Encefalopatía reversible posterior en una niña con lupus eritematoso sistémico: Presentación de un caso / Posterior reversible encephalopathy in a girl with systemic lupus erythematosus: Report of a case
Marín, Gustavo R.
Arch. argent. pediatr
; 113(5): e271-e274, oct. 2015. ilus, tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-133976
La encefalopatía posterior reversible es una patología de baja frecuencia en pediatría. Las manifestaciones clínicas características son cefaleas, convulsiones, trastornos visuales y de conciencia asociadas a imágenes típicas en la resonancia magnética del sistema nervioso. Por lo general, se manifiesta en pacientes con eclampsia, trasplante de órganos sólidos, enfermedades hematológicas, renales y autoinmunes, entre otras causas menos frecuentes, y suele desencadenarse luego de un cuadro de hipertensión arterial o el uso de drogas inmunosupresoras. Factores patogénicos menos habituales, como transfusión sanguínea, uso de inmunoglobulinas o una infección subyacente, pueden estar asociados. Se describe una paciente con lupus eritematoso sistémico, que desarrolló la encefalopatía al estar expuesta a múltiples factores etiopatogénicos.(AU)
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AR1.2
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