Estudos para o incremento da produção de embriões in vivo e in vitro em vacas de corte taurinas e sintéticas / Studies to improve in vivo and in vitro embryo production in beef cows from taurine and synthetic breeds

O Brasil destaca-se por ser um dos líderes mundiais na produção in vitro de embriões, o que é decorrente do rebanho nacional ser predominantemente composto por raças zebuínas, que possuem maior número de folículos antrais aspiráveis. Por outro lado, vacas taurinas apresentam menor população folicular antral, o que limita o número de ovócitos obtidos por seção de aspiração folicular (ovum pick-up; OPU). Portanto, na região Sul do Brasil há demanda para produção tanto in vivo como in vitro de embriões de doadoras de raças taurinas e sintéticas. Este texto discute estudos recentes que buscam estratégias para aperfeiçoar as etapas envolvidas na produção de embriões bovinos, bem como para aumentar o aproveitamento de receptoras utilizadas nos programas de transferência de embriões (TE), com foco em vacas taurinas e sintéticas.(AU)

Brazil stands among the leaders on in vitro embryo production, as the Brazilian herd is predominantly composed by Zebu breeds, which have a greater number of antral follicles available to ovum pick-up (OPU). On the other hand, taurine cows have a lower antral follicle population, which limits the number of oocytes obtained by each OPU section. Therefore, in the Brazilian Southern region there is a demand for both in vivo and in vitro production of embryos from donors of taurine and synthetic breeds. This text discusses recent studies that seek strategies to improve the steps involved in the production of bovine embryos, as well as to increase the use of recipients in embryo transfer (ET) programs, focusing on taurine and synthetic cows.(AU)

Influência das espécies reativas de oxigênio durante o cultivo in vitro de oócitos e folículos ovarianos de mamíferos domésticos / Influence of reactive oxygen species during in vitro culture of ovarian oocytes and follicles of domestic mammals

Sistemas de cultivo in vitro de folículos pré-antrais e de complexos cumulus-oócitos (CCOs) se tornaram uma poderosa ferramenta capaz de subsidiar diversas biotécnicas reprodutivas, bem como possibilitar estudos do efeito de substâncias sobre a dinâmica folicular. No entanto, esses sistemas podem resultar em estresse oxidativo e na diminuição da proteção antioxidante das células, distúrbio associado a altas taxas de morte celular durante o cultivo in vitro. Para contornar esses efeitos adversos, a adição de substâncias antioxidantes aos meios de cultivo tem sido proposta. Abrangendo diferentes classes e mecanismos de ação, compostos antioxidantes têm por função interferir no processo de oxidação para inibir ou retardar o dano oxidativo causado pelos radicais livres às biomoléculas. Além de antioxidantes que têm sido rotineiramente utilizados com esse propósito, recentemente, substâncias alternativas de origem natural como extratos vegetais e óleos essenciais têm ganhado destaque. Dessa forma, diante da influência do estresse oxidativo e da importância do uso de antioxidantes no cultivo celular, a presente revisão objetiva abordar os principais mecanismos de síntese e atuação dos radicais livres bem como o papel dos antioxidantes em protocolos de cultivo in vitro de folículos ovarianos e de CCOs de animais domésticos.(AU)

In vitro culture systems for preantral follicles and cumulus-oocyte complexes (COCs) have become a powerful tool capable of subsidizing several reproductive biotechniques, as well as enabling studies of the effect of substances on follicular dynamics. However, these systems can favor oxidative stress and decrease the antioxidant protection of cells, a disorder associated with high rates of cell death during in vitro culture. To overcome these adverse effects, the addition of antioxidant substances to the culture media has been proposed. Covering different classes and mechanisms of action, these antioxidant compounds have the function of interfering in the oxidation process to inhibit or delay the oxidative damage caused by free radicals to biomolecules. In addition to antioxidants that have been commonly used for this purpose, recently, alternative substances of natural origin such as plant extracts and essential oils have gained prominence. Thus, given the influence of oxidative stress and the importance of using antioxidants in cell culture, this review aims to address the main mechanisms of synthesis and action of free radicals as well as the role of antioxidants in in vitro protocols for ovarian follicles and COCs in domestic animals.(AU)

Retrospectiva dos principais biomarcadores envolvidos no desenvolvimento folicular e oocitário em mamíferos / Retrospective of the main biomarkers involved in follicular and oocyte development in mammals

A análise da expressão das diversas proteínas relacionadas a foliculogênese e oogênese in vivo e in vitro, através da proteômica, tem demonstrado possíveis biomarcadores celulares. A descoberta desses biomarcadores pode ajudar na elucidação de mecanismos complexos como a foliculogênese (entendimento sobre o crescimento folicular e maturação oocitária), no tratamento de doenças relacionadas a infertilidade feminina, bem como, no aprimoramento de biotécnicas reprodutivas como a manipulação de oócitos inclusos em folículos pré-antrais. Desta forma, a presente revisão abordou as principais proteínas relatadas nos mais novos trabalhos referentes aos estudos proteômicos visando melhores esclarecimentos referentes ao desenvolvimento folicular e oocitário in vivo e in vitro. A escolha dos artigos foi realizada com base nas descobertas mais atuais e do impacto que determinadas proteínas poderiam trazer para melhorar o entendimento da foliculogênese e oogênese nas diferentes espécies de animais mamíferos.(AU)

The analysis of the expression of several proteins related to folliculogenesis and oogenesis in vivo and in vitro, through proteomics, has demonstrated possible cellular biomarkers. The discovery of these biomarkers may help in the elucidation of complex mechanisms such as folliculogenesis (understanding of follicular growth and oocyte maturation), in the treatment of diseases related to female infertility, as well as in the improvement of reproductive biotechniques such as the manipulation of oocytes enclosed in preantral follicles. Thus, the present review addressed the main proteins reported in the newest works related to proteomic studies aiming at better clarifications regarding follicular and oocyte development in vivo and in vitro. The choice of articles was based on the most current discoveries and the impact that certain proteins could bring to improve the understanding of folliculogenesis and oogenesis in different species of mammalian animals.(AU)

Antral follicle count, productive and reproductive parameters in Bos indicus and Bos indicus-taurus prepubertal heifers with early puberty induction / Contagem de folículos antrais, parâmetros produtivos e reprodutivos em novilhas pré-púberes Bos indicus e Bos indicus-taurus com indução precoce de puberdade

Prepubertal Nelore (G-N = 15) and crossbred Nelore x Aberdeen Angus heifers (G-NA = 15) were used for this study. AFC, live weight, body condition score (BCS), ovary and dominant follicle (DF) diameters were determined in each animal. Puberty induction was performed by insertion of a 4th use progesterone device (D0) which was removed on D12. Also, 1 mg estradiol benzoate was administered, and estrus intensity was classified (D12). At D21, the presence and diameter of the corpus luteum (CL) were registered. AFC was highly repeatable, regardless of hormone induction in both G-N (r=0.79) and G-NA (r=0.90). The mean AFC was greater in G-N compared to G-NA (24.2±8.5 vs. 17.7±9.0 follicles). A variation in BCS throughout the study occurred in G-NA, but not in G-N. The average weight gain (AWG) was greater in G-NA compared to G-N (0.69±0.33 vs. 0.40±0.29kg/day). The G-NA resulted in a larger diameter of DF at D12 than G-N (11.6±2.7 vs. 9.3±1.5mm). In conclusion, AFC was greater in Nelore heifers, although in both breeds this count was highly repeatable during puberty induction. Crossbred heifers had greater BCS and AWG with greater diameter of DF, indicating higher precocity when compared to Nelore heifers.

Novilhas pré-púberes Nelore (G-N=15) e mestiças Nelore x Aberdeen Angus (G-NA=15) foram utilizadas neste estudo. CFA, peso vivo, escore de condição corporal (ECC), diâmetros do ovário e folículo dominante (FD) foram determinados em cada animal. A indução da puberdade foi realizada pela inserção de um dispositivo de progesterona de quarto uso (D0), que foi retirado no D12. Além disso, 1mg de benzoato de estradiol foi administrado e a intensidade do estro foi classificada (D12). No D21, foram registrados a presença e o diâmetro do corpo lúteo (CL). A CFA foi altamente repetível, independentemente da indução hormonal em G-N (r=0,79) e G-NA (r=0,90). A CFA média foi maior em G-N em comparação com G-NA (24,2±8,5 vs. 17,7±9,0 folículos). Uma variação no ECC ao longo do estudo ocorreu em G-NA, mas não em G-N. O ganho de peso médio (GPM) foi maior em G-NA em comparação com G-N (0,69±0,33 vs. 0,40±0,29kg/dia). O G-NA resultou em um diâmetro maior de FD em D12 do que o G-N (11,6±2,7 vs. 9,3±1,5mm). Em conclusão, a CFA foi maior em novilhas Nelore, embora em ambas as raças essa contagem tenha sido altamente repetível durante a indução da puberdade. Novilhas mestiças apresentaram maior ECC e GPM com maior diâmetro de FD, indicando maior precocidade quando comparadas às novilhas Nelore.

Hormona anti-Mülleriana en felinos domésticos / Anti-Müllerian hormone in domestic felids

La hormona anti-Mülleriana (HAM) es una glicoproteína dimérica de 140 kDa que pertenece a la superfamilia del factor de crecimiento transformante ß. La HAM es producida por las células de Sertoli de los testículos fetales siendo responsable de la regresión de los conductos müllerianos durante la diferenciación sexual masculina. En la hembra la HAM circula a niveles casi indetectable al nacer, con un ligero aumento en los primeros años de vida hasta la pubertad cuando se expresa en las células de la granulosa de folículos preantrales y antrales pequeños del ovario. En hembras adultas, la HAM actúa como un regulador autocrino y paracrino inhibiendo el reclutamiento de folículos primordiales y reduciendo la respuesta a la hormona folículo estimulante. En el gato doméstico el número de estudios de HAM es muy escaso quedando aún abundantes aspectos por definir en la especie. También la validación de un único inmunoensayo que permita la comparación de valores séricos entre los trabajos es necesaria. El objetivo de esta revisión fue explicar aspectos básicos de la fisiología de la HAM y resumir las principales publicaciones en el gato doméstico. Finalmente, se proponen aplicaciones prácticas para esta hormona en la especie.(AU)

O hormônio anti-Mülleriano (HAM) é uma glicoproteína dimérica de 140 kDa que pertence a superfamília do fator de crescimento transformador ß. O HAM é produzido pelas células de Sertoli dos testículos fetais, sendo responsável pela regressão dos ductos de Müller durante a diferenciação sexual masculina. Na fêmea, o HAM circula a níveis quase indetectáveis ao nascimento, com um ligeiro aumento nos primeiros anos de vida até a puberdade, quando se expressa nas células da granulosa de folículos préantrais e antrais pequenos do ovário. Nas fêmeas adultas, o HAM atua como um regulador autócrino e parácrino inibindo o recrutamento de folículos primordiais e reduzindo a resposta ao hormônio folículoestimulante. No gato doméstico o número de estudos do HAM é muito escasso, faltando vários aspectos a serem definidos na espécie. Também é necessária a validação de um único imunoensaio que permita a comparação de valores séricos entre trabalhos. O objetivo desta revisão foi explicar aspectos básicos da fisiologia do HAM e resumir as principais publicações no gato doméstico. Finalmente, se propõe aplicações práticas para este hormônio na espécie.(AU)

Low versus high antral follicle count on the fertility of timed AI Nelore heifers / Baixa versus alta contagem de folículos antrais na fertilidade de novilhas Nelore inseminadas em tempo-fixo

This study aimed to determine the effect of antral follicle count (AFC), and pubertal status on the fertility of beef heifers. In this study, 230 Nelore heifers, 20±2 months of age, were subjected to an estradiol progesterone-based timed artificial insemination (TAI) program. On Day 0 of the TAI protocol, the heifers were examined by transrectal ultrasound to record videos of the ovaries. Later, in the darkroom of the laboratory of images, the videos were analyzed for AFC (≥ 3 mm) of each ovary. Females who failed the first TAI were resynchronized with the same hormonal protocol. The pregnancy status was evaluated by ultrasonography 30 days after each FTAI. The general mean of the AFC was 22.0 follicles. Thus, the heifers were divided into 2 groups according to AFC: Low AFC (˂ 22 follicles, n = 114), and High AFC (≥ 22 follicles, n = 116). No differences (P > 0.05) in the pregnancy per AI (P/AI) were observed between the Low and High AFC groups, and between pubertal and prepubertal categories. The P/AI was not different between heifers that displayed or did not estrus (P = 0.2). However, considering the estrus response of each AFC group, High AFC heifers that displayed estrus had greater P/AI (P = 0.01) than High AFC heifers that did not display estrus. In summary, AFC and pubertal status did not affect the fertility of Nelore heifers. In contrast, the P/AI of heifers that did not display estrus was lower than heifers observed in estrus only in the High AFC group.(AU)

Esse estudo teve como objetivo determinar o efeito da contagem de folículos antrais (CFA) e da maturidade sexual na fertilidade de novilhas de corte. Neste estudo, 230 novilhas Nelore, com 20 ± 2 meses de idade, foram submetidas a um protocolo de inseminação em tempo-fixo (IATF) a base de estradiol e progesterona. No Dia 0 do protocolo de IATF as novilhas foram examinadas por ultrassonografia transretal e vídeos dos ovários foram gravados para posterior CFA (≥ 3 mm) realizada na sala escura do laboratório de imagens. Trinta dias após a ultrassonografia, as fêmeas que falharam na primeira IATF foram ressincronizadas com o mesmo protocolo hormonal. A prenhez foi avaliada por ultrassonografia 30 dias após cada IATF. A média geral da CFA foi de 22 folículos; assim, as novilhas foram divididas em 2 grupos de acordo com a CFA: CFA baixa (˂ 22 folículos, n=114) e CFA alta (≥ 22 folículos, n=116). A prenhez por IA (P/IA) foi semelhante (P > 0,05) entre os grupos CFA baixa e alta e entre novilhas púberes e pré-púberes. A P/IA não foi diferente entre as novilhas que apresentaram ou não cio (P = 0,2). No entanto, novilhas com CFA alta que apresentaram cio tiveram maior P/IA (P = 0,01) do que novilhas com CFA alta que não apresentaram cio. Em conclusão, a CFA e a maturidade sexual não afetaram a fertilidade de novilhas. Por outro lado, a P/IA das novilhas que apresentaram cio foi maior do que das novilhas não observadas em cio apenas no grupo CFA alta.(AU)

Reproductive performance of fixed-time artificial insemination in heifers supplemented with a homeopathic complex / Desempenho reprodutivo à inseminação artificial em tempo fixo em novilhas suplementadas com complexo homeopático

For this study, ½ blood Nelore × Aberdeen Angus heifers (n = 40; 14 months) were divided into two groups: control (n=20; 310 kg) and Pró-Cio (n=20; 304 kg). For Pró-Cio group, 20g of homeopathic product (Pró-cio®, Real H, Campo Grande, Brazil) was supplied together with corn eighteen days prior (D-18) to the beginning of the fixed-time artificial insemination protocol (FTAI). On D0, all females received an intravaginal P4 device and 2 mg BE. On D5, the AFC was assessed by ultrasound and blood was collected for AMH dosage. On D8, P4 device was removed; 300 IU eCG, 0.530 mg of cloprostenol sodium and 0.5 mg of EC were administered; an estrus-identifying adhesive was fixed at the tail insertion and the diameter of the dominant follicle (DF) was measured. On D10, all heifers were inseminated, estrus manifestation was assessed and the preovulatory follicle (POF) was measured. On D20, the CL area was measured and blood flow was assessed using Doppler ultrasound. Data were analyzed by Student, Mann-Whitney or Friedman test. The rates of heat expression, ovulation, and blood flow score with Doppler were analyzed using Fisher's exact test and pregnancy rate by binary logistic regression model (P ≤ 0.05). There was no difference in AFC or AMH dosage (P > 0.05). Pró-Cio group had greater diameters of the DF (9.94 ± 0.42 mm) and POF (11.61 ± 0.56 mm) than the controls (DF: 7.72 ± 0.34 mm and POF: 9.91 ± 0.37 mm), as well a larger CL area (3.26 ± 0.26 versus 2.35 ± 0.16 cm2) and a higher mean CL vascularization score (3.06 versus 2.26; P < 0.05). There was no significant difference (P > 0.05) between estrus manifestation or conception rate for control and Pró-Cio groups. Heifers supplemented with the homeopathic product showed larger follicular diameters at the end of the FTAI protocol and CL with better blood flow scores compared to the control group.

Para esse estudo, novilhas ½ sangue Nelore x Aberdeen Angus (n = 40; 14 meses) foram divididas em dois grupos: Controle (n = 20; 310 kg) e Pró-cio (n = 20; 304 kg). Para o grupo Pró-Cio, 20 g/animal de produto homeopático (Pró-cio®, Real H, Campo Grande, Brazil) foi fornecido juntamente com o milho dezoito dias antes (D-18) de inicar o protocolo de inseminaçãoa artificial em tempo-fixo (IATF). No D0, todas as fêmeas receberam um dispositivo intravaginal de P4 e 2 mg BE. No D5, avaliou-se a contagem de folículos antrais (CFA) por ultrassonografia e realizou-se coleta de sangue para dosagem de AMH. No D8, procedeu-se a retirada do dispositivo de P4; aplicação de 300 UI de eCG, 0,530 mg de cloprostenol sódico e 0,5 mg de CE; um adesivo identificador de estro foi fixado na inserção da cauda e foi feita a mensuração do diâmetro do folículo dominante (FD). No D10, todas as novilhas foram inseminadas, foi realizada a avaliação da manifestação de estro e mensuração do folículo pré-ovulatório (FPO). No D20, realizou-se mensuração da área e avaliação do fluxo sanguíneo do CL por ultrassonografia Doppler. Os dados foram analisados pelos testes de Student, Mann-Whitney ou Friedman. As taxas de expressão de estro, ovulação e escore de fluxo sanguíneo com Doppler foram analisadas usando o teste exato de Fisher e taxa de prenhez pelo modelo de regressão logística binária (p ≤ 0,05). Não houve diferença na CFA nem na dosagem de AMH (p > 0,05). O grupo PróCio apresentou maior diâmetro do FD (9,94 ± 0,42 mm) e FPO (11,61 ± 0,56 mm) em relação ao controle (FD: 7,72 ± 0,34 mm e FPO: 9,91 ± 0,37 mm), além de maior área do CL (3,26 ± 0,26 versus 2,35 ± 0,16 cm2; p < 0,05) e maior escore de vascularização médio do CL (3,06 versus 2,26; p < 0,05). Não houve diferença (p > 0,05) na taxa de manifestação de estro e nem na taxa de concepção entre os grupos Controle e Pró-Cio, respectivamente. Novilhas suplementadas com o produto homeopático apresentaram maiores diâmetros foliculares ao final do protocolo de IATF e CL com melhores escores de fluxo sanguíneo em relação ao grupo controle.

Cultivo in vitro de folículos pré-antrais bovinos: revisão, desafios, conquistas e perspectivas futuras / In vitro culture of bovine preantral follicles: review, challenges, achievements and future perspectives

A reprodução animal incide diretamente na eficiência e rentabilidade econômica de um rebanho, sendo considerada um dos fatores de maior importância para os sistemas de produção. Consequentemente, o desenvolvimento e a utilização de biotecnologia são indispensáveis para o aumento da eficiência reprodutiva, do melhoramento genético, da produção de alimentos e geração de riquezas. Nas últimas décadas várias foram as biotécnicas associadas à reprodução animal que apresentaram um grande potencial para a geração de genética, especialmente, ao que se referem aos avanços da reprodução assistida. Estes progressos possibilitaram a utilização de folículos pré-antrais como fonte de oócitos para biotecnologias reprodutivas. Deste modo, a técnica de cultivo in vitro proporciona a retomada do desenvolvimento dos folículos presente na reserva ovariana pela ativação in vitro forçada simulando a ocorrência de distúrbios na foliculogênesse. Até então, apenas a especie murina obteve descendentes vivos através dos folículos primordiais cultivados in vitro. Infelizmente, não há relatos de sucesso em outras espécies, tornando o desenvolvimento de sistemas ideias de cultivo in vitro um desafio. Portanto, o objetivo desta revisão é descrever e discutir os principais avanços da situação atual da pesquisa com folículos pré-antrais inclusos em folículos ovarianos.(AU)

Animal reproduction directly affects the efficiency and economic profitability of a herd, being considered one of the most important factors for production systems. Consequently, the development and use of biotechnology are indispensable for increasing reproductive efficiency, genetic improvement, food production and wealth generation. In the last few decades, biotechnologies associated with animal reproduction have shown great potential for the generation of genetics, especially with regard to advances in assisted reproduction. These advances have enabled the use of pre-antral follicles as a source of oocytes for reproductive biotechnologies. Thus, the in vitro culture technique provides the resumption of the development of follicles present in the ovarian reserve by forced in vitro activation, simulating the occurrence of disturbances in folliculogenesis. Until then, only the murine species obtained living descendants through primordial follicles cultivated in vitro. Unfortunately, there are no reports of success in other species, making the development of ideal in vitro culture systems a challenge.Therefore, the purpose of this review is to describe and discuss the main advances in the current research situation with preantral follicles included in ovarian follicles.(AU)

Cultivo in vitro de folículos pré-antrais bovinos: revisão, desafios, conquistas e perspectivas futuras / In vitro culture of bovine preantral follicles: review, challenges, achievements and future perspectives

A reprodução animal incide diretamente na eficiência e rentabilidade econômica de um rebanho, sendo considerada um dos fatores de maior importância para os sistemas de produção. Consequentemente, o desenvolvimento e a utilização de biotecnologia são indispensáveis para o aumento da eficiência reprodutiva, do melhoramento genético, da produção de alimentos e geração de riquezas. Nas últimas décadas várias foram as biotécnicas associadas à reprodução animal que apresentaram um grande potencial para a geração de genética, especialmente, ao que se referem aos avanços da reprodução assistida. Estes progressos possibilitaram a utilização de folículos pré-antrais como fonte de oócitos para biotecnologias reprodutivas. Deste modo, a técnica de cultivo in vitro proporciona a retomada do desenvolvimento dos folículos presente na reserva ovariana pela ativação in vitro forçada simulando a ocorrência de distúrbios na foliculogênesse. Até então, apenas a especie murina obteve descendentes vivos através dos folículos primordiais cultivados in vitro. Infelizmente, não há relatos de sucesso em outras espécies, tornando o desenvolvimento de sistemas ideias de cultivo in vitro um desafio. Portanto, o objetivo desta revisão é descrever e discutir os principais avanços da situação atual da pesquisa com folículos pré-antrais inclusos em folículos ovarianos.

Animal reproduction directly affects the efficiency and economic profitability of a herd, being considered one of the most important factors for production systems. Consequently, the development and use of biotechnology are indispensable for increasing reproductive efficiency, genetic improvement, food production and wealth generation. In the last few decades, biotechnologies associated with animal reproduction have shown great potential for the generation of genetics, especially with regard to advances in assisted reproduction. These advances have enabled the use of pre-antral follicles as a source of oocytes for reproductive biotechnologies. Thus, the in vitro culture technique provides the resumption of the development of follicles present in the ovarian reserve by forced in vitro activation, simulating the occurrence of disturbances in folliculogenesis. Until then, only the murine species obtained living descendants through primordial follicles cultivated in vitro. Unfortunately, there are no reports of success in other species, making the development of ideal in vitro culture systems a challenge.Therefore, the purpose of this review is to describe and discuss the main advances in the current research situation with preantral follicles included in ovarian follicles.

Oogênese e Foliculogênese em Bovinos / Oogenesis and Folliculogenesis in Cattle

Os ovários desempenham papéis relevantes para o sistema reprodutivo, no qual a função exócrina (ou gametogênica) realiza a maturação e liberação do oócito para a fecundação e a função endócrina (ou esteroidogênica) afeta a síntese, secreção de hormônios e fatores de crescimento. Além disso, existe uma interação entre os fatores endócrinos, autócrinos e parácrinos, atuando em associação com o processo de desenvolvimento folicular e oocitário durante a vida reprodutiva da fêmea. O córtex, porção mais externa do ovário, representa a região funcional onde se localizam os folículos ovarianos e as estruturas lúteas, em diferentes estágios de desenvolvimento e/ou atresia. A região medular localiza-se mais internamente, na maioria das espécies, e sua principal função é nutrir e sustentar o ovário. Apesar da numerosa população folicular presente nos ovários, estabelecida durante a vida fetal, quase todos os folículos encontrados no pool de reserva ovariana, ou seja, 99,9%, não atingem a ovulação. Esses folículos passam por um processo de morte celular conhecido como atresia folicular, tornando o ovário um órgão de baixa produtividade. A elucidação dos mecanismos que regulam a foliculogênese, incluindo o processo de atresia, é importante para o melhor aproveitamento dos folículos na melhoria da eficiência reprodutiva de animais de produção.

The ovaries play roles relevant to the reproductive system, in which the exocrine (or gametogenic) function carries out the maturation and release of the oocyte for fertilization and the endocrine (or steroidogenic) function effects the synthesis and secretion of hormones and growth factors. In addition, there is an interaction between endocrine, autocrine and paracrine factors, acting in association with the follicular and oocyte development process during the female's reproductive life. The cortex, the outermost portion of the ovary, represents the functional region where the ovarian follicles and luteal structures are located, at different stages of development and/or atresia. The medullary region is located more internally, in most species, and its main function is to nourish and support the ovary. Despite the numerous follicular population present in the ovaries, established during fetal life, almost all follicles found in the ovarian reserve pool, i.e., 99.9%, do not reach ovulation. These follicles undergo a process of cell death known as follicular atresia, making the ovary a low-productivity organ. The elucidation of the mechanisms that regulate folliculogenesis, including the atresia process, is important for the better use of follicles in improving the reproductive efficiency of production animals.

Qualitative and quantitative aspects of atresia during mammalian folliculogenesis / Aspectos qualitativos e quantitativos da atresia durante a foliculogênese em mamíferos

Durante a foliculogênese ovariana, cerca de 99,9% dos folículos morrem pelo processo de atresia folicular. O processo de atresia pode ocorrer pelas vias degenerativa ou apoptótica. Este processo compromete todos os estágios de desenvolvimento folicular, sendo os folículos antrais os mais afetados. Por outro lado, os folículos préantrais são mais resistentes, em função de sua menor taxa metabólica, bem como do número reduzido de células e camadas de células somáticas, células da granulosa e/ou da teca. Embora folículos pré-antrais sejam menos afetados pelo processo de atresia, quando este evento ocorre, pode-se classificá-lo de duas formas, degeneração do tipo I e degeneração do tipo II. Na degeneração do tipo I, o oócito é o compartimento mais comprometido, apresentando núcleo picnótico, embora suas células da granulosa apresentem-se bem organizadas e sem picnose nuclear. Já na degeneração do tipo II, os folículos apresentam oócito retraído e células da granulosa edemaciadas, desorganizadas e sem aderência à membrana basal e ao oócito. É importante destacar que a degeneração do tipo I é mais comum em folículos primordiais e primários, enquanto folículos secundários apresentam mais degeneração do tipo II, ou seja, a medida que os folículos evoluem, a degeneração do tipo II é mais frequente. Considerando todos os aspectos aqui relacionados, essa revisão de literatura abordará aspectos relacionados aos processos de foliculogênese e atresia folicular, bem como as substâncias que induzem a atresia durante a foliculogenese in vitro e in vivo e, ainda, os métodos e parâmetros para análise da atresia em folículos ovarianos. Isto se deve a necessidade de desenvolvimento de protocolos mais eficientes de recuperação dos folículos ovarianos, prevenindo essa grande perda folicular e otimizando as possibilidades de utilização desses materiais biológicos no futuro.

During ovarian foliculogenesis, about 99.9% of follicles die by the follicle atresia process. The atresia process can occur via degeneration or apoptosis. This process compromises all the follicle development stages, with antral follicles being those most affected. On the other hand, the preantral follicles are more residents, since their slow metabolic rate, as well as the reduced number and layers of somatic cells, granulosa and/or thecal cells. Although preantral follicles are less affected by the atresia process, when the event occurs, we can classify it in two ways, type I or type II degenerated follicles. In the type I degeneration the oocyte is the most compromised compartment, showing the picnotic nuclei, although its granulosa cells presented well organized and no picnosis. Already in the type II degeneration, the follicles presented shrunken in the oocyte, and swollen, disorganization and no adhered granulosa cells from the basal membrane and oocyte. It is important to highlight that type I degeneration is the most common in primordial and primary follicles, while in secondary follicles present more type II degeneration, which means that the as follicle evolve, type II degeneration is more frequent. Considering all the aspects related here, this literature review will address aspects related to the folliculogenesis and the process of follicle atresia, as well as substances that induce atresia during in vitro and in vivo folliculogenesis and methods and parameters for analyzing atresia in ovarian follicles. This is due to the need to develop more efficient ovarian follicle recovery protocols, which can prevent this great follicular loss and optimizing the possibilities of use of these biological materials in the future.

Avanços na tecnologia do ovário artificial em ruminantes / Advances in artificial ovary technology in ruminants

O cultivo in vitro de folículos (CIVF), também conhecido como Ovário Artificial, representa uma excelente ferramenta para aumentar nossa compreensão a respeito do controle da foliculogênese inicial, que é crucial para otimizar o uso futuro de um grande número de oócitos imaturos inclusos em folículos pré-antrais (FPs) (principalreserva ovariana) em técnicas de reprodução assistida em humanos, bem como em outras espécies de mamíferos, incluindo os ruminantes. Até o momento, os melhores resultados de CIVF foram relatados em camundongos com a produção de crias vivas a partir de folículos primordiais cultivados in vitro. No entanto, em outras espécies como os ruminantes, esses resultados têm se limitado à produção de um número variável de oócitos maturos e baixas porcentagens de embriões após o cultivo in vitro de folículos pré-antrais secundários tardios isolados de ovários de cabras, búfalas e ovelhas. A presente revisão apresenta e discute os principais achados, limitações e perspectivas da foliculogênese in vitro em ruminantes com foco nas espécies bovinas, caprinas e ovinas.

The in vitro follicle culture (IVFC), also known as artificial ovary, represents an outstanding tool to increase our understanding of the control of early folliculogenesis which is crucial to optimize the future use of a large, number of immature oocytes enclosed in preantral follicles (PFs) (main ovarian reserve) in assisted reproductive techniques in humans as well as in others mammalian species including the ruminants. To date, the best results of IVFC were reported from mice with the production of live offspring from primordial follicles cultured in vitro. However, in other ruminant species, these results have been limited to the production of a variable number of mature oocytes and low percentages of embryos after in vitro culture of goat, buffalo and sheep isolated late secondary preantral follicles. The present review presents and discusses the main findings, limitations, and prospects of in vitro folliculogenesis in ruminants focusing on bovine, caprine, and ovine species.

Avanços na tecnologia do ovário artificial em ruminantes / Advances in artificial ovary technology in ruminants

O cultivo in vitro de folículos (CIVF), também conhecido como Ovário Artificial, representa uma excelente ferramenta para aumentar nossa compreensão a respeito do controle da foliculogênese inicial, que é crucial para otimizar o uso futuro de um grande número de oócitos imaturos inclusos em folículos pré-antrais (FPs) (principalreserva ovariana) em técnicas de reprodução assistida em humanos, bem como em outras espécies de mamíferos, incluindo os ruminantes. Até o momento, os melhores resultados de CIVF foram relatados em camundongos com a produção de crias vivas a partir de folículos primordiais cultivados in vitro. No entanto, em outras espécies como os ruminantes, esses resultados têm se limitado à produção de um número variável de oócitos maturos e baixas porcentagens de embriões após o cultivo in vitro de folículos pré-antrais secundários tardios isolados de ovários de cabras, búfalas e ovelhas. A presente revisão apresenta e discute os principais achados, limitações e perspectivas da foliculogênese in vitro em ruminantes com foco nas espécies bovinas, caprinas e ovinas.(AU)

The in vitro follicle culture (IVFC), also known as artificial ovary, represents an outstanding tool to increase our understanding of the control of early folliculogenesis which is crucial to optimize the future use of a large, number of immature oocytes enclosed in preantral follicles (PFs) (main ovarian reserve) in assisted reproductive techniques in humans as well as in others mammalian species including the ruminants. To date, the best results of IVFC were reported from mice with the production of live offspring from primordial follicles cultured in vitro. However, in other ruminant species, these results have been limited to the production of a variable number of mature oocytes and low percentages of embryos after in vitro culture of goat, buffalo and sheep isolated late secondary preantral follicles. The present review presents and discusses the main findings, limitations, and prospects of in vitro folliculogenesis in ruminants focusing on bovine, caprine, and ovine species.(AU)

Medium and time conservation affect follicular morphology and superoxide dismutase enzyme activity of bovine preantral follicles during storage at 4ºC / Meio e tempo de conservação afetam a morfologia folicular e atividade da enzima superóxido dismutase de folículos pré-antrais bovinos durante a conservação a 4 ºC

The aim of this study was to evaluate the morphology and superoxide dismutase enzyme (SOD) activity of bovine preantral follicles (PFs) preserved in TCM 199, saline solution or PBS at different conservation periods. Cow ovaries (n=6) were divided into 7 fragments. One small piece of each ovarian fragment was randomly removed to evaluate SOD activity, while the remainder was immediately fixed for morphological evaluation as a control group. The other 6 fragments were randomly distributed in tubes containing TCM 199, saline solution, or PBS and maintained at 4ºC for 6 or 24 h. For histological evaluation, the fragments were fixed in Carnoy and stained with PAS-hematoxylin, following being classified PFs in relation to their follicular morphology in normal or degenerated. Determination of SOD activity was based on the ability to inhibit autoxidation of adrenaline in adrenochrome. Evaluation of follicular morphology showed that follicles preserved in TCM 199 for 6 h did not differ from the control (P > 0.05). In contrast, preservation in saline solution and PBS for 6 or 24 h and TCM 199 for 24 h decreased normal PFs compared to the control (P < 0.05). SOD showed a lower activity in ovarian cortical tissue kept in TCM 199 for 6 h and saline solution for 24 h than in the other groups. Our study shows that incubation using TCM 199 at 4°C for 6 h can be used to efficiently conserve female bovine PFs in situ.(AU)

O objetivo desse estudo foi avaliar a morfologia e atividade da enzima superóxido dismutase (SOD) de folículos pré-antrais bovinos (PFs) preservados em TCM 199, solução salina ou PBS por diferentes períodos de conservação. Ovários de vacas (n=6) foram divididos em 7 fragmentos. Um pequeno pedaço de cada fragmento ovariano foi removido para avaliar a atividade da SOD enquanto que o restante foi imediatamente fixado para avaliação morfológica como grupo controle. Os outros 6 fragmentos foram distribuídos aleatoriamente em tubos contendo TCM 199, solução salina ou PBS e mantidos a 4ºC por 6 ou 24 h. Para avaliação histológica, os fragmentos foram fixados em Carnoy e corados com PAShematoxilina, sendo classificados em seguida os PFs em relação à sua morfologia folicular em normal ou degenerados. A determinação da atividade da SOD foi baseada na capacidade de inibir a autooxidação da adrenalina no adrenocromo. A avaliação da morfologia folicular mostrou que os folículos preservados em TCM199 por 6 h não diferiram do controle (P > 0,05). Em contraste, a preservação em solução salina e PBS por 6 ou 24 h e TCM 199 por 24 h diminuiu os PFs normais em comparação com o controle (P < 0,05). A SOD mostrou uma menor atividade no tecido cortical ovariano mantido em TCM 199 por 6 h e solução salina por 24 h do que nos outros grupos. Nosso estudo mostra que a incubação usando TCM 199 a 4° C por 6 h pode ser usada eficientemente para conservar PFs de fêmeas bovinas in situ.(AU)

Effect of the antral follicle count of Bos taurus × Bos indicus dairy cows on in vitro embryo production / Efeito da contagem de folículos antrais de vacas Bos taurus x Bos indicus com aptidão leiteira na produção in vitro de embriões

This study aimed to evaluate the potential of Girolando (Bos taurus × Bos indicus) cows with high and low antral follicle counts (AFC) for the in vitro production of bovine embryos (IVEP), as well as the pregnancy rates of the recipients of these embryos. Girolando cows (Bos taurus × Bos indicus) were classified as high and low AFC when they had 35-52 (n = 13) and 11-17 follicles (n = 15), respectively. All animals were subjected to repeated follicular aspiration [Ovum pick-up (OPU)] and subsequent IVEP sessions. The synchronization protocol of the recipients was performed on a random day of the estrous cycle (Day 0) with the implantation of progesterone, estradiol benzoate, and prostaglandin. The high AFC group had higher aspirated oocyte/OPU (42.6 ± 5.2 vs. 14.6 ± 1.9; p < 0.01) and cultured oocyte/OPU (38.1 ± 6.6 vs. 12.3 ± 2.8; p < 0.01) averages as well as a higher blastocyst percentage on D7 (23.0 ± 1.0% vs. 18.4 ± 1.5%; p < 0.05) and higher pregnancy rate (42.7 ± 2.7% vs. 39.7 ± 4.6%; p< 0.05) than the low AFC group. Thus, we can conclude that animals with high AFC had better IVEP success rates than animals with low AFC.

Este estudo teve como objetivo avaliar o potencial de produção in vitro de embriões (PIVE) bovinos de vacas da raça Girolando (Bos taurus x Bos indicus) com alta e baixa contagem de folículos antrais (CFA), bem como a taxa de prenhez nas receptoras destes embriões. As vacas da raça Girolando (Bos taurus x Bos indicus) foram classificadas como de alta CFA quando apresentavam de 35 a 52 folículos(n = 13) e baixa CFA, quando apresentavam de 11 a 17 folículos (n = 15). Todos os animais foram submetidos a repetidas sessões de aspiração folicular (OPU) e subsequente PIVE. O protocolo de sincronização das receptoras foi realizado em um dia aleatório do ciclo estral (Dia 0) com implante de progesterona, benzoato de estradiol e prostaglandina. O grupo de alta CFA obteve uma maior média de oócitos aspirados / OPU (42,6 ± 5,2 vs. 14,6 ± 1,9; p < 0,01); oócitos cultivados / OPU (38,1 ± 6,6 vs.12,3 ± 2,8; p < 0,01); porcentagem de blastocistos em D7 (23,0 ± 1,0% vs. 18,4 ± 1,5%; p < 0,05) e taxa de prenhez (42,7 ± 2,7% vs. 39,7 ± 4,6%; p < 0,05) maiores quando comparado ao grupo de baixa CFA. Desta maneira, podemos concluir que os animais de alta CFA apresentaram melhores taxas de PIVE que os animais de baixa CFA.

Effect of the antral follicle count of Bos taurus × Bos indicus dairy cows on in vitro embryo production / Efeito da contagem de folículos antrais de vacas Bos taurus x Bos indicus com aptidão leiteira na produção in vitro de embriões

This study aimed to evaluate the potential of Girolando (Bos taurus × Bos indicus) cows with high and low antral follicle counts (AFC) for the in vitro production of bovine embryos (IVEP), as well as the pregnancy rates of the recipients of these embryos. Girolando cows (Bos taurus × Bos indicus) were classified as high and low AFC when they had 35-52 (n = 13) and 11-17 follicles (n = 15), respectively. All animals were subjected to repeated follicular aspiration [Ovum pick-up (OPU)] and subsequent IVEP sessions. The synchronization protocol of the recipients was performed on a random day of the estrous cycle (Day 0) with the implantation of progesterone, estradiol benzoate, and prostaglandin. The high AFC group had higher aspirated oocyte/OPU (42.6 ± 5.2 vs. 14.6 ± 1.9; p < 0.01) and cultured oocyte/OPU (38.1 ± 6.6 vs. 12.3 ± 2.8; p < 0.01) averages as well as a higher blastocyst percentage on D7 (23.0 ± 1.0% vs. 18.4 ± 1.5%; p < 0.05) and higher pregnancy rate (42.7 ± 2.7% vs. 39.7 ± 4.6%; p< 0.05) than the low AFC group. Thus, we can conclude that animals with high AFC had better IVEP success rates than animals with low AFC.(AU)

Este estudo teve como objetivo avaliar o potencial de produção in vitro de embriões (PIVE) bovinos de vacas da raça Girolando (Bos taurus x Bos indicus) com alta e baixa contagem de folículos antrais (CFA), bem como a taxa de prenhez nas receptoras destes embriões. As vacas da raça Girolando (Bos taurus x Bos indicus) foram classificadas como de alta CFA quando apresentavam de 35 a 52 folículos(n = 13) e baixa CFA, quando apresentavam de 11 a 17 folículos (n = 15). Todos os animais foram submetidos a repetidas sessões de aspiração folicular (OPU) e subsequente PIVE. O protocolo de sincronização das receptoras foi realizado em um dia aleatório do ciclo estral (Dia 0) com implante de progesterona, benzoato de estradiol e prostaglandina. O grupo de alta CFA obteve uma maior média de oócitos aspirados / OPU (42,6 ± 5,2 vs. 14,6 ± 1,9; p < 0,01); oócitos cultivados / OPU (38,1 ± 6,6 vs.12,3 ± 2,8; p < 0,01); porcentagem de blastocistos em D7 (23,0 ± 1,0% vs. 18,4 ± 1,5%; p < 0,05) e taxa de prenhez (42,7 ± 2,7% vs. 39,7 ± 4,6%; p < 0,05) maiores quando comparado ao grupo de baixa CFA. Desta maneira, podemos concluir que os animais de alta CFA apresentaram melhores taxas de PIVE que os animais de baixa CFA.

Effect of somatotropin on survival and diameter of bovine preantral follicles / Efeito da somatotropina na sobrevivência e no diâmetro de folículos pré-antrais de bovinos

The aim of this study was to evaluate the effect of Recombinant bovine somatotropin (rbST) on survival and diameter of bovine preantral ovarian follicles (PAOF) cultured in vitro. Ovaries were collected from adult cows and fragments of ovarian cortex were immediately fixed (non-cultured control) or cultured in vitro in α-MEM+ alone or containing 10, 50, 100 or 1,000ng/mL rbST. The fragments were processed for Classical Histology and Transmission Electron Microscopy. After one and seven days of culture, the percentage of normal follicles in the non-cultured control was superior (P< 0.05) to the follicles cultured in α-MEM+ alone or with different rbST concentrations. The oocyte and follicular mean diameter did not increase during the culture for one and seven days, both in media containing rbST and in the medium without this hormone. The only medium in which there was no reduction in follicular diameter with the time of culture was the medium without rbST. Ultrastructural damage in PAOF cultured in vitro was found. It is concluded that the use of rbST at different concentrations in in situ culture of bovine preantral follicles has no beneficial effects on survival and growth of bovine PAOF.(AU)

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da somatotropina recombinante bovina (rbST) sobre a sobrevivência e o diâmetro de folículos ovarianos pré-antrais (FOPA) bovinos cultivados in vitro. Ovários foram coletados de vacas adultas e fragmentos do córtex ovariano foram imediatamente fixados (controle não cultivado) ou cultivados in vitro em α-MEM + sozinho ou contendo 10, 50, 100 ou 1.000ng/mL de rbST. Os fragmentos foram processados para histologia clássica e microscopia eletrônica de transmissão. Após um e sete dias de cultivo, o percentual de folículos normais no controle não cultivado foi superior (P<0,05) aos cultivados em α-MEM + sozinho ou acrescido de diferentes concentrações de rbST. Os diâmetros médios oocitário e folicular não aumentaram durante o cultivo por um e sete dias, tanto nos meios contendo rbST, como no meio sem esse hormônio (α-MEM + ). O único meio em que não houve redução no diâmetro folicular com o tempo de cultivo foi o sem rbST. Verificaram-se ainda danos ultraestruturais em FOPA cultivados in vitro. Conclui-se que o uso de rbST em diferentes concentrações no cultivo in situ de folículos pré-antrais bovinos não tem efeitos benéficos na sobrevivência e no crescimento de FOPA bovinos.(AU)

Effect of somatotropin on survival and diameter of bovine preantral follicles / Efeito da somatotropina na sobrevivência e no diâmetro de folículos pré-antrais de bovinos

The aim of this study was to evaluate the effect of Recombinant bovine somatotropin (rbST) on survival and diameter of bovine preantral ovarian follicles (PAOF) cultured in vitro. Ovaries were collected from adult cows and fragments of ovarian cortex were immediately fixed (non-cultured control) or cultured in vitro in α-MEM+ alone or containing 10, 50, 100 or 1,000ng/mL rbST. The fragments were processed for Classical Histology and Transmission Electron Microscopy. After one and seven days of culture, the percentage of normal follicles in the non-cultured control was superior (P< 0.05) to the follicles cultured in α-MEM+ alone or with different rbST concentrations. The oocyte and follicular mean diameter did not increase during the culture for one and seven days, both in media containing rbST and in the medium without this hormone. The only medium in which there was no reduction in follicular diameter with the time of culture was the medium without rbST. Ultrastructural damage in PAOF cultured in vitro was found. It is concluded that the use of rbST at different concentrations in in situ culture of bovine preantral follicles has no beneficial effects on survival and growth of bovine PAOF.(AU)

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da somatotropina recombinante bovina (rbST) sobre a sobrevivência e o diâmetro de folículos ovarianos pré-antrais (FOPA) bovinos cultivados in vitro. Ovários foram coletados de vacas adultas e fragmentos do córtex ovariano foram imediatamente fixados (controle não cultivado) ou cultivados in vitro em α-MEM + sozinho ou contendo 10, 50, 100 ou 1.000ng/mL de rbST. Os fragmentos foram processados para histologia clássica e microscopia eletrônica de transmissão. Após um e sete dias de cultivo, o percentual de folículos normais no controle não cultivado foi superior (P<0,05) aos cultivados em α-MEM + sozinho ou acrescido de diferentes concentrações de rbST. Os diâmetros médios oocitário e folicular não aumentaram durante o cultivo por um e sete dias, tanto nos meios contendo rbST, como no meio sem esse hormônio (α-MEM + ). O único meio em que não houve redução no diâmetro folicular com o tempo de cultivo foi o sem rbST. Verificaram-se ainda danos ultraestruturais em FOPA cultivados in vitro. Conclui-se que o uso de rbST em diferentes concentrações no cultivo in situ de folículos pré-antrais bovinos não tem efeitos benéficos na sobrevivência e no crescimento de FOPA bovinos.(AU)

Criopreservação de tecido ovariano e/ou folículos pré-antrais: uma alternativa para salvaguardar o material genético e a fertilidade de ovelhas e cabras valiosas / Cryopreservation of ovarian tissue and/or preantral follicles: an alternative to safeguard the genetic material and fertility of valuable sheep and goats

A redução da biodiversidade tem levado a uma preocupação emergencial frente a conservação do material biológico de animais geneticamente valiosos. Para tanto, a implantação de bancos de germoplasma, como embriões, gametas e tecido gonadal e somáticos, tem sido uma alternativa para auxiliar na manutenção da biodiversidade. No tocante ao material genético de fêmeas, a criopreservação de folículos pré-antrais isolados ou inclusos no tecido ovariano associada ao uso de tecnologias de reprodução assistida, como cultivo, fertilização in vitro e produção de embriões in vitro, poderá auxiliar na conservação da fertilidade de animais domésticos de interesse econômico com dificuldades reprodutivas ou animais ameaçados de extinção. Além disso, a criopreservação de tecido ovariano seguida de transplante pode ser uma alternativa promissora, uma vez que permite a restauração da função ovariana e reprodutiva. Estudos realizados em humanos relataram o nascimento de 130 indivíduos após o transplante de tecido ovariano previamente criopreservado. Apesar desse sucesso, a criopreservação de ovário ainda é considerada uma técnica experimental. Especialmente em caprinos e ovinos, a grande maioria dos estudos tem usado essas espécies como modelo experimental para a espécie humana. Nessas espécies, o sucesso da criopreservação de folículos ovarianos já foi evidenciado, o que nos dá esperança para o uso dessa tecnologia, vislumbrando, não somente a conservação do material genético, mas a obtenção de embriões e nascimento de crias mesmo após a morte de um animal geneticamente valioso. Assim, todos os esforços atuais estão voltados para a avaliação adequada da qualidade de protocolos de criopreservação que assegurem que esses recursos genéticos permaneçam como parte funcional dos sistemas de produção e conservação das espécies.(AU)

Reducing biodiversity has led to an emergency concern over the conservation of biological material from genetically valuable animals. Therefore, the establishment of gene banks, such as embryos, gametes and somatic and ovarian tissue has been an alternative to assist in maintaining biodiversity. Concerning the genetic material of females, the cryopreservation of preantral follicles isolated or included in the ovarian tissue associated with the use of assisted reproduction technologies, such as culture, in vitro fertilization and in vitro embryo production, may help to preserve the fertility of domestic animals of economic interest with reproductive difficulties or animals threatened with extinction. In addition, cryopreservation of ovarian tissue followed by transplantation may be a promising alternative, since it allows the restoration of ovarian and reproductive function. Studies in humans have reported the birth of 130 individuals after previously cryopreserved ovarian tissue transplantation. Despite this success, ovary cryopreservation is still considered an experimental technique. Especially in goats and sheep, the vast majority of studies have used these species as an experimental model for the human species. In these species, the success of cryopreservation of ovarian follicles has already been shown, which gives us hope for the use of this technology, noting not only the conservation of the genetic material, but the obtaining of embryos and the birth of youngsters even after the death of a genetically valuable animal. Thus, all current efforts are focused on the proper evaluation of the quality of cryopreservation protocols that ensure that these genetic resources remain as a functional part of the systems of production and conservation of the species.(AU)

Criopreservação de tecido ovariano e/ou folículos pré-antrais: uma alternativa para salvaguardar o material genético e a fertilidade de ovelhas e cabras valiosas / Cryopreservation of ovarian tissue and/or preantral follicles: an alternative to safeguard the genetic material and fertility of valuable sheep and goats

A redução da biodiversidade tem levado a uma preocupação emergencial frente a conservação do material biológico de animais geneticamente valiosos. Para tanto, a implantação de bancos de germoplasma, como embriões, gametas e tecido gonadal e somáticos, tem sido uma alternativa para auxiliar na manutenção da biodiversidade. No tocante ao material genético de fêmeas, a criopreservação de folículos pré-antrais isolados ou inclusos no tecido ovariano associada ao uso de tecnologias de reprodução assistida, como cultivo, fertilização in vitro e produção de embriões in vitro, poderá auxiliar na conservação da fertilidade de animais domésticos de interesse econômico com dificuldades reprodutivas ou animais ameaçados de extinção. Além disso, a criopreservação de tecido ovariano seguida de transplante pode ser uma alternativa promissora, uma vez que permite a restauração da função ovariana e reprodutiva. Estudos realizados em humanos relataram o nascimento de 130 indivíduos após o transplante de tecido ovariano previamente criopreservado. Apesar desse sucesso, a criopreservação de ovário ainda é considerada uma técnica experimental. Especialmente em caprinos e ovinos, a grande maioria dos estudos tem usado essas espécies como modelo experimental para a espécie humana. Nessas espécies, o sucesso da criopreservação de folículos ovarianos já foi evidenciado, o que nos dá esperança para o uso dessa tecnologia, vislumbrando, não somente a conservação do material genético, mas a obtenção de embriões e nascimento de crias mesmo após a morte de um animal geneticamente valioso. Assim, todos os esforços atuais estão voltados para a avaliação adequada da qualidade de protocolos de criopreservação que assegurem que esses recursos genéticos permaneçam como parte funcional dos sistemas de produção e conservação das espécies.

Reducing biodiversity has led to an emergency concern over the conservation of biological material from genetically valuable animals. Therefore, the establishment of gene banks, such as embryos, gametes and somatic and ovarian tissue has been an alternative to assist in maintaining biodiversity. Concerning the genetic material of females, the cryopreservation of preantral follicles isolated or included in the ovarian tissue associated with the use of assisted reproduction technologies, such as culture, in vitro fertilization and in vitro embryo production, may help to preserve the fertility of domestic animals of economic interest with reproductive difficulties or animals threatened with extinction. In addition, cryopreservation of ovarian tissue followed by transplantation may be a promising alternative, since it allows the restoration of ovarian and reproductive function. Studies in humans have reported the birth of 130 individuals after previously cryopreserved ovarian tissue transplantation. Despite this success, ovary cryopreservation is still considered an experimental technique. Especially in goats and sheep, the vast majority of studies have used these species as an experimental model for the human species. In these species, the success of cryopreservation of ovarian follicles has already been shown, which gives us hope for the use of this technology, noting not only the conservation of the genetic material, but the obtaining of embryos and the birth of youngsters even after the death of a genetically valuable animal. Thus, all current efforts are focused on the proper evaluation of the quality of cryopreservation protocols that ensure that these genetic resources remain as a functional part of the systems of production and conservation of the species.