Predictive Equations of Carcass Characteristics and Primal Cut Weights of Native Mexican Guajolotes Using Body Measurements

This study was conducted to develop predictive equations for carcass characteristics and primal cut weights of native Mexican guajolotes using body measurements (BM). For this study, a total of 36 male guajolotes (Meleagris gallopavogallopavo), aged 6 to 10 months, and mean slaughter body weight (SBW) of 4543.14 ± 656.60 g, were used. The birds were kept under traditional extensive conditions. ThefollowingBMswererecorded24 h before slaughter: thoracicperimeter (TP), body circumference (BC), body length (BL), wing length (WL), keel length (KL), shank length (SL) and shank diameter (SD). After slaughter, hot carcass weight (HCW), cold carcass weight (CCW), hot dressing percentage (HDP), cold dressing percentage (CDP), organs and viscera weight (VIS) and abdominal fat weight (AFW) were recorded. The carcasses were dissected in to five primal cut (breast, thigh, drumstick, back and wing). The SBW and BMs showed moderate to high positive correlations (p<0.01; 0.34≤r<0.97) with carcass characteristics and primal cut weights. In the equations generated to predict HCW, CCW, HDP, CDP, VIS and AFW, the R2 ranged from 0.40 to 0.96, and the predictor variables were SBW, KL, BC, WL and SL. Regarding the equations developed to predict the primal cut weights, R2 ranged from 0.58 to 0.91. In these models, SBW, BC, SD, WL and KL explained most of the observed variation. The prediction equations obtained in the study had moderate to high accuracy; therefore, they can be used by researchers, technicians and poultry producers to obtain information on the carcass composition of native Mexican guajolotes.(AU)

Validação do Nanolipe ® como método para determinar a digestibilidade aparente dos nutrientes pelos equinos / Validation of Nanolipe ® as method to assess the apparent digestibility of nutrients on horses

O NANOLIPE® é o indicador de digestibilidade LIPE® com incorporação de nano partículas que se misturam de forma mais homogênea e rápida na digesta, permitindo redução do período de adaptação e maiores taxas de recuperação daquele quando comparado com outros indicadores usados em equinos. Objetivou-se neste trabalho comparar a digestibilidade dos nutrientes de dieta em equinos obtida pelo método padrão (coleta total de fezes - CTF), estimada por dois indicadores internos (fibra em detergente ácido indigestível - FDAi; lignina Klason - LK) e por indicador externo NANOLIPE®, visando à validação deste último para uso na nutrição equina. Em delineamento de blocos ao acaso, oito éguas Mangalarga Marchador adultas (média de 380kg PV) foram usadas para avaliação dos tratamentos (CTF, FDAi, LK, NANOLIPE®). A dieta foi composta por 1,5% PV de feno de coast cross, 1,0% PV de concentrado comercial com 13% PB, dividido em dois tratos diários fornecidos às oito e às 17h, além de água e sal mineral à vontade. O experimento teve duração de 13 dias, sendo os oito iniciais para adaptação à dieta e ao manejo e os cinco finais para coleta de fezes. O NANOLIPE® foi fornecido no terceiro e quarto dias da coleta de fezes, sendo administrado uma vez por dia, por meio de cápsulas de 0,25g/animal/dia via oral. Houve diferença (P<0,05) entre os valores de produção fecal estimados pela FDAi (0,86kg MS) e LK (0,60kg MS) em comparação aos observados na CTF (2,16kg MS) e NANOLIPE® (2,17kg MS), com sub ou superestimação dos coeficientes de digestibilidade da MS, FDN, FDA, HEM, ED, MO e PB estimados pelos indicadores internos. O NANOLIPE® obteve alta taxa de recuperação (100,46%) e os coeficientes de digestibilidade de todos nutrientes foram semelhantes aos obtidos pela CTF. O indicador NANOLIPE® foi eficiente para estimativa da produção fecal e digestibilidade aparente dos nutrientes da dieta em equinos, quando fornecido por dois dias, sendo uma aplicação diária e com início da coleta de fezes, 24 horas após sua administração.(AU)

NANOLIPE® is the LIPE®digestibility indicator incorporating nano particles that blend more smoothly and quickly in digesta, allowing reduction of the induction period, and higher recovery rates that compared with other indicators used in horses. The objective of this work was to compare the digestibility of the diet of nutrients in horses obtained by standard method (total collection of feces - TCF) and estimated by two internal indicators ( Klason Lignin - KL and indigestible Acid Detergent Fiber.- iADF) ) and external indicator NANOLIPE®, aiming to validate the latter for use in equine nutrition. In a randomized block design, eight Mangalarga Marchador adult mares were used to evaluate treatments (CBC, iADF, LK, NANOLIPE®). The diet was composed of 1.5% PV hay Coast Cross, 1.0% PV of commercial concentrate, divided into two daily treatment.. The trial lasted 13 days, with 8 adaptation to the diet and the handling and 5 for the experimental procedures. In the first five days of the experimental period total feces was collected and in the 3th and 4th day the animals received NANOLIPE® administered once a day through capsules of 0.25 g / animal / day orally. Using the method of TFC as standart, the Klason Lignin and iADF proved inadequate (P<0,05) and NANOLIPE® was considered efficient (P>0,05) for estimating the digestibility of nutrients in the equine species. There were differences (P <0.05) between fecal production values estimated by iADF (0.86 kg DM) and LK (0.60 kg DM) compared to those observed in CTF (2.16 kg DM) and NANOLIPE® (2.17 kg DM) with under- or overestimation of the digestibility of DM, NDF, ADF, HEM, ED, OM and CP estimated by internal indicators. The NANOLIPE® got high recovery rate (100.46%) and the digestibility coefficients of all nutrients were similar to those obtained by the CTF. The NANOLIPE® indicator was efficient to estimate fecal output and apparent digestibility of dietary nutrients in horses when provided for two days, with a daily application and start collecting feces 24 hours after administration.(AU)

Validação do Nanolipe ® como método para determinar a digestibilidade aparente dos nutrientes pelos equinos / Validation of Nanolipe ® as method to assess the apparent digestibility of nutrients on horses

O NANOLIPE® é o indicador de digestibilidade LIPE® com incorporação de nano partículas que se misturam de forma mais homogênea e rápida na digesta, permitindo redução do período de adaptação e maiores taxas de recuperação daquele quando comparado com outros indicadores usados em equinos. Objetivou-se neste trabalho comparar a digestibilidade dos nutrientes de dieta em equinos obtida pelo método padrão (coleta total de fezes - CTF), estimada por dois indicadores internos (fibra em detergente ácido indigestível - FDAi; lignina Klason - LK) e por indicador externo NANOLIPE®, visando à validação deste último para uso na nutrição equina. Em delineamento de blocos ao acaso, oito éguas Mangalarga Marchador adultas (média de 380kg PV) foram usadas para avaliação dos tratamentos (CTF, FDAi, LK, NANOLIPE®). A dieta foi composta por 1,5% PV de feno de coast cross, 1,0% PV de concentrado comercial com 13% PB, dividido em dois tratos diários fornecidos às oito e às 17h, além de água e sal mineral à vontade. O experimento teve duração de 13 dias, sendo os oito iniciais para adaptação à dieta e ao manejo e os cinco finais para coleta de fezes. O NANOLIPE® foi fornecido no terceiro e quarto dias da coleta de fezes, sendo administrado uma vez por dia, por meio de cápsulas de 0,25g/animal/dia via oral. Houve diferença (P<0,05) entre os valores de produção fecal estimados pela FDAi (0,86kg MS) e LK (0,60kg MS) em comparação aos observados na CTF (2,16kg MS) e NANOLIPE® (2,17kg MS), com sub ou superestimação dos coeficientes de digestibilidade da MS, FDN, FDA, HEM, ED, MO e PB estimados pelos indicadores internos. O NANOLIPE® obteve alta taxa de recuperação (100,46%) e os coeficientes de digestibilidade de todos nutrientes foram semelhantes aos obtidos pela CTF. O indicador NANOLIPE® foi eficiente para estimativa da produção fecal e digestibilidade aparente dos nutrientes da dieta em equinos, quando fornecido [...](AU)

NANOLIPE® is the LIPE®digestibility indicator incorporating nano particles that blend more smoothly and quickly in digesta, allowing reduction of the induction period, and higher recovery rates that compared with other indicators used in horses. The objective of this work was to compare the digestibility of the diet of nutrients in horses obtained by standard method (total collection of feces - TCF) and estimated by two internal indicators ( Klason Lignin - KL and indigestible Acid Detergent Fiber.- iADF) ) and external indicator NANOLIPE®, aiming to validate the latter for use in equine nutrition. In a randomized block design, eight Mangalarga Marchador adult mares were used to evaluate treatments (CBC, iADF, LK, NANOLIPE®). The diet was composed of 1.5% PV hay Coast Cross, 1.0% PV of commercial concentrate, divided into two daily treatment.. The trial lasted 13 days, with 8 adaptation to the diet and the handling and 5 for the experimental procedures. In the first five days of the experimental period total feces was collected and in the 3th and 4th day the animals received NANOLIPE® administered once a day through capsules of 0.25 g / animal / day orally. Using the method of TFC as standart, the Klason Lignin and iADF proved inadequate (P<0,05) and NANOLIPE® was considered efficient (P>0,05) for estimating the digestibility of nutrients in the equine species. There were differences (P <0.05) between fecal production values estimated by iADF (0.86 kg DM) and LK (0.60 kg DM) compared to those observed in CTF (2.16 kg DM) and NANOLIPE® (2.17 kg DM) with under- or overestimation of the digestibility of DM, NDF, ADF, HEM, ED, OM and CP estimated by internal indicators. The NANOLIPE® got high recovery rate (100.46%) and the digestibility coefficients of all nutrients were similar to those obtained by the CTF. The NANOLIPE® indicator was efficient to estimate fecal output and apparent digestibility of dietary nutrients in horses when [...](AU)

OCORRÊNCIA E DIVERSIDADE DE HEMOSPORÍDEOS (Apicomplexa: Haemosporida) EM AVES SILVESTRES BRASILEIRAS

Hemosporídeos aviários estão amplamente distribuídos nos continentes com exceção da Antártida. O gênero mais patogênico, o Plasmodium, é um parasito generalista associado à infecção em aves translocadas entre diferentes localidades, sendo reportados surtos e perda da biodiversidade em decorrência da infecção por este parasito. Os gêneros Haemoproteus e o Leucocytozoon, considerados parasitos especialistas, são relatados em infecções interespecíficas, associados a doença clínica e mortalidade em algumas espécies hospedeiras. Pesquisas em aves silvestres brasileiras registram ocorrência variada de Plasmodium e Haemoproteus enquanto o gênero Leucocytozoon, se limita a poucos relatos em aves na Floresta Amazônica, Pantanal e Mata Atlântica. O ciclo dos hemosporídeos são alterados tanto pela modificação de habitats, como pela introdução de aves e vetores infectados, por isso, a soltura de aves pode originar surtos bem como a introdução de novas linhagens em um dado ecossistema. Assim, a fim de investigar a presença de hemosporídeos (Plasmodium, Haemoproteus e Leucocytozoon) nas aves do Centro de Triagem de Animais Silvestres (CETAS) no Distrito Federal e estado de Goiás, amostras de 375 aves foram analisadas por diagnóstico molecular. A infecção por Leucocytozoon spp. foi observada em três indivíduos de seriema (Cariama cristata) (0,63% - 03/375) e por Plasmodium e/ou Haemoproteus em 18 espécies de aves silvestres (14,9% - 56/375). As ordens Psittaciformes (6,93% -26/375), Passeriformes (4,5% - 17/375) e Strigiformes (2,4% -9/375), apresentaram maior ocorrência de amostras positivas, no entanto não ocorreu diferença significativa entre as mesmas. Do total de 15 sequências genéticas obtidas, seis corresponderam ao Haemoproteus e nove ao Plasmodium. Sete aves estavam parasitadas com linhagens do gênero Plasmodium e oito do gênero Haemoproteus. Foram identificadas linhagens generalistas (P. nucleophilum linhagem DENPET03), linhagens especialistas de Haemoproteus registradas sobretudo em rapinantes (TYTAL3 KU421 e H3 KL2014) e linhagens consideradas filogeneticamente mais patogênicas como o Plasmodium sp. CRAM2876. Os dados do presente estudo sugerem que aves destinadas à soltura devem ser investigadas quanto a ii presença de hemosporídeos, evitando assim, a introdução de espécimes infectados no ambiente. A presença do Leucocytozoon em aves não-migratórias (C. cristata) confirma a ocorrência da transmissão do parasito no Cerrado. Contudo, como não foi possível identificar o parasito em esfregaços sanguíneos, novos estudos são necessários para esclarecer o parasitismo por Leucocytozoon em seriemas e certificar que as infecções não foram abortivas.

Avian Haemosporidian have a wide distribution except in Antarctica. The most pathogenic genus, Plasmodium, is a generalist parasite associated with infections in translocated birds, which have resulted in outbreaks and loss of biodiversity. The genera Haemoproteus and Leucocytozoon, are considered specialist parasites that have been reported in interspecific infections, associated with clinical disease and mortality in some host species. Research on Brazilian wild birds have recorded varying occurrences of Plasmodium and Haemoproteus while Leucocytozoon is limited to a few reports on birds in the Amazon, Pantanal and Atlantic Forest. The Haemosporidian cycle is affected by habitat modification and the introduction of infected birds and vectors, the reason why the release of birds can cause outbreaks as the local parasitic pressure increases when introducing new strains in an ecosystem. In order to investigate the presence of haemosporidians (Plasmodium, Haemoproteus and Leucocytozoon) in birds at the Centro de Triagem de Animais Silvestres (CETAS) in the Federal District and state of Goiás, we analyzed samples from 375 birds with molecular diagnosis. Infection of Leucocytozoon spp. was observed in three individuals of seriema (Cariama cristata) (0.63% - 03/375); Plasmodium and/or Haemoproteus occurred in 18 species of wild birds (14.9% - 56/375). The orders Psittaciformes (6.93% -26/375), Passeriformes (4.5% -17/375) and Strigiformes (2.4% -9/375), presented a higher occurrence of positive samples, however there was no significant difference between them. Of the total of 15 genetic sequences obtained, six corresponded to Haemoproteus and nine to Plasmodium. Seven birds were parasitized with lineages of the genus Plasmodium and eight of the genus Haemoproteus. We identified generalist strains (P. nucleophilum strain DENPET03), and specialist strains Haemoproteus, which were registered mainly in predators (TYTAL3 KU421 and H3 KL-2014); we also found strains considered phylogenetically more pathogenic such as Plasmodium sp. CRAM2876. The data from the present study suggest that birds destined for release should be examined for the presence of haemosporidians, which would minimize the introduction of infected specimens into the environment. The iv presence of Leucocytozoon in non-migratory birds (C. cristata) confirms the occurrence of parasite transmission in the Cerrado biome. However, as it was not possible to identify the parasite in blood smears, further studies are needed to clarify Leucocytozoon parasitism in seriemas and to certify that infections were not abortive.

Role of Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and Kit Ligand (KL) in ovarian function / Papel do fator de crescimento semelhante à Insulina-I (IGF-I) e Kit Ligand (KL) na função ovariana

Background: The ovarian function is coordinated by many growth factors and hormones responsible for ensuring the success of follicular and oocyte development. To obtain competent oocytes is necessary to have a perfect interaction between follicular somatic cells and the oocyte, which is potentially regulated by paracrine factors produced in the ovary. Among these factors, we highlight the insulin-like growth factor-I (IGF-I) and Kit ligand (KL). This review summarizes the main aspects of molecular structure of IGF-I and KL and their receptors, the mechanisms of action and expression of these substances, as well as their role on ovarian function.Review: The IGF-I is a peptide structurally similar to proinsulin, and is part of IGF-I system. This system comprises two receptors with their respective ligands and six high-affinity IGF binding proteins. Its action is mediated by binding to its specific receptor tyrosine kinase (IGFR-I), that initiates the activation of PI3K and /or MAPK pathway. In ovary, this growth factor was observed in different compartment of follicle (granulosa cells, theca cells and oocyte). IGF-I is the main cell survival factor in the ovary, it protects cell from apoptosis promoted by several agents. Activation of the IGF-I receptor is a particularly important survival-promoting signal during follicular development. The involvement of IGF-I in the early stage...(AU)

Role of Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and Kit Ligand (KL) in ovarian function / Papel do fator de crescimento semelhante à Insulina-I (IGF-I) e Kit Ligand (KL) na função ovariana

Background: The ovarian function is coordinated by many growth factors and hormones responsible for ensuring the success of follicular and oocyte development. To obtain competent oocytes is necessary to have a perfect interaction between follicular somatic cells and the oocyte, which is potentially regulated by paracrine factors produced in the ovary. Among these factors, we highlight the insulin-like growth factor-I (IGF-I) and Kit ligand (KL). This review summarizes the main aspects of molecular structure of IGF-I and KL and their receptors, the mechanisms of action and expression of these substances, as well as their role on ovarian function.Review: The IGF-I is a peptide structurally similar to proinsulin, and is part of IGF-I system. This system comprises two receptors with their respective ligands and six high-affinity IGF binding proteins. Its action is mediated by binding to its specific receptor tyrosine kinase (IGFR-I), that initiates the activation of PI3K and /or MAPK pathway. In ovary, this growth factor was observed in different compartment of follicle (granulosa cells, theca cells and oocyte). IGF-I is the main cell survival factor in the ovary, it protects cell from apoptosis promoted by several agents. Activation of the IGF-I receptor is a particularly important survival-promoting signal during follicular development. The involvement of IGF-I in the early stage...

INFUSÃO CONTÍNUA DE CETAMINA E LIDOCAÍNA ASSOCIADO OU NÃO AO MAROPITANT COMO AGENTES ADJUVANTES DA ANALGESIA EM MASTECTOMIAS DE CADELAS

O maropitant, antagonista de receptores de neurocinina-1, bloqueia a ação farmacológica da substância P no sistema nervoso central e periférico. Acredita-se que o receptor NK-1 esteja envolvido na modulação nociceptiva da medula espinhal e tenha ação analgésica segura. Objetiva-se comparar os efeitos antinociceptivo e cardiorrespiratórios do maropitant associado à cetamina e lidocaína em infusão contínua durante o transoperatório de cadelas submetidas à mastectomia radical unilateral. Foram utilizadas 24 cadelas, peso de 11,1 ± 9,0 e de idade 9,9 ± 2,9. Os animais receberam morfina (0,5 mg/kg/IM) como medicação pré-anestésica; indução anestésica com propofol (5 mg/kg/IV); e manutenção anestésica de isofluorano. Foram divididos em dois grupos (n=12) aleatoriamente e com os seguintes tratamentos: Grupo LK protocolo anestésico padrão: cetamina (1,0 mg/kg) e lidocaína (1,5 mg/kg), em bolus, e taxa de infusão de cetamina (10 mcg/kg/min) e lidocaína (50 mcg/kg/min); Grupo LKM protocolo anestésico padrão e maropitant (1,5 mg/Kg/IV), em bolus, e taxa de infusão de maropitant (100 mcg/kg/h). A infusão contínua foi iniciada no início da cirurgia e permaneceu até uma hora de pósoperatório. A temperatura corporal, frequência respiratória, saturação da oxihemoglobina, concentração de dióxido de carbono no ar expirado, concentração de isofluorano no final da expiração, frequência cardíaca, pressões arteriais sistólica, média e diastólica foram monitoradas durante o transoperatório nos momentos: M0: antes da medicação pré-anestésica; M1: antes do início do procedimento cirúrgico; M2: após incisão do subcutâneo; M3: retirada da cadeia mamária; M4: aproximação do subcutâneo; M5: sutura de pele e M6: fim da cirurgia. A avaliação de dor pósoperatória foi realizada por meio das escalas: Escala Descritiva Simples; Escala Analógica Visual Interativa e Dinâmica; Escala de Classificação Numérica e Escala Composta de Glasgow Modificada. Na avaliação do limiar nociceptivo mecânico, utilizou-se analgesímetro digital. Os resultados foram avaliados pelo Teste t-Student, Teste de Mann-whitney, Friedman e Teste de logrank para a curva de Kaplan-Meier. Houve uma redução do escore de dor, maior taxa de sobrevivência com menor número de resgate analgésico e redução na sensibilização periférica no grupo LKM comparado ao LK. Além disso, nota-se uma redução na pressão arterial no grupo LKM em relação ao LK, mantendo-se os demais parâmetros estáveis. Acredita-se que a utilização de protocolos multimodais melhore o conforto do paciente e diminua os efeitos adversos dos medicamentos Conclui-se que a associação do maropitant a cetamina e lidocaína teve efeito adjuvante com mínimos efeitos cardiorespiratórios e boa analgesia, promovendo controle da dor e maior conforto ao paciente.

Maropitant, a neurokinin-1 receptor antagonist, blocks the pharmacological action of substance P on the central and peripheral nervous system. It is believed that the NK- 1 receptor is involved in the nociceptive modulation of the spinal cord and has a safe analgesic action. The objective of this study was to compare the antinociceptive and cardiorespiratory effects of maropitant associated with ketamine and lidocaine in continuous intraoperative infusion of bitches submitted to unilateral radical mastectomy. Twenty-four bitches were used, weight 11.1 ± 9.0 and age 9.9 ± 2.9. Animals received morphine (0.5 mg / kg / IM) as preanesthetic medication; anesthetic induction with propofol (5 mg / kg / IV); and isoflurane anesthetic maintenance. The LK group - standard anesthetic protocol: ketamine (1.0 mg / kg) and lidocaine (1.5 mg / kg), bolus, were randomly divided into two groups (n = 12) and with the following treatments: ketamine infusion (10 mcg / kg / min) and lidocaine (50 mcg / kg / min); LKM group - standard and maropitant anesthetic protocol (1.5 mg / kg / IV), bolus, and infusion rate of maropitant (100 mcg / kg / h). Continuous infusion was initiated at the beginning of the surgery and remained until one hour postoperatively. Body temperature, respiratory rate, oxyhemoglobin saturation, carbon dioxide concentration in the exhaled air, end-expiratory isoflurane concentration, heart rate, systolic, mean and diastolic blood pressures were monitored during transoperative times: M0: before preanesthetic medication; M1: before the beginning of the surgical procedure; M2: after subcutaneous incision; M3: removal of the mammary chain; M4: subcutaneous approach; M5: skin suture and M6: end of surgery. The evaluation of postoperative pain was performed through the scales: Simple Descriptive Scale; Visual Interactive and Dynamic Analog Scale; Numerical Classification Scale and Modified Glasgow Composite Scale. In the evaluation of the mechanical nociceptive threshold, a digital analgesimeter was used. The results were evaluated by Student's t-Test, Mann-whitney test, Friedman and Logrank test for the Kaplan-Meier curve. There was a reduction in pain score, higher survival rate with lower number of analgesic rescue and reduction in peripheral sensitization in the LKM group compared to KL. In addition, there was a reduction in blood pressure in the LKM group in relation to KL, with the other parameters remaining stable. It is believed that the use of multimodal protocols improves patient comfort and decreases the adverse effects of medications. It is concluded that the association of maropitant with ketamine and lidocaine had an adjuvant effect with minimal cardiorespiratory effects and good analgesia, promoting pain control and greater comfort to the patient.

DESEMPENHO, PARTIÇÃO DE NITROGÊNIO, EXIGÊNCIAS E USO DE ENERGIA EM VACAS GIROLANDO NO TERÇO INICIAL DA LACTAÇÃO

Objetivou-se avaliar o desempenho, os parâmetros metabólicos, a digestibilidade, a produção de metano e a partição de nitrogênio e energia de vacas Girolando (3/4 Holandês x » Gir) primíparas e multíparas recebendo dois níveis de alimentação no terço inicial da lactação. Vinte e seis fêmeas leiteiras, 14 primíparas e 12 multíparas, foram distribuídas em delineamento experimental inteiramente casualisado em esquema fatorial 2 x 2 (ordem de lactação: Primíparas x Multíparas) x (nível de alimentação: Ad libitum x Restrito). O fornecimento ad libitum foi ajustado para propiciar 10% de sobras. Já o consumo restrito, foi ajustado para atender a 80% e 85% das exigências de energia líquida para mantença e lactação segundo o NRC (2001) para multíparas e primíparas, respectivamente. Os animais receberam dieta total a base de silagem de milho, feno de Tifton 85 e concentrado. O consumo de matéria seca (CMS) e demais nutrientes foi superior para os animais do tratamento ad libitum em relação ao restrito e não foi afetado pela ordem de lactação. A produção de leite diária e a produção corrigida para 4% de gordura, assim como a eficiência de conversão alimentar foram superiores para as multíparas. Os animais em consumo restrito apresentaram maior eficiência de conversão alimentar e eficiência alimentar para lactação. Não houve efeito da OL e níveis de alimentação na digestibilidade da MS e frações nutricionais. O balanço de nitrogênio (g/dia) não foi afetado pela OL. A quantidade total de nitrogênio excretado (481 g/dia vs. 379 g/dia) e o nitrogênio retido (111 g/dia vs. 36 g/dia) foram maiores para as vacas do tratamento ad libitum. A produção de CH4 (g/dia) foi 32,6% maior para os animais em consumo ad libitum e semelhante entre as primíparas e multíparas. Os animais em restrição alimentar apresentaram menor disponibilidade de energia metabolizável (EM, MJ/dia) em relação aos de consumo ad libitum (145 vs. 211 MJ/dia). Os animais do tratamento ad libitum apresentaram maior produção de calor (114 MJ/dia vs. 89,6 MJ/dia) e retiveram mais energia em relação aos animais do tratamento restrito (22,8 MJ/dia vs. -8,92 MJ/dia). A exigência de energia metabolizável de mantença, energia líquida de mantença e a eficiência de utilização da energia metabolizável para lactação (kl) foram iguais a 0,55 MJ/kg PV0,75, 0,35 MJ/kg PV0,75 e 8 0,64, respectivamente, segundo a metodologia de cálculo do NRC (2001). A restrição alimentar não afetou a produção de leite, mas elevou a concentração de AGNE no plasma. As multíparas apresentaram maior produção, com melhor conversão alimentar. Animais com maior consumo de matéria seca emitem mais CH4 entérico. O NA e OL afetou o balanço energético dos animais e as exigências energéticas encontradas para vacas Girolando no terço inicial da lactação são próximas as recomendadas pelo NRC.

The objective of this study was to evaluate performance, metabolic parameters, digestibility, methane production and nitrogen and energy partitioning in primiparous and multiparous Girolando (3/4 Holandês x » Gir) cows receiving two feeding levels in the initial third of lactation. Twenty-six dairy females, 14 primiparous and 12 multiparous females were distributed in a completely randomized experimental design in a 2 x 2 factorial scheme, referring to the order of lactation (Primparas x multiparous) and feeding level (Ad libitum x Restricted). The ad libitum supply was adjusted to provide 10% of leftovers. On the other hand, restricted consumption was adjusted to meet 80% and 85% of net energy requirements for maintenance and lactation according to NRC (2001) for multiparous and primiparous, respectively. Feeding of the animals consisted of a total diet, similar for all treatments, based on corn silage, Tifton 85 hay and concentrate. The dry matter intake (CMS) and other nutrients were higher for the animals treated with ad libitum than the restricted one and were not affected by the order of lactation. Daily and corrected milk production, as well as feed conversion efficiency, were higher for multiparous. The animals in restricted consumption showed higher feed conversion efficiency and feed efficiency for lactation. There was no effect of OL and feed levels on DM digestibility and nutritional fractions. Nitrogen balance (g / day) was not affected by OL. The total amount of nitrogen excreted (481 g / day vs 379 g / day) and retained nitrogen (111 g / day vs 36 g / day) were higher for the ad libitum treatment cows. Production of CH4 (g / day) was 32.6% higher for animals in ad libitum and similar among primiparous and multiparous animals. The animals under feed restriction presented lower availability of metabolizable energy (MS, MJ / day) than those consumed ad libitum, and the means found were equivalent to 145 MJ / day and 211 MJ / day, respectively. The animals treated with ad libitum showed higher CP (114 MJ / day vs 89.6 MJ / day) and retained more energy than the restricted treatment animals (22.8 MJ / day vs -8.92 MJ / day). The metabolizable energy requirement for maintenance, net maintenance energy and the efficiency of use of the metabolizable energy for lactation (kl) were 0.55 MJ/kg PV0.75, 0.35 MJ/kg PV0.75 and 0,64, respectively, according to the calculation methodology of the NRC (2001). Feed 10 restriction did not affect milk production, but increased the concentration of NEFA in plasma. The multiparous presented higher production, with better feed conversion. Animals with higher intakes of dry matter emit more enteric CH4. NA and OL affected the energy balance of the animals and the energy requirements found for Girolando cows in early lactation are in accordance with the NRC.

EFICIÊNCIA DE USO DA ENERGIA METABOLIZÁVEL POR CABRAS EM LACTAÇÃO ALIMENTADAS EM DIFERENTES PLANOS NUTRICIONAIS

Objetivamos avaliar o efeito do plano nutricional (L) sobre a digestibilidade e metabolizabilidade (qm) de dietas e sobre a eficiência de utilização da energia metabolizável para mantença (km) e lactação (kl). Os tratamentos consistiram de EM = 1 Mm; 1,63 Mm; 2,31 Mm; 2,97 Mm, em que EM caracteriza o consumo de energia metabolizável e Mm o consumo de energia metabolizável para mantença. Utilizamos 36 cabras pardas alpinas adultas, distribuídas ao acaso, sendo seis no tratamento 1 Mm e dez em cada um dos demais tratamentos. O consumo de EM, e as quantidades de fezes, urina e leite produzidas diariamente foram medidas e analisadas por um modelo linear misto. O plano nutricional corrigido (Lc) foi obtido com base na digestibilidade, perda urinária e perda estimada de metano. O valor km foi estimado com base em qm e o valor kl estimado pela relação entre a energia líquida de lactação (ELl) e a diferença entre Mm e EM. A elevação do L provocou aumento linear (P<0,05) no consumo da matéria seca (CMS) e matéria orgânica (CMO) e de todos os nutrientes (CPB, CFDN, CCNF, Ccinzas), exceto do extrato etéreo (CEE). Com exceção do extrato etéreo (DEE), todos os demais nutrientes digestíveis aumentaram linearmente com a elevação do L (P<0,05). O Lc aumentou linearmente (P<0,05) de acordo com L, contudo, não atingiu os valores preditos para os tratamentos 2.31 Mm e 2.97 Mm, para um intervalo de confiança de 95% (IC 95%). A metabolizabilidade (qm) das dietas foi afetada de forma linear (P<0,05) pelo aumento do plano nutricional; o maior valor foi obtido no tratamento 1 Mm. A eficiência líquida de utilização da energia metabolizável para produção de leite (kl) não foi afetada pelos tratamentos (P>0,05). O mesmo comportamento foi observado na eficiência bruta de utilização da energia metabolizável para produção de leite (kml). O consumo de energia metabolizável em função do peso metabólico (EM/kg0,75) aumentou linearmente de acordo com L (P<0,05). A produção de leite (PL) obtida sofreu efeito linear positivo da elevação do L, contudo, em todos os tratamentos, ficou abaixo dos valores utilizados na formulação das dietas (IC 95%). O aumento no plano nutricional reduz a metabolizabilidade de dietas e não influencia na eficiência bruta e líquida de utilização da energia metabolizável no intervalo avaliado.

Our objective was to evaluate the effect of the nutritional plan (L) on the digestibility and metabolizability (qm) of diets and on the efficiency of use of metabolizable energy for maintenance (km) and lactation (kl). Treatments consisted of ME = 1Mm; 1.63Mm; 2.31Mm; 2.97Mm, where ME characterizes the intake of metabolizable energy and Mm the intake of metabolizable energy for maintenance. We used 36 adult alpine goats randomly distributed, 6 in the 1Mm treatment and 10 in each of the other treatments. The intake of ME, and the quantities of feces, urine and milk produced daily were measured and analyzed by a linear mixed model. The corrected nutritional plan (Lc) was obtained based on digestibility, urinary loss and simulated loss of methane. The value km was estimated based on qm and the value kl estimated by the relation among net energy lactation (NEl) and the difference among Mm and ME. The increase of L resulted in a linear effect (P <0.05) on the dry matter intake (DMI), organic matter intake (OMI) and all nutrients (CP, NDF, FNC, Ash), except for crude fat). With the exception of crude fat (CF), all other digestible nutrients had a positive linear effect according to the L elevation (P <0.05). Lc increased linearly (P <0.05) according to the L, however, did not reach predicted values for treatments 2.31Mm and 2.97Mm, for a 95% confidence interval (95% CI). The metabolizability (qm) of the diets was linearly affected (P <0.05) by the increase in nutritional level; the highest value was obtained in the treatment 1 Mm. The net efficiency of use of the metabolizable energy for milk production (kl) was not affected by the treatments (P> 0.05). The same behavior was observed to the gross efficiency of use of metabolizable energy for milk production (kml). The metabolizable energy intake according to the metabolic weight (ME/ kg0.75) was linearly affected according to the L (P <0.05). The milk yield (Ym) obtained had a positive linear effect of L elevation, however, in all treatments, it was below the values used in the formulation of the diets (95% CI). The increase in the nutritional plan reduces the metabolizability of diets and does not influence the gross and net efficiency of use of the metabolizable energy in the evaluated range.

EXIGÊNCIA DE ENERGIA E PROTEÍNA PARA MANTENÇA ESTIMADA POR RESTRIÇÃO QUANTITATIVA DE ALIMENTO PARA TILÁPIA DO NILO EM DOIS SISTEMAS DE PRODUÇÃO.

As taxas de alimentação (TA) é uma das principais ferramentas de manejo, uma vez que adequando o aporte de nutrientes aumenta-se sua eficiência e reduzir o impacto ambiental. As exigências proteicas e energéticas, e suas respectivas eficiências de retenção (Kp e Ke ) são fatores determinantes ao ajuste da TA. O manejo de adição de carbono (MAC) é uma ferramenta que pode determinar maior produtividade de um sistema em biofloco (BFT). Assim, o objetivo do trabalho foi estimar as exigência de proteína e energia para mantença e crescimento pelo método fatorial, e paralelamente se definir a taxa de alimentação e manejo de adição de carbono mais eficiente e os fatores de risco envolvidos no cultivo de tilápia do Nilo Oreochromis niloticus em um sistema do tipo BFT. No ensaio de exigência nutricional, utilizou-se o método de restrição quantitativa, com quatro TA (1, 0,75, 0,5 e 0,25). O trabalho foi dividido em duas fases subsequentes (P1 com duração de 39 dias e P2 com duração de 58 dias), para se verificar o comportamento das respostas avaliadas durante o crescimento. Para se estimar a eficiência de utilização da proteína, bem como exigência proteíca para mantença foi utilizado modelo exponencial. A eficiência de utilização da energia para deposição de proteína e lipídeos (KP e KL) e exigência de energia para manutenção foi calculada através do modelo fatorial. Durante o ensaio em BFT foram utilizadas as mesmas TA mencionadas e dois MAC subseqüentes. Em MAC 1 foi utilizada adição constante de melaço (fonte de carbono) para elevar a proporção de C:N para 1:17, em função da proteína adicionada via ração e o MAC 2 foi realizado em função da concentração de amônia (NH3) na água, na proporção de 6 g de melaço para 1 g de NH3. Durante 99 dias, avaliou-se na água de cultivo: NH3, Nitrito (NO2), alcalinidade, pH, sólidos dissolvidos totais estimados por condutividade elétrica (SDTe), volume de sólidos sedimentáveis (VSS). As interações entre TA e MAC sobre qualidade de água e crescimento foram feitas através de modelos lineares de efeitos mistos e o modelo de risco proporcional de Cox para determinar os fatores de risco associados a mortalidade. A exigência de energia metabolizável para manutenção avaliada foi de 11 kcal kg-0,8. O Kp foi de aproximadamente 0,25 e o KL 0,88. A exigência de proteína digestível para manutenção foi de 0,65 g kg-0,7dia-1 e a capacidade de deposição proteíca teórica máxima de 0,99 g kg-0,7dia-1. Durante o ensaio em BFT verificou-se forte impacto das varáveis de qualidade de água no desempenho dos animais, VSS, TDSe e pH foram afetados por TA e MAC. TDSe foi o principal fator de risco que colaborou para a ocorrência de mortalidade. O crescimento foi favorecido com MAC 2 e a eficiência de alimentação otimizada com a taxa de alimentação correspondente a 1,3% do peso corporal (TA 0,75).

Feeding rates (TA) are one of the main management tools, since that the adjusting the nutrient may intake increases its efficiency and reduces the environmental impact. Protein and energy requirements, and their respective retention efficiencies (Kp and Ke) are determining factors for the adjustment of TA. The addition of carbon (MAC) is a tool that can determine higher productivity of a biofloc system (BFT). The carbon addition plan (MAC) can determine higher productivity of a biofloc system (BFT). The objective of the study was to estimate the protein and energy requirements for maintenance and growth by the factorial method for Nile tilapia Oreochromis niloticus, the most efficient TA and MAC and the risk factors involved in the cultivation of in BFT. In the nutritional requirement assay, the quantitative feed restriction method was used, with four TA (1, 0.75, 0.5 and 0.25). The experiment was split into two subsequent phases (P1 with duration of 39 days and P2 with duration of 58 days), to verify the behavior of the responses evaluated during growth. The efficiency of energy utilization for protein and lipid deposition (KP and KL) and energy requirement for maintenance was calculated using the factorial model. In the BFT assay, the same TA and two subsequent MAC were used. A constant addition of molasses (carbon source) was used in MAC 1 to raise the ratio of C:N to 1:17, as a function of the protein added as feed and MAC 2 was performed as a function of ammonia concentration (NH3) in water, in the proportion of 6 g of molasses to 1 g of NH3. Nitrite (NO2), alkalinity, pH, total dissolved solids estimated by electrical conductivity (SDTe), sedimentable solids volume (VSS) were evaluated during of the 99 days of growth trial. The interactions between TA and MAC on water quality and growth were made through linear mixed effects models and the Cox's model of proportional hazards to determine the risk factors associated with mortality. The requirement for metabolizable energy for maintenance estimated was 11 kcal kg-0.8. The KP was 0.25 and the KL was 0.88. The digestible protein requirement for maintenance was 0.65 g kg-0.7 day -1 and the theoretical maximum protein deposition capacity was 0.99 g kg-0.7 day -1. At BFT trial there was a strong impact of the water quality variables on the performance of the animals, VSS, TDSe and pH were affected by TA and MAC. TDSe was the main risk factor that contributed to the occurrence of mortality. Growth was favored with MAC 2 and feed efficiency optimized with TA corresponding to 1.3% of body weight (TA 0.75).

Otimização do método lignina brometo de acetila na determinação do teor de lignina em plantas forrageiras e comparação com os métodos lignina detergente ácido e lignina Klason

Técnicas analíticas empregadas para a quantificação do teor de lignina em plantas forrageiras, atualmente em uso, são questionáveis quanto às suas acurácias. O método lignina detergente ácido (LDA), que é um dos métodos mais utilizado em Ciência Animal e Agronomia, apresenta algumas falhas, particularmente devido à parcial solubilização da lignina durante a preparação da fibra em detergente ácido (FDA). A lignina Klason (LK), outro método muito usado, apresenta o inconveniente de mensurar a proteína da parede celular como sendo lignina. Em ambos os procedimentos recomenda-se também mensurar cinzas nos resíduos de lignina. A quantificação da concentração de lignina pelo método espectrofotométrico lignina brometo de acetila (LBA) vem ganhando interesse de pesquisadores no Brasil e no exterior. Nesta metodologia, a lignina da planta contida na preparação parede celular (PC) é solubilizada numa solução a 25% de brometo de acetila em ácido acético e a absorbância mensurada é com luz UV a 280 nm. O valor da absorbância é inserido numa equação de regressão e a concentração de lignina é obtida. Para que esta técnica analítica seja mais aceita pelos pesquisadores, ela deve ser, obviamente, convincente e atrativa. O presente trabalho analisou alguns parâmetros relacionados à LBA em 7 gramíneas e 6 leguminosas, em dois estádios de maturidade. Dentre as diferentes temperaturas de pré-secagem, os resultados indicaram que os procedimentos de 55ºC com ventilação e liofilização podem ser utilizados com a mesma eficácia. As temperaturas de 55ºC sem ventilação e 80ºC sem ventilação não são recomendadas, pois aumentaram os valores de FDA e LDA, possivelmente devido ao surgimento de artefatos de técnica como os compostos de Maillard. No método LBA os valores menores das amostras de leguminosas chamaram a atenção e colocaram em questão se a lignina destas plantas seria menos solúvel no reagente brometo de acetila. Dentre algumas alterações na metodologia da técnica LBA, a utilização do moinho de bolas (para diminuir o tamanho particular) nas amostras de PC não mostrou efeito; a hipótese era melhorar a solubilização da lignina usando partículas menores. O uso de um ultrasonicador, que aumenta a vibração das moléculas e assim, facilitaria a solubilização da lignina no reagente brometo de acetila, melhorou a solubilização da lignina em cerca de 10%, tanto nas gramíneas como nas leguminosas. Foi acoplado um ensaio biológico como referência, a degradabilidade in vitro da matéria seca (DIVMS); e como a lignina está intimamente associada à estrutura fibrosa da parede celular, também foi feito um ensaio de degradabilidade in vitro da fibra em detergente neutro (DIVFDN). Os resultados confirmaram o efeito da maturidade, reduzindo a degradabilidade nas plantas mais maduras, e que o teor de lignina de leguminosas é realmente inferior ao de gramíneas. Os resultados de degradabilidade apresentaram coeficientes de correlação mais elevados com o método LBA, quando foi empregada a técnica do ultrasom; o método LK mostrou os menores coeficientes. Também testou-se, com sucesso, a utilização da FDN, como preparação fibrosa, ao invés de PC. A razão é simples: enquanto que a FDN é amplamente conhecida, a preparação PC não o é. Inquestionável que esta manobra facilitará substancialmente a divulgação desse método, tornando-a mais aceitável pela comunidade científica.

Analytical techniques employed to quantify lignin content in forages, currently in use, are questionable as to their accuracies. The method acid detergent lignin (ADL), which is one of the most used method in Animal Science and Agronomy, has some flaws, due to the partial lignin solubilization during the preparation of acid detergent fiber (ADF). The Klason lignin method (KL), another analytical procedure commonly used, has the drawback of measuring the cell wall protein as lignin. In both procedures also are recommended to measure ash content in the lignin residues. Quantification of lignin concentration by the spectrophotometric acetyl bromide lignin method (ABL) has been gaining interest from researchers in Brazil and abroad. In this methodology, the lignin contained in the plant cell wall preparation (CW) is solubilized in a 25% acetyl bromide in acetic acid solution and the absorbance is measured with UV light at 280 nm. The absorbance value is inserted in a regression equation and the concentration of lignin is obtained. For this analytical technique be better accepted by researchers, it must be, obviously, convincing and attractive. This study analyzed some LBA-related parameters in 7 grasses and 6 legumes in two stages of maturity. Among the different temperatures of pre-drying, the results indicated that the procedures at 55ºC with ventilation and lyophilization can be used just as effectively. Temperatures of 55 and 80 both without ventilation are not recommended because they increased ADF and ADL values, possibly due to the emergence of technical artifacts such as the compounds of Maillard. The ABL method yielded lower values for legume samples which called into question if the lignin of these plants is less soluble in the acetyl bromide reagent. Among some changes studied in the ABL technique it was the utilization of ball milling in the PC samples, which showed no effect; the hypothesis was to reduce the particle size and thus improve the solubilization of lignin. The use of an ultrasonicator, which increases the vibration of molecules and possibly allowing better solubilization of lignin in the acetyl bromide reagent improved lignin solubilization by about 10%, both in grasses. As a reference, an in vitro dry matter degradability (IVDMD) was conducted. Because lignin is closely linked to the fibrous structure of the cell wall, an in vitro neutral detergent fiber degradability (IVNDFD) test of. Results confirmed the effect of maturity, reducing degradability as the plants matured, and that concentration of lignin is lower in legumes than in grasses. The degradability results showed higher correlation coefficients with the ABL method when the ultrasonicator was used; the KL method showed the lowest coefficients. We also tested, successfully, the use of NDF as a fiber preparation, instead of crude CW. While NDF is widely known, CW preparation is not. This maneuver will substantially facilitate the dissemination of this method, making it more acceptable to the scientific community.

As espécies de Croton L. sect. Cyclostigma Griseb. e Croton L. sect. Luntia (Raf.) G. L. Webster subsect. Matourenses G. L. Webster (Euphorbiaceae s.s.) ocorrentes na Amazônia brasileira

As part of a taxonomic revision of Brazilian Amazonia species of Croton L., the following species of Croton sect. Cyclostigma Griseb. and Croton sect. Luntia (Raf.) G. L. Webster subsect. Matourenses G. L. Webster were studied: Croton urucurana Baill., C. draconoides Müll. Arg., C. trombetensis R. Secco, P. E. Berry & N.A. Rosa, C. sampatik Müll. Arg., C. palanostigma Kl., C. pullei Lanj. and C. matourensis Aubl. This study was based on field work in the States of Pará and Maranhão, and material deposited in herbaria IAN, INPA, MG e RB, including the types. Some of the species, such as C. urucurana, C. draconoides, C. palanostigma, and C. sampatik , are frequently found with misidentification in herbaria. The taxonomic position of the species within sections and their affinities are discussed, and a dychotomic key and illustrations were elaborated for a better understanding of the taxa.

Como parte de uma revisão taxonômica das espécies de Croton L. na Amazônia brasileira, estudou-se as seguintes espécies de Croton sect. Cyclostigma Griseb. e Croton sect. Luntia (Raf.) G. L. Webster subsect. Matourenses G. L. Webster: Croton urucurana Baill., C. draconoides Müll. Arg., C. trombetensis R. Secco, P. E. Berry & N.A. Rosa, C. sampatik Müll. Arg., C. palanostigma Kl., C. pullei Lanj. e C. matourensis Aubl. O estudo foi baseado em trabalho de campo realizado nos Estados do Pará e Maranhão, e em material depositado nos herbários IAN, INPA, MG e RB, incluindo tipos. Algumas dessas espécies, como C. urucurana, C. draconoides, C. palanostigma e C. sampatik , são frequentemente encontradas nos herbários com identificações equivocadas. São discutidas a posição taxonômica das espécies nas seções e suas afinidades, e uma chave dicotômica e ilustrações foram elaboradas para um melhor entendimento dos táxons.

Papel da Proteína Morfogenética Óssea 15 (BMP-15) e Kit Ligand (KL) na regulação da foliculogênese em mamíferos / Role of Bone Morphogenetic Protein 15 (BMP-15) and Kit Ligand (KL) in the regulation of folliculogenesis in mammalian

A foliculogênese é coordenada por diversos fatores de crescimento e hormônios responsáveis por garantir o sucesso do desenvolvimento folicular e oocitário. Para a obtenção de oócitos competentes, é necessária uma perfeita interação entre as células somáticas foliculares e o oócito, sendo esta potencialmente regulada por fatores parácrinos produzidos no ovário. Dentre estes fatores, destacam-se a BMP-15 e o KL, sintetizados pelo oócito e pelas células da granulosa, respectivamente. Este artigo revisa o importante papel da BMP-15 e do KL na foliculogênese, enfocando suas características, sítios de expressão, receptores e vias de sinalização, bem como a interação entre estas duas substâncias(AU)

Folliculogenesis is coordinated by many growth factors and hormones responsible for ensuring the success of follicular and oocyte development. To obtain competent oocytes is necessary to have a perfect interaction between follicular somatic cells and the oocyte, which is potentially regulated by paracrine factors produced in the ovary. Among these factors, we highlight BMP-15 and KL, synthesized by the oocyte and granulosa cells, respectively. This article reviews the important role of BMP-15 and KL in folliculogenesis, focusing on their characteristics, sites of expression, receptors and signaling pathways, as well as the interaction between these two substances(AU)

Papel da Proteína Morfogenética Óssea 15 (BMP-15) e Kit Ligand (KL) na regulação da foliculogênese em mamíferos / Role of Bone Morphogenetic Protein 15 (BMP-15) and Kit Ligand (KL) in the regulation of folliculogenesis in mammalian

A foliculogênese é coordenada por diversos fatores de crescimento e hormônios responsáveis por garantir o sucesso do desenvolvimento folicular e oocitário. Para a obtenção de oócitos competentes, é necessária uma perfeita interação entre as células somáticas foliculares e o oócito, sendo esta potencialmente regulada por fatores parácrinos produzidos no ovário. Dentre estes fatores, destacam-se a BMP-15 e o KL, sintetizados pelo oócito e pelas células da granulosa, respectivamente. Este artigo revisa o importante papel da BMP-15 e do KL na foliculogênese, enfocando suas características, sítios de expressão, receptores e vias de sinalização, bem como a interação entre estas duas substâncias

Folliculogenesis is coordinated by many growth factors and hormones responsible for ensuring the success of follicular and oocyte development. To obtain competent oocytes is necessary to have a perfect interaction between follicular somatic cells and the oocyte, which is potentially regulated by paracrine factors produced in the ovary. Among these factors, we highlight BMP-15 and KL, synthesized by the oocyte and granulosa cells, respectively. This article reviews the important role of BMP-15 and KL in folliculogenesis, focusing on their characteristics, sites of expression, receptors and signaling pathways, as well as the interaction between these two substances

CULTIVO IN VITRO DE FOLÍCULOS PRÉ-ANTRAIS MURINOS E CAPRINOS: EFEITO DO MODELO ANIMAL DE ESTUDO E DO HORMÔNIO ANTI-MÜLLERIANO

Os objetivos do presente trabalho foram: 1) avaliar a eficiência de dois meios de cultivo desenvolvidos para camundongos e caprinos sobre o cultivo in vitro de folículos pré-antrais isolados de ambas as espécies; 2) investigar a expressão do hormônio anti-mülleriano (AMH) e seu receptor do tipo II (AMHRII) em ovários caprinos e verificar os efeitos do AMH e do kit ligand (KL) sobre os parâmetros de sobrevivência, ativação e crescimento de folículos pré-antrais caprinos cultivados in situ; 3) avaliar os efeitos do AMH, associado ou não ao hormônio folículo estimulante (FSH), sobre a sobrevivência, crescimento folicular e competência para a retomada da meiose de oócitos oriundos de folículos secundários caprinos isolados cultivados in vitro, bem como avaliar os níveis de secreção de esteroides e de mRNA para o AMH, AMHRII, receptor de FSH (FSHR), enzimas esteroidogênicas (CYP19A1, CYP17, HSD3B), e Myc. Para o cultivo in situ, fragmentos de córtex ovariano foram cultivados in vitro por 1 ou 7 dias em -MEM+ sozinho ou adicionado de AMH ou KL. Para o cultivo de folículos isolados, folículos secundários foram isolados por microdissecção e cultivados por 12 (camundongo) ou 18 (caprino) dias em -MEM+. Para a comparação entre os meios desenvolvidos para camundongos e caprinos, o meio de cultivo foi suplementado com FSH recombinante humano (meio camundongo) ou com FSH recombinante bovino associado ao hormônio do crescimento (meio caprino). Já a comparação entre os efeitos do AMH associado ou não ao FSH durante o cultivo de folículos caprinos isolados, o -MEM+ foi suplementado ou não com AMH e/ou FSH adicionados ou não de forma sequencial. Os resultados demonstraram que, após a maturação in vitro, um alto (P < 0,05) número de oócitos retomaram a meiose no meio murino em ambas as espécies estudadas. Em contraste, somente na espécie caprina a produção de estradiol foi significativamente superior quando o meio caprino foi usado. Após 7 dias de cultivo in situ, a adição de AMH manteve o percentual de folículos em desenvolvimento, similar ao encontrado no controle não-cultivado. Além disso, o AMH e o seu receptor foram localizados em oócitos e células da granulosa desde folículos primordiais até folículos antrais. Quanto ao cultivo de folículos caprinos isolados, os tratamentos AMH, AMH + FSH e AMH/FSH reduziram (P < 0,05) a taxa de crescimento quando comparados ao controle cultivado (-MEM+) e ao FSH sozinho. No entanto, as condições de cultivo testadas não afetaram as taxas de retomada da meiose e a produção de esteroides (P > 0,05). A expressão de mRNA para AMHRII foi reduzida (P < 0,05) na presença do FSH em comparação ao controle não-cultivado e os tratamentos que continham AMH e AMH/FSH. Em conclusão, folículos pré-antrais murinos e caprinos cultivados sob as mesmas condições de cultivo in vitro respondem diferentemente. Além disso, o AMH inibe a ativação de folículos primordiais caprinos cultivados em fragmentos de tecido ovariano e reduz a taxa de crescimento de folículos secundários caprinos isolados sem afetar a sobrevivência e a habilidade dos oócitos de retomarem a meiose.

The aims of this study were: 1) to evaluate the efficiency of using two culture media developed for mice and goats during in vitro preantral follicle culture of each species; 2) to investigate the expression of the anti-Müllerian hormone (AMH) and its type II receptor (AMHRII) in goat ovaries and to verify the effects of AMH and kit ligand (KL) on the survival, activation and growth of caprine preantral follicles cultured in situ; 3) to evaluate the effects of AMH, associated or not with follicle-stimulating hormone (FSH), on the follicular survival, growth and competence of oocytes for meiosis resumption after culture of isolated caprine secondary follicles cultured in vitro, as well as to assess the levels of steroids secretion and of mRNA for AMH, AMHRII, FSH receptor (FSHR), steroidogenic enzymes (CYP19A1, CYP17, HSD3B), and Myc. For the in situ culture, ovarian fragments were in vitro cultured for 1 or 7 days in -MEM+ alone or added of AMH or kit ligand (KL). For the culture of isolated follicles, secondary follicles were isolated by microdissection and cultured for 12 (mice) or 18 (goat) days in -MEM+. For the comparison between the media developed for mice and goats, the culture medium was supplemented with human recombinant FSH (murine medium) or with bovine recombinant FSH in association with growth hormone (caprine medium). To compare the effects of AMH, associated or not to FSH during culture of isolated caprine follicles, the -MEM+ was supplemented or not with AMH and/or FSH added or not sequentially. The results showed that, after in vitro maturation, a higher (P < 0.05) number of oocytes that resumed meiosis were observed in the murine medium for both species. In contrast, only in the caprine species estradiol production was significantly superior when the caprine medium was used. After 7 days of in situ culture, addition of AMH maintained the percentage of developing follicles similar to that in the uncultured control. Moreover, AMH and its receptor were localized in oocytes and granulosa cells from the primordial follicle to antral follicle stages. Regarding the culture of isolated caprine follicles, AMH, AMH + FSH and AMH/FSH treatments showed a decrease in growth rate as compared to cultured control (-MEM+) and FSH (P < 0.05). However, the tested culture conditions did not affect meiosis resumption rates and steroids secretion (P > 0.05). The mRNA expression for AMHRII was decreased (P < 0.05) by the addition of FSH in comparison with non-cultured control, AMH and AMH/FSH treatments. In conclusion, murine and caprine preantral follicles cultured under the same in vitro culture medium conditions respond differently. Furthermore, AMH inhibits the activation of caprine primordial follicles cultured in situ and reduces follicular growth rate of goat isolated secondary follicles without affecting follicular survival, as well as the ability of oocytes to resume meiosis.

As espécies de Croton L. sect. Cyclostigma Griseb. e Croton L. sect. Luntia (Raf.) G. L. Webster subsect. Matourenses G. L. Webster (Euphorbiaceae s.s.) ocorrentes na Amazônia brasileira / Species of Croton L. sect. Cyclostigma Griseb. and Croton L. sect. Luntia (Raf.) G. L. Webster subsect. Matourenses G. L. Webster (Euphorbiaceae s.s.) occuring within Brazilian Amazon

Como parte de uma revisão taxonômica das espécies de Croton L. na Amazônia brasileira, estudou-se as seguintes espécies de Croton sect. Cyclostigma Griseb. e Croton sect. Luntia (Raf.) G. L. Webster subsect. Matourenses G. L. Webster: Croton urucurana Baill., C. draconoides Müll. Arg., C. trombetensis R. Secco, P. E. Berry & N.A. Rosa, C. sampatik Müll. Arg., C. palanostigma Kl., C. pullei Lanj. e C. matourensis Aubl. O estudo foi baseado em trabalho de campo realizado nos Estados do Pará e Maranhão, e em material depositado nos herbários IAN, INPA, MG e RB, incluindo tipos. Algumas dessas espécies, como C. urucurana, C. draconoides, C. palanostigma e C. sampatik , são frequentemente encontradas nos herbários com identificações equivocadas. São discutidas a posição taxonômica das espécies nas seções e suas afinidades, e uma chave dicotômica e ilustrações foram elaboradas para um melhor entendimento dos táxons.

As part of a taxonomic revision of Brazilian Amazonia species of Croton L., the following species of Croton sect. Cyclostigma Griseb. and Croton sect. Luntia (Raf.) G. L. Webster subsect. Matourenses G. L. Webster were studied: Croton urucurana Baill., C. draconoides Müll. Arg., C. trombetensis R. Secco, P. E. Berry & N.A. Rosa, C. sampatik Müll. Arg., C. palanostigma Kl., C. pullei Lanj. and C. matourensis Aubl. This study was based on field work in the States of Pará and Maranhão, and material deposited in herbaria IAN, INPA, MG e RB, including the types. Some of the species, such as C. urucurana, C. draconoides, C. palanostigma, and C. sampatik , are frequently found with misidentification in herbaria. The taxonomic position of the species within sections and their affinities are discussed, and a dychotomic key and illustrations were elaborated for a better understanding of the taxa.

Gene expression during early follicular development and mechanisms of activation and growth of primordial follicles in mammals

Background: For decades, the mechanisms maintaining the dormancy, survival and growth of mammalian primordial follicles as well as their growth up to an early antral stage have been not well understood. In recent years, data obtained from studies on the expression and quantification of mRNA for several growth factors and from studies with genetically modified mouse models have revealed a number of molecules, whose functions are indispensable for (i) the maintenance of follicular quiescence, (ii) primordial follicle survival and (iii) activation, and/or (iv) the growth of primary follicles up to an early antral stage. Review: This review focuses on expression of mRNA and protein for growth factors, cytokines and their respective receptors in early follicles, as well as on the intrafollicular signaling cascades that lead to the in-vitro activation of primordial follicles. Furthermore, fundamental information on the levels of mRNA for growth factors at different stages of follicular development and the in-vitro effects of several locally expressed factors on ovarian follicular development will be discussed. During the transition into the primary stage or from the primary into the secondary follicle stage of goats there is a significant increase in the mRNA expression of different factors (BMP-6, BMP-15, KL, EGF, VIP, GDF-9). The detection of these different factors depends on the species. In rat ovaries, GHR is detected in oocytes, granulosa and theca cells. The presence of the mRNA for GHR, but not that for GH has been detected in rat pre-antral follicles. GHR mRNA has only been found in granulosa cells, while positive immunostaining for GHR has been observed in both oocytes and granulosa cells. Also in vitro studies with goat primordial follicles have demonstrated that different factors, estradiol and progesterone promote primordial follicle activation and/or oocyte growth. Recently, several studies have been performed with mouse primordial follicles to understand how intrafollicular cytokines and growth factors may control the fate of primordial follicles in the ovary. In rodents, anti-Mullerian hormone has been shown to inhibit mouse primordial follicle growth and to downregulate c-kit expression in rats, suggesting that, at least in rodents, the kit system plays a key role in initiation of follicular growth. In relation to control of primary and secondary follicles, several in vitro studies have demonstrated that FSH, activin-A, EGF, GH, IGF-I and IGF-II stimulate oocyte growth and follicular development in different species. Conclusion: This review updates the information on expression of mRNA and proteins for growth factors and their role in the regulation of development from primordial to early antral follicles. The growing knowledge of the molecules that control the dormancy, survival, activation and growth of primordial follicles will not only contribute for a better understanding of the physiology of the mammalian ovary, but will also enable researchers to develop more promising methods for promoting growth of oocytes from primordial follicles, the richest follicular resource in the mammalian ovary.

Importância dos fatores de crescimento locais na regulação da foliculogênese ovariana em mamíferos

O ovário mamífero é um órgão dinâmico encarregado de proporcionar um ambiente ideal para a produção de hormônios e liberação dos gametas femininos. No ovário, estão contidos milhares de folículos ovarianos, que constituem sua unidade básica estrutural e funcional. A foliculogênese ovariana é um processo complexo que consiste do desenvolvimento de folículos primordiais até o estágio de folículo pré-ovulatório, durante o qual ocorre o crescimento oocitário e intensa proliferação das células da granulosa. Vários fatores de crescimento produzidos pelas células foliculares, frequentemente, atuam modulando os efeitos das gonadotrofinas FSH e LH, controlando, assim, a foliculogênese. Nesta revisão, serão discutidos a localização e os efeitos de vários fatores como o fator de crescimento epidermal (EGF), fatores de crescimento fibroblásticos (FGF), fator de crescimento semelhante à insulina (IGF), fatores de crescimento transformante-ß (TGF-ß) e Kit ligante (KL) no controle do desenvolvimento folicular. Alguns desses fatores de crescimento, como EGF, FGF, IGF, TGF-ß, BMP-2, -4, -6, -7, -15, GDF-9, ativina-A e KL, estimulam o desenvolvimento dos folículos ovarianos, além de estarem envolvidos no controle dos processos de esteroidogênese e atresia folicular. Já outras substâncias, como as inibinas, exercem uma ação inibitória sobre a secreção de gonadotrofinas e controlam, desta forma, a

Regulation of ovarian folliculogenesis by Kit Ligand and the c-Kit system in mammals

The system comprised of Kit Ligand (KL) and its receptor c-Kit has proven to play a role in normal female reproduction and fertility in mammals. Gene expression studies have revealed that biological activities of ligands and receptors of the KL/c-Kit system are important in controlling apoptosis and cellular proliferation in reproductive tissues. Collectively, these studies have provided a better understanding of ovarian physiology and female fertility through the establishment of the concept that the KL/c-Kit system regulates the viability of primordial germ cells and follicles, initiation of primordial follicle growth, and further oocyte and follicular development through different signaling proteins. The purpose of this article is to review the importance of the KL/c-Kit system in ovarian follicular development, especially in the preantral phase of folliculogenesis.(AU)

Regulation of ovarian folliculogenesis by Kit Ligand and the c-Kit system in mammals

The system comprised of Kit Ligand (KL) and its receptor c-Kit has proven to play a role in normal female reproduction and fertility in mammals. Gene expression studies have revealed that biological activities of ligands and receptors of the KL/c-Kit system are important in controlling apoptosis and cellular proliferation in reproductive tissues. Collectively, these studies have provided a better understanding of ovarian physiology and female fertility through the establishment of the concept that the KL/c-Kit system regulates the viability of primordial germ cells and follicles, initiation of primordial follicle growth, and further oocyte and follicular development through different signaling proteins. The purpose of this article is to review the importance of the KL/c-Kit system in ovarian follicular development, especially in the preantral phase of folliculogenesis.