Morphological aspects and germ cells of male reproductive tract of river stingray, Potamotrygon amandae

The family Potamotrygonidae are the only species of stingrays restricted to fresh water and located exclusively in South America. The objective of this research was to analyze the morphological aspects and germ cells of the male reproductive tract of Potamotrygon amandae. The samples were fixed in 10% formalin, and then dehydrated in an ascending ethanol series (70 to 100%). To carry out light microscopy analyses, they were embedded in paraffin, cut and stained; as for scanning electron microscopy analyses, the samples were dried, glued in metallic bases and metalized. The gross morphology consisted of the following paired organs: testis, epididymis, deferent duct, Leydig gland, seminal vesicle, clasper, and the clasper gland. Microscopically, several stages of spermatogenesis were observed in the testis, occurring in spherical follicles, similar to other stingrays. The epididymis was formed by one duct subdivided in various tubules. The deferent ducts were continuous with the epididymis, and the lumen was full of spermatozoa. The Leydig glands consisted of glandular units with eosinophilic content in the lumen of some, and the deferent ducts ran parallel to the ventral portion. The seminal vesicles possessed numerous compartments to store the sperm, with a wall similar to a hive, and the lumen was full of spermatozoa. Alcian Blue (AB) and Periodic Schiff-Acid (PAS) performed in the Leydig Gland, deferens ducts and seminal vesicle was positive only in the connective tissue, the cilia were PAS+ and the nuclei stained weakly for AB. The clasper gland was composed of unit glands and was covered with striated muscle externally. It stained very well with Periodic Schiff-Acid. The morphological aspects of the male reproductive tract of Potamotrygon amandae were similar to other stingrays.(AU)

Causas e Tratamentos de Distúrbios Ejaculatórios em Garanhões / Causes and Treatments of Ejaculatory Disorders in Stallions

A ejaculação é um complexo processo de eventos neurofisiológicos sincronizados em coordenação com vários sistemas e órgãos. Antes do advento da injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), a ejaculação era um passo absolutamente essencial na reprodução. Os distúrbios ejaculatórios por sua vez são caracterizados pela não ocorrência do processo ejaculatório, mesmo que todos os demais parâmetros relacionados ao comportamento sexual apresentem-se normais. As principais causas dessas falhas ou alterações na ejaculação estão relacionadas à sensibilidade dolorosa durante a cópula, ejaculação retrógrada, disfunção psicogênica, obstruções do aparelho reprodutor masculino, urospermia, oligospermia ou azoospermia, além de falhas na contração da musculatura lisa do trato genital ou alterações musculoesqueléticas e neurológicas. O tratamento é dependente da causa primária de cada alteração. O controle da dor, ajustes no manejo, aumento do estímulo antes da coleta associados a tratamentos farmacológicos que atuam nas sinapses neuromotoras penianas tendem a resolver os principais distúrbios ejaculatórios, levando-se em consideração que as respostas a estes tratamentos são variadas de acordo com a individualidade do garanhão com relação a doses, protocolos, vias de administração e combinações de fármacos.(AU)

Ejaculation is a complex process of neurophysiological events synchronized in coordination with various systems and organs. Before the advent of intracytoplasmic sperm injection (ICSI), ejaculation was an absolutely essential step in reproduction. Ejaculatory disorders, in turn, are characterized by the nonoccurrence of the ejaculatory process, even if all other parameters related to sexual behavior are normal. The main causes of these failures or changes in ejaculation are related to painful sensitivity during copulation, retrograde ejaculation, psychogenic dysfunction, obstructions of the male reproductive system, urospermia, oligospermia, azoospermia, in addition to failures in the contraction of the smooth muscles of the genital tract or musculoskeletal disorders and neurological. Treatment is dependent on the primary cause of each change. Pain control, management adjustments, increased stimulus before collection associated with pharmacological treatments that act on penile neuromotor synapses tend to resolve the main ejaculatory disorders, taking into account that the responses to these treatments vary according to the individuality of the stallion with regard to dosages, protocols, routes of administration and drug combinations.(AU)

O papel da gota citoplasmática na funcionalidade de espermatozoides em mamíferos: uma revisão atualizada / The role of cytoplasmic droplet over sperm functionality in mammals: an updated review

A gota citoplasmática é uma protuberância de citoplasma geralmente posicionada na peça intermediária dos espermatozoides. É considerada uma organela transitória, uma vez que migra pelo espermatozoide durante o trânsito epididimário, quando é removida dessas células na maioria dos mamíferos. Dúvidas sobre se a presença desta gota está relacionada de forma positiva ou negativa com a função e fertilidade espermática são frequentes, já que sua presença no ejaculado pode afetar a fertilidade espermática e o uso do sêmen em biotécnicas da reprodução. Porém, mesmo não sendo totalmente compreendida a nível molecular e funcional, sabe-se que a gota citoplasmática é necessária ao espermatozoide durante seu processo de maturação no epidídimo. Por isso, o objetivo desta revisão foi abordar pontos sobre a fisiologia e funções das gotas citoplasmáticas, bem como relacionar sua presença com a maturação e fertilidade dos espermatozoides.(AU)

The cytoplasmic droplet is a protuberance of cytoplasm usually positioned in the sperm midpiece. It is considered a transient organelle that migrates through the sperm cell during its epididymal transit when it is finally removed from the cell in most mammals. Doubts over whether the presence of cytoplasmic droplets is positively or negatively related to sperm functions and fertility are common, as its presence in the ejaculate may affect sperm fertility and the use of semen in assisted reproductive technology. Although the understanding of cytoplasmic droplets function is not fully clarified at molecular and functional levels, it is known that cytoplasmic droplet is necessary for spermatozoa, especially during their maturation in the epididymal duct. Therefore, the aim of this review was to discuss aspects of the physiology and function of cytoplasmic droplets, as well as to relate their presence to sperm maturation and their consequent fertility.(AU)

O papel da gota citoplasmática na funcionalidade de espermatozoides em mamíferos: uma revisão atualizada / The role of cytoplasmic droplet over sperm functionality in mammals: an updated review

A gota citoplasmática é uma protuberância de citoplasma geralmente posicionada na peça intermediária dos espermatozoides. É considerada uma organela transitória, uma vez que migra pelo espermatozoide durante o trânsito epididimário, quando é removida dessas células na maioria dos mamíferos. Dúvidas sobre se a presença desta gota está relacionada de forma positiva ou negativa com a função e fertilidade espermática são frequentes, já que sua presença no ejaculado pode afetar a fertilidade espermática e o uso do sêmen em biotécnicas da reprodução. Porém, mesmo não sendo totalmente compreendida a nível molecular e funcional, sabe-se que a gota citoplasmática é necessária ao espermatozoide durante seu processo de maturação no epidídimo. Por isso, o objetivo desta revisão foi abordar pontos sobre a fisiologia e funções das gotas citoplasmáticas, bem como relacionar sua presença com a maturação e fertilidade dos espermatozoides.

The cytoplasmic droplet is a protuberance of cytoplasm usually positioned in the sperm midpiece. It is considered a transient organelle that migrates through the sperm cell during its epididymal transit when it is finally removed from the cell in most mammals. Doubts over whether the presence of cytoplasmic droplets is positively or negatively related to sperm functions and fertility are common, as its presence in the ejaculate may affect sperm fertility and the use of semen in assisted reproductive technology. Although the understanding of cytoplasmic droplets function is not fully clarified at molecular and functional levels, it is known that cytoplasmic droplet is necessary for spermatozoa, especially during their maturation in the epididymal duct. Therefore, the aim of this review was to discuss aspects of the physiology and function of cytoplasmic droplets, as well as to relate their presence to sperm maturation and their consequent fertility.

Epididymal Sperm Characteristics, Testicular Morphometric Traits and Growth Parameters of Rabbit Bucks Fed Dietary Saccharomyces cerevisiae and/or Zinc Oxide

The objectives of this twelve-week feeding trial were to determine the effects of dietary Saccharomyces cerevisiae and/or zinc oxide on epididymal sperm characteristics, testicular morphometric traits, and growth parameters of bucks. 16 (New Zealand White) bucks 16-wk-old, weighing 2.8kg were randomly allotted to one of 4 treatment groups. Each treatment was replicated four times, with 1 buck per replicate, in a completely randomized design (CRD). Each treatment group was randomly assigned to one of the four commercial experimental diets designated thus: TA = control diet with no additives, TB = 0.12g/kg Saccharomyces cerevisiae, TC = 150mg/kg zinc oxide and TD = 0.12g/kg Saccharomyces cerevisiae +150 mg/kg zinc oxide. Although treatment had no effect (p>0.05) on final body weight, average daily weight gain and feed conversion ratio, epididymal sperm characteristics and testicular morphometric traits differed significantly (p 0.05). Bucks on TB(Saccharomyces cerevisiae-based diet) had improved (p 0.05) sperm concentration, motility and live sperm, tubule diameter, epididymal volume, volume fraction of duct, and total duct volume, but decreased testicular volume. Bucks fed TA (control diet) had improved volume fraction of tubule but recorded the highest incidence of head and tail sperm abnormality. Though, TC(zinc oxide-based diet) enhanced (p 0.05) seminal vesicle volume, sperm pH was better among bucks fed TD (Saccharomyces cerevisiae + zinc oxide-based diet). It can be concluded that dietary inclusion of Saccharomyces cerevisiae at 0.12g/kg of feed improved epididymal sperm characteristics and testicular morphometric traits of rabbit bucks.(AU)

Epididymal Sperm Characteristics, Testicular Morphometric Traits and Growth Parameters of Rabbit Bucks Fed Dietary Saccharomyces cerevisiae and/or Zinc Oxide

The objectives of this twelve-week feeding trial were to determine the effects of dietary Saccharomyces cerevisiae and/or zinc oxide on epididymal sperm characteristics, testicular morphometric traits, and growth parameters of bucks. 16 (New Zealand White) bucks 16-wk-old, weighing 2.8kg were randomly allotted to one of 4 treatment groups. Each treatment was replicated four times, with 1 buck per replicate, in a completely randomized design (CRD). Each treatment group was randomly assigned to one of the four commercial experimental diets designated thus: TA = control diet with no additives, TB = 0.12g/kg Saccharomyces cerevisiae, TC = 150mg/kg zinc oxide and TD = 0.12g/kg Saccharomyces cerevisiae +150 mg/kg zinc oxide. Although treatment had no effect (p>0.05) on final body weight, average daily weight gain and feed conversion ratio, epididymal sperm characteristics and testicular morphometric traits differed significantly (p 0.05). Bucks on TB(Saccharomyces cerevisiae-based diet) had improved (p 0.05) sperm concentration, motility and live sperm, tubule diameter, epididymal volume, volume fraction of duct, and total duct volume, but decreased testicular volume. Bucks fed TA (control diet) had improved volume fraction of tubule but recorded the highest incidence of head and tail sperm abnormality. Though, TC(zinc oxide-based diet) enhanced (p 0.05) seminal vesicle volume, sperm pH was better among bucks fed TD (Saccharomyces cerevisiae + zinc oxide-based diet). It can be concluded that dietary inclusion of Saccharomyces cerevisiae at 0.12g/kg of feed improved epididymal sperm characteristics and testicular morphometric traits of rabbit bucks.

Efeitos do alojamento de cachaços sobre a biometria e a histologia testiculares e epididimárias e a qualidade espermática.

No Brasil predomina o sistema de confinamento intensivo para machos reprodutores suínos, ocasionando situações estressantes que podem desencadear alterações em todo seu organismo refletindo em características reprodutivas. Dessa forma, este estudo teve como objetivo avaliar se o alojamento em condições ambientais com mais espaço e enriquecimento ambiental, comparado a situações estressantes, podem ter efeito na qualidade do sêmen, nas características biométricas e histológicas dos testículos e epidídimos e na qualidade do sêmen colhido do epidídimo. Para isso, foram utilizados 25 machos híbridos (F1: Large White X Landrace) com aproximadamente 17 meses de idade, distribuídos em três tipos de alojamentos (tratamentos): animais em celas (medindo 2,3 x 0,7 metros) (n=9), em baias individuais (medindo 3,85 x 1,2 metros) (n=8) e em baias individuais com enriquecimento ambiental (medindo 3,85 x 1,2 metros), em que receberam escovação, banho e feno (n=8) duas vezes ao dia, a fim de minimizar o estresse e promover maior bem-estar. O sêmen dos cachaços foi colhido e avaliado (volume, concentração, motilidade, vigor e morfologia) imediatamente antes da distribuição nos tratamentos (controle) e após 9 semanas do início do tratamento. Foram mantidos nesses sistemas por 17 semanas e ao término deste período submetidos à eutanásia e remoção dos testículos e epidídimos. Foram realizadas biometrias (comprimento, largura e espessura) testiculares e epididimárias por paquímetro. O volume testicular foi determinado pela fórmula: V= 4/3 .(espessura/2).(largura/2).(comprimento/2). Posteriormente foram dissecados testículos e epidídimos e colhidas amostras para exame histopatológico. Estas foram mantidas em formol salino a 10% até o momento do processamento. Foram avaliados quanto aos aspectos de degeneração e o parênquima testicular classificado em escores de 0 a 5 e o epididimário em escores 0 ou 1. Também foram avaliados por sistema computadorizado utilizando o software image J. Nos testículos foram consideradas: área do túbulo seminífero (m²), epitélio seminífero (m²), área do lúmen (m²) e a relação epitélio/túbulo seminífero e nos epidídimos: área total do ducto epididimário (m²), epitélio epididimário (m²), área do lúmen (m²) e a relação epitélio/ducto epididimário. Amostras de sêmen da cauda do epidídimo foram colhidas, pela técnica de squeeze, e avaliadas quanto ao volume (L), concentração (n. sptz/mL), motilidade (%), vigor (escore 1 a 5) e morfologia (%). Todos os dados foram previamente analisados quanto à normalidade dos resíduos pelo teste de Shapiro-Wilk. A ANOVA foi realizada pelo PROC GLIMIX e utilizado o teste Tukey-Kramer como posthoc. O nível de significância adotado foi de 5%. Verificou-se que os animais do grupo baia apresentaram maior (p=0,01) área do epitélio epididimário e para o grupo baia enriquecida menor (p=0,05) lúmen do ducto epididimário quando comparados ao grupo cela. Também foi observado menor percentual de defeitos espermáticos totais, excluindo-se gotas protoplasmáticas distais do sêmen epididimário, para os cachaços em baia enriquecida comparados ao grupo cela. Nenhuma outra diferença foi observada. Pode-se concluir que melhorias nas condições de alojamento dos reprodutores suínos, durante 17 semanas, apresenta poucos efeitos benéficos sobre as características reprodutivas; no entanto, este trabalho contribuiu com análises exploratórias e iniciais em uma área de pesquisa cujas informações são escassas.

In Brazil, the intensive confinement system prevails for male breeding pigs, causing stressful situations that can trigger changes throughout their organism, reflecting on reproductive characteristics. Thus, this study aimed to evaluate whether housing in environmental conditions with more space and environmental enrichment, compared to stressful situations, can have an effect on semen quality, on the biometric and histological characteristics of the testicles and epididymis, and on the quality of the collected semen of the epididymis. For this, 25 hybrid males (F1: Large White X Landrace) with approximately 17 months of age were used, distributed in three types of housing (treatments): animals in cells (measuring 2.3 x 0.7 meters) (n= 9), in individual pens (measuring 3.85 x 1.2 meters) (n=8) and in individual pens with environmental enrichment (measuring 3.85 x 1.2 meters), in which they received brushing, bathing and hay ( n=8) twice a day, in order to minimize stress and promote greater well-being. The semen of the boars was collected and evaluated (volume, concentration, motility, vigor and morphology) immediately before distribution to the treatments (control) and 9 weeks after the beginning of the treatment. They were kept in these systems for 17 weeks and at the end of this period submitted to euthanasia and removal of the testes and epididymis. Testicular and epididymal biometrics (length, width and thickness) were performed by caliper. Testicular volume was determined by the formula: V= 4/3 .(thickness/2).(width/2).(length/2). Later, testicles and epididymis were dissected and samples were collected for histopathological examination. These were kept in 10% saline formaldehyde until processing. They were evaluated for aspects of degeneration and the testicular parenchyma classified in scores from 0 to 5 and the epididymal in scores 0 or 1. They were also evaluated by a computerized system using the image J software. In the testicles, the following were considered: seminiferous tubule area (m²), seminiferous epithelium (m²), lumen area (m²) and the epithelium/seminiferous tubule ratio and in the epididymis: total area of the epididymal duct (m²), epididymal epithelium (m²), lumen area (m²) and the epithelium ratio/epididymal duct. Semen samples from the epididymis tail were collected, using the squeeze technique, and evaluated for volume (L), concentration (n. sptz/mL), motility (%), vigor (score 1 to 5) and morphology (%) . All data were previously analyzed for normality of residues by the Shapiro-Wilk test. ANOVA was performed by PROC GLIMIX and using the Tukey-Kramer test as posthoc. The significance level adopted was 5%. It was found that the animals in the pen group presented greater (p=0.01) epididymal epithelium area and for the enriched pen group smaller (p=0.05) epididymal duct lumen when compared to the cell group. A lower percentage of total sperm defects was also observed, excluding distal protoplasmic drops from the epididymal semen, for the boars in an enriched stall compared to the cell group. No other differences were observed. It can be concluded that improvements in the housing conditions of the swine breeders, during 17 weeks, have few beneficial effects on the reproductive characteristics; however, this work contributed with exploratory and initial analyzes in a research area where information is scarc.

The sperm journey in the excurrent duct: functions of microvesicles on sperm maturation and gene expression along the epididymis

Mammalian spermatozoa are differentiated, but unable to fertilize as they leave the testis. In order to acquire fertilizing ability and forward motility properties, the male gamete has to transit the epididymis. This process is collectively known as sperm maturation. The epididymis is a single convoluted tubule located between the vas efferens and the vas deferens; sperm epididymal transit takes 3 to 15 days depending on the species. Protein synthesis in the epididymis is highly active in response to androgen stimulation, and the underlying gene expression pattern shows great variability along this organ. For decades it has been recognized that interactions between the transiting spermatozoa and the intraluminal compartment of the epididymis govern complex modifications of sperm macromolecular composition that are necessary for sperm maturation. There is increasing interest in extracellular microvesicles that modulate cell-cell interactions in many physiological systems: such vesicles are found in the intraluminal compartment of the epididymis are called epididymosomes. We have shown that the epididymosome protein composition varies along the epididymis, and that a subset of these proteins isselectively transferred to the male gamete. These proteins are targeted to different sperm sub-compartments and are proposed to be involved in both the acquisition of fertilizing ability and forward motility properties. More recently, we used a bovine model to show that different subpopulations of epididymosomes are present in the fluid of a given epididymal segment. One of these subpopulations is proposed to be involved in the transfer of specific proteins by a membrane fusion process mediated by tetraspanin complexes, whereas another population of epididymosomes is involved in a mechanism that protects epididymal sperm against degenerating ones.

The sperm journey in the excurrent duct: functions of microvesicles on sperm maturation and gene expression along the epididymis

Mammalian spermatozoa are differentiated, but unable to fertilize as they leave the testis. In order to acquire fertilizing ability and forward motility properties, the male gamete has to transit the epididymis. This process is collectively known as sperm maturation. The epididymis is a single convoluted tubule located between the vas efferens and the vas deferens; sperm epididymal transit takes 3 to 15 days depending on the species. Protein synthesis in the epididymis is highly active in response to androgen stimulation, and the underlying gene expression pattern shows great variability along this organ. For decades it has been recognized that interactions between the transiting spermatozoa and the intraluminal compartment of the epididymis govern complex modifications of sperm macromolecular composition that are necessary for sperm maturation. There is increasing interest in extracellular microvesicles that modulate cell-cell interactions in many physiological systems: such vesicles are found in the intraluminal compartment of the epididymis are called epididymosomes. We have shown that the epididymosome protein composition varies along the epididymis, and that a subset of these proteins isselectively transferred to the male gamete. These proteins are targeted to different sperm sub-compartments and are proposed to be involved in both the acquisition of fertilizing ability and forward motility properties. More recently, we used a bovine model to show that different subpopulations of epididymosomes are present in the fluid of a given epididymal segment. One of these subpopulations is proposed to be involved in the transfer of specific proteins by a membrane fusion process mediated by tetraspanin complexes, whereas another population of epididymosomes is involved in a mechanism that protects epididymal sperm against degenerating ones.(AU)

Morfologia do escroto, do testículo e das vias espermáticas de Metachirus nudicaudatus (Geoffroy, 1803), Didelphidae-Marsupialia

Abstract: Gonads and sperm pathways of five adult male Metachirus nudicaudatus in the reproductive phase were used to describe the morphology of scrotum, testicle, and spermatic tract. M. nudicaudatus has a scrotum pre-penis which contains the testicles permanently. The scrotal skin is not pigmented and has few hairs and glands. The parietal vaginal tunic is slightly pigmented. The testicles are oval and connected to the epididymis by testicular-epididymal pedicle; they are surrounded externally by the testicular capsule and supported by a stroma of connective nature. Interstitial cells are the predominant elements in abundant intertubular tissue. The seminiferous tubules are wide, meandering and surrounded by a fibro-elastic coat, containing myoid cells. The seminiferous epithelium is composed of spermatogenic cells and Sertoli cells interspersed. The seminiferous tubules converge toward the end of the testis capitata, getting coated only support cells, featuring a transition region between the seminiferous tubules and straight tubules, occupied by a type "valve" structure that partially blocks the tubular lumen. Straight tubules together to form a single efferent ductule, which runs a small intra-testicular extent, penetrates through the tunica and the pedicle testis-epididymis. The flexuosa part of the efferent ductule forms a separate lobe in the medial part of the body of the epididymis. The epididymis is enveloped by a capsule and epididymal comprising the epididymal duct, which is quite entangled. The epididymal duct is lined by pseudostratified columnar epithelium with simple principal, basal, apical and "clear halo" cells. The main cells are prevalent and have morphological and histochemical differing characteristics along the duct, enabling to characterize nine different epididymal areas. In the lumen of the seventh area (top of tail) that starts the pairing of sperm. This phenomenon coincides well with morphological change and a larger amount of neutral muco-substances is secreted in that area. Vas deferens has three parts: fair-epididymal, abdominal and funicular part, based on histological and histochemical changes of the epithelium and surrounding components. The vas deferens has no bulb and even crosses the ureter before flowing into the urethra. The spermatic cord contains the vas deferens, testicular artery and veins, lymphatic vessels, nerves and developed cremaster muscle. Its components have structural changes in the proximal, middle and distal region, with a peculiar admirable network.

Resumo: Foram utilizadas as gônadas e vias espermáticas de cinco animais machos, adultos em fase reprodutiva, da espécie Metachirus nudicaudatus Geoffroy 1803, única espécie do gênero, para descrever a morfologia do escroto, do testículo e das vias espermáticas. O Metachirus possui escroto pré-peniano e que contém os testículos permanentemente. A pele escrotal é não pigmentada e com poucos pelos e glândulas. A lâmina parietal da túnica vaginal apresenta-se pouco pigmentada. Os testículos são ovais e ligados ao epidídimo através do pedículo testículo-epididimário. Eles são envolvidos, externamente, pela cápsula testicular e sustentados por um estroma de natureza conjuntiva. As células intersticiais são os elementos predominantes no abundante tecido intertubular. Os túbulos seminíferos são largos, enovelados e envolvidos por uma túnica própria fibroelástica, contendo células mióides. O epitélio seminífero é formado pelas células espermatogênicas e de Sertoli intercaladas. Os túbulos seminíferos convergem em direção à extremidade capitata do testículo, ficando revestidos por apenas células de sustentação, caracterizando uma região de transição entre túbulos seminíferos e túbulos retos, ocupada por uma estrutura tipo "válvula" que obstrui parcialmente o lume tubular. Os túbulos retos reúnem-se para formar um único dúctulo eferente, que percorre uma pequena extensão intratesticular, atravessa a albugínea e penetra no pedículo testículo-epididimário. A parte flexuosa do dúctulo eferente forma um lóbulo separado na parte medial do corpo do epidídimo. O epidídimo é envolvido pela cápsula epididimária e constituído pelo ducto epididimário, que se encontra bastante enovelado. O ducto epididimário é revestido por epitélio simples colunar pseudoestratificado apresentando células principais, basais, apicais e de "halo claro". As células principais são predominantes e apresentam características morfológicas e histoquímicas que diferem ao longo do ducto, possibilitando a caracterização de nove diferentes zonas epididimárias. É no lume da zona sete (início da cauda) que começa o pareamento de espermatozoides. Esse fenômeno coincide com alterações morfológicas bem evidentes e uma maior quantidade de mucossubstâncias neutras é secretada nessa zona.O ducto deferente apresenta-se dividido em três partes: justa-epididimária, funicular e abdominal, baseando nas variações histológicas e histoquímicas de seu epitélio e componentes envolventes. O ducto deferente não apresenta ampola e nem cruza o ureter antes de desembocar na uretra. O funículo espermático contém o ducto deferente, artéria e veias testiculares, vasos linfáticos, nervos e um desenvolvido músculo cremáster. Seus componentes apresentam modificações estruturais nas regiões proximal, média e distal, sendo notável a peculiar rede admirável.

Morfologia do escroto, do testículo e das vias espermáticas de Metachirus nudicaudatus (Geoffroy, 1803), Didelphidae-Marsupialia

Abstract: Gonads and sperm pathways of five adult male Metachirus nudicaudatus in the reproductive phase were used to describe the morphology of scrotum, testicle, and spermatic tract. M. nudicaudatus has a scrotum pre-penis which contains the testicles permanently. The scrotal skin is not pigmented and has few hairs and glands. The parietal vaginal tunic is slightly pigmented. The testicles are oval and connected to the epididymis by testicular-epididymal pedicle; they are surrounded externally by the testicular capsule and supported by a stroma of connective nature. Interstitial cells are the predominant elements in abundant intertubular tissue. The seminiferous tubules are wide, meandering and surrounded by a fibro-elastic coat, containing myoid cells. The seminiferous epithelium is composed of spermatogenic cells and Sertoli cells interspersed. The seminiferous tubules converge toward the end of the testis capitata, getting coated only support cells, featuring a transition region between the seminiferous tubules and straight tubules, occupied by a type "valve" structure that partially blocks the tubular lumen. Straight tubules together to form a single efferent ductule, which runs a small intra-testicular extent, penetrates through the tunica and the pedicle testis-epididymis. The flexuosa part of the efferent ductule forms a separate lobe in the medial part of the body of the epididymis. The epididymis is enveloped by a capsule and epididymal comprising the epididymal duct, which is quite entangled. The epididymal duct is lined by pseudostratified columnar epithelium with simple principal, basal, apical and "clear halo" cells. The main cells are prevalent and have morphological and histochemical differing characteristics along the duct, enabling to characterize nine different epididymal areas. In the lumen of the seventh area (top of tail) that starts the pairing of sperm. This phenomenon coincides well with morphological change and a larger amount of neutral muco-substances is secreted in that area. Vas deferens has three parts: fair-epididymal, abdominal and funicular part, based on histological and histochemical changes of the epithelium and surrounding components. The vas deferens has no bulb and even crosses the ureter before flowing into the urethra. The spermatic cord contains the vas deferens, testicular artery and veins, lymphatic vessels, nerves and developed cremaster muscle. Its components have structural changes in the proximal, middle and distal region, with a peculiar admirable network.

Resumo: Foram utilizadas as gônadas e vias espermáticas de cinco animais machos, adultos em fase reprodutiva, da espécie Metachirus nudicaudatus Geoffroy 1803, única espécie do gênero, para descrever a morfologia do escroto, do testículo e das vias espermáticas. O Metachirus possui escroto pré-peniano e que contém os testículos permanentemente. A pele escrotal é não pigmentada e com poucos pelos e glândulas. A lâmina parietal da túnica vaginal apresenta-se pouco pigmentada. Os testículos são ovais e ligados ao epidídimo através do pedículo testículo-epididimário. Eles são envolvidos, externamente, pela cápsula testicular e sustentados por um estroma de natureza conjuntiva. As células intersticiais são os elementos predominantes no abundante tecido intertubular. Os túbulos seminíferos são largos, enovelados e envolvidos por uma túnica própria fibroelástica, contendo células mióides. O epitélio seminífero é formado pelas células espermatogênicas e de Sertoli intercaladas. Os túbulos seminíferos convergem em direção à extremidade capitata do testículo, ficando revestidos por apenas células de sustentação, caracterizando uma região de transição entre túbulos seminíferos e túbulos retos, ocupada por uma estrutura tipo "válvula" que obstrui parcialmente o lume tubular. Os túbulos retos reúnem-se para formar um único dúctulo eferente, que percorre uma pequena extensão intratesticular, atravessa a albugínea e penetra no pedículo testículo-epididimário. A parte flexuosa do dúctulo eferente forma um lóbulo separado na parte medial do corpo do epidídimo. O epidídimo é envolvido pela cápsula epididimária e constituído pelo ducto epididimário, que se encontra bastante enovelado. O ducto epididimário é revestido por epitélio simples colunar pseudoestratificado apresentando células principais, basais, apicais e de "halo claro". As células principais são predominantes e apresentam características morfológicas e histoquímicas que diferem ao longo do ducto, possibilitando a caracterização de nove diferentes zonas epididimárias. É no lume da zona sete (início da cauda) que começa o pareamento de espermatozoides. Esse fenômeno coincide com alterações morfológicas bem evidentes e uma maior quantidade de mucossubstâncias neutras é secretada nessa zona.O ducto deferente apresenta-se dividido em três partes: justa-epididimária, funicular e abdominal, baseando nas variações histológicas e histoquímicas de seu epitélio e componentes envolventes. O ducto deferente não apresenta ampola e nem cruza o ureter antes de desembocar na uretra. O funículo espermático contém o ducto deferente, artéria e veias testiculares, vasos linfáticos, nervos e um desenvolvido músculo cremáster. Seus componentes apresentam modificações estruturais nas regiões proximal, média e distal, sendo notável a peculiar rede admirável.

Morphology of the urogenital papilla and its component ducts in Astyanax altiparanae Garutti & Britski, 2000 (Characiformes: Characidae)

The histological description of the urogenital papilla is an important tool to comprehension of the reproductive mechanisms in fish, as well as a pre-requisite to germ cell transplantation in adult fish, besides to be a good biological indicator to environmental changes. Was performed the histological description of the urogenital papilla and its component ducts in the tetra Astyanax altiparanae. The genital and urinay ducts pass separately throughout most part of its extension, joining in a single duct before opening. In males this opening is asymmetric and seems to have double origin, being completely surrounded by striated muscle fibers, while in females it is symmetric and the muscle fibers does not surround it totally. Spermatic duct and oviduct undergo changes throughout their extension, mainly in the morphology of the surrounding epithelium. In the spermatic duct, squamous epithelial cells change to columnar and cuboid with possible secretory activity, close to testes. In the oviduct, anteriorly epithelial cells are also squamous, however, close to ovary there are lamellae composed by a pseudostratified epithelium with columnar and cuboid cells. The urinary duct is highly similar for both sexes presenting globoid cells, which description is known in mammals, however, rare in fish.(AU)

A descrição histológica da papila urogenital é uma importante ferramenta para a compreensão dos mecanismos reprodutivos em peixes, assim como um pré-requisito para a realização do transplante de células germinativas em peixes adultos, além de um bom indicador biológico de possíveis alterações ambientais. Foi realizada a investigação histológica da papila urogenital e seus ductos constituintes no lambari Astyanax altiparanae. Os ductos genital e urinário ocorrem separadamente ao longo de maior parte de sua extensão, entretanto, unem-se em um ducto simples antes de abrir para o meio externo. Nos machos esta abertura é assimétrica e parece ter dupla origem, sendo completamente envolvida por fibras musculares estriadas, enquanto nas fêmeas ela é simétrica e as fibras musculares não a envolve totalmente. O ducto espermático e oviducto sofrem alterações ao longo de sua extensão, principalmente na morfologia do epitélio que os envolve. No ducto espermático as células epiteliais passam de pavimentosas a colunares e cuboides, com possível atividade secretora, à medida que se aproxima dos testículos. No oviducto, anteriormente as células também são epiteliais pavimentosas, entretanto, próximo aos ovários, formam-se lamelas compostas por um epitélio pseudoestratificado composto por células cuboides e colunares. O ducto urinário é bastante similar em ambos os sexos apresentando células globosas, cuja descrição é conhecida em mamíferos, porém rara em peixes.(AU)

Morfologia do escroto, do testículo e das vias espermáticas de Metachirus nudicaudatus (Geoffroy, 1803), Didelphidae-Marsupialia / Morphology of scrotum and testicle, and spermatic pathways of Metachirus nudicaudatus (Geoffroy, 1803), Didelphidae-Marsupialia

Foram utilizadas as gônadas e vias espermáticas de cinco animais machos, adultos em fase reprodutiva, da espécie Metachirus nudicaudatus Geoffroy 1803, única espécie do gênero, para descrever a morfologia do escroto, do testículo e das vias espermáticas. O Metachirus possui escroto pré-peniano e que contém os testículos permanentemente. A pele escrotal é não pigmentada e com poucos pelos e glândulas. A lâmina parietal da túnica vaginal apresenta-se pouco pigmentada. Os testículos são ovais e ligados ao epidídimo através do pedículo testículo-epididimário. Eles são envolvidos, externamente, pela cápsula testicular e sustentados por um estroma de natureza conjuntiva. As células intersticiais são os elementos predominantes no abundante tecido intertubular. Os túbulos seminíferos são largos, enovelados e envolvidos por uma túnica própria fibroelástica, contendo células mióides. O epitélio seminífero é formado pelas células espermatogênicas e de Sertoli intercaladas. Os túbulos seminíferos convergem em direção à extremidade capitata do testículo, ficando revestidos por apenas células de sustentação, caracterizando uma região de transição entre túbulos seminíferos e túbulos retos, ocupada por uma estrutura tipo "válvula" que obstrui parcialmente o lume tubular. Os túbulos retos reúnem-se para formar um único dúctulo eferente, que percorre uma pequena extensão intratesticular, atravessa a albugínea e penetra no pedículo testículo-epididimário. A parte flexuosa do dúctulo eferente forma um lóbulo separado na parte medial do corpo do epidídimo. O epidídimo é envolvido pela cápsula epididimária e constituído pelo ducto epididimário, que se encontra bastante enovelado. O ducto epididimário é revestido por epitélio simples colunar pseudoestratificado apresentando células principais, basais, apicais e de "halo claro". As células principais são predominantes e apresentam características morfológicas e histoquímicas que diferem ao longo do ducto, possibilitando a caracterização de nove diferentes zonas epididimárias. É no lume da zona sete (início da cauda) que começa o pareamento de espermatozoides. Esse fenômeno coincide com alterações morfológicas bem evidentes e uma maior quantidade de mucossubstâncias neutras é secretada nessa zona.O ducto deferente apresenta-se dividido em três partes: justa-epididimária, funicular e abdominal, baseando nas variações histológicas e histoquímicas de seu epitélio e componentes envolventes. O ducto deferente não apresenta ampola e nem cruza o ureter antes de desembocar na uretra. O funículo espermático contém o ducto deferente, artéria e veias testiculares, vasos linfáticos, nervos e um desenvolvido músculo cremáster. Seus componentes apresentam modificações estruturais nas regiões proximal, média e distal, sendo notável a peculiar rede admirável.(AU)

Gonads and sperm pathways of five adult male Metachirus nudicaudatus in the reproductive phase were used to describe the morphology of scrotum, testicle, and spermatic tract. M. nudicaudatus has a scrotum pre-penis which contains the testicles permanently. The scrotal skin is not pigmented and has few hairs and glands. The parietal vaginal tunic is slightly pigmented. The testicles are oval and connected to the epididymis by testicular-epididymal pedicle; they are surrounded externally by the testicular capsule and supported by a stroma of connective nature. Interstitial cells are the predominant elements in abundant intertubular tissue. The seminiferous tubules are wide, meandering and surrounded by a fibro-elastic coat, containing myoid cells. The seminiferous epithelium is composed of spermatogenic cells and Sertoli cells interspersed. The seminiferous tubules converge toward the end of the testis capitata, getting coated only support cells, featuring a transition region between the seminiferous tubules and straight tubules, occupied by a type "valve" structure that partially blocks the tubular lumen. Straight tubules together to form a single efferent ductule, which runs a small intra-testicular extent, penetrates through the tunica and the pedicle testis-epididymis. The flexuosa part of the efferent ductule forms a separate lobe in the medial part of the body of the epididymis. The epididymis is enveloped by a capsule and epididymal comprising the epididymal duct, which is quite entangled. The epididymal duct is lined by pseudostratified columnar epithelium with simple principal, basal, apical and "clear halo" cells. The main cells are prevalent and have morphological and histochemical differing characteristics along the duct, enabling to characterize nine different epididymal areas. In the lumen of the seventh area (top of tail) that starts the pairing of sperm. This phenomenon coincides well with morphological change and a larger amount of neutral muco-substances is secreted in that area. Vas deferens has three parts: fair-epididymal, abdominal and funicular part, based on histological and histochemical changes of the epithelium and surrounding components. The vas deferens has no bulb and even crosses the ureter before flowing into the urethra. The spermatic cord contains the vas deferens, testicular artery and veins, lymphatic vessels, nerves and developed cremaster muscle. Its components have structural changes in the proximal, middle and distal region, with a peculiar admirable network.(AU)

Biologia Reprodutiva da Caraúna marrom Acanthurus chirurgus (Bloch, 1787) (Perciformes: Acanthuridae) capturada pela frota artesanal no litoral Norte do Estado de Pernambuco, Brasilrnambuco, Brasil

O objetivo deste estudo foi descrever a dinâmica do processo de ovogênese, espermatogênese e a biologia reprodutiva da Acanthurus chirurgus, baseado na índice gonadossomático (IGS), caracterização, distribuição dos estágios de maturação, variação sazonal dos estágios de maturação, tamanho de primeira maturação, frequência e tipo de desova, fecundidade por lote, relativa e tipo de fecundidade, e avaliar a influência da pluviometria e temperatura no período reprodutivo. Entre maio de 2016 e maio de 2018 foram analisados (n = 505), 317 machos e 188 fêmeas, provenientes da pesca artesanal que opera com armadilhas do tipo covo na ilha de Itamaracá, Pernambuco, Brasil. O comprimento dos ovários (CO) variou de 1,12 a 6,36 cm e 0,13 a 2,72 cm de largura e o peso variou de 0,05 a 9,52 g. O ovário é constituído por tecido muscular liso, lamelas ovígeras, células foliculares e germinativas (oogônias, ovócito em crescimento primário com cromatina nucleolar e perinucleolar, alvéolo cortical, vitelogênese I, II, III, migração e quebra da vesícula germinativa e ovócito hidratado, formam o complexo ovariano. O comprimento dos testículos (CT) variou de 0,86 a 3,81 cm e 0,02 a 1,27 cm de largura. O peso variou de 0,001 a 4,30 g. Os testículos são do tipo espermatogonial irrestrito, composto por tecido muscular liso, células da teca e da granulosa, zona radiada (externa, intermediária e interna), túnica albugínea, tubes túbulos seminíferos primários e secundários, ducto espermático, tecido intersticial. Não foi observada diferenças estatísticas para os estágios: em maturação, regressão e regeneração para o comprimento e largura dos ovários e testículos. Fêmeas e machos foram mais frequentes entre as classes 23 e 27 cm. O crescimento foi alométrico negativo (1 = 0,139) para a relação PT x CT e a proporção sexual de 0,6F: 1M. Ambos os sexos foram classificados em seis estágios de desenvolvimento: fêmeas - imaturo, em desenvolvimento, capaz de desovar, desova ativa, regressão e regeneração e machos - imaturo, em desenvolvimento, capaz de liberar, liberando, regressão e regeneração. A maior intensidade reprodutiva ocorreu de agosto a dezembro (período seco, pluviometria média: 90,5 mm), com maior frequência de ovários na fase regressão e regeneração. Na PCA, a pluviometria e o período do ano tiveram maior influência nos estágios de desenvolvimento ovariano, não havendo diferenças estatísticas significativas entre os grupos: capaz de desovar e desova ativa (p = 0,548), desenvolvimento e regressão (p = 0,229). Os tamanhos de maturação mínimo (L50) e máximo (L99) foi de 18,03 e 22,05 cm (R² = 0,91). A frequência média de desova variou de 36,2% a 38,7%, com frequência de desova potencial/dia/ano de 2,7 e 2,5 e 19 e 18, pelo método OH e POF, respectivamente. A fecundidade potencial variou entre 15.962 a 75.880 (36.715 ± 14,9), a fecundidade por lote e relativa variaram entre 2.801 a 10.774 (6.622 ± 6,62) e 0,6 a 0,19 (0,12 ± 0,03) ovócitos por miligrama de peso de fêmea. Um hiato no grupo de ovócitos com diâmetro de aproximadamente 325 m, foi observado na fase Vtg III, separando o grupo de ovócitos menos desenvolvidos do grupo modal de ovócitos mais desenvolvidos nas fases MVG e QVG na classe 375-425 m, correspondente ao grupo de ovócitos que serão liberados. O diâmetro dos ovócitos correspondente ao estágio capaz de desovar variou de 27,7 a 600 m (139,36 ±123,41), apresentando distribuição multimodal, com decréscimo no intervalo 400-450 m. A distribuição da frequência de tamanho para cada estágio de desenvolvimento ovariano, sem presença de hiato no diâmetro dos ovócitos em crescimento primário e secundário, pode ser um indicativo de fecundidade indeterminada, com desenvolvimento ovocitário cíclico. As fêmeas podem desovar mais de duas vezes por estação, por apresentar a desova sincrônica em mais de dois grupos. Nos machos, o processo de maturação não é contínuo, por apresentar testículos no estágio em regeneração.

The aim of the present study was to describe the dynamics oogenesis, spermatogenesis process from macroscopic and microscopic analyzes and reproductive biology from Acanthurus chirurgus based in the gonadosomatic index, description, distribution of the maturation stages, seasonal variation of the maturation stages, first maturation size, frequency and spawning type, batch fecundity, relative and fecundity type and to evaluate the influence of rainfall and temperature in the reproductive cycle. Between may 2016 and may 2018, 317 males and 188 females were analyzed (n = 505), from the landings of artisanal fishing boats that operate with traps on the Island Itamaracá, Pernambuco, Brazil. The length ovaries varied from 1.12 to 6.36 cm and 0.13 to 2.72 cm from width and weight varied from 0.05 to 9.52 g. Ovaries are constituted by smooth muscle tissue, lamellas ovigerous, follicular and germinative cells (oogonia, primary growth oocytes with nucleolar chromatin, cortical alveoli, vitellogenic I, II, III, germinal vesicle migration and breakdown and hydration oocyte form the ovarian complex. The length testis varied from 0.86 to 3.81 cm and 0.02 to 1.27 cm from width. The weight varied from 0.001 to 4.30 g. The testis are unrestricted spermatogonial type, constituted by smooth muscle tissue, theca and granulosa cells, radiate zone (external, intermediate, internal), tunica albuginea, primary and secondary seminiferous tubes, sperm duct and interstitial tissue, form the testicular complex. No significant statistical differences from stages: development, regressing and regenerating for length and width of the ovaries and testis. A higher frequency of females and males was observed in the 2325 and 2527 cm classes. The growth was negative allometric 1 = 0.139 and the sex ratio was (0.6F: 1M). Both sexes were classified into six stages of development: females - immature, developing, spawning capable, actively spawning, regressing and regenerating and males immature, developing, able to release, releasing, regressing and regenerating. Greater reproductive intensity occurred from August to December (dry period average rainfall: 90.5 mm), with greater frequency of ovaries in the regressing and regenerating stages. In the PCA, rainfall of 62.6% and the period of 34.8%, had a greater influence on the stages of ovarian development, with no significant statistical differences between the groups: spawning capable and actively spawning (p = 0.548), developing and regressing (p = 0.229). The minimum (L50) and maximum (L99) maturation sizes were (18.03 and 22.05 cm - R² = 0.91). The average spawning frequency varied from 36.2% to 38.7%, with a potential spawning frequency/day/ year of 2.7 and 2.5 and 19 and 18, using the OH and POF method, respectively. Potential fecundity ranged from 15,962 to 75,880 (36,715 ± 14.9), batch and relative fecundity ranged from 2,801 to 10,774 (6,622 ± 6.62) and 0.6 to 0.19 (0.12 ± 0.03) oocytes per milligram of female weight. A gap in the group of oocytes with diameter at around 325 m was observed in the Vtg III phase, separating the group of less developed oocytes from the modal group of oocytes more developed in the GVM and GVBD phases in the 375-425 m class, corresponding to the group of oocytes that will be released. The diameter of the oocytes corresponding to the spawning capable stage varied from 27.7 to 600 m (139.36 ± 123.41), with multimodal distribution, with a decrease in the 400-450 m range. The pattern of development and recruitment of oocytes is clearly observed throughout the study period. The distribution of the oocyte size frequency for each stage of ovarian development, without the presence of a gap in the diameter of the oocytes in primary and secondary growth, may be indicative of indeterminate fecundity, with cyclic oocyte development. Females can spawning more than two times during the reproductive season, with the spawning "synchronous in more than two groups". In the males the maturation process is not continuous, since showed testicles in the regeneration stage.

CARACTERÍSTICAS REPRODUTIVAS, BIOQUÍMICAS E CORPORAIS DE RATOS SUPLEMENTADOS COM EXTRATOS DE Tribulus terrestris E Lepidium meyenii

Objetivou-se avaliar o efeito da administração oral de extratos de Tribulus terrestris e Lepidium meyenii sobre parâmetros reprodutivos, bioquímicos e corporais em ratos. Trinta e seis ratos Wistar machos com peso inicial de 210±18g foram divididos em seis grupos experimentais (n=6). Cada grupo recebeu diariamente, durante 28 dias, diferentes doses dos extratos secos de T. terrestris e L. meyenii dispersos em água destilada: T. terrestris na dose de 100mg/kg; L. meyenni na dose de 1g/kg e T. terrestris nas doses de 75, 50 e 25 mg/kg combinadas a L. meyenni nas doses de 0,25, 0,5 e 0,75g/kg, respectivamente, e água destilada (controle). O T. terrestris aumentou (P<0,05) a concentração de testosterona no sangue, independente da dose. O uso das associações aumentou (P<0,05) o diâmetro de ducto e de lúmen epididimário na cauda do epidídimo. Já as combinações de T. terrestris nas doses de 75 e 50mg/kg com L. meyenii nas doses de 0,25 e 0,5g/kg, respectivamente, aumentaram (P<0,05) a concentração espermática. Não houve diferenças (P>0,05) nas demais características seminais, no peso vivo, no peso relativo de fígado, baço, rins, epidídimos, índice gonadossomático, níveis séricos de ureia, creatinina, alanina transaminase, aspartato transaminase, gama glutamil transferase, colesterol total e frações (HDL, LDL, VLDL), triglicérides, glicose, hormônio folículo estimulante e hormônio luteinizante. Nenhuma alteração histopatológica foi observada nos grupos estudados. Conclui-se que a associação de T. terrestris e L. meyenii, em determinadas doses, apresentou efeito positivo sobre níveis séricos de testosterona, concentração espermática e morfologia epididimária, sem evidência de efeitos colaterais nos órgãos avaliados.

The objective of this study was to evaluate the oral administration of extracts of Tribulus terrestris and Lepidium meyenii on reproductive, biochemical and body parameters in rats. Thirty-six male Wistar rats with initial weight of 210±18g were divided into six experimental groups (n = 6). Each group received daily, for 28 days, different doses of the dried extracts of T. terrestris and L. meyenii dispersed in distilled water: T. terrestris at a dose of 100mg/kg; L. meyenni at doses of 1g/kg and T. terrestris at doses of 75, 50 and 25mg/kg combined at doses of L. meyenni at 0.25, 0.5 and 0.75g/kg, respectively, and distilled water (control). T. terrestris increased (P <0.05) the testosterone concentration in the blood, regardless of dose. The use of the associations increased (P <0.05) the diameter of the duct and the epididymal lumen in the tail of the epididymis. The combination of T. terrestris at doses of 75 and 50 mg/kg with L. meyenii at doses of 0.25 and 0.5g/kg increased significantly (P <0.05) the sperm concentration. There were no differences (P> 0.05) in the other seminal characteristics, live weight, weight relative to the liver, spleen, kidneys, epididymis, gonadosomatic index, serum levels of urea, creatinine, alanine transaminase, aspartate transaminase, gamma glutamyl transferase, total cholesterol and fractions (HDL, LDL, VLDL), triglycerides, glucose, follicle stimulating hormone and luteinizing hormone. No histopathological changes were observed in the groups studied. It was concluded that the association of T. terrestris and L. meyenii in certain doses had a positive effect on serum levels of testosterone, sperm concentration and epididymal morphology, without evidence of side effects in the evaluated organs.

TOXICIDADE REPRODUTIVA DA SEMENTE DE NEEM (Azadirachta indica A. Juss.) EM CODORNA (Coturnix coturnix japônica Linnaeus, 1758) MACHO: CARACTERÍSTICAS SEMINAIS, ESTUDO HISTOPATOLÓGICO E HISTOMORFOMÉTRICO DO PARÊNQUIMA TESTICULAR

O neem (Azadirachta indica A. Juss.) é uma planta que foi introduzida no Brasil com o objetivo de ser utilizada no desenvolvimento de um inseticida natural. Essa planta possui várias atividades já descritas em literatura: inseticida, bactericida, fungicida, anti-inflamatório, hepatoprotetor, anti diabético, vermífugo, carrapaticida e espermicida, além de provocar efeitos negativos na reprodução de insetos e mamíferos, porém, essa ação negativa em aves, ainda não foi descrita em literatura. O presente estudo objetiva avaliar a toxicidade reprodutiva da semente neem em aves utilizando a codorna como modelo experimental. Para isso, 50 codornas (Coturnix coturnix japônica Linnaeus, 1758) machos adultos foram distribuídas em cinco grupos experimentais, sendo: T1, T2, T3 , T4 e T5, que receberam dieta contendo respectivamente, 0%, 5%, 10%, 20% e 40% de semente incorporada à ração, durante 60 dias. Após o período experimental, foi coletado sêmen do ducto deferente de cada ave para análises espermáticas (concentração, motilidade, vigor, viabilidade e morfologia). Para determinar os parâmetros biométricos, os testículos foram pesados em balança analítica e mensurados com o auxílio de um paquímetro digital. A seguir, os testículos foram fixados em solução de bouin e submetidos a confecção de lâminas histológicas coradas pela Hematoxilina e Eosina (HE), sendo avaliadas por microscopia óptica para estudo das alterações histopatológicas do parênquima testicular. Os cortes histológicos também foram avaliados quanto aos parâmetros morfométricos testiculares: espessura da túnica albugínea, diâmetro dos túbulos seminíferos e a altura do epitélio germinativo. As análises estatísticas foram feitas pelo software SAS (1999) e teste-t de Student com 5% (P<0,05) de significância. Os valores morfométricos reduziram significativamente nos T4 e T5 pois as aves dos referidos grupos apresentaram degeneração acentuada das células do epitélio germinativo. As mensurações histomorfométricas dos testículos mostraram que os animais do T4 e T5 apresentaram aumento significativo (P<0.01) dos valores médios da espessura da túnica albugínea e redução significativa dos valores do diâmetro dos túbulos seminíferos e da altura do epitélio germinativo nos T4 e T5. Nos referidos tratamentos, houve redução significativa dos valores da análise espermática. A adição de 20% e 40% de sementes de neem na dieta de codorna durante 60 dias, foi capaz de interferir negativamente nos parâmetros biométricos testiculares, causando um quadro degenerativo acentuado nas células germinativas, alterando os parâmetros morfométricos testiculares e reduzindo a qualidade do sêmen.

The Neem (Azadirachta indica A. Juss.) is a plant that was introduced in Brazil with the aim to be utilized in the development of natural insecticid, that could be used in the crops . This plant has several activities already described in the literature: bactericid, fungicid, antiinflammatory, hepatoproctetive, anti-diabetic, vermifuge, carrapaticida and spermicide, besides causing negative effects on the reproduction of insects and mamals. However, this negative action in birds, hasn't been described in the literature. Thus, the present work aims to evaluate reproductive toxity of neem seed in birds using the quail as an exprimental model. Therefore, 50 quails (Coturnix coturnix japônica Linnaeus, 1758) adult males will be distributed in five experimental groups: T1, T2, T3, T4 e T5, They will receive diet containing : 0, 5, 10, 20 and 40% of seed incorporated into the feed during 60 days. After the experimental period, the semen will be collected from the deferent duct of each bird for sperm analysis (concentration, mobility, vigour, viability, and morphology). To determine the biometric parameters, the testicles will be weighd on an analytical scale and measured ewith the aid of a digital caliper, obtaining valuesreferring to the weight, lenght and width of the righ and left testicle. Afterwards, The testicles will be fixed in bouin solution and submitted to the prepation of histological laminae, stained by Hematoxylin and Eosin (HE). The laminae will be evaluated by optical microscopy to study the histophatological alterations of the testicular parenchyma. The histological gashes also will be evaluated by testicular morphometric parameters: tunica albuginea thickness, seminiferous tubule diameter, and the germinal epithelial heigh. Statistical analysis will performed by SAS software (1999) and strudent's t-test with 5% (P < 0,05) of significance. The histolocal analysis revealed that the birds belonging to these groups presented degeneration of germinal epithelial cells. The histomorphometric measurements of the testicles showed that the T4 and T5 animals presented a significant increase ( P<0,01) in the average value of the tunic albuginea thickness, and a signicant reduced in the values of the seminiferous tubule diameter, and the high of the germinative epithelium in T4 and T5 . In the treatments mentioned there was significantly reduced of: average values of seminal volume, sperm concentration, sperm mobility, vigor and spermatical viability.

Morfologia do epidídimo de cobaio (Cavia porcellus) em diferentes fases do desenvolvimento pós-natal / Morphological differentiation of the epididymis of guinea pig (Cavia porcellus) at different ages

A evolução morfológica do ducto epididimário de cobaio (Cavia porcellus, L.) foi avaliada nas faixas etárias de 10, 20, 30, 45,60, 70, 90 e 100 dias após o nascimento, mostrando-se complexa, o que é decorrente da própria diferenciação pós-natal do epitélio epididimário. Assim sendo, o segmento inicial epididimário mostrou um aumento de altura epitelial correspondente aos valores médios de alturas das células principais do epitélio tubular, crescente após 45 dias de idade pós-natal. As alturas epiteliais obtidas em nível do segmento médio foram maiores em idades juvenis (de 10 a 45 dias) do que na idade pré-puberal (60 dias), tendo diminuído entre os 70 e 100 dias de idade. No segmento terminal epididimário, verificou-se um decréscimo marcante da altura epitelial tubular a partir da idade puberal (70 dias) até a idade adulta (a partir de 90 dias). Além disso, este segmento apresentou ondulações epiteliais que cessaram aos 70 dias de idade, momento em que a luz tubular se preenche com espermatozoides e esfoliações celulares. Os tipos celulares do epitélio tubular epididimário, células principais, basais e apicais, foram observados em todas as idades. Em epidídimos de animais muito jovens, observou-se a predominância de células colunares indiferenciadas. A partir de 20 dias de idade, houve prevalência natural das células principais sobre os demais tipos celulares, como é peculiar ao epitélio epididimário de mamíferos, de modo geral.(AU)

The morphological evolution of the epididymal duct of guinea pigs (Cavia porcellus, L.) was studied on 10, 20, 30, 45, 60, 70, 90 and 100 days of age, being complex, which is due to the proper differentiation postnatal in the epididymal epithelium. Thus, it was observed that the initial segment of the epididymis reveals an increase of epithelial height corresponding to the average height of the main tubular epithelium cells, generally progressive after 45 days of age. The epithelial height in the middle segment were higher in younger stages (10 to 45 days) than in the prepubertal age (60 days), and have a decrease among 70 to 100 days of age. The ductular terminal segment starts a gradual decrease of the epithelial heights from puberal age (70 days), until adult age (90 to 100 days). In addition, this segment showed epithelial waviness that disappeared after 70 days of age, when the lumen fills it with sperm and cellular exfoliation. The cell types of the epididymal tubular epithelium, principal cells, basal cells and apical cells, were observed in all ages. In the epididymis of very young animals, there was a predominance of undifferentiated columnar cells. After 20 days of age, there was natural prevalence of the principal cells on other cell types, what is a feature similar to other mammals.(AU)

Estudo morfológico e histomorfométrico sobre variações sazonais do ducto deferente de codorna da variedade italiana / Seasonal study quail's vas deferens of italian variety: morphology and histomorphometry

No outono o ducto deferente de codorna da variedade Italiana foi observado como um ducto simples, delgado e retilíneo em toda a sua extensão. Assim sendo, secções histológicas transversais deste ducto mostraram-no com forma circular, sendo revestido por epitélio pseudoestratificado cilíndrico que forma pregas longitudinais. Essas pregas adentravam o lúmen tubular, que aparecia freqüentemente vazio de espermatozóides. Porém, no inverno, primavera e verão a aparência morfológica do ducto deferente era a de um túbulo grandemente enovelado. Logo, cada secção histológica transversal do ducto deferente, ao longo de toda a sua extensão, mostrava-se estruturada como secções tubulares dispostas paralelamente entre si. Estas secções tubulares apareciam irregulares quanto à forma e variáveis em número, estando interconectadas por tecido conjuntivo frouxo adventicial. Nestas observações no inverno, primavera e verão o lúmen tubular vaso-deferencial estava totalmente preenchido por espermatozóides e fluido seminal. Portanto, pôde-se concluir, inclusive com base em estudo prévio sobre a cinética testicular nesta variedade Italiana de codorna, que a produção de espermatozóides bem como a sua emissão, estocagem e ejaculação através do ducto deferente não cessam ao longo da maior parte do ano, exceto no outono a etapa quiescente do ciclo reprodutivo circum-anual desta ave doméstica.(AU)

In the autumn the vas deferens of the Italian variety of domestic quail appeared as a single, thin, and straight duct along its total extension. Thus, transversal histologic sections of this duct showed a circular tubular shape. The pseudoestratified columnar epithelium that lined the vas deferens presented longitudinal folds which invaded the lumen frequently empty of spermatozoa. Although in the winter, spring and summer the usual morphological appearance of the quails vas deferens was seen as a highly coiling duct. So, each transversal histologic section of the vas deferens, in all the segments, showed parallel cut sections of the duct being irregular in shape and variable in number and interconnected by the adventitial loose connective tissue. In these observations, the tubular lumen was totally performed by spermatozoa and seminal fluid. Consequently, with previous base on the testis kinetics of the Italian quail variety, it was concluded that the spermatozoa production, followed by emission, storage and ejaculation of spermatozoa through the vas deferens did not stop during the winter, spring and summer, but ceased in the autumn the quiescent phase of the circannual reproductive cycle in this bird.(AU)

Histological and histochemical characterization of the secretory cells of Choeradoplana iheringi Graff, 1899 (Platyhelminthes: Tricladida: Terricola)

The present study aims at providing a detailed description of the histology, as well as the first histochemical characterization, of the secretory cells of the epidermis, pharynx, and copulatory organs of Choeradoplana iheringi, in order to give further support to studies on the physiology of these organs. The secretory cells are distinguished on the basis of secretion morphology and its staining properties, using trichrome methods and histochemical reactions. Four cell types open through the epidermis of Ch. iheringi, three of them secreting basic protein and a fourth containing glycosaminoglycan mucins. The epidermal lining cells store glycogen. In the pharynx, four secretory cell types were distinguished. Two types produce glycoprotein, a third type secretes basic protein, and another one produces glycosaminoglycan mucins. In the male copulatory organs, the prostatic vesicle receives four secretory cell types containing basic protein, except for one type which produces glycoprotein. The two secretory cell types opening into the male atrium secrete, respectively, glycoprotein, and glycosaminoglycan mucins. In the female copulatory organs, the female atrium and its proximal diverticulum, the vagina, receive two types of secretory cells producing, respectively, basic protein and glycosaminoglycan mucins. Another secretory cell type constitutes the so-called shell glands which open into the common glandular duct, secreting basic protein. The lining cells of the male and female atria produce a mucous secretion containing glycosaminoglycans. In addition, the lining epithelium of the female atrium presents an apical secretion of a proteic nature. The occurrence of a kind of spermatophore is reported for the first time for a species of Choeradoplana. This structure is located in the male or female atria in different specimens, and characterized by erythrophil, xanthophil, and/or mixed secretions associated with sperm.

O presente estudo tem por objetivo fornecer detalhada descrição da histologia e a primeira caracterização histoquímica das células secretoras da epiderme, da faringe e do aparelho reprodutor de Ch. iheringi, visando a propor estudos da fisiologia desses órgãos. As células secretoras foram diferenciadas com base na morfologia da secreção e em sua coloração, com métodos tricrômicos e reações histoquímicas. Quatro tipos de células secretoras desembocam na epiderme de Ch. iheringi, sendo três com secreção protéica básica e uma do tipo mucoso, contendo glicosaminoglicanas. As células de revestimento que compõem a epiderme armazenam glicogênio. Na faringe, quatro tipos de células secretoras são observadas: duas produzem secreção de natureza glicoprotéica, uma apresenta secreção protéica básica e uma secreta glicosaminoglicanas. No aparelho copulador masculino, em sua vesícula prostática desembocam quatro tipos de células secretoras, as quais contêm secreção protéica básica, excetuando uma cuja secreção é de natureza glicoprotéica. O átrio masculino recebe a desembocadura de dois tipos de células secretoras, um tipo contendo secreção glicoprotéica e outro, glicosaminoglicanas. No aparelho copulador feminino, o átrio feminino e seu divertículo ental, a vagina, recebem a desembocadura de dois tipos de células secretoras, que produzem, respectivamente, proteína básica e glicosaminoglicanas. Um outro tipo de célula secretora constitui as chamadas glândulas da casca, que desembocam no ducto glandular comum e secretam proteína básica. As células de revestimento dos átrios masculino e feminino produzem secreções mucosas constituídas por glicosaminoglicanas. O epitélio de revestimento do átrio feminino apresenta, ainda, um tipo diferenciado de secreção protéica acumulada apicalmente. A ocorrência de um tipo de espermatóforo é registrada pela primeira vez para uma espécie de Choeradoplana. Tal estrutura foi observada em três espécimes, ocorrendo no átrio masculino ou feminino, sendo caracterizada pela associação de espermatozóides com secreções eritrófilas, xantófilas e/ou mistas.

Histological and histochemical characterization of the secretory cells of Choeradoplana iheringi Graff, 1899 (Platyhelminthes: Tricladida: Terricola)

The present study aims at providing a detailed description of the histology, as well as the first histochemical characterization, of the secretory cells of the epidermis, pharynx, and copulatory organs of Choeradoplana iheringi, in order to give further support to studies on the physiology of these organs. The secretory cells are distinguished on the basis of secretion morphology and its staining properties, using trichrome methods and histochemical reactions. Four cell types open through the epidermis of Ch. iheringi, three of them secreting basic protein and a fourth containing glycosaminoglycan mucins. The epidermal lining cells store glycogen. In the pharynx, four secretory cell types were distinguished. Two types produce glycoprotein, a third type secretes basic protein, and another one produces glycosaminoglycan mucins. In the male copulatory organs, the prostatic vesicle receives four secretory cell types containing basic protein, except for one type which produces glycoprotein. The two secretory cell types opening into the male atrium secrete, respectively, glycoprotein, and glycosaminoglycan mucins. In the female copulatory organs, the female atrium and its proximal diverticulum, the vagina, receive two types of secretory cells producing, respectively, basic protein and glycosaminoglycan mucins. Another secretory cell type constitutes the so-called shell glands which open into the common glandular duct, secreting basic protein. The lining cells of the male and female atria produce a mucous secretion containing glycosaminoglycans. In addition, the lining epithelium of the female atrium presents an apical secretion of a proteic nature. The occurrence of a kind of spermatophore is reported for the first time for a species of Choeradoplana. This structure is located in the male or female atria in different specimens, and characterized by erythrophil, xanthophil, and/or mixed secretions associated with sperm.

O presente estudo tem por objetivo fornecer detalhada descrição da histologia e a primeira caracterização histoquímica das células secretoras da epiderme, da faringe e do aparelho reprodutor de Ch. iheringi, visando a propor estudos da fisiologia desses órgãos. As células secretoras foram diferenciadas com base na morfologia da secreção e em sua coloração, com métodos tricrômicos e reações histoquímicas. Quatro tipos de células secretoras desembocam na epiderme de Ch. iheringi, sendo três com secreção protéica básica e uma do tipo mucoso, contendo glicosaminoglicanas. As células de revestimento que compõem a epiderme armazenam glicogênio. Na faringe, quatro tipos de células secretoras são observadas: duas produzem secreção de natureza glicoprotéica, uma apresenta secreção protéica básica e uma secreta glicosaminoglicanas. No aparelho copulador masculino, em sua vesícula prostática desembocam quatro tipos de células secretoras, as quais contêm secreção protéica básica, excetuando uma cuja secreção é de natureza glicoprotéica. O átrio masculino recebe a desembocadura de dois tipos de células secretoras, um tipo contendo secreção glicoprotéica e outro, glicosaminoglicanas. No aparelho copulador feminino, o átrio feminino e seu divertículo ental, a vagina, recebem a desembocadura de dois tipos de células secretoras, que produzem, respectivamente, proteína básica e glicosaminoglicanas. Um outro tipo de célula secretora constitui as chamadas glândulas da casca, que desembocam no ducto glandular comum e secretam proteína básica. As células de revestimento dos átrios masculino e feminino produzem secreções mucosas constituídas por glicosaminoglicanas. O epitélio de revestimento do átrio feminino apresenta, ainda, um tipo diferenciado de secreção protéica acumulada apicalmente. A ocorrência de um tipo de espermatóforo é registrada pela primeira vez para uma espécie de Choeradoplana. Tal estrutura foi observada em três espécimes, ocorrendo no átrio masculino ou feminino, sendo caracterizada pela associação de espermatozóides com secreções eritrófilas, xantófilas e/ou mistas.