Abordagem terapêutica hormonal para cistos foliculares ovarianos em vacas leiteiras - relato de casos / Hormonal therapeutic approach for ovarian follicular cysts in dairy cattle - case reports / Enfoque terapéutico hormonal para quistes foliculares ováricos en vacas lecheras - informe de casos

Vacas de alta produção de leite estão mais sujeitas a desequilíbrios metabólicos pós-parto, influenciando na performance reprodutiva subsequente. Alterações relacionadas a funcionalidade do ovário podem desencadear desequilíbrios hormonais e desordens reprodutivas, como a formação de cistos ovarianos, os quais podem interferir no processo de ovulação e impactar substancialmente na eficiência reprodutiva. Neste estudo de caso em específico, sete vacas leiteiras foram diagnosticadas com a presença de cistos foliculares ovarianos. Foram submetidas a terapia hormonal envolvendo o uso de análogos de Hormônio Liberador de Gonadotrofinas (GnRH) e prostaglandina-F2a (PGF-2a), a qual apresentou resultados satisfatórios. A abordagem terapêutica hormonal tem sido amplamente utilizada devido à sua efetividade na resolução dos cistos ováricos e melhoria da função reprodutiva. É fundamental que o médico veterinário tenha conhecimento clínico sobre a abordagem adequada de cistos ovarianos, a fim de proporcionar saúde e bem-estar aos animais, garantindo bons índices em produção de leite e desempenho reprodutivo.

High milk production cows are more likely to postpartum metabolic imbalances, which may influence subsequent reproductive performance. Changes in ovarian functionality can trigger hormonal alterations and reproductive disorders, such as the formation of ovarian cysts, which can interfere with the ovulation process and substantially impact reproductive efficiency. In this specific case study, seven dairy cows were diagnosed with the presence of ovarian follicular cysts. They were submitted to hormonal therapy involving the use of Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) and prostaglandin F2a (PGF-2a) analogs, which presented satisfactory results. Hormonal therapeutic approaches have been widely employed due to their effectiveness in resolving ovarian cysts and improving reproductive function. It is essential for the veterinarian to have clinical knowledge about the appropriate management of ovarian cysts in order to provide the health and welfare of the animals, ensuring suitable rates in milk production and reproductive performance.

Las vacas de alta producción de leche tienen mayor probabilidad de desequilibrios metabólicos posparto, lo cual puede influir en el rendimiento reproductivo posterior. Los cambios en la funcionalidad ovárica pueden desencadenar alteraciones hormonales y trastornos reproductivos, como la formación de quistes ováricos, que pueden interferir en el proceso de ovulación y afectar sustancialmente la eficiencia reproductiva. En este estudio de caso específico, se diagnosticó la presencia de quistes foliculares ováricos en siete vacas lecheras. Se sometieron a terapia hormonal que incluyó el uso de análogos de Hormona Liberadora de Gonadotropinas (GnRH) y prostaglandina F2α (PGF-2a), lo cual arrojó resultados satisfactorios. Los enfoques terapéuticos hormonales se han utilizado ampliamente debido a su efectividad en la resolución de quistes ováricos y la mejora de la función reproductiva. Es fundamental que el médico veterinario tenga conocimiento clínico sobre el manejo adecuado de los quistes ováricos para garantizar la salud y el bienestar de los animales, asegurando adecuadas tasas de producción de leche y rendimiento reproductivo.

Does combining estradiol cypionate and GnRH for ovulation induction in recipient cows increase pregnancy rate after timed embryo transfer?

Estradiol cypionate (EC) or GnRH have been widely used for ovulation induction in timed embryo transfer (TET). EC administration increases the proportion of cows that show estrus, whereas GnRH promotes more synchronized ovulations. The aim of the present study was to evaluate the potential beneficial effects of combining EC and GnRH in TET. In experiment 1, no difference was observed on serum progesterone concentrations on Day 6 and 13 after GnRH treatment between GnRH and EC+GnRH groups. In experiment 2, pregnancy per embryo transfer (P/ET) did not differ (p = 0.69) between GnRH (62.8%) and EC+GnRH (58.7%) groups. In conclusion, combining EC and GnRH for ovulation induction does not increase progesterone secretion and pregnancy rate after TET in cattle.(AU)

Deslorelina como contraceptivo em cães e gatos / Deslorelin as a contraceptive in dogs and cats / Deslorelina como contraceptivo en perros y gatos

A superpopulação de felinos e caninos é um problema global que ainda não encontrou uma solução definitiva. Existem várias estratégias que procuram encontrar uma resposta para este problema. Atualmente, a castração cirúrgica é o único método de controle permanente da reprodução. No entanto, existem vários relatos sobre o uso de anticoncepcionais não cirúrgicos para cães e gatos para controle da reprodução a longo prazo. Os análogos de GnRH suprimem a reprodução por muito tempo e seu efeito é reversível, podendo ser usados nos casos em que a castração cirúrgica não pode ser realizada ou até que possa ser realizada. A deslorelina é um agonista de GnRH desenvolvido como implante subcutâneo para uso em cães, embora também tenha sido usado em gatos e espécies não domésticas. O objetivo deste relato foi resumir o conhecimento atual sobre o agonista de GnRH deslorelina como um contraceptivo não cirúrgico para cães e gatos.(AU)

La sobrepoblación felina y canina es un problema mundial que aún no ha encontrado una solución definitiva. Existen diversas estrategias, que buscan encontrar una respuesta a esta problemática. Actualmente, la castración quirúrgica es el único método de control permanente de la reproducción. Sin embargo, existen múltiples reportes sobre la utilización de contraceptivos no quirúrgicos para perros y gatos para el control a largo plazo de la reproducción. Los análogos de GnRH, suprimen la reproducción en forma prolongada y su efecto es reversible, por lo que pueden ser utilizados en casos donde la castración quirúrgica no pueda ser realizada o hasta que la misma pueda llevarse a cabo. La deslorelina, es un agonista de GnRH desarrollado en forma de implante subcutáneo para su utilización en perros, aunque ha sido utilizada también en gatos y en especies no domésticas. El objetivo de este reporte fue resumir el conocimiento actual acerca del agonista de GnRH deslorelina como contraceptivo no quirúrgico para perros y gatos.(AU)

The role of prostaglandin F2α on ovulation and LH release in cows / A função da prostaglandina F2α na ovulação e na liberação de LH em vacas

This study aimed to evaluate the role of prostaglandin F2α (PGF) on ovulation. In Experiment 1, cows were randomly allocated to two treatments to receive 150 µg of d-Cloprostenol (PGF Group, n = 12) or 2 mL of NaCl 0.9% (Control Group, n = 11) and CIDRs, were removed 4 days later. No cow ovulated in Control and PGF groups. In Experiment 2, cows were randomly separated into two experimental groups to receive 4 injections of 150 µg of d-Cloprostenol (n = 9) or 2 mL of NaCL 0.9% (n = 9). In this experiment, ovulation was not observed in any cows. In Experiment 3, ovariectomized cows receive three injections of 300µg of PGF analog (PGF Group, n = 5), 100µg of Lecirelin (GnRH Group, n = 5) or 2 mL of PBS (Control Group, n = 4). The LH concentration was higher (P <0.0001) in cows from the GnRH group than in the PGF and Control groups. In experiment 4, cows with preovulatory follicles (>11.5 mm) were treated with Saline (Control Group, n = 6); Lecirelin (GnRH Group, n = 7) or Cloprostenol Sodium (PGF Group, n = 6). There was a significant increase in the vascular area of follicles from 0 to 24 h in GnRH and PGF treatments. In conclusion, PGF was not able to induce ovulation in cows with high or low plasma progesterone concentration. Additionally, PGF alone was not able to induce LH release and follicle luteinization, but increased follicular vascularization.(AU)

O objetivo deste estudo foi avaliar o papel da prostaglandina F2α (PGF) na ovulação. No Experimento 1, as vacas foram alocadas aleatoriamente em dois tratamentos para receber 150 µg de d-Cloprostenol (Grupo PGF, n = 12) ou 2 mL de NaCl 0,9% (Grupo Controle, n = 11) e os CIDR, foram removidos 4 dias depois. Nenhuma vaca ovulou nos grupos Controle e PGF. No Experimento 2, as vacas foram separadas aleatoriamente em dois grupos experimentais para receber 4 injeções de 150 µg de d-Cloprostenol (n = 9) ou 2 mL de NaCL 0,9% (n = 9). Não foi observada ovulação em nenhum dos animais deste experimento. No Experimento 3, vacas ovariectomizadas receberam três injeções de 300µg de análogo de PGF (Grupo PGF, n = 5), 100µg de Lecirelina (Grupo GnRH, n = 5) ou 2 mL de PBS (Grupo Controle, n = 4). A concentração de LH foi maior (P <0,0001) nas vacas do grupo GnRH do que nos grupos PGF e Controle. No Experimento 4, vacas com folículos pré-ovulatórios (> 11,5 mm) foram tratadas com solução salina (Grupo Controle, n = 6), Lecirelina (Grupo GnRH, n = 7) ou Cloprostenol Sódico (Grupo PGF, n = 6). Houve um aumento significativo na área vascular dos folículos de 0 a 24h nos tratamentos com GnRH e PGF. Em conclusão, a PGF não foi capaz de induzir ovulação em vacas com alta ou baixa concentração plasmática de progesterona. Além disso, a PGF sozinha não foi capaz de induzir a liberação de LH e a luteinização do folículo, mas aumentou a vascularização folicular.(AU)

The role of prostaglandin F2α on ovulation and LH release in cows / A função da prostaglandina F2α na ovulação e na liberação de LH em vacas

This study aimed to evaluate the role of prostaglandin F2α (PGF) on ovulation. In Experiment 1, cows were randomly allocated to two treatments to receive 150 µg of d-Cloprostenol (PGF Group, n = 12) or 2 mL of NaCl 0.9% (Control Group, n = 11) and CIDRs, were removed 4 days later. No cow ovulated in Control and PGF groups. In Experiment 2, cows were randomly separated into two experimental groups to receive 4 injections of 150 µg of d-Cloprostenol (n = 9) or 2 mL of NaCL 0.9% (n = 9). In this experiment, ovulation was not observed in any cows. In Experiment 3, ovariectomized cows receive three injections of 300µg of PGF analog (PGF Group, n = 5), 100µg of Lecirelin (GnRH Group, n = 5) or 2 mL of PBS (Control Group, n = 4). The LH concentration was higher (P <0.0001) in cows from the GnRH group than in the PGF and Control groups. In experiment 4, cows with preovulatory follicles (>11.5 mm) were treated with Saline (Control Group, n = 6); Lecirelin (GnRH Group, n = 7) or Cloprostenol Sodium (PGF Group, n = 6). There was a significant increase in the vascular area of follicles from 0 to 24 h in GnRH and PGF treatments. In conclusion, PGF was not able to induce ovulation in cows with high or low plasma progesterone concentration. Additionally, PGF alone was not able to induce LH release and follicle luteinization, but increased follicular vascularization.(AU)

O objetivo deste estudo foi avaliar o papel da prostaglandina F2α (PGF) na ovulação. No Experimento 1, as vacas foram alocadas aleatoriamente em dois tratamentos para receber 150 µg de d-Cloprostenol (Grupo PGF, n = 12) ou 2 mL de NaCl 0,9% (Grupo Controle, n = 11) e os CIDR, foram removidos 4 dias depois. Nenhuma vaca ovulou nos grupos Controle e PGF. No Experimento 2, as vacas foram separadas aleatoriamente em dois grupos experimentais para receber 4 injeções de 150 µg de d-Cloprostenol (n = 9) ou 2 mL de NaCL 0,9% (n = 9). Não foi observada ovulação em nenhum dos animais deste experimento. No Experimento 3, vacas ovariectomizadas receberam três injeções de 300µg de análogo de PGF (Grupo PGF, n = 5), 100µg de Lecirelina (Grupo GnRH, n = 5) ou 2 mL de PBS (Grupo Controle, n = 4). A concentração de LH foi maior (P <0,0001) nas vacas do grupo GnRH do que nos grupos PGF e Controle. No Experimento 4, vacas com folículos pré-ovulatórios (> 11,5 mm) foram tratadas com solução salina (Grupo Controle, n = 6), Lecirelina (Grupo GnRH, n = 7) ou Cloprostenol Sódico (Grupo PGF, n = 6). Houve um aumento significativo na área vascular dos folículos de 0 a 24h nos tratamentos com GnRH e PGF. Em conclusão, a PGF não foi capaz de induzir ovulação em vacas com alta ou baixa concentração plasmática de progesterona. Além disso, a PGF sozinha não foi capaz de induzir a liberação de LH e a luteinização do folículo, mas aumentou a vascularização folicular.(AU)

Indução do estro e métodos para controle das fases do ciclo estral em cadelas / Induction of estrus and methods for control of estrous cycle in bitches

Os estudos referentes à manipulação do ciclo estral em cadelas aumentaram significativamente ao longo dos anos. Com a criação comercial de cães ganhando destaque a nível internacional, há uma busca por incrementação no manejo reprodutivo desses animais, bem como o tratamento de condições prejudiciais à fertilidade na cadela, outro motivo é o fato dos cães domésticos também poderem atuar como modelos experimentais para várias espécies de canídeos silvestres e para o homem. Isso tem sido associado a uma maior disponibilidade de fármacos indutores de estro, como agonistas dopaminérgicos, análogos do GnRH e protocolos com gonadotrofinas, a exemplo do eCG. A manipulação eficiente do ciclo estral é de grande valia para o aperfeiçoamento das biotecnologias da reprodução nessa espécie e, mesmo com o avanço das pesquisas, os fármacos ainda não foram suficientemente testados para se obter o conhecimento das suas completas ações, bem como para apontar seus pontos fortes e fracos. Essa revisão de literatura tem como objetivo ampliar as informações a respeito do assunto, abordando aspectos relacionados à fisiologia e endocrinologia reprodutiva na cadela, as particularidades do ciclo estral canino, descrevendo as alterações anatômicas, citológicas e hormonais, bem como os principais moduladores do ciclo estral de cadelas, apontando seus efeitos e controvérsias e proporcionando o surgimento de protocolos eficientes para a indução do estro nesses animais.

Studies on the manipulation of estrous cycle in bitches have increased significantly over the years. With the commercial breeding of dogs gaining prominence internationally, there has been a need for improvement of the reproductive management of these animals, as well as the treatment of conditions which are detrimental to bitches’ fertility. Another reason is that domestic dogs can also act as experimental models to several species of wild dogs and to man. This has been associated with a greater availability of estrus-induction pharmacological drugs, such as dopamine agonists, GnRH analogue and protocols with gonadotropin, such as eCG. Efficient manipulation of the estrous cycles is of great importance for the improvement of the reproductive biotechnology in this species. Notwithstanding the advances in research, the drugs have not yet been sufficiently tested in order to have their action fully understood, nor to identify their strengths and weakness. This literature review aims to expand the information on subject, addressing aspects related to the reproductive physiology and endocrinology in bitches, as well as the main modulators of the estrous cycle, pointing out their effects and differences and providing information for the creation of new efficient protocols for induction of estrus in those animals.

Indução do estro e métodos para controle das fases do ciclo estral em cadelas / Induction of estrus and methods for control of estrous cycle in bitches

Os estudos referentes à manipulação do ciclo estral em cadelas aumentaram significativamente ao longo dos anos. Com a criação comercial de cães ganhando destaque a nível internacional, há uma busca por incrementação no manejo reprodutivo desses animais, bem como o tratamento de condições prejudiciais à fertilidade na cadela, outro motivo é o fato dos cães domésticos também poderem atuar como modelos experimentais para várias espécies de canídeos silvestres e para o homem. Isso tem sido associado a uma maior disponibilidade de fármacos indutores de estro, como agonistas dopaminérgicos, análogos do GnRH e protocolos com gonadotrofinas, a exemplo do eCG. A manipulação eficiente do ciclo estral é de grande valia para o aperfeiçoamento das biotecnologias da reprodução nessa espécie e, mesmo com o avanço das pesquisas, os fármacos ainda não foram suficientemente testados para se obter o conhecimento das suas completas ações, bem como para apontar seus pontos fortes e fracos. Essa revisão de literatura tem como objetivo ampliar as informações a respeito do assunto, abordando aspectos relacionados à fisiologia e endocrinologia reprodutiva na cadela, as particularidades do ciclo estral canino, descrevendo as alterações anatômicas, citológicas e hormonais, bem como os principais moduladores do ciclo estral de cadelas, apontando seus efeitos e controvérsias e proporcionando o surgimento de protocolos eficientes para a indução do estro nesses animais.(AU)

Studies on the manipulation of estrous cycle in bitches have increased significantly over the years. With the commercial breeding of dogs gaining prominence internationally, there has been a need for improvement of the reproductive management of these animals, as well as the treatment of conditions which are detrimental to bitches fertility. Another reason is that domestic dogs can also act as experimental models to several species of wild dogs and to man. This has been associated with a greater availability of estrus-induction pharmacological drugs, such as dopamine agonists, GnRH analogue and protocols with gonadotropin, such as eCG. Efficient manipulation of the estrous cycles is of great importance for the improvement of the reproductive biotechnology in this species. Notwithstanding the advances in research, the drugs have not yet been sufficiently tested in order to have their action fully understood, nor to identify their strengths and weakness. This literature review aims to expand the information on subject, addressing aspects related to the reproductive physiology and endocrinology in bitches, as well as the main modulators of the estrous cycle, pointing out their effects and differences and providing information for the creation of new efficient protocols for induction of estrus in those animals.(AU)

Ciclicidade pós-desmame e protocolos de inseminação artificial em fêmeas suínas / Post-weaning cyclicity and artificial insemination protocols in swine females

O prolongamento do intervalo desmame-estro (IDE) tem impacto sobre os protocolos de inseminação artificial (IA) e sobre a eficiência reprodutiva, devido ao acúmulo de dias não produtivos. Além de fatores estacionais e de manejo, protocolos baseados em hormonioterapia podem ser usados no controle da ciclicidade das fêmeas. A administração das gonadotrofinas coriônicas equina (eCG) e humana (hCG) após o desmame pode reduzir o IDE. A inseminação artificial em tempo fixo (IATF) é baseada na sincronização da ovulação, para que uma única IA seja executada por fêmea. Protocolos para leitoas exigem sincronização prévia do estro com análogos de progesterona seguida de um indutor de ovulação, como o hormônio luteinizante suíno (pLH) ou um agonista do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH). Os protocolos para porcas desmamadas podem ser conduzidos apenas com análogos de GnRH, aplicados por via intramuscular ou intravaginal. O uso da IATF associado às técnicas de IA intrauterina e IA homospérmica poderá resultar em substancial benefício econômico e genético devido à redução no número de espermatozoides em cada IA.(AU)

A prolonged WEI has an impact on artificial insemination (AI) management and reproductive efficiency due to the accumulation of non-productive days. Besides seasonal and management factors, hormone-based protocols can be used on the control of female cyclicity. Administration of equine and human chorionic gonadotrophins (eCG and hCG, respectively) after weaning can shorten the WEI. Fixed-time artificial insemination (FTAI) is based on synchronization of the ovulation, allowing a single AI to be conducted per female. Protocols of FTAI for gilts require previous estrous synchronization with progesterone analogs followed by an ovulation inductor, such as the porcine luteinizing hormone (pLH) or a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) agonist. Protocols of FTAI for weaned sows can be conducted only using a GnRH agonist, applied either intramuscularly or intravaginally. The use of FTAI combined with both intrauterine and homospermic AI may result in substantial financial and genetic benefits due to the reduction in the number of spermatozoa per AI.(AU)

Ciclicidade pós-desmame e protocolos de inseminação artificial em fêmeas suínas / Post-weaning cyclicity and artificial insemination protocols in swine females

O prolongamento do intervalo desmame-estro (IDE) tem impacto sobre os protocolos de inseminação artificial (IA) e sobre a eficiência reprodutiva, devido ao acúmulo de dias não produtivos. Além de fatores estacionais e de manejo, protocolos baseados em hormonioterapia podem ser usados no controle da ciclicidade das fêmeas. A administração das gonadotrofinas coriônicas equina (eCG) e humana (hCG) após o desmame pode reduzir o IDE. A inseminação artificial em tempo fixo (IATF) é baseada na sincronização da ovulação, para que uma única IA seja executada por fêmea. Protocolos para leitoas exigem sincronização prévia do estro com análogos de progesterona seguida de um indutor de ovulação, como o hormônio luteinizante suíno (pLH) ou um agonista do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH). Os protocolos para porcas desmamadas podem ser conduzidos apenas com análogos de GnRH, aplicados por via intramuscular ou intravaginal. O uso da IATF associado às técnicas de IA intrauterina e IA homospérmica poderá resultar em substancial benefício econômico e genético devido à redução no número de espermatozoides em cada IA.

A prolonged WEI has an impact on artificial insemination (AI) management and reproductive efficiency due to the accumulation of non-productive days. Besides seasonal and management factors, hormone-based protocols can be used on the control of female cyclicity. Administration of equine and human chorionic gonadotrophins (eCG and hCG, respectively) after weaning can shorten the WEI. Fixed-time artificial insemination (FTAI) is based on synchronization of the ovulation, allowing a single AI to be conducted per female. Protocols of FTAI for gilts require previous estrous synchronization with progesterone analogs followed by an ovulation inductor, such as the porcine luteinizing hormone (pLH) or a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) agonist. Protocols of FTAI for weaned sows can be conducted only using a GnRH agonist, applied either intramuscularly or intravaginally. The use of FTAI combined with both intrauterine and homospermic AI may result in substantial financial and genetic benefits due to the reduction in the number of spermatozoa per AI.

Use of a GnRH synthetic analog (buserelin) for estrous induction in female dogs / Utilização de análogo sintético de GnRH (buserelina) na indução do estro em cadelas

The aim of this study was to evaluate the effectiveness of a GnRH synthetic analog, as an estrous inducer in female dogs when administered during the anestrous phase, and to evaluate the pregnancy rate achieved through natural copulation. For this purpose, ten female dogs of different breeds were used. The subjects received buserelin by intramuscular injections at a dose of 2,1mcg when female dogs weighed up to 10kg (Group 1) and of 4,2mcg when the dogs weighed above 10kg (Group 2). Of the ten subjects, only three presented estrus after a single injection of buserelin: two dogs from Group 1 and one dog from Group 2 on average 7±1.29 days. The remaining seven dogs were given a second dose of buserelin, equal to the first administration. Of these, three belonged to Group 1 and four to Group 2. Four of these dogs exhibited clinical signs of estrus within, on average 9±7.3 days from the second injection. The seven female dogs that did enter estrus were fertilized successfully through natural copulation. The administration of buserelin was effective in inducing estrus in female dogs during the anestrous phase, with a maximum of two administrations.(AU)

Objetivou-se avaliar a eficácia de um análogo sintético ao GnRH como indutor de estro em cadelas em anestro e a taxa de prenhez por meio de cópula natural. Para isso, foram utilizadas 10 fêmeas caninas de diferentes raças. Cadelas de até 10kg de peso (grupo 1) foram submetidas à administração de buserelina por via intramuscular, na dose de 2,1mcg, e cadelas acima de 10kg (grupo 2) foram submetidas à mesma medicação, porém na dose de 4,2mcg. Das fêmeas em anestro, apenas três apresentaram estro com apenas uma aplicação, sendo duas do grupo 1 e uma do grupo 2, em 7±1,29 dias, em média. Em sete cadelas foi administrada mais uma dose de buserelina; destas, quatro eram pertencentes ao grupo 2 e três eram do grupo 1. Os sinais de estro ocorreram, em média, após 9±2,73 dias da segunda aplicação. As sete cadelas que manifestaram estro foram fertilizadas por meio de cópula natural. A administração de buserelina é eficiente para a indução de estro, em cadelas em anestro, em, no máximo, duas aplicações.(AU)

Use of a GnRH synthetic analog (buserelin) for estrous induction in female dogs / Utilização de análogo sintético de GnRH (buserelina) na indução do estro em cadelas

The aim of this study was to evaluate the effectiveness of a GnRH synthetic analog, as an estrous inducer in female dogs when administered during the anestrous phase, and to evaluate the pregnancy rate achieved through natural copulation. For this purpose, ten female dogs of different breeds were used. The subjects received buserelin by intramuscular injections at a dose of 2,1mcg when female dogs weighed up to 10kg (Group 1) and of 4,2mcg when the dogs weighed above 10kg (Group 2). Of the ten subjects, only three presented estrus after a single injection of buserelin: two dogs from Group 1 and one dog from Group 2 on average 7±1.29 days. The remaining seven dogs were given a second dose of buserelin, equal to the first administration. Of these, three belonged to Group 1 and four to Group 2. Four of these dogs exhibited clinical signs of estrus within, on average 9±7.3 days from the second injection. The seven female dogs that did enter estrus were fertilized successfully through natural copulation. The administration of buserelin was effective in inducing estrus in female dogs during the anestrous phase, with a maximum of two administrations.(AU)

Objetivou-se avaliar a eficácia de um análogo sintético ao GnRH como indutor de estro em cadelas em anestro e a taxa de prenhez por meio de cópula natural. Para isso, foram utilizadas 10 fêmeas caninas de diferentes raças. Cadelas de até 10kg de peso (grupo 1) foram submetidas à administração de buserelina por via intramuscular, na dose de 2,1mcg, e cadelas acima de 10kg (grupo 2) foram submetidas à mesma medicação, porém na dose de 4,2mcg. Das fêmeas em anestro, apenas três apresentaram estro com apenas uma aplicação, sendo duas do grupo 1 e uma do grupo 2, em 7±1,29 dias, em média. Em sete cadelas foi administrada mais uma dose de buserelina; destas, quatro eram pertencentes ao grupo 2 e três eram do grupo 1. Os sinais de estro ocorreram, em média, após 9±2,73 dias da segunda aplicação. As sete cadelas que manifestaram estro foram fertilizadas por meio de cópula natural. A administração de buserelina é eficiente para a indução de estro, em cadelas em anestro, em, no máximo, duas aplicações.(AU)

Indução do estro em cutias (Dasyprocta leporina) utilizando-se protocolos à base de prostaglandina isolada ou em associação com análogo de GnRH / Estrus induction in agoutis (Dasyprocta leporina) using protocols based on prostaglandin isolated or in association to GnRH analogue

Comparou-se a eficiência de protocolos para indução de estro em cutias. Em cinco fêmeas, foram administradas duas doses de cloprostenol (5µg) com intervalo de nove dias, via intraperitoneal; em outras cinco, administraram-se 30µg de análogo do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), via intravulvar, seguidos de 5µg de cloprostenol, via intraperitoneal, após sete dias e, após mais dois dias, nova dose do análogo de GnRH. A cada três dias, a ciclicidade reprodutiva dos animais foi monitorada, por meio de coleta de sangue, para dosagem hormonal, ultrassonografia ovariana e citologia vaginal. Duas das fêmeas que receberam apenas prostaglandina, as quais estavam em fase luteal no início do tratamento, manifestaram o estro aos três e seis dias após a segunda administração da droga. Já nas fêmeas que receberam a prostaglandina associada ao análogo do GnRH, duas que originalmente estavam em fase luteal apresentaram estro aos quatro dias após o tratamento, e uma outra apenas após 10 dias. Não foram evidenciadas diferenças estatísticas quanto à eficiência dos tratamentos (P>0,05). Conclui-se que, de acordo com os protocolos utilizados, o uso da prostaglandina isolada ou em associação com análogo do GnRH para a indução do estro em cutias D. leporina apresenta eficiência limitada às fêmeas que estejam em fase luteal por ocasião do início do tratamento.(AU)

We compared the efficiency of protocols for estrus induction in agoutis. Five females received double intraperitoneal administration of cloprostenol (5µg) on a 2-days interval; other five females were treated with intravulvar administration of 30µg gonadotrophin release hormone analogue (GnRH associated to intraperitoneal administration of 5µg cloprostenol after seven days and a new administration of GnRH analogue after two days. Every 3 days, the agoutis' reproductive cycle was monitored by blood collection for hormonal analysis, ovarian ultrasound and vaginal cytology. Two females, originally in luteal phase, that received isolated prostaglandin presented estrous signs at 3 and 6 days after the second drug administration. From the females that received the association, two that were originally in luteal phase presented estrus at 4 days after treatment, and one other presented estrus only after 10 days. There was no significant statistical difference regarding the efficiency of treatments for estrus induction (P>0.05). We conclude that, according to the protocols tested in the study, the use of isolated prostaglandin or its association to GnRH analogue for estrus induction in D. leporine shows an efficiency limited to the females that were in luteal phase in the beginning of the treatment.(AU)

Indução do estro em cutias (Dasyprocta leporina) utilizando-se protocolos à base de prostaglandina isolada ou em associação com análogo de GnRH / Estrus induction in agoutis (Dasyprocta leporina) using protocols based on prostaglandin isolated or in association to GnRH analogue

Comparou-se a eficiência de protocolos para indução de estro em cutias. Em cinco fêmeas, foram administradas duas doses de cloprostenol (5µg) com intervalo de nove dias, via intraperitoneal; em outras cinco, administraram-se 30µg de análogo do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), via intravulvar, seguidos de 5µg de cloprostenol, via intraperitoneal, após sete dias e, após mais dois dias, nova dose do análogo de GnRH. A cada três dias, a ciclicidade reprodutiva dos animais foi monitorada, por meio de coleta de sangue, para dosagem hormonal, ultrassonografia ovariana e citologia vaginal. Duas das fêmeas que receberam apenas prostaglandina, as quais estavam em fase luteal no início do tratamento, manifestaram o estro aos três e seis dias após a segunda administração da droga. Já nas fêmeas que receberam a prostaglandina associada ao análogo do GnRH, duas que originalmente estavam em fase luteal apresentaram estro aos quatro dias após o tratamento, e uma outra apenas após 10 dias. Não foram evidenciadas diferenças estatísticas quanto à eficiência dos tratamentos (P>0,05). Conclui-se que, de acordo com os protocolos utilizados, o uso da prostaglandina isolada ou em associação com análogo do GnRH para a indução do estro em cutias D. leporina apresenta eficiência limitada às fêmeas que estejam em fase luteal por ocasião do início do tratamento.(AU)

We compared the efficiency of protocols for estrus induction in agoutis. Five females received double intraperitoneal administration of cloprostenol (5µg) on a 2-days interval; other five females were treated with intravulvar administration of 30µg gonadotrophin release hormone analogue (GnRH associated to intraperitoneal administration of 5µg cloprostenol after seven days and a new administration of GnRH analogue after two days. Every 3 days, the agoutis' reproductive cycle was monitored by blood collection for hormonal analysis, ovarian ultrasound and vaginal cytology. Two females, originally in luteal phase, that received isolated prostaglandin presented estrous signs at 3 and 6 days after the second drug administration. From the females that received the association, two that were originally in luteal phase presented estrus at 4 days after treatment, and one other presented estrus only after 10 days. There was no significant statistical difference regarding the efficiency of treatments for estrus induction (P>0.05). We conclude that, according to the protocols tested in the study, the use of isolated prostaglandin or its association to GnRH analogue for estrus induction in D. leporine shows an efficiency limited to the females that were in luteal phase in the beginning of the treatment.(AU)

INDUÇÃO DE DUPLA OVULAÇÃO EM ÉGUAS MANGALARGA MARCHADOR

Uma das estratégias para aumentar a eficiência dos programas de transferência de embriões em equinos é a indução de múltiplas ovulações. Neste contexto o objetivo do presente estudo foi avaliar a eficiência em de agonistas do GnRH para indução de duplas ovulações, bem como na taxa de ovulação e recuperação embrionária nos grupos estudados. Foram avaliados 41 ciclos estrais de éguas Mangalarga Marchador. Todos os animais foram induzidos ao estro no 8o dia do ciclo estral (D8) com 5 mg de dinoprost trometamina e quando foram observados ao menos dois folículos de tamanho entre 17 e 19 mm, os ciclos foram divididos em três grupos de tratamento: Grupo I (n=13 ciclos) - 100 µg de acetato de deslorelina, a cada 12 horas; Grupo II (n=14 ciclos) - 125 µg de acetato de histrelina, a cada 12 horas e Grupo III (n= 14 ciclos) considerado grupo controle, no qual foi administrado 1,0 ml de solução salina a cada 12 horas. A duração do tratamento com análogos de GnRH não excedeu sete dias, sendo interrompido quando a maioria dos folículos atingissem diâmetro 35 mm e edema uterino ou quando os mesmos cessassem o crescimento. A indução da ovulação foi realizada utilizando 1000 UI de hCG intravenoso quando o folículo atingisse um diâmetro médio entre eles de 35 mm e edema uterino. A partir da indução da ovulação, 24 horas após as éguas foram inseminadas com sêmen a fresco de um garanhão de fertilidade comprovada. A colheita de embriões foi realizada no oitavo dia após a detecção da ovulação. O número médio de ovulações por ciclo de 1,15 (GI), 0,86 (GII) e 1,14 (GIII). Quanto o número de embriões recuperados por ovulação, os grupos I, II e III apresentaram, 0,46, 0,36 e 0,71. Já o número de embriões recuperados por ciclo foi de 0,67 (GI), 0,50 (GII) e 0,71 (GIII). Não foi observada diferença estatística entre os grupos de tratamento (P > 0,05). Conclui-se que os protocolos propostos não foram capazes de aumentar as taxas de duplas ovulações nos grupos avaliados assim como a taxa de recuperação embrionária

One of the strategies to increase the efficiency of embryo transfer programs in horses is the induction of multiple ovulations. In this context, the objective of the present study was to evaluate the efficiency of GnRH agonists for inducing double ovulations, as well as the rate of ovulation and embryonic recovery in the studied groups. 41 estal cycles of Mangalarga Marchador mares were evaluated. All animals were induced to estrus on the 8th day of the estrous cycle (D8) with 5 mg of dinoprost tromethamine and when at least two follicles between 17 and 19 mm in size were observed, the cycles were divided into three treatment groups: Group I (n = 13 cycles) - 100 µg of deslorelin acetate, every 12 hours; Group II (n = 14 cycles) - 125 µg of histrelin acetate, every 12 hours and Group III (n = 14 cycles) considered a control group, in which 1.0 ml of saline solution was administered every 12 hours. The duration of treatment with GnRH analogs did not exceed seven days, being interrupted when most follicles reached a diameter 35 mm and uterine edema or when they stopped growing. Ovulation induction was performed using 1000 IU intravenous hCG when the follicle reached an average diameter between them of 35 mm and uterine edema. After ovulation induction, 24 hours after the mares were inseminated with fresh semen from a proven fertility stallion. Embryo collection was performed on the eighth day after ovulation was detected. The average number of ovulations per cycle is 1.15 (GI), 0.86 (GII) and 1.14 (GIII). Regarding the number of embryos recovered by ovulation, groups I, II and III showed 0.46, 0.36 and 0.71. The number of embryos recovered per cycle was 0.67 (GI), 0.50 (GII) and 0.71 (GIII). There was no statistical difference between the treatment groups (P> 0.05). It is concluded that the proposed protocols were not able to increase the rates of double ovulations in the evaluated groups as well as the rate of embryo recovery

Seminal characteristics of piabanha before and after induction with different hormones / Características seminais de piabanha antes e após a indução com diferentes hormônios

The migratory species piabanha does not reproduce in lentic environments since it requires environmental stimuli for the maturation and extrusion of gametes, and therefore hormonal induction is mandatory. Current study compares the seminal characteristics of Brycon insignis without any hormonal induction (Control - Ctrl) and with two types of hormonal inductors, or rather, carp pituitary extract (T1 - 2.5 mg kg-1 body weight) and GnRH analogues, the latter applied in two different concentrations (T2 - 0.7 mg kg-1 body weight and T3 - 1.4 mg kg-1 body weight). Post-induction analyses showed that the hormones increased the motility rate - Ctrl (95%), T1 (100%), T2 (100%) and T3 (98%), although sperm concentration - Ctrl (11.52 x 109); T1 (4.37 x 109); T2 (4.34 x 109); T3 (4.01 x 109) decreased. Assessments for sperm vigor, motility time and spermatic morphology did not vary with hormonal induction. Hormonal inducer does not alter negatively the seminal characteristics of the piabanha, and the choice for the proper hormone depends on the preference of the dispenser. (AU)

A espécie migradora piabanha não possui a capacidade de reproduzir em ambientes lênticos devido à necessidade de estímulos ambientais para a maturação e extrusão dos gametas, por isso a necessidade da indução hormonal. No presente estudo, as características seminais do Brycon insignis foram comparadas sem indução hormonal (Ctrl) e utilizando dois tipos de indutores hormonais - Extrato de Hipófise de Carpa (T1 - 2,5 mg kg-1 de peso vivo) e Análogos de GnRH, sendo este último aplicado em duas concentrações distintas (T2 - 0,7 mg kg-1 de peso vivo e T3 - 1,4 mg kg-1 de peso vivo). As análises realizadas após a indução mostraram que os hormônios utilizados produziram um aumento da taxa de motilidade - Ctrl (95%), T1 (100%), T2 (100%) e T3 (98%), porém houve uma diminuição na concentração espermática - Ctrl (11,52 x 109 ), T1 (4,37 x 109 ), T2 (4,34 x 109 ) e T3 (4,01 x 109 ). Os restantes das avaliações, vigor espermático, tempo de motilidade e morfologia espermática não apresentaram variações com a indução hormonal. Portanto, a utilização do indutor hormonal não altera negativamente as características seminais de piabanha, e a escolha do mesmo se deve à preferência do manipulador.(AU)

Physiological responses of Bos taurus and Bos indicus cows submitted to hormonal treatments for estrous cycle synchronization

Três estudos foram desenvolvidos para avaliar as respostas fisiológicas de fêmeas Bos taurus e Bos indicus submetidas a estratégias farmacológicas para a sincronização do ciclo estral. No primeiro estudo, o perfil de progesterona (P4) circulante promovido por 10 implantes intravaginais de P4 foi avaliado, bem como o efeito das concentrações circulantes de P4 no desenvolvimento do folículo dominante (FD). Para tanto, vacas holandesas e Nelore não-lactantes sem corpo lúteo (CL) receberam um dos implantes de P4 associado a 2 mg de benzoato de estradiol (BE), para sincronizar a emergência folicular. Os implantes permaneceram por 14 d, enquanto colheitas diárias de sangue e avaliações ultrassonográficas foram realizadas. No geral, todos os implantes foram capazes de aumentar as concentrações circulantes de P4 e, associados ao BE, induzir a emergência de nova onda folicular. Ainda, maiores liberações de P4 foram observadas para implantes com maior área de superfície ou maior carga inicial de P4. Também, maiores concentrações de P4 (principalmente durante os primeiros 3 d) foram associadas um menor diamentro do FD 7 d após a inserção dos implantes, em ambas as raças. No segundo estudo, vacas holandesas não-lactantes foram pré-sincronizadas e, no dia 7 do ciclo estral, designadas a terem ou não um CL funcional. Nesse dia, todas as vacas receberam 100 g de gonadorelina (GnRH), e simultaneamente, foram designadas a receber ou não um implante de P4 (2 g). Exames ultrassonográficos foram realizados para avaliar a resposta ovulatória ao GnRH e o desenvolvimento subsequente do novo CL, e amostras de sangue foram colhidas para avaliar as concentrações de LH e P4 circulantes. Vacas com CL tiveram maior P4 circulante no momento do GnRH, menor pico de LH e menor ovulação (com CL = 58,1%; sem CL = 95,5%). No entanto, a inserção do implante de P4 não influenciou na liberação de LH nem na ovulação. Independentemente, altas concentrações de P4 no momento do GnRH foram associadas a baixa resposta ovulatória, e o inverso foi observado em relação à amplitude do pico de LH induzido por GnRH. Ainda, o desenvolvimento/manutenção do CL subsequente foi negativamente afetado pela presença do CL e inserção do implante de P4 no momento do GnRH. No terceiro estudo, novilhas púberes e vacas Nelore não-lactantes foram pré-sincronizadas e, no dia 7 do ciclo estral, designadas a receber gonadorelina (100 ou 200 g) ou buserelina (10 ou 20 g). No momento dos tratamentos a concentração circulante de P4 não diferiu entre vacas e novilhas (~4 ng/mL). Em novilhas, independente da dose, a buserelina promoveu maior pico de LH e ovulação que a gonadorelina (88,9 vs. 16,7%). Ainda, a dupla dose só aumentou a liberação de LH no tratamento com buserelina. Por outro lado, em vacas, embora a dose dupla tenha elevado a liberação de LH para ambos os análogos, apenas a dose dupla de buserelina apresentou resposta ovulatória satisfatória (90,9%), enquanto para os demais tratamentos a ovulação não diferiu (35,7%). Em ambas categorias, maiores picos de LH foram associados à maior ovulação, porém em novilhas a ovulação foi estimulada por picos de menor amplitude comparado às vacas.

Three studies were performed to evaluate the physiological responses of Bos taurus and Bos indicus females submitted to hormonal strategies for estrous cycle synchronization. In the first study, the circulating progesterone (P4) profile provided by 10 intravaginal P4 implants was evaluated, as well as the effect of circulating P4 concentrations on dominant follicle (DF) development. Then, nonlactating Holstein and Nelore cows without corpus luteum (CL) received one of the P4 implants associated to 2 mg estradiol benzoate (EB), to synchronize follicular emergence. The P4 implants were kept for 14 d. Daily blood samples were taken and ultrasound evaluation was performed. Overall, all implants were able to increase circulating P4 concentrations and induce emergence of a new follicular wave, associated to EB. Moreover, greater P4 concentrations were provided by implants with greater surface area or greater initial P4 load. In addition, higher P4 concentrations (mainly during the first 3 d) were associated to lower DF size at 7 d after implant insertion, for both breeds. In the second study, non-lactating Holstein cows were presynchronized and, on day 7 of the estrous cycle, they were assigned to have or not a functional CL. On this day, all cows received 100 g gonadorelin (GnRH), and simultaneously, they were designated to receive or not a P4 implant (2 g). Ultrasond evaluations were performed to check the ovulatory response to GnRH and the subsequent CL development, and blood samples were taken to evaluate circulating P4 and LH concentrations. Cows with CL presented higher circulating P4 at the time of GnRH and, consequently, lower LH release and ovulation (with CL = 58.1%; without CL = 95.5%). However, P4 implant insertion did not affect the LH release or ovulation. Moreover, higher P4 concentrations at the time of GnRH were associated with lower ovulatory response, and the opposite effect was observed in relation to the LH peak amplitude induced by GnRH. Additionaly, the development/maintance of subsequent CL was negatively affected by CL presence and P4 implant insertion at the time of GnRH treatment. In the third study, cycling Nelore heifers and non-lactating Nelore cows were presynchronized and, on day 7 of the estrous cycle, they were designated to receive gonadorelin (100 or 200 g) or buserelin (10 or 20 g). At the time of treatments, circulating P4 concentrations was similar among heifers and cows (~4 ng/mL). In heifers, regardless of dose, buserelin treatments induced greater LH peak and ovulation than gonadorelin (88.9 vs. 16.7%). In addition, the double dose increased LH release only in the buserelin treatment. Otherwise, in cows, although the double dose had increased LH release in both GnRH analogues, only the double dose of buserelin produced high ovulatory response (90.9%), whereas in the other treatments ovulation did not differ (35.7%). In both animal categories, higher LH peak was associated to greater ovulatory response, but in heifers, ovulation was triggered by LH peaks with lower amplitude than cows.

Indução à maturação final e ovulação de lambari (Astyanax altiparanae) com análogos do hormônio liberador de gonadotropinas (GnRH)

A presente tese foi dividida em três capítulos, no primeiro é apresentada uma revisão bibliográfica dos temas relacionados à tese, os outros dois capítulos são manuscritos gerados a partir dos experimentos realizados durante o doutorado. No manuscrito I (capítulo II) avaliamos o desempenho reprodutivo de fêmeas de lambari (Astyanax altiparanae) usando diferentes protocolos de reprodução em cativeiro, como a administração de análogo do hormônio liberador de gonadotrofina de salmão (sGnRHa) e extrato de pituitária de carpa (CPE), bem como sem o uso de terapia hormonal. Foram realizados dois experimentos consecutivos com machos e fêmeas maduros de lambari (seis meses de idade) usando dose única (Exp. 1) ou fracionada (10% + 90% - intervalo de 12h) (Exp. 2). No Exp. 1, seis doses de sGnRHa (variando de 1 a 160 g kg -1 ) foram aplicadas em três repetições (cinco fêmeas e 10 machos cada); no Exp. 2, três doses de sGnRHa (10, 100 e 1000 g kg -1 ) foram aplicadas em quatro repetições (cinco fêmeas e 10 machos cada). Em ambos os experimentos, 6 mg de CPE kg -1 e solução salina foram usados como controles positivo e negativo, respectivamente. A quantificação de 17-20-dihidroxi-4- pregnen-3-ona (17,20-P) e níveis plasmáticos de prostaglandina F2 e avaliações histológicas ovarianas foram introduzidas no Exp. 2 separando fêmeas desovadas e não desovadas. Usando uma única dose, a taxa de desova foi baixa e semelhante entre todos os grupos (de 0 a 20%). Usando doses fracionadas, a taxa de desova de CPE (60%) foi maior do que todos os outros grupos (de 10 a 25%), com exceção da dose mais alta de sGnRHa (40%). A desova e elevação dos níveis de 17,20-P ocorreram em algumas fêmeas do controle negativo (Exp. 2). Portanto, a terapia com doses fracionadas de CPE melhorou a ovulação de lambari, mas não foi condicional para a obtenção da ovulação. Apenas as fêmeas não desovadas induzidas com doses fracionadas de CPE, mas não com sGnRHa e nem no controle negativo, atingiram a maturação final. Além disso, a desova nos grupos com sGnRHa ocorreu em uma extensão semelhante à do controle negativo e os grupos tratados com sGnRHa não mostraram qualquer resposta dose-dependente considerando todas variáveis avaliadas. Portanto, é possível que a desova nos grupos sGnRHa se deva apenas ao agrupamento de peixes, semelhante ao controle negativo. Em conclusão, a dose fracionada de CPE foi o único tratamento que provocou maturação final em todas as fêmeas tratadas e um aumento significativo no desempenho reprodutivo em comparação com todos os outros tratamentos. No manuscrito II (capítulo III) avaliamos o efeito do análogo do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRHa) com e sem domperidona no desempenho reprodutivo de lambari e na liberação de 17,20-P e PGF 2 , bem como avaliação histológica das estruturas ovarianas em dois experimentos independentes e consecutivos. No primeiro experimento cinco doses de LHRHa (20, 60, 180, 540 e 1620 g kg -1 ) foram testadas com três repetições cada, enquanto no segundo experimento a dose de 180 g kg -1 foi testada em combinação com 20 mg kg -1 de domperidona (D) com quatro repetições. Em ambos os experimentos utilizamos solução salina 0,9% como controle negativo e 6 mg de CPE kg -1 como controle positivo e as fêmeas de todos os grupos receberam duas injeções (10% + 90% - intervalo de 12h). As doses testadas de LHRHa não apresentram resultados superiores aos do controle negativo. Associando o LHRHa com D não foram obtidos resultados superiores ao LHRHa sem associação, sugerindo que a dopamina parece não apresentar um papel no controle neuroendócrino da reprodução dessa espécie ou que este antidopaminérgico não é o mais indicado para o lambari. O grupo tratado com CPE foi o único com melhor desempenho que o controle negativo, indicando que o CPE foi a melhor terapia hormonal para induzir a desova em lambari (entre os testados por nós). Houve uma diminuição nas taxas de fertilização e eclosão que coincidiram com as duas doses mais altas de LHRH (540 e 1620 g kg -1 ), sugerindo que essas doses podem ter causado uma superestimulação da hipófise na produção de LH, a qual pode ter afetado a qualidade dos ovos.

The present thesis was divided into three chapters, in the first one a review of the themes related to the thesis is presented, the other two chapters are manuscripts prepared from the experiments carried out during the doctorate. In the manuscript I (chapter II) we evaluated lambari (Astyanax altiparanae) reproductive performance using different protocols of reproduction in captivity, such as the administration of analogue of salmon gonadotropin- releasing hormone (sGnRHa) and carp pituitary extract (CPE) as well as without the use of hormonal therapy. We performed two consecutive experiments with mature lambari males and females (six months old) using single (Exp. 1) or fractioned doses (10% + 90% - 12h interval) (Exp. 2). In Exp. 1, six sGnRHa doses (ranging from 1 to 160 g kg -1 ) were applied in three replicates (five females and 10 males each); in Exp. 2, three sGnRHa doses (10, 100 and 1000 g kg -1 ) were applied in four replicates (five females and 10 males each). In both experiments 6 mg of CPE kg -1 and saline solution were used as positive and negative controls, respectively. Quantification of 17-20-dihydroxy-4-pregnen-3-one (17,20-P) and prostaglandin F 2 plasma levels and ovarian histological evaluations were introduced in Exp. 2 via the separation of spawned and unspawned females. Using a single dose, the spawning rate was low and similar between all groups (from 0 to 20%). Using fractioned doses, the spawning rate of CPE (60%) was higher than all other groups (from 10 to 25%), with the exception of the highest sGnRHa dose (40%). Spawning and elevation of 17,20-P levels occurred in some females of the negative control (Exp. 2). Therefore, only CPE fractioned doses therapy improved lambari ovulation but were not conditional for obtaining ovulation. Only unspawned females treated with fractioned CPE doses, but neither sGnRHa nor negative control, attained final oocyte maturation.In addition, spawning in sGnRHa groups occurred in a similar extent as in negative control and sGnRHa-treated groups did not show any dose dependent response considering all variables measured. Therefore, it was possible that spawning in sGnRHa groups were just due to grouping of fish, similar to negative control. In conclusion, the fractioned dose of CPE was the only treatment that provoked final oocyte maturation in all treated females and a significant enhance in reproductive performance comparing to all other treatments. In the manuscript II (chapter III) we evaluated the effect of luteinizing hormone-releasing hormone ethylamide analogue (LHRHa) with and without domperidone on reproductive performance of lambari and the quantification of plasma levels of 17,20-P and PGF 2 , as well as histological evaluation of ovarian structures in two independent and consecutive experiments. In the first, five doses of LHRHa (20, 60, 180, 540 and 1620 g kg -1 ) were tested with three replicates each, while in the second the dose of 180 g kg -1 was tested in combination with 20 mg kg -1 domperidone (D) with four replicates. In both experiments, we used 0.9% saline as a negative control and 6 mg CPE kg -1 as a positive control and the females of all groups received two injections (10%; and 90% after 12 h). The doses we tested of LHRHa did not show results superior to those of the negative control. When associating LHRHa with D, we did not obtain results superior to LHRHa without association, suggesting that dopamine does not seem to play a role in the neuroendocrine control of the reproduction of this species or that this antidopaminergic is not the most suitable for lambari. The group treated with CPE was the only one with better performance than the negative control, indicating that CPE was the best hormonal therapy to induce spawning in lambari (among those tested by us). There was a decrease in fertilization and hatching rates that coincided with the two highest doses of LHRH (540 and 1620 g kg -1 ), suggesting that these doses may have caused an overstimulation of the pituitary in the production of LH, which may have affected egg quality.

Pregnancy rate of bovine embryo recipients treated with a GnRH analogue at the time of embryo transfer / Taxa de gestação de receptoras de embriões bovinos tratadas com um análogo do GnRH no momento da inovulação

The aim of the study was to evaluate the pregnancy rate of bovine embryo recipients categorized according to quality of the corpus luteum (CL), treated or not with a GnRH analogue (Fertirelina) at the time of embryo transfer. Only viable embryos were selected for embryo transfer (1 - excellent, 2 - good, 3 - fair) and transferred. Therefore, 272 heifers were divided into six groups: CL1-S/GnRH (recipients with CL area 1,5cm2 and not treated with GnRH, n = 26); CL1-C/GnRH (recipients with CL area 1,5cm2 and treated with GnRH, n = 29); CL2-S/GnRH (recipients with CL area between 1,5 and 2,0cm2 and not treated with GnRH, n = 46); CL2-C/GnRH (recipients with CL area between 1,5 and 2,0cm2 and treated with GnRH, n = 45); CL3-S/GnRH (recipients witch CL area > 2cm2 and not treated with GnRH, n = 63); and CL3-C/GnRH (recipients witch CL area > 2cm and treated with GnRH, n = 63). Pregnancy rates of embryo recipients in relation to CL quality and the application or otherwise of GnRH were 43.31% and 41.38, 56.52 and 46.67%, 46.03 and 42.86% for CL1-S/GnRH and CL1-C/GnRH, CL2-S/GnRH and CL2- C/GnRH and CL3-S/GnRH and CL3-C/GnRH, respectively. Therefore, administration of GnRH analogue (Fertirelina) did not increase the pregnancy rate in bovine embryo recipients, independent of the quality of CL, demonstrating that this strategy is not effective in increasing fertility rates.(AU)

O objetivo com este estudo foi avaliar a taxa de gestação de receptoras de embriões bovinos categorizadas de acordo com a qualidade do corpo lúteo (CL) e tratadas ou não com um análogo de GnRH (Fertirelina) no momento da inovulação. Somente os embriões viáveis foram selecionados para inovulação (1- excelente, 2- bom e 3- regular) e transferidos. Para tanto, 272 novilhas foram distribuídas em seis grupos: CL1-S/GnRH (receptoras com área do CL 1,5cm2 e não tratadas com GnRH, n =26); CL1-C/GnRH (receptoras com área do CL 1,5cm2 e tratadas com GnRH, n=29); CL2-S/GnRH (receptoras com área do CL entre 1,5 e 2,0cm2 e não tratadas com GnRH, n =46); CL2-C/GnRH (receptoras com área do CL entre 1,5 e 2,0cm2 e tratadas com GnRH, n=45); CL3-S/GnRH (receptoras com área do CL > 2,0cm2 e não tratadas com GnRH, n=63); e CL3-C/GnRH (receptoras com área do CL > 2cm2 e tratadas com GnRH, n=63). As taxas de gestação das receptoras de embrião em relação à qualidade do CL e a aplicação ou não do GnRH foram respectivamente, 43,31 e 41,38%, 56,52 e 46,67%, e 46,03 e 42,86% para CL1-S/GnRH e CL1-C/GnRH, CL2-S/GnRH e CL2-C/GnRH, e CL3-S/GnRH e CL3-C/GnRH. Não houve diferença (P>0,05) entre as variáveis avaliadas.(AU)

Pregnancy rate of bovine embryo recipients treated with a GnRH analogue at the time of embryo transfer / Taxa de gestação de receptoras de embriões bovinos tratadas com um análogo do GnRH no momento da inovulação

The aim of the study was to evaluate the pregnancy rate of bovine embryo recipients categorized according to quality of the corpus luteum (CL), treated or not with a GnRH analogue (Fertirelina) at the time of embryo transfer. Only viable embryos were selected for embryo transfer (1 - excellent, 2 - good, 3 - fair) and transferred. Therefore, 272 heifers were divided into six groups: CL1-S/GnRH (recipients with CL area 1,5cm2 and not treated with GnRH, n = 26); CL1-C/GnRH (recipients with CL area 1,5cm2 and treated with GnRH, n = 29); CL2-S/GnRH (recipients with CL area between 1,5 and 2,0cm2 and not treated with GnRH, n = 46); CL2-C/GnRH (recipients with CL area between 1,5 and 2,0cm2 and treated with GnRH, n = 45); CL3-S/GnRH (recipients witch CL area > 2cm2 and not treated with GnRH, n = 63); and CL3-C/GnRH (recipients witch CL area > 2cm and treated with GnRH, n = 63). Pregnancy rates of embryo recipients in relation to CL quality and the application or otherwise of GnRH were 43.31% and 41.38, 56.52 and 46.67%, 46.03 and 42.86% for CL1-S/GnRH and CL1-C/GnRH, CL2-S/GnRH and CL2- C/GnRH and CL3-S/GnRH and CL3-C/GnRH, respectively. Therefore, administration of GnRH analogue (Fertirelina) did not increase the pregnancy rate in bovine embryo recipients, independent of the quality of CL, demonstrating that this strategy is not effective in increasing fertility rates.

O objetivo com este estudo foi avaliar a taxa de gestação de receptoras de embriões bovinos categorizadas de acordo com a qualidade do corpo lúteo (CL) e tratadas ou não com um análogo de GnRH (Fertirelina) no momento da inovulação. Somente os embriões viáveis foram selecionados para inovulação (1- excelente, 2- bom e 3- regular) e transferidos. Para tanto, 272 novilhas foram distribuídas em seis grupos: CL1-S/GnRH (receptoras com área do CL 1,5cm2 e não tratadas com GnRH, n =26); CL1-C/GnRH (receptoras com área do CL 1,5cm2 e tratadas com GnRH, n=29); CL2-S/GnRH (receptoras com área do CL entre 1,5 e 2,0cm2 e não tratadas com GnRH, n =46); CL2-C/GnRH (receptoras com área do CL entre 1,5 e 2,0cm2 e tratadas com GnRH, n=45); CL3-S/GnRH (receptoras com área do CL > 2,0cm2 e não tratadas com GnRH, n=63); e CL3-C/GnRH (receptoras com área do CL > 2cm2 e tratadas com GnRH, n=63). As taxas de gestação das receptoras de embrião em relação à qualidade do CL e a aplicação ou não do GnRH foram respectivamente, 43,31 e 41,38%, 56,52 e 46,67%, e 46,03 e 42,86% para CL1-S/GnRH e CL1-C/GnRH, CL2-S/GnRH e CL2-C/GnRH, e CL3-S/GnRH e CL3-C/GnRH. Não houve diferença (P>0,05) entre as variáveis avaliadas.

COMPARAÇÃO DE DINOPROSTE TROMETAMINA E ACETATO DE DESLORELINA COMO INDUTORES OVULATÓRIOS EM ÉGUAS

Dentre os hormônios indutores da ovulação equina, destaca-se o Acetato de Deslorelina (AD; Sincrorrelin ® , Ouro Fino, Brasil), análogo sintético ao hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH), com comprovada eficácia em programas de estação reprodutiva equina. As prostaglandinas desempenham diversas funções no organismo animal, sendo a prostaglandina F2 (PGF2) um potente agente luteolítico, e suas funções biólogicas no mecanismo da ovulação vem sendo estudadas. O Dinoproste trometamina (DT; Lutalyse ®, Pfizer, EUA), análogo à PGF2, pode apresentar benefícios quando utilizado em associação com outros hormônios em programas de estação reprodutiva equina. O objetivo foi determinar a eficiência do DT e sua associação com o análogo sintético da GnRH, o AD na indução da ovulação de éguas cíclicas e na melhora da taxa de gestação. Éguas Mangalarga (n = 30), com idade entre 4 - 15 anos e escore de condição corporal 5 -6 foram examinadas diariamente através de ultrassonografia transretal. Edema 2, cérvix aberto e diâmetro folicular de pelo menos 35 mm foram condições mínimas de inclusão das éguas neste estudo. Ciclos estrais (n = 52) foram distribuídas em um dos cinco tratamentos: tratamento 1 (n = 17) 7,5 mg de DT; tratamento 2 (n = 10), 1,0 mg de AD (controlo positivo); tratamento 3 (n = 4), 0,5 mg de AD (controle negativo); tratamento 4 (n = 7), 1,0 mg de AD + 7,5 mg de DT e tratamento 5 (n = 14), 0,5 mg de AD + 7,5 mg DT. Os animais foram examinados a cada 6 horas - o diâmetro do folículo dominante e o edema endometrial foram registrados até o diagnóstico da ovulação e a gestação registrada aos 12 dias pósovulação. O número de tratamentos (52) e de diagnósticos gestacionais (52) foram analisados por SAS ® (Cary - NC, EUA). Os dados da gestação foram submetidos à análise do chi-quadrado utilizando o procedimento GENMOD com a opção binomial. As taxas de ovulação (%) foram 62.5, 90, 75, 100 e 92.31 para os tratamentos. 1-5, respectivamente, havendo diferiram entre o tratamento1 para com os demais somente, sendo considerados significativos os efeitos do tratamento, período transicional, edema pré-ovulatório e classe dominante, quando p <0,05. O tempo médio entre indução e ovulação foi de 54,52 ± 5,19 h (17- 184 h). O diâmetro do folículo pré-ovulatório médio (39,71 ± 0,23 mm e mediana 39,7 mm) e não diferiu entre os tratamentos. Não houve efeito do tratamento (p = 0,67) e período de transição (p = 0,81) na taxa de gestação. As taxas de gestação não foram afetadas pelo edema no momento da indução (p = 0,66), classe de diâmetro do folículo préovulatório (p = 0,96) e edema pré-ovulatório (p = 0,45). As taxas de ovulação similares, obtidas neste estudo, confirmam a hipótese de que as associações entre os análogos da prostaglandina e GnRH podem sustentar o mecanismo ovulatório comparado ao uso individual do último. Esse efeito complementar pode reduzir o custo dos protocolos de sincronização atualmente utilizados, que dependem exclusivamente dos análogos de GnRH, de custo elevado. Os resultados corroboram o papel ativo das prostaglandinas no mecanismo de ovulação.

Among the inducing hormones of equine ovulation, deslorelin acetate (DA;Sincrorrelin ® , Ouro Fino, Brasil), a synthetic analogue of gonadotrophin releasing hormone (GnRH), is well known, with proven efficacy in equine reproductive season programs. Prostaglandins play several roles in the animal body, with prostaglandin F2-alfa (PGF2) being a potent luteolytic agent, and its biologic functions in the ovulation mechanism have been studied. Dinoprost tromethamine (DT;Lutalyse ®, Pfizer, EUA), analogous to PGF2, may have benefits when used in combination with other hormones in equine reproductive season programs. This dissertation presents a chapter. The objective was to determine the efficiency of DT and its association with the synthetic analogue of GnRH, DA in inducing ovulation of cyclic mares and in improving gestational rate. Mangalarga mares (n=30), aged between 4 - 15 years and body condition score 5 - 6 were examined daily via transrectal ultrasonography. Edema 2, open cervix and a follicular diameter of at least 35 mm were minimum conditions of mares inclusion in this study. Estrous cycles (n=52) were allocated to one of five treatments: treatment 1 (n= 17) 7.5 mg of DT treatment 2 (n= 10), 1.0 mg of DA (positive control); treatment 3 (n= 4), 0.5 mg of DA (negative control); treatment 4 (n= 7), 1.0 mg of DA + 7.5 mg of DT and treatment 5 (n = 14), 0.5 mg of DA + 7.5 mg DT. The animals were examined every 6 hours Dominant follicle diameter and endometrial edema were recorded until ovulation and pregnancy diagnosis performed at 12 days post ovulation. Number of treatments performed (52) and number of gestational diagnoses were recorded (52). Data were analyzed by SAS ® , (Cary - NC, USA) procedures. Gestation data were submitted to chi-square analysis using the GENMOD procedure with the binomial option. Ovulation rates (%) were 62.5, 90, 75, 100 and 92.31 for treatments 1-5, respectively and differ among treatments1 to others. Effects of treatment, transitional period, pre-ovulation edema and dominant follicle class were considered significant if p<0.05. The mean time-interval between induction and ovulation was 54.52 ± 5.19 h (17-184 h). Mean pre-ovulatory follicle diameter (39.71±0.23 mm and median 39.7mm) did not differ among treatments. There was no effect of treatment (p= 0.67) and transitional period (p= 0.81) on gestation rate. Gestation rates were not affected by edema at the time of induction (p= 0.66), pre-ovulatory follicle diameter class (p= 0.96) and pre-ovulatory edema (p= 0.45). The similar ovulation rates obtained in this trial, support the hypothesis that the associations between prostaglandin and GnRH analogues may sustain the ovulatory mechanism compared to the individual use of the latter. This complimentary effect may reduce the cost of synchronization protocols currently used which rely solely in the more expensive GnRH analogues. The results corroborate the active role of prostaglandins in the ovuluation mechanism.