Função luteal e hipoluteoidismo em cadelas / Función lútea y hipoluteismo en perras / Luteal function and hypoluteoidism in dogs

O controle da função luteal é realizado por um balanço de fatores luteotróficos e luteolíticos, e nenhuma luteolisina de origem uterina está envolvida na regulação do corpo lúteo cíclico canino. Todavia, ao final da gestação, um pico de PGFM reflete a síntese e secreção de PGF2α envolvida na luteólise pré-parto. Em cadelas, a prolactina e o LH, mas também a PGE2, P4 e E2, e possivelmente citocinas e fatores de crescimento agem como fatores autócrinos e parácrinos para regular a função luteal. O hipoluteoidismo é definido como uma diminuição precoce da secreção de progesterona, com concentração insuficiente para a manutenção da gestação, causando perdas gestacionais. Entretanto, o valor de corte da concentração de progesterona para o diagnóstico ainda é controverso. A suplementação exógena com progestágenos é eficaz em manter a gestação, mas nas fases iniciais da gestação pode causar efeitos teratogênicos nos fetos.(AU)

El control de la función lútea se lleva a cabo por un equilibrio de factores luteotróficos y luteolíticos, y ninguna luteolisina de origen uterino está involucrada en la regulación del cuerpo lúteo cíclico canino. Sin embargo, al final del embarazo, un pico de PGFM refleja la síntesis y secreción de PGF2α involucrada en la luteólisis anteparto. En las perras, la prolactina y la LH, pero también la relaxina, PGE2, la P4 y la E2, y posiblemente citoquinas y factores de crecimiento, actúan como factores autocrinos y paracrinos para regular la función lútea. El hipoluteismo se define como una disminución precoz de la secreción de progesterona, con una concentración insuficiente para el mantenimiento del embarazo, provocando pérdidas gestacionales. Sin embargo, el valor de corte de la concentración de progesterona para el diagnóstico sigue siendo controvertido. La suplementación exógena con progestágenos es eficaz para mantener el embarazo, pero puede causar efectos teratogénicos en los fetos.(AU)

Conceptus-modulated innate immune function during early pregnancy in ruminants: a review

This review focuses on the innate immune events modulated by conceptus signaling during early pregnancy in ruminants. Interferon-tau (IFN-) plays a role in the recognition of pregnancy in ruminants, which involves more than the inhibition of luteolytic pulses of PGF2 to maintain corpus luteum function. For successful pregnancy establishment, the allogenic conceptus needs to prevent rejection by the female. Therefore, IFN- exerts paracrine and endocrine actions to regulate the innate immune system and prevent conceptus rejection. Additionally, other immune regulators work in parallel with IFN-, such as the pattern recognition receptors (PRR). These receptors are activated during viral and bacterial infections and in early pregnancy, but it remains unknown whether PPR expression and function are controlled by IFN-. Therefore, this review focuses on the main components of the innate immune response that are involved with early pregnancy and their importance to avoid conceptus rejection.(AU)

Relationship between superovulation and embryo production with ovarian follicular population before superovulatory treatment in Brazilian Bergamasca sheep / [Relação da resposta superovulatória e produção embrionária com a população folicular ovariana antes do tratamento superovulatório de ovelhas da raça Bergamácia Brasileira]

The objective of this study was to quantify the superovulatory response and embryo production of Brazilian Bergamasca sheep and to evaluate the link to the follicular condition before superovulatory treatment, as a reference for selection of donors with potential for superovulation. Follicular population of twenty-three sheep was evaluated by ultrasound during metestrus phase of the estrous cycle and divided into groups of low, medium and high follicular population. Subsequently, they were synchronized, superovulated with 133mg of pFSH, mated and subjected to embryo collection. The superovulatory response (9.0±3.3 vs 10.7±6.2 vs 13.8±7.1) and embryo production (4.0±3.8 vs 2.6±2.0 vs 1,8±4.0) were similar between groups (P>0.05). There was a positive correlation between the number of follicles during the metestrus phase and the number of corpus luteum with premature regression (PLR) (0.52) and a negative correlation between the recovery rate and PLR (-0.44) (P<0.05). The sheep that presented PLR had more follicles during metestrus (16.9±7.8 vs 12.7±3.2) and lower embryo recovery rate (38.8±29.3 vs 72.2±29.9) than those with functional CLs (P<0.05). Follicular quantification during metestrus phases was unable to identify donors with high embryo production. Animals with PLR had a larger follicular population during metestrus and lower embryo recovery rate.(AU)

O objetivo deste trabalho foi quantificar a resposta superovulatória e a produção embrionária de ovelhas Bergamácia Brasileira e relacioná-las com a condição folicular antes do tratamento superovulatório, como referência para seleção de doadoras com potencial para superovulação. Vinte e três ovelhas foram avaliadas quanto à população folicular por ultrassonografia na fase de metaestro do ciclo estral e divididas em grupos com baixa, média e alta população folicular. Posteriormente foram sincronizadas, superovuladas com 133mg de pFSH, acasaladas e submetidas à coleta de embriões. A resposta superovulatória (9,0±3,3 vs. 10,7±6,2 vs. 13,8±7,1) e a produção embrionária (4,0±3,8 vs. 2,6±2,0 vs. 1,8±4,0) foram semelhantes entre os grupos (P>0,05). Houve correlação positiva entre o número de folículos no metaestro e o número de corpos lúteos com regressão prematura (RPCL) (0,52) e correlação negativa entre a taxa de recuperação e RPCL (-0,44) (P <0,05). As ovelhas que apresentaram RPCL tiveram mais folículos no metaestro (16,9±7,8 vs. 12,7±3,2) e menor taxa de recuperação embrionária (38,8±29,3 vs. 72,2±29,9) do que as que apresentaram CLs funcionais (P<0,05). A quantificação folicular nas fases de metaestro não foi capaz de identificar doadoras com alto potencial de produção embrionária. Animais com RPCL tiveram maior população folicular no metaestro e menor recuperação de embriões.(AU)

Participação de membros da superfamília TGF beta na foliculogênese, luteinização e luteólise / Role of TGF-beta superfamily members during folliculogenesis, luteinization and luteolysis

Fatores produzidos no ovário como os membros da família dos fatores de crescimento transformantes beta (TGFβ) e seus receptores, são essenciais durante o desenvolvimento folicular. Membros desta superfamília desempenham papel chave na fertilidade e diferenças espécie-específicas na regulação desses fatores têm sido descritas, envolvendo as funções ovarianas em condições fisiológicas ou patológicas. A proteína morfogenética óssea 15 (BMP15) e o fator de crescimento e diferenciação 9 (GDF9) destacam-se, pois desempenham papéis importantes na regulação do crescimento e da diferenciação folicular. Ainda, há evidências de que outras BMPs, ativinas, inibinas e seus receptores também possam estar envolvidos no controle da foliculogênese, ovulação/luteinização e luteólise. A maioria dos dados demostram que os TGFs atuam regulando negativamente a síntese de progesterona, o que sugere envolvimento na inibição da luteinização e promoção da luteólise. O avanço no entendimento das funções destes fatores locais poderá possibilitar o desenvolvimento tanto de novas estratégias contraceptivas, como também para controle do ciclo estral ou menstrual.(AU)

Factors produced in the ovary, such as transforming growth factors beta members (TGFβ) and their receptors, play a key role during follicular development. Members from this family have an important role in female fertility and species-specific differences in their regulation have been described, being involved in ovarian function regulation under both physiological and pathological conditions. Bone morphogenetic protein 15 (BMP15) and growth and differentiation factor 9 (GDF9) are the most studied factors due to their involvement in the regulation of follicular development and differentiation. Besides BMP15 and GDF9, other BMPs, activins, inhibins and their receptors may be involved in the control of folliculogenesis, ovulation/luteinization and luteolysis. Most studies demonstrate that TGFβ members negatively regulate progesterone synthesis, suggesting an involvement in luteolysis. The advance in the knowledge of the function of these local factors may allow the development of new contraceptive strategies as well as new approaches to control the estrous or menstrual cycle.(AU)

Participação de membros da superfamília TGF beta na foliculogênese, luteinização e luteólise / Role of TGF-beta superfamily members during folliculogenesis, luteinization and luteolysis

Fatores produzidos no ovário como os membros da família dos fatores de crescimento transformantes beta (TGFβ) e seus receptores, são essenciais durante o desenvolvimento folicular. Membros desta superfamília desempenham papel chave na fertilidade e diferenças espécie-específicas na regulação desses fatores têm sido descritas, envolvendo as funções ovarianas em condições fisiológicas ou patológicas. A proteína morfogenética óssea 15 (BMP15) e o fator de crescimento e diferenciação 9 (GDF9) destacam-se, pois desempenham papéis importantes na regulação do crescimento e da diferenciação folicular. Ainda, há evidências de que outras BMPs, ativinas, inibinas e seus receptores também possam estar envolvidos no controle da foliculogênese, ovulação/luteinização e luteólise. A maioria dos dados demostram que os TGFs atuam regulando negativamente a síntese de progesterona, o que sugere envolvimento na inibição da luteinização e promoção da luteólise. O avanço no entendimento das funções destes fatores locais poderá possibilitar o desenvolvimento tanto de novas estratégias contraceptivas, como também para controle do ciclo estral ou menstrual.

Factors produced in the ovary, such as transforming growth factors beta members (TGFβ) and their receptors, play a key role during follicular development. Members from this family have an important role in female fertility and species-specific differences in their regulation have been described, being involved in ovarian function regulation under both physiological and pathological conditions. Bone morphogenetic protein 15 (BMP15) and growth and differentiation factor 9 (GDF9) are the most studied factors due to their involvement in the regulation of follicular development and differentiation. Besides BMP15 and GDF9, other BMPs, activins, inhibins and their receptors may be involved in the control of folliculogenesis, ovulation/luteinization and luteolysis. Most studies demonstrate that TGFβ members negatively regulate progesterone synthesis, suggesting an involvement in luteolysis. The advance in the knowledge of the function of these local factors may allow the development of new contraceptive strategies as well as new approaches to control the estrous or menstrual cycle.

Transforming growth factor-beta family members are regulated during induced luteolysis in cattle

The transforming growth factors beta (TGFβ) are local factors produced by ovarian cells which, after binding to their receptors, regulate follicular deviation and ovulation. However, their regulation and function during corpus luteum (CL) regression has been poorly investigated. The present study evaluated the mRNA regulation of some TGFβ family ligands and their receptors in the bovine CL during induced luteolysis in vivo. On day 10 of the estrous cycle, cows received an injection of prostaglandin F2α (PGF) and luteal samples were obtained from separate groups of cows (n= 4-5 cows per time-point) at 0, 2, 12, 24 or 48 h after treatment. Since TGF beta family comprises more than 30 ligands, we focused in some candidates genes such as activin receptors (ACVR-1A, -1B, -2A, -2B) AMH, AMHR2, BMPs (BMP-1, -2, -3, -4, -6 and -7), BMP receptors (BMPR-1A, -1B and -2), inhibin subunits (INH-A, -BA, -BB) and betaglycan (TGFBR3). The mRNA levels of BMP4, BMP6 and INHBA were higher at 2 h after PGF administration (P<0.05) in comparison to 0 h. The relative mRNA abundance of BMP1, BMP2, BMP3, BMP4, BMP6, ACVR1B, INHBA and INHBB was upregulated up to 12 h post PGF (P<0.05). On the other hand, TGFBR3 mRNA that codes for a reservoir of ligands that bind to TGF-beta receptors, was lower at 48 h. In conclusion, findings from this study demonstrated that genes encoding several TGFβ family members are expressed in a time-specific manner after PGF administration.(AU)

Transforming growth factor-beta family members are regulated during induced luteolysis in cattle

The transforming growth factors beta (TGFβ) are local factors produced by ovarian cells which, after binding to their receptors, regulate follicular deviation and ovulation. However, their regulation and function during corpus luteum (CL) regression has been poorly investigated. The present study evaluated the mRNA regulation of some TGFβ family ligands and their receptors in the bovine CL during induced luteolysis in vivo. On day 10 of the estrous cycle, cows received an injection of prostaglandin F2α (PGF) and luteal samples were obtained from separate groups of cows (n= 4-5 cows per time-point) at 0, 2, 12, 24 or 48 h after treatment. Since TGF beta family comprises more than 30 ligands, we focused in some candidates genes such as activin receptors (ACVR-1A, -1B, -2A, -2B) AMH, AMHR2, BMPs (BMP-1, -2, -3, -4, -6 and -7), BMP receptors (BMPR-1A, -1B and -2), inhibin subunits (INH-A, -BA, -BB) and betaglycan (TGFBR3). The mRNA levels of BMP4, BMP6 and INHBA were higher at 2 h after PGF administration (P<0.05) in comparison to 0 h. The relative mRNA abundance of BMP1, BMP2, BMP3, BMP4, BMP6, ACVR1B, INHBA and INHBB was upregulated up to 12 h post PGF (P<0.05). On the other hand, TGFBR3 mRNA that codes for a reservoir of ligands that bind to TGF-beta receptors, was lower at 48 h. In conclusion, findings from this study demonstrated that genes encoding several TGFβ family members are expressed in a time-specific manner after PGF administration.

Endometrial prostaglandin F2α in vitro production and its modulation regarding dominant follicle position in cattle / Produção in vitro de PGF F2α endometrial e sua modulação referente ao folículo dominante em bovinos

Prostaglandin F2α (PGF2α) determines luteolysis in cattle, and the ability to manipulate its endogenous synthesis is indispensible for large-scale animal breeding. Estradiol (E2) and progesterone (P4) modulate several molecular pathways in endometrial cells, including the synthesis of PGF2α; however, its specific mechanisms are still not totally known. This study investigated the production in vitro and possible modulation of endometrial PGF2α due to a local effect of endogenous E2 in the ipsilateral uterine horn (UH) containing the dominant follicle (DF) or from P4 in ipsilateral horn containing the corpus luteum (CL). The PGF2α stimulators oxytocin (OT) and phorbol 12,13-dibutyrate (PDBu) were incubated with endometrial explants, and PGF2α content was measured. For that, cycling cows were synchronized, the development of DF and CL was examined by ultrasonography and on the seventh day of the estrous cycle, endometrial explants were collected and cultured in medium supplemented with 10-6 M PDBu or 10-6 M OT or non-supplemented. Media samples were collected immediately after treatment and 60 min later. Radioimmunoassay showed that the PGF2α content of the UH ipsilateral to the DF was 49% less than that of the contralateral UH (8.22 ± 0.95 vs. 12.24 ± 0.95 pg/mL/mg tissue, respectively; P < 0.01). However, the PGF2α levels did not differ between the UHs as a function of the CL position (9.46 ± 0.95 vs. 11 ± 0.95 pg/mL/mg; P > 0.05). The cellular stimulators promoted an increase in PGF2α synthesis (P < 0.02), and the effects differed among the animals (P < 0.04). The PGF2a production was higher in the explants treated with PDBu rather than OT (13.68 ± 1.16 vs. 10.01 ± 1.16 pg/mL/mg tissue, respectively; P < 0.05). In conclusion, PGF2α synthesis is modulated by the presence of the DF (local E2) but not the CL (local P4), and both PDBu and OT stimulated PGF2a synthesis.(AU)

A prostaglandina F2α (PGF2α) determina a luteólise em bovinos. A capacidade de manipular sua síntese endógena é indispensável para a produção animal em grande escala. O estradiol (E2) e a progesterona (P4) modulam diversas vias moleculares das células endometriais, incluindo a síntese de PGF2α; no entanto, pouco se sabe sobre seus mecanismos específicos. Este trabalho investigou a produção in vitro e a possível modulação da PGF2α endometrial devido a um efeito local do E2 endógeno no corno uterino ipsilateral ao folículo dominante (FD) ou da P4 no corno ipsilateral ao corpo lúteo (CL). Os estimuladores de PGF2α oxitocina (OT) e 12,23-dibutirato de forbol (PDBu) foram incubados com explantes endometriais, e o conteúdo de PGF2α foi mensurado. Para tal, vacas cíclicas foram sincronizadas, o desenvolvimento de FD e CL foi examinado por ultrassonografia, e no 17º dia do ciclo estral os explantes endometriais foram coletados e cultivados em meio ou suplementados com PDBu 10-6M ou 10-6M OT. As amostras de meio foram coletadas imediatamente após o tratamento e sessenta minutos depois. O radioimunoensaio mostrou que o conteúdo de PGF2α do corno ipsilateral ao FD foi 49% menor que o do corno contralateral (8,22 ± 0,95 vs. 12,24 ± 0,95 pg/mL/mg de tecido, respectivamente, P < 0,01). No entanto, os níveis de PGF2α não diferiram entre os cornos em função da posição do CL (9,46 ± 0,95 versus 11 ± 0,95 pg/mL/mg; P > 0,05). Os estimuladores celulares promoveram um aumento na síntese de PGF2α (P < 0,02), e os efeitos diferiram entre os animais (P < 0,04). A produção de PGF2α foi maior nos explantes tratados com PDBu em comparação à OT (13,68 ± 1,16 versus 10,01 ± 1,16 pg/mL/mg de tecido, respectivamente, P < 0,05). A conclusão obtida foi que a síntese de PGF2α é: modulada pela presença do FD (E2 local), mas não do CL (P4 local); e estimulada por PDBu e OT.(AU)

Endometrial prostaglandin F2α in vitro production and its modulation regarding dominant follicle position in cattle / Produção in vitro de PGF F2α endometrial e sua modulação referente ao folículo dominante em bovinos

Prostaglandin F2α (PGF2α) determines luteolysis in cattle, and the ability to manipulate its endogenous synthesis is indispensible for large-scale animal breeding. Estradiol (E2) and progesterone (P4) modulate several molecular pathways in endometrial cells, including the synthesis of PGF2α; however, its specific mechanisms are still not totally known. This study investigated the production in vitro and possible modulation of endometrial PGF2α due to a local effect of endogenous E2 in the ipsilateral uterine horn (UH) containing the dominant follicle (DF) or from P4 in ipsilateral horn containing the corpus luteum (CL). The PGF2α stimulators oxytocin (OT) and phorbol 12,13-dibutyrate (PDBu) were incubated with endometrial explants, and PGF2α content was measured. For that, cycling cows were synchronized, the development of DF and CL was examined by ultrasonography and on the seventh day of the estrous cycle, endometrial explants were collected and cultured in medium supplemented with 10-6 M PDBu or 10-6 M OT or non-supplemented. Media samples were collected immediately after treatment and 60 min later. Radioimmunoassay showed that the PGF2α content of the UH ipsilateral to the DF was 49% less than that of the contralateral UH (8.22 ± 0.95 vs. 12.24 ± 0.95 pg/mL/mg tissue, respectively; P < 0.01). However, the PGF2α levels did not differ between the UHs as a function of the CL position (9.46 ± 0.95 vs. 11 ± 0.95 pg/mL/mg; P > 0.05). The cellular stimulators promoted an increase in PGF2α synthesis (P < 0.02), and the effects differed among the animals (P < 0.04). The PGF2a production was higher in the explants treated with PDBu rather than OT (13.68 ± 1.16 vs. 10.01 ± 1.16 pg/mL/mg tissue, respectively; P < 0.05). In conclusion, PGF2α synthesis is modulated by the presence of the DF (local E2) but not the CL (local P4), and both PDBu and OT stimulated PGF2a synthesis.(AU)

A prostaglandina F2α (PGF2α) determina a luteólise em bovinos. A capacidade de manipular sua síntese endógena é indispensável para a produção animal em grande escala. O estradiol (E2) e a progesterona (P4) modulam diversas vias moleculares das células endometriais, incluindo a síntese de PGF2α; no entanto, pouco se sabe sobre seus mecanismos específicos. Este trabalho investigou a produção in vitro e a possível modulação da PGF2α endometrial devido a um efeito local do E2 endógeno no corno uterino ipsilateral ao folículo dominante (FD) ou da P4 no corno ipsilateral ao corpo lúteo (CL). Os estimuladores de PGF2α oxitocina (OT) e 12,23-dibutirato de forbol (PDBu) foram incubados com explantes endometriais, e o conteúdo de PGF2α foi mensurado. Para tal, vacas cíclicas foram sincronizadas, o desenvolvimento de FD e CL foi examinado por ultrassonografia, e no 17º dia do ciclo estral os explantes endometriais foram coletados e cultivados em meio ou suplementados com PDBu 10-6M ou 10-6M OT. As amostras de meio foram coletadas imediatamente após o tratamento e sessenta minutos depois. O radioimunoensaio mostrou que o conteúdo de PGF2α do corno ipsilateral ao FD foi 49% menor que o do corno contralateral (8,22 ± 0,95 vs. 12,24 ± 0,95 pg/mL/mg de tecido, respectivamente, P < 0,01). No entanto, os níveis de PGF2α não diferiram entre os cornos em função da posição do CL (9,46 ± 0,95 versus 11 ± 0,95 pg/mL/mg; P > 0,05). Os estimuladores celulares promoveram um aumento na síntese de PGF2α (P < 0,02), e os efeitos diferiram entre os animais (P < 0,04). A produção de PGF2α foi maior nos explantes tratados com PDBu em comparação à OT (13,68 ± 1,16 versus 10,01 ± 1,16 pg/mL/mg de tecido, respectivamente, P < 0,05). A conclusão obtida foi que a síntese de PGF2α é: modulada pela presença do FD (E2 local), mas não do CL (P4 local); e estimulada por PDBu e OT.(AU)

Impacto da ocitocina em índices reprodutivos de fêmeas girolandas lactantes / Impact of oxytocin on reproductive rates of lactating girolando cows

Objetivou-se com esse trabalho avaliar o efeito da ocitocina intravenosa no momento da ordenha nos índices reprodutivos de vacas Girolando lactantes. Para tanto, foram avaliados os históricos reprodutivos de 60 fêmeas da raça Girolando em duas lactações consecutivas. Os animais foram divididos em dois grupos experimentais, sendo o grupo controle (GC), composto de animais que não receberam ocitocina intravenosa, e o grupo tratamento (GT) composto por animais que diariamente receberam 20 UI ocitocina, na veia mamária, no momento da ordenha, sendo esta realizada duas vezes ao dia. Foram avaliados período de serviço (PS, dias), intervalo entre partos (IEP, dias) e número de serviços por concepção (SC). Os resultados foram respectivamente para os grupos GC e GT: PS de 171,2 ± 81,1 e 186,2 ± 93,2, IDP de 446,4 ± 81,6 e 463,2 ± 92,9 e SC de 2,0 ± 0,8 e 2,3 ± 1,0. Não houve diferença estatística (P < 0,05) nos parâmetros avaliados. Conclui-se que aplicação de ocitocina diária não influencia no período de serviço, intervalo de partos e número de serviço por concepção em vacas da raça Girolando.(AU)

The aim of study was to evaluate the effect of intravenous oxytocin at the time of milking on the reproductive rates of Girolando lactating cows. For that, the reproductive records of 60 Girolando females were evaluated during two consecutive lactations. The animals were divided into two experimental groups, the control group (CG) composed of animals did not receive intravenous oxytocin (mammary vein) at the time of milking and treatment group (TG) composed of animals that were daily injected with 20 IU of oxytocin in the mammary vein, twice a day at the time of milking. The following parameters were evaluated: calving to first service interval (days), calving interval (days) and number of services per conception. The results were respectively for the CG and TG groups: 171.2 ± 81.1 and 186.2 ± 93.2, 446.4 ± 81.6 and 463.2 ± 92.9 and 2.0 ± 0.8 and 2.3 ± 1.0. There was no statistical difference (P < 0.05) in the parameters evaluated. It is concluded that daily application of oxytocin does not influence the calving to first service interval (days), conception interval (days) and number of services per conception on the evaluated herd.(AU)

Impacto da ocitocina em índices reprodutivos de fêmeas girolandas lactantes / Impact of oxytocin on reproductive rates of lactating girolando cows

Objetivou-se com esse trabalho avaliar o efeito da ocitocina intravenosa no momento da ordenha nos índices reprodutivos de vacas Girolando lactantes. Para tanto, foram avaliados os históricos reprodutivos de 60 fêmeas da raça Girolando em duas lactações consecutivas. Os animais foram divididos em dois grupos experimentais, sendo o grupo controle (GC), composto de animais que não receberam ocitocina intravenosa, e o grupo tratamento (GT) composto por animais que diariamente receberam 20 UI ocitocina, na veia mamária, no momento da ordenha, sendo esta realizada duas vezes ao dia. Foram avaliados período de serviço (PS, dias), intervalo entre partos (IEP, dias) e número de serviços por concepção (SC). Os resultados foram respectivamente para os grupos GC e GT: PS de 171,2 ± 81,1 e 186,2 ± 93,2, IDP de 446,4 ± 81,6 e 463,2 ± 92,9 e SC de 2,0 ± 0,8 e 2,3 ± 1,0. Não houve diferença estatística (P < 0,05) nos parâmetros avaliados. Conclui-se que aplicação de ocitocina diária não influencia no período de serviço, intervalo de partos e número de serviço por concepção em vacas da raça Girolando.

The aim of study was to evaluate the effect of intravenous oxytocin at the time of milking on the reproductive rates of Girolando lactating cows. For that, the reproductive records of 60 Girolando females were evaluated during two consecutive lactations. The animals were divided into two experimental groups, the control group (CG) composed of animals did not receive intravenous oxytocin (mammary vein) at the time of milking and treatment group (TG) composed of animals that were daily injected with 20 IU of oxytocin in the mammary vein, twice a day at the time of milking. The following parameters were evaluated: calving to first service interval (days), calving interval (days) and number of services per conception. The results were respectively for the CG and TG groups: 171.2 ± 81.1 and 186.2 ± 93.2, 446.4 ± 81.6 and 463.2 ± 92.9 and 2.0 ± 0.8 and 2.3 ± 1.0. There was no statistical difference (P < 0.05) in the parameters evaluated. It is concluded that daily application of oxytocin does not influence the calving to first service interval (days), conception interval (days) and number of services per conception on the evaluated herd.

Eficácia da associação dupla dose PGF2 alfa-eCG no proestro de vacas leiteiras mestiças submetidas à IATF / Efficacy of the double PGF2 alpha dose-eCG association in proestrus of crossbred dairy cows submitted to IATF

Objetivou-se avaliar o efeito de uma ou duas doses de prostaglandina F2α (PGF2α) associada ou não a gonadotrofina coriônica equina (eCG) sobre a dinâmica folicular, a função luteal pré-ovulatória, assim como as características morfofuncionais pós-ovulatórias do corpo lúteo (CL) em fêmeas mestiças cíclicas submetidas a um protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF). Para tanto, 29 vacas 3/4 Gir x Holandês multíparas foram submetidas ao exame de ultrassonografia (US) transretal e após a detecção do CL iniciou-se um protocolo de IATF em um dia denominado zero (D0), por meio da inserção do implante de progesterona (P4) associado à aplicação de 2,0mg de benzoato de estradiol. No D7 esses animais receberam 12,5mg de dinoprost trometamina. No D9 realizou a remoção dos dispositivos de P4 e aplicou 0,6mg de cipionato de estradiol. Nesse momento, as fêmeas foram subdivididas nos seguintes tratamentos: Grupo Controle (n=7), foi administrado 2,5mL de solução fisiológica; Grupo 2PGF (n=7), aplicou 12,5mg de dinoprost trometamina; Grupo eCG (n=7), administrou-se 300UI de eCG; Grupo 2PGF+eCG (n=8), realizou a aplicação de 300UI de eCG e 12,5mg de dinoprost trometamina. Para avaliar a dinâmica folicular foram realizados exames de US em modo B e power doppler (Mindray Z5, Shenzhen, China) a cada 12h do D7 até o momento da ovulação ou 96h após a remoção dos implantes de P4, mensurando-se o diâmetro folicular (DFOL), a área da parede folicular (AFOL) e a área de perfusão sanguínea da parede folicular (VFOL). Concomitante a cada exame, foram coletadas amostras de sangue sendo determinada a concentração sérica de P4 pré-ovulatória por meio da metodologia de quimioluminescência. No D24 foi realizada a US modo B e doppler analisando-se o diâmetro luteal (DCL), área luteal (ACL) e área de perfusão sanguínea do CL (VCL), assim como, foi coletada amostra de sangue para averiguar a concentração sérica de P4 pós-ovulatória.(AU)

The study aimed to evaluate the effect of one or two prostaglandin doses F2α (PGF2a) with or without equine chorionic gonadotropin (eCG) in the follicular dynamics, the preovulatory luteal function, as well as the structural and functional characteristics post-ovulatory of the corpus luteum (CL) in cyclic crossbred females subjected to a fixed time artificial insemination (FTAI) protocol. For this, 29 multiparous 3/4 Gyr x Holstein cows were subjected to transrectal ultrasound examination (US) and upon detection of CL initiated a FTAI protocol on day called zero (D0) by the insertion of progesterone implant (P4) associated with the application of 2.0mg estradiol benzoate. On D7, these animals received 12.5mg of dinoprost tromethamine. At D9 happened the removal of the P4 devices and was applied 0.6mg of estradiol cypionate. At that time, the females were divided into the following treatments: control group (n=7) - which received 2.5mL of saline solution, 2PGF group (n=7) - received 12.5mg of dinoprost tromethamine, eCG group (n=7) - was administered 300IU eCG and eCG+2PGF group (n=8) - which received 300 IU eCG and 12.5mg of dinoprost tromethamine. To assess follicular dynamics were performed US scans B-mode and power doppler (Mindray Z5, Shenzhen, China) each 12h on D7 until the time of ovulation or until 96h after removal of the P4 implants, considering the follicular diameter (DFOL), the area of the follicular wall (AFOL) and the blood perfusion area of the follicular wall (VFOL). Concomitant with each test, blood samples were collected to determine the serum concentration of P4 preovulatory by chemiluminescence methodology. In D24 had held US B-mode and doppler to analyse the luteal diameter (DCL), luteal area (ACL) and blood perfusion area CL (VCL). (AU)

Eficácia da associação dupla dose PGF2 alfa-eCG no proestro de vacas leiteiras mestiças submetidas à IATF / Efficacy of the double PGF2 alpha dose-eCG association in proestrus of crossbred dairy cows submitted to IATF

Objetivou-se avaliar o efeito de uma ou duas doses de prostaglandina F2α (PGF2α) associada ou não a gonadotrofina coriônica equina (eCG) sobre a dinâmica folicular, a função luteal pré-ovulatória, assim como as características morfofuncionais pós-ovulatórias do corpo lúteo (CL) em fêmeas mestiças cíclicas submetidas a um protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF). Para tanto, 29 vacas 3/4 Gir x Holandês multíparas foram submetidas ao exame de ultrassonografia (US) transretal e após a detecção do CL iniciou-se um protocolo de IATF em um dia denominado zero (D0), por meio da inserção do implante de progesterona (P4) associado à aplicação de 2,0mg de benzoato de estradiol. No D7 esses animais receberam 12,5mg de dinoprost trometamina. No D9 realizou a remoção dos dispositivos de P4 e aplicou 0,6mg de cipionato de estradiol. Nesse momento, as fêmeas foram subdivididas nos seguintes tratamentos: Grupo Controle (n=7), foi administrado 2,5mL de solução fisiológica; Grupo 2PGF (n=7), aplicou 12,5mg de dinoprost trometamina; Grupo eCG (n=7), administrou-se 300UI de eCG; Grupo 2PGF+eCG (n=8), realizou a aplicação de 300UI de eCG e 12,5mg de dinoprost trometamina. Para avaliar a dinâmica folicular foram realizados exames de US em modo B e power doppler (Mindray Z5, Shenzhen, China) a cada 12h do D7 até o momento da ovulação ou 96h após a remoção dos implantes de P4, mensurando-se o diâmetro folicular (DFOL), a área da parede folicular (AFOL) e a área de perfusão sanguínea da parede folicular (VFOL). Concomitante a cada exame, foram coletadas amostras de sangue sendo determinada a concentração sérica de P4 pré-ovulatória por meio da metodologia de quimioluminescência. No D24 foi realizada a US modo B e doppler analisando-se o diâmetro luteal (DCL), área luteal (ACL) e área de perfusão sanguínea do CL (VCL), assim como, foi coletada amostra de sangue para averiguar a concentração sérica de P4 pós-ovulatória. Os dados foram avaliados pelo Two-way ANOVA e análise de medidas repetidas considerando os efeitos do eCG, 2PGF e interação eCG*2PGF, P<0,05. Não houve diferença significativa entre os protocolos de sincronização para as variáveis DFOL, AFOL e VFOL ao longo do tempo da dinâmica folicular. Os grupos experimentais apresentaram uma concentração sérica de P4 pré-ovulatória semelhante em cada momento da avaliação. Não foi observada distinção da ACL e VCL entre os tratamentos hormonais, contudo o Grupo eCG demonstrou tendência (P=0,08) a apresentar maior DCL em relação ao Grupo 2PGF e 2PGF+eCG. Adicionalmente a estes achados, também foi constatado tendência (P=0,07) a maiores concentrações de progesterona no dia 24 do protocolo nos animais do Grupo eCG (11,00±3,32ng/mL) em relação ao Grupo 2PGF (6,37±1,31ng/mL), enquanto o Controle e 2PGF+eCG demonstraram resultados intermediários que se assemelham a ambos os grupos, com concentrações de 8,43±3,85 e 9,18±2,82ng/mL, respectivamente. As tentativas de ajustes no proestro foram incapazes de melhorar a qualidade folicular e minimizar a função luteal pré-ovulatória, assim como não incrementaram a morfologia do CL e a função luteal pós-ovulatória, sugerindo que em animais cíclicos mestiços protocolos de IATF com a utilização de uma única dose PGF2α e sem o suporte gonadotrófico da eCG parece promover adequada resposta folicular e luteal.(AU)

The study aimed to evaluate the effect of one or two prostaglandin doses F2α (PGF2a) with or without equine chorionic gonadotropin (eCG) in the follicular dynamics, the preovulatory luteal function, as well as the structural and functional characteristics post-ovulatory of the corpus luteum (CL) in cyclic crossbred females subjected to a fixed time artificial insemination (FTAI) protocol. For this, 29 multiparous 3/4 Gyr x Holstein cows were subjected to transrectal ultrasound examination (US) and upon detection of CL initiated a FTAI protocol on day called zero (D0) by the insertion of progesterone implant (P4) associated with the application of 2.0mg estradiol benzoate. On D7, these animals received 12.5mg of dinoprost tromethamine. At D9 happened the removal of the P4 devices and was applied 0.6mg of estradiol cypionate. At that time, the females were divided into the following treatments: control group (n=7) - which received 2.5mL of saline solution, 2PGF group (n=7) - received 12.5mg of dinoprost tromethamine, eCG group (n=7) - was administered 300IU eCG and eCG+2PGF group (n=8) - which received 300 IU eCG and 12.5mg of dinoprost tromethamine. To assess follicular dynamics were performed US scans B-mode and power doppler (Mindray Z5, Shenzhen, China) each 12h on D7 until the time of ovulation or until 96h after removal of the P4 implants, considering the follicular diameter (DFOL), the area of the follicular wall (AFOL) and the blood perfusion area of the follicular wall (VFOL). Concomitant with each test, blood samples were collected to determine the serum concentration of P4 preovulatory by chemiluminescence methodology. In D24 had held US B-mode and doppler to analyse the luteal diameter (DCL), luteal area (ACL) and blood perfusion area CL (VCL). Also, a blood sample was collected to determine the serum concentration of P4 post-ovulatory. All data was evaluated by Two-way ANOVA and repeated measures analysis considering the effects of eCG, 2PGF and eCG*2PGF, P<0.05. There was not significant difference between the synchronization protocols for DFOL, AFOL and VFOL variables over time of follicular dynamics. Experimental groups had a serum concentration of P4 preovulatory similar in every moment of evaluation. There wasn't distinction of ACL and VCL between hormone treatments. However, the eCG group showed a tendency (P=0.08) to present higher DCL compared to the 2PGF and 2PGF+eCG groups. In addition to these findings, there was also a tendency (P=0.07) to higher concentrations of P4 on D24 of the protocol in the animals of the eCG group (11.00±3.32ng/mL) compared to the 2PGF group (6,37±1.31ng/mL), meanwhile the Control and 2PGF+eCG showed intermediate results that resembled both groups, with concentrations of 8.43±3.85 and 9.18±2.82ng/mL, respectively. Attempts to adjust proestrus were unable to improve follicular quality and minimize preovulatory luteal function, nor did they increase CL morphology and post-ovulatory luteal function, suggesting that in cyclic animals, FTAI protocols using a single PGF2α dose and without the gonadotrophic support of eCG seems to promote adequate follicular and luteal responses.(AU)

Regressão espontânea do corpo lúteo em bovinos - revisão / Spontaneous corpus luteum regression in cattle: review

O conhecimento do processo de luteólise dentro da fisiologia reprodutiva se torna importante para que ocorra a compreensão do reconhecimento materno da gestação e seja possível formular estratégias anti-luteolíticas que visem manter esta fase conferindo aumentos na eficiência reprodutiva e produtiva. Durante o processo de luteólise, o tecido luteal sofre mudanças bruscas na capacidade esteroidogênica, vascularização e remodelamento, resultando em substituição da glândula por tecido conjuntivo, sendo a PGF2α o principal determinante na indução espontânea da luteólise em bovinos. Simultaneamente, ocorre um íntimo processo entre as relações anatômicas que compreende o ovário, útero e suas vascularizações. A exposição do útero à interação coordenada entre P4, E2 e ocitocina aliada à expressão de seus receptores são essenciais para a secreção pulsátil de PGF2α pelo endométrio a qual induzirá a luteólise. Nesta regressão do corpo lúteo (CL), estão envolvidos ainda os hormônios (LH, prolactina, cortisol) e várias substâncias vasoativas (óxido nítrico, VEGF, EG-VEGF, bFGF, END-1, AngII). A concentração de PGF2α pode ser representada pela mensuração sanguínea da concentração de seu metabólito 13,14-dihidro-15-ceto- PGF2α (PGFM) sendo a pulsatilidade da secreção de PGF2α durante os períodos pré-luteolítico, luteolítico e pós-luteolítico mensurável pelo aumento na concentração de PGFM. Neste artigo de revisão, será possível compreender e discutir os principais aspectos endócrinos e moleculares que ocorrem com as mudanças morfofuncionais no CL durante o processo de luteólise fisiológica em fêmeas bovinas.

The knowledge of the luteolysis process within reproductive physiology becomes important to occur the understanding of maternal recognition of gestation being possible to formulate anti-luteolytic strategies aimed at maintaining this phase conferring increases in reproductive and productive efficiency. During the luteolysis process, luteal tissue undergoes abrupt changes in steroidogenic capacity, vascularization and remodeling, resulting in replacement of the gland by connective tissue, and PGF2α is the main determinant in the spontaneous induction of luteolysis in cattle. Simultaneously, an intimate process occurs between the anatomical relationships that comprise the ovary, uterus and its vascularizations. The exposure of the uterus to the coordinated interaction between P4, E2 and oxytocin, together with the expression of its receptors, are essential for the pulsating secretion of PGF2α by the endometrium, which will induce luteolysis. In this regression of the corpus luteum (CL), hormones (LH, prolactin, cortisol) and various vasoactive substances (nitric oxide, VEGF, EG-VEGF, bFGF, END-1, AngII) are also involved. The concentration of PGF2α can be represented by the blood measurement of the concentration of its metabolite 13,14-dihydro-15-keto-PGF2α (PGFM),being the pulsatility of PGF2α secretion during the pre-luteolytic, luteolytic and post-luteolytic measured by the increased concentration of PGFM. In this review article, it will be possible to understand and discuss the main endocrine and molecular aspects that occur with the morphofunctional changes in CL during the physiological luteolysis process in bovine females.

Regressão espontânea do corpo lúteo em bovinos - revisão / Spontaneous corpus luteum regression in cattle: review

O conhecimento do processo de luteólise dentro da fisiologia reprodutiva se torna importante para que ocorra a compreensão do reconhecimento materno da gestação e seja possível formular estratégias anti-luteolíticas que visem manter esta fase conferindo aumentos na eficiência reprodutiva e produtiva. Durante o processo de luteólise, o tecido luteal sofre mudanças bruscas na capacidade esteroidogênica, vascularização e remodelamento, resultando em substituição da glândula por tecido conjuntivo, sendo a PGF2α o principal determinante na indução espontânea da luteólise em bovinos. Simultaneamente, ocorre um íntimo processo entre as relações anatômicas que compreende o ovário, útero e suas vascularizações. A exposição do útero à interação coordenada entre P4, E2 e ocitocina aliada à expressão de seus receptores são essenciais para a secreção pulsátil de PGF2α pelo endométrio a qual induzirá a luteólise. Nesta regressão do corpo lúteo (CL), estão envolvidos ainda os hormônios (LH, prolactina, cortisol) e várias substâncias vasoativas (óxido nítrico, VEGF, EG-VEGF, bFGF, END-1, AngII). A concentração de PGF2α pode ser representada pela mensuração sanguínea da concentração de seu metabólito 13,14-dihidro-15-ceto- PGF2α (PGFM) sendo a pulsatilidade da secreção de PGF2α durante os períodos pré-luteolítico, luteolítico e pós-luteolítico mensurável pelo aumento na concentração de PGFM. Neste artigo de revisão, será possível compreender e discutir os principais aspectos endócrinos e moleculares que ocorrem com as mudanças morfofuncionais no CL durante o processo de luteólise fisiológica em fêmeas bovinas.(AU)

The knowledge of the luteolysis process within reproductive physiology becomes important to occur the understanding of maternal recognition of gestation being possible to formulate anti-luteolytic strategies aimed at maintaining this phase conferring increases in reproductive and productive efficiency. During the luteolysis process, luteal tissue undergoes abrupt changes in steroidogenic capacity, vascularization and remodeling, resulting in replacement of the gland by connective tissue, and PGF2α is the main determinant in the spontaneous induction of luteolysis in cattle. Simultaneously, an intimate process occurs between the anatomical relationships that comprise the ovary, uterus and its vascularizations. The exposure of the uterus to the coordinated interaction between P4, E2 and oxytocin, together with the expression of its receptors, are essential for the pulsating secretion of PGF2α by the endometrium, which will induce luteolysis. In this regression of the corpus luteum (CL), hormones (LH, prolactin, cortisol) and various vasoactive substances (nitric oxide, VEGF, EG-VEGF, bFGF, END-1, AngII) are also involved. The concentration of PGF2α can be represented by the blood measurement of the concentration of its metabolite 13,14-dihydro-15-keto-PGF2α (PGFM),being the pulsatility of PGF2α secretion during the pre-luteolytic, luteolytic and post-luteolytic measured by the increased concentration of PGFM. In this review article, it will be possible to understand and discuss the main endocrine and molecular aspects that occur with the morphofunctional changes in CL during the physiological luteolysis process in bovine females.(AU)

Maternal plasma levels of vascular endothelial growth factor and interleukin-6 in the term-pregnant and non-pregnant rats

Female reproductive functions are associated with changes in the level of systemic cytokines which play pivotal roles during ovulation, development of corpus luteum, embryo implantation, and labor. Although many studies reported elevated level of VEGF during early pregnancy and IL-6 at the onset of labors, there is still incomplete elucidation of the level of these systemic cytokines in the very-late pregnancy or in the non-pregnant states. The purpose of this study was to determine the maternal plasma level of vascular endothelial growth factor (VEGF) and interleukin-6 (IL-6) in the term-pregnant and non-pregnant rats to see if their levels are changed at the very end of pregnancy. Blood samples were collected from twelve term-pregnant rats and compared by aged-matched seven non-pregnant rats. Plasma was separated carefully from all samples and the concentrations of VEGF and IL-6 were determined by ELISA techniques. The plasma concentration of VEGF was significantly higher in the non-pregnant rats (0.237 pg/ ml) than in the term-pregnant (0.2 pg/ ml; P < 0.001). The plasma concentration of IL-6 was significantly higher in the term-pregnant rats (50.12 pg/ ml) than in the non-pregnant ones (40.19 pg/ ml; P < 0.05). These findings suggest that the level of VEGF is decreased few days before labor possibly to decrease the ovarian blood flow and to cause luteolysis while the level of IL-6 is increased at the end of pregnancy possibly to cause a local inflammation. Together, these changes are necessary to stimulate the onset of labor.

Maternal plasma levels of vascular endothelial growth factor and interleukin-6 in the term-pregnant and non-pregnant rats

Female reproductive functions are associated with changes in the level of systemic cytokines which play pivotal roles during ovulation, development of corpus luteum, embryo implantation, and labor. Although many studies reported elevated level of VEGF during early pregnancy and IL-6 at the onset of labors, there is still incomplete elucidation of the level of these systemic cytokines in the very-late pregnancy or in the non-pregnant states. The purpose of this study was to determine the maternal plasma level of vascular endothelial growth factor (VEGF) and interleukin-6 (IL-6) in the term-pregnant and non-pregnant rats to see if their levels are changed at the very end of pregnancy. Blood samples were collected from twelve term-pregnant rats and compared by aged-matched seven non-pregnant rats. Plasma was separated carefully from all samples and the concentrations of VEGF and IL-6 were determined by ELISA techniques. The plasma concentration of VEGF was significantly higher in the non-pregnant rats (0.237 pg/ ml) than in the term-pregnant (0.2 pg/ ml; P < 0.001). The plasma concentration of IL-6 was significantly higher in the term-pregnant rats (50.12 pg/ ml) than in the non-pregnant ones (40.19 pg/ ml; P < 0.05). These findings suggest that the level of VEGF is decreased few days before labor possibly to decrease the ovarian blood flow and to cause luteolysis while the level of IL-6 is increased at the end of pregnancy possibly to cause a local inflammation. Together, these changes are necessary to stimulate the onset of labor.(AU)

Utilização de Cipionato de Estradiol em única aplicação associado à indução da luteólise com prostaglandina F2 para sincronização do estro de matrizes suínas nulíparas

O presente estudo objetivou avaliar a efetividade do protocolo de sincronização do estro de fêmeas suínas nulíparas por meio da indução de pseudogestação utilizando Cipionato de Estradiol em única aplicação seguido pelo uso de PF2 (Cloprostenol Sódico). Para tanto, no dia 12 do ciclo estral (D0 = primeiro dia do estro) 52 fêmeas suínas nulíparas foram distribuídas ao acaso em dois grupos experimentais: CON (n = 22) controle sem aplicação, PSG (n = 30) 10 mL Cipionato de Estradiol por via intramuscular. Foram coletadas amostras de sangue por punção jugular para determinação das concentrações hormonais de progesterona e estradiol, tendo início no dia 12 (antes da aplicação do Cipionato de Estradiol) e a cada 72 horas. A detecção de estro teve início no dia 17. As fêmeas do grupo CON foram inseminadas No dia 28 (D0 = primeiro dia em estro) as fêmeas pseudogestantes foram tratadas com duas doses (8:00 AM e 14:00 PM) de 0,263 mg de cloprostenol sódico por via intramuscular, para indução da luteólise. Para avaliação dos efeitos do protocolo sobre a fertilidade, um subgrupo de 25 fêmeas foram inseminadas e abatidas 5 dias após última inseminação. O tratamento com Cipionato de Estradiol induziu pseudogestação em 90% (27/30) das fêmeas tratadas. A duração do ciclo estral foi maior (p <0.0001) para as fêmeas do grupo PSG em comparação as fêmeas do grupo CON. As fêmeas do grupo PSG demonstraram estro sincronizado 4,04 ± 0,8 após a indução da luteólise. A duração do estro não diferiu (p = 0.16) entre as fêmeas dos grupos experimentais. A taxa de concepção foi similar (p = 0.10) para as fêmeas do grupo CON e PSG. O número de ovulações foi similar entre as fêmeas do grupo CON e PSG (p = 0.17). Nenhuma diferença foi observada na taxa de recuperação de embriões (p = 0.18) e número total de embriões por fêmea (p = 0.06). Para a análise do desenvolvimento embrionário, a percentagem de oócitos não fertilizados, de embriões fragmentados e de embriões viáveis foi similar estre as fêmeas do grupo CON e PSG (p > 0.05). O tratamento de fêmeas suínas nulíparas com uma única aplicação de10 mg de Cipionato de Estradiol no dia 12 do ciclo estral foi efetivo em induzir pseudogestação e a indução da luteólise com PGF2 resultou na sincronização do estro; além disso, o protocolo de sincronização do estro não exerceu efeito deletério sobre a fertilidade e o desenvolvimento embrionário.

The present work was designed to evaluate the effectiveness of using estrogen-induced pseudopregnancy followed by PGF2 (cloprostenol sodium) to synchronize estrus in gilts. Thus, on day 12 of the estrus cycle (D 0 = first day of standing estrous), 52 gilts were assigned at random to two experimental groups: non-treated females (CON, n = 22 ), serving as controls and (PSG, n = 30), a single treatment with 10 mg of estradiol cypionate intramuscularly. Blood samples were collected by jugular venepuncture for estradiol and progesterone determination, starting on day 12 and repeated every 72 hours. Estrus detection started on day 17 and were performed twice daily by direct contact with a mature boar. Gilts from the CON group were inseminated at onset of natural estrous. On d 28 pseudopregnant gilts were treated twice (i.e., 0800 AM and 1400 PM) with 0,263 mg of sodium cloprostenol i.m to induce luteolysis. To assess the effects of the protocol on fertility, a subgroup of 25 females were inseminated and slaughtered 5 days after the last insemination. Treatment with Estradiol Cypionate induced pseudopregnancy in 90% (27/30) of treated females. The duration of the estrous cycle was longer (p <0.0001) for females in the PSG group compared to females in the CON group. Females in the PSG group showed synchronized estrus 4.04 ± 0.8 after induction of luteolysis. The duration of estrus did not differ (p = 0.16) between females in the experimental groups. The conception rate was similar (p = 0.10) for females from CON and PSG groups. The number of ovulations was similar between females in the CON and PSG groups (p = 0.17). No difference was observed in embryo recovery rate (p = 0.18) and total number of embryos per female (p = 0.06). For the analysis of embryonic development, the percentage of unfertilized oocytes, fragmented embryos and viable embryos was similar among females from CON and PSG groups (p > 0.05). Treatment of gilts with a single application of 10 mg of Estradiol Cypionate on day 12 of the estrous cycle was effective in inducing pseudopregnancy and treatment with PGF2 resulted in synchronized estrus; in addition, the estrus synchronization protocol exerted no deleterious effect on fertility and embryonic development.

Comparação de doses de benzoato de estradiol no início da sincronização e ressincronização superprecoce da ovulação para inseminação em tempo fixo em vacas de corte Bos indicus

Com base no amplo uso de benzoato de estradiol (BE) em protocolos de IA em tempo fixo (IATF), objetiva-se com a presente pesquisa comparar os efeitos de diferentes doses de BE na sincronização da ovulação e ressincronização aos 14 dias após IATF em vacas Nelore (Bos indicus) lactantes. Para isso, esta dissertação consiste em dois estudos. No primeiro estudo, comparamos três doses de BE (1 mg, n=20; 1,5 mg, n=15; e 2 mg, n=21) associadas a um dispositivo de progesterona (P4) no início de um protocolo de sincronização para IATF em vacas de corte primíparas (n = 20) e multíparas (n = 36). O momento e sincronia da emergência da onda folicular não diferiu (P>0,05) entre as diferentes doses de BE. A emergência folicular ocorreu mais tarde (P<0,05) em vacas primíparas comparadas às multíparas. Além disso, o diâmetro folicular das primíparas foi menor (P<0,05) que nas vacas multíparas no D2 e na IATF. Concluímos com este estudo que doses de 1 a 2 mg de BE foram eficazes em promover a emergência da nova onda folicular. Além disso, o atraso na emergência folicular em vacas primíparas contribuiu para a redução do diâmetro folicular na IATF em comparação com vacas multíparas. No segundo estudo, comparamos o uso de 1 ou 2 mg de BE associado a um dispositivo P4 no início do protocolo de ressincronização aos 14 dias após a IATF (D0) em vacas de corte Bos indicus lactantes (1 mg; grupo BE-1, n = 516; e 2 mg, grupo BE-2, n = 510). No D14, junto com o início da ressincronização, foi possível avaliar a presença de corpo lúteo ativo em 933 vacas. Além disso, um subgrupo dessas vacas (n=18-19/grupo) foi submetido a avaliações ultrassonográficas diárias do D14 ao D22 para localização e mensuração do diâmetro dos folículos antrais e área do corpo lúteo, e avaliação da perfusão sanguínea do corpo lúteo. No D22, todas as vacas foram submetidas a avaliações ultrassonográficas no modo Doppler colorido para detecção de luteólise. Vacas com luteólise detectada no D22 foram submetidas a IATF2 no D24. O diagnóstico de gestação convencional foi realizado 30-35 dias após primeira ou segunda IATF. A taxa de prenhez da IATF1 foi 21,4% maior (P<0,05) no grupo BE-1 do que no grupo BE-2. A potencial perda embrionária entre D22 e D30-35 foi 100% maior (P<0,05) no grupo BE-2 que no grupo BE-1. A taxa de prenhez da IATF2 não diferiu (P>0,1) entre os grupos. Assim, com taxas de prenhez satisfatórias na IATF1 e na IATF2, o grupo BE-1 teve uma maior taxa de prenhez acumulada após duas IATFs com intervalo de 24 dias que o grupo BE-2. Portanto, podemos concluir que 1 mg de BE é a dose segura e recomendada para ser utilizada associada ao dispositivo de P4 nos protocolos de ressincronização iniciados aos 14 dias pós-IATF.

Based on the wide use of estradiol benzoate (EB) in timed-AI (TAI) protocols, with this research we aimed to compare the effect of different doses of EB in synchronization of ovulation and resynchronization at 14 days after TAI in suckled Nelore beef cows. Therefore, this dissertation consists of two studies. In the first study we compared three EB doses (1 mg, n=20; 1.5 mg, n=15; and 2 mg, n=21) associated with a progesterone device (P4) at the beginning of a synchronization protocol for TAI in primiparous (n=20) and multiparous (n=36) beef cows. Follicular wave emergence (FWE) did not differ (P > 0.05) among treatment groups, as well as the other features. The FWE occurred later (P < 0.05) in primiparous cows than in multiparous cows. In addition, the follicular diameter of primiparous was smaller (P < 0.05) than multiparous cows at D 2 and TAI. We conclude with this study that doses from 1 to 2 mg EB were efficient in promoting the emergence of the new follicular wave. Furthermore, we also concluded that the delay in follicular emergence in primiparous cows contributed to the reduced follicular diameter at TAI compared to multiparous cows. In the second study, we compared the use of 1 or 2 mg EB associated with a P4 device at the beginning of the resynchronization protocol at 14 days post-TAI in suckled Bos indicus beef cows (1 mg; EB-1 group, n=516; and 2mg, EB-2 group, n=510). On D14, along with the beginning of resynchronization, it was possible to assess the presence of an active corpus luteum in 933 cows. In addition, a subgroup of these cows (n=18-19/group) was submitted to daily ultrasound assessments from day 14 to 22 for localization and measurement of antral follicles and corpus luteum area, and assessment of corpus luteum perfusion. On D22, all cows were submitted to ultrasound evaluations in color Doppler mode to detect luteolysis. Cows with luteolysis detected on D22 were submitted to TAI2 on D24. The conventional diagnosis of pregnancy was performed 30-35 days after TAI1 or TAI2. The pregnancy rate from first TAI was 21,4% greater (P<0.05) in the EB-1 group than in the EB-2 group. The potential embryonic loss between D22 and D30-35 was doubled (P<0.05) in the EB-2 group. The pregnancy rate of the second TAI did not differ (P>0.1) between groups. Thus, with satisfactory pregnancy rates in TAI 1 and TAI 2, the EB-1 group had a greater cumulative pregnancy rate after two TAIs with a 24-day interval than the EB-2 group. Therefore, we can conclude that 1 mg EB is the safe and recommended dose to be used in association with the P4 device in resynchronization protocols started at 14 days after TAI.

Efeitos da antecipação na aplicação de Prostaglandina F2 (PGF2) sobre as taxas de prenhez em protocolos de IATF

O objetivo deste trabalho foi comparar as taxas de prenhez, utilizando a antecipação na aplicação de prostaglandina F2 (PGF2) no D0 e D7 do protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF). No momento do início do protocolo (D0), 818 animais da raças Nelore com média de escore de condição corporal (ECC) 4,8±0,06 (escala 1-9) foram distribuídos três tratamentos, em animais com CL e S/CL, sendo: 1) Grupo D9: 277 animais (167 com CL); 2) Grupo D0: 263 animais (160 com CL) e 3) Grupo D7: 278 animais (169 com CL). O protocolo de IATF utilizado foi: D0: aplicação intramuscular (IM) de 5,5 mg de 17-Estradiol e 50 mg de Progesterona (P4) (Betaproginn®, Boehringer Ingelheim- (BI) e inserção do dispositivo intravaginal monodose contendo 0,96g de P4 (Progestar®, BI); D9: retirada do dispositivo intravaginal, aplicação de 300 UI (IM) de gonadotrofina coriônica equina (eCG, Folligon®, MSD) e 1 mg de cipionato de estradiol (E.C.P®, Zoetis). A única aplicação que diferiu entre os tratamentos foi a de Cloprostenol Sódico (Cioprostinn®, BI), sendo: Grupo D0 265 g (IM) no início do protocolo (D0) e outra dose de 530 g (IM) no momento da retirada (D9), Grupo D7: 530 g (IM) 7 dias após o início do protocolo (D7) e Grupo D9: 530 g (IM) no momento da retirada dos dispositivos (D9). No dia da retirada dos dispositivos (D9), todos os animais foram marcados com bastão na base da cauda para a detecção do estro. No dia da IATF (D11), foram mensurados os folículos pré-ovulatórios por US. Foram utilizados sêmen de 15 touros, uniformemente distribuídos entre os tratamentos. O diagnóstico de gestação foi realizado por US 30 dias após a IATF. A taxa de detecção de estro foi de 79,4 % (220/277), 84% (221/263) e 83,4% (232/278) para os grupos D9, D0 e D7, respectivamente (P=0,46). O diâmetro folicular no momento da IATF entre os grupos foi D9 (13,37± 0,13 mm), D0 (13,64 ± 0,13 mm) e D7 (13,19±0,13 mm) (P=0,03). As taxas de prenhez para os grupos D9, D0 e D7 foram, respectivamente, 50,18% (139/277), 53,23% (140/263) e 57,91% (161/278) (P=0,34). Considerando os animais que não apresentaram CL no D0, as taxas de prenhez foram, Grupo D0: 48,54% (50/103), Grupo D7: 53,21% e Grupo D9: 55,45% (61/110) (P=0,58). Para os animais que apresentaram CL no D0, as taxas de prenhez foram, respectivamente, de 46,71% (78/167), 56,25% (90/160) e 60,95% (103/169) (P=0,02) para os grupos D9, D0 e D7. Em conclusão, a antecipação da aplicação da prostaglandina em protocolos de IATF aumentou a taxa de prenhez em animais que apresentaram um CL no início do protocolo, devido à redução na concentração de P4 durante o protocolo de IATF proporcionando um melhor crescimento folicular. A necessidade de futuros experimentos com a antecipação da aplicação da PGF no D0 para melhorar a sua eficiência e reduzir a necessidade da utilização do protocolo com 4 manejos.

The objective of this work was to compare pregnancy rates, using the anticipation in the administration of prostaglandin F2 (PGF2) in D0 and D7 of the artificial insemination protocol in fixed time (FTAI). At the beginning of the protocol (D0), 818 Nellore breeds with an average body condition score (ECC) 4.8 ± 0.06 (scale 1-9) were distributed three treatments, in animals with CL and S / CL, being: 1) Group D9: 277 animals (167 with CL) 2) Group D0: 263 animals (160 with CL) and 3) Group D7: 278 animals (169 with CL). The FTAI protocol used was D0: intramuscular (IM) application of 5.5 mg of 17-Estradiol and 50 mg of Progesterone (P4) (Betaproginn®, Boehringer Ingelheim- (BI) and insertion of the single-dose intravaginal device containing 0, 96g of P4 (Progestar®, BI). D9: removal of the intravaginal device, application of 300 IU (IM) of equine chorionic gonadotrophin (eCG, Folligon®, MSD) and 1 mg of estradiol cypionate (ECP®, Zoetis). The only application that differed between treatments was Cloprostenol Sodium (Cioprostinn®, BI), being Group D0 265 g (IM) at the beginning of the protocol (D0) and another dose of 530 g (IM) at the time of withdrawal (D9). Group D7: 530 g (IM) 7 days after the beginning of the protocol (D7) and Group D9: 530 g (IM) at the time of removal of the devices (D9).On the day of removal of the devices (D9), all animals were marked with a stick at the base of the tail for the detection of estrus. On the day of the FTAI (D11), were measured preovulatory follicles by mode B ultrasonography (US). Were used Semen from 15 bulls, evenly distributed between treatments. After 30 days FTAI was performed the pregnancy diagnosis for US. The estrus detection rate was 79.4% (220/277), 84% (221/263) and 83.4% (232/278) for groups D9, D0 and D7, respectively (P=0,46). The follicular diameter at the time of FTAI between the groups was D9 (13.37 ± 0.13 mm), D0 (13.64 ± 0.13 mm) and D7 (13.19 ± 0.13 mm) (P = 0,03). Pregnancy rates for groups D9, D0 and D7 were 50.18% (139/277), 53.23% (140/263) and 57.91% (161/278), respectively (P = 0, 34). Considering the animals that did not show CL in D0, the pregnancy rates were, Group D0: 48.54% (50/103), Group D7: 53.21% and Group D9: 55.45% (61/110) (P = 0.58). For animals that showed CL on D0, pregnancy rates were 46.71% (78/167), 56.25% (90/160) and 60.95% (103/169), respectively (P = 0.02) for groups D9, D0 and D7. In conclusion, the anticipation of the administration of prostaglandin in FTAI protocols increased the pregnancy rate in animals that had a CL at the beginning of the protocol, due to the reduction in the concentration of P4 during the FTAI protocol providing better follicular growth. The need for future experiments with the anticipation of the administration of PGF in D0 to improve its efficiency and reduce the need to use the protocol with four managements.