Early maturation of corpus luteum in rabbits - effect of sildenafil citrate on luteolytic capacity in the early luteal period

Background: Prostaglandin F2 alpha (PGF2 α) binds to the specific receptor (PTGFR) on the corpus luteum (CL) in mammals, inducing regression of the CL structure (luteolysis) and initiating a new cycle. While PGF2 α is effective only on mature CL, the immature CL structure (early luteal phase) resists PGF2 α. In this study, sildenafil citrate, which is used to increase blood flow in the genital organs for treating specific pregnancy issues in women, was administered during the early luteal phase in a rabbit model to test the hypothesis of enhancing blood flow to the CL, thereby promoting earlier maturation and enabling a response to PGF2 α. Materials, Methods & Results: The study was conducted in 2 sub-studies: clinical and molecular. A large number of rabbits were initially included in the sub-studies to ensure a sufficient number of pseudo-pregnant rabbits. Ovulation in rabbits was induced with buserelin acetate and was considered as day 0 of the study. The sub-studies were continued with rabbits whose pseudo-pregnancies were confirmed according to progesterone (P4 ) results. As a result, the studies were continued with a total of 41 pseudo-pregnant New Zealand female rabbits, 21 of which were included in the clinical sub-study and 20 in the molecular sub-study. In both sub-studies, on day 3 of the luteal period, rabbits in the treatment group received 5 mg/kg sildenafil citrate and all rabbits received a single dose of exogenous PGF2 α on day 4 to induce luteolysis. In the clinical sub-study, echotexture and intraovarian blood flow changes in the ovaries were determined by ultrasonography (USG) examination. In the molecular sub-study, the expression changes of Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1A) and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) related to angiogenesis, Steroidogenic Acute Regulatory Protein (StAR) related to P4 metabolism, Prostaglandin-Endoperoxide Synthase 2 (PTGS2) related to prostaglandin (PG) mechanism and 15-Hydroxyprostaglandin Dehydrogenase (HPGD) genes at mRNA level were determined using Real Time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) in CL tissues obtained with ovariohysterectomy (OVH) at 1 and 12 h after PGF2 α injection. In addition, blood samples were collected for determine P4 levels from all rabbits. In the clinical sub-study; there was no difference between the groups in mean gray values (MGV), whereas there was a significant decrease in both pulsatile index (PI) and resistance index (RI) values at 40 min after PGF2 α injection (P < 0.05). In the molecular sub-study, it was determined that sildenafil citrate had no significant effect (P > 0.05) on the expression levels 1 and 12 h after PGF2 α injection. According to the results of the molecular sub-study, no significant effect of sildenafil citrate on the mRNA expression levels in the investigated genes was detected (P > 0.05). However, within each group, differences were found according to OVH time after PGF2 α injection. It was observed that PTGS2 and HPGD mRNA expressions decreased at the 12th h compared to the 1st h, while HIF1A expression increased (P < 0.05). Discussion: According to the results obtained from clinical and molecular sub-studies, it was determined that a single dose of sildenafil citrate (5 mg/kg) applied on the 3rd day of the luteal period did not contribute to the maturation process of the CL, did not increase blood flow, and was insufficient to break the resistance of the CL against PGF2 α applied on the 4th day of the luteal period. However, a significant decrease in the PI value at the 40th min after PGF2 α injection suggests that sildenafil citrate has a supportive effect, and that this decrease is also seen in the RI value, suggesting that its effect is insufficient against the vasoconstrictive effect of PGF2 α.

Abordagem terapêutica hormonal para cistos foliculares ovarianos em vacas leiteiras - relato de casos / Hormonal therapeutic approach for ovarian follicular cysts in dairy cattle - case reports / Enfoque terapéutico hormonal para quistes foliculares ováricos en vacas lecheras - informe de casos

Vacas de alta produção de leite estão mais sujeitas a desequilíbrios metabólicos pós-parto, influenciando na performance reprodutiva subsequente. Alterações relacionadas a funcionalidade do ovário podem desencadear desequilíbrios hormonais e desordens reprodutivas, como a formação de cistos ovarianos, os quais podem interferir no processo de ovulação e impactar substancialmente na eficiência reprodutiva. Neste estudo de caso em específico, sete vacas leiteiras foram diagnosticadas com a presença de cistos foliculares ovarianos. Foram submetidas a terapia hormonal envolvendo o uso de análogos de Hormônio Liberador de Gonadotrofinas (GnRH) e prostaglandina-F2a (PGF-2a), a qual apresentou resultados satisfatórios. A abordagem terapêutica hormonal tem sido amplamente utilizada devido à sua efetividade na resolução dos cistos ováricos e melhoria da função reprodutiva. É fundamental que o médico veterinário tenha conhecimento clínico sobre a abordagem adequada de cistos ovarianos, a fim de proporcionar saúde e bem-estar aos animais, garantindo bons índices em produção de leite e desempenho reprodutivo.

High milk production cows are more likely to postpartum metabolic imbalances, which may influence subsequent reproductive performance. Changes in ovarian functionality can trigger hormonal alterations and reproductive disorders, such as the formation of ovarian cysts, which can interfere with the ovulation process and substantially impact reproductive efficiency. In this specific case study, seven dairy cows were diagnosed with the presence of ovarian follicular cysts. They were submitted to hormonal therapy involving the use of Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) and prostaglandin F2a (PGF-2a) analogs, which presented satisfactory results. Hormonal therapeutic approaches have been widely employed due to their effectiveness in resolving ovarian cysts and improving reproductive function. It is essential for the veterinarian to have clinical knowledge about the appropriate management of ovarian cysts in order to provide the health and welfare of the animals, ensuring suitable rates in milk production and reproductive performance.

Las vacas de alta producción de leche tienen mayor probabilidad de desequilibrios metabólicos posparto, lo cual puede influir en el rendimiento reproductivo posterior. Los cambios en la funcionalidad ovárica pueden desencadenar alteraciones hormonales y trastornos reproductivos, como la formación de quistes ováricos, que pueden interferir en el proceso de ovulación y afectar sustancialmente la eficiencia reproductiva. En este estudio de caso específico, se diagnosticó la presencia de quistes foliculares ováricos en siete vacas lecheras. Se sometieron a terapia hormonal que incluyó el uso de análogos de Hormona Liberadora de Gonadotropinas (GnRH) y prostaglandina F2α (PGF-2a), lo cual arrojó resultados satisfactorios. Los enfoques terapéuticos hormonales se han utilizado ampliamente debido a su efectividad en la resolución de quistes ováricos y la mejora de la función reproductiva. Es fundamental que el médico veterinario tenga conocimiento clínico sobre el manejo adecuado de los quistes ováricos para garantizar la salud y el bienestar de los animales, asegurando adecuadas tasas de producción de leche y rendimiento reproductivo.

Prostaglandin F2α treatment concurrent with artificial insemination does not affect bovine embryo production / Administração de prostaglandina F2 alfa no momento da inseminação artificial não afeta a produção de embriões bovinos

Treatment with prostaglandin F2α (PGF) induces ovulation and increases conception rates in cows, while improving embryo production in buffalos. However, its effect on superovulated cows is unknown. This study verified whether single PGF administration concurrent with artificial insemination (AI) improves fertilization and embryo production rates in superovulated cows. In each replicate, embryo donor cows were equally allocated to two groups: the untreated control and PGF groups. The latter of which received 482 µg of cloprostenol concurrent with the first AI. Each cow (n = 35) was subjected to two superovulations (SOV) in a crossover design (total = 70 embryo collections). In the control and PGF groups, respectively, the observed responses were [median (95% CI)]: 12 (10-18) and 15 (12-18) total structures, 9 (7-11) and 7 (6-10) viable embryos, 1 (0-1) and 1 (1-3) degenerated embryos, and 1 (0-3) and 2 (0-5) oocytes (P > 0.05). In conclusion, single PGF treatment concurrent with the first AI did not affect embryo production in superovulated cows.

A prostaglandina F2α (PGF) pode induzir a ovulação e melhorar tanto a concepção em vacas, como a produção de embriões em búfalas, mas o efeito em vacas superovuladas é desconhecido. Esse estudo teve como objetivo verificar se a administração de uma dose de PGF na inseminação artificial (IA) após a superovulação (SOV) melhora as taxas de fecundação e produção embrionária em vacas. Em cada replicação, vacas doadoras de embriões foram equilibradamente alocadas em dois grupos: controle, não tratado, ou PGF, que recebeu 482 µg de cloprostenol no momento da primeira IA. Cada doadora (n = 35) foi submetida a duas SOV em um delineamento crossover (total = 70 coletas de embriões). Nos grupos controle e PGF, respectivamente, foram observados [medianas (IC 95%)]: 12 (10-18) e 15 (12-18) estruturas totais; 9 (7-11) e 7 (6-10) embriões viáveis; 1 (0-1) e 1 (1-3) embriões degenerados; e 1 (0-3) e 2 (0-5) ovócitos (P > 0,05). Conclui-se que uma única administração de PGF no momento da primeira IA não afeta a produção embrionária de vacas superovuladas.

Application of PGF2α at the moment of fixed-time artificial insemination in crossbred beef cows

Although studies have shown positive effects of gonadotropin releasing hormone (GnRH) or prostaglandin F2α (PGF2α) at the moment of fixed-time artificial insemination (FTAI) in the conception rate (CR) of cattle, its effects on treatments based on progesterone (P4) and estradiol benzoate (EB) is still not conclusive. The objective of this study was (1) to evaluate the effect of a PGF2α analogue at FTAI in the CR of crossbred beef cows submitted to a 11d FTAI protocol based on P4 and EB; and (2) to describe the CR between PGF2α-treated and control cows in different body condition scores (BCS) and parity categories. Crossbred (½ Nellore and ½ Angus) beef cows were submitted to a synchronization protocol and randomly assigned into 2 groups: Control (n = 163), at FTAI cows received 2 mL of saline solution as a placebo, and PGF2α (n = 163), at FTAI cows were treated with PGF2α analogue (10 mg of dinoprost tromethamine). Pregnancy diagnosis was performed 33d post-FTAI. Binary logistic regression model was used to analyze the effect of PGF2α treatment on CR. There was no difference in CR between PGF2α and control groups (P > 0.05; odds ratio (OR) = 0.92; confidence interval (CI) = 0.59-1.4). A greater CR was found in heifers (P = 0.0006, OR = 2.65, CI = 1.61 - 4.38) and multiparous (P = 0.0006, OR = 2.12, CI = 1.04 - 4.3) when compared to primiparous cows. Cows with low BCS (4; 9-point scale) showed lower CR when compared with moderate BCS (5-6; 9-point scale) (P < 0.05; OR = 0.10; CI = 0.06 - 0.18). There was no numerical difference on CR between PGF2α-treated and control cows in different BCS and parity categories. The results suggested that the CR in this study was not influenced by 10 mg PGF2α analogue at FTAI.(AU)

Função luteal e hipoluteoidismo em cadelas / Función lútea y hipoluteismo en perras / Luteal function and hypoluteoidism in dogs

O controle da função luteal é realizado por um balanço de fatores luteotróficos e luteolíticos, e nenhuma luteolisina de origem uterina está envolvida na regulação do corpo lúteo cíclico canino. Todavia, ao final da gestação, um pico de PGFM reflete a síntese e secreção de PGF2α envolvida na luteólise pré-parto. Em cadelas, a prolactina e o LH, mas também a PGE2, P4 e E2, e possivelmente citocinas e fatores de crescimento agem como fatores autócrinos e parácrinos para regular a função luteal. O hipoluteoidismo é definido como uma diminuição precoce da secreção de progesterona, com concentração insuficiente para a manutenção da gestação, causando perdas gestacionais. Entretanto, o valor de corte da concentração de progesterona para o diagnóstico ainda é controverso. A suplementação exógena com progestágenos é eficaz em manter a gestação, mas nas fases iniciais da gestação pode causar efeitos teratogênicos nos fetos.(AU)

El control de la función lútea se lleva a cabo por un equilibrio de factores luteotróficos y luteolíticos, y ninguna luteolisina de origen uterino está involucrada en la regulación del cuerpo lúteo cíclico canino. Sin embargo, al final del embarazo, un pico de PGFM refleja la síntesis y secreción de PGF2α involucrada en la luteólisis anteparto. En las perras, la prolactina y la LH, pero también la relaxina, PGE2, la P4 y la E2, y posiblemente citoquinas y factores de crecimiento, actúan como factores autocrinos y paracrinos para regular la función lútea. El hipoluteismo se define como una disminución precoz de la secreción de progesterona, con una concentración insuficiente para el mantenimiento del embarazo, provocando pérdidas gestacionales. Sin embargo, el valor de corte de la concentración de progesterona para el diagnóstico sigue siendo controvertido. La suplementación exógena con progestágenos es eficaz para mantener el embarazo, pero puede causar efectos teratogénicos en los fetos.(AU)

Histone deacetylase inhibitor givinostat has ameliorative effect in the colitis model

Purpose: To investigate the effect of givinostat treatment in acetic acid-induced ulcerative colitis model in rats. Methods: Thirty male Wistar albino rats were used. Rats were randomly divided into three equal groups, and colitis was induced on 20 rats by rectal administration of %4 solutions of acetic acid. Twenty rats with colitis were randomly divided into two groups. %0.9 NaCl (saline) solution was administered intraperitoneally to the first group of rats (saline group, n=10) at the dose of 1 mL/kg/day. Givinostat was administered intraperitoneally to the second group rats (Givinostat group, n=10) at the dose of 5 mg/kg/day. Samples were collected for biochemical analysis. Colon was removed for histopathological and biochemical examinations. Results: Plasma tumor necrosis factor-α (TNF-α), pentraxin-3 (PTX-3), and malondialdehyde levels were significantly decreased in the givinostat group compared to the saline group (p<0.05, p<0.001, and p<0.001 respectively; p<0.001, p<0.001, and p<0.001, respectively). Colon TNF-α and prostaglandin F2 alpha (PGF-2) levels were significantly decreased (p<0.05, and p<0.001, respectively). The givinostat group had a significantly lower histologic score than saline group (p<0.001, and p<0.001, respectively). Conclusions: Givinostat, a good protector and regenerator of tissue and an anti-inflammatory agent, may be involved in the treatment of colitis in the future.

Conceptus-modulated innate immune function during early pregnancy in ruminants: a review

This review focuses on the innate immune events modulated by conceptus signaling during early pregnancy in ruminants. Interferon-tau (IFN-) plays a role in the recognition of pregnancy in ruminants, which involves more than the inhibition of luteolytic pulses of PGF2 to maintain corpus luteum function. For successful pregnancy establishment, the allogenic conceptus needs to prevent rejection by the female. Therefore, IFN- exerts paracrine and endocrine actions to regulate the innate immune system and prevent conceptus rejection. Additionally, other immune regulators work in parallel with IFN-, such as the pattern recognition receptors (PRR). These receptors are activated during viral and bacterial infections and in early pregnancy, but it remains unknown whether PPR expression and function are controlled by IFN-. Therefore, this review focuses on the main components of the innate immune response that are involved with early pregnancy and their importance to avoid conceptus rejection.(AU)

The role of prostaglandin F2α on ovulation and LH release in cows / A função da prostaglandina F2α na ovulação e na liberação de LH em vacas

This study aimed to evaluate the role of prostaglandin F2α (PGF) on ovulation. In Experiment 1, cows were randomly allocated to two treatments to receive 150 µg of d-Cloprostenol (PGF Group, n = 12) or 2 mL of NaCl 0.9% (Control Group, n = 11) and CIDRs, were removed 4 days later. No cow ovulated in Control and PGF groups. In Experiment 2, cows were randomly separated into two experimental groups to receive 4 injections of 150 µg of d-Cloprostenol (n = 9) or 2 mL of NaCL 0.9% (n = 9). In this experiment, ovulation was not observed in any cows. In Experiment 3, ovariectomized cows receive three injections of 300µg of PGF analog (PGF Group, n = 5), 100µg of Lecirelin (GnRH Group, n = 5) or 2 mL of PBS (Control Group, n = 4). The LH concentration was higher (P <0.0001) in cows from the GnRH group than in the PGF and Control groups. In experiment 4, cows with preovulatory follicles (>11.5 mm) were treated with Saline (Control Group, n = 6); Lecirelin (GnRH Group, n = 7) or Cloprostenol Sodium (PGF Group, n = 6). There was a significant increase in the vascular area of follicles from 0 to 24 h in GnRH and PGF treatments. In conclusion, PGF was not able to induce ovulation in cows with high or low plasma progesterone concentration. Additionally, PGF alone was not able to induce LH release and follicle luteinization, but increased follicular vascularization.(AU)

O objetivo deste estudo foi avaliar o papel da prostaglandina F2α (PGF) na ovulação. No Experimento 1, as vacas foram alocadas aleatoriamente em dois tratamentos para receber 150 µg de d-Cloprostenol (Grupo PGF, n = 12) ou 2 mL de NaCl 0,9% (Grupo Controle, n = 11) e os CIDR, foram removidos 4 dias depois. Nenhuma vaca ovulou nos grupos Controle e PGF. No Experimento 2, as vacas foram separadas aleatoriamente em dois grupos experimentais para receber 4 injeções de 150 µg de d-Cloprostenol (n = 9) ou 2 mL de NaCL 0,9% (n = 9). Não foi observada ovulação em nenhum dos animais deste experimento. No Experimento 3, vacas ovariectomizadas receberam três injeções de 300µg de análogo de PGF (Grupo PGF, n = 5), 100µg de Lecirelina (Grupo GnRH, n = 5) ou 2 mL de PBS (Grupo Controle, n = 4). A concentração de LH foi maior (P <0,0001) nas vacas do grupo GnRH do que nos grupos PGF e Controle. No Experimento 4, vacas com folículos pré-ovulatórios (> 11,5 mm) foram tratadas com solução salina (Grupo Controle, n = 6), Lecirelina (Grupo GnRH, n = 7) ou Cloprostenol Sódico (Grupo PGF, n = 6). Houve um aumento significativo na área vascular dos folículos de 0 a 24h nos tratamentos com GnRH e PGF. Em conclusão, a PGF não foi capaz de induzir ovulação em vacas com alta ou baixa concentração plasmática de progesterona. Além disso, a PGF sozinha não foi capaz de induzir a liberação de LH e a luteinização do folículo, mas aumentou a vascularização folicular.(AU)

The role of prostaglandin F2α on ovulation and LH release in cows / A função da prostaglandina F2α na ovulação e na liberação de LH em vacas

This study aimed to evaluate the role of prostaglandin F2α (PGF) on ovulation. In Experiment 1, cows were randomly allocated to two treatments to receive 150 µg of d-Cloprostenol (PGF Group, n = 12) or 2 mL of NaCl 0.9% (Control Group, n = 11) and CIDRs, were removed 4 days later. No cow ovulated in Control and PGF groups. In Experiment 2, cows were randomly separated into two experimental groups to receive 4 injections of 150 µg of d-Cloprostenol (n = 9) or 2 mL of NaCL 0.9% (n = 9). In this experiment, ovulation was not observed in any cows. In Experiment 3, ovariectomized cows receive three injections of 300µg of PGF analog (PGF Group, n = 5), 100µg of Lecirelin (GnRH Group, n = 5) or 2 mL of PBS (Control Group, n = 4). The LH concentration was higher (P <0.0001) in cows from the GnRH group than in the PGF and Control groups. In experiment 4, cows with preovulatory follicles (>11.5 mm) were treated with Saline (Control Group, n = 6); Lecirelin (GnRH Group, n = 7) or Cloprostenol Sodium (PGF Group, n = 6). There was a significant increase in the vascular area of follicles from 0 to 24 h in GnRH and PGF treatments. In conclusion, PGF was not able to induce ovulation in cows with high or low plasma progesterone concentration. Additionally, PGF alone was not able to induce LH release and follicle luteinization, but increased follicular vascularization.(AU)

O objetivo deste estudo foi avaliar o papel da prostaglandina F2α (PGF) na ovulação. No Experimento 1, as vacas foram alocadas aleatoriamente em dois tratamentos para receber 150 µg de d-Cloprostenol (Grupo PGF, n = 12) ou 2 mL de NaCl 0,9% (Grupo Controle, n = 11) e os CIDR, foram removidos 4 dias depois. Nenhuma vaca ovulou nos grupos Controle e PGF. No Experimento 2, as vacas foram separadas aleatoriamente em dois grupos experimentais para receber 4 injeções de 150 µg de d-Cloprostenol (n = 9) ou 2 mL de NaCL 0,9% (n = 9). Não foi observada ovulação em nenhum dos animais deste experimento. No Experimento 3, vacas ovariectomizadas receberam três injeções de 300µg de análogo de PGF (Grupo PGF, n = 5), 100µg de Lecirelina (Grupo GnRH, n = 5) ou 2 mL de PBS (Grupo Controle, n = 4). A concentração de LH foi maior (P <0,0001) nas vacas do grupo GnRH do que nos grupos PGF e Controle. No Experimento 4, vacas com folículos pré-ovulatórios (> 11,5 mm) foram tratadas com solução salina (Grupo Controle, n = 6), Lecirelina (Grupo GnRH, n = 7) ou Cloprostenol Sódico (Grupo PGF, n = 6). Houve um aumento significativo na área vascular dos folículos de 0 a 24h nos tratamentos com GnRH e PGF. Em conclusão, a PGF não foi capaz de induzir ovulação em vacas com alta ou baixa concentração plasmática de progesterona. Além disso, a PGF sozinha não foi capaz de induzir a liberação de LH e a luteinização do folículo, mas aumentou a vascularização folicular.(AU)

Prostaglandin F2α as ovulatory stimulus in dairy cows and buffaloes raised in the Amazon biome / Prostaglandina F2α como estímulo ovulatório em vacas e búfalas leiteiras criadas no bioma Amazônia

This study evaluated the effect of a prostaglandin F2? (PGF) analogue as an ovulatory stimulus in dairy cows and buffaloes raised in the Amazon biome. To this end, three experiments were performed in the state of Rondônia, located in the Amazon biome. In Experiment 1, 22 lactating dairy buffaloes received 2 mg of intramuscular (I.M.) estradiol benzoate (EB) on day 0 and an intravaginal progesterone-releasing device (CIDR) from day 0 to day 9 of the protocol. On days 8 and 9, all cows were given 500 ?g of I.M. d-cloprostenol (PGF analogue). On day 10, buffaloes were divided into two groups to receive 500 ?g of PGF (PGF group, n = 8) or no treatment (CTL group, n = 14), respectively. In Experiment 2, 16 lactating crossbred dairy cows (Holstein x Gir) received 2 mg of EB on day 0 and a CIDR insert from day 0 to day 8. On days 7 and 8, all cows were given 500 ?g of d-cloprostenol. On day 9, cows were divided into two groups to receive 500 ?g of d-cloprostenol (PGF group, n = 8) or no treatment (CTL group, n = 8), respectively. In Experiment 3, 16 lactating crossbred dairy cows (Holstein x Gir) were handled and treated similarly as in Experiment 2, although cows did not receive d-cloprostenol on day 8. Single-point outcome variables were analyzed using one-way analysis of variance (ANOVA), while proportions with dichotomous outcomes were analyzed with the chi-square test.(AU)

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de um análogo de prostaglandina F2α (PGF) como indutor ovulatório em vacas leiteiras e búfalas. Para este fim, três experimentos foram realizados no estado de Rondônia, localizado no bioma Amazônia. No Experimento 1, 22 búfalas leiteiras em lactação receberam 2 mg de benzoato de estradiol (EB) im, no Dia 0 e um dispositivo intravaginal de liberação de progesterona (CIDR) do Dia 0 ao Dia 9 do protocolo. Nos Dias 8 e 9, todas as vacas receberam 150μg de d-Cloprostenol (análogo PGF), im. No Dia 10, as búfalas foram divididas em dois grupos para receber 150μg de PGF (Grupo PGF, n = 8) ou nenhum tratamento (Grupo CTL, n = 14). No experimento 2, 16 vacas leiteiras mestiças (Holandês x Gir) receberam 2 mg de EB no Dia 0 e um dispositivo intravaginal (CIDR) do Dia 0 ao Dia 8. Nos Dias 7 e 8 todas as vacas receberam 150μg de d-Cloprostenol. No Dia 9, as vacas foram divididas em dois grupos para receber 150μg de d-Cloprostenol (Grupo PGF, n = 8) ou nenhum tratamento (Grupo CTL, n = 8). No Experimento 3, 16 vacas leiteiras mestiças (Holandês x Gir) foram tratadas da mesma forma que no Experimento 2, porém, as vacas não receberam d-Cloprostenol no Dia 8. Variáveis quantitativas foram analisados por análise de variância - one-way ANOVA e variáveis dicotômicas foram analisados pelo teste do qui-quadrado. No Experimento 1, não houve diferença (P = 0,30) na taxa de ovulação entre os grupos, em média 68% das búfalas ovularam após o tratamento. Além disso, não houve diferença entre os grupos no intervalo de ovulação (P = 0,61) e no diâmetro do folículo pré-ovulatório (P = 0,47). No Experimento 2, apenas uma vaca do Grupo PG não ovulou. Não houve diferenças no intervalo de ovulação entre os grupos CTL e PG (P = 0,69). Em média, a ovulação ocorreu 82 horas após a remoção do CIDR. No Experimento 3, vacas tratadas com PGF ovularam antes do Grupo CTL (62,5 ± 5,8 vs 94,5 ± 13,5 h; P = 0,05). Coletivamente, esses resultados sugeriram que a PGF antecipa a ovulação em vacas leiteiras em lactação, porém seu efeito não foi observado em búfalas.(AU)

Prostaglandin F2α as ovulatory stimulus in dairy cows and buffaloes raised in the Amazon biome / Prostaglandina F2α como estímulo ovulatório em vacas e búfalas leiteiras criadas no bioma Amazônia

This study evaluated the effect of a prostaglandin F2? (PGF) analogue as an ovulatory stimulus in dairy cows and buffaloes raised in the Amazon biome. To this end, three experiments were performed in the state of Rondônia, located in the Amazon biome. In Experiment 1, 22 lactating dairy buffaloes received 2 mg of intramuscular (I.M.) estradiol benzoate (EB) on day 0 and an intravaginal progesterone-releasing device (CIDR) from day 0 to day 9 of the protocol. On days 8 and 9, all cows were given 500 ?g of I.M. d-cloprostenol (PGF analogue). On day 10, buffaloes were divided into two groups to receive 500 ?g of PGF (PGF group, n = 8) or no treatment (CTL group, n = 14), respectively. In Experiment 2, 16 lactating crossbred dairy cows (Holstein x Gir) received 2 mg of EB on day 0 and a CIDR insert from day 0 to day 8. On days 7 and 8, all cows were given 500 ?g of d-cloprostenol. On day 9, cows were divided into two groups to receive 500 ?g of d-cloprostenol (PGF group, n = 8) or no treatment (CTL group, n = 8), respectively. In Experiment 3, 16 lactating crossbred dairy cows (Holstein x Gir) were handled and treated similarly as in Experiment 2, although cows did not receive d-cloprostenol on day 8. Single-point outcome variables were analyzed using one-way analysis of variance (ANOVA), while proportions with dichotomous outcomes were analyzed with the chi-square test.

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de um análogo de prostaglandina F2α (PGF) como indutor ovulatório em vacas leiteiras e búfalas. Para este fim, três experimentos foram realizados no estado de Rondônia, localizado no bioma Amazônia. No Experimento 1, 22 búfalas leiteiras em lactação receberam 2 mg de benzoato de estradiol (EB) im, no Dia 0 e um dispositivo intravaginal de liberação de progesterona (CIDR) do Dia 0 ao Dia 9 do protocolo. Nos Dias 8 e 9, todas as vacas receberam 150μg de d-Cloprostenol (análogo PGF), im. No Dia 10, as búfalas foram divididas em dois grupos para receber 150μg de PGF (Grupo PGF, n = 8) ou nenhum tratamento (Grupo CTL, n = 14). No experimento 2, 16 vacas leiteiras mestiças (Holandês x Gir) receberam 2 mg de EB no Dia 0 e um dispositivo intravaginal (CIDR) do Dia 0 ao Dia 8. Nos Dias 7 e 8 todas as vacas receberam 150μg de d-Cloprostenol. No Dia 9, as vacas foram divididas em dois grupos para receber 150μg de d-Cloprostenol (Grupo PGF, n = 8) ou nenhum tratamento (Grupo CTL, n = 8). No Experimento 3, 16 vacas leiteiras mestiças (Holandês x Gir) foram tratadas da mesma forma que no Experimento 2, porém, as vacas não receberam d-Cloprostenol no Dia 8. Variáveis quantitativas foram analisados por análise de variância - one-way ANOVA e variáveis dicotômicas foram analisados pelo teste do qui-quadrado. No Experimento 1, não houve diferença (P = 0,30) na taxa de ovulação entre os grupos, em média 68% das búfalas ovularam após o tratamento. Além disso, não houve diferença entre os grupos no intervalo de ovulação (P = 0,61) e no diâmetro do folículo pré-ovulatório (P = 0,47). No Experimento 2, apenas uma vaca do Grupo PG não ovulou. Não houve diferenças no intervalo de ovulação entre os grupos CTL e PG (P = 0,69). Em média, a ovulação ocorreu 82 horas após a remoção do CIDR. No Experimento 3, vacas tratadas com PGF ovularam antes do Grupo CTL (62,5 ± 5,8 vs 94,5 ± 13,5 h; P = 0,05). Coletivamente, esses resultados sugeriram que a PGF antecipa a ovulação em vacas leiteiras em lactação, porém seu efeito não foi observado em búfalas.

Application of hormonal subdoses at the Bai Hui acupoint for estrus synchronization in sheep / Aplicação de subdoses hormonais no ponto de acupuntura Bai Hui para sincronização de estro em ovelhas

Here, the efficiency of applying subdoses of equine chorionic gonadotropin (eCG) and prostaglandin F2α (PGF2α) at the Bai Hui (BH) acupoint for estrus synchronization in sheep was evaluated. Thirty Santa Inês ewes received intravaginal sponges containing 60 mg medroxyprogesterone acetate for 7 days. The animals were divided into five treatments (T) (n=6): T1 (control), 132.5 µg PGF2α (100% of dose) and 300 IU eCG (100% of dose), both intramuscularly (IM); T2, 39.75 µg PGF2α (30% of dose) at the BH acupoint and 300 IU eCG (100% of dose) IM; T3, 132.5 µg PGF2α (100% of dose) IM and 90 IU eCG (30% of dose) at the BH acupoint; T4, 39.75 µg PGF2α (30% of dose) and 90 IU eCG (30% of dose), both at the BH acupoint; and T5, 39.75 µg PGF2α (30% of dose) and 90 IU eCG (30% of dose) both at a false acupoint (IM, at the same location as in T1). After 12 h of sponge removal and hormone application, the ewes were subjected to monitoring for estrus and mating and ultrasound assessments of follicular growth and ovulation time every 12 h. The data were evaluated for normality and subjected to analysis of variance, considering a 5% probability. There were no differences in the percentage of animals in estrus (93.3±9.1%), interval from sponge removal to estrus onset (48.1±6.0 h), interval from sponge removal to estrus end (69.6±5.4 h), duration of estrus (24.0±4.7 h), interval from sponge removal to ovulation (73.7±5.9 h), interval from estrus onset to ovulation (26.5±2.3 h), size of the largest follicle (6.7±0.4 mm), follicular growth rate (0.8±0.1 mm•day-1), number of ovulations (1.3±0.1), and plasma progesterone levels 7 days after ovulation (9.6±2.0 ng•mL-1). The cost of the synchronization protocol per animal was US$ 4.37, 4.12, 2.96, 2.71, and 2.71 for T1, T2, T3, T4, and T5, respectively, with 37.99% cost reduction using PGF2α and eCG at 30% of the conventional doses. Therefore, the application of reduced PGF2α (39.75 µg) and eCG (90 IU) doses at the BH or false acupoint effectively synchronized estrus and reduced protocol cost in sheep, indicating that the conventional doses are overestimated.(AU)

Aqui, foi avaliada a eficiência da aplicação de subdoses de gonadotrofina coriônica equina (eCG) e prostaglandina F2α (PGF2α) no ponto de acupuntura Bai Hui (BH) para sincronização de estro em ovelhas. Trinta ovelhas Santa Inês receberam esponjas intravaginais contendo 60 mg de acetato de medroxiprogesterona por 7 dias. Os animais foram divididos em cinco tratamentos (T) (n=6): T1 (controle), 132,5 µg PGF2α (100% da dose) e 300 UI de eCG (100% da dose), ambos por via intramuscular (IM); T2, 39,75 µg de PGF2α (30% da dose) no ponto de acupuntura BH e 300 UI eCG (100% da dose) IM; T3, 132,5 µg PGF2α (100% da dose) IM e 90 UI eCG (30% da dose) no ponto de acupuntura BH; T4, 39,75 µg PGF2α (30% da dose) e 90 UI eCG (30% da dose), ambos no ponto de acupuntura BH; e T5, 39,75 µg PGF2α (30% da dose) e 90 UI eCG (30% da dose) ambos em um falso acuponto (IM, no mesmo local que em T1). Após 12 horas da retirada da esponja e aplicação do hormônio, as ovelhas foram submetidas ao monitoramento do estro e acasalamento, e avaliação ultrassonográfica do crescimento folicular e tempo de ovulação a cada 12 horas. Os dados foram avaliados quanto à normalidade e submetidos à análise de variância, considerando 5% de probabilidade. Não houve diferenças na porcentagem de animais em estro (93,3 ± 9,1%), intervalo da remoção da esponja ao início do estro (48,1 ± 6,0 h), intervalo da remoção da esponja ao final do estro (69,6 ± 5,4 h), duração do estro (24,0 ± 4,7 h), intervalo da remoção da esponja à ovulação (73,7 ± 5,9 h), intervalo do início do estro à ovulação (26,5 ± 2,3 h), tamanho do maior folículo (6,7 ± 0,4 mm), taxa de crescimento folicular (0,8 ± 0,1 mm•dia-1), número de ovulações (1,3 ± 0,1) e níveis de progesterona plasmática 7 dias após a ovulação (9,6 ± 2,0 ng•mL-1). O custo do protocolo de sincronização por animal foi de US $ 4,37, 4,12, 2,96, 2,71 e 2,71 para T1, T2, T3, T4 e T5, respectivamente, com redução de custo de 37,99% usando PGF2α e eCG a 30% das doses convencionais. Portanto, a aplicação de PGF2α (39,75 µg) e doses reduzidas de eCG (90 UI) no BH ou falso acuponto sincronizaram efetivamente o estro e reduziram o custo do protocolo em ovelhas, indicando que as doses convencionais estão superestimadas.(AU)

Use of protein kinase C and phospholipase A2 inhibitors in bovine endometrial cells treated with estradiol and calcium ionophore / Uso de inibidores de proteína quinase C e fosfolipase A2 em células endometriais bovinas tratadas com estradiol e ionóforo de cálcio

The release of endometrial prostaglandin-F2α (PGF2α) in bovine females can be induced in vivo by estradiol (E2). However, its role in this mechanism has not been clarified. We hypothesized that E2 stimulates the activity and abundance of protein kinase C (PKC) and phospholipase A2 (PLA2). Our objective in this study was to analyze the effects of PKC and PLA2 inhibitors on PGF2α synthesis induced by E2 and calcium ionophore (CI) in bovine endometrial cells (BEND cells; Experiment 1). Additionally, we evaluated the abundance of PKC and PLA2 in endometrial explants of cows treated or not with E2 17 days after estrus (D17, D0 = estrus; Experiment 2). In Experiment 1, BEND cells were submitted to a PKC inhibitor (10 µM of C25H24N4O2; bisindolylmaleimide I, or BIS I), a PLA2 inhibitor (20 µM of arachydoniltrifluoromethane or AACOCF3), or none. The BEND cells were subsequently treated with E2 and CI, and PGF2α concentrations were measured in the culture medium through radioimmunoassay. For DIF-12 (PGF2α concentration 12 h after treatment subtracted from PGF2α concentration at hour 0), no PKC inhibitor effect was observed (P= 0.2709). However, DIF-12 was lower (P < 0.05) for groups treated with the PLA2 inhibitor and PLA2 inhibitor + CI + E2 groups than the control and CI + E2 groups. Thus, AACOCF3 was an efficient PLA2 inhibitor in the BEND cells culture system, and E2 did not stimulate the synthesis of PKC and PLA2. In Experiment 2, cyclic Nellore heifers received none (n = 5) or 3 mg (n = 6) of 17ß-E2 on D17 and were slaughtered 2 h after administration. The abundance of PKC and PLA2 in the endometrial tissue was evaluated using Western blotting analysis. No E2 effect was observed on PKC (P = 0.08) and PLA2 (P = 0.56). We concluded that E2 did not stimulate the activity and abundance of PKC and PLA2.(AU)

A liberação endometrial de prostaglandina-F2α (PGF2α) em fêmeas bovinas pode ser induzida in vivo pelo estradiol (E2). Entretanto o seu mecanismo de ação ainda não foi bem esclarecido. Nossa hipótese é que o E2 estimula a atividade e a abundância da proteína quinase C (PKC) e da fosfolipase A2 (PLA2). Nosso objetivo com este estudo foi analizar os efeitos de inibidores de PKC e PLA2 na síntese de PGF2α induzida por E2 e ionóforo de cálcio (CI) em células endometriais bovinas (células BEND; Experimento 1). Adicionalmente, nós avaliamos a abundância de PKC e PLA2 em explantes endometriais de vacas tratadas com ou sem E2 17 dias após o estro (D17, D0 = estro; Experimento 2). No Experimento 1, células BEND foram submetidas ao inibidor de PKC (10 µM de C25H24N4O2; bisindolylmaleimide I, ou BIS I), e ao inibidor de PLA2 (20 µM de arachydoniltrifluoromethane ou AACOCF3) ou a nenhum inibidor. As células BEND foram subsequentemente tratadas com E2 e CI e concentrações de PGF2α foram mensuradas no meio de cultura por radioimunoenssaio. Para DIF-12 (concentração de PGF2α 12 horas depois do tratamento, subtraída da concentração de PGF2α na hora 0), não foi observado efeito do inibidor de PKC (P = 0.2709). Entretanto DIF-12 foi menor (P < 0.05) nos grupos tratados com inibidor de PLA2 e inibidor de PLA2 + CI + E2 quando comparados com o grupo controle e o grupo CI + E2. O AACOCF3 foi um eficiente inibidor de PLA2 em sistema de cultura de células BEND e o E2 não estimulou a síntese de PKC e PLA2. No Experimento 2, novilhas Nelore cíclicas receberam 3 mg de 17ß-E2 (n = 6) ou nenhum tratamento (n = 5) no D17 e foram abatidas duas horas depois da administração dos tratamentos. A quantidade de PKC and PLA2 no tecido endometrial foi avaliada pela técnica de Western Blotting. Não foi observado efeito do E2 sobre a PKC (P= 0.08) e nem sobre a PLA2 (P= 0.56). Conclui-se que o E2 não estimulou a atividade e abundância de PKC e PLA2.(AU)

Use of protein kinase C and phospholipase A2 inhibitors in bovine endometrial cells treated with estradiol and calcium ionophore / Uso de inibidores de proteína quinase C e fosfolipase A2 em células endometriais bovinas tratadas com estradiol e ionóforo de cálcio

The release of endometrial prostaglandin-F2α (PGF2α) in bovine females can be induced in vivo by estradiol (E2). However, its role in this mechanism has not been clarified. We hypothesized that E2 stimulates the activity and abundance of protein kinase C (PKC) and phospholipase A2 (PLA2). Our objective in this study was to analyze the effects of PKC and PLA2 inhibitors on PGF2α synthesis induced by E2 and calcium ionophore (CI) in bovine endometrial cells (BEND cells; Experiment 1). Additionally, we evaluated the abundance of PKC and PLA2 in endometrial explants of cows treated or not with E2 17 days after estrus (D17, D0 = estrus; Experiment 2). In Experiment 1, BEND cells were submitted to a PKC inhibitor (10 µM of C25H24N4O2; bisindolylmaleimide I, or BIS I), a PLA2 inhibitor (20 µM of arachydoniltrifluoromethane or AACOCF3), or none. The BEND cells were subsequently treated with E2 and CI, and PGF2α concentrations were measured in the culture medium through radioimmunoassay. For DIF-12 (PGF2α concentration 12 h after treatment subtracted from PGF2α concentration at hour 0), no PKC inhibitor effect was observed (P= 0.2709). However, DIF-12 was lower (P < 0.05) for groups treated with the PLA2 inhibitor and PLA2 inhibitor + CI + E2 groups than the control and CI + E2 groups. Thus, AACOCF3 was an efficient PLA2 inhibitor in the BEND cells culture system, and E2 did not stimulate the synthesis of PKC and PLA2. In Experiment 2, cyclic Nellore heifers received none (n = 5) or 3 mg (n = 6) of 17ß-E2 on D17 and were slaughtered 2 h after administration. The abundance of PKC and PLA2 in the endometrial tissue was evaluated using Western blotting analysis. No E2 effect was observed on PKC (P = 0.08) and PLA2 (P = 0.56). We concluded that E2 did not stimulate the activity and abundance of PKC and PLA2.(AU)

A liberação endometrial de prostaglandina-F2α (PGF2α) em fêmeas bovinas pode ser induzida in vivo pelo estradiol (E2). Entretanto o seu mecanismo de ação ainda não foi bem esclarecido. Nossa hipótese é que o E2 estimula a atividade e a abundância da proteína quinase C (PKC) e da fosfolipase A2 (PLA2). Nosso objetivo com este estudo foi analizar os efeitos de inibidores de PKC e PLA2 na síntese de PGF2α induzida por E2 e ionóforo de cálcio (CI) em células endometriais bovinas (células BEND; Experimento 1). Adicionalmente, nós avaliamos a abundância de PKC e PLA2 em explantes endometriais de vacas tratadas com ou sem E2 17 dias após o estro (D17, D0 = estro; Experimento 2). No Experimento 1, células BEND foram submetidas ao inibidor de PKC (10 µM de C25H24N4O2; bisindolylmaleimide I, ou BIS I), e ao inibidor de PLA2 (20 µM de arachydoniltrifluoromethane ou AACOCF3) ou a nenhum inibidor. As células BEND foram subsequentemente tratadas com E2 e CI e concentrações de PGF2α foram mensuradas no meio de cultura por radioimunoenssaio. Para DIF-12 (concentração de PGF2α 12 horas depois do tratamento, subtraída da concentração de PGF2α na hora 0), não foi observado efeito do inibidor de PKC (P = 0.2709). Entretanto DIF-12 foi menor (P < 0.05) nos grupos tratados com inibidor de PLA2 e inibidor de PLA2 + CI + E2 quando comparados com o grupo controle e o grupo CI + E2. O AACOCF3 foi um eficiente inibidor de PLA2 em sistema de cultura de células BEND e o E2 não estimulou a síntese de PKC e PLA2. No Experimento 2, novilhas Nelore cíclicas receberam 3 mg de 17ß-E2 (n = 6) ou nenhum tratamento (n = 5) no D17 e foram abatidas duas horas depois da administração dos tratamentos. A quantidade de PKC and PLA2 no tecido endometrial foi avaliada pela técnica de Western Blotting. Não foi observado efeito do E2 sobre a PKC (P= 0.08) e nem sobre a PLA2 (P= 0.56). Conclui-se que o E2 não estimulou a atividade e abundância de PKC e PLA2.(AU)

Effect of additional PGF2α dose on pregnancy rate in Nellore females subjected to FTAI / Efeito de dose adicional de PGF2α sobre a taxa de gestação de fêmeas bovinas Nelore submetidas a IATF

This study examined the effect of administering an additional dose of prostaglandin F2 alpha (PGF2α), in a fixed-time artificial insemination protocol (FTAI), on the fertility of female Nellore cattle. Two experiments were carried out: the first (Experiment I) took place in the state of Tocantins and the second (Experiment II) in the state of Pará, Brazil. In Experiment I (E1), 80 cows were used in three treatments (T1, T2 and T3) in which all received the same FTAI protocol. In T1 (n = 29), the cows received 12.5 mg of Dinoprost on day 9; in T2 (n = 28), they received the additional dose on day 10; and in T3 (n = 23; control group), the animals did not receive the additional PGF2α dose. Experiment II consisted of 147 bovine females distributed into two treatment groups, namely, T1 - 72 animals receiving the same protocol as T1 of E1; and T2 - 75 animals receiving the same protocol as T3 of E1. Statistical analysis was performed using SAS software, applying the PROC NPARWAY procedure for E1, and means were compared by the Wilcoxon test at the 5% significance level. In Experiment II, the data were subjected to analysis of variance by PROC GLIMMIX and means were compared by the T test at the 5% significance level. The following pregnancy rates were obtained in Experiment I: T1 - 62.06% (18/29); T2 - 57.14% (16/28); and T3 - 52.17% (12/23), with no significant difference observed between treatments. In Experiment II, pregnancy rate in T1 was 66.67% (48/72), whereas in T2 it was 41.33% (31/75), with a significant difference detected (P < 0.05). An additional dose of PGF2α provides an increase in pregnancy rate in Nellore females.

Objetivou-se avaliar o efeito da administração de uma dose adicional de prostaglandina F2 alfa (PGF2α) em protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) sobre a fertilidade de fêmeas bovinas da raça Nelore. Foram realizados dois experimentos, sendo um (E1) no estado do Tocantins e o segundo (E2) no estado do Pará. No experimento 1 (E1) foram utilizadas 80 fêmeas bovinas distribuídas em três tratamentos (T1, T2 e T3), todos animais receberam o mesmo protocolo de IATF, diferindo no T1 (n=29), que recebeu 12,5 mg de Dinoprost no dia 9, T2 (n=28) recebeu a dose adicional no dia 10 e o T3 (n=23) - Grupo controle, que não recebeu a dose adicional de PGF2α. O experimento 2 (E2) constituído por 147 fêmeas bovinas distribuídas em dois tratamentos. T1: com 72 animais, recebendo mesmo protocolo do T1 do E1. T2: constituído por 75 animais, com protocolo idêntico ao T3 do E1. A análise estatistica foi realizada no programa SAS, sendo no E1 utilizando-se o PROC NPARWAY e as médias comparadas pelo teste de Wilcoxon com nível de significância de 5%. No E2 os dados foram submetidos à análise de variância pelo PROC GLIMMIX e as médias comparadas pelo teste T com nível de significância de 5%. No experimento 1 a taxa de prenhez no T1 foi de 62,06% (18/29), T2 de 57,14% (16/28) e T3 de 52,17% (12/23), não sendo observada diferença significativa entre os tratamentos. No experimento 2 a taxa de prenhez do T1 foi de 66,67% (48/72), enquanto T2 foi de 41,33% (31/75), verificando-se diferença significativa (P < 0,05). A dose adicional de PGF2α promoveu incremento na taxa de prenhez de fêmeas Nelore.

Effect of additional PGF2α dose on pregnancy rate in Nellore females subjected to FTAI / Efeito de dose adicional de PGF2α sobre a taxa de gestação de fêmeas bovinas Nelore submetidas a IATF

This study examined the effect of administering an additional dose of prostaglandin F2 alpha (PGF2α), in a fixed-time artificial insemination protocol (FTAI), on the fertility of female Nellore cattle. Two experiments were carried out: the first (Experiment I) took place in the state of Tocantins and the second (Experiment II) in the state of Pará, Brazil. In Experiment I (E1), 80 cows were used in three treatments (T1, T2 and T3) in which all received the same FTAI protocol. In T1 (n = 29), the cows received 12.5 mg of Dinoprost on day 9; in T2 (n = 28), they received the additional dose on day 10; and in T3 (n = 23; control group), the animals did not receive the additional PGF2α dose. Experiment II consisted of 147 bovine females distributed into two treatment groups, namely, T1 - 72 animals receiving the same protocol as T1 of E1; and T2 - 75 animals receiving the same protocol as T3 of E1. Statistical analysis was performed using SAS software, applying the PROC NPARWAY procedure for E1, and means were compared by the Wilcoxon test at the 5% significance level. In Experiment II, the data were subjected to analysis of variance by PROC GLIMMIX and means were compared by the T test at the 5% significance level. The following pregnancy rates were obtained in Experiment I: T1 - 62.06% (18/29); T2 - 57.14% (16/28); and T3 - 52.17% (12/23), with no significant difference observed between treatments. In Experiment II, pregnancy rate in T1 was 66.67% (48/72), whereas in T2 it was 41.33% (31/75), with a significant difference detected (P < 0.05). An additional dose of PGF2α provides an increase in pregnancy rate in Nellore females.(AU)

Objetivou-se avaliar o efeito da administração de uma dose adicional de prostaglandina F2 alfa (PGF2α) em protocolo de inseminação artificial em tempo fixo (IATF) sobre a fertilidade de fêmeas bovinas da raça Nelore. Foram realizados dois experimentos, sendo um (E1) no estado do Tocantins e o segundo (E2) no estado do Pará. No experimento 1 (E1) foram utilizadas 80 fêmeas bovinas distribuídas em três tratamentos (T1, T2 e T3), todos animais receberam o mesmo protocolo de IATF, diferindo no T1 (n=29), que recebeu 12,5 mg de Dinoprost no dia 9, T2 (n=28) recebeu a dose adicional no dia 10 e o T3 (n=23) - Grupo controle, que não recebeu a dose adicional de PGF2α. O experimento 2 (E2) constituído por 147 fêmeas bovinas distribuídas em dois tratamentos. T1: com 72 animais, recebendo mesmo protocolo do T1 do E1. T2: constituído por 75 animais, com protocolo idêntico ao T3 do E1. A análise estatistica foi realizada no programa SAS, sendo no E1 utilizando-se o PROC NPARWAY e as médias comparadas pelo teste de Wilcoxon com nível de significância de 5%. No E2 os dados foram submetidos à análise de variância pelo PROC GLIMMIX e as médias comparadas pelo teste T com nível de significância de 5%. No experimento 1 a taxa de prenhez no T1 foi de 62,06% (18/29), T2 de 57,14% (16/28) e T3 de 52,17% (12/23), não sendo observada diferença significativa entre os tratamentos. No experimento 2 a taxa de prenhez do T1 foi de 66,67% (48/72), enquanto T2 foi de 41,33% (31/75), verificando-se diferença significativa (P < 0,05). A dose adicional de PGF2α promoveu incremento na taxa de prenhez de fêmeas Nelore.(AU)

B-mode and Doppler ultrasonographic assessment of uterine involution in ewes treated with two different doses of prostaglandinF2alfa

Background: Several studies consisted of postmortem evaluations and B-mode ultrasonography have been performed on ovine uterine involution. However, researches with Doppler ultrasonography are very limited in ewes. Doppler ultrasonography is a non-invasive method which provides information about vascular dynamics of the tissues which cannot be examined by B-mode ultrasonography. The aim of the study was to evaluate the effects of two different PGF2α doses on uterine measurements by real time B-mode ultrasonography; and on uterine artery hemodynamics by pulsed-wave Doppler analysis during postpartum uterine involution in ewes. Materials, Methods & Results: The study was conducted with 30 primiparous Kivircik ewes which lambed singleton without any complication. The ewes were randomly divided into three groups (n= 10 for each group). A single i.m. injection of 125 μg/sheep PGF2α , 75 μg/sheep PGF2α , and 1.0 mL/sheep sterile saline solution were administered to Group 1, 2, and 3, respectively. The day of parturition was considered as the first day of the study. Examinations were performed on days 1, 2, 3, 7, 14, 21 and 28. Diameters of previously gravid horn and caruncles were measured by real time B-mod ultrasonography. Presence of lochia was also noted. Uterine artery pulsatility index (PI), resistance index (RI), systolic/ diastolic ratio (S/D) values were measured by pulsed-wave Doppler ultrasonography. The one-way analysis of variance and Duncan’s test were used for statistical analysis. The mean previously gravid horn diameters of ewes were 8.30 ± 0.16 cm and 1.53 ± 0.07 cm on day 1 and day 28, respectively. Previously gravid horn and caruncle diameters had a similar declining pattern in all groups as involution period proceeded. Involution was mostly completed by day 21. More than 50% reduction in uterine size was achieved in prostaglandin administered groups by day 7. Caruncles were not able to be identified after the second week...

Actions of interferon tau during maternal recognition of pregnancy / Ações do interferon tau durante o reconhecimento materno da gestação

Maternal recognition of pregnancy in ruminants is a physiological process that requires an interaction between the conceptus and the mother in order to avoid luteal regression. Studies on 60s started to investigate the communication, and late on the 80s it was identified a Type I interferon called interferon tau. In the 90s the local action of interferon tau was described. It suppresses luteolytic pulses of prostaglandin F2 alpha inhibiting endometrial expression of estrogen and oxytocin receptors. Several studies presented the expression of interferonstimulated genes on extrauterine tissues. After, the endocrine action of interferon tau was described. This study revealed a greater interferon bioactivity in the serum of uterine vein from pregnant ewes when compared to nonpregnant ewes. Following a series of experiments were preformed to better understand the endocrine action of interferon tau in several extrauteine tissues. This review presents the endocrine action of interferon tau during maternal recognition of pregnancy period in ruminants.(AU)

O reconhecimento materno da gestação em ruminantes é um processo fisiológico que requer a interação entre o concepto e a mãe com o obejetivo de evitar a regressão luteal. Estudos na década de 1960 começaram a investigar essa comunicação entre concepto e mãe, e durante a década de 1980 foi identificado um tipo I de interferon que foi denominado interferon tau. Nos anos 1990, foi descrita a ação local do interferon tau. Essa ação suprime os pulsos luteolíticos de prostaglandina F2 alfa inibindo a expressão endometrial dos receptors de estrógeno e ocitocina. Muitos estudos têm apresentado a expressão dos genes estimulados por interferons nos tecidos extrauterinos. Posteriormente, a ação endócrina do interferon tau também foi descrita. Este estudo revelou uma maior bioatividade de interferon no soro da veia uterina de ovelhas prenhes quando comparada com ovelhas não gestantes. Após, uma série de experimentos foram realizados para melhor compreender a ação endócrina do interferon tau em vários tecidos extrauterinos. Esta revisão destaca a ação endócrina do interferon tau durante o período de reconhecimento materno da gestação em ruminantes.(AU)

Actions of interferon tau during maternal recognition of pregnancy / Ações do interferon tau durante o reconhecimento materno da gestação

Maternal recognition of pregnancy in ruminants is a physiological process that requires an interaction between the conceptus and the mother in order to avoid luteal regression. Studies on 60’s started to investigate the communication, and late on the 80’s it was identified a Type I interferon called interferon tau. In the 90’s the local action of interferon tau was described. It suppresses luteolytic pulses of prostaglandin F2 alpha inhibiting endometrial expression of estrogen and oxytocin receptors. Several studies presented the expression of interferonstimulated genes on extrauterine tissues. After, the endocrine action of interferon tau was described. This study revealed a greater interferon bioactivity in the serum of uterine vein from pregnant ewes when compared to nonpregnant ewes. Following a series of experiments were preformed to better understand the endocrine action of interferon tau in several extrauteine tissues. This review presents the endocrine action of interferon tau during maternal recognition of pregnancy period in ruminants.

O reconhecimento materno da gestação em ruminantes é um processo fisiológico que requer a interação entre o concepto e a mãe com o obejetivo de evitar a regressão luteal. Estudos na década de 1960 começaram a investigar essa comunicação entre concepto e mãe, e durante a década de 1980 foi identificado um tipo I de interferon que foi denominado interferon tau. Nos anos 1990, foi descrita a ação local do interferon tau. Essa ação suprime os pulsos luteolíticos de prostaglandina F2 alfa inibindo a expressão endometrial dos receptors de estrógeno e ocitocina. Muitos estudos têm apresentado a expressão dos genes estimulados por interferons nos tecidos extrauterinos. Posteriormente, a ação endócrina do interferon tau também foi descrita. Este estudo revelou uma maior bioatividade de interferon no soro da veia uterina de ovelhas prenhes quando comparada com ovelhas não gestantes. Após, uma série de experimentos foram realizados para melhor compreender a ação endócrina do interferon tau em vários tecidos extrauterinos. Esta revisão destaca a ação endócrina do interferon tau durante o período de reconhecimento materno da gestação em ruminantes.

Esteroides e análogos da prostaglandina F2α na prevenção de endometrites pós-parto em vacas girolandas / Steroids and prostaglandin F2α analogs in the prevention of endometritis postpartum in giroland cows

Objetivou-se avaliar a ocorrência de endometrites, a taxa de prenhez (TP) e o intervalo parto concepção (IPC) de vacas leiteiras tratadas 10 dias pós-parto com esteroides ou análogo da prostaglandina F2α. Dividiu-se 207 animais clinicamente sãos em 4 tratamentos: T1 (0,5 mg de Cipionato de Estradiol; T2 (70 mg de progesterona); T3 (0,5 mg de cloprostenol) e T4 2 mL de solução salina. 30 a 45 dias pós-parto realizou-se o exame ginecológico e nos animais saudáveis realizou-se a citologia endometrial. Por fim, estes animais foram submetidos a um protocolo de IATF. Analisou-se o IPC por ANOVA e as variáveis qualitativas pelo teste do Qui-Quadrado. O IPC não diferiu (P < 0,05) entre os tratamentos (104,7 ± 72,6; 93,5 ± 63,0; 98,2 ± 77,8; 112,8 ± 67,8, respectivamente). O Cloprostenol reduziu (P < 0,01) o número de animais não gestantes (10%, 5/50) em relação ao controle (26%, 13/50). Não houve diferença (P < 0,09) entre os tratamentos na incidência de endometrites. A TP não diferiu entre os animais diagnosticados com endometrite subclínica. Conclui-se que a utilização de esteroides ou análogos da prostaglandina F2α neste período não é eficiente na prevenção de endometrites e na melhoria da TP e IPC. O Cloprostenol foi o único a reduzir o número de animais não gestantes em comparação ao controle.(AU)

This study was designed to evaluate steroids or prostaglandin F2α analogue treatment performed 10 days after parturition postpartum over the following reproductive indexes: occurrence of endometritis, the pregnancy rate (PR) and parturition conception interval (PCI). Two-hundred seven (n = 207) cows without reproductive abnormalities were assigned in four treatments performed 10 days after parturition: T1 (0.5 mg estradiol cypionate, T2 (progesterone 70 mg), T3 (0.5 mg cloprostenol, prostaglandin F2α analogue) and T4 (2 ml saline). Thirty to fourty-five days after parturition all animals were gynecologically examined, and the endometrial cytology was performed only in cow without clinical endometritis. Finally, these animals were submitted to an IATF protocol. The PCI was analyzed by ANOVA and the qualitative variables were analyzed by the Chi-Square. The PCI did not differ (P < 0.2) between treatments (104.7 ± 72.6, 93.5 ± 63.0, 98.2 ± 77.8, 112.8 ± 67.8, respectively). Cloprostenol treatment reduced (P < 0.01) the number of non-pregnant animals (10%, 5/50) compared to the control (26%, 13/50). The steroids or Cloprostenol treatment is not effective to prevent endometritis or improve PR and PCI indexes, when injected at this period. Cloprostenol was the only one to reduce the number of non-pregnant animals in comparison to the control.(AU)