Rubiadin exerts an acute and chronic anti-inflammatory effect in rodents

Abstract: Rubiadin is identified as a bioactive anthraquinone that exists in some quinone rich plants. The current research was carried out to evaluate the potential anti-inflammatory impact of Rubiadin in acute and chronic inflammation test models in rodents. The anti-inflammatory activity of Rubiadin was examined in cotton pellet-induced granuloma and carrageenan-induced edema as chronic and acute inflammation models in rats. TNF- level and histopathological changes were assessed using sampled foot tissue of rat in the acute model. Also, the IL-1 level was assessed in the chronic model. One-way ANOVA (post hoc Tukeys) analysis was used for comparing the groups. Rubiadin (0.5 mg/kg, i.p.) induced a significant reduction in TNF level and the paw edema compared to the control group in carrageenan test. Also, it was observed that the anti-inflammatory activity of Rubiadin (0.5 mg/kg, i.p.) is comparable to mefenamic acid (30 mg/kg, i.p.) as the standard drug. Rubiadin was effective in granuloma induced by cotton pellet concerning the granuloma and transudate formation amount. Rubiadins anti-inflammatory effects were associated with a significant IL-1 decrease in this model. The results suggest that Rubiadin as a natural compound can possess significant peripheral anti-inflammatory impacts.

Resumo A rubiadina é identificada como uma antraquinona bioativa que existe em algumas plantas ricas em quinonas. A presente pesquisa foi realizada para avaliar o potencial impacto anti-inflamatório da rubiadina em modelos de teste de inflamação aguda e crônica em roedores. A atividade anti-inflamatória da rubiadina foi examinada em granuloma induzido por pellet de algodão e edema induzido por carragenina como modelos de inflamação crônica e aguda em ratos. O nível de TNF- e as alterações histopatológicas foram avaliados usando amostra de tecido do pé de rato no modelo agudo. Além disso, o nível de IL-1 foi avaliado no modelo crônico. A análise ANOVA de uma via (post hoc de Tukey) foi usada para comparar os grupos. A rubiadina (0,5 mg / kg, i.p.) induziu uma redução significativa no nível de TNF e no edema da pata em comparação com o grupo de controle no teste de carragenina. Além disso, foi observado que a atividade anti-inflamatória da rubiadina (0,5 mg / kg, i.p.) é comparável ao ácido mefenâmico (30 mg/kg, i.p.) como o fármaco padrão. A rubiadina foi eficaz no granuloma induzido por pellet de algodão no que diz respeito à quantidade de granuloma e formação de transudato. Os efeitos anti-inflamatórios da rubiadina foram associados a uma redução significativa de IL-1 nesse modelo. Os resultados sugerem que a rubiadina como um composto natural pode ter impactos anti-inflamatórios periféricos significativos.

Rubiadin exerts an acute and chronic anti-inflammatory effect in rodents / A Rubiadina exerce um efeito anti-inflamatório agudo e crônico em roedores

Rubiadin is identified as a bioactive anthraquinone that exists in some quinone rich plants. The current research was carried out to evaluate the potential anti-inflammatory impact of Rubiadin in acute and chronic inflammation test models in rodents. The anti-inflammatory activity of Rubiadin was examined in cotton pellet-induced granuloma and carrageenan-induced edema as chronic and acute inflammation models in rats. TNF-α level and histopathological changes were assessed using sampled foot tissue of rat in the acute model. Also, the IL-1β level was assessed in the chronic model. One-way ANOVA (post hoc Tukey’s) analysis was used for comparing the groups. Rubiadin (0.5 mg/kg, i.p.) induced a significant reduction in TNF α level and the paw edema compared to the control group in carrageenan test. Also, it was observed that the anti-inflammatory activity of Rubiadin (0.5 mg/kg, i.p.) is comparable to mefenamic acid (30 mg/kg, i.p.) as the standard drug. Rubiadin was effective in granuloma induced by cotton pellet concerning the granuloma and transudate formation amount. Rubiadin's anti-inflammatory effects were associated with a significant IL-1β decrease in this model. The results suggest that Rubiadin as a natural compound can possess significant peripheral anti-inflammatory impacts.

A rubiadina é identificada como uma antraquinona bioativa que existe em algumas plantas ricas em quinonas. A presente pesquisa foi realizada para avaliar o potencial impacto anti-inflamatório da rubiadina em modelos de teste de inflamação aguda e crônica em roedores. A atividade anti-inflamatória da rubiadina foi examinada em granuloma induzido por pellet de algodão e edema induzido por carragenina como modelos de inflamação crônica e aguda em ratos. O nível de TNF-α e as alterações histopatológicas foram avaliados usando amostra de tecido do pé de rato no modelo agudo. Além disso, o nível de IL-1β foi avaliado no modelo crônico. A análise ANOVA de uma via (post hoc de Tukey) foi usada para comparar os grupos. A rubiadina (0,5 mg / kg, i.p.) induziu uma redução significativa no nível de TNF α e no edema da pata em comparação com o grupo de controle no teste de carragenina. Além disso, foi observado que a atividade anti-inflamatória da rubiadina (0,5 mg / kg, i.p.) é comparável ao ácido mefenâmico (30 mg/kg, i.p.) como o fármaco padrão. A rubiadina foi eficaz no granuloma induzido por pellet de algodão no que diz respeito à quantidade de granuloma e formação de transudato. Os efeitos anti-inflamatórios da rubiadina foram associados a uma redução significativa de IL-1β nesse modelo. Os resultados sugerem que a rubiadina como um composto natural pode ter impactos anti-inflamatórios periféricos significativos.

Rubiadin exerts an acute and chronic anti-inflammatory effect in rodents / A Rubiadina exerce um efeito anti-inflamatório agudo e crônico em roedores

Rubiadin is identified as a bioactive anthraquinone that exists in some quinone rich plants. The current research was carried out to evaluate the potential anti-inflammatory impact of Rubiadin in acute and chronic inflammation test models in rodents. The anti-inflammatory activity of Rubiadin was examined in cotton pellet-induced granuloma and carrageenan-induced edema as chronic and acute inflammation models in rats. TNF-α level and histopathological changes were assessed using sampled foot tissue of rat in the acute model. Also, the IL-1β level was assessed in the chronic model. One-way ANOVA (post hoc Tukeys) analysis was used for comparing the groups. Rubiadin (0.5 mg/kg, i.p.) induced a significant reduction in TNF α level and the paw edema compared to the control group in carrageenan test. Also, it was observed that the anti-inflammatory activity of Rubiadin (0.5 mg/kg, i.p.) is comparable to mefenamic acid (30 mg/kg, i.p.) as the standard drug. Rubiadin was effective in granuloma induced by cotton pellet concerning the granuloma and transudate formation amount. Rubiadin's anti-inflammatory effects were associated with a significant IL-1β decrease in this model. The results suggest that Rubiadin as a natural compound can possess significant peripheral anti-inflammatory impacts.(AU)

A rubiadina é identificada como uma antraquinona bioativa que existe em algumas plantas ricas em quinonas. A presente pesquisa foi realizada para avaliar o potencial impacto anti-inflamatório da rubiadina em modelos de teste de inflamação aguda e crônica em roedores. A atividade anti-inflamatória da rubiadina foi examinada em granuloma induzido por pellet de algodão e edema induzido por carragenina como modelos de inflamação crônica e aguda em ratos. O nível de TNF-α e as alterações histopatológicas foram avaliados usando amostra de tecido do pé de rato no modelo agudo. Além disso, o nível de IL-1β foi avaliado no modelo crônico. A análise ANOVA de uma via (post hoc de Tukey) foi usada para comparar os grupos. A rubiadina (0,5 mg / kg, i.p.) induziu uma redução significativa no nível de TNF α e no edema da pata em comparação com o grupo de controle no teste de carragenina. Além disso, foi observado que a atividade anti-inflamatória da rubiadina (0,5 mg / kg, i.p.) é comparável ao ácido mefenâmico (30 mg/kg, i.p.) como o fármaco padrão. A rubiadina foi eficaz no granuloma induzido por pellet de algodão no que diz respeito à quantidade de granuloma e formação de transudato. Os efeitos anti-inflamatórios da rubiadina foram associados a uma redução significativa de IL-1β nesse modelo. Os resultados sugerem que a rubiadina como um composto natural pode ter impactos anti-inflamatórios periféricos significativos.(AU)

Tarantula cubensis extract (Theranekron®) inhibits inflammation in carrageenan-induced acute paw edema in rats / [Extrato de tarântula cubensis (Theranekron®) inibe a inflamação no edema induzido por algas vermelhas na pata de ratos]

The aim of this study was to investigate the anti-inflammatory effect of alcoholic extract of Tarantula cubensis alcoholic extract (TCAE) in experimentally induced inflammation in rats. Fifty-four adult Sprague-Dawley male rats were randomly divided into nine groups. Paw edema was induced by 0.2mL subplantar (s.p.) injection of 1% carrageenan (CAR) into the right hind paw. Rats were treated with the nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) indomethacin (INDO) (10mg/kg, p.o.) or TCAE at different doses (1, 10 or 100µg/kg) injected s.c. for systemic or s.p. for local anti-inflammatory effect. Saline was used as control. Changes in paw thickness, volume, and weight were calculated as percentages. Formalin-fixed paws were used for histopathological examination. We detected that TCAE applied s.c. at 10µg/kg and 100µg/kg doses resulted in thinner paw thickness, lower paw volume, and lower paw weights four hours after the induction of inflammation when compared with the INDO group (p<0.05). The paw edema inhibitory effect of TCAE applied at a dose of 10µg/kg, s.c. was 68% when compared with the INDO which had an inhibitory effect of 56%. These results were verified with similar histopathological findings. The anti-inflammatory feature of 10µg/kg of TCAE given systematically was similar to the effects of INDO. Our results suggest that TCAE has anti-inflammatory effects by reducing edema and decreasing inflammatory reaction. These results may be attributed to the inhibition of the production of proinflammatory mediators. Thus, TCAE may be considered as a potential anti-inflammatory agent for treating acute inflammatory conditions.

O objetivo deste estudo foi investigar o efeito anti-inflamatório do extrato alcoólico de Tarantula cubensis (TCAE) na inflamação induzida experimentalmente em ratos. Cinqüenta e quatro ratos Sprague-Dawley adultos machos foram divididos aleatoriamente em nove grupos. O edema da pata foi induzido pela injeção de 0,2mL de subplantar (s.p.) de 1% de carragena (CAR) na pata traseira direita. Ratos foram tratados com o medicamento antiinflamatório não esteróide (NSAID) indometacina (INDO) (10mg/kg, p.o.) ou TCAE em doses diferentes (1, 10 ou 100µg/kg) injetado s.c. para efeito sistêmico ou s.p. para efeito antiinflamatório local. A soro fisiológico foi usado como controle. As mudanças na espessura da pata, volume e peso foram calculadas como porcentagens. As patas fixadas com fórmalina foram usadas para exame histopatológico. Detectamos que o TCAE aplicado s.c. em doses de 10µg/kg e 100µg/kg resultou em menor espessura da pata, menor volume da pata e menor peso da pata quatro horas após a indução da inflamação quando comparado com o grupo INDO (p<0,05). O efeito inibidor do edema da pata de TCAE aplicado na dose de 10µg/kg, s.c. foi de 68% quando comparado com o INDO que teve um efeito inibidor de 56%. Estes resultados foram verificados com resultados histopatológicos semelhantes. A característica anti-inflamatória de 10µg/kg de TCAE dada sistematicamente foi semelhante aos efeitos do INDO. Nossos resultados sugerem que o TCAE tem efeitos anti-inflamatórios reduzindo o edema e diminuindo a reação inflamatória. Estes resultados podem ser atribuídos à inibição da produção de mediadores pró-inflamatórios. Assim, o TCAE pode ser considerado como um agente antiinflamatório potencial para o tratamento de condições inflamatórias agudas.

Inflammation reduction potential of nanostructured lipid carriers encapsulated with rat's bone marrow cells' lysate / Potencial de redução da inflamação de carreadores lipídicos nanoestruturados encapsulados com lisado de células de medula óssea de ratos

Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells (BMSCs) have been used for treating inflammatory disorders. Due to the large size of BMSCs compared to nanoparticles, BMSCs cannot be loaded into the nanoparticles. It is hypothesized that BMSCs lysate loading into the nanocarriers will effectively deliver cellular contents and regulatory elements of BMSCs at the injury site. This study aimed to investigate nanostructured lipid carriers (NLC) loading with BMSCs lysate through basic characterization and morphological analysis. Moreover, this study was mainly designed to investigate the role of NLC loaded BMSCs lysate in reducing inflammation via in-vitro and in-vivoassays. The in-vitro study involves cell viability assays, p53, annexin V and VEGF expression through ELISA and immunocytochemistry, real-time BAX, caspase-3, IL-6, IL-8, TOP2A, PCNA, and Ki-67 gene expression analysis. Additionally, to evaluate in-vivo anti-inflammatory activity, the carrageenan-induced rat paw oedema model was used. In-vitro results showed that NLC loaded BMSCs lysate increased cell viability, decreased apoptosis and pro-inflammatory genes expression and up-regulated angiogenesis and proliferation in H2O2 pre-stimulated cells. Findings of the in-vivo assay also indicated a reduction in rat's paw oedema volume in NLC-loaded BMSCs lysate, and downregulation of BAX, Caspase-3, IL-6, and IL-8 was observed. Enhanced expressions of TOP2A, PCNA, and Ki-67 were obtained. Concluding the results of this study, NLC-loaded BMSCs lysate could reduce inflammation and possibly regenerate damaged tissue mainly via increasing cell viability, angiogenesis and proliferation, and reducing apoptosis and pro-inflammatory cytokines.

Células estromais mesenquimais derivadas da medula óssea (BMSCs) têm sido utilizadas para o tratamento de distúrbios inflamatórios. Devido ao grande tamanho das BMSCs em comparação com as nanopartículas, as BMSCs não podem ser carregadas nas nanopartículas. Supõe-se que o carregamento de lisado de BMSCs no nanocarriers será eficaz na entrega de conteúdos celulares e elementos reguladores de BMSCs no local da lesão. Este estudo teve como objetivo investigar a carga de carreador lipídico nanoestruturado (NLC) com lisado de BMSCs através de caracterização básica e análise morfológica. Além disso, este trabalho foi projetado, principalmente, para investigar o papel do lisado de BMSCs carregado com NLC na redução da inflamação por meio de ensaios anti-inflamatórios in vitro e in vivo. O estudo in vitro envolve ensaios de viabilidade celular, expressão de p53, anexina V e VEGF por ELISA e imunocitoquímica e expressão gênica em tempo real de BAX, caspase-3, IL-6, IL-8, TOP2A, PCNA e Ki-67 . Além disso, para avaliar a atividade anti-inflamatória in vivo,o modelo de edema de pata de rato induzido por carragenina foi utilizado. Os resultados in vitro mostraram que o lisado de BMSCs carregadas com NLC aumentou a viabilidade celular, diminuiu a apoptose e a expressão de genes pró-inflamatórios e aumentou a angiogênese e proliferação em células pré-estimuladas com H2O2. Os achados do ensaio in vivo também indicaram uma redução no volume do edema da pata de rato no lisado de BMSCs carregado com NLC, entretando, foi observada a regulação negativa de BAX, Caspase-3, IL-6 e IL-8. Expressões aumentadas de TOP2A, PCNA e Ki-67 foram obtidas. Assim, concluindo os resultados do estudo, é possível afirmar que o lisado de BMSCs carregado com NLC pode reduzir a inflamação e possivelmente regenerar o tecido danificado principalmente por meio do aumento da viabilidade celular, angiogênese e proliferação e redução da apoptose e citocinas pró-inflamatórias.

Uso de extratos de polissacarídicos da planta medicinal caesalpinea ferrea na estimulação do edema na pata de ratos / Use of polysaccharidic extracts from the Caesalpinia ferrea medicinal plant in edema stimulation in the rats paw

O sistema imune inato é capaz de promover respostas inflamatórias imediatas a lesões e atua como mecanismo inicial de defesa no corpo, estando seus defeitos associados a respostas exacerbadas, como na asma, ou a deficiências que levam a infecções graves,de aparecimento rápido. Assim, um melhor entendimento do processo inflamatório, bem como a utilização de moléculas modulatórias é de extrema importância. Polissacarídeos de plantas são reconhecidos por suas atividades antiviral, antitumoral, imunoestimulante, anti-inflamatória e anticoagulante. O extrato polissacarídico da casca de Caesalpinia ferrea(Caesalpinioideae), planta muito utilizada na medicina popular, possui efeito cicatrizante de feridas. O presente estudo avaliou a atividade inflamatória de extratos polissacarídicos obtidos da casca (EPC), vagens (EPV) e folhas (EPF) de Caesalpinia ferrea. A planta foi coletada em Custódio, município de Quixadá-CE, para extração dos polissacarídeos.Casca, vagens e folhas foram suspensas em metanol, ressuspensas em NaOH (0,1 M), neutralizadas com HCl (1 M) e avaliadas quanto aos teores de carboidrato e proteína. EPC, EPV e EPF foram testados em ratos Wistar fêmeas (150-250g) no modelo de edema de pata, induzido pela administração subcutânea (s.c.) intraplantar de dextrana (300 μg), carragenana (300 μg) ou dos extratos polissacarídicos (0,01, 0,1 e 1 mg/kg), e mensurado por plestismometria(0-8 horas). Os extratos polissacarídicos apresentaram elevado teor de carboidratos (EPC: 44%; EPV: 31%; EPF: 44%) e atividade edematogênica, com maior eficácia na dose de 1 mg/kg: EPC(0,75±0,05 mL vs. salina: 0,45±0,04 mL); EPV (0,46±0,06 mL; vs salina: 0,16±0,02 mL); EPF (0,3±0,01 mL; salina: 0,18±0,02 mL).

The innate system is able to promote immediate inflammatory response to injuries, acting as an initial defense mechanism, being its failing associated to exacerbated response as asthma or to deficiencies, that lead to rapid serious infection. Thus, the better understanding of this process as well as the use of modulatory molecules is extremely important. Plant polysaccharides are recognized for its antiviral, antitumor, immunostimulant, anti-inflammatory and anticoagulant effects. Polysaccharide extract obtained from Caesalpinia ferreabarks, a plant widely is used in folk medicine for wound healing, among others. This effect had been confirmed for the polysaccharide extract obtained from it barks. The present study evaluated the inflammatory activity of polyssaccharide extracts obtained from barks (PEB), pods (PEP) and leaves (PEL) of Caesalpinia ferrea. The plant was collected at Custódio, Quixadá-CE for obtention of the polyssaccharide extracts. Barks, pods and leaves were suspended in methanol, re-suspended in 0.1 M NaOH, neutralized with 1 M HCl and evaluated for carbohydrate and protein content. PEB, PEP and PEL were tested in female Wistar rats (150-250g) in the model of paw edema induced by subcutaneous (s.c.) intraplantar administration of dextran (300 μg), carrageenan (300 μg) or polyssaccharide extracts (0.01, 0.1 e 1 mg/kg) and measured by plesthysmometry (0 -8h). C. ferrea polyssaccharide extracts presented high content of carbohydrate (PEB: 44%; PEP: 31%; PEL: 44%) and edematogenic activity, with maximal efficacy at 1 mg/kg: PEB (0.75±0.05 mL vs. saline: 0.45±0.04 mL); PEP (0.46±0.06 mL; vs saline: 0.16±0.02 mL); PEL (0.3±0.01 mL; saline: 0.18±0.02 mL).

Uso de extratos de polissacarídicos da planta medicinal caesalpinea ferrea na estimulação do edema na pata de ratos / Use of polysaccharidic extracts from the Caesalpinia ferrea medicinal plant in edema stimulation in the rats paw

O sistema imune inato é capaz de promover respostas inflamatórias imediatas a lesões e atua como mecanismo inicial de defesa no corpo, estando seus defeitos associados a respostas exacerbadas, como na asma, ou a deficiências que levam a infecções graves,de aparecimento rápido. Assim, um melhor entendimento do processo inflamatório, bem como a utilização de moléculas modulatórias é de extrema importância. Polissacarídeos de plantas são reconhecidos por suas atividades antiviral, antitumoral, imunoestimulante, anti-inflamatória e anticoagulante. O extrato polissacarídico da casca de Caesalpinia ferrea(Caesalpinioideae), planta muito utilizada na medicina popular, possui efeito cicatrizante de feridas. O presente estudo avaliou a atividade inflamatória de extratos polissacarídicos obtidos da casca (EPC), vagens (EPV) e folhas (EPF) de Caesalpinia ferrea. A planta foi coletada em Custódio, município de Quixadá-CE, para extração dos polissacarídeos.Casca, vagens e folhas foram suspensas em metanol, ressuspensas em NaOH (0,1 M), neutralizadas com HCl (1 M) e avaliadas quanto aos teores de carboidrato e proteína. EPC, EPV e EPF foram testados em ratos Wistar fêmeas (150-250g) no modelo de edema de pata, induzido pela administração subcutânea (s.c.) intraplantar de dextrana (300 μg), carragenana (300 μg) ou dos extratos polissacarídicos (0,01, 0,1 e 1 mg/kg), e mensurado por plestismometria(0-8 horas). Os extratos polissacarídicos apresentaram elevado teor de carboidratos (EPC: 44%; EPV: 31%; EPF: 44%) e atividade edematogênica, com maior eficácia na dose de 1 mg/kg: EPC(0,75±0,05 mL vs. salina: 0,45±0,04 mL); EPV (0,46±0,06 mL; vs salina: 0,16±0,02 mL); EPF (0,3±0,01 mL; salina: 0,18±0,02 mL).(AU)

The innate system is able to promote immediate inflammatory response to injuries, acting as an initial defense mechanism, being its failing associated to exacerbated response as asthma or to deficiencies, that lead to rapid serious infection. Thus, the better understanding of this process as well as the use of modulatory molecules is extremely important. Plant polysaccharides are recognized for its antiviral, antitumor, immunostimulant, anti-inflammatory and anticoagulant effects. Polysaccharide extract obtained from Caesalpinia ferreabarks, a plant widely is used in folk medicine for wound healing, among others. This effect had been confirmed for the polysaccharide extract obtained from it barks. The present study evaluated the inflammatory activity of polyssaccharide extracts obtained from barks (PEB), pods (PEP) and leaves (PEL) of Caesalpinia ferrea. The plant was collected at Custódio, Quixadá-CE for obtention of the polyssaccharide extracts. Barks, pods and leaves were suspended in methanol, re-suspended in 0.1 M NaOH, neutralized with 1 M HCl and evaluated for carbohydrate and protein content. PEB, PEP and PEL were tested in female Wistar rats (150-250g) in the model of paw edema induced by subcutaneous (s.c.) intraplantar administration of dextran (300 μg), carrageenan (300 μg) or polyssaccharide extracts (0.01, 0.1 e 1 mg/kg) and measured by plesthysmometry (0 -8h). C. ferrea polyssaccharide extracts presented high content of carbohydrate (PEB: 44%; PEP: 31%; PEL: 44%) and edematogenic activity, with maximal efficacy at 1 mg/kg: PEB (0.75±0.05 mL vs. saline: 0.45±0.04 mL); PEP (0.46±0.06 mL; vs saline: 0.16±0.02 mL); PEL (0.3±0.01 mL; saline: 0.18±0.02 mL).(AU)

Polysaccharide extract of Mimosa tenuiflora stem barks stimulates acute inflammatory response via nitric oxide / Extrato polissacarídico oriundo das cascas do caule de Mimosa tenuiflora induz resposta inflamatória aguda via óxido nítrico

Mimosa tenuiflora (Mimosaceae) or jurema-preta is well distributed in the northeast Brazil, being popularly used to treat skin lesions, burns and inflammation. The healing effect of the alcoholic extract prepared with its barks corroborates the popular use. This study aimed to evaluate the inflammatory response of polysaccharides extracted from M. tenuiflora barks (EP-Mt) by methanol/NaOH and ethanol precipitation. Inflammatory activity was assessed in rat models of acute inflammation (paw edema and peritonitis), by the following parameters: edema, vascular permeability, leukocyte migration, myeloperoxidase activity and pharmacological modulation of nitric oxide and prostaglandins. EP-Mt presented 3.8% yield, 41% carbohydrate and 0.34% protein. EP-Mt (0.01, 0.1, 1.0 mg kg-1) injected by subcutaneous route elicited paw edema that lasted from 30-420 min, with maximal effect at 1 mg kg-1 (40x vs. saline), and was inhibited by L-NAME (52%) and dexamethasone (26%). EP-Mt (1 mg kg-1, via intraperitoneal) stimulated leukocytes migration (2.2x), mainly neutrophils (6.5x) and MPO activity (96%). The leukocyte migration elicited by EP-Mt was inhibited by dexamethasone (39%) and L-NAME (38%). EP-Mt containing high carbohydrate content induces acute inflammation via nitric oxide, which open perspectives of application in pathological conditions of immunosuppression.(AU)

Mimosa tenuiflora (Mimosaceae) ou "jurema-preta", amplamente distribuída no nordeste brasileiro, é utilizada popularmente no tratamento de lesões de pele, queimaduras e inflamação. O efeito cicatrizante do extrato alcoólico de suas cascas corrobora o uso popular. Avaliou-se o efeito inflamatório dos polissacarídeos da casca de M. tenuiflora (EP-Mt), obtidos por extração com metanol/NaOH e precipitação com etanol. O efeito inflamatório foi avaliado em modelos agudos em ratos (edema de pata, peritonite) por meio dos seguintes parâmetros: edema, permeabilidade vascular, migração leucocitária, atividade da mieloperoxidase e modulação farmacológica de prostaglandinas e óxido nítrico. EP-Mt apresentou 3,8% de rendimento, 41% de carboidratos totais e 0,34% de proteína. EP-Mt (0,01, 0,1, 1,0 mg kg-1), administrado por via subcutânea, induziu edema de pata com duração de 30 a 420 min e efeito máximo na dose de 1 mg kg-1 (40x vs. salina), o qual foi inibido por L-NAME (52%) e dexametasona (26%). EP-Mt (1 mg kg-1, via intraperitoneal) estimulou a migração de leucócitos (2,2x vs. salina), principalmente de neutrófilos (6,5x), com aumento da atividade da mieloperoxidase (96%). A migração de leucócitos foi inibida por dexametasona (39%) e L-NAME (38%). EP-Mt contendo elevado teor de carboidratos induz inflamação aguda via óxido nítrico com perspectivas de aplicação em condições patológicas(AU)

Ações anti - inflamatória e antinociceptiva do extrato etanólico de Hymenaea courbaril L. em roedores / Anti - inflammatory and antinociceptive actions of etanolic extract from Hymenaea courbaril L. in rodents

The anti-inflammatory and antinociceptive actions of the Etanolic Extract from Hymenaea courbaril L. (EEHC) were evaluated for the first time in animal models. The extract was produced using the stem bark. The preparation was administered to rodents per oral. EEHC has efficiently reduced the abdominal contortions induced by acetic acid; time of paw licking in formalin test; paw edema induced by carrageenan and dextran; leukocyte migration after intraperitoneal injection of carrageenan and myeloperoxidase expression on peritoneal exsudate. EECH also improved the histophatologycal damages in the rat paw after carrageenan inflammation as well as reduced TNF-α expression in the same tissue. Doses varying from 1 to 400 mg/kg were tested. The dose of 100 mg/kg presented significant results in all experiments (p < 0.05). The data suggest intense anti-inflammatory and antinociceptive effects associated to extract from Hymenaea courbaril. Further studies must be carried out to elucidate all mechanisms involved.

Ações anti - inflamatória e antinociceptiva do extrato etanólico de Hymenaea courbaril L. em roedores / Anti - inflammatory and antinociceptive actions of etanolic extract from Hymenaea courbaril L. in rodents

The anti-inflammatory and antinociceptive actions of the Etanolic Extract from Hymenaea courbaril L. (EEHC) were evaluated for the first time in animal models. The extract was produced using the stem bark. The preparation was administered to rodents per oral. EEHC has efficiently reduced the abdominal contortions induced by acetic acid; time of paw licking in formalin test; paw edema induced by carrageenan and dextran; leukocyte migration after intraperitoneal injection of carrageenan and myeloperoxidase expression on peritoneal exsudate. EECH also improved the histophatologycal damages in the rat paw after carrageenan inflammation as well as reduced TNF-α expression in the same tissue. Doses varying from 1 to 400 mg/kg were tested. The dose of 100 mg/kg presented significant results in all experiments (p < 0.05). The data suggest intense anti-inflammatory and antinociceptive effects associated to extract from Hymenaea courbaril. Further studies must be carried out to elucidate all mechanisms involved. (AU)

Evaluation of antinociceptive and anti-inflammatory activities of the topical preparation of Cipura paludosa (Iridaceae) / Avaliação das atividades antinociceptiva e anti-inflamatória de preparação tópica de Cipura paludosa (Iridaceae)

Alho do mato (Cipura paludosa, Iridaceae) is a medicinal plant found in the Amazon rain forest, North of Brazil. It has been used to treat algic, inflammatory and infectious processes. The aim of this study was to evaluate the anti-inflammatory and antinociceptive action of the crude Cipura paludosa ethanolic extract at concentrations ranging between 2.0 and 4.0% in Oil and Water cream formulations for topical use. The physical-chemical stability of the formulations was monitored over a six-month period with the use of accelerated stability tests. In order to evaluate the anti-inflammatory and antinociceptive activities, we used a paw edema test induced by carrageenan and a formalin test, respectively. The paw edema test showed that there was a statistical difference in the control group in relation to the treatments. The formalin test did not confirm antinociceptive action of the treatments with the extract in the early phase of the test. However, statistical difference was confirmed for the treatments in relation to the control in the late phase. The antinociceptive and anti-inflammatory activities of Cipura paludosa preparations, as demonstrated in the results, at least partially support the ethno-medical uses of this plant.

Allho do mato (Cipura paludosa, Iridaceae) é uma planta medicinal encontrada na floresta Amazônica, norte do Brasil. Essa planta tem sido usada para tratar dores, processos inflamatórios e infecciosos. O objetivo do estudo foi avaliar a ação anti-inflamatória e antinociceptiva do extrato bruto etanólico de Cipura paludosa, nas concentrações que variaram entre 2,0 e 4,0%, em formulações de cremes óleo e água de uso tópico. A estabilidade físico-química das formulações foi monitorada ao longo de um período de seis meses, com a aplicação de ensaios de estabilidade acelerada. A fim de avaliar as atividades anti-inflamatória e antinociceptiva, utilizou-se um teste de edema de pata induzido por carragenina e um teste de formalina, respectivamente. O teste de edema de pata mostrou que houve uma diferença significativa no grupo controle em relação aos tratamentos. O teste da formalina não confirmou efeito antinociceptivo dos tratamentos com o extrato, na primeira fase do ensaio. No entanto, a diferença estatística foi confirmada para os tratamentos em relação ao controle na segunda fase. As atividades antinociceptiva e anti-inflamatória das preparações com Cipura paludosa confirmam de forma parcial o uso etno-médico desta planta.

Evaluation of antinociceptive and anti-inflammatory activities of the topical preparation of Cipura paludosa (Iridaceae) / Avaliação das atividades antinociceptiva e anti-inflamatória de preparação tópica de Cipura paludosa (Iridaceae)

Alho do mato (Cipura paludosa, Iridaceae) is a medicinal plant found in the Amazon rain forest, North of Brazil. It has been used to treat algic, inflammatory and infectious processes. The aim of this study was to evaluate the anti-inflammatory and antinociceptive action of the crude Cipura paludosa ethanolic extract at concentrations ranging between 2.0 and 4.0% in Oil and Water cream formulations for topical use. The physical-chemical stability of the formulations was monitored over a six-month period with the use of accelerated stability tests. In order to evaluate the anti-inflammatory and antinociceptive activities, we used a paw edema test induced by carrageenan and a formalin test, respectively. The paw edema test showed that there was a statistical difference in the control group in relation to the treatments. The formalin test did not confirm antinociceptive action of the treatments with the extract in the early phase of the test. However, statistical difference was confirmed for the treatments in relation to the control in the late phase. The antinociceptive and anti-inflammatory activities of Cipura paludosa preparations, as demonstrated in the results, at least partially support the ethno-medical uses of this plant.(AU)

Allho do mato (Cipura paludosa, Iridaceae) é uma planta medicinal encontrada na floresta Amazônica, norte do Brasil. Essa planta tem sido usada para tratar dores, processos inflamatórios e infecciosos. O objetivo do estudo foi avaliar a ação anti-inflamatória e antinociceptiva do extrato bruto etanólico de Cipura paludosa, nas concentrações que variaram entre 2,0 e 4,0%, em formulações de cremes óleo e água de uso tópico. A estabilidade físico-química das formulações foi monitorada ao longo de um período de seis meses, com a aplicação de ensaios de estabilidade acelerada. A fim de avaliar as atividades anti-inflamatória e antinociceptiva, utilizou-se um teste de edema de pata induzido por carragenina e um teste de formalina, respectivamente. O teste de edema de pata mostrou que houve uma diferença significativa no grupo controle em relação aos tratamentos. O teste da formalina não confirmou efeito antinociceptivo dos tratamentos com o extrato, na primeira fase do ensaio. No entanto, a diferença estatística foi confirmada para os tratamentos em relação ao controle na segunda fase. As atividades antinociceptiva e anti-inflamatória das preparações com Cipura paludosa confirmam de forma parcial o uso etno-médico desta planta.(AU)

AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA E ESTUDO DAS ATIVIDADES ANTIINFLAMATÓRIA E ANTIOXIDANTE DO EXTRATO ETANÓLICO DAS VAGENS DA Samanea tubulosa (Benth)

Uma das grandes preocupações da realização de estudos em plantas com grande potencial para alimentação animal, além daquelas usadas como fitoterápicos, se deve ao pouco conhecimento de seus efeitos sobre o organismo. Dentre essas, a Samanea tubulosa é popularmente utilizada na alimentação animal e em tratamentos de infecções de pele e infestações parasitárias com poucas evidências científicas quanto a seu uso. Com isso objetivou-se avaliar a toxicidade do extrato da Samanea tubulosa in vitro e in vivo, com ênfase na função reprodutiva. Concomitantemente, foram investigadas as atividades anti-inflamatórias e antioxidantes. O estudo de toxicidade aguda foi realizado conforme as orientações da OCDE 425. Observações como alterações de pele, agressividade, mortalidade e piloereção foram feitas sistematicamente após administração da dose do extrato nos animais. Testes de MTT e hemólise foram realizados nas concentrações de 6,25 a 800 g/ml. Para toxicidade reprodutiva foram utilizados ratos (Wistar), machos e fêmeas (180-250g), formando cinco grupos gestantes (n=7): 1- Veículo (10mL/kg), 2- Hidroalcoólica, 3- Hexânica, 4- Acetato de Etila e 5-Aquosa, todos com dose de 240mg/kg. Os fetos foram separados para a análise esquelética, eviscerados, desidratados e colocados em Alizarina Red para coloração. No que tange a atividade anti-inflamatória, foi usado a carragenina para induzir edema de pata e peritonite e em seguida foram feitas avaliações histológica, contagem total e diferencial de células inflamatórias e atividade da mieloperoxidase. Além disso, para avaliar a atividade antioxidante, foram realizados ensaios sequestradores de radicais hidroxila, NO e TBARS. Os resultados da toxicidade aguda demonstraram que não houve diferença significativa no peso dos órgãos entre o grupo controle e os tratamentos após 14 dias. Testes de citotoxidade também não exibiram tais efeitos. Os índices de fertilidade e nascimento e a variável de peso ao nascer foram significativamente diferentes entre as frações quando comparadas ao controle. Frações do extrato provocaram um aumento na incidência de alterações esqueléticas e o aparecimento de malformações. O extrato etanólico da Samanea tubulosa (EEST) 25, 50 e 100 mg/kg mostrou-se eficaz na redução do edema chegando a 95.70% de inibição, provocando diminuição significativa na contagem total e diferencial de leucócitos. Todos os testes mostraram um bom potencial antioxidante, diminuindo todos os valores. As frações estudadas das vagens da S. tubulosa apresentam toxicidade na dose de 240mg/kg sobre a gestação de ratas Wistar, provocando redução pronunciada do peso dos fetos, diminuição do índice de fertilidade nas frações hidroalcoólica, aquosa e acetato de etila e diminuição do índice de gestação na fração hexânica, havendo retardo do desenvolvimento do feto e presença de malformações nas esternébras. Portanto, o EEST possui significativos efeitos antioxidantes e antinflamatórios, não produz toxicidade aguda por via oral nas doses estudadas e não tem efeitos significativos no estudo da citotoxicidade em macrófagos e eritrócitos, porém demonstra toxicidade gestacional. Conclui-se a vagem de S. tubulosa contém princípios ativos muito importantes do ponto de vista farmacológico, porém com contra indicação na gestação. Esses princípios deverão ser isolados e melhor estudados no seu potencial farmacológico e toxicológico.

A major concern of studies in plants with great potential for animal feed, those used as herbal medicines, it is due to little knowledge of its effects on the body. Among these, Samanea tubulosa is popularly used in animal nutrition and treatment of skin infections and parasitic infestations with little scientific evidence related to its use. The amis was to evaluate the toxicity of Samanea tubulosa extract in vitro and in vivo with an emphasis on reproduction. Concomitantly, anti-inflammatory and antioxidant activity were investigated. The acute toxicity study was performed according to OECD 425 guidelines. Observations like skin changes, aggression, mortality, piloerection were systematically made after dosing in animals. MTT and hemolysis tests were performed at concentrations 6,25 to 800 g/mL. For reproductive toxicity was used rat (Wistar) male and female (180-250 g), forming five pregnant groups (n=7): 1-Vehicle (10 mL/kg), 2-Hydroalcoholic, 3-Hexane, 4-Ethyl Acetate and 5-Aqueous all at dose 240 mg/kg. The fetuses were separated for skeletal analysis through solutions, then gutted, dried and placed into Alizarin Red for staining. With respect to anti-inflammatory activity has been used carrageenan to induce paw edema and peritonitis, thus performed histological evaluations, the total and differential counts of inflammatory cells and myeloperoxidase activity. Furthermore, to evaluate the antioxidant activity assays were performed scavengers hydroxyl radicals, NO and TBARS. Results of acute toxicity showed no significant difference (p <0.05) in organ weights between the control group and the treatment after 14 days. Cytotoxicity tests showed no cytotoxic effects. The fertility rates and birth and the weight variable at birth were significantly different between fractions when compared to control group. Fractions of the extract caused an increased incidence of skeletal variations and the appearance of malformations. The ethanol extract of Samanea tubulosa (EEST) 25, 50 and 100 mg/kg was effective by reducing edema reaching 95.70% inhibition, causing significant decrease in the total count and leukocyte differential. All tests showed a good antioxidant antioxidant potential, reducing all values. We conclude that EEST did not produce acute oral toxicity at the doses studied and no significant effects on cytotoxicity study in macrophages and erythrocytes. Also concluded that the fractions studied the pods of S. tubulosa showed toxicity at the dose of 240 mg/kg on the pregnancy Wistar rats, which led to a large decrease fetal weight, decreased fertility rate in Hydroalcoholic, Aqueous and Ethyl Acetate fractions and decreased pregnancy rate in Hexane fraction, with delayed development of the fetus and malformations in sternebrae. However, results suggest that the EET has anti-inflammatory and antioxidant effects, thus favoring scavenging free radicals and reducing the paw edema with decreased neutrophil migration.

A glycoprotein with anti-inflammatory properties secreted by an Aspergillus nidulans modified strain

Total RNA from lipopolysaccharide (LPS)-stimulated rat macrophages used to treat protoplasts from an Aspergillus nidulans strain originated the RT2 regenerated strain, whose culture supernatant showed anti-inflammatory activity in Wistar rats. The protein fraction presenting such anti-inflammatory activity was purified and biochemically identified. The screening of the fraction responsible for such anti-inflammatory property was performed by evaluating the inhibition of carrageenan-induced paw edema in male Swiss mice. Biochemical analyses of the anti-inflammatory protein used chromatography, carbohydrates quantification of the protein sample, amino acids content analysis and sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Total sugar quantification revealed 32% glycosylation of the protein fraction. Amino acid analysis of such fraction showed a peculiar pattern presenting 29% valine. SDS-PAGE revealed that the protein sample is pure and its molecular weight is about 40kDa. Intravenous injection of the isolated substance into mice significantly inhibited carrageenan-induced paw edema. The isolated glycoprotein decreased carrageenan-induced paw edema in a prostaglandin-dependent phase, suggesting an inhibitory effect of the isolated glycoprotein on prostaglandin synthesis.

Pharmacological characterization of rat paw edema induced by Cerastes gasperettii (cerastes) venom

Inflammatory response induced by the venom of the Arabian sand viper Cerastes gasperettii was studied by measuring rat hind-paw edema. Cerastes gasperettii venom (CgV, 3.75-240 µg/paw), heated for 30s at 97°C, caused a marked dose and time-dependent edema in rat paw. Response was maximal 2h after venom administration and ceased within 24h. Heated CgV was routinely used in our experiments at the dose of 120 µg/paw. Among all the drugs and antivenoms tested, cyproheptadine and 5-nitroindazole were the most effective in inhibiting edema formation. Aprotinin, mepyramine, dexamethasone, diclofenac, dipyridamole, Nomega-nitro-L-arginine, quinacrine, and nordihydroguaiaretic acid showed statistically (p 0.001) significant inhibitory effect, but with variations in their inhibition degree. Equine polyspecific and rabbit monospecific antivenoms significantly (p 0.001) reduced edema when locally administered (subplantar) but were ineffective when intravenously injected. We can conclude that the principal inflammatory mediators were serotonin, histamine, adenosine transport factors, phosphodiesterase (PDE), cyclooxygenase, lipoxygenase and phospholipase A2 (PLA2), in addition to other prostaglandins and cytokines.

Pharmacological characterization of rat paw edema induced by Cerastes gasperettii (cerastes) venom

Inflammatory response induced by the venom of the Arabian sand viper Cerastes gasperettii was studied by measuring rat hind-paw edema. Cerastes gasperettii venom (CgV, 3.75-240 µg/paw), heated for 30s at 97°C, caused a marked dose and time-dependent edema in rat paw. Response was maximal 2h after venom administration and ceased within 24h. Heated CgV was routinely used in our experiments at the dose of 120 µg/paw. Among all the drugs and antivenoms tested, cyproheptadine and 5-nitroindazole were the most effective in inhibiting edema formation. Aprotinin, mepyramine, dexamethasone, diclofenac, dipyridamole, Nomega-nitro-L-arginine, quinacrine, and nordihydroguaiaretic acid showed statistically (p 0.001) significant inhibitory effect, but with variations in their inhibition degree. Equine polyspecific and rabbit monospecific antivenoms significantly (p 0.001) reduced edema when locally administered (subplantar) but were ineffective when intravenously injected. We can conclude that the principal inflammatory mediators were serotonin, histamine, adenosine transport factors, phosphodiesterase (PDE), cyclooxygenase, lipoxygenase and phospholipase A2 (PLA2), in addition to other prostaglandins and cytokines.

Pharmacological characterization of rat paw edema induced by Naja haje arabica venom

This investigation was performed in order to assess the inflammatory response induced by Naja haje arabica venom (NhaV) in rat hind paw. The inflammatory response was estimated by measuring the edema with a Plethysmometer. The venom (0.625-10mug/paw) produced a dose and time-dependent increase in non-hemorrhagic paw edema. The response to NhaV was maximal within 15 min and disappeared in 24 h. Five mug/paw of NhaV was chosen to test the effect of various drugs on the edema induced by this venom. Quinacrine (QNC), a phospholipase A2 (PLA2) inhibitor, and dipyridamole (DPM), an adenosine transport inhibitor, attenuated venom-induced edema in rat paw (P 0.001). Commercially available antivenom was ineffective when administered intravenously, whereas its local administration with NhaV attenuated the edema formation (P 0.001). In conclusion, NhaV-induced edema in rat paw involves PLA2 and adenosine mechanisms. Additionally, the use of polyspecific antivenom, intravenously, was ineffective in preventing NhaV-induced edema.

Pharmacological characterization of rat paw edema induced by Naja haje arabica venom

This investigation was performed in order to assess the inflammatory response induced by Naja haje arabica venom (NhaV) in rat hind paw. The inflammatory response was estimated by measuring the edema with a Plethysmometer. The venom (0.625-10mug/paw) produced a dose and time-dependent increase in non-hemorrhagic paw edema. The response to NhaV was maximal within 15 min and disappeared in 24 h. Five mug/paw of NhaV was chosen to test the effect of various drugs on the edema induced by this venom. Quinacrine (QNC), a phospholipase A2 (PLA2) inhibitor, and dipyridamole (DPM), an adenosine transport inhibitor, attenuated venom-induced edema in rat paw (P<0.001). Commercially available antivenom was ineffective when administered intravenously, whereas its local administration with NhaV attenuated the edema formation (P<0.001). In conclusion, NhaV-induced edema in rat paw involves PLA2 and adenosine mechanisms. Additionally, the use of polyspecific antivenom, intravenously, was ineffective in preventing NhaV-induced edema.(AU)

Análise química e perfil farmacológico do Erythroxylum argentinum

Chemical and pharmacological studies were carried out using crude hydroalcholic extracts obtained from the leaves or roots of E. argentinum or the semipurified fractions of this plant. Chemical analysis detected the presence of alkaloids, phytosteroids, leucoanthocianidins, flavonoid glycosides, cumarins and tannins. Qualitatively similar pharmacological effects were observed in experiments using both extracts from the leaves or roots. Experiments in vivo revealed that the crude extract and the semipurified fractions from the leaves reduced locomotor activity, blood pressure, carragenin-induced paw edema and potentiated barbiturate-induced sleeping-time in laboratory animals. In vitro studies demonstrated that the leaf extract or the semipurified fractions induced a cocaine-like effects on the rat vas deferens, a non-specific relaxation of the rat uteri and a contraction of the guinea-pig ileum. It is concluded that E. argentinum contains active compounds responsible for the antiinflammatory effect and cocaine-like action observed in vitro, which merit emphasis in future research.

Foram efetuados estudos químicos e farmacológicos dos extratos brutos hidroalcóolicos obtidos das folhas ou das raízes de E. argentinum ou de frações semi-purificadas desta planta. Os testes químicos revelaram a existência de alcalóides, fitoesteróides, leucoantocianidinas, glicosídeos flavonóides, cumarinas e taninos. A análise farmacológica in vivo demonstrou que o extrato das folhas é menos tóxico que o da raiz. Tanto o extrato bruto como as frações semi-purificadas obtidas das folhas reduziram a locomoção e pressão arterial de rato e potenciaram o sono barbiturico em camundongos. O extrato bruto, principalmente o da raiz, reduziu o edema induzido por carragenina na pata de rato. Testes in vitro demonstraram que o extrato bruto ou as frações semi-purificadas das folhas produziram uma ação semelhante à cocaína avaliada no canal deferente de rato. Além disso, o extrato bruto produziu relaxamento inespecífico no útero de rata e contração do íleo de cobaia. Os resultados obtidos sugerem que esta planta possui constituintes ativos dotados de distintas propriedades farmacológicas, destacando-se o efeito anti-inflamatório, além de uma ação tipo cocaína, merecendo, portanto, estudos químicos e farmacológicos complementares.

Análise química e perfil farmacológico do Erythroxylum argentinum

Chemical and pharmacological studies were carried out using crude hydroalcholic extracts obtained from the leaves or roots of E. argentinum or the semipurified fractions of this plant. Chemical analysis detected the presence of alkaloids, phytosteroids, leucoanthocianidins, flavonoid glycosides, cumarins and tannins. Qualitatively similar pharmacological effects were observed in experiments using both extracts from the leaves or roots. Experiments in vivo revealed that the crude extract and the semipurified fractions from the leaves reduced locomotor activity, blood pressure, carragenin-induced paw edema and potentiated barbiturate-induced sleeping-time in laboratory animals. In vitro studies demonstrated that the leaf extract or the semipurified fractions induced a cocaine-like effects on the rat vas deferens, a non-specific relaxation of the rat uteri and a contraction of the guinea-pig ileum. It is concluded that E. argentinum contains active compounds responsible for the antiinflammatory effect and cocaine-like action observed in vitro, which merit emphasis in future research.

Foram efetuados estudos químicos e farmacológicos dos extratos brutos hidroalcóolicos obtidos das folhas ou das raízes de E. argentinum ou de frações semi-purificadas desta planta. Os testes químicos revelaram a existência de alcalóides, fitoesteróides, leucoantocianidinas, glicosídeos flavonóides, cumarinas e taninos. A análise farmacológica in vivo demonstrou que o extrato das folhas é menos tóxico que o da raiz. Tanto o extrato bruto como as frações semi-purificadas obtidas das folhas reduziram a locomoção e pressão arterial de rato e potenciaram o sono barbiturico em camundongos. O extrato bruto, principalmente o da raiz, reduziu o edema induzido por carragenina na pata de rato. Testes in vitro demonstraram que o extrato bruto ou as frações semi-purificadas das folhas produziram uma ação semelhante à cocaína avaliada no canal deferente de rato. Além disso, o extrato bruto produziu relaxamento inespecífico no útero de rata e contração do íleo de cobaia. Os resultados obtidos sugerem que esta planta possui constituintes ativos dotados de distintas propriedades farmacológicas, destacando-se o efeito anti-inflamatório, além de uma ação tipo cocaína, merecendo, portanto, estudos químicos e farmacológicos complementares.