Validation of the commercial enzyme immunoassay techinique for rotavirus diagnosis in order to promoteclinical aimed studies in Brazil/Validação da metodologia de ensaio imunoenzimático comercial para diagnóstico de rotavírus visando estudos clínicos no Brasil
Artigo
em Português
| IEC - Instituto Evandro Chagas | ID: iec-15288
Os rotavírus do grupo A (RV-A) causam doenças diarreicas que acometem principalmente criançasmenores de 5 anos de idade. Estima-se que, anualmente, haja 130 milhões de casos de diarreia por RV-A, com 453.000 mortes e 2 milhões de hospitalizações. O ensaio imunoenzimático apresenta elevada sensibilidade e praticidade e, por isso, vem sendo amplamente empregado na rotina laboratorial para detecção de RV-A. Este trabalho objetivou avaliar o desempenho do teste imunoenzimático RIDASCREEN« Rotavirus, frente ao ensaio de referência PremierÖ Rotaclone« Rotavirus, analisando-se especificidade, sensibilidade, precisão, interferência, reprodutibilidade e estabilidade do ensaio. Foram utilizadas 40 amostras fecais, coletadas no período de maio de 2008 a maio de 2009, provenientes de unidades de saúde pediátricas em Belém, Estado do Pará, Brasil, com testes realizados na Seção de Virologia do Instituto Evandro Chagas. O resultado apontou 90 por cento (36/40) de concordância entre as duas metodologias, com sensibilidade de 90 por cento (27/30) e especificidade de 100 por cento (10/10). Não houve variação em relação à precisão, interferência, reprodutibilidade e estabilidade do teste de RIDASCREEN« frente ao Rotaclone«. Os resultados obtidos neste estudo indicam que o teste de RIDASCREEN« possui desempenho semelhante ao do "padrão-ouro", podendo ser adotado na rotina laboratorial. (AU)
Group A rotaviruses (RV-A) cause diarrheic disease that occur especially in children under 5 years old. Annually, 130 million diarrhea cases by RV-A are estimated, with 453,000 deaths and 2 million cases of hospitalizations. The immunoenzymatic assay presents a high sensibility and convenience, and it has been widely used in lab routine work in the RV-A detection. This study aimed to evaluate the development of RIDASCREEN« Rotavirus in relation to the PremierÖ Rotaclone« Rotavirus reference test, analyzing specificity, sensitivity, accuracy, interference, reproducibility and stability of that assay. Forty fecal samples were used, collected from May 2008 to May 2009 of the children's health centers in Belém, Pará State, Brazil with tests that were conducted at the Virology Section of the Instituto Evandro Chagas. The results showed 90 per cent (36/40) of matching between those two methodologies, with sensibility of 90 per cent (27/30) and specificity of 100 per cent (10/10). There was no change on accuracy, interference, reproducibility and stability of RIDASCREEN« test in relation to Rotaclone«. The results obtained by this study indicated that RIDASCREEN« has similar development comparing to the gold standard test, so it can be used in the lab routine work. (AU)