La leucemia megacarioblástica que describimos por primera vez en el Uruguay, es una variedad citológica excepcional. El carácter hiploide de la población blástica, contrastando con la alta ploidia de esta línea en condiciones normales, ha hecho el diagnóstico difícil, llevando a incluir seguramente muchos de estos casos dentro del grupo de las leucemias indiferenciadas o linfoides. Sin embargo, la presencia de algunos hechos citológicos característicos, unidos a una fibrosis medular casi inconstante, la profusión de lesiones radiológicas esqueléticas y su curso rápidamente progresivo, permitieron sospechar el diagnóstico. Pero solamente la microscopía electrónica por medio de técnicas citoquímicas ultraestructurales, que ponen en evidencia una peroxidasa plaquetaria específica, hace el diagnóstico indiscutible y nos permitirá conocer en el futura la verdades incidencia de la enfermedad. Es posible que esta vriante deba ser incorporada como un nuevo subgrupo dentro de las leucemias mieloblásticas