Channa Striata and Hyperbaric Oxygen Therapy Combination for Pressure Areas in Orthodontic Treatment

ABSTRACT Objective: To study the effect of using a combination of Channa Striata gel and hyperbaric oxygen therapy on pressure areas during orthodontic treatment. Material and Methods: The study was conducted using the ARRIVE Essential 10 guidelines. In this study, 35 3-4 months male guinea pigs (Cavia Cobaya) weighing 300-400 grams were used and divided into 5 groups (n=7). Decalcification was performed to dissolve the dental calcium and jawbone to cut the tissue properly. The decalcification was performed for 30 days. Then preparations were made with HE (Hematoxylin Eosin), observed using a microscope, and counted the number of osteoclasts and macrophages on a light microscope with 400 times magnification. The results of the preparations were analyzed using the SPSS program. Results: The Kruskal-Wallis test of macrophage cells and the ANOVA test of osteoclast cells showed significant results between all groups (p<0.05). Conclusion: The effect of hyperbaric oxygen therapy 2,4 ATA administered on days 8-14 and Channa Striata extract gel administered on days 3-14 can increase the number of macrophages in the periodontal ligament and osteoclasts in the alveolar bone in the pressure area during orthodontic tooth movement.

Reparo de defeitos ósseos críticos usando hidroxiapatita sintética ou bovina com ou sem fração mononuclear da medula óssea: análise histomorfométrica e imuno-histoquímica / Repair of critical size bone defects using synthetic or bovine hydroxyapatite with or without bone marrow mononuclear fraction: histomorphometric and immunohistochemical analysis

O presente trabalho teve como objetivo avaliar a regeneração óssea de defeitos ósseos críticos na calvária de ratos com a utilização de enxerto xenógeno Bio-Oss Small ( Bio-Oss® Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Suíça) e hidroxiapatita sintética, (Alobone poros Osseocon Biomateriais Ltda., Rio de Janeiro/RJ, Brasil ) puros e enriquecidos com a fração mononuclear medular de célula tronco. Material e métodos: quarenta ratos adultos jovens machos, Sprague Dawley, com doze semanas distribuídos em cinco grupos com oito animais, sendo assim denominados: grupo controle, grupo 1, grupo 2, grupo 3, e grupo 4. Além dos quarenta ratos adultos jovens, mais oito ratos adultos jovens machos, Sprague Dawley, com doze semanas foram utilizados como doadores de medula óssea. Os cinco grupos foram submetidos a defeitos ósseos críticos com trefina de 8 (oito) milímetros de diâmetro, na região temporoparietal. No grupo controle não teve a colocação de biomaterial, no grupo 1 os defeitos críticos foram preenchidos por hidroxiapatita sintética ,0.10 gramas, (Alobone poros Osseocon Biomateriais Ltda., Rio de Janeiro/RJ, Brasil), no grupo 2 foram preenchidos com hidroxiapatita bovina,0,10 gramas, Bio-Oss Small (Bio-Oss® Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Suíça), no grupo 3 os defeitos críticos foram preenchidos por hidroxiapatita sintética,0,10 gramas, (Alobone poros Osseocon Biomateriais Ltda, Rio de Janeiro/RJ, Brasil) enriquecida com 300 µl da fração mononuclear medular de células tronco na concentração de 1 x 10 6, obtida dos animais doadores de medula, e no grupo 4 os defeitos críticos foram preenchidos por hidroxiapatita bovina, 0,10 gramas, Bio-Oss Small (Bio-Oss® Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Suíça) também enriquecida com 300 µl da fração mononuclear medular de células tronco na concentração de 1 x 10 6, obtida dos animais doadores de medula Após oito semanas, os cinco grupos tiveram todos os animais eutanasiados, por intermédio de overdose anestésica de Pentobarbital (180 mg/ kg intraperitoneal). Os grupos, foram submetidos a análises histomorfométrica, preparados corados com tricrômico de Masson, e técnicas imuno-histoquímica de VEGF e Osteopontina. Não existiu diferença estatisticamente significativa entre os grupos 1, 2, 3 e 4, porém existiu entre o grupo controle e os demais grupos que receberam tratamento para regeneração dos defeitos ósseos críticos.

The present study aimed to evaluate the bone regeneration of critical bone defects in the calvaria of rats using xenogenous grafts, Bio-Oss Small (Bio-Oss® Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland) and synthetic hypooxypatite, (Alobone poros Osseocon Biomateriais Ltda., Rio de Janeiro / RJ, Brazil) pure or enriched with the medullary mononuclear fraction of stem cells, in the material and methods: forty young adult male rats, Sprague Dawley, were used, with twelve weeks distributed in five groups with eight animals, being thus named: control group, group 1, group 2, group 3, and group 4. In addition to the forty young adult rats, eight more animals were used as bone marrow donors. The Five groups were submitted to critical size bone defects with 8 (eight) millimeter diameter trephine, in the temporoparietal region. In the control group there was no biomaterial placement, in group 1 the critical size bone defects were filled with synthetic hydroxyapatite, 0,10 grams, (Alobone poros Osseocon Biomateriais Ltda., Rio de Janeiro / RJ, Brazil), in group 2 they were filled with bovine hydroxyapatite,0,10gramas, Bio-Oss Small (Bio-Oss® Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland), in group 3 the critical size bone defects were filled with synthetic hydroxyapatite,0,10 grams, (Alobone poros Osseocon Biomateriais Ltda., Rio de Janeiro / RJ, Brazil) enriched with 300 µl of BMMF containing 1x106 cells, obtained from bone marrow donors animals, and in group 4 the critical size bone defects were filled with bovine hydroxyapatite, 0,10 grams Bio-Oss Small (Bio-Oss® Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland) enriched with 300 µl of BMMF containing 1x106 cells, obtained from bone marrow donors animals. After eight weeks, all five of animals were euthanized by Pentobarbital anesthetic overdose (180 mg / kg intraperitoneal). The groups were submitted to histomorphometric analysis, using Masson's trichrome Stain, and immunohistochemical techniques of VEGF and Osteopontin. There was no statistically significant difference among groups 1, 2, 3 and 4, but it did exist with the control group and the other groups that received treatment for the regeneration of critical bone defects.

Eficácia na remoção da necrose óssea térmica: realizada por implantes osseointegráveis com câmaras coletoras / Removal effectiveness of thermal osteonecrosis: performed by osseointegrated implants with collecting chambers

Durante a confecção do alvéolo, promove-se o aumento da temperatura da broca devido à fricção, aquecendo o tecido ósseo adjacente e seus componentes celulares, podendo provocar a Necrose Óssea Térmica. A necrose óssea térmica deteriora a porção orgânica do tecido ósseo (tanto matriz óssea como as células), bem como as células diferenciadas e indiferenciadas presentes na circulação sanguínea e medula óssea local. Alguns trabalhos demonstraram que o aquecimento ósseo acima de 47oC por 1 minuto provoca tal fenômeno. Atualmente existem variações na técnica de perfuração com objetivo de diminuir o grau de aquecimento e aumentar as taxas de sucesso dos tratamentos reabilitadores. Sabemos que nem todos os profissionais são cautelosos em utilizar materiais de qualidade e que mesmo os materiais com qualidade, após repetido uso, perdem a eficácia. Seria ideal que o implante osseointegrável gerenciasse a remoção destas áreas de necrose óssea térmica, independentemente da execução correta da técnica de perfuração e da qualidade das brocas. Com isso, garantiríamos que o tecido ósseo poderia se reparar ao redor dos implantes da melhor maneira possível. Neste trabalho avaliamos a eficácia de 3 modelos de implante com câmaras coletoras funcionais diferentes, em tecido ósseo de minipig. O implante com câmara coletora interna demonstrou-se 37,22% mais eficaz que o implante com câmaras externas e 3 arestas cortantes, quando os alvéolos eram confeccionados sem irrigação e com brocas desgastadas. O implante com câmaras coletoras externas e 4 arestas também demonstrou-se eficaz, porém manteve 83,75% das células viáveis enquanto que no grupo com câmaras internas este resultado foi de 91,39%.

The manufacture of the alveolus can increase the temperature of the drill due to friction heating the adjacent bone tissue and its cellular components, this phenomenon is known by thermal osteonecrosis. The thermal osteonecrosis deteriorates the organic portion of bone (bone matrix and cells), as well as undifferentiated and differentiated cells circulating in the blood and bone marrow. Some studies have demonstrated that bone heating above 47oC for 1 minute causes this phenomenon. Currently there are variations in drilling technique aiming to reduce the heating degree and increase the success rates of rehabilitation treatments. We know that not all professionals are cautious of using quality materials and even the materials with quality after repeated use, lose their effectiveness. Would be ideal that implants manages and removes these areas with thermal osteonecrosis, regardless of the technique of implementing the drilling and the quality of drills. With this, we ensure that bone tissue could possibly repair around implants in the best way. In this study we evaluated the efficacy of 3 implant models with different functional collecting chambers in minipigs bone tissue. The implant with internal collection chamber proved to be 37.22% more effective than the implant with external chambers and three sharp edges, when the alveolus were manufactured without irrigation and uncut drills. The implant with external collecting chambers and four sharp edges also showed an effective but 83.75% of the cells remained viable while in the group with internal chambers this result was 91.39%.

Eficácia na remoção da necrose óssea térmica: realizada por implantes osseointegráveis com câmaras coletoras / Removal effectiveness of thermal osteonecrosis: performed by osseointegrated implants with collecting chambers

Durante a confecção do alvéolo, promove-se o aumento da temperatura da broca devido à fricção, aquecendo o tecido ósseo adjacente e seus componentes celulares, podendo provocar a Necrose Óssea Térmica. A necrose óssea térmica deteriora a porção orgânica do tecido ósseo (tanto matriz óssea como as células), bem como as células diferenciadas e indiferenciadas presentes na circulação sanguínea e medula óssea local. Alguns trabalhos demonstraram que o aquecimento ósseo acima de 47oC por 1 minuto provoca tal fenômeno. Atualmente existem variações na técnica de perfuração com objetivo de diminuir o grau de aquecimento e aumentar as taxas de sucesso dos tratamentos reabilitadores. Sabemos que nem todos os profissionais são cautelosos em utilizar materiais de qualidade e que mesmo os materiais com qualidade, após repetido uso, perdem a eficácia. Seria ideal que o implante osseointegrável gerenciasse a remoção destas áreas de necrose óssea térmica, independentemente da execução correta da técnica de perfuração e da qualidade das brocas. Com isso, garantiríamos que o tecido ósseo poderia se reparar ao redor dos implantes da melhor maneira possível. Neste trabalho avaliamos a eficácia de 3 modelos de implante com câmaras coletoras funcionais diferentes, em tecido ósseo de minipig. O implante com câmara coletora interna demonstrou-se 37,22% mais eficaz que o implante com câmaras externas e 3 arestas cortantes, quando os alvéolos eram confeccionados sem irrigação e com brocas desgastadas. O implante com câmaras coletoras externas e 4 arestas também demonstrou-se eficaz, porém manteve 83,75% das células viáveis enquanto que no grupo com câmaras internas este resultado foi de 91,39%.

The manufacture of the alveolus can increase the temperature of the drill due to friction heating the adjacent bone tissue and its cellular components, this phenomenon is known by thermal osteonecrosis. The thermal osteonecrosis deteriorates the organic portion of bone (bone matrix and cells), as well as undifferentiated and differentiated cells circulating in the blood and bone marrow. Some studies have demonstrated that bone heating above 47oC for 1 minute causes this phenomenon. Currently there are variations in drilling technique aiming to reduce the heating degree and increase the success rates of rehabilitation treatments. We know that not all professionals are cautious of using quality materials and even the materials with quality after repeated use, lose their effectiveness. Would be ideal that implants manages and removes these areas with thermal osteonecrosis, regardless of the technique of implementing the drilling and the quality of drills. With this, we ensure that bone tissue could possibly repair around implants in the best way. In this study we evaluated the efficacy of 3 implant models with different functional collecting chambers in minipigs bone tissue. The implant with internal collection chamber proved to be 37.22% more effective than the implant with external chambers and three sharp edges, when the alveolus were manufactured without irrigation and uncut drills. The implant with external collecting chambers and four sharp edges also showed an effective but 83.75% of the cells remained viable while in the group with internal chambers this result was 91.39%.

O clareador dentário, mesmo incorporado em dentifrícios e antissépticos, é co-carcinogênico na mucosa bucal: implicações clínicas, sociais e mercadológicas ou como evitar os efeitos indesejáveis do clareador dentário

A preocupação em clarear os dentes vem desde o Egito Antigo e passou também pelos gregos e romanos, chegando até os dias atuais. O primeiro dentifrício foi desenvolvido pelo cirurgião-dentista Washington Wentworth Sheffield, que fez um pó para clarear os dentes. Seu filho, também cirurgião-dentista, modificou a fórmula adicionando líquido e criou o creme Dentifrício Dr. Sheffield o primeiro dentifrício comercial. Internamente a clareação dentária foi descrita pela primeira vez em 1877, quando Chapple pincelou ácido oxálico nas superfícies intracoronárias de dentes endodonticamente tratados. Outros estudos foram realizados e a partir deles foi possível descobrir os efeitos indesejáveis do clareador dentário. O presente texto esclarece sobre estes efeitos indesejáveis dos agentes clareadores por serem promotores, ou co-carcinógenos na mucosa bucal. Por isso, destaca a importância dos consumidores terem acesso à informação, da presença ou não, do peróxido de hidrogênio, que deveria estar nas embalagens dos dentifrícios e antissépticos bucais permitindo a decisão de adquiri-los, ou não. Outro ponto discutido é se o clareamento dental feito em consultório é mais seguro do que o realizado em casa. Ressalta-se, que o clareamento dental feito por um cirurgião dentista treinado para realizar este procedimento, mostra-se efetivamente seguro por ser realizado ocasionalmente e por ser feito por profissional responsável. Em casa, o cuidado na aplicação não é o mesmo pois, o produto se espalhará sobre os dentes e em parte, será ingerido. Concluiu-se que os órgãos reguladores, os profissionais, os consumidores e os fabricantes, poderiam elevar os clareadores dentários, para o nível de medicamentos e seu uso restrito aos profissionais da Odontologia porque desde 1991, a FDA (Food and Drug Administration) deixou de considerar os agentes clareadores como cosméticos, reclassificando-os como drogas ou medicamentos...

Efeito da desmineralização óssea superficial na migração, adesão e diferenciação de pré-osteoblastos / The effect of surface bone demineralization on the migration, adhesion and differentiation of pre-osteoblasts

Resultados de pesquisas prévias tem encontrado potencial aumentado para a consolidação de enxertos ósseos mediante desmineralização do material enxertado e/ou das superfícies de consolidação. Entretanto há carência de embasamento apoiado em evidências biológicas do benefício de tal procedimento. Para testar esta hipótese, o tecido ósseo da calvária de cobaias (Cavia porcellus) foi exposto ao condicionamento por ácido cítrico durante 15, 30, 90 e 180 segundos (grupos teste). Quarenta e cinco discos ósseos de três milímetros de diâmetro foram removidos dos animais, dos quais 36 foram condicionados com ácido cítrico pH 1 a 50% e nove não receberam condicionamento (grupo controle). Sobre nove discos de cada grupo foram cultivados pré-osteoblastos MC3T3-E1 durante 24, 48 e 72 horas (três discos de cada grupo em cada tempo). Análises da morfologia celular, do número de células aderidas sobre as superfícies e da área de cobertura destas superfícies por préosteoblastos foram realizadas à microscopia eletrônica de varredura. Observou-se aumento do número de células aderidas às superfícies com o tempo, independentemente de haver condicionamento ou de seu tempo de aplicação. Entretanto, essa diferença só foi estatisticamente significante intragrupos (p<0,05) e quando comparados os períodos de 24 e 72 horas de incubação. A área de cobertura das superfícies por células aumentou significantemente com o tempo somente nos grupos teste, também entre os períodos de incubação de 24 e 72 horas (p<0,01). O grupo controle apresentou-se com 50% ou menos de área de cobertura superficial em relação aos demais. A duração de aplicação do ácido não interferiu significantemente nesse parâmetro de avaliação, mas nos grupos 15 e 30, a área de recobrimento ósseo mais do que triplicou às 72 horas em relação às 24 horas (p<0,01), com cerca de 70% das superfícies cobertas por células, contra 30% no grupo controle. Conclui-se que a desmineralização óssea...

Results of previous research has found increased potential for the consolidation of bone grafts by demineralization of the graft material and / or areas of consolidation. However there is a lack of foundation supported by biological evidence of benefits from such procedures. To test this hypothesis, the bone tissue of the calvaria of guinea pigs (Cavia porcellus) were exposed to conditioning by citric acid for 15, 30, 90 and 180 seconds (test group). Forty-five bone disks measuring three millimeters in diameter were removed from the animals, of which 36 were conditioned with citric acid pH 1 to 50% and nine did not receive conditioning (control group). About nine disks in each group were pre-cultured with MC3T3- E1 osteoblasts for 24, 48 and 72 hours (three discs of each group at each time point). Analysis of cell morphology, number of cells attached on the surface and the coverage area of these surfaces by pre-osteoblasts were performed on scanning electron microscopy. There was na increase in the number of cells attached to surfaces over time, regardless of conditioning or application time. However, this difference was not statistically significant intra-group (p <0.05) when comparing the periods of 24 and 72 hours of incubation. The coverage area of the surfaces of cells increased significantly with time only in the test groups, also among the incubation periods of 24 and 72 hours (p <0.01). The control group presented with 50% or less of surface area coverage compared to the other. The duration of application of the acid did not affect significantly this parameter of evaluation, but in groups 15 and 30, the bonearea covered more than tripled from 24 to 72 hours (p <0.01), with about 70 % of the area covered by cells, versus 30% in the control group. It was concluded that bone demineralization in the studied conditioning times provides a substrate on which cells acquire pre-osteoblastic morphology compatible with...

Avaliação da regeneração óssea guiada com membrana obtida de pericárdio bovino. Análise histomorfológica em macacos / Evaluation of guided bone regeneration with bovine pericardium membrane. Histomorfometric analysis in monkeys

Este estudo teve como objetivo avaliar através de análise microscópica, o comportamento tecidual do pericárdio bovino na proteção dos defeitos ósseos experimentais realizados em tíbias de macacos. Foram confeccionadas cavidades cirúrgicas monocorticais. O defeito ósseo foi preenchido por coágulo e protegido com colágeno obtido de pericárdio bovino. Após período pós-operatório de 150 dias, os cortes para estudo histológico foram corados pela hematoxilina e eosina e analisados por meio de microscopia ótica. Foi observado que a presença da membrana se manteve até o tempo final do estudo com áreas de incorporação do tecido conjuntivo e periostal na maioria de sua extensão. Não existiu processo inflamatório presente e houve neoformação óssea completa nas cavidades protegidas pela membrana.

Densitometria óssea em mandíbula de suínos submetidos a enxerto ósseo autógeno, homógeno e heterógeno / Bony densitometry in jaw of swine submitted to autogenous, homogenous and heterogenous bone graft

Defeitos ósseos extensos na região maxilo-facial podem ser corrigidos com enxerto autógeno, no entanto, as desvantagens desta modalidade terapêutica têm levado a pesquisa por novos materiais para substituir esses enxertos. O objetivo deste estudo foi avaliar densitometricamente a incorporação dos enxertos autógeno, homógeno e heterógeno humano, sendo utilizado para isso dez suínos divididos em 4 grupos, com tempo de sacrifício de 7, 30, 60 e 90 dias. Os animais foram acompanhados clinicamente e a incorporação dos enxertos foi analisada densitometricamente através do aparelho DEXA da Lunar. Os resultados mostraram que o enxerto heterógeno humano apresentou menor reabsorção seguido pelo homógeno, que estatisticamente comprovou existirem diferenças significativas tanto entre os suínos em relação ao tempo de sacrifício quanto entre os tratamentos autógeno, homógeno e heterógeno humano, podendo-se concluir que estes podem ser utilizados como alternativa viável na substituição do osso de origem autógena.

Aplicação tópica de ácido ascórbico em úlcera provocada na língua de cobaias (Cavia porcellus): estudo histológico / Application of ascorbic acid in provoked ulceration on tongue of guinea pig (Cavia Porcellus): histological evolution

Este trabalho verifica, hitologicamente, o processo de reparação tecidual dm úlceras provocadas mecanicamente no dorso da lingua de cabais após aplicação tópica de ácidos ascórbico em forma de pó. Utilizou-se uma população de vinte cobaias (Cavia porcellus) marchos, jovens (três meses) com peso médio de 300g, divididos em dois grupos: Grupo II, de controle, grupo I, experimental. Ambos os grupos se submeteram ao ato cirúrgico para confecção da úlcera, porém, somente o grupo I recebeu diariamente ácido ascórbico topicamente. Dois animais de cada grupo foram sacrificados ao terceiro, quinto, sétimo, nono e décimo quarto dia pós-cirúrgico. O exame hsitológico dos espécimes obtidos demonstrou que, nas etapas inciais, o processo de reparação tecidual quantitativo e qualitativamente é favorecido pela aplicação tópica de ácido ascórbico quando comparados ambos os grupos. Observou-se um rápido decréscimo da resposta inflamatória, uma diferenciação intensa de células de síntese e dos respectivos produtos celulares. Em contraparida, nas fases finais do processo de reparação, o ácido ascórbico aplicado topicamente nas lesões dificultou ou retardou a reparação tecidual

Avaliação histológica da biocompatibilidade da pasta do hidróxido de cálcio veiculada a trietalonamina, através de implantes intraósseos em guinea-pig / Histologic evaluation of the biocompability of the calcium hidroxide paste vehicled to the triethalonamine through intraosseous implants in guinea pigs

O presente estudo teve por objetivo avaliar, a reposta inflamatória frente à medicação do Hidróxido de Cálcio veiculado a Trietalonamina quando comparadas a outros veículos. Para tal foram utilizados 50 cobaias (Guinea-pig), os quais receberam os implantes intraósseos com as medicações Hidróxido de cálcio associado ao Polietileno Glicol 400 (CALEN); Hidróxido de cálcio associado a Trietanolamina; Hidróxido de cálcio associada a solução salina (CALAPSET); Hidróxido de cálcio associado ao Óleo de Oliva (Pasta L & C) e Hidróxido de cálcio P.A. Estas medicações foram manipuladas e introduzidas em um dispositivo cilíndrico de teflon, aberto em uma de suas extremidades. Foram implantados na região da sínfise mandibular em ambos os lados dos cobaias (Guinea-pig). A resposta inflamatória aos medicamentos foram analisada em dois tempos distintos, 30 e 90 dias. A análise dos resultados histológicos nos evidenciou que a pasta de hidróxido de cálcio associada a trietalonamina apresentou resultados superiores quanto a biocompatibilidade quando comparados as demais medicações. Notas Endodontia

Biocompatibilidade de materiais endodônticos. Resposta do tecido subcutâneo de cobaias à resina poliuretana derivada do óleo de mamona - Parte 2 / Biocompatibility of endodontic materials subcutaneous tissue response of guinea-pig to polyurethane resin derived from castor bean oil - Part 2

A poliuretana derivada do óleo de mamona apresenta uma fórmula molecular que tem mostrado compatibilidade com os tecidos vivos. O propósito deste trabalho foi o de comparar esse polímero (Poliol) com quatro materais - AH26, Dentinol, Kerr Sealer, e Sealapex - segundo as normas da FDI e ADA/ANSI, com a finalidade da sua utilizaçäo como cimento de obturaçäo de canal. Todos os materiais foram manipulados de acordo com as instruçöes dos fabricantes. O método utilizado foi o de implante subcutâneo de tubos de Teflon em cobaias. (FDI, 1980; ADA/ANSI, 1982) Foram utilizadas 45 cobaias (+800gr cada), que receberam quatro implantes dorsais com o mesmo material (12 por período). A parede externa do tubo serviu como controle da técnica. Após 30, 60, e 90 dias, os animais foram mortos e os espécimes processados para exame histológico de rotina...

Tratamento de defeito ósseo perene em calvária de cobaia com membrana de cortical óssea bovina liofilizada associada ou não a enxerto ósseo bovino desmineralizado / Treatment of perennial bone defect in guinea pigs skull freeze dryed associated or no to bovine bone graft demineralized

Com o objetivo de estudar o processo de reparo ósseo com a utilização de membrana de cortical óssea bovina (Gen-derm), associada ou não a enxerto ósseo bovino desmineralizado (Gen-ox), foram confeccionados defeitos cirúrgico de 12 mm de diâmetro calvária de 37 cobaias (Cavia porcellus). Os animais foram divididos em dois grupos de 15 animais cada, um grupo controle com 5 e um grupo 0 hora com 2 animais. No primeiro grupo, a lesão foi preenchida com coágulo sangüíneo do próprio animal e recoberta com membrana; no segundo, a lesão foi preenchida com matriz óssea bovina desmineralizada, aglutinada com coágulo e recoberta com membrana; no grupo controle e no 0 hora não foi utilizado nenhum tratamento. As calvárias dos grupos experimentais, em subgrupos de 5 animais, foram coletadas 1, 3 e 6 meses após as cirurgias, o grupo controle após 6 meses e o 0 hora logo após a cirurgia. As peças obtidas foram submetidas à análise radiográfica e histológica. A análise dos resultados mostrou que todos os animais do grupo controle apresentaram o defeito preenchido com menor quantidade de tecido ósseo formado a partir da sua borda do que nos grupos experimentais e grande quantidade de tecido conjuntivo no espaço da lesão. O grupo recoberto apenas com membrana apresentou significativo crescimento ósseo na borda, chegando ao final de 6 meses com 52 por cento da área da lesão ocupada por tecido ósseo. No grupo tratado com matriz liofilizada bovina e membrana, a formação óssea periférica a partir da borda foi menor que o do grupo anterior, no entanto, ao final de 6 meses, 62 por cento do espaço da lesão estava preenchido por novo tecido ósseo. Neste caso, o crescimento ósseo ocorreu principalmente em forma de ilhas no interior da lesão. Embora em nenhum dos casos tenha ocorrido o fechamento completo da lesão, a formação de maior quantidade de tecido ósseo no grupo tratado com enxerto ósseo bovino e membrana em relação ao controle, mostrou que este tipo de tratamento pode ser uma alternativa no tratamento cirúrgico de lesões ósseas perenes de menor tamanho na boca

Evoluçäo de enxertos ósseos autógenos e alógenos colocados em defeitos ósseos de tamanho crítico em calvária de cobaias / Autogenous and allogenous bone graft placed in the guinea pig critical size calvaria defect

No presente trabalho avaliamos os eventos celulares e teciduais que ocorrem durante o reparo de defeitos ósseos de tamanho crítico submetidos à enxertos ósseos autógenos e alógenos. Para tanto, foram realizados defeitos de 12 mm de diâmetro em calvárias de 50 cobaias, sendo que, 25 foram preenchidas com enxerto ósseo autógeno e 25 com enxerto ósseo alógeno. As calvárias foram coletados em 1, 2, 4, 8 e 12 semanas após as cirurgias, radiografadas e submetidas à processamento histológico. A análise histológica mostrou que:a) enxerto autógeno - após 2 semanas, o enxerto apresentouperiósteo organizado, intensa neoformaçäo óssea na superfície epidural e revascularizaçäo dos velhos canais nutritivos, com a neoformaçäo de outros. Nas margens ósseas, observou-se a ocorrência de osteogênese levando ao preenchimento do espaço entre a lesäo e o enxerto. Entre a 2a. e a 12a. semana, observou-se remodelaçäo de tecido ósseo neoformado de arranjo trabecular para compacto e um aumento na sua espessura final. A análise radiográfica mostrou que a fusäo entre o enxerto e a borda da lesäo ocorreu lateralmente, mas näo na regiäo anterior e posterior; b) enxerto alógeno - após 2 semanas, o enxerto exibiu os espaços dos canais nutritivos preenchidos por tecido conjuntivo. Ao final da 12a. semana, os espaços internos apresentavam intensa reabsorçäo e, em alguns casos, uma pequena quantidade de tecido ósseo neoformado, que foi observada também nas radiografias. Imagens de reabsorçäo e, algumas vezes, formaçäo de uma final camada de tecido ósseo foram observadas nas superfícies dérmica e epidural, mas sempre havia predomínio de matriz óssea enxertada em qualquer regiäo tratada. a margem do defeito apresentou neoformaçäo óssea que promoveu, na maioria dos casos, fusäo com a borda do enxerto. Os resultados do atual trabalho sugerem que enquanto o enxerto autógeno assume parcialmente as características do tecido ósseo removido ao final da 12a. semana, o enxerto de matriz óssea desmineralizada exibe pequena quantidade de novo tecido ósseo e grande quantidade de matriz óssea enxertada ainda em processo de reabsorçäo

Implante de película de poliuretano no tecido conjuntivo subcutâneo de ratos / Implant of polyurethane film in rats subcutaneous conective tissue

A proteçäo de feridas cruentas intrabucais sempre foi motivo de estudos e pesquisas. Há possibilidade de se utilizar a película de poliuretano para recobrir estas áreas cruentas. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a reaçäo do tecido conjuntivo subcutâneo frente ao implante de película de poliuretano. Usaram-se 20 ratos machos, pesando entre 220g e 260g, e os implantes foram realizados bilateralmente no dorso dos animais. Os períodos pós-operatórios analisados foram três, dez, 30 e 60 dias. As peças obtidas, após processamento laboratorial de rotina, foram incluídas em parafina e os cortes semi-seriados, corados com hematoxilina e eosina. Os resultados obtidos permitiram concluir que a película de poliuretano Tegaderm apresenta boa biocompatibilidade, pois provocou reaçöes inflamatórias leve e moderada nos estágios iniciais e foi devolvida por tecido conjuntivo fibroso isento de células inflamatórias nos tempos tardios

Destino de membrana de cortical óssea bovina colocada em posição subperióstica na calvária de cobaia / Destiny of membrane of bovine bone cortical placed in subperiostic in guinea pigs skull

Na atual pesquisa avaliamos o destino de membranas biológicas de cortical óssea bovina colocadas em posição subperióstica no crânio de cobaias machos adultos. Utilizamos um total de 12 animais, que foram divididos em 3 grupos de 4 animais. Em cada animal foi realizada a cirurgia junto a região fronto-parietal do crânio com a colocação de membrana de cortical óssea bovina sobre a superfície óssea desnuda. Os crânios de cobaias de cada grupo, foram coletados decorridos 1, 3 e 6 meses após as cirurgias. Após sofrerem descalcificação, as peças foram processadas para inclusão em Paraplast e cortes histológicos frontais semi-seiados de 6 µm de espessura, foram obtidos. A análise histológica dos cortes, mostrou que a membrana é lentamente reabsorvida da superfície óssea por atividade de células mononucleadas. Muito raramente observou-se, células multinucleadas em sua superfície. Em alguns casos, verificou-se junto das faces tegumentar e óssea da membrana, a formação de fina camada de tecido ósseo, que era em seguida reabsorvida conjuntamente com a matriz implantada

Reparo de defeito ósseo perene em crânio de cobaia pela aplicação de osseobond / Repair of bone defect perennial in guinea pigs skull to osseobond application

Na presente pesquisa avaliamos o potencial do Osseobond (matriz óssea bovina desmineralizada) no reparo de defeitos ósseos perenes provocados em crânios de cobaias. Um total de 24 defeitos ósseos de 8 mm de diâmetro foi produzido com trefina cirúrgica na calvária de 12 cobaias machos e adultos. Em cada animal, um defeito foi preenchido com partículas de Osseobond aglutinadas com sangue do próprio animal e outro com coágulo sanguíneo. As calvárias de grupos de 4 cobaias, foram coletadas após 1, 3 e 6 meses. Os espécimes descalcificados foram processados e cortes histológicos semi-seriados de 6 um foram obtidos. A análise histológica indicou que: a) todos os defeitos ósseos preenchidos somente com coágulo sangüíneo estavam totalmente abertos e continham tecido conjuntivo fibroso; e b) nos defeitos ósseos preenchidos com Osseobond, as partículas foram reabsorvidas, em quase sua totalidade já após 3 meses. Aos 6 meses de espaço da lesão estava totalmente ocupado por tecido ósseo em estado avançado de organização; em um caso desse grupo, permaneceu uma pequena abertura lateral. O processo de reabsorção da matriz óssea liofilizada de reparo ósseo foi acompanhado pela análise histológica

Irritabilidade de alguns fármacos usados como curativo de demora em endodontia / Irritability of some medicaments used in root canal therapy

Esta pesquisa teve como objetivo obter informaçöes quanto às características de alguns dos medicamentos mais utilizados como curativo de demora nos tratamentos endodônticos em termos de reaçäo dos tecidos vivos decorrente de sua aplicaçäo em olhos de cobaia. Foram utilizados cobaias do sexo masculino, em cujos sacos conjuntivais foram depositados os medicamentos, tendo sido utilizados dois cobaias para cada medicamento descrito a seguir: paramonoclorofenol a 1 por cento, PMCF a 2 por cento, PMCF canforado a 35 por cento, PMCF canforado a 30 por cento, formocresol, PMCF 10 g-Furacin 28 ml (Zerlotti), PMCF 5 g-Furacin 28 ml (Holland et al.) e soro fisiológico (grupo controle). As análises foram feitas imediatamente após a aplicaçäo e 24 horas, 7 dias e trinta dias após. Com exceçäo do PMCF 5 g-Furacin 28 ml (Zerlotti) e do PMCF a 1 por cento e 2 por cento, que exibiram valores de irritabilidade apenas na análise feita imediatamente após a aplicaçäo, os demais medicamentos tiveram os maiores valores no período de 24 horas, com tendência de diminuiçäo com o passar do tempo, chegando a serem nulos após 30 dias. Formocresol foi o medicamento que apresentou os maiores valores de irritabilidade

Estudo morfológico e estereológico do desenvolvimento pós-natal do pâncreas da cobaia (Cavia porcellus) / Morphological and stereological study of the posnatal development of guinea pig pancreas (Cavia porcellus)

O desenvolvimento pós-natal do pâncreas da cobaia (Cavia porcellus) foi estudado por métodos estereológicos ao microscópio de luz, no período de 2 a 140 dias de idade. As modificaçöes morfométricas detectadas no estudo dos dados numéricos foram acompanhadas por uma análise morfológica qualitativa. A massa pancreática exibiu um aumento acentuado de 805 por cento, no período de 2 a 140 dias de vida pós-natal. Este crescimento pode ser expresso pela equaçäo linear Y = 519,2 + 14,2x (coeficiente de correlaçäo r= 0,95) e o tempo de duplicaçäo calculado por essa equaçäo foi de 38,6 dias. Este crescimento de massa pancreática ocorreu devido ao aumento de volume em todos os compartimentos morfológicos, notadamente o dos ácinos e o das outras estruturas (estroma). A relativa estabilidade da densidade de volume dos vários compartimentos mostrou que durante este crescimento as relaçöes volumétricas säo mantidas. O volume do compartimento dos ácinos aumentou 756 por cento, no período total analisado. Este crescimento pode ser representado pela equaçäo Y = 204,1 + 4,7x (r= 0,92) e o tempo de duplicaçäo calculado para o período de 2 a 140 dias foi de 45,6 dias. Este aumento de volume do compartimento dos ácinos ocorreu por dois mecanismos de crescimento: a atividade proliferativa e o aumento de volume celular. O estudo da evoluçäo do número absoluto de células acinosas mostrou um aumento de 361 por cento, no período de 2 a 140 dias. A equaçäo obtida pela análise de regressäo para exprimir esse aumento foi Y = 110,1 + 1,6x (r=0,94) e o tempo de duplicaçäo calculado foi de 70,8 dias. Por outro lado, o volume celular médio das células acinosas aumentou 210 por cento, no mesmo período. A equaçäo linear obtida foi Y = 755,3 + 6,4x (r=0,86) e o tempo de duplicaçäo foi de 120,0 dias. Os dados mostraram que no período total de 2 a 140 dias, o aumento de volume do compartimento dos ácinos ocorreu com um predomínio de atividade proliferativa sobre aumento de volume celular

Origem anômala da artéria carótida interna na cobaia (Cavia porcellus) / Anomalous origin of internal carotid artery in a guinea pig (Cavia porcellus)

Os autores observaram a origem da artéria carótida interna diretamente da aorta, entre o tronco braquiocefálico e a artéria subclávia esquerda. Tal ocorrência se deu em uma cobaia fêmea com 260 g de peso. Esta variação ocorreu uma única vez entre 50 animais dissecados e estudados para outros fins, porém ligados à pesquisa do sistema arterial cervical

Alguns aspectos do comportamento dos mastócitos no processo inflamatório induzido pela inoculaçäo de partículas de cálculo dentário, autoclavado e näo autoclavado. Estudo experimental em cobaias / Some histologic aspects of mast cell behavior in the inflammatory rection induced by inoculation of autoclaved and non-autoclaved fragments of human dental calculus. An experimental study in guinea pigs

Os autores analisaram a participaçäo dos mastócitos no processo inflamatório induzido pela inoculaçäo subcutânea de partículas de cálculo dentário humano, autoclavadas e näo autoclavadas, no dorso de cobaias. Verificaram que os mastócitos säo evidenciados em menor número nas áreas inoculadas com partículas näo autoclavadas de cálculo dentário, as quais provocaram reaçöes predominantemente agudas. Tal fato, parece indicar a participaçäo dos mastócitos no processo inflamatório, possivelmente por degranulaçäo e liberaçäo de mediadores químicos