Solitary central neurofibroma of the maxilla: A Case Report / Neurofibroma central de maxilla: relato de caso

Neurofibroma is a benign tumor which rarely occurs in the oral cavity. Generally, oral neurofibroma is part of a neurofibromatosis type-1 like syndrome (Von Recklinghausen's disease) and rarely occurs as a solitary lesion of oral cavity. Up to now, few cases have been reported with the solitary neurofibromas of tongue and submandibular gland. The tumor can also be rarely located centrally in the bone. This research presents a central neurofibroma case in the maxillary bone which has no relationship with the neurofibromatosis. (AU)

O neurofibroma é um tumor benigno que raramente ocorre na cavidade oral. Geralmente, oral neurofibroma é parte de da neurofibromatose tipo 1 (Von Recklinghausen's doença) e raramente ocorre como uma lesão solitária da cavidade oral. Até agora, poucos casos foram relatado com os neurofibromas solitários de língua e glândula submandibular. O tumor também raramente pode estar localizado centralmente no osso. Esta pesquisa apresenta um neurofibroma central caso no osso maxilar que não tem relação com a neurofibromatose (AU)

Neurofibromatose: uma desordem hereditária: relato de caso de ocorrência em mãe e filha / Neurofibromatosis: a hereditary disorder: a case of neurofibromatosis occurring in mother and daughter

A neurofibromatose é uma desordem genética caracterizada pelo aparecimento de neoplasias benignas que acompanham o trajeto do nervo envolvido, alterações cutâneas e, em alguns casos mais raros, lesões gastrintestinais e alterações no sistema nervoso central, com conseqüente retardo mental. Não existe cura para essa desordem, mas existe uma grande quantidade de tratamentos alternativos, como a remoção cirúrgica dos neurofibromas, ou a remoção das manchas café-com-leite com laser. O objetivo deste trabalho é realizar uma revisão de literatura e apresentar um caso de Neurofibromatose com ocorrência em mãe e filha.

A importância do conhecimento das manifestações bucais da neurofibromatose múltipla: relato de caso clínico / The importance of the knowledge of the buccal manifestations of the multiple neurofibromatose: a case report

A neurofibromatose é uma desordem genética manifestando os tipos 1 e 2, com critérios diagnósticos bem definidos e distintos. Neste trabalho serão apresentadas as manifestações bucais e sistêmicas da neurofibromatose, de um paciente do sexo masculino com 09 anos de idade. Discutir-se-ão etiologia, prevalência e características clínicas, enfatizando a importância do conhecimento das manifestações bucais, tratamento e possíveis complicações da doença.

The neurofibromatosis is a genetic disorder manifesting the types 1 and 2 with criteria very defined and different diagnoses.In this work buccal manifestations and sistemics of Neurofibromatosis will be presented, in a patient of 09 years-old.Aetiology, prevalency and clinical characteristics will be discussed, emphasizing the importance of the knowledge of theoral manifestations, treatment and possible complications of the disease.

Neurofibromatose: relato de caso clínico / Neurofibromatosis: clinical case report

A neurofibromatose é uma síndrome que se caracteriza por apresentar alterações no desenvolvimento do sistema nervoso, ossos e pele; ocorre na freqüência de 1 : 3000 nascimentos e é determinada por herança autossômica dominante e com expressividade clínica variável. O diagnóstico da neurofibromatose baseia-se em critérios clínicos como: manchas café com leite, múltiplos neurofibromas, nódulos de Lisch e história familiar positiva. As manifestações orais em pacientes com neurofibromatose ocorrem em 6,5 por cento dos casos. No presente trabalho, iremos apresentar um caso clínico de neurofibromatose, discutindo sua etiologia, prevalência e características clínicas, dando ênfase para as condições da cavidade bucal, tratamento e possíveis complicações e ao risco de malignização. Além disso, devido ao fato de estas lesões deformarem algumas partes do corpo, interferindo fortemente na estética, os profissionais de saúde devem estar atentos à possibilidade de os pacientes com neurofibromatose necessitarem de apoio psicológico e social

Neurofibromatose múltipla: relato de um caso / Multiple neurofibromatosis: report of a case

É relatado um caso de neurofibromatose múltipla com manifestaçäo na cavidade oral em um paciente do sexo feminino com 37 anos de idade. Ao exame físico geral, foi detectada a presença de manchas "café com leite", além de lesöes cutâneas nodulares distribuídas por várias regiöes do corpo. Uma breve revisäo da literatura sobre as características polimórficas da doença é apresentada

Neurofibromatose múltipla-doença de Von Recklinghausen / Von recklinghousen multiple neurofibromatosis

Os autores se reportam ao caso de uma mulher branca, com 23 anos de idade, que apresentava lesões pigmentadas, manchas e lentiges, por todo o corpo e, no palato, presença de lesão nodular séssil, a qual a histopatologia revelou tratar-se de um neurofibroma. Os autores fazem um sucinto levantamento bibliográfico sobre a neurofibromatose múltipla, no qual procuram chamar a atenção dos profissionais para o diagnóstico, relatando as manifestações sistêmicas diversas bem como as que possam instalar-se nas partes moles da boca, quando do acometimento de referida afecção