Síndrome de Apert: relato de caso clínico / Apert Syndrome: clinical case report

Tomando como base um caso clínico da Síndrome de Apert, esta pesquisa tem como objetivo apresentar a importância da assistência ao paciente com esta deficiência, enfatizando o tratamento odontológico. Essa síndrome é uma acrocefalossindactilia tipo I e tem como principais características a craniosinostose, hipoplasia do terço médio da face e sindactilia das mãos e dos pés. No exame intrabucal foi observado presença de dentes hígidos, mordida aberta anterior, apinhamento dental, relação molar Classe III de Angle, palato ogival, fenda palatina e úvula bífida. Sua ocorrência é estimada em 1 a cada 160.000 nascidos vivos e é considerada uma das mais importantes síndromes craniofaciais, sendo, portanto, uma patologia importante para a Odontologia

Síndrome de Pfeiffer: relato de um caso clínico / Pfeiffe's syndrome: a case report

A síndrome de pfeiffer é uma desordem genética autossômica dominante, tendo como características principais a craniossinostose e sindactilia. Acredita-se que estas alterações estejam associadas a uma mutação no receptor do fator de crescimento de fibroblastos 2 (FGFR-2). No presente trabalho relatamos um caso de uma paciente com 12 anos de idade, leucoderma, atendida no Ambulatório de Diagnóstico Bucal do Hospital Universitário Antônio Pedro, da Universidade Federal Fluminense (HUAP-UFF). A queixa principal era odontotalgia e, ao exame clínico, observou-se certo grau de deficiência mental, hipoplasia do terço médio da face e deformidades nos dedos dos pés e das mãos, sendo este um quadro sugestivo de Síndrome de Pfeiffer.

Síndrome de Carpenter com inteligência normal: apresentação de caso clínico e conduta odontológica / Carpenter's syndrome: clinical case with normal intelligence and odontological conduct

O presente trabalho apresenta os aspectos clínico e odontológico de um caso da Síndrome de Carpenter ou acrocefalopolisindactilia tipo II, de um menino brasileiro de 4 anos e 2 meses de idade, com desenvolvimento de inteligência normal. Observou-se ausência de alguns dentes permanentes, bruxismo, palato profundo e ogival e mordida cruzada unilateral.

Síndrome de Apert: relato de caso clínico / Apert's Syndrome: a case report

A Síndrome de Apert é uma condição de origem autossômica, mais comumente ligada aos alelos paternos, que resulta em fechamento precoce das suturas cranianas e sindactiliais palmares e plantares, além de diversas anomalias incluindo crânio em forma de torre, hipoplasia dos maxilares, má-oclusão dentária, entre outras. O presente trabalho descreve um caso de paciente, ocorrido no município de Sabará/MG

Displasia ectodérmica hidrótica associada a sindactilia: apresentaçäo de caso clínico / Hidrotic ectodermal dysplasia associated with syndactyly: it is shown the clinical case

O objetivo deste trabalho é descrever um caso de displasia ectodérmica hereditária hidrótica associada a síndactilia, apresentando os dados clínicos e radiográficos de relevância e o tratamento odontológico que foi sugerido