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1.
Rev. Fac. Odontol. Porto Alegre (Online) ; 62(1): 151-161, jan.-jun. 2021.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1451553

RESUMO

Introdução: Defeitos congênitos são alterações estruturais ou funcionais que acontecem durante a vida intrauterina. O cirurgião-dentista deve reconhecer os defeitos craniofaciais para complementar a caracterização fenotípica e manejá-los junto a uma equipe multiprofissional. A presente revisão tem como objetivo auxiliar o cirurgião-dentista para o diagnóstico desses achados e apresentar quadros sindrômicos tipicamente associados a malformações craniofaciais. Revisão de Literatura: Manifestações craniofaciais de defeitos congênitos são condições que devem ser reconhecidas pelos cirurgiões--dentistas, pois frequentemente estão presentes em sua prática diária, podendo ser este profissional o primeiro a identificar tais achados. Os principais quadros sindrômicos tipicamente associados a micrognatia, fendas orais e displasias esqueléticas com manifestação craniofacial são apresentados, assinalando suas características clínicas e genéticas. Discussão: O cirurgião-dentista deve realizar uma anamnese detalhada incluindo a história familiar, bem como reconhecer as dismorfias tanto clínica quanto radiograficamente, observando o paciente de forma sistêmica. Conclusão: Os profissionais da odontologia devem receber treinamento teórico-prático para o diagnóstico, tratamento e vigilância de indivíduos com defeitos congênitos, seja na avaliação individual ou como parte de uma equipe multiprofissional.


Introduction: Birth defects are structural or functional changes that occur during intrauterine life. The dentist must recognize the craniofacial defects, complement the phenotypic characterization and manage them within a multidisciplinary team. The present review aims to assist the dentist to diagnose these findings and present syndromic conditions typically associated with cranio-facial malformations. Literature Review: Craniofacial manifestations of birth defects are conditions that must be recognized by dentists, as they are frequently present in their daily practices, and this professional may be the first to identify such findings. The main syndromic clinical pictures typically associated with micrognathia, oral clefts and skeletal dysplasias with craniofacial man-ifestation are presented, pointing out their clinical and genetic features. Discussion: The dentist must perform a detailed anamnesis including family history, as well as should recognize both clinical and radiographically the dysmorphisms, observing the patient systemically. Conclusion: Dentistry professionals should receive the-oretical-practical training for the diagnosis, treatment and surveillance of individuals with congenital defects, either in individual assessment or as part of a multipro-fessional team.


Assuntos
Anormalidades Congênitas/diagnóstico , Assistência Odontológica , Anormalidades Craniofaciais , Doenças do Desenvolvimento Ósseo , Fenda Labial , Fissura Palatina , Micrognatismo
2.
Dental press j. orthod. (Impr.) ; 25(3): 73-84, May-June 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1133661

RESUMO

ABSTRACT Introduction: Maxillary deficiency, also called transverse deficiency of the maxilla, may be associated with posterior crossbite, as well as with other functional changes, particularly respiratory. In adult patients, because of bone maturation and the midpalatal suture fusion, rapid maxillary expansion has to be combined with a previous surgical procedure to release the areas of resistance of the maxilla. This procedure is known as surgically-assisted rapid maxillary expansion (SARME). Objective: This study discusses the indications, characteristics and effects of SARME, and presents a clinical case of transverse and sagittal skeletal maxillary discrepancy treated using SARME and orthodontic camouflage.


RESUMO Introdução: A atresia maxilar, ou deficiência transversa da maxila, pode estar associada à mordida cruzada posterior, além de outras alterações funcionais, especialmente respiratórias. Em pacientes adultos, devido à maturação óssea e fusão da sutura palatina mediana, a expansão rápida da maxila precisa ser associada a um procedimento cirúrgico prévio, para liberar as áreas de resistência da maxila, sendo conhecida como expansão rápida da maxila assistida cirurgicamente (ERMAC). Objetivo: O objetivo deste artigo é discutir as indicações, características e efeitos esperados da ERMAC, além de apresentar um caso clínico de deficiência maxilar esquelética transversal e sagital, cujo tratamento consistiu na ERMAC associada ao tratamento ortodôntico compensatório.


Assuntos
Humanos , Adulto , Má Oclusão , Micrognatismo , Técnica de Expansão Palatina , Maxila
3.
Ortho Sci., Orthod. sci. pract ; 12(47): 104-115, 2019. ilus, tab
Artigo em Português | BBO - Odontologia | ID: biblio-1022846

RESUMO

O tratamento da micrognatia em crianças representa um desafio ortopédico em razão da limitação da magnitude de alteração do padrão de crescimento facial versus o componente genético que, por vezes, requer o auxílio de tratamento com cirurgia ortognática. Todavia, entendemos necessária a abordagem ortopédica em crianças portadoras de mandíbula hipoplásica, seja para efetivamente eliminiar a necessidade cirúrgica, seja para reduzir a magnitude desta ou para permitir melhor qualidade de vida durante o desenvolvimento da criança até a fase adulta. Apresentamos nesse artigo um caso clínico de tratamento de micrognatia em criança com aumento da via aérea em orofarínge, oclusão ideal, acompanhamento de estabilidade de 5 anos e sem a necessidade de cirurgia ortognática na vida adulta (AU)


Abstract The treatment of micrognathia in children represents an orthopedic challenge due to the limitation of the magnitude of growth pattern orthopedic approach versus the genetic pattern, which sometimes requires orthognathic surgery treatment. However, we consider the need for an orthopedic approach in children with hypoplastic mandibles, either to eliminate the surgical need, to reduce the magnitude of this or to allow a better quality of life during the child's development until adulthood. This paper presents a treatment of micrognathia in children with increase of the airway in oropharyngeal, ideal occlusion, without the need of orthognathic surgery in adult life, with 5 years-follow up (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Orofaringe , Ortodontia Interceptora , Micrognatismo
4.
In. Freitas, Aguinaldo de; Rosa, José Edu; Souza, Icléo Faria e. Radiologia odontológica. Säo Paulo, Artes Médicas, 4 ed; 1998. p.459-74, ilus, tab.
Monografia em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-246561
5.
J. bras. ortodontia ortop. maxilar ; 1(6): 9-20, nov.-dez. 1996. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-203319

RESUMO

Aplicaçäo de forças leves e contínuas, com resultantes funcionais, de tal forma que a mandíbula reposicione em cêntrica correta ao final do tratamento, com sobrecorreçäo dental, porém as bases ósseas bem próximas de um melhor relacionamento intermaxilares


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Fios Ortodônticos , Micrognatismo/diagnóstico , Elastômeros de Silicone , Cefalometria , Estética Dentária , Avanço Mandibular
6.
J. bras. ortodontia ortop. maxilar ; 1(1): 36-43, jan.-fev. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-203291

RESUMO

O autor mostra várias nuances de interpretaçäo cefalométrica com aspectos dentários e esqueletais, visando mostrar as variáveis ou näo variáveis segundo compensaçöes anatômicas e funcionais


Assuntos
Má Oclusão , Prognatismo/diagnóstico , Retrognatismo/diagnóstico , Cefalometria , Micrognatismo/diagnóstico , Distrofia Miotônica
8.
Rev. odontopediatr ; 3(4): 177-83, out.-dez. 1994. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-203189

RESUMO

Os autores relatam um caso de paciente portador da Síndrome de SECKEL que é uma alteraçäo autossômica recessiva com inúmeras repercursöes sistêmicas e bucais, como: baixa estatura, microcefalia, micrognatia, microdontia e agenesias. Além de descreverem o tratamento, comentam aspectos relacionado à boca e dentes, executam análise da dentiçäo decídua preconizada por CARREA e correlacionam os sinais, e sintomas do caso com outros descritos na literatura


Assuntos
Aberrações Cromossômicas , Micrognatismo , Síndrome , Odontopediatria
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