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1.
Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent ; 70(3): 255-259, jul.-set. 2016.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-797079

RESUMO

A Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH) ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW) é uma displasia fibrovascular sistêmica que apresenta alterações na camada muscular da parede dos vasos sanguíneos. Isto faz com que os vasos sejam sujeitos a rupturas frequentes.Este diagnóstico pode ficar a cargo do cirurgião dentista visto que os primeiros sinais podem ser observados em boca. Podem ser identificados telangiectasias e hemorragias na mucosa bucal.Por segurança, o manejo odontológico deste paciente deve ser focado na sua condição de saúde geral. Assim, este artigo tem por objetivo a descrição de um caso clínico de tratamento odontológico de uma paciente com SROW, esclarecendo as principais características dessa síndrome e relatando as peculiaridades do seu manejo.


The Rendu-Osler-Weber Syndrome or Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is a rare systemic fibrovascular dysplasia, which causes a defect in the elastic and muscle layer of the blood vessel wall, turning them more vulnerable to traumas and spontaneous ruptures. The dentists can play an important role in this diagnostic because the first signs often appear in the mouth, such as telangiectasia and recurrent bleeding in the oral mucosa. The management of this patient should be appropriate to its systemic profile to ensure the safety and effectiveness of dental treatment. This work aims to describe the main characteristics of this syndrome, its peculiarities and limitations of management during dental treatment, followed by the presentation of a clinical case.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Epistaxe/complicações , Malformações Arteriovenosas/complicações , Malformações Arteriovenosas/diagnóstico , Malformações Arteriovenosas/mortalidade , Padrões de Prática Odontológica/ética , Padrões de Prática Odontológica , Saúde Bucal , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/classificação , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/complicações , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/diagnóstico
2.
Rev. bras. patol. oral ; 3(4): 204-207, out.-dez. 2004. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-412542

RESUMO

Telangectasia Hemorrágica Hereditária, também conhecida como síndrome de Rendu-Osler-Weber, é uma alteração caracterizada por uma displasia fibrovascular associada com a presença de telangectasias e malformações arteriovenosas. Acomete preferencialmente a pele, mucosas, pulmão e cérebro. No passado, era considerada uma doença rara, sem grandes conseqüências na vida dos indivíduos afetados. Entretanto, nos dias atuais, é reconhecida como uma entidade não tão incomum, e quando envolve o cérebro e os pulmões, está associada a altas taxas de mortalidade e morbidade destes pacientes. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de telangectasia hemorrágica hereditária no qual a suspeita do diagnóstico foi feita pela detecção de telangectasias intrabucais


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Malformações Arteriovenosas/patologia , Mucosa Bucal/patologia , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária , Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/patologia
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