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1.
Rev. Fac. Odontol. Porto Alegre (Online) ; 62(1): 162-172, jan.-jun. 2021.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1451568

RESUMO

Introdução: A síndrome de deleção 2q37.3 é uma desordem causada pela microdeleção de uma subbanda no cromossomo 2, cuja epidemiologia é de aproximadamente 150 casos no mundo, e a incidência de 1:10000. As características da síndrome são: atraso no desenvolvimento, dismorfia facial, anormalidades musculoesqueléticas e aumento ao risco de doenças congênitas. O objetivo deste relato de caso é apresentar, pela primeira vez na literatura, os achados clínicos orais e dentários associados à síndrome. Relato de caso: As principais características físicas da síndrome foram identificadas na paciente durante o exame físico: lábio superior fino, columela proeminente e dobras epicânticas. No exame intraoral, relatou-se as características odontológicas, que podem estar associadas à síndrome: acúmulo de cálculo dental, hipomineralização e hipoplasia, mordida cruzada, mordida aberta, agenesias, taurodontia e cisto dentígero. O tratamento dental consistiu na aplicação de técnicas de manejo de comportamento, instrução de higiene oral e de dieta, profilaxia, raspagem supragengival, aplicação tópica de flúor, além da extração do segundo molar decíduo inferior. Este é o primeiro relato de características orais da síndrome de deleção 2q37.3 dando importância às características observadas nesta paciente. Tais achados também serão úteis na caracterização da síndrome, que é extremamente rara, podendo contribuir para o diagnóstico clínico desses pacientes, além de subsidiar o tratamento odontológico de outros indivíduos. Conclusão: Apresentamos os achados clínicos orais como hipomineralização e hipoplasia, mordida cruzada e aberta, agenesia, taurodontia e cisto dentígero presentes na paciente com a síndrome e sugerimos que o gene envolvido ou sua deleção possam ser responsáveis por tais achados.


Introduction: The 2q37.3 deletion syndrome is a disorder caused by the microdeletion of a subband on chromo-some 2, whose epidemiology is approximately 150 cases worldwide, and the prevalence of 1:10000. Its charac-teristics are developmental delay, facial dysmorphia, musculoskeletal abnormalities, and increased risk of congenital diseases. The purpose is to present, for the first time in the literature, the oral and dental clinical findings associated with the syndrome. Case report: The main physical characteristics of the syndrome were identified during the physical examination: thin upper lip, prominent columella, and epicanthic folds. In the intraoral examination, dental characteristics were reported, which may be associated with the syndrome: accumulation of dental calculus, hypomineralization and hypoplasia, crossbite, open bite, agenesis, taurodontism, and dentigerous cyst. The dental treatment consisted of the application of behavior management techniques, oral hygiene and diet instruction, prophylaxis, supragingival scraping, topical fluoride application, and extraction of the lower second molar. This is the first report of oral characteristics of the 2q37.3 deletion syndrome, giving importance to the characteristics observed in this patient. Such findings will be useful in the characterization of the syndrome, which is extremely rare, and may contribute to the clinical diagnosis of these patients, in addition to subsidizing the dental treatment of other individu-als. Conclusion: We present oral clinical findings such as hypomineralization and hypoplasia, crossed and an open bite, agenesis, taurodontism, and dentigerous cyst present in the patient with the syndrome and we suggest that the involved gene or its deletion may be responsible for such findings.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Manifestações Bucais , Síndrome , Deleção de Genes
2.
Rev. Cient. CRO-RJ (Online) ; 6(1): 50-55, abr. 2021.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1354537

RESUMO

Introdução: A Síndrome de Singleton-Merten (SMS) é uma doença autossômica dominante hereditária rara caracterizada por alterações cardiovasculares, ósseas e dentais, pouco discutida na literatura em relação ao tratamento odontológico. Objetivo: O objetivo do presente estudo foi relatar o caso de uma paciente com SMS, descrevendo seus aspectos bucais e o plano de tratamento proposto, em conjunto com uma equipe multiprofissional. Relato do caso: Durante a anamnese constatou-se que o paciente apresentava alterações cutâneas decorrentes da síndrome. Os exames clínico, radiográfico e tomográfico revelaram maxila e mandíbula parcialmente edêntulas, ampla reabsorção do osso maxilar, além da maioria dos dentes permanentes incluídos e com raízes curtas. O plano de tratamento multidisciplinar incluiu a extração de dentes com formação radicular deficiente, tração ortodôntica dos caninos superiores incluídos e a confecção de próteses parciais superiores e inferiores removíveis, para reabilitação das funções mastigatória, fonética e estética. Conclusão: É importante ressaltar que durante o atendimento odontológico de pacientes com SMS, deve-se considerar o estado geral de saúde anterior, principalmente em relação às possíveis complicações cardiovasculares existentes, e a necessidade de reabilitação destes pacientes, por apresentarem perda dentária extensa.


Intoduction: Singleton-Merten Syndrome (SMS) is a rare in herited autosomaldominant disorder. Characterized by cardiovascular, bone and dental alterations, little discussed in the literature regarding dental treatment. Objective: The aim of this study was to report the case of a patient with SMS, describing her oral aspects and the proposed treatment plan, together with a multidisciplinary team. Case report: During the anamnesis it was found that the patient has alterations due to the syndrome. Clinical, radiographic and tomographic examinations revealed partially edentulous maxilla and mandible, wide resorption of maxillary bone, in addition to most of the permanent teeth included and with short roots. The multidisciplinary treatment plan included the extraction of teeth with deficient root formation, orthodontic traction of the included upper canines and the making of removable upper and lower partial dentures, for rehabilitation of masticatory, phonetic and aesthetic functions. Conclusion: It is important to emphasize that during dental care of patients with SMS, the previous general state of health should be considered, especially in relation to possible existing cardiovascular complications, and the need for rehabilitation of these patients, since they will present extensive tooth loss.


Assuntos
Doenças Genéticas Inatas , Manifestações Bucais , Processos Patológicos , Síndrome , Assistência Odontológica
3.
Rev. Cient. CRO-RJ (Online) ; 4(2): 42-45, May-Aug. 2019.
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1024856

RESUMO

Objective: The aim of this article was to describe a case of Robinow syndrome in a pediatric patient. Case Report: Clinically, the patient had frontal bossing, flat facial profile with macrocephaly, midfacial hypoplasia, hypertelorism, wide palpebral fissures, triangular mouth, short upturned nose, short philtrum, ankyloglossia, prolonged retention of primary teeth and abnormal aligment of teeth. The radiographic exams indicated the presence of three impacted permanent supernumerary teeth, agenesis of eight permanent teeth and dental root shortening of all permanent teeth. The treatment proposed was the extraction of all retained primary teeth and the supernumerary teeth, dietary and oral hygiene instructions and orthodontic treatment. Also, important aspects to avoid complications associated with Robinow syndrome were discussed. Conclusion: This case describes uncommon oral findings and some important aspects to avoid complications associated with the Robinow syndrome. Early professional advice, treatment, and periodical follow-ups can improve the quality of life of these patients.


Objetivo: O objetivo deste artigo foi descrever um caso de síndrome de Robinow em um paciente pediátrico. Relato de Caso: Clinicamente, o paciente apresentava bossas frontais, perfil facial plano com macrocefalia, hipoplasia da face média, hipertelorismo, fissuras palpebrais amplas, boca triangular, nariz curto, filtro curto, anquiloglossia, retenção prolongada de dentes decíduos e dentes desalinhados. Os exames radiográficos indicaram a presença de três elementos supranumerários permanentes impactados, agenesia de oito dentes permanentes e encurtamento radicular de todos os dentes permanentes. O tratamento proposto foi a extração de todos os dentes decíduos retidos e os elementos supranumerários, instruções de higiene bucal e dietética e tratamento ortodôntico. Além disso, aspectos importantes para evitar complicações associadas à síndrome de Robinow são discutidos. Conclusão: Este caso descreve achados orais incomuns e alguns aspectos importantes para evitar complicações associadas à síndrome de Robinow. Aconselhamento profissional precoce, tratamento e acompanhamento periódico podem melhorar a qualidade de vida desses pacientes.


Assuntos
Odontopediatria , Síndrome , Saúde Bucal , Assistência Odontológica
4.
Rev. odontol. Univ. Cid. São Paulo (Online) ; 31(1): 6--16, jan.2019. ilus.
Artigo em Inglês, Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1009616

RESUMO

Foram avaliados o conhecimento e as condutas dos enfermeiros da Estratégia de Saúde da Família (ESF) perante a Síndrome Hipertensiva da Gravidez (SHG), no município de Guanambi - BA. Estudo descritivo quantitativo, desenvolvido com 25 enfermeiros que atuam ou atuaram na Estratégia de Saúde da família (ESF). Utilizou-se um questionário semiestruturado, autoaplicável, contendo 14 questões relacionadas à identificação do profissional, conduta e conhecimento sobre SHG. Dados foram analisados por meio de tabelas de distribuição de frequências. Houve predominância do gênero feminino (80,0%), 83,4% tinham mais de 4 anos de formação, 76,0% atuavam na ESF em média 3 anos e 84,0% têm especialização. Identificou-se no período de 12 meses que 08 gestantes apresentaram quadro de SHG, destas, 06 tiveram acompanhamento na atenção secundária e 02 permaneceram com atendimento na ESF. Sobre referência e contra-referência, 64% (16) afirmaram que todas as gestantes continuam as consultas de pré-natal na unidade, 12% (03) relataram que a maioria das gestantes continuam com atendimento na unidade e 06 (24%) afirmaram não continuar. Os enfermeiros apresentaram dificuldades em identificar as complicações e consequências para desenvolvimento de SHG em gestantes atendidas na Estratégia Saúde da Família, sendo a maior dificuldade relacionada ao encaminhamento.


Were evaluated the knowledge and behaviors of nurses of the Family Health Strategy (FHS) in relation to the Hypertensive Pregnancy Syndrome (HPS) in the municipality of Guanambi - BA. This is a quantitative descriptive study developed with 25 nurses who work or have worked in the Family Health Strategy (FHS). A semi-structured, self-administered questionnaire containing 14 questions related to the identification of the professional, conduct, knowledge. Data were analyzed by frequency distribution tables. There was a predominance of female gender (80.0%), 83.4% had more than 4 years of education, 76.0% had a 3-year FHS, and 84.0% had specialization. It was identified in the 12-month period that 08 pregnant women presented SHG, of these, 06 had follow-up in the secondary care and 02 remained with care in the FHS. Regarding reference and contra-referral, 64% (16) stated that all pregnant women continued prenatal visits at the unit, 12% (03) reported that most of the pregnant women still attended the unit and 06 (24%) said not continue. Nurses presented difficulties in identifying complications and consequences for the development of FHS in pregnant women attended in the Family Health Strategy, being the greatest difficulty related to referral.


Assuntos
Gestantes , Síndrome
5.
Braz. dent. sci ; 22(2): 155-162, 2019. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-996296

RESUMO

Objective: To systematically review the data and results of case reports of autosomal recessive syndromes associated with periodontitis. Material and Methods: An internet search using Google and PubMed search engine and keywords- autosomal recessive, periodontitis, syndromes, periodontium and gingiva was carried out. Full-text articles in the English language of all the case reports and reviews that were published in journals from the year 1966 to 2016 were obtained and evaluated and presented in tabular form. Abstracts and articles published in other languages were not included in the review. Results: The data available from the clinical trials were analyzed and presented under broad headings of, systemic features, dental features, periodontal features and laboratory findings presented in tabular form. Conclusion: Many autosomal recessive syndromes with dental component also present with changes or alteration in the periodontium thus stressing the fact that thorough periodontal examination is important during the medical evaluation of patients with syndromes (AU)


Objetivo: Analisar sistematicamente os dados e resultados de relatos de caso de síndromes autossômicas recessivas associadas à periodontite. Material e Métodos: realizou-se uma pesquisa na internet usando os sites Google e PubMed com as palavras-chave: autossômica recessiva, periodontite, síndromes, periodonto e gengiva. Os critérios de inclusão foram restritos aos artigos em texto completo em língua inglesa, relatos de casos e revisões publicados em periódicos de 1966 a 2016. Resumos e artigos publicados em outras línguas não foram incluídos na revisão. Resultados: Os dados extraídos de cada estudo foram agrupados da seguinte forma: as síndromes associadas a características sistêmicas, aos achados dentários e aos achados periodontais, apresentados no formato de tabelas. Conclusões: Diversas síndromes autossômicas recessivas que apresentam alterações dentárias também podem apresentar alterações no periodonto, ressaltando assim, o fato de que o exame periodontal completo é importante durante a avaliação médica de pacientes com síndromes (AU)


Assuntos
Periodontite , Síndrome , Periodonto , Gengiva , Síndrome de Job
6.
RFO UPF ; 23(3): 305-309, 18/12/2018. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-995380

RESUMO

Objetivo: o tratamento de pacientes desdentados com reabsorção alveolar severa é uma temática desafiadora na reabilitação protética. Identificada por Kelly em 1972, a síndrome da combinação é uma manifestação intraoral encontrada em pacientes totalmente desdentados na arcada superior, em oposição a uma prótese mandibular de extensão distal bilateral. Relato de caso: este estudo revisa e discute, por meio de um caso clínico, as características clínicas presentes em um paciente com manifestações da síndrome da combinação. Além disso, apresenta uma proposta de tratamento reabilita¬dor, restabelecendo a função fonética e a estética do paciente. Considerações finais: diagnosticar a síndrome e estabelecer um plano de tratamento adequado às necessidades do paciente, criando condições clínicas para o restabelecimento da saúde, são imprescindíveis para obter resultado e, assim, impedir o avanço do quadro clínico. (AU)


Objective: treatment of patients with reactivity with respiratory problems. Identified by Kelly in 1972, a combination syndrome and an intraoral manifestation found in fully edentulous patients in the upper arch as opposed to a mandibular prosthesis of bilateral distal extension. Case report: the present study reviews and discusses, through a clinical case, as clinical features present in a patient with manifestations of the combination syndrome, in addition, to present a proposal of rehabilitative treatment, restoring function, phonetics and esthetics to the patient. Final considerations: diagnosing a syndrome and establishing a treatment plan appropriate to the needs of the patient and creating clinical conditions for the reestablishment of health are essential to obtain the result and thus impeding the advancement of the clinical picture. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Arcada Edêntula/terapia , Arcada Parcialmente Edêntula/terapia , Planejamento de Prótese Dentária/métodos , Reabilitação Bucal/métodos , Síndrome , Perda do Osso Alveolar/terapia , Resultado do Tratamento
7.
São Paulo; s.n; 2015. 95 p. ilus, tab. (BR).
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-867923

RESUMO

A síndrome de ardência bucal (SAB) é uma condição caracterizada pelo sintoma de ardência na mucosa oral, na ausência de qualquer sinal clínico. Sua etiologia é desconhecida e, até o momento, não dispõe de tratamento efetivo. Há entretanto características de doença neuropática que justificam investigações nesse sentido. O objetivo desse estudo foi mensurar a expressão gênica dos receptores de canais de sódio, Nav 1.7, Nav 1.8 e Nav 1.9, nos pacientes portadores de SAB. A casuística foi composta por dois grupos sendo o grupo de estudo composto por 12 pacientes portadores de SAB, selecionados através do critério estabelecido pela International Headache Society, em 2013 e o grupo controle composto por 4 pacientes não portadores de SAB. As amostras analisadas foram coletadas do dorso lingual, por meio de biópsia realizada com punch de 3 mm e profundidade de 3 mm, estas foram submetidas ao método de análise RT-PCR em tempo real. A expressividade dos genes de canais de sódio foi avaliada nos indivíduos portadores de SAB em relação aos do grupo controle, sendo esta calculada a partir da normalização dos dados da quantificação destes com os da expressão do gene constitutivo (GAPDH), pelo método de Cicle Threshold comparativo e analisados estatisticamente por meio do teste estatístico Mann-Whitnney. Observou-se o aumento da expressão gênica do Nav 1.7 (fold-change = 38.70) e diminuição da expressão gênica do Nav 1.9 (fold-change = 0.89), porém sem diferenças estatisticamente significativas entre os grupos analisados. O gene Nav 1.8 não foi expresso em nenhuma das amostras analisadas. O Nav 1.7 expressa-se tanto em neurônios nociceptivos quanto no sistema nervoso autônomo e mutações no Nav 1.9 tem sido associada a perda de percepção dolorosa. Os resultados obtidos embora não estatisticamente significativos são compatíveis com as características da doença, justificando a extensão dos estudos na linha expressão de genes codificadores dos canais de sódio em pacientes com SAB.


Burning mouth syndrome (BMS) is a condition characterized by symptoms of burning in the oral mucosa, in the absence of any clinical signs. Its etiology is unknown and so far, it has no effective treatment. It is important to mention that BMS exhibits some traits of a neuropathic disease, what justifies a thorough investigation of this subject.The objective of this study was to measure the gene expression of the sodium channel receptors, Nav 1.7, Nav 1.8 and Nav 1.9, in patients with BMS.The sample was composed of two groups, being the study group formed by 12 patients with SAB, selected according to the criteria established by the International Headache Society in 2013, while the compound control group had 4 patients without SAB. The analyzed samples were collected from the tongue, by the biopsy technique with a 3 mm punch and 3mm depth. These samples were processed in real time, following the guidelines set forth by the RT-PCR method. The expressiveness of the sodium channels was evaluated in the individuals with BMS in relation to control group, which was calculated from the normalization of these data with the quantification of the expression of a constitutive gene (GAPDH) by the Cycle Threshold comparative methods and statistically compared by Man-Whitnney test. We observed an increased gene expression of Nav 1.7 (fold-change = 38.70) and a decreased gene expression of Nav 1.9 (fold-change = 0.89), but no statistically significant differences between the groups. Nav 1.8 gene was not expressed in any of the samples. Nav 1.7 is expressed in both nociceptive neurons as the autonomic nervous system and changes in Nav 1.9 has been associated with loss of pain perception. The results although not statistically significant are consistent with the disease characteristics, justifying the extension line of the studies on the expression of genes encoding the sodium channel in patients with SAB.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Canais de Sódio/análise , Canais de Sódio , Canais de Sódio/efeitos adversos , Canais de Sódio/metabolismo , Síndrome
8.
Rio de Janeiro; s.n; 2015. 87 p. ilus, tab.
Tese em Português | BBO - Odontologia | ID: biblio-883762

RESUMO

O objetivo dos autores foi comparar o perfil mole facial resultante de diferentes tratamentos para a maloclusão esquelética Classe II, bem como avaliar o grau de concordância intra e intergrupo de diferentes examinadores para tais tratamentos. As medidas cefalométricas de tecido mole foram comparadas em 56 radiografias cefalométricas laterais finais distribuídas em três grupos de tratamento: 22 crescimento (controle), 17 ortodôntico e 17 ortocirúrgico. Dos dois últimos grupos, 4 fotografias extrabucais laterais iniciais foram replicadas e modificadas, a fim de gerar três silhuetas digitais: inicial (não alterada), compensação ortodôntica e tratamento ortocirúrgico. Essas silhuetas foram ordenadas e avaliadas em 4 níveis de atratividade por 158 examinadores: 52 leigos, 52 cirurgiões buco-maxilo-faciais e 54 ortodontistas. A Análise de Variância (ANOVA), Análise Multifatorial de Variâncias (MANOVA) e o Teste de Kruskall-Wallis com pós-teste de Tukey detectaram diferenças entres os grupos com nível de significância de 0,05 e intervalo de confiança de 95%. A medida A-A', o ângulo Z e o ângulo de convexidade facial mole apresentaram diferenças significantes (p<0,05), com o grupo ortodôntico apresentando menor espessura do lábio superior e o grupo ortocirúrgico, menor convexidade facial. Os grupos de examinadores concordaram com o perfil mais atrativo em cada trio de imagens, sendo o perfil ortocirúrgico o preferível em metade dos casos ao perfil de compensação ortodôntica. Entretanto, o grupo de leigos apresentou maiores pontuações médias de atratividade e discordâncias intra e intergrupo (p<0,05). Assim, pode-se concluir que o tratamento ortocirúrgico apresentou maiores mudanças faciais cefalométricas e foi percebido como o mais atrativo. Além disso, os leigos apresentaram percepções faciais diferentes dos profissionais (AU)


The authors aimed to compare the soft tissue profile resulting from different treatments for skeletal class II malocclusion, as well as to evaluate the intra and intergroup agreement degree by different examiners for these treatments. The soft tissue cephalometric measurements were compared in 56 lateral cephalometric radiographs that were distributed in three treatments groups: 22 growth (control), 17 orthodontic, and 17 surgical-orthodontic. From the last two groups, 4 photograph images were replicated and modified in order to create three digital silhouettes: initial (unchanged), orthodontic camouflage, and surgical-orthodontic treatment. These silhouettes were ordered and assessed in 4 attractiveness level by 158 examiners: 52 laypersons, 52 oral surgeons, and 54 orthodontists. The Variance of Analysis (ANOVA), Variances Multifactorial of Analysis (MANOVA), and Kruskall-Wallis Test with Tukey post-test detected differences among groups with significance level of 0.05 and confidence interval of 95%. The A-A' measure, the Z angle and the soft tissue facial convexity prese nted significant differences (p<0.05) with the camouflage group presenting lower upper lip thickness and the surgical group presenting lower facial convexity. The examiners groups agreed with the most attractive profile for each image and the surgical-orthodontic profile was more preferred in half of the cases than camouflage profile. However, the laypersons group presented greater mean attractiveness scores and intra and intergroup disagreements (p<0.05). Thus, it was possible to conclude that the surgical-orthodontic treatment showed greater cephalometric facial changes and it was perceived as more attractive. Moreover, the laypersons showed different facial perception when compared with professionals (AU)


Assuntos
Humanos , Ossos Faciais/anormalidades , Má Oclusão Classe II de Angle/terapia , Análise de Variância , Cefalometria , Registros Médicos , Síndrome
9.
J. appl. oral sci ; 22(6): 477-483, Nov-Dec/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-732579

RESUMO

With the high occurrence of genetic anomalies in Brazil and the manifestations of communication disorders associated with these conditions, the development of educative actions that comprise these illnesses can bring unique benefits in the identification and appropriate treatment of these clinical pictures. Objective The aim of this study was to develop and analyze an educational program in genetic syndromes for elementary students applied in two Brazilian states, using an Interactive Tele-education model. Material and Methods The study was carried out in 4 schools: two in the state of São Paulo, Southeast Region, Brazil, and two in the state of Amazonas, North Region, Brazil. Forty-five students, both genders, aged between 13 and 14 years, of the 9th grade of the basic education of both public and private system, were divided into two groups: 21 of São Paulo Group (SPG) and 24 of Amazonas Group (AMG). The educational program lasted about 3 months and was divided into two stages including both classroom and distance activities on genetic syndromes. The classroom activity was carried out separately in each school, with expository lessons, graphs and audiovisual contents. In the activity at a distance the educational content was presented to students by means of the Interactive Tele-education model. In this stage, the students had access a Cybertutor, using the Young Doctor Project methodology. In order to measure the effectiveness of the educational program, the Problem Situation Questionnaire (PSQ) and the Web Site Motivational Analysis Checklist adapted (FPM) were used. Results The program developed was effective for knowledge acquisition in 80% of the groups. FPM showed a high satisfaction index from the participants in relation to the Interactive Tele-education, evaluating the program as "awesome course". No statistically significant differences between the groups regarding type of school or state were observed. ...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Educação a Distância/métodos , Genética/educação , Estudantes , Ensino/métodos , Telemedicina/métodos , Brasil , Educação em Saúde/métodos , Setor Privado , Desenvolvimento de Programas , Avaliação de Programas e Projetos de Saúde , Setor Público , Inquéritos e Questionários , Síndrome
10.
Odonto (Säo Bernardo do Campo) ; 20(39): 61-70, jan.-jun. 2012.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-790162

RESUMO

Objetivo: oferecer ao profissional de saúde, as principais informações contidas na literatura sobre as doenças com manifestações bucais, condições sistêmicas, e, sua importância no processo terapêutico. Metodologia: por meio de revisão da literatura, dividiu-se o assunto em quatro grandes blocos: estados de imunossupressão, síndromes, doenças infecciosas e dermatoses. Conclusão: o diagnóstico precoce representa melhora na qualidade de vida do paciente, na sua sobrevida e ainda na racionalização dos custos do tratamento.


Aim: this paper aims to offer the healthcare professional, the main information contained in the literature on oral manifestations of systemic diseases and conditions and its importance in the therapeutic process.Methodology: through literature review, the subject was divided into four major blocks: from immunosuppression, syndromes, infectious diseases and skin diseases. Conclusion: it was concluded, among other things, that early diagnosis is improved quality of life of patients in its survival and further rationalization of the costs of treatment.


Assuntos
Humanos , Diagnóstico Bucal/métodos , Doenças da Boca/diagnóstico , Pessoal de Saúde , Odontólogos , Doenças Transmissíveis/diagnóstico , Doenças do Sistema Imunitário/diagnóstico , Dermatopatias , Síndrome
11.
Arch. oral res. (Impr.) ; 7(1): 69-73, jan.-abr. 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-667654

RESUMO

Introduction: Bart Syndrome is a rare inherited skin blistering disorder. It is also known as congenital transient mechano-bullous dermatosis and is one of the lesser known presentations of epidermolysis bullosa (EB). Case report: The objective of this report is to present a case of Bart Syndrome in a 3 day old newborn female baby. The skin lesions showed denuded areas with bullae rupturing easily to reveal painful eroded areas. Eroded lesions were distributed over the hands, feet, chest and on the face over the cheeks bilaterally. The lips were erythematous, eroded with tissue tags. Eroded, crustated lesions were seen on the labial mucosa and anterior palate. Histopathological examination revealed split localized to the epidermis. The epidermal layer above the spilt appeared to be normal. The basement membrane was intact, along with normal underlying connective tissue. Discussion: Management consisted of decompression of blisters followed by topical antibiotics. Oral corticosteroids were given for control of blistering, since they reduce collagenase activity. Avoidance of trauma is essential aspect of management: baby was nursed with care to prevent occurrence of new lesions. Therapy and counseling sessions were scheduled for the parents.


Introdução: A Síndrome de Bart é uma rara desordem hereditária cutânea bolhosa. Também conhecida comdermatose congênita transiente mecano-bolhosa, é uma das apresentações menos conhecidas de epidermólisebolhosa (EB). Relato de caso: O objetivo deste relato é apresentar um caso de Síndrome de Bart em um neonato(com três dias) do sexo feminino. As lesões de pele caracterizavam-se por áreas desnudas com lesões bolhosas derompimento fácil, revelando áreas erodidas dolorosas. As lesões erodidas estavam distribuídas pelos pés, mãos,peito e face, sobre as regiões malares. Os lábios estavam eritematosos e erodidos. Lesões erodidas e crostosasforam observadas na mucosa labial e no palato anterior. O exame histopatológico revelou fenda localizada naepiderme. A camada epidérmica acima da fenda apresentava normalidade. A membrana basal estava intactae o tecido conjuntivo subjacente normal. Discussão: O tratamento das lesões consistiu na descompressão dasbolhas seguida de uso de antibióticos tópicos. Foram administrados corticosteróides orais, para controle daslesões bolhosas, uma vez que estes reduzem a atividade da colagenase. Evitar o trauma é um aspecto essencialno tratamento desses casos. Assim, o bebê era manejado com cuidado para evitar novas lesões. Foram agendadassessões de terapia e aconselhamento aos pais.


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Epidermólise Bolhosa Distrófica/patologia , Dermatopatias , Biópsia , Epidermólise Bolhosa Distrófica/terapia , Dermatopatias , Síndrome
12.
Ortodontia ; 43(1): 40-44, jan.-fev. 2010. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-711894

RESUMO

O objetivo do presente trabalho foi analisar a prevalência de processos estiloides alongados na casuística de um consultório odontológico. Foram analisadas no total 520 radiografias panorâmicas. Destas, 51 apresentaram pelo menos um lado do processoestiloide aumentado. Estas foram selecionadas e foi realizado um traçado para classificar os processos estiloides alongados. Dessa classificação foram obtidos os seguintes dados: dos 93 processos classificados, 32 eram únicos e tortuosos, 29 segmentados e tortuosos,20 únicos e retos e 12 segmentados e retos. Foi concluído, portanto, que existe uma necessidade de inclusão na rotina do exame da Radiografia panorâmica a avaliação do tamanho e forma do processo estiloide do osso temporal.


The aim of this study was to analyze the prevalence of elongated styloidprocess in patients from a dental office. 520 panoramic x-reys were analyzed. 51 presented, at teest, elongated styloid process in one side. The selected elongated styloid process wereclassified. From this classification we obtained the next dice: 93 elongated process such divided, 32 only torturous, 29 segmental and torturous, 20 only straight and 12 segmental and straight. In conclusion we found the great importance of the panoramic x-reys analysis, seeking for elongated styloid process, as a routine during the clinical exam.


Assuntos
Alongamento Ósseo , Radiografia Panorâmica , Síndrome
13.
RGO (Porto Alegre) ; 56(4): 387-391, out.-dez. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-502109

RESUMO

Objetivos: Verificar os tipos de fissuras que mais acometem pacientes com menos de 12 anos de idade do Centro de Reabilitação das Deformidades Faciais, em São Paulo, e avaliar fatores individuais, sistêmicos e sociais. Métodos: Uma amostra de 100 crianças e adolescentes portadores de fissuras lábio-palatinas foi selecionada com a finalidade de coletar dados quanto ao sexo, raça, tipo de fissura e lado afetado, síndromes, seqüências e malformações associadas, presença de antecedentes familiares de fissura e idade dos pais à época da concepção. Os pais dos pacientes responderam a um questionário previamente validado com questões fechadas para o fornecimento de dados quanto ao fator sócio-econômico. Todas as informações foram armazenadas em um banco de dados e submetidas à análise estatística descritiva. Resultados: Sessenta e um porcento da população amostral era do sexo masculino e 92% era da raça branca. A fissura transforame incisivo foi prevalente (62%) e as fissuras unilaterais foram mais freqüentes (65,8%), sendo o lado esquerdo o mais afetado (44,3%). Em relação aos fatores sistêmicos, 22% dos pacientes eram portadores de síndromes ou seqüências; a seqüência mais freqüentemente associada foi a de Pierre Robin. Dentre as malformações associadas às fissuras lábio-palatinas, as doenças congênitas do coração foram prevalentes (37,9%). A recorrência familiar de fissuras foi evidenciada em apenas 23% dos casos. Os núcleos familiares eram compostos por pais casados (84%), que apresentavam nível superior (47%) e trabalhavam em período integral (81%). Conclusão: Houve maior freqüência de fissura transforame incisivo e maior ocorrência no sexo masculino. As doenças congênitas do coração e a seqüência de Pierre Robin foram as mais freqüentemente associadas às fissuras lábio-palatinas. Não houve tendência familiar das fissuras lábio-palatinas, e a maioria das famílias apresentou boa condição socioeconômica e educacional.


Objectives: Verify the types of fissures that most affect patients under 12 years of age, at the Facial Deformity Rehabilitation Center in São Paulo, and evaluate individual, systemic and social factors. Methods: A sample of 100 children and adolescents with cleft lip and palate were selected with the purpose of collecting data as regards sex, race, type of fissure and side affected, syndromes, sequences and associated malformations, presence of family history of fissure, and age of parents at the time of the child's conception. The patients' parents answered a previously validated questionnaire with closed questions to provide data as regards the socio-economic factor. All the information was stored in a database and submitted to descriptive statistical analysis. Results: 61% of population sample was of the male gender and 92% was of the white race. The incisive trans-foramen fissure was prevalent (62%) and the unilateral fissures were most frequent (65.8%), and the left side was the most affected (44.3%). As regards systemic factors, 22% of the patients had syndromes or sequences; the most frequently associated syndrome was the Pierre Robin. Among the malformation associated with cleft lip and palate fissures, congenital heart diseases were prevalent (37.9%). Family recurrence of fissures was shown in only 23% of cases. The family nuclei were composed of married parents (84%), who had higher education (47%) and worked full time (81%). Conclusion: There was greater frequency of the incisive trans-foramen fissure and greater occurrence in the male gender. Congenital heart diseases and the Pierre Robin sequence were the syndromes most frequently associated with cleft lip and palate. There was no family tendency towards cleft lip and palate fissures, and the majority of families were in a good socio-economic and educational condition.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Anormalidades Congênitas , Fenda Labial/epidemiologia , Fissura Palatina/epidemiologia , Síndrome , Inquéritos e Questionários , Fatores Sexuais , Fatores Socioeconômicos
15.
Bauru; s.n; 2006. xviii,89 p. ilus, tab.
Tese em Português | BBO - Odontologia | ID: biblio-863957

RESUMO

A Síndrome de Van der Woude (VWS) se caracteriza pela presença de fossetas congênitas no lábio inferior, associadas ou não à presença de fissura de lábio e/ou palato. Esta entidade é a forma sindrômica mais comum nos pacientes portadores de fissura labiopalatal, mesmo assim, ela é subdiagnosticada. Após o seqüenciamento do DNA, no ano de 2001, houve um aumento no interesse e no desenvolvimento de pesquisas na área de Genética Molecular Humana. Em 2002, pesquisadores identificaram no cromossomo 1, o gene IRF6 como sendo o responsável pela VWS. Neste trabalho, foram utilizados e analisados os prontuários de pacientes cadastrados e portadores da VWS do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - HRAC - USP, juntamente com seus familiares em primeiro-grau portadores de fissura de lábio e/ou palato, com ou sem fossetas, totalizando 22 pacientes. Foram realizados exames clínicos e radiográficos, medidas antropométricas, sialometria e heredograma de todos os pacientes. Os resultados obtidos foram confrontados com os dados resultantes do estudo genético e molecular realizado por LIMA (2005), em sua tese de Doutorado. Observamos que os achados bucais são bastante comuns no fenótipo da VWS, já que em nossa amostra tivemos 68,20% dos pacientes com alguma anomalia dentária do desenvolvimento e 45,45% dos portadores da síndrome apresentavam pelo menos ausência de um dente. Sendo assim, o cirurgião-dentista tem importância chave tanto no diagnóstico e na avaliação bucal, quanto no tratamento dos pacientes portadores da VWS


Assuntos
Anodontia , Fenda Labial , Fissura Palatina , Mutação , Síndrome
16.
Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent ; 60(5): 403-406, set.-out. 2006. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-543824

RESUMO

No dia-a-dia de um consultório odontológico, freqüentemente encontramos patologias de difícil diagnóstico que não são de origem dentária. Levando em conta que alguns dos sinais e sintomas aparentemente isolados podem fazer parte de uma síndrome, podemos chegar mais facilmente a um diagnóstico. Este artigo procura auxiliar o clínico e também os diversos profissionais da área da saúde a ter visão multidisciplinar, sobre o diagnóstico de Síndrome de Eagle.


In the daily practice of a dental office, we often come across pathologies which are difficult to diagnose and which may not be of dental origin. If we consider that some of the apparently unrelated signals and symptoms can be the result of a syndrome, it may become easier to reach a diagnosis. This article alms at proposing a set of diagnosis criteria for Eagle's syndrome, as well as making the pathology known to health care professionals in general. It is meant to provide both dental surgeons and other health care professionals with a multidisciplinary overview of the condition and therefore help them to correctly confirm a diagnosis for Eagle's syndrome, preventing it from being misdiagnosed or confused with other pathologies.


Assuntos
Humanos , Diagnóstico , Dor Facial , Síndrome
17.
RGO (Porto Alegre) ; 53(2): 117-119, abr.-jun. 2005. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-412589

RESUMO

O taurodontismo é classificado como um distúrbio hereditário caracterizado por um aumento ocluso-apical da câmara pulpar dos dentes molares. O diagnóstico é feito geralmente subjetivamente pela aparência radiográfica e não necessita de nenhum tipo de tratamento específico. O objetivo deste trabalho foi apresentar um relato de caso da Faculdade de Odontologia de Araras. O taurodontismo é um achado radiográfico e pode ocorrer tanto isoladamente quanto associado à outras síndromes. O tratamento endodôntico se torna mais difícil devido à alteração na forma da câmara pulpar o que leva a uma maior dificuldade em localizar, instrumentar e obturar os canais pulpares


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Anormalidades Congênitas , Dente/anatomia & histologia , Odontometria , Síndrome
18.
Rev. odonto ciênc ; 18(39): 39-50, jan.-mar. 2003. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-365795

RESUMO

No presente estudo, uma amostra de cem pacientes do Serviço de Defeitos de Face da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul(SDF/PUCRS) foi examinada em busca da presença de anomalias associadas às fissuras labiopalatais. Cinqüenta e cinco por cento dos pacientes examinados pertenciam ao gênero masculino. A raça branca foi a preponderante, com 96 por cento do total da amostra. Em 80 por cento dos casos, as fissuras eram isoladas; em 8 por cento, as mesmas estavam associadas a síndromes/seqüências/associações/cromossomopatias; em 6 por cento dos casos, as fissuras estavam associadas a anomalias menores; em outros 6 por cento, o diagnóstico foi indefinido. Em todas as categorias de diagnóstico, houve mais de fissura labial com envolvimento de palato. Quanto a antecedentes familiares, houve um equilíbrio, com ligeira diferença em favor da ausência de antecedentes familiares. Os diagnósticos constantes dos prontuários do referido Serviço foram significativamente (p menor 0,01) diferentes dos diagnósticos finais, principalmente para o grupo das fissuras isoladas. Cerca de 62 por cento dos pacientes foi atendida pela primeira vez no Serviço em idade igual ou superior a 3 anos.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Palato , Anormalidades Maxilofaciais , Fenda Labial/diagnóstico , Fenda Labial/terapia , Genética , Síndrome
20.
In. Parise Junior, Orlando. Câncer de boca: aspectos básicos e terapêuticos. Säo Paulo, Sarvier, 2000. p.34-40. (BR).
Monografia em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-298347
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