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1.
Braz. j. oral sci ; 21: e227878, jan.-dez. 2022. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1384155

RESUMO

Aim Assessing the intracoronal bleaching effectiveness of an experimental chlorine dioxide product, based on the walking bleach technique. Methods Extracted bovine incisors were artificially stained with bovine blood and filled with zinc phosphate cement at cementoenamel junction level. Teeth were divided into 3 groups (n=10): (SP) sodium perborate added with distilled water, (CD) chlorine dioxide and (C) control - dry cotton inserted into the pulp chamber. Bleaching agents were used at 0, 7 and 14 days. VITA Easyshadetm (∆Eab) was used to analyze tooth color at the 7th, 14th and 21st days, based on the CIE2000 system. Data were analyzed through ANOVA and Tukey's test. Results There were no statistically significant differences in Δb, ΔE, ΔE00 and ΔWID between CD and the control group. These parameters have shown significant differences between CD and SP, which differed from the control. However, they did not show significant differences either in the control group or in CD at the 7th, 14th and 21st days. Values recorded for SP at the 7th day differed from those recorded at the 14th and 21st days. Δa has shown differences within the same group at the 7th, 14th and 21st days. There was no difference between groups, when they were compared at the same day (7th and 14th). The control group differed from SP at the 21st day. CD did not differ from the other two groups. ΔL did not show differences between groups and times. Conclusion Stabilized chlorine dioxide (0.07%, at pH 3.5) should not be used as intracoronal bleaching agent along with the walking bleach technique.


Assuntos
Clareamento Dental , Boratos , Compostos Clorados , Materiais Dentários , Dióxido de Cloro
2.
RFO UPF ; 13(2): 45-50, maio-ago. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-497082

RESUMO

O objetivo do presente estudo foi verificar a influência do pH, embalagem e local de armazenamento na estabilidade química da solução de hipoclorito de sódio em diferentes concentrações. Quinze litros da solução de hipoclorito de sódio foram preparados a partir da diluição de uma solução concentrada para cada uma das seguintes concentrações 0,57 por cento, 1,16 por cento, 2,98 por cento e 6 por cento, perfazendo um total de sessenta litros. Após o preparo, as soluções, foram armazenadas em cinco tipos de embalagens (frasco de vidro âmbar, frasco de vidro transparente, frasco de plástico âmbar, frasco de plástico transparente e frasco de plástico branco opaco) e em três locais diferentes (luminosidade ambiente, ambiente ao abrigo da luz e refrigerador) por um tempo experimental de 180 dias. A análise do pH foi realizada em 1, 7, 15, 30, 60, 90, 120, 150 e 180 dias de armazenamento, por meio de um peagâmetro. O teor de cloro foi verificado pelo método da iodometria em triplicata no início do experimento e após os 180 dias de armazenamento. Verificou-se que todos os valores de pH encontrados foram superiores a 11, sendo, portanto, favoráveis para a estabilidade das soluções de hipoclorito de sódio analisadas. Os fatores que interferiram na estabilidade química das soluções analisadas foram a embalagem e o local de armazenamento. Em relação à embalagem de armazenamento, devem-se usar frascos de vidro ou plástico âmbar e armazená-los em refrigerador.


Assuntos
Compostos Clorados , Cavidade Pulpar , Endodontia , Hipoclorito de Sódio
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