Alterações do metabolismo de glicogênio das glândulas salivares de ratos diabéticos alimentados e em jejum após a injeção de sialogogos / Glycogen metabolism alterations of fed and fast diabetic rats salivary glands after secretagogues injection

O processo de secreção salivar é dependente de energia, consome glicose e pode mobilizar glicogênio na glândula submandibular. Nos ratos diabéticos a produção de saliva estimulada é reduzida e ocorre acúmulo de glicogênio nas glândulas parótida e submandibular. O objetivo deste trabalho foi avaliar in vivo o metabolismo de glicogênio das glândulas salivares, submandibular e parótida, de ratos diabéticos após o estimulo com agonistas colinérgico e adrenérgico e também analisar se os animais alimentados ou com restrição alimentar overnight apresentam diferenças no metabolismo de glicogênio das glândulas salivares nas condições estudadas. Os ratos foram divididos em grupos controles (C) e diabéticos (D). Após 30 dias da indução do diabete com estreptozotocina i.p. 60mg/kg p.c., os animais foram subdivididos em alimentados ou em jejum, anestesiados com pentobarbital 50mg/kg p.c. e hidrato de cloral 400mg/kg p.c, administrado i.p. 7,5 mg/kg p.c de pilocarpina ou 5 mg/kg p.c. de isoproterenol, os ratos foram eutanasiados 0(T0), 30(T30), 60(T60) and 120(T120) minutos após a injeção do agonista. As glândulas SM e P foram removidas e analisadas quanto ao conteúdo de proteína total, glicogênio, atividade da glicogênio sintase (GS) e da glicogênio fosforilase (GP), ativa (a) e total (t). Os dados foram analisados estatisticamente pelo ANOVA e o teste de Tukey (p>0,05). A concentração de proteína total não foi afetada pela doença diabetes, nem pela administração dos agonistas, mas apresentou-se maior nos grupos em...

The salivary secretion process is energy–dependent, consumes glucose and might mobilize glycogen in the submandibular glands. In diabetics rats the stimulated saliva flow rate is reduced and accumulate glycogen in submandibular (SM) and parotid (P). The aim of this work was evaluated in vivo glycogen metabolism in the SM and P of diabetic rats stimulated with adrenergic or cholinergic agonists, and to analyze if there are any differences in the glycogen metabolism in fed or unfed (alimentary fasting overnight) animals. The rats were divided in control (C) and diabetic (D) groups. Thirty days after diabetes induction with streptozotocin (60mg/kg b.w. i.p.), the animals were subdivided in fed or unfed, anaesthetized with pentobarbital (50mg/kg b.w. i.p.). and chloral hydrate (400mg/kg b.w. i.p.), injected pilocarpine (7.5mg/kg b.w.) or isoproterenol (5mg/kg b.w.) intraperitoneally, and euthanized 0(T0), 30(T30), 60(T60) and 120(T120) minutes post-injection of the agonists. SM and P were excised and assessed for glycogen and protein content and glycogen synthase (GS) and phosphorylase (GP) active (a) and total (t) activities. Data was statistically analyzed by ANOVA and Tukey’s test (p<0.05). Protein concentration didn't alter by diabetes or agonist injections but was higher in unfed when compared to the fed rats. Increased initial glycogen content was found in both groups of glands in diabetic rats when compared to the control group. Pilocarpine and isoproterenol stimulus promoted glycogen degradation in SM of fed and unfed rats on T30 and the T120 SM control and diabetic groups recovered glycogen content as the initial...

Distribution of glycogen storage during odontogenesis in fetal development in Calomys callosus

As células animais estocam carboidratos na forma de glicogênio como fonte de energia. Esses depósitos ocorrem amplamente nos tecidos embrionßrios para disponibilização rßpida de energia, principalmente durante a diferenciação e o desenvolvimento das células. O presente trabalho avaliou a distribuição de depósitos de glicogênio durante a odontogênese intra-uterina em Calomys callosus utilizando fetos com 12 a 20 dias, sendo 5 fetos de cada dia. As cabeças dos fetos foram removidas e fixadas em formaldeído 10% em PBS. Os espécimes foram processados para inclusão em glicol metacrilato (Leica Historesin), sendo aqueles com mais de 15 dias previamente descalcificados em EDTA. Para cada dia de desenvolvimento obteve-se cortes semi-seriados com 3 µm de espessura. As lâminas foram divididas em 2 grupos, sendo um grupo submetido à reação P.A.S. e o outro submetido à amilase salivar e em seguida à reação P.A.S. (grupo controle). Ao microscópio de luz foi observada, nas fases iniciais da odontogênese (12-15 dias), reação P.A.S. mais evidente nas células ectomesenquimais e aos 16-17 dias a reação predominou na região do folículo dental. Aos 18-19 dias a reação intensificou-se no retículo estrelado e aos 20 dias nas células do epitélio interno e na papila dental. De acordo com a metodologia empregada e com os resultados obtidos, concluímos que ocorre variação dos depósitos de glicogênio nas diferentes regiões do germe dental ao longo da odontogênese e que o Calomys callosus representa um modelo biológico para estudos da odontogênese.

Efeito da isquemia sobre a atividade glicolítica dentinária de molares de ratos / Effect of ischemia on the dentin glycolytic activity of rats molar teeth

Uma avaliaçäo da atividade glicolítica dentinária foi feita em dentes molares de ratos em condiçöes de isquemia tendo em vista que a circulaçäo pulpar é importante na manutençäo da resistência dentinária à carie dentária. Coroas dentárias dos dentes molares de ratos controles e isquêmicos foram trituradas em um gral de porcelana contendo água ou KOH 1N, centrifugadas e nos sobrenadantes dosados ácido láctico, fosfato inorgânico, glicose e glicogênio, respectivamente. Os resultados demonstram que o estado isquêmico provoca um aumento da atividade glicolítica dentinária de forma semelhante ao dos tecidos moles, isto é, aumento do conteúdo de ácido e fosfato inorgânico e diminuiçäo de glicose e glicogênio

Estudo da relaçäo entre os graus de inflamaçäo, concentraçäo de glicogênio e queratinizaçäo da gengiva humana inflamada / Relationships among the inflammation degrees, glycogen concentration and keratinization of human inflammed gingiva

O autor estudou na gengiva humana inflamada, o aspecto morfologico do epitelio, assim como as substancias detectaveis histoquimicamente, como o glicogenio, o RNA, os grupos - SH e - S - S -. Do ponto de vista histopatologico, as gengivas examinadas puderam ser divididas quanto aos graus de inflamacao em: Grau I (inflamacao moderada) e Grau II (inflamacao acentuada). O metodo de Castenfelt, usado por outros autores, nao se mostrou tao preciso para evidenciacao da queratina; proporcionalmente ao grau de inflamacao, pudemos constatar no epitelio gengival um aumento tanto do teor de glicogenio, quanto do radical - S - S - (dissulfeto de cistina;com base na evidencia anterior, acreditamos ser licito afirmar que, de um modo geral, o grau de queratinizacao se mostrou aumentado na gengiva humana inflamada