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1.
Braz. oral res. (Online) ; 35: e005, 2021. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1132742

RESUMO

Abstract: Endocan, a 50 kDa soluble proteoglycan, also called endothelial cell-specific molecule-1 (ESM-1), is involved in many major cellular activities and has been reported to be overexpressed in inflammatory conditions. This study aims to determine ESM-1 levels in gingival crevicular fluid (GCF) samples from individuals with periodontitis to determine the correlation between the levels of lymphocyte-function-associated antigen-1 (LFA-1), intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), and clinical findings of periodontitis. This study enrolled 27 individuals diagnosed with Stage III-Grade C generalized periodontitis and 16 individuals as healthy controls. Bleeding on probing (BOP), probing pocket depth (PPD), and clinical attachment loss (CAL) were calculated. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) test was used for detecting the levels of ESM-1, ICAM-1, and LFA-1 in GCF samples. PPD, BOP, CAL, and GCF volumes were significantly increased in patients with periodontitis in comparison to the control group (p < 0.001). The total amount of ESM-1, ICAM-1, and LFA-1 levels in GCF were increased in the periodontitis group (p < 0.001). ESM-1 level correlated with PPD, BOP, and CAL (p < 0.05). ICAM-1 level correlated with BOP and CAL (p < 0.05). LFA-1 level correlated with PPD and CAL (p < 0.05). Our data indicate that ESM-1, ICAM-1, and LFA-1 levels are increased in GCF of patients with periodontitis. These molecules could be associated with the pathogenesis and progression of periodontal disease.


Assuntos
Humanos , Periodontite , Periodontite Crônica , Proteoglicanas , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Antígeno-1 Associado à Função Linfocitária , Líquido do Sulco Gengival , Molécula 1 de Adesão Intercelular , Proteínas de Neoplasias
2.
J. appl. oral sci ; 28: e20190558, 2020. graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1101249

RESUMO

Abstract Objective Ameloblastoma is a representative odontogenic tumor comprising several characteristic invasive forms, and its pathophysiology has not been sufficiently elucidated. A stable animal experimental model using immortalized cell lines is crucial to explain the factors causing differences among the subtypes of ameloblastoma, but this model has not yet been disclosed. In this study, a novel animal experimental model has been established, using immortalized human ameloblastoma-derived cell lines. Methodology Ameloblastoma cells suspended in Matrigel were subcutaneously transplanted into the heads of immunodeficient mice. Two immortalized human ameloblastoma cell lines were used: AM-1 cells derived from the plexiform type and AM-3 cells derived from the follicular type. The tissues were evaluated histologically 30, 60, and 90 days after transplantation. Results Tumor masses formed in all transplanted mice. In addition, the tumors formed in each group transplanted with different ameloblastoma cells were histologically distinct: the tumors in the group transplanted with AM-1 cells were similar to the plexiform type, and those in the group transplanted with AM-3-cells were similar to the follicular type. Conclusions A novel, stable animal experimental model of ameloblastoma was established using two cell lines derived from different subtypes of the tumor. This model can help clarify its pathophysiology and hasten the development of new ameloblastoma treatment strategies.


Assuntos
Animais , Feminino , Camundongos , Ameloblastoma/patologia , Modelos Animais de Doenças , Neoplasias Experimentais/patologia , Proteoglicanas , Fatores de Tempo , Imuno-Histoquímica , Células Cultivadas , Reprodutibilidade dos Testes , Colágeno , Laminina , Linhagem Celular Tumoral , Proteínas de Fluorescência Verde/análise , Combinação de Medicamentos
3.
J. appl. oral sci ; 23(1): 79-86, Jan-Feb/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-741593

RESUMO

Objective The identification of stem cells (SC) remains challenging. In the human oral mucosal epithelium, these cells are believed to be in the basal layer (stem cell niche), but their exact location is unclear. The aim of this study was to examine the dysplastic oral epithelium for these SC-like proteins in order to assess their diagnostic value as biomarkers complementing the histological grading of dysplasia. Material and Methods Thirty oral epithelial dysplasia (OED), 25 oral lichen planus (OLP), 10 oral hyperkeratosis and 5 normal oral epithelium (OE) were immunohistochemically examined for four SC markers [integrin β1, neuron-glial-2 (NG2), notch 1 (N1) and keratin 15 (K15)]. Results Three of four SC markers were heterogeneously detected in all samples. K15 overexpression in the lower two-thirds of severe OED suggests an expanded SC niche. Integrin β1 distribution pattern was not measurably different between OEDs and control. NG2 was almost negative to absent in all samples examined. N1 expression was weak and highly variable in normal and dysplastic epithelium, making it an unreliable epithelial stem cell marker. Conclusions Present findings suggest that these markers were unable to identify individual epithelial stem cells. Instead, subpopulations of cells, most probably stem cells and transit amplifying cells with stem cell-like properties were identified in the dysplastic oral epithelium. The characteristic expressions of K15 might be of diagnostic value for oral dysplasia and should be investigated further. .


Assuntos
Humanos , Células Epiteliais/metabolismo , Proteínas/metabolismo , Células-Tronco/metabolismo , /análise , Antígenos/análise , Biomarcadores/análise , Células Epiteliais/patologia , Hiperplasia/metabolismo , Imuno-Histoquímica , /análise , Líquen Plano Bucal/metabolismo , Líquen Plano Bucal/patologia , Mucosa Bucal/metabolismo , Mucosa Bucal/patologia , Inclusão em Parafina , Proteoglicanas/análise , Receptor Notch1/análise , Valores de Referência , Índice de Gravidade de Doença , Células-Tronco/patologia
4.
Rio de Janeiro, RJ; s.n; 2008. 88 p. ilus, graf, tab.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-496041

RESUMO

Funcionalmente, a cartilagem da articulação têmporo-mandibular assemelha-se à cartilagem da articulação do joelho por possuírem lubrificação para resistir à fricção e fornecerem proteção às forças mecânicas externas. Entretanto, o efeito das forças de tensão sobre as cartilagens dessas duas articulações ainda permanece obscura. O objetivo desse estudo foi avaliar, in vitro, as alterações metabólicas nos condrócitos extraídos do tecido cartilaginoso do côndilo mandibular e do joelho de suínos, decorrentes da aplicação de forças mecânicas, em relação à síntese de DNA e de proteoglicanos (PTG). Além disso, foi verificada a expressão de colágeno tipo II e de agrecanos no RNAm dos condrócitos dessas duas articulações, tempo-dependente do cultivo celular, utilizando-se a análise quantitativa de PCR em tempo real. Os condrócitos foram submetidos às forças mecânicas de tração de 2 kPa (3 porcento de alongamento), 5 kPa (7 porcento de alongamento) e 10 kPa (12 porcento de alongamento), em uma freqüência de 30 ciclos/min. durante 12 e 24 horas. Os resultados demonstraram que os condrócitos do côndilo mandibular quando submetidos às forças de 2 kPa e de 5 kPa, apresentaram um aumento estatisticamente significativo da síntese de DNA e de PTG, em 12 h. (p < 0,01) e em 24 h. (p < 0,05). Exceto o aumento da síntese de DNA do grupo submetido à força de 5 kPa que durante 24h. não foi estatisticamente significativo (p > 0,05). A força de 10 kPa causou uma diminuição estatisticamente significativa na síntese de DNA e de PTG nos condrócitos do côndilo mandibular, em ambos os tempos de ensaio mecânico (p < 0,01). Por outro lado, os condrócitos do joelho apresentaram um aumento na síntese de DNA e de PTG quando submetidos à todas as magnitudes de força de tração...


Functionally, the mandibular condylar cartilage is similar to the ankle articular cartilage, both provides lubrication to resist friction and offers protection against external mechanical loading. However, the effect of tension loadings on these two articular cartilages remains unclear. The purpose of this study was to evaluate in vitro, the metabolism of the chondrocytes isolated from the cartilage tissues of porcine mandibular condyle and ankle, in response to the tension mechanical forces, related to the syntheses of DNA and proteoglycan (PTG). It was also verified the expression of mRNA type II collagen and aggrecan on the condrocytes of these two joints on culture time-dependent, using a quantitative real-time PCR analysis. The chondrocytes were submitted to tensile mechanical strains of 2 kPa (3 percent elongation), 5 kPa (7 percent elongation) and 10 kPa (12 percent elongation), with a frequency of 30 cycles/min for 12 and 24 hours. The results showed that the condrocytes from mandibular condyle, when submitted to tension forces of 2 kPa and 5 kPa, demonstrated a statistically significant enhancement of DNA and PTG, in 12 h. (p < 0.01) and in 24 h. (p < 0.05). Except the increase of DNA synthesis of the group submitted to the force of 5 kPa during 24 h. that was not statistically significant (p > 0.05). The force of 10 kPa caused a statistically significant decrease of DNA and PTG syntheses on the condrocytes of mandibular condyle, in both periods of mechanical stimulation (p < 0.01). On the other side, the condrocytes of ankle showed an increase of DNA and PTG syntheses when subjected to all the magnitudes of tension forces...


Assuntos
Animais , Agrecanas/metabolismo , Cartilagem Articular/metabolismo , Colágeno/metabolismo , Condrócitos/metabolismo , Técnicas In Vitro , Côndilo Mandibular , Proteoglicanas/metabolismo , Joelho , Suínos , Resistência à Tração
6.
São Paulo; s.n; 2006. 88 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-450067

RESUMO

As proteínas são importantes componentes da matriz extracelular da polpa dentária e possuem diferentes funções nos tecidos. A literatura odontológica não relata como os proteoglicanos se distribuem e agem na matriz extracelular de dentes decíduos durante o processo fisiológico de rizólise. Foi objetivo do trabalho analisar as expressões dos proteoglicanos biglican e decorin e relacioná-los com as diversas fases do processo de rizólise. Para isso foram utilizados dentes decíduos humanos extraídos e livres de lesões de cárie, apresentando vários estágios de reabsorção radicular, divididos em três grupos: com dois terços ou mais do comprimento radicular médio, um terço ou mais do comprimento radicular médio e menos de um terço do comprimento radicular médio. Foi utilizada a técnica da imunoistoquímica, com o método da estreptavidina-biotina-peroxidase, e anticorpos contra as proteínas anteriormente citadas. Os resultados mostraram que os proteoglicanos estudados apresentaram imunorreatividade na matriz extracelular da polpa e da dentina dos dentes nas três fases de reabsorção. Foi possível concluir que houve diferença na distribuição e no padrão de expressão dos proteoglicanos biglican e decorin apenas na área de reabsorção, nos dentes decíduos hígidos nas três fases de rizólise o que sugere um papel regulador destes proteoglicanos no processo de reabsorção fisiológica nos dentes decíduos hígidos.


Assuntos
Polpa Dentária , Matriz Extracelular , Odontopediatria , Proteoglicanas , Dente Decíduo
7.
São Paulo; s.n; 2006. 100 p. ilus, tab. (BR).
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-436128

RESUMO

A matriz extracelular (MEC) pode ser definida como um complexo de proteínas e glicoproteínas que envolve as células nos mais diversos tecidos e tem papel importante na diferenciação e atividade celular, bem como no processo de mineralização e nos processos neoplásicos. Os componentes não colágenos da MEC têm sido abundantemente estudados, visando conhecer os minuciosos detalhes da biologia dos tecidos e assim entender os mecanismos envolvidos em suas patologias. Neste contexto, o presente trabalho tem como objetivo estudar a expressão e distribuição dos seguintes componentes não colágenos da MEC dos tecidos dentais: biglican, decorin, fibromodulin, osteonectina (ONC), osteopontina (OPN), sialoproteína óssea (BSP) e osteocalcina (OCC) no ameloblastoma e no tumor odontogênico cístico calcificante (cisto de Gorlin). Para ta nto foi utilizada a técnica da imunoistoquímica, com o método da estreptavidina-biotina-peroxidase, e anticorpos contra as proteínas anteriormente citadas. Os resultados mostraram que o biglican, o decorin e a BSP foram expressos somente nas células epiteliais metaplásicas, nas células fantasmas e células fantasmas em processo de calcificação, no estroma dos ameloblastomas e no ectomesênquima neoplásico do tumor odontogênico cístico calcificante. Já o fibromodulin e a OCC foram predominantemente negativos no componente epitelial e no mesenquimal, com exceção para as células fantasmas, células fantasmas em processo de calcificação e áreas de hialinização próximas ao epitélio. A ONC foi positiva na maioria das células epiteliais, com exceção das células estrelárias dos ameloblastomas folicular e acantomatoso, e também no componente mesenquimal de ambas neoplasias. Já a OPN apresentou positividade somente nos focos de calcificação presentes no tumor odontogênico cístico calcificante. As proteínas estudadas apresentaram distribuição semelhante em neoplasias caracterizadas por padrões de crescimento diferentes, levando a crer que, apesar de partic...


Assuntos
Matriz Extracelular , Cisto Odontogênico Calcificante , Tumores Odontogênicos , Patologia Bucal , Ameloblastoma , Glicoproteínas , Proteoglicanas
10.
Rev. odontol. Univ. Säo Paulo ; 8(2): 89-94, abr.-jun. 1994. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-143466

RESUMO

Considerando o papel fisiológico e biológico da matriz extracelular, propomo-nos a estudar a estrutura da rede de glicosaminoglicanas (GAGs) e proteoglicanas (PGs) no tecido conjuntivo de polpas de dentes molares humanos hígidos de pacientes ao redor de 20 anos. As polpas foram fixadas para microscopia eletrônica de transmissäo em soluçöes de glutaraldeído com vermelho de rutênio e com tetróxido de ósmio reduzido. A rede de GAGs e PGs foi constituída por grânulos de filamentos dispostos numa extensa malha uniforme, contínua e compacta, com nítido inter-relacionamento com a estrutura e posicionamento das fibrilas colágenas e com a superfície de células do tecido conjuntivo


Assuntos
Humanos , Adulto , Polpa Dentária/ultraestrutura , Proteoglicanas/análise , Rutênio/uso terapêutico , Glutaral/uso terapêutico , Tecido Conjuntivo/ultraestrutura , Matriz Extracelular/ultraestrutura , Glucosamina/análise , Microscopia Eletrônica/métodos , Tetróxido de Ósmio/uso terapêutico
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