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1.
J. appl. oral sci ; 23(2): 135-144, Mar-Apr/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-746539

RESUMO

The mandible condylar process cartilage (CP) of Wistar rats is a secondary cartilage and acts as a mandibular growth site. This phenomenon depends on adequate proteins intake and hormone actions, including insulin. Objectives The present study evaluated the morphological aspects and the expression of the insulin receptor (IR) in the cartilage of the condylar process (CP) of rats subjected to protein undernourishment. Material and Methods The nourished group received a 20% casein diet, while the undernourished group (U) received a 5% casein diet. The re-nourished groups, R and RR, were used to assess the effects of re-nutrition during puberty and adulthood, respectively. CPs were processed and stained with picro-sirius red, safranin-O and azocarmine. Scanning electron microscopy and immunohistochemistry were also performed. Results The area of the CP cartilage and the number of cells in the chondroblastic layer decreased in the U group, as did the thickness of the CP layer in the joint and hypertrophic layer. Renourishment during the pubertal stage, but not during the adult phase, restored these parameters. The cell number was restored when re-nutrition occurred in the pubertal stage, but not in the adult phase. The extracellular matrix also decreased in the U group, but was restored by re-nutrition during the pubertal stage and further increased in the adult phase. IR expression was observed in all CPs, being higher in the chondroblastic and hypertrophic cartilage layers. The lowest expression was found in the U and RR groups. Conclusions Protein malnutrition altered the cellularity, the area, and the fibrous cartilage complex, as well as the expression of the IRs. .


Assuntos
Animais , Camundongos , Anti-Inflamatórios não Esteroides/metabolismo , Ciclo-Oxigenase 1/metabolismo , /metabolismo , Inibidores de Ciclo-Oxigenase/metabolismo , Piroxicam/análogos & derivados , Tiazinas/metabolismo , Tiazóis/metabolismo , Substituição de Aminoácidos , Anti-Inflamatórios não Esteroides/química , Arginina/química , Arginina/genética , Arginina/metabolismo , Sítios de Ligação , Domínio Catalítico , Ciclo-Oxigenase 1/química , Ciclo-Oxigenase 1/genética , /química , /genética , Inibidores de Ciclo-Oxigenase/química , Ligação de Hidrogênio , Leucina/química , Leucina/genética , Leucina/metabolismo , Mutação , Piroxicam/química , Piroxicam/metabolismo , Estrutura Secundária de Proteína , Serina/química , Serina/genética , Serina/metabolismo , Tiazinas/química , Tiazóis/química , Tirosina/química , Tirosina/genética , Tirosina/metabolismo , Água
2.
Ciênc. odontol. bras ; 8(2): 90-98, abr.-jun. 2005. ilus, graf
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-428144

RESUMO

Neste estudo correlacionou-se o perfil da atividade das fosfatases ácidas com os aspectos histológicos do tecido reacional em resposta à implantação subcutânea de biomaterial de enxerto preparado com matriz óssea desmineralizada bovina. Cinqüenta ratos Wistar machos foram submetidos a implantação do enxerto e sacrificados após 7, 14, 21, 30 e 67 dias. As biópsias obtidas foram fixadas em formalina 10% em tampão fosfato e cortes histológicos de 6 µm de espessura foram corados com hematoxilina e eosina. As atividades enzimáticas específicas (AE) das fosfatases ácidas foram determinadas utilizando-se o p-nitrofenilfosfato (pNFF) como substrato em tampão acetato, pH 5,0, e inibidores específicos. Para a fosfatase alcalina (FALc) foi utilizado o pNFF em tampão glicina, pH 9,2, contendo CaCl2. A análise histológica mostrou infiltrado inflamatório crônico com predomínio de macrófagos e linfócitos e presença de células gigantes multinucleadas,reabsorção do enxerto ao longo do tempo, estando ausente aos 67 dias; não pode ser observada formação óssea heterotópica. A atividade da fosfatase ácida total foi elevada e constante entre 7 e 30 dias, cerca de 30,0 nmol min-1mg-1, decaindo, em seguida, para 6,9 nmol min-1mg-1, enquanto a atividade da fosfatase alcalina foi baixa, com valor máximo de 6,0 nmol min-1mg-1 aos 30 dias. As atividades PTP, FAL e TRAP corresponderam, respectivamente, a cerca de 70, 25 e 10% da FAT. Concluímos que o enxerto de matriz óssea bovina desmineralizada não induziu a osteogênese heterotópica e que as fosfatases ácida e alcalina participaram da resposta tecidual, sendo moduladas em função do tempo


Assuntos
Bovinos , Ratos , Animais , Matriz Óssea , Transplante Ósseo , Monoéster Fosfórico Hidrolases , Tirosina
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