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1.
Braz. dent. j ; 32(4): 74-82, July-Aug. 2021. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1345513

RESUMO

Abstract The Inhibitor of Growth (ING) gene family is a group of tumor suppressor genes that play important roles in cell cycle control, senescence, DNA repair, cell proliferation, and apoptosis. However, inactivation and downregulation of these proteins have been related in some neoplasms. The present study aimed to evaluate the immunohistochemical profiles of ING3 and ING4 proteins in a series of benign epithelial odontogenic lesions. Methods: The sample comprised of 20 odontogenic keratocysts (OKC), 20 ameloblastomas (AM), and 15 adenomatoid odontogenic tumors (AOT) specimens. Nuclear and cytoplasmic immunolabeling of ING3 and ING4 were semi-quantitatively evaluated in epithelial cells of the odontogenic lesions, according to the percentage of immunolabelled cells in each case. Descriptive and statistics analysis were computed, and the p-value was set at 0.05. Results: No statistically significant differences were found in cytoplasmic and nuclear ING3 immunolabeling among the studied lesions. In contrast, AOTs presented higher cytoplasmic and nuclear ING4 labeling compared to AMs (cytoplasmic p-value = 0.01; nuclear p-value < 0.001) and OKCs (nuclear p-value = 0.007). Conclusion: ING3 and ING4 protein downregulation may play an important role in the initiation and progression of more aggressive odontogenic lesions, such as AMs and OKCs.


Resumo Objetivos: A família dos Genes Inibidores de Crescimento (ING) é um grupo de genes supressores tumorais que desempenham papéis importantes no controle do ciclo celular, na senescência, no reparo do DNA, na proliferação celular e na apoptose. No entanto, a inativação e a regulação negativa dessas proteínas têm sido relacionadas em algumas neoplasias. O objetivo do presente estudo foi avaliar o perfil imuno-histoquímico das proteínas ING3 e ING4 em uma série de lesões odontogênicas epiteliais benignas. Métodos: A amostra foi composta por espécimes de 20 ceratocistos odontogênicos (CO), 20 ameloblastomas (AM) e 15 tumores odontogênicos adenomatoides (TOA). A imunoexpressão nuclear e citoplasmática de ING3 e ING4 foram avaliadas semi-quantitativamente nas células epiteliais das lesões odontogênicas, de acordo com a porcentagem de células imunomarcadas em cada caso. As análises descritivas e estatísticas foram computadas, e o valor de p estabelecido foi de 0,05. Resultados: Não foram encontradas diferenças estatisticamente significativas na imunoexpressão citoplasmática e nuclear de ING3 entre as lesões estudadas. Em contrapartida, os TOAs apresentaram maior marcação citoplasmática e nuclear de ING4 em comparação aos AMs (valor de p citoplasmático=0,01; valor de p nuclear <0,001) e COs (valor nuclear de p=0,007). Conclusão: A regulação negativa das proteínas ING3 e ING4 pode desempenhar um papel importante na iniciação e na progressão de lesões odontogênicas mais agressivas, como AMs e COs.


Assuntos
Humanos , Ameloblastoma , Cistos Odontogênicos , Tumores Odontogênicos , Proteínas de Homeodomínio , Proteínas de Ciclo Celular , Proteínas Supressoras de Tumor , Proliferação de Células
2.
Braz. oral res. (Online) ; 34: e052, 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1132707

RESUMO

Abstract The purpose of this study was to analyze the differential expression of DEC1 in oral normal mucosa (NM), oral leukoplakia (OLK) and oral squamous cell carcinoma (OSCC). Surgically excised specimens from patients with OLK (n = 47), OSCC (n = 30) and oral normal mucosa (n=11) were immunostained for DEC1. The expression of DEC1 protein was evaluated, and its association with the clinicopathological features was analyzed. The expression of DEC1 in NM, OLK and OSCC tissues increased in turn, and significant differences were observed among the groups (P < 0.0001). In terms of the association between DEC1 expression and epithelial dysplasia, DEC1 expression was lower in hyperkeratosis without dysplasia (H-OLK) than in OLK with moderate to severe dysplasia (S-OLK), and these differences were significant (p < 0.05). The expression of DEC1 in OSCC with OLK was significantly higher than that in OSCC without OLK (p < 0.01). Therefore, DEC1 could be a potential biomarker of malignant transformation in the carcinogenesis of OSCC, which may provide a new research direction for the transformation of oral potentially malignant disorders (OPMDs) into OSCC.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Leucoplasia Oral/patologia , Neoplasias Bucais/patologia , Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Proteínas Supressoras de Tumor/análise , Valores de Referência , Imuno-Histoquímica , Biomarcadores Tumorais/análise , Transformação Celular Neoplásica/patologia , Reprodutibilidade dos Testes , Fatores de Risco , Análise de Variância , Fatores Etários , Estatísticas não Paramétricas , Pessoa de Meia-Idade
4.
Natal; s.n; 2006. 110 p. ilus. (BR).
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-450070

RESUMO

A importância do papilomavirus humano (HPV) tem sido discutida ao longo das últimas décadas no que se refere à sua participação na carcinogênese oral. Contudo, até o presente, nenhuma relação etiológica foi estabelecida, suscitando a realização de novas pesquisas que envolvam esse virus com proteínas envolvidas na regualação do ciclo celular. Constitui propósito do presente estudo a identificação e tipificação de DNA do HPV em carcinomas epidermóides orais, bem como a possível relação entre esses índices e a expressão imuno-histoquímica das proteínas p53 e bcl-2, na iniciativa de contribuir para um melhor entendimento da carcinogênse oral. Foram empregados para tal, 88 casos de carcinoma epidermóide oral, dos quais 26(29,5 por cento) foram positivos para o virus por intermédio da reação em cadeia da polimerase (PCR). Por hibridização dot blot identificou-se o HPV 18 sozinho em 21 casos (80,8 por cento), o HPV 16 sozinho em apenas 1 (3,8 por cento) e a associação entre esses dois tipos nos outros 4 casos (15,4 por cento). Nenhum outro tipo foi identificado na amostra. Quarenta e três casos foram submetidos à avaliação imuno-histoquímica para as proteínas p53 e bcl-2, com a presença de p53 em 26 casos (60,4 porcento) e de bcl-2 em 17 (39,5 por cento). Não houve associação estatisticamente significativa entre o HPV e a expressão das proteínas estudadas. Diante do exposto, pode-se concluir que apenas HPVs de alto risco foram identificados na amostra, sugerindo a participação desse virus em, no mínimo, um sub-grupo de carcinomas epidermóides orais; a presença do HPV e a expressão das proteínas p53 e bcl-2 são eventos independentes e frequentemente coexistem na carcinogênese oral.


Assuntos
Humanos , Proteínas Oncogênicas , Papillomaviridae , Proteínas Supressoras de Tumor , Imuno-Histoquímica
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