Evaluation of periodontal indices in young adults submitted to chlorhexidine 0. 12% mouthwash: a randomized clinical trial / Avalização dos índices periodontais em adultos jovens submetidos a enxaguatório bucal a 0, 12% de clorexidina: um ensaio clínico randomizado

Introduction Gingivitis is a gingival inflammation which can often be treated with oral hygiene such as brushing, flossing, and an antiseptic mouthwash. Objective The aim of this randomized clinical trial was to clinically evaluate the effectiveness of 0.12% chlorhexidine (CHX) solution as an anti-inflammatory agent and for reducing the presence of plaque and inflammation in young adults. Material and method Thirty patients with gingivitis aged 18 to 30 years with a probing depth ≤ 3 mm and a minimum of 20 teeth in the whole mouth were selected and evaluated at baseline and 30 days after treatment. Periodontal clinical parameters were verified: plaque index (PI), gingival index (GI), Simplified Oral Hygiene Index (OHI-S), Simplified Debris Index (DI-S), and Simplified Calculus Index (CI-S) Patients were then randomly allocated into two groups: CHX Group, received chlorhexidine 0.12% labeled as solution 1, and Placebo Group, received saline solution labeled as solution 2. Both groups were included in a hygiene program and received mouthwash. Result Statistically significant differences between CHX and Placebo groups were observed for the variables PI, GI, DI-S, CI-S, and OHI-S (p<0.05 - Paired T Test) after 30 days. The CHX group presented improved GI compared to Placebo at 30 days. Chlorhexidine 0.12% was efficient in the control of periodontium inflammation. Conclusion It can be concluded that chlorhexidine as a mouthwash is efficient in improving periodontal indices in young adults, but it is still controversial whether age can influence GI and OHI-S.

Introdução A gengivite é uma inflamação gengival que geralmente pode ser tratada com higiene oral, como escovação, uso do fio dental e um anti-séptico bucal. Objetivo O objetivo deste ensaio clínico randomizado foi avaliar clinicamente a eficácia da solução de clorexidina 0,12% (CHX) como um agente antiinflamatório e na redução da presença de placa e inflamação em adultos jovens. Material e método Trinta pacientes com gengivite com idade entre 18 e 30 anos com profundidade de sondagem ≤ 3 mm com mínimo de 20 dentes em toda a boca foram selecionados e avaliados no início do estudo e 30 dias após o tratamento. Foram verificados os parâmetros clínicos periodontais: índice de placa (IP), índice gengival (GI), Índice de Higiene Oral Simplificado (IHO-S), Índice de Debris Simplificado (DI-S) e Índice de Cálculo Simplificado (IC-S). A seguir, os pacientes foram alocados aleatoriamente em dois grupos: Grupo CHX, recebeu clorexidina 0,12% previamente identificada como solução 1 e grupo placebo, recebeu solução salina identificada como solução 2. Ambos os grupos foram incluídos em programa de higiene e receberam enxaguatório bucal. Resultado Diferença estatisticamente significante entre os grupos CHX e Placebo foi observada para as variáveis ​​PI, GI, DI-S, CI-S e OHI-S (p <0,05 - Teste T Pareado) após 30 dias. O grupo CHX melhorou a resposta ao GI em comparação ao placebo em 30 dias. Clorexidina 0,12% foi eficiente no controle da inflamação do periodonto. Conclusão Pode-se concluir que a eficácia da clorexidina como enxaguatório bucal na melhora dos índices periodontais foi confirmada em adultos jovens, mas ainda é controverso que a idade pode influenciar o IG e IHO-S.

Liposomal anesthetic gel for pain control during periodontal therapy in adults: a placebo-controlled RCT

Abstract Periodontal therapy usually requires local anesthesia. If effective, a non-invasive, liposomal anesthetic gel could increase the levels of acceptance of patients in relation to periodontal therapy. Objective: This study investigated the efficacy of liposomal anesthetic gel for pain control during periodontal therapy. Methodology: Forty volunteers with moderate to severe chronic periodontitis were recruited, of which at least three sextants required periodontal therapy. At least one of the selected teeth had one site with a probing depth of ≥4 mm. The volunteers received the following three gels: a placebo, lidocaine/prilocaine (Oraqix®), or a liposomal lidocaine/prilocaine, which were applied to different sextants. Pain frequency was registered during treatment and the volunteers received a digital counter to register any painful or uncomfortable experiences. At the end of each session, the volunteers indicated their pain intensity using rating scales (NRS-101 and VRS-4). The volunteers had their hemodynamic parameters measured by a non-invasive digital monitor. Results: Pain frequency/intensity did not show statistical difference between intervention groups. The tested gels did not interfere with the hemodynamic indices. Dental anxiety, suppuration and probing depth could influence pain during periodontal therapy. Conclusion: Our results suggest limited indications for the use of non-invasive anesthesia when used for scaling and root planing. Intra-pocket anesthetic gel could be a good option for anxious patients, or those who have a fear of needles.

Nocebo/Placebo Effects in Dental Practice: Two Key Protagonists / Efectos Nocebo/Placebo en la práctica dental: Dos protagonistas clave

ABSTRACT Understanding the possible effects that a patient's psycho-neurobiological processes (such as the nocebo effect) may have on the every-day dental treatments, could assist the clinicians in preventing the onset of adverse events not related directly with the clinical procedure. At the same time, employing pathways to trigger plausible placebo effects could aid the clinician to enhance the outcome of ordinary clinical procedures and the patient's perspective. Identified factors, which could lead both to positive or negative effects, may be present in different ways. Prior personal experiences, second-hand information, alternative medicine, catastrophizing or patient motivation; all could have an indirect effect in the treatment outcome. A well-informed clinician should use such factors to individualize each patient treatment.

RESUMEN Comprender los posibles efectos que los procesos psico-neurobiológicos de un paciente (como el efecto nocebo) pueden tener en los tratamientos dentales diarios, podría ayudar a los clínicos a prevenir la aparición de eventos adversos que no estén relacionados directamente con el procedimiento clínico. Al mismo tiempo, el uso de vías para favorecer posibles efectos placebo podría ayudar al clínico a mejorar el resultado de sus procedimientos rutinarios y la perspectiva del paciente. Los factores identificados, ya sean positivos o negativos, pueden estar presentes de diferentes maneras. Experiencias personales anteriores, información de segunda mano, medicina alternativa, actitud catastrófica o motivación del paciente; todos podrían tener un efecto indirecto en el resultado del tratamiento. Un médico bien informado debe usar dichos factores para individualizar el tratamiento de cada paciente.

O uso do laser de baixa intensidade nas disfunções temporomandibulares: estudo clínico randomizado / The use of low intensity laser in temporomandibular dysfunctions: randomized clinical study

O desequilíbrio no Sistema Estomatognático pode levar a alterações em funções vitais, como a mastigação, deglutição e fonação. Essa ultrapassagem da tolerância fisiológica do indivíduo, pode desenvolver uma patologia conhecida como Disfunção Temporomandibular (DTM). O paciente pode apresentar dor nos músculos da mastigação e/ou nas articulações temporomandibulares (ATM) e pode estar associado a outras estruturas. A DTM é a principal causa de dor não dental na região orofacial, sendo esse sintoma a principal busca pelo tratamento, que abrange um grande número de recursos, incluindo fármacos, psicoterapia, eletroterapia, mobilização articular, entre outros. Mas uma técnica que tem ganhado destaque é o laser de baixa intensidade (LBI). Pois possuí efeitos antinflamatórios e antiálgicos. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do LBI em pacientes com DTM muscular. Para tal, uma amostra de 139 pacientes foi recrutada para a avaliação dos critérios de elegibilidade. A amostra final foi composta por 21 pacientes, os quais obedeceram aos critérios de inclusão e foram randomicamente alocados nos grupos de tratamento laser e placebo. Os pacientes foram tratados com o laser AsGaAl pontual de 808nm (100 mW/ 8 segundos ­ 30 J/cm²) com a aplicação sobre os pontos gatilhos dos músculos masseter e temporal anterior, em 8 sessões (2 vezes por semana). Os testes de Friedman, teste de Dunn e teste de Mann-Whitney com nível de significância de 5% (p<0.05) foram considerados. Os resultados obtidos mostraram que houve uma diferença estatisticamente significativa (p<0.05) ao avaliar a EVA (Escala Visual Analógica) pré e pós tratamento em ambos os grupos de tratamento, mas na comparação LBI com o placebo não houve diferença estatística significativa. Pode-se concluir que o tratamento a laser não é superior ao placebo(AU)

Imbalance in the Stomatognathic System can lead to changes in vital functions such as chewing, swallowing and phonation. This overcoming of the individual's physiological tolerance may develop a condition known as Temporomandibular Dysfunction (TMD). The patient may present pain in the chewing muscles and / or in the temporomandibular joints (TMJ) and may be associated with other structures. TMD is the main cause of non-dental pain in the orofacial region, and this symptom is the main search for treatment, which covers a large number of resources, including drugs, psychotherapy, electrotherapy, joint mobilization, among others. But one technique that has gained prominence is the low intensity laser (LBI). Because it has antiinflammatory and analgesic effects. The aim of this study was to evaluate the efficacy of LBI in patients with muscular TMD. To that end, a sample of 139 patients was recruited for the evaluation of the eligibility criteria. The final sample consisted of 21 patients, who met the inclusion criteria and were randomly assigned to the laser and placebo treatment groups. Patients were treated with the 808nm spot laser (100 mW / 8 seconds - 30J / cm²) with application on the trigger points of the masseter and anterior temporal muscles, in 8 sessions (2 times per week). Friedman's tests, Dunn's test and Mann-Whitney test with significance level of 5% (p <0.05) were considered. The results showed that there was a statistically significant difference (p <0.05) when evaluating VAS (Visual Analogue Scale) before and after treatment in both treatment groups, but in LBI comparison with placebo there was no significant statistical difference. It can be concluded that the laser treatment is not superior to placebo(AU)

Laserterapia de baixa potência no tratamento da hipersensibilidade dentinária / Low-level laser therapy in the treatment of dentin hypersensitivity

Objetivos: avaliar, por meio de métodos clínicos, a eficáciada laserterapia de baixa potência no tratamentoda hipersensibilidade dentinária, orientar os tipos detratamento aos pacientes e proporcionar melhor qualidadede vida, interferindo diretamente no bem-estardiário, uma vez que a sensibilidade se mostra comouma das complicações mais dolorosas e resistentes.Métodos: foram selecionados 72 dentes de 23 pacientessob dois testes: táctil e térmico evaporativo. Os dentesforam posteriormente divididos aleatoriamente emdois grupos: o grupo placebo (36 dentes) e o grupo laser(36 dentes), submetidos à terapia com laser de baixapotência, em que foram realizadas quatro sessões deaplicações, uma vez por semana. Resultados: o grupolaser apresentou diferença estatisticamente significante(p>0,05) na redução da sensibilidade dolorosa quandocomparado ao grupo placebo tanto no teste táctil comono teste térmico evaporativo. Conclusão: a terapia comlaser de baixa potência é eficaz e mostra-se muito promissorapara. (AU)

Objective: to assess, through clinical methods the efficacy of low-level laser therapy on the treatment of dentin hypersensitivity, to instruct patients on the types of treatment, and to provide an improved quality of life, thus affecting directly daily well-being considering that sensitivity is one of the most painful and resistant complications. Methods: a total of 72 teeth were selected from 23 patients by means of two tests: tactical and thermal evaporation. The teeth were later divided randomly into two groups: a placebo group (36 teeth) and a laser group (36 teeth), which were subjected to four sessions of low-level laser therapy once a week. Results: the laser group has presented significant statistical difference (p>0.05) in the reduction of painful sensitivity when compared to the placebo group, in both the tactical and thermal evaporation tests. Conclusion: the low-level laser therapy was effective and it has been shown as a promising treatment for dentin hypersensitivity. (AU)

Effect of Supplementary Administration of Anaheal on Reducing Pain, Swelling and Trismus after Mandibular Third Molar Surgery: A Splitmouth Controlled Randomized Clinical Trial

Objective: To evaluate the effect of supplementary administration of Anaheal capsule in reducing pain, swelling and trismus after surgical removal of impacted mandibular third molars. Material and Methods: This single-blind controlled randomized clinical trial was conducted on 36 patients referring to Tabriz University of Medical Sciences. Each of the 36 patients had bilateral surgical removal of mandibular third molars in two sessions, with at least a 4-week interval between sessions. In the same individual, one of the sites randomly received a test medication whereas the other site was used as a control. In the test subgroup (test medication side), the first dose of Anaheal capsule was given as a 200-mg dose of bromelain immediately after surgery according to manufacturer's instructions and the subsequent doses were given at 6-hour intervals after the first dose. The medication was administrated for 3 days. In the control subgroup (control side), Anaheal was not administered. The severities of pain, swelling and maximum mouth opening (MMO) were recorded one and three days postoperatively. Paired t-test and t-test for independent samples were used. Statistical significance was defined at p<0.05. Results: A total of 72 surgical extractions were performed; 36 procedures served as control and 36 cases received Anaheal. Pain, swelling and trismus of the patients were at the highest levels one day after surgery, which decreased on day 3. However, independent t-test showed no significant differences in pain, swelling and trismus after surgery between the study subgroups (p>0.05). Conclusion: Supplementary administration of Anaheal (800 mg bromelain daily) had no significant effect on decreasing pain, swelling and trismus at 1- and 3-day intervals after surgical removal of mandibular third molars.

Effect of 1% sodium alendronate in the non-surgical treatment of periodontal intraosseous defects: a 6-month clinical trial

Abstract Background and objectives Few studies have evaluated the effect of the topical application of sodium alendronate (ALN) on the treatment of intrabuccal bone defects, especially those caused by periodontitis. This 6-month randomized placebo controlled clinical trial aimed at evaluating the effect of non-surgical periodontal treatment associated with the use of 1% ALN, through clinical evaluations and cone-beam computed tomography (CBCT). Material and Methods Twenty individuals with chronic periodontitis underwent periodontal examination at the baseline as well as 3 and 6 months after periodontal treatment, registering clinical attachment level (CAL), periodontal probing depth (PPD), and bleeding on probing (BOP) as the clinical outcomes. After manual scaling and root planing, 40 bilateral sites with interproximal vertical bone defects were randomly treated with either 1% ALN gel or a placebo. Bone defects were evaluated through CBCT at the baseline and 6 months post-treatment. The clinical and CBCT parameters were compared using the Wilcoxon and Friedman tests (p<0.05). Results Although ALN produced a greater CAL gain when compared to the placebo at 6 months post-treatment (p=0.021), both treatments produced similar effects on the PPD, BOP, and bone height. Significant differences in bone fill were observed only in patients of the ALN group (4.5 to 3.8 mm; p=0.003) at 6 months post-treatment. Conclusions Topical application of 1% ALN might be a beneficial adjuvant to non-surgical periodontal therapy.

Avaliação clínica e por imagem do efeito do tratamento periodontal mecânico não cirúrgico associado à aplicação tópica de alendronato de sódio a 1% no reparo periodontal: ensaio clínico randomizado controlado / Clinical and imaging of the effect of mechanical periodontal treatment nonsurgical associated with topical application of alendronate sodium 1% in periodontal repair reviewed randomized controlled trial

O alendronato de sódio é utilizado, na área médica, no tratamento da osteoporose e outras doenças ósseas. Nos últimos anos alguns estudos avaliaram o efeito do uso sistêmico do alendronato, principalmente, em defeitos ósseos decorrentes da evolução da doença periodontal inflamatória. Todavia, o uso sistêmico e prolongado do alendronato tem sido associado à osteonecrose dos maxilares. O objetivo deste ensaio clínico controlado randomizado foi avaliar o efeito do tratamento periodontal mecânico não cirúrgico, associado à aplicação tópica de alendronato de sódio a 1%, em indivíduos com periodontite. Para tanto, 16 indivíduos com periodontite crônica foram selecionados nas clínicas de Periodontia do Departamento de Odontologia da Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, no período de abril de 2013 a maio de 2014...

Alendronate Sodium is medically used in the treatment of osteoporosis and other bone diseases. In the past few years, studies have evaluated the effect of systemic use of Alendronate Sodium, especially in the treatment of structural bone defects caused by the evolution of periodontal inflammatory diseases. However, the prolonged and systemic use of Alendronate Sodium has been associated with the treatment of osteonecrosis of the maxilla. The objective of this randomized and controlled clinical trial was to evaluate the effect of non-surgical mechanical periodontal treatment, associated with the topical application of Alendronate Sodium at 1%, to individuals presenting cases of periodontitis. To the case, 16 individuals presenting chronic periodontitis were selected in the periodontal clinics of the Odontology department from the Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, in the period of April of 2013 to May of 2014. A complete periodontal exam was performed three and six months after the base exam, registeringthe following clinical parameters: probing depth, measured insertion loss, bleeding on probing, plaque index. The evaluation of the bone defects was performed using the technics of subtraction radiography and cone beam computerized tomography in the base exam and six months after the non-surgical ...(AU)

Estudo do efeito analgésico da acupuntura na resposta dolorosa de pacientes portadores de Disfunção Temporomandibular / Study on the analgesic effect of acupuncture on the pain response in patients with temporomandibular disorders

O presente estudo foi clínico duplo-cego randomizado, placebo controlado. Avaliou o efeito analgésico do acuponto Estômago 7 (E7) em pacientes portadores de Disfunção Temporomandibular. A possível analgesia foi estudada bilateralmente nos músculos masséter e temporal anterior. A proposição se estendeu a fim de elucidar se existem diferenças nos resultados quando se utiliza um ponto em um lado da face, se o resultado repercute do outro lado da face e se a acupuntura atua no limiar de dor do indivíduo. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa. A amostra constou de 56 pacientes. Todos os pacientes receberam a acupuntura real e acupuntura placebo, em sessão única. O acuponto E7 foi puncionado sempre do lado direito da face dos indivíduos. Os parâmetros utilizados para a avaliação foram a Escala Visual Analógica (EVA) e o Limiar de dor à Pressão (LDP). Avaliados antes e após o tratamento. A diminuição média do parâmetro EVA do lado direito foi de 39,73. Para o lado esquerdo, a diminuição média foi de 41,81. O parâmetro LDP aumentou imediatamente. O ponto isolado de acupuntura E7 promoveu a diminuição da dor do músculo masséter dos indivíduos. Foi possível agulhar um lado do paciente e atuar no lado oposto. O limiar de dor a pressão (LDP) medida no músculo-temporal anterior foi aumentado bilateralmente.

This was a clinical, double blind, randomized, placebo controlled study. It had the purpose of assessing the analgesic effect of acupoint Stomach 7 (S7) in patients with Temporomandibular Disorders. The possible analgesia was studied bilaterally on the masseter and anterior temporalis muscles. The proposal intended to find if there are differences in the results when a point on one side of the face is used and whether there is a repercussion on the other side of the face. Moreover, if acupuncture acts on the pain threshold of individuals. The study was approved by the Ethics Committee of Researches of the School of Dentistry of the University of São Paulo under number 544519. Fifty-six patients took part in the study. All the patients received real acupuncture and placebo acupuncture in a single appointment. Acupoint St7 was stimulated always on the right side of the patients faces. The parameters used for the assessment were the Visual Analog Scale (VAS) and the Pressure Pain Threshold (PPT), assessed before and after treatment. The mean decrease of VAS parameter on the right side was 39.73; and on the left side, the mean decrease was 41.81. The parameter PPT increased immediately. The isolated point of acupuncture St7 organized decrease of pain in the masseter muscle of patients. It was possible to puncture one side of the patient and act on the opposite side. The Pressure Pain Threshold (PPT) measured on the anterior temporalis muscle increased bilaterally.

Escalas subjetivas de dor e índices de prevalência de disfunção temporomandibular / Pain assessment tools and temporomandibular dysfunction prevalence indexes

Em Odontologia, o estudo da dor é muito importante, embora atue sobre uma área restrita. A sintomatologia dolorosa apresenta variações individuais e temporais, dificultando a sua caracterização e, consequentemente, sua avaliação. Tal avaliação é fundamental para acompanhar a evolução clínica do paciente, para então realizar os ajustes necessários ao tratamento. O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão da literatura sobre as escalas subjetivas de dor, a fim de apresentar o seu uso mais comum e esclarecer suas características e formas de aplicação focando em estudos sobre a disfunção temporomandibular

Efeito de uma solução para bochecho contendo 0, 12% de clorexidina na atividade inibitória de placa e na pigmentação extrínseca dental e da língua / Effect of a mouthwash containing 0.12% of chlorhexidine on plaque inhibition and dental and tongue extrinsic staining

A pigmentação de dentes e língua associada ao uso de soluções de clorexedina é um dos efeitos adversos que mais desencoraja o seu uso por tempo prolongado. O objetivo deste estudo foi analisar o efeito da solução para bochecho contendo 0,12% de clorexidina, 0,05% de cetilpiridínio e 0,05% de fluoreto de sódio, na atividade antiplaca e formação da pigmentação extrínseca dental e da língua. Participaram do estudo 48 voluntários, com idade média de 22,3 anos. O design do estudo foi duplo-cego, randomizado, placebo-controlado. Os participantes foram alocados em três grupos e receberam as seguintes soluções: Grupo 1 - solução teste (Noplak Max); Grupo 2 - solução de clorexedina a 0,12%; Grupo 3 - placebo. Foi utilizado um modelo de pigmentação induzida por dieta cromogênica, e a área e intensidade de pigmentação foram analisadas através de fotografias digitais. Os resultados apontaram uma diferença na área coberta por placa aproximadamente 25% menor nos Grupos 1 e 2. O Grupo 1 apresentou maior área livre de pigmentação e menos superfícies com pigmentação leve/moderada (p<0,05). Nenhum indivíduo do Grupo 1 apresentou superfície com pigmentação

Dental and tongue staining associated with the use of chlorhexidine is one of the adverse which discourages it´s long-term use the most. The aim of this study was to analyze the effect of a solution containing 0.12% chlorhexidine , 0.05% cetylpyridinium and 0,05% sodium fluoride on the anti-plaque activity and extrinsic dental and tongue staining. 48 dental students volunteered for the study, with a mean of 22.3 years of age. The design of the study was double-blind, randomized, placebo-controlled. The participants were allocated in three groups, and received the following solutions: Group 1 - Test solution (Noplak Max); Group 2 - solution of chlorhexidine 0.12%; Group 3 - Placebo solution. A forced staining model was applied using a highly cromogenic diet. The results of inhibitory plaque formation activity showed approximately 25% less covered area in Group 1 and 2. Group 1 showed more staining-free areas and a less areas with light/moderate staining, when compared with the other groups ( p<0,05). None of the individuals in Group 1 showed intense dental or tongue staining, whereas 25% ( 4/16) of the individuals of Group 2 showed this type of dental staining, and 6% (1/16) of intense tongue staining. The results of this study showed that the tested solution (Noplak Max) was effective in plaque formation inhibition, showing a higher percentage of staining-free surfaces, and a lower staining potential than the other solutions.

Dor e efeito placebo / Pain and placebo effect

A idéia que a dor é simplesmente o resultado de uma condição física interna não é suficiente para explicá-la. Ela é um sintoma multifatorial e, portanto, é importante abordar os estudos dos aspectos psicodinâmicos envolvidos nesta questão, particularmente quando esta se caracteriza como psicogênica. Este estudo tem como objetivo fazer um levantamento de dados da literatura a fim de estudar conceitos de dor em seus vários aspectos, refletir sobre o funcionamento mental de pacientes portadores de dor e realizar também uma abordagem sobre o efeito placebo como um possível agente terapêutico, e sua discutível relação com o lado psicogênico da dor.

Efeito do uso de Ah! kolynos na redução da formação de placa bacteriana / Effect of the use of Ah! Kolynos in the reduction of dental plaque formation

O objetivo deste trabalho foi avaliar o poder de reduçao de placa bacteriana do antiséptico bucal Ah! Kolynos em indivíduos sem medidas de higiene oral. Dezoito indivíduos periodontalmente saudáveis foram usados no exprimento. Os participantes foram divídidos aleatoriamente em 3 grupos e requisitados a abolir toda e qualquer medida de higiene oral por um periodo de 3 dias. Durante este período de ausência de higiene oral cada grupo usou duas vezes ao dia, respectivamente, um dos seguintes enxaguatórios bucais:(1) Ah! Kolynos, (ii) clorexidina 0,12 por cento (Periogard) e (iii) solução placebo. Após o término do período experimental, os participantes retornaram as suas medidas de higiene oral comuns por 10 dias. Este esquema experimental foi repetido por mais duas vezes até que os três grupos utilizaram as 3 soluções diferentes. Logo após o término dos respectivos períodos exprimentais (3 dias), a quantidade de placa formada nas superfícies dentais dos participantes foi avaliada clinicamente utilizando-se o índice de placa de Quigle & Hein modificado por Turesky (IQH). Os resultados do IQH para todas as faces dos dentes nos grupos que usaram Periogard, Ah! Kolynos e placebo foram, respectivamente, 0.6, 1.1 e 2.0. Estas diferenças neste índice foram estatisticamente significantes (p<0.05). Estes resultados indicam que o uso do enxaguatório Ah! Kolynos pode prevenir a formação de placa na ausência de medidas mecânicas de higiene bucal

Influência de bochechos com soluçöes antimicrobianas na inibiçäo da placa dentária e contagem de estreptococos mutans em crianças / Influence of mouthrinses with antimicrobial solutions on the dental plaque inhibition and mutans streptococci counts in children

Avaliou-se, em crianças, o efeito de bochechos diários com soluçäo placebo composta de água deionizada mentolada (Grupo I); gluconato de clorexidina 0,12 por cento associado ao fluoreto de sódio 0,05 por cento (Grupo II); digluconato de clorexidina 0,2 por cento (Grupo III) e esteviosídeo 0,5 por cento associado ao fluoreto de sódio 0,05 por cento pH 3,4 (Grupo IV), sobre a inibiçäo do acúmulo de placa dentária e sobre o nível de estreptococos mutans salivar. Para a verificaçäo do efeito sobre a placa, empregou-se o índice de LOE e a contagem microbiana na saliva foi realizada através do CARITEST SM (Herpo - Produtos Dentários LTDA.). A amostra constou de 200 crianças de 7 a 11 anos de idade, sendo 50 por grupo, nas quais avaliou-se o acúmulo de placa dentária no início e final do experimento. Dessas crianças, foram selecionadas 20 de cada grupo, ao acaso, para as coletas de saliva que foram executadas em 3 etapas: inicial (antes do primeiro bochecho), 24 horas após o primeiro bochecho e uma semana após o último bochecho. Em todos os grupos, as crianças receberam profilaxia profissional antes do início do experimento e seguiram o regime de bochechos diários, com 5 ml de soluçäo, por 1 minuto, durante 4 semanas. Os resultados mostraram uma inibiçäo do acúmulo de placa de 2,89 por cento; 26,75 por cento; 41,20 por cento e 5,91 por cento para os grupos I, II, III e IV, respectivamente. Em relaçäo às faces dentáriaas, os grupos II e III, mostraram maiores reduçöes percentuais para a face vestibular, vindo a seguir a proximal e lingual, sendo que no Grupo II, näo existiu diferença estatisticamente significante entre todas as faces e para o Grupo III, essa diferença foi entre as faces lingual e mesial. Já no Grupo IV, esse resultado foi maior para a face lingual, diferindo estatisticamente apenas da face distal. A soluçäo de digluconato de clorexidina 0,2 por cento registrou menor aceitaçäo pelas crianaças e, juntamente com a soluçäo de gluconato de clorexidina 0,12 por cento associada ao fluoreto de sódio 0,05 por cento, promoveu pigmentaçöes dentárias suaves e semelhantes. Com relaçäo à contagem de estreptococos mutans, devido as crianças apresentarem no início do experimento baixos valores desses microrganismos, os mesmos assim permaneceram, näo existinto diferença estatisticamente significante entre as contagens...