Irritabilidade de alguns fármacos usados como curativo de demora em endodontia / Irritability of some medicaments used in root canal therapy

Esta pesquisa teve como objetivo obter informaçöes quanto às características de alguns dos medicamentos mais utilizados como curativo de demora nos tratamentos endodônticos em termos de reaçäo dos tecidos vivos decorrente de sua aplicaçäo em olhos de cobaia. Foram utilizados cobaias do sexo masculino, em cujos sacos conjuntivais foram depositados os medicamentos, tendo sido utilizados dois cobaias para cada medicamento descrito a seguir: paramonoclorofenol a 1 por cento, PMCF a 2 por cento, PMCF canforado a 35 por cento, PMCF canforado a 30 por cento, formocresol, PMCF 10 g-Furacin 28 ml (Zerlotti), PMCF 5 g-Furacin 28 ml (Holland et al.) e soro fisiológico (grupo controle). As análises foram feitas imediatamente após a aplicaçäo e 24 horas, 7 dias e trinta dias após. Com exceçäo do PMCF 5 g-Furacin 28 ml (Zerlotti) e do PMCF a 1 por cento e 2 por cento, que exibiram valores de irritabilidade apenas na análise feita imediatamente após a aplicaçäo, os demais medicamentos tiveram os maiores valores no período de 24 horas, com tendência de diminuiçäo com o passar do tempo, chegando a serem nulos após 30 dias. Formocresol foi o medicamento que apresentou os maiores valores de irritabilidade

Influência de alterações funcionais da glândula tireóide e da irritação marginal nos tecidos periodontais - estudo histológico e radiográfico em ratos / The influence of sistemic disorders of thyroid gland and the marginal irritant in a periodontal tissue - histologic and radiographic study in rats

O objetivo deste trabalho foi verificar a influência de alterações sistêmicas como o hipotiroidismo e o hipertiroidismo, na instalação e na evolução da doença periodontal inflamatória crônica em ratos. Com períodos experimentais de 30, 60, 90 e 120 dias após a colocação do irritante marginal e início da medicação sistêmica, observamos histologicamente, que houve a desorganização do epitélio, aumento do processo inflamatório e reabsorção dos séptos ósseos interradiculares nas regiões onde foram colocadas os irritantes. Radiograficamente, nessa região interradicular houve perda óssea, estatisticamente significante

Estudo preliminar da compatibilidade biológica de um cimento à base de antibiótico e óxido de zinco e eugenol quando implantado em tecido subcutâneo de rato / Preliminary study of the biologic compatibility of zinc oxide eugenol cement containing antibiotic when implanted in the subcutaneous tissue of rats

Estudou-se o potencial irritativo de um cimento à base de antibiótico quando em contato com o tecido conjuntivo subcutâneo de rato comparando-o com o cimento de óxido de zinco e eugenol (ZOE-Grupo Controle). Para isso, foram implantados no tecido subcutâneo dorsal de 25 ratos tubos de polietileno preenchidos com os materiais em teste. Decorridos os períodos de 3, 7, 15, 30 e 60 dias, foram feitas as biópsias dos implantes, cujos cortes histológicos revelaram a presença de reaçäo inflamatória com predomínio de células mononucleares sempre inferior em relaçäo ao cimento de antibióticos, sendo que essa reaçäo descreveu com o decorrer dos períodos, chegando aos 60 dias a formar uma cápsula fibrosa densa que apresentava continuidade com aquela formada junto à superfície lateral do tubo. Concluiu-se, através de análise subjetiva dos cortes histológicos, que o cimento de antibióticos foi menos irritante ao tecido conjutivo do que o cimento de ZOE

Avaliaçäo do potencial irritativo do óleo-resina de copaíba (substituto do eugenol) na fase exsudativa do processo inflamatório / Evaluation of irritant potential of copaibe resin-oil (substitute for eugenol) in exsudative phase of inflammatory process

O autor estudou através da determinaçäo quantitativa do líquido plasmático extravasado, o potencial irritativo do óleo-resina de copaíba, água de cal (nova) e eugenol, tendo como controles o óleo mineral Nujol e a soluçäo salina fisiológica. Utilizou-se 54 ratos, machos, adultos, irmäos, pesando entre 250 e 300 g. Duas horas após a depilaçäo da regiäo dorsal, injetou-se, intravenosamente 20 mg/kg de peso corporal de "Evan's blue" aquoso a 2 por cento, corante vital, e inoculou-se imediatamente 0,1 ml das substâncias acima mencionadas no dorso dos animais com um sistema de rodízio, em duas áreas na linha média, A e B, localizadas nas regiöes escapular e pélvica. Decorridos o intervalo de 3 horas, os animais foram sacrificados, excidadas suas peles e seccionadas com um vazador de 3 centímetros de diâmetro, em seguida o tecido foi cortado em pequenos fragmentos e imergido em 11 ml de Formamida e levados à estufa a 45ºC de temperatura por 72 horas, para extraçäo do corante. Após este período, o líquido foi filtrado em fibra de vidro e levado ao espectrofotômetro regulado no comprimento de onda de 620 m. Realizada a leitura das amostras, os dados obtidos foram registrados em densidades ópticas e seus valores equivalentes em transmitâncias. De acordo com critérios de avaliaçäo do potencial irritativo estabelecido por NAGEM-FILHO & PEREIRA 32, classificou-se as substâncias testadas considerando-se os valores mínimos, máximos e médios em näo-significante a moderado para o óleo-resina de copaíba, discreto a moderado para a água de cal, moderado a intenso (severo) para o eugenol, e näo-significante para as substâncias controle (soluçäo salina fisiológica e óleo mineral Nujol). Se considerar apenas os valores médios de densidade óptica tem-se o óleo de copaíba considerado como discreto, a água de cal como moderada e o eugenol como intenso (severo) e os controles näo significantes. O autor, baseado nos experimentos realizados concluiu que o óleo-resina de copaíba possui biocompatobilidade para seu uso em Odontologia, tendo potencial irritativo menor que o eugenol e água de cal e valores próximos aos das substâncias controle

Avaliaçäo dos potenciais irritativo e bactericida de soluçöes de hidróxido de cálcio / Evaluation of irritative and bactericide potential of calcium hydroxide solutions

Através dos fenômenos exsudativos que ocorrem durante a fase aguda do processo inflamatório, o autor estudou, comparativamente entre si, o potencial irritativo de quatro soluçöes a base de hidróxido de cálcio (Pulprotec, Tergidrox, água de cal preparada por dentista e água de cal embalada em ampolas), em duas idades (nova e velha), pela determinaçäo quantitativa de um corante que extravaza juntamente com líquido plasmático. Em 40 ratos injetou intravenosamente 20 mg do corante azul de Evan por quilograma de peso corporal; imediatamente após, inoculou os medicamentos no dorso dos animais; após 3 horas, cada animal foi sacrificado e sua pele excisada; as áreas de interesse (halos azuis) foram recortadas e seus fragmentos imersos em formamida contida num frasco, o qual foi mantido a 45ºC por 72 horas, para extraçäo do corante pela formamida...