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1.
Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr ; 22: e210114, 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1365227

RESUMO

ABSTRACT Objective To compare the cytotoxicity of commercial reparative endodontic cements on human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs). Material and Methods The culture of hPDLSCs was established. Cell density was set at 2 × 104 cells/well in 96-well plates. Extracts of Biodentine, Bio-C Repair, Cimmo HD, MTA Repair HP and White MTA were prepared. Then, the extracts were diluted (pure, 1:4 and 1:16) and inserted into cell-seeded wells for 24, 48, and 72 h to assess cell viability through MTT assay. hPDLSCs incubated with culture medium alone served as a negative control group. Data were analyzed by Two-Way ANOVA and Tukey's test (α=0.05). Results At 24 h, pure extract of MTA Repair HP and Biodentine 1:16 presented higher cell viability compared to control. Lower cell viability was found for pure extract of Cimmo HD, MTA Repair HP 1:4 and 1:16, and White MTA 1:16. At 48 h, pure extract of Bio-C Repair and MTA Repair HP presented higher cell viability compared to control. At 72 h, only the pure extract of MTA Repair HP led to higher cell proliferation compared to control. Conclusion Biodentine, Bio-C Repair and MTA Repair HP were able to induce hPDLSCs proliferation. Cimmo HD and White MTA were found to be mostly cytotoxic in hPDLSCs.


Assuntos
Ligamento Periodontal/anatomia & histologia , Materiais Restauradores do Canal Radicular , Células-Tronco/imunologia , Testes Imunológicos de Citotoxicidade/instrumentação , Cimentos Dentários , Testes Imunológicos/instrumentação , Brasil , Contagem de Células , Análise de Variância , Endodontia , Cultura Primária de Células
2.
São José dos Campos; s.n; 2013. 110 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | BBO - Odontologia | ID: biblio-867561

RESUMO

O objetivo deste estudo foi investigar in vitro os indicadores osteogênese, a citotoxicidade e genotoxicidade de osteoblastos-like (MG 63) em contato indireto com três substitutos ósseos: Hidroxipatita bovina (HA) (Bio-Oss®- Geistlich), Beta fosfato tricálcico (β-TCP - Bionnovation) e Beta fosfato tricálcico experimental (β-TCP experimental). Os osteoblastos-like foram expostos aos materiais por 24 h, por meio da utilização de meio condicionado pelos substitutos ósseos na concentração de 16 mg/mL. Os indicadores da osteogênese foram analisados pelos testes atividade de fosfatase alcalina, conteúdo de proteína total e formação de nódulos de mineralização. A viabilidade celular foi mensurada pelo teste de MTT e a genotoxicidade foi determinada pela formação de micronúcleos (MNT) nas células após exposição aos substitutos ósseos e também ao etilmetano sulfanato (controle positivo). Os dados obtidos foram submetidos aos testes estatísticos ANOVA, comparação múltipla de Tukey (Post Hoc) e teste Z (p<0,05). Pelo teste de MTT observou-se que nenhum dos materiais avaliados foi citotóxico, sendo que o β -TCP, seguido pelo Bio-Oss®, induziram proliferação celular após 24 h. O ensaio de MNT indicou que nenhum dos substitutos ósseos apresentou genotoxicidade. Em relação aos indicadores da osteogênese, foi observado que as células em contato com os materiais foram capazes de induzir a osteogênese e que esse processo foi influenciado pelo período de cultura dos osteoblastos-like em contato com os substitutos ósseos. O conteúdo de proteína total apresentou-se maior em geral aos 10 dias, enquanto a atividade de fosfatase alcalina foi superior em todos os materiais aos 14 dias, semelhante à formação de nódulos de mineralização, que também apresentou pico de formação no período de 14 dias. Dentre os substitutos ósseos avaliados, foi constatado que o β-TCP induziu maior osteogênese em todos os testes. Com base nos resultados deste trabalho, pôde-se concluir que todos os ...


The aim of this study was to investigate in vitro the indicators of osteogenesis, the cytotoxicity and genotoxicity of osteoblast-like (MG 63) in indirect contact with three bone substitutes: Hydroxypatite Bovine (HA) (Bio -Oss ® - Geistlich), Beta Tricalcium Phosphate (β -TCP - Bionnovation) and experimental Beta Tricalcium Phosphate (β -TCP experimental). The osteoblasts-like were exposed to the materials for 24 h, through the use of conditioned medium by bone substitutes in the concentration of 16 mg/mL. The indicators of osteogenesis were analyzed by alkaline phosphatase activity, total protein content and formation of mineralized nodules. Cell viability was measured by MTT assay and genotoxicity was determined by the formation of micronuclei (MNT) in the cells after exposure to the bone substitute and also to the etilmetano sulfanato (positive control). The data obtained were submitted to ANOVA, Tukey's multiple comparison (Post Hoc) and Z test (p < 0,05 ). The MTT assay showed that none of the tested materials was cytotoxic. Furthemore, the β -TCP, followed by Bio- Oss® , induced proliferation of cells after 24 h. The MNT test indicated that none of the bone substitutes was genotoxic. Concerning the indicators of osteogenesis, it was observed that cells in contact with the materials were able to induce osteogenesis and that this process was influenced by the period of culture of osteoblast-like in contact with bone substitutes. The total protein content was the highest in general on the 10th day, while the alkaline phosphatase activity was the highest in all the materials on the 14th day, similar to the formation of mineralized nodules, which also showed the highest values on the 14th day. Among the evaluated bone substitutes, it was found that the β-TCP induced higher osteogenesis than others on all the tests. Based on the results of this study it was concluded that all bone substitutes evaluated were considered biocompatible and induced osteogenesis....


Assuntos
Testes Imunológicos de Citotoxicidade , Genotoxicidade , Osteogênese , Fosfatos , Durapatita , Osteoblastos
4.
Rev. odonto ciênc ; 24(2): 129-134, abr.-jun. 2009. graf, ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-518601

RESUMO

Purpose: The aim of this study was to evaluate the cytotoxicity of three current adhesives: Prime&Bond NT (PBNT), Single Bond (SB) and XENO III (XENO). Methods: After embedding and curing circles of filter paper with the tested adhesives, the filters were placed in contact with the solidified agar surface over L929 monolayer cells plated in 6-well cell culture plate and incubated for 24 h. The inhibition zone around the filter papers was measured in mm. MTT assay was performed using fibroblasts Balb/c 3T3 cell lines in multiwell culture plates. All assays were done in triplicate. Results: All materials were cytotoxic (Kruskal-Wallis, P<0.05) in a similar level to latex (P>0.05). For intra-groups analysis, SB presented the lowest cytotoxicity (P<0.01), while there was no statistical difference between PBNT and XENO (P>0.05). MTT assay confirmed the cytotoxicity of the tested adhesives. Conclusion: Considering the limits of this work, all adhesives tested were as cytotoxic as latex.


Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a citotoxicidade de três adesivos: Prime & Bond NT (PBNT), Single Bond (SB) e XENO III (XENO). Metodologia: Após embebição e polimerização de filtros de papel com os referidos adesivos, estes foram colocados em contato com a superfície de agar solidificada sobre a monocamada de células L929 plaqueadas em cultura celular de 6-poços e incubadas por 24 h. A zona de inibição formada ao redor dos filtros de papel foi medida em milímetros. Outro teste realizado foi o do MTT, utilizando fibroblastos Balb / c 3T3 em placas de multi-poços, sendo os ensaios realizados em triplicatas. Resultados: Todos os materiais testados foram citotóxicos (Kruskal-Wallis, P < 0,05) e semelhantes ao látex (P > 0,05). Para a análise intra-grupos, o SB apresentou a mais baixa citotoxicidade (P < 0,01), enquanto não houve diferença estatística entre PBNT e XENO (P > 0,05). O ensaio de MTT confirmou a citotoxicidade dos adesivos. Conclusão: Considerando as limitações deste trabalho, todos os adesivos testados foram tão citotóxicos quanto o látex.


Assuntos
Adesivos Dentinários , Técnicas In Vitro , Testes Imunológicos de Citotoxicidade , Células Cultivadas , Fibroblastos
5.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-537861

RESUMO

Introdução: Um dos problemas apresentados pelos materiais utilizados em Odontologia está associado à biocompatibilidade, já que poucos são totalmente inertes do ponto de vista biológico. Os materiais a serem usados em contato com tecidos humanos devem, portanto, ser testados com o objetivo de simular reações biológicas e ajudar no entendimento das respostas obtidas. Os estudos in vitro constituem a primeira etapa destes testes. A International Organization Standardization (ISO) e o Council on Dental Materials Instruments and Equipment of the American Dental Association recomendam o uso de uma bateria de testes in vivo e in vitro para estudar a biocompatibilidade dos materiais e, de acordo com as normatizações, a principal categoria de testes com este objetivo é a dos testes de biocompatibilidade. Dentre estes testes o protocolo MTT assay é um dos mais utilizados para se determinar a citotoxicidade de materiais de diversas naturezas sobre células em cultura. A citotoxicidade pode também estar relacionada às moléculas que, ao serem liberadas a partir de um determinado estímulo podem ocasionar danos aos tecidos. Estudos têm relatado a presença de uma molécula com potencial citotóxico, o óxido nítrico, em tecidos da cavidade bucal e seu envolvimento em doenças inflamatórias. Objetivo: Apresentação de uma metodologia de avaliação da citotoxicidade de materiais odontológicos através do método MTT e da análise da produção de óxido nítrico (NO), o qual está relacionado com a ação destes materiais na indução da resposta inflamatória. Conclusão: Verifica-se nesta metodologia que o ensaio de MTT pode ser facilmente adaptado para testes de citotoxicidade de materiais de diferentes composições e a mensuração da produção de óxido nítrico através do método de Griess fornece dados adicionais para a análise da citotoxicidade.


Assuntos
Citotoxinas , Macrófagos , Materiais Dentários , Óxido Nítrico , Testes Imunológicos de Citotoxicidade
6.
J. appl. oral sci ; 14(3): 203-207, May-June 2006. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-873218

RESUMO

INTRODUÇÃO: A maioria das resinas acrílicas utilizadas para confecção de bases de próteses é composta pelo polimetacilato de metila. Muitos autores têm discutido o processo de polimerização dessas resinas em relação à conversão do monômero em polímero devido a sua importância na melhora da biocompatibilidade e das propriedades físicas. Para assegurar a utilização desses materiais, testes preliminares de citotoxicidade in vitro têm sido desenvolvidos para avaliação da biocompatibilidade. Um dos ensaios biológicos sugeridos para a análise da citotoxicidade é o teste de incorporação de ³H-timidina, o qual mede o número de células por meio da síntese de DNA. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar, por meio do teste de incorporação de ³H-timidina, a citotoxicidade de duas resinas acrílicas para base de próteses submetidas aos tratamentos em microondas e em banho de água após a polimerização. MATERIAL E MÉTODO: Nove corpos-de-prova em forma de discos (10 x 1 mm) foram confeccionados com as resinas acrílicas Lucitone 550 e QC 20 de acordo com as instruções dos fabricantes, e foram armazenados em água destilada a 37ºC por 48 h. Os corpos-de-prova foram divididos em três grupos: 1) tratamento em forno de microondas por 3 min a 500 W; 2) tratamento em banho de água a 55ºC por 60 min; e 3) sem tratamento térmico. Extratos foram preparados pela colocação de 3 discos em tubos de ensaio estéreis com 9 mL de meio de cultura Eagle e incubação a 37ºC por 24 h. O efeito citotóxico dos extratos foi avaliado utilizando o teste de incorporação de ³H-timidina. RESULTADOS: Os resultados indicaram que os componentes liberados pelas resinas foram citotóxicos para as células L929 exceto para as amostras tratadas em banho de água (p<0.05). Em comparação com o grupo sem tratamento, o banho de água diminuiu a citotoxicidade das resinas acrílicas. CONCLUSÃO: O tratamento em microondas não influenciou a citotoxicidade das resinas acrílicas para bases de próteses


Assuntos
Resinas Acrílicas , Testes Imunológicos de Citotoxicidade , Prótese Dentária , Tratamento Térmico , Técnicas In Vitro
7.
J. appl. oral sci ; 14(3): 203-207, May-June 2006. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-448195

RESUMO

INTRODUCTION: Most denture base acrylic resins have polymethylmethacrylate in their composition. Several authors have discussed the polymerization process involved in converting monomer into polymer because adequate polymerization is a crucial factor in optimizing the physical properties and biocompatibility of denture base acrylic resins. To ensure the safety of these materials, in vitro cytotoxicity assays have been developed as preliminary screening tests to evaluate material biocompatibility. ³H-thymidine incorporation test, which measures the number of cells synthesizing DNA, is one of the biological assays suggested for cytotoxicity testing. AIM: The purpose of this study was to investigate, using ³H-thymidine incorporation test, the effect of microwave and water-bath post-polymerization heat treatments on the cytotoxicity of two denture base acrylic resins. MATERIALS AND METHODS: Nine disc-shaped specimens (10 x 1 mm) of each denture base resin (Lucitone 550 and QC 20) were prepared according to the manufacturers' recommendations and stored in distilled water at 37°C for 48 h. The specimens were assigned to 3 groups: 1) post-polymerization in a microwave oven for 3 min at 500 W; 2) post-polymerization in water-bath at 55° C for 60 min; and 3) without post-polymerization. For preparation of eluates, 3 discs were placed into a sterile glass vial with 9 mL of Eagle's medium and incubated at 37°C for 24 h. The cytotoxic effect of the eluates was evaluated by ³H-thymidine incorporation. RESULTS: The results showed that the components leached from the resins were cytotoxic to L929 cells, except for the specimens heat treated in water bath (p<0.05). Compared to the group with no heat treatment, water-bath decreased the cytotoxicity of the denture base acrylic resins. CONCLUSION: The in vitro cytotoxicity of the tested denture base materials was not influenced by microwave post-polymerization heat treatment.


INTRODUÇÃO: A maioria das resinas acrílicas utilizadas para confecção de bases de próteses é composta pelo polimetacilato de metila. Muitos autores têm discutido o processo de polimerização dessas resinas em relação à conversão do monômero em polímero devido a sua importância na melhora da biocompatibilidade e das propriedades físicas. Para assegurar a utilização desses materiais, testes preliminares de citotoxicidade in vitro têm sido desenvolvidos para avaliação da biocompatibilidade. Um dos ensaios biológicos sugeridos para a análise da citotoxicidade é o teste de incorporação de ³H-timidina, o qual mede o número de células por meio da síntese de DNA. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar, por meio do teste de incorporação de ³H-timidina, a citotoxicidade de duas resinas acrílicas para base de próteses submetidas aos tratamentos em microondas e em banho de água após a polimerização. MATERIAL E MÉTODO: Nove corpos-de-prova em forma de discos (10 x 1 mm) foram confeccionados com as resinas acrílicas Lucitone 550 e QC 20 de acordo com as instruções dos fabricantes, e foram armazenados em água destilada a 37°C por 48 h. Os corpos-de-prova foram divididos em três grupos: 1) tratamento em forno de microondas por 3 min a 500 W; 2) tratamento em banho de água a 55°C por 60 min; e 3) sem tratamento térmico. Extratos foram preparados pela colocação de 3 discos em tubos de ensaio estéreis com 9 mL de meio de cultura Eagle e incubação a 37°C por 24 h. O efeito citotóxico dos extratos foi avaliado utilizando o teste de incorporação de ³H-timidina. RESULTADOS: Os resultados indicaram que os componentes liberados pelas resinas foram citotóxicos para as células L929 exceto para as amostras tratadas em banho de água (p<0.05). Em comparação com o grupo sem tratamento, o banho de água diminuiu a citotoxicidade das resinas acrílicas. CONCLUSÃO: O tratamento em microondas não influenciou a citotoxicidade das resinas acrílicas para bases de próteses.


Assuntos
Resinas Acrílicas , Testes Imunológicos de Citotoxicidade , Prótese Dentária , Técnicas In Vitro , Tratamento Térmico
8.
Rio de Janeiro; s.n; 2006. 111 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-505305

RESUMO

O presente trabalho avaliou, "in vitro", os efeitos citotóxicos da solução aquosa de Clorexidina a 3,5%, pelo teste de citotoxicidade em cultivo celular, através de linhagens de células Hep-2 (CCL-23), por leitura em espectrofotômetro. Na análise estatística utilizada, o teste de Anova e os dados foram submetidos aos critérios de avaliação que constam das normas de testes de citotoxicidade número 9 da FDI, de 1980. O tempo de exposição foi de 5 minutos, o que permitiu encontrar evidências suficientes para sustentar que exista diferença estatisticamente significante entre a solução testada e os grupos controle. Através do presente estudo pode-se concluir que a solução aquosa de Clorexidina a 3,5% comportou-se como uma solução não citotóxica.


The purpose of this work was to evaluate, in vitro, the citotoxic effects of the 2,5% Chlorhexidine aquous solution by the citotoxic test in cell cultivation, through the Hep-2 (CCL-23) cell lineager by spectrofotometer reading. In the used statistical analysis, the Anova test and the data were submitted to the evaluation criterion presented in the rules of the citotoxic test number 9 of the FDI, 1980. The exposure time was 5 minutes, which provided enough evidences to support that there was a significant statistic difference between the tested solution and the control group. In the present study it was demonstrated that the Chlorhexidine aquous solution 3,5% is not a citotoxic solution.


Assuntos
Clorexidina/toxicidade , Endodontia/métodos , Técnicas In Vitro , Análise de Variância , Técnicas de Cultura de Células , Testes Imunológicos de Citotoxicidade , Teste de Materiais
9.
J. bras. ortodon. ortop. facial ; 9(54): 587-593, nov.-dez. 2004. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-518315

RESUMO

Este trabalho investigou a citotoxicidade de elásticos ortodônticos com tratamento de superfície da marca Super Slick da TP Orthodontics, utilizando ensaio de citotoxicidade em culturas de células. Os resultados foram avaliados pelo índice do tamanho do halo de difusão e pelo índice de lise celular, sendo verificada a existência de um halo de difusão ao redor da amostra não maior que 0,5cm em extensão a partir dessa, indicando que houve difusão de substâncias para o ágar, porém, sem a presença de lise celular, ou seja, não houve ação tóxica capaz de lisar as células. Com base nos resultados encontrados, através da metodologia utilizada, concluiu-se que o elástico com tratamento de superfície, testado neste trabalho, apresenta biocompatibilidade. No entanto, considerando as poucas informações sobre o polímero utilizado no tratamento do elástico, mais pesquisas devem ser realizadas para melhor compreensão dos resultados obtidos.


Assuntos
Testes Imunológicos de Citotoxicidade , Técnicas In Vitro , Teste de Materiais , Fios Ortodônticos , Tecido Elástico , Ortodontia
12.
Rev. Assoc. Paul. Cir. Dent ; 36(6): 576-87 passim, 1982.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-872119

RESUMO

O autor procurou estudar a reação do tecido conjuntivo subcutâneo, de animais conhecidos como porquinhos-da-india (cavia porcellus), a sete substâncias medicamentosas, a seguir enumeradas: 1. "cresatin:; 2. "cresalil"; 3. "colírio decadron"; 4.iodetado de potássio iodetado, 2//; 5. fenol canforado; 6. "otosporin"; 7. eugenol.Baseou-se o trabalho na análise histológica de blocos teciduais de 3 X 3 cm de extensão, retirados de cada animal, após períodos de 48, 72 horas, 7,21 e 60 dias, nos quais haviam sido implantados tubos de polietileno com 10 mm de extensão e 1,5 mm de diâmetro interno, contendo os medicamentos em estudo


Assuntos
Animais , Testes Imunológicos de Citotoxicidade , Tratamento do Canal Radicular , Cobaias
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