Mutagenicity in oral cells of individuals exposed to radiofrequency generated by different smartphones

Aim: This study aimed to investigate whether non-ionizing radiation emitted by smartphones is likely to cause genotoxic effects on oral epithelial cells. Methods: Thirty adults were distributed into two groups according to the mobile phone brand used, namely Samsung (Samsung, Seoul, South Korea) and Apple (Apple, California, USA). The material was collected with gentle swabbing of the right and left buccal mucosa using a cervical brush, then the micronucleus test was performed. Results: The Mann-Whitney test with a 5% significance level did not reveal statistically significant differences in micronuclei frequency between the exposed and non-exposed sides (p=0.251). The different brands do not seem to cause risks of inducing genetic damage because there were no statistically significant differences between them (p=0.47). Conclusion: Therefore, our results suggest no correlations of micronuclei frequency in the exposed buccal cells of mobile phone users at the exposure standard levels observed

Evaluation of the Genotoxicity of Endodontic Materials for Deciduous Teeth Using the Comet Assay

ABSTRACT Objective: To evaluate genotoxicity of zinc oxide, P. A. calcium hydroxide, mineral trioxide aggregate and an iodoform paste using comet assay on human lymphocytes. Material and Methods: Two positive controls were used: methyl-methanesulfonate for the P.A. calcium hydroxide and mineral trioxide aggregate; and doxorubicin for the iodoform paste and zinc oxide. There were also two negative controls: distilled water for the P.A. calcium hydroxide and mineral trioxide aggregate; and DMSO for the iodoform paste and zinc oxide. Comets were identified using fluorescence microscopy and 100 of them were counted on each of the three slides analyzed per drug test. A damage index was established, taking into consideration the score pattern that had previously been determined from the size and intensity of the comet tail. Analysis of variance, followed by Tukey's test, was used to compare the means of the DNA damage indices. Results: The DNA damage index observed for mineral trioxide aggregate (7.08 to 8.58) and P.A. calcium hydroxide (6.50 to 8.33), which were similar to negative control index. On the other hand, damage index for zinc oxide (104.7 to 218.50) and iodoform paste (115.7 to 210.7) were similar to positive control index. Conclusion: Iodoform paste and zinc oxide showed genotoxicity at all concentrations used.

Análise in vitro da atividade antimicrobiana, citotoxicidade e genotoxicidade de um princípio ativo (Timol) e de um enxaguatório bucal (LISTERINE® ZERO™) / Analysis in vitro antimicrobial activity, cytotoxicity and genotoxicity of an active principle (thymol) and a mouthwash (LISTERINE® ZEROZERO™)

Este estudo se propôs a avaliar a atividade antimicrobiana do princípio ativo Timol e de um enxaguatório bucal (LISTERINE® ZERO™) sobre Candida albicans, Staphylococcus aureus e Streptococcus mutans e também sua citotoxicidade e genotoxicidade em culturas de macrófagos (RAW 264.7). Após determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) e da Concentração Microbicida Mínima (CMM) pelo método de microdiluição em caldo do extrato foi avaliada a ação antimicrobiana do Timol e do LISTERINE® ZERO™ em biofilme. A citotoxicidade do Timol e do LISTERINE® ZERO™ foi avaliada sobre as células pelo método MTT e também pela quantificação de TNF-α pelo método imunoenzimático ELISA. Ainda, a genotoxicidade foi determinada pela formação de micronúcleos nas células após 24 h de exposição ao Timol e 1min ao LISTERINE® ZERO™ e ao etilmetano sulfanato (controle positivo). Os dados foram avaliados pelos testes estatísticos ANOVA e complementado pelo teste de Tukey e Kruskal Wallis (nível de significância de 5%). Obtivemos resultados favoráveis quanto a ação antimicrobiana do princípio ativo para os micro-organismos testados sendo a CMM de 160 μg mL-1 eficaz para S. mutans e S. aureus e de 80 μg mL-1 para C. albicans, para LISTERINE® ZERO™ foi eficaz na concentração de 0, 3125 μg mL-1, em biofilme apresentou média de 1,85 ± 0,14 para Timol em S. mutans, 1,90 ± 0,07 para S. aureus e 6,66 ± 0,17 para C. albicans. A citotoxicidade do Timol foi observada acima de 5 μg mL-1, e o LISTERINE® ZEROTM foi tóxico para as células; quanto a genotoxicidade não foi observado dano ao nível de DNA. Desta forma concluímos que o princípio ativo Timol, possui ação antimicrobiana em concentrações mais elevadas, no entanto que nestas concentrações possui alta toxicidade celular, e o LISTERINE® ZERO™ possui ação antimicrobiana na menor concentração testada e é citotóxico

This study aimed to evaluate the antimicrobial activity of the active ingredient thymol and a mouthwash (LISTERINE® ZERO™) on Candida albicans, Staphylococcus aureus and Streptococcus mutans and also their cytotoxicity and genotoxicity in macrophage cultures (RAW 264.7). After determining the minimum inhibitory concentration (MIC) and Minimum Concentration Microbicide (CMM) by microdilution broth method extract was evaluated the antimicrobial action of thymol and LISTERINE® ZERO™ n biofilm. The cytotoxicity of thymol and LISTERINE® ZERO™ on the cells was evaluated by MTT method and also by quantifying TNF-α by ELISA immunoenzymatic method. Further, genotoxicity is determined by the formation of micronuclei in cells after 24 h of exposure to thymol and the LISTERINE® ZERO™ 1min and ethylmethane sulfonate (positive control). Data were analyzed by ANOVA and Tukey complemented by test and Kruskal Wallis (5% significance level). We obtained favorable results regarding the antimicrobial action of the active ingredient for the microorganisms tested with the CMM 160 mg L-1 effective for S. mutans and S. aureus and 80 mg L-1 for C. albicans to LISTERINE® ZERO™ was effective at levels of 0, 3125 mg L-1, biofilm had a mean of 1.85 ± 0.14 for thymol in S. mutans, 1.90 ± 0.07 to 6.66 ± S. aureus and 0, 17 for C. albicans. The cytotoxicity of thymol was observed above 5 mg L-1, and LISTERINE® ZERO™ was toxic to cells; as genotoxic damage was not observed at the level of DNA. Thus we conclude that the active ingredient thymol, has antimicrobial action in higher concentrations, however that these concentrations has high cellular toxicity, and the LISTERINE® ZERO™ has antimicrobial action in the smallest concentration tested and is cytotoxiceng

Citotoxicidade e genotoxicidade do Listerine® em culturas de Escherichia coli e plamídios / Citotoxicity and genotoxicity of Listerine® on Escherichia coli cultures and plasmids

A utilização de testes de biocompatibilidade de materiais odontológicos é necessária para avaliar a segurança dos mesmos. Listerine® é um enxaguatório comercial usado para a prevenção e tratamento da gengivite. O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos citotóxico e genotóxico do Listerine® em culturas de Escherichia coli e plasmídios. Na avaliação da citotoxicidade, culturas de E. coli AB1157 e BW9091 foram incubadas com Listerine® (10, 50 e 100%) e o crescimento acompanhado pela densidade óptica (DO) em 600nm por 7 horas(h). Para avaliar a sobrevivência, culturas de E. coli AB1157, em fase exponencial, foram centrifugadas, ressuspensas em solução salina (NaCl 0,9%) e incubadas (1h, 37ºC) com Listerine ® (10, 50, 100%, 1h, 37 ºC). Alíquotas foram semeadas em placas de Petri contendo meio nutritivo nos tempos 0, 30 e 60 minutos e armazenadas em estufa bacteriológica (18h, 37 ºC). As unidades formadoras de colônias contadas e as frações de sobrevivência (FS) calculadas. Como controles, culturas tratadas salina ou etanol (21,6%). Para genotoxicidade, plasmídios pBSK foram incubados com Listerine® (10, 50 e 100%) e com etanol (2,16%, 10,8% e 21,6%), associados ou não ao SnCl2(200µg/mL, 30 minutos, temperatura ambiente), realizada eletroforese em gel de agarose (0,8%, 8V/cm), observados por transiluminação UV e obtido o percentual da forma superespiralada (%SE). Os resultados indicam que o enxaguatório Listerine® foi capaz de inibir o crescimento bacteriano de culturas de E. coli na maior concentração utilizada. O enxaguatório, na maior concentração, diminuiu a sobrevivência das culturas bacterianas testadas. Listerine® não modificou o perfil eletroforético do plasmídios, indicando ausência de efeito genotóxico e também foi capaz de proteger os plamídios da ação do SnCl2. Além disso, o etanol, na mesma concentração presente no Listerine®, não alterou o perfil eletroforético dos plasmídios, sendo capaz de protegê-lo da ação do SnCl2. ...

The uses of biocompatibility tests to evaluate dentistry materials are necessary to assess safety. Listerine® is a commercial mouthwash used to prevent and treat gingivitis. The aim of this study was to evaluate the citotoxic and genotoxic effects of Listerine® on Escherichia coli cultures and bacterial plasmids. To citotoxicity tests, E.coli cultures AB1157 and BW9091 was incubated with Listerine® (10, 50 and 100%) and de growth observed by optic density at 600nm for 7 hours. To cellular survival tests, E.coli AB1157 cultures, in exponential phase, was centrifuged, ressuspended in saline solution (NaCl 0.9%) and incubated (1h, 37 ºC) with Listerine® (10, 50 and 100%). Aliquots were spread on Petri dishes with nutritive medium at 0, 30 and 60 minutes and incubated (18h, 37 ºC). The colony-forming units were counted and survival fractional (SF), calculated. As controls, cultures treated with saline and ethanol (21.6%). In genotoxicity assays, plasmids pBSK were incubated with Listerine® (10, 50 and 100%) and ethanol (2.16%, 10.8% and 21.6%) in presence or absence of SnCl2 (200µg/mL, 30 minutes, room temperature), electrophoresis agarose gel (0.8%, 8V/cm) was performed and plasmid forms were observed. Data indicated that Listerine® is capable to inhibit bacterial growth of E. coli cultures at the highest concentrations used. The mouthwash, at the higher concentration used, decreased the survival of bacterial cultures tested. Listerine® didn’t modify the electrophoretic profile of plasmids indicating no genotoxic effect but this mouthwash could protect plasmids from action of SnCl2. In addition, ethanol, at concentration present in Listerine®, didn’t alter the electrophoretic profile of plasmids but was capable of protect plasmid from action of SnCl2. The results indicated that Listerine® could present citotoxic effect on E. coli cultures, absence of genotoxic potential on plasmids but it could protect, similar to ethanol, plasmids from genotoxic effect of SnCl2.

Direct genotoxicity and mutagenicity of endodontic substances and materials as evaluated by two prokaryotic test systems%Genotoxicidade e mutagenicidade diretas de substâncias e materiais endodônticos avaliadas por dois testes procariotas

Substâncias e materiais utilizados na terapia endodôntica entram em íntimo contato com os tecidos perirradiculares via forame apical e foraminas e, em decorrência disto, deveriam idealmente possuir as seguintes características: biocompatibilidade e ausência de mutagenicidade. Existem poucos estudos avaliando o potencial genotóxico e mutagênico de substâncias e materiais utilizados em Endodontia. Este estudo avaliou os efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos diretos de várias substâncias e materiais utilizados em diferentes etapas do tratamento endodôntico. Para isto, dois sistemas procarióticos foram usados: o SOS chromotest e o teste de Ames. Metabolização com fração S9 não foi realizada, uma vez que tencionou-se avaliar os efeitos diretos das substâncias e materiais. Os resultados demonstraram que algumas substâncias e materiais foram citotóxicos e/ou genotóxicos no SOS chromotest. Formocresol foi a única substância testada a apresentar efeitos genotóxicos severos sobre as cepas teste. Todavia, nenhum dos materiais ou substâncias avaliados apresentou mutagenicidade no teste de Ames

Direct genotoxicity and mutagenicity of endodontic substances and materials as evaluated by two prokaryotic test systems

Substâncias e materiais utilizados na terapia endodôntica entram em íntimo contato com os tecidos perirradiculares via forame apical e foraminas e, em decorrência disto, deveriam idealmente possuir as seguintes características: biocompatibilidade e ausência de mutagenicidade. Existem poucos estudos avaliando o potencial genotóxico e mutagênico de substâncias e materiais utilizados em Endodontia. Este estudo avaliou os efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos diretos de várias substâncias e materiais utilizados em diferentes etapas do tratamento endodôntico. Para isto, dois sistemas procarióticos foram usados: o SOS chromotest e o teste de Ames. Metabolização com fração S9 não foi realizada, uma vez que tencionou-se avaliar os efeitos diretos das substâncias e materiais. Os resultados demonstraram que algumas substâncias e materiais foram citotóxicos e/ou genotóxicos no SOS chromotest. Formocresol foi a única substância testada a apresentar efeitos genotóxicos severos sobre as cepas teste. Todavia, nenhum dos materiais ou substâncias avaliados apresentou mutagenicidade no teste de Ames.

Avaliação da genotoxicidade do etil-cianoacrilato, quando usado junto ao isolamenmto absoluto, através do teste do micronúcleo: um estudo in vivo / Micronucleus test evaluation of the genotoxicity of ethyl-cyanoacrylate when used in conjunction with rubber dam isolation: an in vivo study

Esta pesquisa avaliou a genotoxicidade do etil-cianoacrilato (ECA), através do teste de micronúcleos, em dez pacientes que necessitavam de tratamento endodôntico em dentes sem coroa clínica ou com esta severamente destruída e comparou seus resultados aos do grupo controle, que não recebeu ECA. Os dentes escolhidos eram incisivos, caninos e pré-molares, superiores ou inferiores. Cada sessão endodôntica, das duas que foram realizadas, variou de 90 a 120 minutos. Foram usadas, aproximadamente, quatro gotas de ECA em cada sessão, cobrindo uma área gengival de aproximadamente 13 mm em torno de todas as faces dentárias. O grupo controle, que apresentava coroa dentária, era isolado convencionalmente com grampos endodônticos, e os demais procedimentos eram iguais aos do grupo experimental. Decorridos 15 dias do tratamento endodôntico concluído, as áreas gengivais de ambos os grupos eram submetidas a três coletas de células, com intervalos de 15 dias, com uma espátula de madeira modificada (biselada). Essas amostras eram corodas através dos reagentes Schiff-Fast-Green e eram analisadas 2.000 células por indivíduo a cada coleta, pelo teste de micronúcleos. A análise estatística usando o teste t de Student ao nível de p > 0,05 não detectou diferenças estatísticas significantes para a presença de células micronucleadas (CMN) quando se compararam os resultados do grupo experimental com os do grupo controle. Concluímos que o ECA, quando aplicado nessas condições e quantidades diretamente sobre a mucosa gengival, nas duas sessões endodônticas, com propósitos de fixar o dique de borracha, não causou genotoxicidade sobre esse tecido epitelial, quando avaliado pelo teste de micronúcleos

Avaliaçäo da genotoxicidade em cirurgiöes-dentistas da cidade de Pelotas-RS através do teste de micronúcleos em células esfoliadas da mucosa bucal / Genotoxicity evaluation in dentists of Pelotas city-RS through micronucleus test in bucal exfoliated mucosal cells

Milhöes de trabalhadores em vários setores ocupacionais correm o risco potencial de estarem expostos a substâncias perigosas. Há alguns anos tem sido debatido o amálgama dentário e seu efeito potencial par a saúde. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do mercúrio do amálgama nos cirurgiöes-dentistas expostos a essa substância, por pelo menos cinco anos. Muitas substâncias säo genotóxicas e podem causar alteraçöes genéticas nas células somáticas de trabalhadores expostos. Neste estudo, foi utilizado o teste de micronúcleos (MN) em células esfoliadas, por ser um teste de baixo custo, näo invasivo, no qual a formaçäo de MN é um biomarcador para detectar efeitos endógenos do estilo de vida, exposiçöes ocupacionais e ambientais a genotóxicos, como também, a proteçäo de vários compostos em estudos de intervençäo. A freqüência de células com micronúcleos em cirurgiöes-dentistas com hábito alcoólico (4,43CMN ñ4,16) foi significativamente mais baixa (P <0,001) do que a dos dentistas sem hábito alcoólico (14,50CMNñ16,72). Os fumantes expostos apresentaram freqüência de células com micronúcleos (4,50CMN ñ2,12) significativamente mais baixa (P <0,001) do que a dos näo fumantes (10,62CMN ñ14,06). A idade e o tempo de trabalho näo influenciaram na freqüência de células com micronúcleos nestes profissionais

Citotoxidade e genotoxicidade de quatro soluçöes comerciais de hipoclorito de sódio avaliada pelo SOS Chromotest / Citotoxicity and genotoxicity of four commercial sodium hypochlorite solutions evaluated by the SOS Chromotest

O hipoclorito de sódio (NaOCl) tem sido amplamente utilizado em Endodontia como soluçäo irrigadora. Por esta razäo, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos citotóxicos e genotóxicos diretos de quatro soluçöes de NaOCl disponíveis comercialmente e com concentraçöes variáveis entre 2 e 2,5 por cento, por meio de um teste bacteriano colorimétrico para detecçäo de genotoxinas - o SOS Chromotest. Este teste é baseado na observaçäo da induçäo de sfiA, um gene controlado pelo repressor geral do sistema SOS em Escherichia coli. A expressäo deste gene é monitorada pela fusäo com lacZ, o gene estrutural para b-galactosidase. O teste foi realizado utilizando-se as cepas de E.coli PQ35 e PQ37. Os resultados foram analisados após a incubaçäo de placas de ágar chromotest por 24 horas (cepa PQ35) e sete dias (cepa PQ37). Os halos de inibiçäo formados indicaram que todas as soluçöes apresentaram citotoxicidade sobre as duas cepas testadas. O Ajax apresentou genotoxicidade para a cepa PQ35. Com exceçäo da marca Kokinos, todos os outros produtos testados foram genotóxicos para a cepa PQ37. A marca Ajax apresentou genotoxicidade discreta, enquanto que os esfeitos de maior intensidade foram observados para o Virex e Brilhante. No geral, pode-se concluir que as soluçöes de NaOCl testadas apresentaram citotoxidade e genotoxicidade, as quais entretanto näo parecem ser de intensidade suficiente para causar dano siginificativo ou outros efeitos indesejáveis para os tecidos após contato transitório

Avaliaçäo do potencial genotóxico e/ou citotóxico dos agentes clareadores odontológicos nos níveis celular e molecular / Evaluation of the genotoxic and/or cytotoxic potentiality of the dental bleaching agents at cellular and molecular levels

Em Odontologia, vários produtos químicos säo utilizados, com finalidades diversas. A preocupaçäo sempre constante é com relaçäo aos efeitos biológicos de alguns desses produtos. Objetivando entender, para tentar minimizar esses efeitos, é que se avaliou a genotoxicidade e/ou a citotoxicidade de quatro agentes clareadores dentais, Insta-Brite, Karisma, Opalescence, Whiteness, disponíveis comercialmente. Para verificar a possibilidade do efeito decorrente da açäo desses agentes clareadores, ser devida à geraçäo de radicias livres e de danos oxidativos, foram realizados estudos em culturas bacterianas com mutações em genes associados com a codificaçäo de enzimas envolvidas no reparo de lesões oxidativas e com aceptores de espécies reativas de oxigênio e quelantes de íons metálicos. Também foi verificado o perfil eletroforético das proteínas totais; da morfologia e organizaçäo dessas células bacterianas e, finalmente, da mobilidade eletroforética da molécula de DNA isolado de plasmídeo. Com relaçäo à inativaçäo da sobrevivência das culturas, utilizando-se aceptores, a inativaçäo para as cepas mutantes foi inferior à da selvagem. Isso reforça uma possível açäo genotóxica para esses agentes clareadores. Quando se empregou um quelante, independente da cultura considerada (selvagem e mutantes), ocorreu uma proteçäo importante das linhagens bacterianas contra o efeito dos agentes clareadores odontológicos. Os clareadores dentais Insta-Brite e o Opalescence foram responsáveis pela alteraçäo do perfil eletroforético de proteínas totais em três, das cinco cepas bacterianas estudadas. Com relaçäo à morfologia das células bacterianas observou-se um ligeiro aumento da densidade destas células, surgimento de grumos, que, possivelmente podem ser atribuídos a um aumento de permeabilidade do envoltório celular ao corante usado. Filamentos também foram observados nas culturas de Escherichia coli (E. coli) AB1157 tratadas com Insta-Brite e Karisma; nas culturas de E. coliBH110 quando em presença do Karisma, Opalescence e Whiteness sendo sugestivo o desencadeamento das funçöes SOS. A análise do resultado do tratamento de DNA isolado de plasmídeo pUC-9.1 constatou-se que os produtos testados säo capazes de promover alteraçäo da mobilidade eletroforética em gel de agarose da preparaçäo de DNA. Esse efeito foi mais intenso para o Insta-Brite e, com menos importância para o Karisma...