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RFO UPF
; 8(1): 11-15, jan.-jun. 2003. ilus
Artigo
em Português
| LILACS, BBO - Odontologia
| ID: lil-391815
RESUMO
Relata-se o caso clínico de um paciente do sexo masculino, de 35 anos, com dentinogênese imperfeita tipo II, que até então não apresentava diagnóstico, apesar de submetido a diversos tratamentos odontológicos. Através do relato do paciente e de seus familiares, foi possível estabelecer o heredograma para cinco gerações da família. Abordam-se também os aspectos gerais da patologia, com ênfase na identificação do loco responsável por esta doença autossômica dominante