Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 11 de 11
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados
Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. cir. traumatol. buco-maxilo-fac ; 16(2): 31-35, Abr.-Jun. 2016. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-844711

RESUMO

A fístula oronasal (FON) consiste na principal sequela pós-cirúrgica da palatoplastia podendo levar a problemas funcionais, como a fala hipernasal e regurgitação de alimentos pelo nariz. Essa condição compromete o resultado do tratamento da fissura labiopalatina, e seu reparo torna-se um desafio para a equipe multidisciplinar. Este trabalho relata três casos de pacientes com fissura lábio-palatina que apresentaram FON após palatoplastia. Nos casos, foram diagnosticadas FON tipo VII (alveolar na região labial), provocadas pela tensão muscular excessiva sobre a sutura após palatoplastia. O tratamento consistiu em uma cirurgia para fechamento da fístula através da técnica de retalho mucoperiosteal, realizada por um cirurgião bucomaxilofacial. É essencial um planejamento cirúrgico adequado a fim de promover o melhor prognóstico para o paciente, visando a uma melhor qualidade de vida... (AU)


The oronasal fistula (ONF) is the main postoperative sequel of palatoplasty and can leads to functional problems such as hypernasality of voice and regurgitation of food through the nose. This condition affects the outcome of treatment of cleft palate and is challenging for the multidisciplinary team. This paper reports three cases of patients with cleft lip and palate who presented ONF after palatoplasty. In these cases, type VII ONF (alveolar in the labial region) were diagnosed, and were caused by excessive muscle tension on the suture after palatoplasty. The treatment consisted of a surgery for closure of the fistula through the mucoperiosteal flap, which was carried out performed by a maxillofacial surgeon. It is essential an appropriate surgical planning in order to promote better prognosis for the patient aiming better quality of life... (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Adolescente , Fenda Labial , Fissura Palatina , Hereditariedade , Fístula , Fissura , Qualidade de Vida , Suturas , Voz , Nariz , Resultado do Tratamento , Cirurgiões Bucomaxilofaciais , Lábio , Tono Muscular
2.
Bauru; s.n; 2015. 156 p. tab, graf.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-867741

RESUMO

Os fatores genéticos e hereditários têm ganhado um foco especial como causa da dislexia, entretanto, há muito a ser estudado na busca de sua etiologia. Há vasta literatura associando o processamento fonológico ao aprendizado da leitura e escrita, porém pouco é investigado sobre a participação do processamento visual nas habilidades de leitura. Atualmente, a relação entre processamento fonológico e matemática tem sido apontada nas publicações científicas, sendo ainda pouco estudada, havendo necessidade de melhor compreensão entre a relação dessas habilidades, bem como as comorbidades entre dislexia e problemas na matemática. Este estudo teve como objetivo geral descrever o perfil endofenótipo dos sujeitos com dislexia referente à hereditariedade e influência do processamento fonológico e memória sequencial visual nas dificuldades da linguagem escrita e na matemática, no intuito de identificar semelhanças e diferenças no processamento da informação escrita entre indivíduos com dislexia e bons leitores. Participaram 35 indivíduos com o diagnóstico de dislexia e 46 bons leitores, de 8 a 13 anos e ambos os sexos. Nos dois grupos foram avaliadas as habilidades do processamento fonológico (consciência fonológica, acesso ao léxico e memória de trabalho fonológica), leitura de palavras, pseudopalavras, compreensão de texto, escrita e habilidades matemáticas. As habilidades do processamento fonológico e memória visual foram correlacionadas com a leitura, escrita e matemática nos dois grupos. Foi utilizado o Teste de Correlação de Pearson para correlacionar tais habilidades, e o Teste Qui-Quadrado e Teste U de Mann-Whitney para comparar o desempenho entre os grupos, adotando-se nível de significância de 5%. Encontrou-se que o histórico familial de problemas de aprendizagem esteve presente em mais da metade do grupo com dislexia, demonstrando que este é um importante fator de risco. Os indivíduos com dislexia apresentam pior...


Genetic and hereditarity factors have gained a special focus as the cause of dyslexia, however, there is much to be studied in the search for its etiology. There is extensive literature linking phonological processing to reading and writing learning, but the participation of visual processing in reading skills is little investigated. Currently, the relationship between phonological processing and mathematics has been identified in scientific publications, but still scarcely studied, there is need for better understanding the relationship between these skills as well as the comorbidities between dyslexia and problems in mathematics. This study aimed to describe the endophenotype profile of the subjects with dyslexia related to hereditarity and influence of phonological processing and visual sequential memory difficulties in written language and mathematics, in order to identify similarities and differences in written information processing between individuals with dyslexia and good readers. Participated in the study 35 diagnosed with dyslexia and 46 good readers, from 8 to 13 years old, both genders. Both groups were assessed the phonological processing skills (phonological awareness, lexical access and phonological working memory), words and pseudo words reading, reading comprehension, writing and math skills. The skills of phonological processing and visual memory were correlated with reading, writing and math in both groups. It was used the Pearson's Correlation Test to correlate these skills, and the Chi-square Test and Mann-Whitney Test to compare the performance between the groups, adopting a significance level of 5%. Family history of learning problems was present in more than half of the group with dyslexia, demonstrating that this is an important risk factor. Individuals with dyslexia performed worse in the phonological processing...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Dislexia/fisiopatologia , Endofenótipos , Matemática , Memória/fisiologia , Transtorno Fonológico/fisiopatologia , Transtornos da Linguagem/fisiopatologia , Dislexia/genética , Hereditariedade/fisiologia , Fatores de Risco , Estatísticas não Paramétricas
3.
Bauru; s.n; 2015. 156 p. tab, graf.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-871401

RESUMO

Os fatores genéticos e hereditários têm ganhado um foco especial como causa da dislexia, entretanto, há muito a ser estudado na busca de sua etiologia. Há vasta literatura associando o processamento fonológico ao aprendizado da leitura e escrita, porém pouco é investigado sobre a participação do processamento visual nas habilidades de leitura. Atualmente, a relação entre processamento fonológico e matemática tem sido apontada nas publicações científicas, sendo ainda pouco estudada, havendo necessidade de melhor compreensão entre a relação dessas habilidades, bem como as comorbidades entre dislexia e problemas na matemática. Este estudo teve como objetivo geral descrever o perfil endofenótipo dos sujeitos com dislexia referente à hereditariedade e influência do processamento fonológico e memória sequencial visual nas dificuldades da linguagem escrita e na matemática, no intuito de identificar semelhanças e diferenças no processamento da informação escrita entre indivíduos com dislexia e bons leitores. Participaram 35 indivíduos com o diagnóstico de dislexia e 46 bons leitores, de 8 a 13 anos e ambos os sexos. Nos dois grupos foram avaliadas as habilidades do processamento fonológico (consciência fonológica, acesso ao léxico e memória de trabalho fonológica), leitura de palavras, pseudopalavras, compreensão de texto, escrita e habilidades matemáticas. As habilidades do processamento fonológico e memória visual foram correlacionadas com a leitura, escrita e matemática nos dois grupos. Foi utilizado o Teste de Correlação de Pearson para correlacionar tais habilidades, e o Teste Qui-Quadrado e Teste U de Mann-Whitney para comparar o desempenho entre os grupos, adotando-se nível de significância de 5%. Encontrou-se que o histórico familial de problemas de aprendizagem esteve presente em mais da metade do grupo com dislexia, demonstrando que este é um importante fator de risco. Os indivíduos com dislexia apresentam pior...


Genetic and hereditarity factors have gained a special focus as the cause of dyslexia, however, there is much to be studied in the search for its etiology. There is extensive literature linking phonological processing to reading and writing learning, but the participation of visual processing in reading skills is little investigated. Currently, the relationship between phonological processing and mathematics has been identified in scientific publications, but still scarcely studied, there is need for better understanding the relationship between these skills as well as the comorbidities between dyslexia and problems in mathematics. This study aimed to describe the endophenotype profile of the subjects with dyslexia related to hereditarity and influence of phonological processing and visual sequential memory difficulties in written language and mathematics, in order to identify similarities and differences in written information processing between individuals with dyslexia and good readers. Participated in the study 35 diagnosed with dyslexia and 46 good readers, from 8 to 13 years old, both genders. Both groups were assessed the phonological processing skills (phonological awareness, lexical access and phonological working memory), words and pseudo words reading, reading comprehension, writing and math skills. The skills of phonological processing and visual memory were correlated with reading, writing and math in both groups. It was used the Pearson's Correlation Test to correlate these skills, and the Chi-square Test and Mann-Whitney Test to compare the performance between the groups, adopting a significance level of 5%. Family history of learning problems was present in more than half of the group with dyslexia, demonstrating that this is an important risk factor. Individuals with dyslexia performed worse in the phonological processing...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Dislexia/fisiopatologia , Endofenótipos , Matemática , Memória/fisiologia , Transtorno Fonológico/fisiopatologia , Transtornos da Linguagem/fisiopatologia , Dislexia/genética , Hereditariedade/fisiologia , Fatores de Risco , Estatísticas não Paramétricas
4.
Rio de Janeiro; s.n; 2010. 92 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-865973

RESUMO

A influência da dieta e da hereditariedade nas características dentofaciais foi avaliada através do exame de duas populações indígenas amazônicas divididas por um processo de fissão linear. Os indígenas que constituem a aldeia Arara-Iriri são descendentes de um único casal expulso da aldeia Arara-Laranjal. O crescimento da aldeia Iriri ocorreu pelo acasalamento de parentes próximos, ratificado por um alto coeficiente de consanguinidade (F=0,25, p<0,001). A epidemiologia da má oclusão e das características da face foi analisada nos indivíduos entre dois e 22 anos, das aldeias Iriri (n=46) e Laranjal (n=130). A biometria da dentição e da face foi obtida em 55 indígenas em dentição permanente sem perdas dentárias, através da fotogrametria facial e dos modelos de gesso. O desgaste dentário foi examinado em 126 indivíduos através da análise de regressão múltipla. Os resultados revelaram uma determinação significativa da idade no desgaste dos dentes (R2=87,6, p<0,0001), que se mostrou semelhante entre as aldeias (R2=0,027, p=0,0935). Por outro lado, diferenças marcantes foram observadas nas características dentofaciais. Revelou-se uma face mais vertical (dolicofacial) entre os índios Iriri e o predomínio do tipo braquifacial nos indígenas da aldeia original, corroborado pela fotogrametria. Uma face sagitalmente normal foi observada em 97,7% da aldeia Laranjal, enquanto faces convexas (26,1%, RR-16,96) e côncavas (15,2%, RR=19,78) eram mais prevalentes na aldeia Iriri (p<0,001). A biprotrusão, com consequente redução do ângulo nasolabial, era uma característica comum entre os Arara, porém com maior prevalência no grupo Iriri (RP=1,52, p=0,0002). A prevalência da má oclusão foi significativamente mais alta na aldeia Iriri (RP= 1,75, p=0,0007). A maioria da população da aldeia original (83,8%) apresentou uma relação normal entre os arcos dentários, contudo, na aldeia resultante (Iriri), 34,6% dos indivíduos era Classe III (RP=6,01, p<0,001) e 21,7% era Classe...


The influence of diet and genetics on dentofacial features was examined through the analysis of two split indigenous Amazon populations originated by a process of a linear fission. The Arara-Iriri indigenous are descendants of a single couple who were expelled from a larger village (Arara-Laranjal). In the resultant new village, the initial expansion occurred through the mating of closely related people, causing a high coefficient of inbreeding (F=0.25, p<0.001). The epidemiology of malocclusion and facial characteristics were analyzed in individuals aged from 2 to 22 years, from the Arara-Iriri (n=46) and Arara-Laranjal (n=130) villages. The biometric study of the dentition and face was performed in the permanent dentition of the indigenous without tooth loss (n=55) by facial photogrammetry and dental casts analysis. Tooth wear was examined in 126 individuals in the permanent dentition through multiple regression analysis. Findings pointed out a significant determination of age on tooth wear (R2=87.6, p<0.0001), which was similar between the villages (R2=0.027, p=0.0935). However, we found marked differences in the dentofacial morphology. The indigenous of the Iriri village presented a more vertical face (dolichofacial) compared to the people of the original village, predominantly braquifacial. This clinical data was corroborated by facial photogrammetry. A sagitally normal face was observed in 97.7% of the Laranjal village, while convex (26.1%, RR=16.96) and concave faces (15.2%, RR=19.78) were significantly more prevalent in the Iriri village (p<0.001). Biprotrusion, with consequent reduction of nasolabial angle, was a common feature among the Arara indigenous, but its occurrence in the Iriri village was higher (RP=1.52, p=0.0002). The prevalence of malocclusion was significantly higher in the Iriri population (RP=1.75, p=0.0007). While the majority of the population (83.8%) in the Laranjal village presented a normal ...(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto Jovem , Desgaste dos Dentes/epidemiologia , Desgaste dos Dentes/etiologia , Desgaste dos Dentes/genética , Face/anatomia & histologia , Povos Indígenas , Má Oclusão/epidemiologia , Má Oclusão/etiologia , Má Oclusão/genética , Biometria , Brasil , Consanguinidade , Modelos Dentários , Dentição Permanente , Hereditariedade , Fotogrametria
5.
Ortodontia ; 42(3): 219-226, jul.-ago. 2009. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-708315

RESUMO

A presença de dentes supranumerários ocorre frequentemente em associação com fatores controlados geneticamente e concomitante com outras anomalias dentárias. A origem dessa anomalia ainda não foi completamente dirimida na literatura, embora existam evidências de que a genética seja o fator principal na sua etiologia, mesmo havendo dificuldades na identificação dosdiferentes fatores genéticos e ambientais. A presença de anomalias dentárias em síndromes pode indicar que os genes influenciam o número e o tamanho dos dentes, e a hereditariedade tem um papel importante, tendo uma participação efetiva na incidênciade dentes supranumerários em certos grupos familiares. O objetivo deste trabalho foi apresentar uma revisão da literatura pertinente e relatar casos não sindrômicos entre um irmão e uma irmã com dentes supranumerários, assim como descrever um caso sindrômico de disostose cleidocraniana.


The presence of supernumerary teeth often occurs in association with genetically controlled factors, along with other dental anomalies. The origin of this anomaly has not been fully clarified in the literature, although there is evidence that genetics is the mainfactor in its etiology, even though it is difficult to identify different genetic and environmental factors. The presence of dental anomalies in syndromes may indica te that genes influence the number and size ofthe teeth, and heredity plays an important role, with an effective participation in the incidence of supernumerary teeth in some family groups. This study aimed at presenting areJevantliterature reviel1, and report non-syndromic cases between a brother and a sister presented with supernumerary teeth, as well as describe a syndromic case of Cleidocranial Dysostosis.


Assuntos
Dente Supranumerário/etiologia , Má Oclusão , Anormalidades Dentárias , Displasia Cleidocraniana , Dente/crescimento & desenvolvimento , Hereditariedade
6.
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 7(2): 193-197, maio-ago. 2008. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-530652

RESUMO

A neurofibromatose é uma desordem genética caracterizada pelo aparecimento de neoplasias benignas que acompanham o trajeto do nervo envolvido, alterações cutâneas e, em alguns casos mais raros, lesões gastrintestinais e alterações no sistema nervoso central, com conseqüente retardo mental. Não existe cura para essa desordem, mas existe uma grande quantidade de tratamentos alternativos, como a remoção cirúrgica dos neurofibromas, ou a remoção das manchas café-com-leite com laser. O objetivo deste trabalho é realizar uma revisão de literatura e apresentar um caso de Neurofibromatose com ocorrência em mãe e filha.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Hereditariedade , Neurofibroma , Neurofibromatoses/diagnóstico
8.
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 6(1): 86-90, jan.-abr. 2007.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-529659

RESUMO

O câncer de mama é uma das neoplasias que apresentam crescente ocorrência nos países industrializados e também em países em desenvolvimento, como o Brasil. Estudos clínicos, epidemiológicos e genéticos têm identificado características biológicas e sociais como fatores de risco associados a essa neoplasia. Entre as principais causas da doença está a história familiar, idade, condição socioeconômica, radiação ionizante, e vários outros fatores metabólicos e hormonais, e, mais recentemente, os genes de suscetibilidade denominados BRCA. Esses genes, considerados supressores tumorais, codificam proteínas nucleares que estão relacionadas com várias funções no ciclo celular, e a sua inativação pode conduzir a instabilidade genômica, defeitos no reparo da dupla fita do DNA e, conseqüentemente, favorecer mutações adicionais em outros genes que estão envolvidos com o processo de multiplicação e diferenciação celular. O presente artigo faz uma revisão dos genes de suscetibilidade do câncer de mama BRCA-1 e BRCA-2, fundamentais no entendimento da predisposição genética dessa patologia.


Assuntos
Genética , Hereditariedade , Neoplasias da Mama
9.
In. Ferreira, Maria Ângela Fernandes; Roncalli, Ângelo Giuseppe; Lima, Kenio Costa. Saúde Bucal Coletiva. Natal, Edufrn, 2004. p.119-136, ilus. (BR).
Monografia em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-871962
10.
In. Ferreira, Maria Ângela Fernandes; Roncalli, Ângelo Giuseppe; Lima, Kenio Costa. Saúde Bucal Coletiva. Natal, Edufrn, 2004. p.149-159. (BR).
Monografia em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-871964
11.
Rev. odontol. Univ. St. Amaro ; 10(1): 20-23, jan.-jun. 2005. ilus, graf
Artigo em Português | BBO - Odontologia | ID: biblio-858489

RESUMO

As fissuras de lábio e/ou palato são as malformações congênitas que ocorrem na face com maior frequência. Sabe-se que sua origem é multifatorial, ou seja, a junção dos fatores genéticos e ambientais, os quais ainda precisam ser muito estudados. Este trabalho mostrou os fatores etiológicos encontrados em 134 casos de pacientes da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo. Os resultados indicaram que a maioria dos casos analisados tiveram sua origem na hereditariedade.


Assuntos
Coleta de Dados , Fenda Labial/etiologia , Fissura Palatina/etiologia , Hereditariedade , Lábio/anormalidades
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...