Alorreatividade dos enxertos ósseos homólogos na reconstrução alveolar em humanos / Allorreactivity of fresh-frozen boné graft in human ridge augmentation

Enxerto ósseo homólogo é utilizado independentemente da compatibilidade HLA entre doador e receptor ou uso de drogas imunossupressoras. Considerando o volume de transplantes ósseos realizados no Brasil e o possível efeito deletério da sensibilização HLA para o transplante de órgãos sólidos, este estudo tem como objetivo avaliar a alorreatividade do enxerto ósseo homólogo fresco-congelado utilizado na reconstrução alveolar com finalidade de reabilitação oral com prótese sobre implantes. Anticorpos anti-HLA e anti-MICA foram monitorados através do teste Labscreen® Mixed, nos intervalos 0, 7, 30, 90 e 180 pós transplante ósseo em 15 pacientes (6 homens e 9 mulheres, idade média 58,1, DP=10,1) que estavam em tratamento no Instituto de Odontologia da Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro. Caso resultado do teste Mixed fosse positivo (Razão de fundo normatizado, NBG>4,5) o teste Labscreen® Single (tecnologia antígeno único por pérola, SABA) era realizado para verificar se os anticorpos anti-HLA eram específicos ao doador. Nenhum paciente relatou transplante prévio, 4 relataram transfusão prévia e todas as mulheres relataram gravidez. Dez pacientes não apresentaram reação positiva no dia 0 sendo considerados não sensibilizados previamente (NSP); destes, 6 pacientes permaneceram sem nenhuma evidência de sensibilização, 2 pacientes apresentaram reação positiva para Classe I e II; 2 para Classe I apenas; e 2 para MICA, sendo considerados sensibilizados pelo enxerto ósseo oral. Dois pacientes apresentaram aumento de Intensidade Média de Fluorescência (ΔMFI>1000) de anticorpos específicos ao doador para Classe I e Classe II, e 2 somente para Classe II, demonstrando uma reação específica ao doador. Os resultados sugerem uma alorreatividade HLA oscilatória ao enxerto ósseo homólogo em reconstruções alveolares, confirmada pela formação de anticorpos anti-HLA específicos ao doador em 4 pacientes (27%) da amostra.

Bone allografts are used without HLA donor-receptor compatibility or imunosupressor therapy. Taking in consideration the amount of bone graft procedures performed in Brazil and the possible deleterious effect of HLA sensitization in solid organ transplantation, the aim of this study was to evaluate fresh-freeze bone graft alorreactivity used in ridge augmentation surgery before oral rehabilitation with implants supported bridges. Anti-HLA and anti-MICA antibodies were evaluated by Labscreen® Mixed test, at 0, 7, 30, 90 e 180 days after bone transplantation in 15 patients (6 men e 9 women, mean age 58,1, SD=10,1) treated at the Dental Institute of the Rio de Janeiro Catholic University. If the mixed test (Normalized Background Ratio, NBG>4,5) was positive, donor specificity was evaluated by Labscreen® Single test (Single Antigen Bead Assay technology, SABA). None of patients had previous transplant history, 4 had transfusion history, and all women had pregnancy history. Ten patients did not have positive results at baseline and were considered not sensitized previously; 6 patients of them did not have any sensitization evidence during 6 month follow up, 2 patients had positive reaction for anti-HLA Class I and II; 2 were positive for anti-HLA Class I only; e 2 patients were positive for anti-MICA, and were considered sensitized by oral bone graft. Two patients had increased values of Median Fluorescence Intensity (ΔMFI>1000) of anti-HLA donor specific antibodies Class I and II, 2 for Class II only, showing a donor specific alorreactivity. The results sugest an oscilatory HLA reactivity, confirmed by the donor specific antibodies formation on 4 patients (27%) of this study.

Biomateriais na odontologia: panorama atual e perspectivas futuras / Biomaterials in dentistry: current view and future perspectives

A estrutura dental é um tecido mineralizado onde são realizados diversos procedimentos clínicos com o objetivo de reparar os defeitos de origem congênita ou causados por traumas e doenças, como a cárie. A utilização de materiais naturais, artificiais ou sintéticos, para substituição total ou parcial, restauração ou aumento dos tecidos biológicos, sempre foi uma grande preocupação na Odontologia. Os materiais utilizados para a substituição e regeneração da estrutura óssea enquadram-se na classe de materiais denominados biomateriais. Esses materiais têm contribuído significativamente para o avanço da Odontologia Moderna. Para desempenhar a função desejada e estimular uma resposta adequada dos tecidos vivos por meio de reparo histológico, os biomateriais devem apresentar um conjunto satisfatório de propriedades físicas, químicas e biológicas. Diante da realização de constantes pesquisas científicas e do aumento significante do uso clínico dos biomateriais, além da grande concorrência existente entre as co empresas de tecnologia responsáveis pelo desenvolvimento dos materiais, um rápido progresso vem ocorrendo dentro dessa área, resultando na síntese de novos biomateriais e no conhecimento sobre as interações entre biomateriais e tecidos biológicos. Dessa forma, este estudo em teve como objetivo analisar, por meio de extensa revisão bibliográfica, o atual estado no qual se encontram os biomateriais na Odontologia, além de tentar traçar as perspectivas futuras, for examinando principalmente os biomateriais sintéticos.

The tooth structure is a mineralized tissue which are realized several clinical procedures with the aim to repair the congenital defects or problems caused by trauma and diseases such as caries. The use of natural, artificial or synthetic materiais, for total or partial replacement, restoration or growth of biological tissues was always a major concern in dentistry. The materiais used for the replacement and regeneration of bone structure belong to the materiais class called biomaterials. These materiais have contributed significantly to the advance of Modern Dentistry. To perform the desired function and to stimulate an adequate response of biological tissues by histological repair, the biomaterials need to show a group of satisfactory physical, chemical and biological properties. Before the realization of constant scientific research and of the significant increase in clinical use of biomaterials, besides of great competition between technology companies responsible for the development of materiais, a quick progress has occurred in this area resulting in the synthesis of new biomaterials and knowledge about the interactions between biomaterials and biological tissues, Thus, the aim of this study was to analyze, through extensive sign literature review, the current state of the biomaterials in dentistry, besides to attempt to delineate future perspectives, looking mainly the synthetic biomaterials.

Evaluation of tissue response to periodontal dressings: histological study in tooth sockets of rats

Although the use of periodontal dressings is currently limited, there are some indications for their use. Selection of any material that will have direct contact with live tissues, such as periodontal dressings, should be careful in order to allow surgical wound healing. The aim of this study was to evaluate the intensity of inflammatory response and bone formation in tooth sockets of rats after implantation of three periodontal dressings. After removal of the right maxillary incisors of 84 male rats, each tooth socket received implantation of a polyethylene tube, 63 of which were filled with non-eugenol periodontal dressing and the remaining 21 tubes remained empty (control group). Histological evaluation assessed the intensity of inflammatory response and presence and location of bone tissue formation at postoperative periods of 7, 14 and 28 days. Statistical analysis was performed by the Kruskal-Wallis test at 5% significance level. Regarding the inflammatory infiltrate, at 28 days, there was statistically significant difference between one of periodontal dressings and control group (p<0.05). Analysis of postoperative periods, showed that the control group presented statistically significant reduction in the inflammatory infiltrate comparing the 14- and 28-day periods (p<0.05). Regarding bone tissue formation, there was difference in control group between the 7- and 28-day periods (p<0.05). Within the experimental conditions, it may be concluded that no differences were found in the inflammatory response among the groups at 7 and 14 days and that Voco pac™ dressing induced a more intensive inflammatory reaction at 28 days.

Avaliação histopatológica em tecido conjuntivo subcutâneo de ratos de um cimento de ionômero de vidro experimental para forramento cavitário / Histopathologic evaluation in rats' subcutaneous connective tissue of a glass ionomer cement experimental for cavity lining

O cimento de ionômero de vidro representa um marco dentro da Odontologia, pois veio agregar propriedades físicas e biológicas favoráveis que não eram obtidas com outros materiais. Uma de suas propriedades, a biocompatibilidade, foi o tema do nosso trabalho, que teve como objetivo avaliar, comparativamente, em tecido conjuntivo subcutâneo de ratos o potencial irritativo em nível I de um cimento de ionômero de vidro em fase experimental e o resultado da associação do pó experimental com o líquido de cimentos de ionômero de vidro já disponíveis comercialmente. Foram utilizados 60 ratos (Rattus norvegicus, Albinus, Holtzman), divididos em 5 grupos de 3 animais cada, para os períodos de 7,15, 30 e 60 dias. Os materiais utilizados foram: Vitrebond (Grupo I), Ionomaster F (Grupo II), Pó experimental + Líquido do Cimento de Ionômero de vidro Vitrebond (Grupo III), Pó experimental + Líquido do Cimento de Ionômero de vidro do Ionomaster F (Grupo IV) e Pó experimental + Líquido experimental (Grupo V). Pó e liquido experimentais foram desenvolvidos pelo Instituto de Química de Araraquara ­ UNESP/Brasil. O Vitrebond e Ionomaster F agiram como controle e todos foram veiculados em tubos de polietileno e implantados no tecido conjuntivo subcutâneo dos ratos. Decorridos os períodos experimentais, os tubos foram removidos e encaminhados para tramitação laboratorial. Os cortes foram avaliados em microscopia óptica comum para análise descritiva do quadro reacional. Considerando-se cada evento histopatológico foi apresentada a estatística descritiva de cada grupo. A avaliação de diferença significativa entre os materiais, considerando os períodos experimentais e os escores atribuídos aos eventos histopatológicos em estudo, foi realizada pelo teste de Kruskal ­ Wallis. Adicionalmente, foram efetuadas comparações múltiplas de postos médios pelo teste de Dunn. Os resultados encontrados através de análise estatística e avaliação subjetiva permitiram concluir que, o cimento ionomérico experimental em estudo comparativo de biocompatibilidade (Nível I), a cimentos ionoméricos já comercializados apresentou-se biologicamente viável tendo em vista que ao longo dos períodos analisados níveis de eventos histopatológicos semelhantes foram observados. Há, no entanto, necessidade de maiores estudos sobre a biocompatibilidade desses cimentos contendo nióbio, em outros modelos experimentais (Níveis II e III), onde se inclui necessariamente o complexo dentina-polpa

Glass ionomer cement represents a hallmark in the Dentistry Science, since it aggregates favorable physical and biological properties, which were not obtained by the other cements. Biocompatibility, one of its properties, was the aim of this study, which was to evaluate, comparably, in the subcutaneous tissue of rats, the level I aggravation potential of glass ionomer cement in experimental phase and the result between the association of the experimental powder and the liquid from commercially available glass ionomer cements. Sixty rats were used (Rattus novergicus, Albinus, Holtzman), divided into 5 groups of 3 animals each, in the following time periods of 7, 15, 30 and 60 days. Commercial materials used were: Vitrebond (Group I), Ionomaster F (Group II), Experimental powder + Liquid of Glass Ionomer Cement Vitrebond (Group III), Experimental powder + Liquid of Glass Ionomer Cement Ionomaster F (Group IV), and Experimental powder + Experimental Liquid (Group V). Experimental powder and liquid were developed by Chemical Institute of Araraquara ­ UNESP/Brasil. Vitrebond and Ionomaster F were utilized as control and every group were carried within poly (ethylene) tubes and implanted in the subcutaneous connective tissue of the rats. Tubes were removed after the appropriate experimental times and were taken to laboratory processing. Cuts were evaluated under optical light microscopyto obtain descriptive analyze of the reaction overview. According to each histopathological event, descriptive statistics were presented to each group. The significant difference evaluation among materials, considering experimental times and scores attributed to the histopathological events studied, was performed by Kruskal-Wallis test. Besides this, multiple comparisons were effectuated of mean points by Dunn test. Results obtained from statistical analyzes and semi-quantitative evaluation, gave us the opportunity to conclude that experimental glass ionomer cement, when compared to commercial cements, presented biologically viable, in comparative study of biocompatibility (level I), considering that during analyzed experimental times, levels of histopathological events were similar. However, there is the necessity of further studies about biocompatibility of these cements containing niobium, in other experimental models (levels II and III), where must be included pulp-dentin complex

Reações teciduais às inclusões subcutâneas do polietileno poroso em ratos / Tissue reactions to subcutaneous porous polyethylene inclusions in rats

Este trabalho teve como objetivo verificar as reações teciduais, após a implantação de fragmentos quadrangulares de polietileno poroso (Polietileno poroso), na região subcutânea do dorso de ratos. Foram utilizados 27 ratos, machos e fêmeas, com peso corporal entre 250 e 300 g. Após a implantação do material, os animais foram divididos em nove grupos de 3 ratos cada um e sacrificados após decorridos 7, 14, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210 dias da cirurgia. As áreas contendo as inclusões foram removidas e fixadas em formol a 10%, incluídas em parafina e submetidas a análise histológica sob microscopia de luz. Os resultados obtidos possibilitaram concluir que o Polietileno poroso permitiu a penetração de tecido conjuntivo neoformado para o interior de seus poros, promovendo a boa aderência no local da sua implantação. Esse tecido neoformado apresentava-se bem vascularizado. Durante as análises dos períodos de observação, nenhum sinal de infecção foi constatado e o material não foi reabsorvido até o período final de 210 dias, sendo bem tolerado pelos tecidos hospedeiros, apesar de ocorrer um discreto infiltrado inflamatório crônico no último período de observação.

HLA class II polymorphism in Brazilian populations

A investigação da distribuição e freqüência dos genes HLA (Human Leukocyte Antigens) em populaçõespresumivelmente saudáveis é importante para avaliar a participação desses genes na susceptibilidadee proteção a doenças, para avaliar a origem genética das populações e para auxiliar na realização detransplantes. Os avanços na biologia molecular têm permitido um melhor entendimento desse sistema. Além disso, informações sobre as moléculas HLA de classe II, tais como seu mecanismo de ação, função e polimorfismo genético têm colocado esse sistema como marcador da composição das populações. Os genes HLA de classe II parecem ser associados a alguns grupos étnico-raciais mais que a outros. Usando essas características genéticas, é possível demonstrar, por exemplo, o grau de mistura de caucasianos, africanos e ameríndios que contribuem, de modo significante, para a origem da população brasileira, bem como esclarecer alguns aspectos da ancestralidade dessas populações, o que ajuda na realização de estudospopulacionais com o objetivo de obter informações sobre a história, formação, migração e composição de grupos populacionais de acordo com suas peculiaridades locais. Esse tema assume relevância em virtude da freqüência dos antígenos, alelos e haplótipos HLA de classe II na população brasileira.

Resposta de tecido conjuntivo de camundongos ao poliuretano vegetal de óleo de mamona / Mouse connective tissue reaction to poliurethane derived from castor oil

Baseado no óleo de mamona Ricinus communis, foi desenvolvido um polímero poliuretano que tem sido utilizado com muito sucesso na medicina (ortopedia, cirurgia reparadora, confecção de próteses) e odontologia (restaurações, próteses, cirurgias estéticas e reparadoras na região maxilo-facial). Este trabalho teve por finalidade avaliar histologicamente a resposta do tecido conjuntivo subcutâneo de camundongos, nos períodos de 7, 20, 30 e 60 dias, após o implante de discos desse poliuretano vegetal sem e com carbonato de cálcio. Os dois materiais mostraram ser biocompatíveis com o tecido conjuntivo

Avaliação das reações histológicas dos tecidos moles periimplantares associadas ao titânio CP e à liga metálica de Pd-Ag (PORS-ON 4) / Histological evaluation of tissue response of peri-implant mucosa associated with CP titanium and Pd-Ag alloy (PORS-ON 4)

As supra-estruturas metálicas protéticas utilizadas na reabilitação oral com implantes osseointegrados assumem uma posição transepitelial, o que permite a ação de agentes degradantes da cavidade oral que podem afetar diretamente os tecidos periimplantares. Os produtos da corrosão e da oxidação de metais e ligas metálicas utilizados nessas estruturas podem induzir respostas teciduais adversas. Deste modo, na literatura, há uma grande preocupação quanto à biocompatibilidade destes materiais. Este estudo analisou a biocompatibilidade de uma liga alternativa do sistema Paládio-Prata PORS-ON 4 (DEGUSSA S.A., Brasil, 57,8 por cento de Pd e 30,0 por cento de Ag), cuja indicação tem aumentado significativamente na construção de componentes fundidos e pré-fabricados nas próteses sobre implantes. A análise histológica da mucosa periimplantar em contato com esta liga metálica, quando comparada à relacionada ao titânio comercialmente puro, mostrou resultados semelhantes à presença de um tecido conjuntivo de aspecto normal, sem nenhuma reação adversa.

Biocompatibilidade de resinas acrílicas auto e termopolimerizáveis / Biocompatibility of self and heat-cured acrylic resins

O objetivo deste trabalho foi determinar por meio de um estudo histológico em tecido subcutâneo de camundongos, a biocompatibilidade de três tipos de materiais: resinas acrílicas, autopolimerizáveis (Clássico e Duraley) e resina acrílica termopomerizável (clássico). As resinas foram manipuladas no dorso dos animais imediatamente e 24 horas após a manipulação. Utilizaram-se 24 camundongos CF1 fêmeas, nos quais se inseriram três-corpos-de-prova em cada um. No período determinado (7, 14, 21 ou 28 dias), os camundongos foram sacrificados e as peças foram processadas e coradas por hematoxilina-cosina. A quantificação de fibroblastos e de células inflamatórias foi realizada em microscópio óptico em cinco campos diferentes de visualização, selecionados adjacentes ao corpo-de-prova. As comparações intragrupo (imediato X 24 horas) foram realizadas por teste t (alfa = 0,05) e as comparações intergrupos, através de Anova (lafa = 0,05). Os resultados não indicaram diferenças estatisticamente significativas entre as resinas dentro de cada tempo experimental avaliado, à exceção do seguinte: a) após sete dias, verificou-se uma média maior de fibroblastos para a resina Duraley; b) aos 14 dias, observou-se uma maior média de células inflamatórias nas áreas adjacentes à resina termopolimerizável. Concluiu-se que as três resinas em estudo apresentam graus similares de biocompatibilidade quando manipuladas de acordo com as instruções, sugerindo que outras características, além da biocompatibilidade também devem ser levadas em consideração para a confecção de restaurações provisórias

Effects of fibrin adhesive material (Tissucol) on alveolar healing in rats under stress / Efeitos do material adesivo de fibra (Tissucol) na cicatrização alveolar de ratos sob stress

The effects of Tissucol on alveolar healing following stress were evaluated histologically, comparing tree groups of 28 male albino rats each. Stress was applied and their rigth upper incisors were extracteds. Group A served as an empty control side. In Group B, Tissucol was applied into the alveolar cavity. Group C received local antifibrinolytic treatment (alveolar irrigation with epsilonaminocaproic solution) before implants Tissucol into the tooth socket point. Four animal in each group were killed at 1, 3, 6, 9, 15, 21 and 24 days after surgery. Results showed that: 1) Tissucol did not interfere with connective and osseous tissue formation; 2) Tissucol allowed new bone formation; 3) Tissucol residues in Group B in sections of 24-days especimens did not impair healing; 4) Tissucol was usually completely resorbed and healing was complete 24 days after surgery in Group C

Using Novafil: would it make suturing easier? / Uso do Novafil: isto facilitará a execução da sutura?

The use of monofilament nonabsorbable suture materials is not common in dentistry. Althought it is known that multifilaments suture materials induce greater cellular reaction, most dentist prefer to use cotton and silk. Rigidity and package memory are desadvantage of monofilament nonabsorbable suture materials. A new material, Polybutester (Novafil), has been used successfully in medicine but its use is not common in dentistry. Seventy male and male Wistar rats were used to study the clinical response of skin and abdominal wall muscle to the use Novafil and nylon sutures. Under general anesthesia, standard wounds were created in the dorsum and abdoman of the animals and sutured with either Novafil or nylon. The animals were sacrificed immediately, 12, 24, and 72 hours and at 4, 5 and 7 days to evaluate the clinical aspect of both wounds. Polybutester presented some adventages such as strength, lack of package memory, elasticity and flexebility which made suturing quicker and easier. Some subjects presented abdminal wound edema during the period and 6 animals developed infection of abdominal wounds within seven days. These initial findings show that Novafil easy to handle and would be better tolerated in the mouth than nylon resulting in less discomfort for the patient. Novafil can be used safely on skin and mucosal wounds and, if necessary, it can be used in internal sutures because it irritates less than nylon

Cimentos de ionômero de vidro utilizados como forradores de cavidades: análise histopatológica comparativa em tecido subcutâneo de ratos / Glass ionomer cement used as cavity liners: comparative histopathologic analysis in rats' subcutaneous tissue

Este trabalho teve por finalidade avaliar comparativamente em tecido conjuntivo subcutâneo de ratos a compatibilidade biológica de três materiais à base de ionômero de vidro, utilizados como forradores de cavidades, veiculados em tubos de polietileno, assim distribuídos: Grupo I - Ketac-Bond; Grupo II - Shofu Glass Ionomer - Type I; Grupo III - Vidrion F. Os resultados obtidos, relativos aos eventos histopatológicos, permitiram as seguintes conclusöes: 1) Os materiais avaliados apresentaram-se como irritantes do tecido conjuntivo subcutâneo do rato, permitindo, no entanto, no decorrer dos períodos, evoluçäo por colagenizaçäo da cápsula junto à abertura tubular, sem atingir a evoluçäo ideal caracterizada junto às paredes do tubo de polietileno (controle), na seguinte ordem crescente: Ketac-Bond, Shofu Glass Ionomer - Type I, Vidrion F; 2) A atividade macrofágica exercida por fagócitos mononucleares e células gigantes mostrou-se acentuada e persistente, com decréscimo nos períodos finais de avaliaçäo, manifestada também com constância em nódulos reacionais adjacentes

Estudo preliminar da compatibilidade biológica de um cimento à base de antibiótico e óxido de zinco e eugenol quando implantado em tecido subcutâneo de rato / Preliminary study of the biologic compatibility of zinc oxide eugenol cement containing antibiotic when implanted in the subcutaneous tissue of rats

Estudou-se o potencial irritativo de um cimento à base de antibiótico quando em contato com o tecido conjuntivo subcutâneo de rato comparando-o com o cimento de óxido de zinco e eugenol (ZOE-Grupo Controle). Para isso, foram implantados no tecido subcutâneo dorsal de 25 ratos tubos de polietileno preenchidos com os materiais em teste. Decorridos os períodos de 3, 7, 15, 30 e 60 dias, foram feitas as biópsias dos implantes, cujos cortes histológicos revelaram a presença de reaçäo inflamatória com predomínio de células mononucleares sempre inferior em relaçäo ao cimento de antibióticos, sendo que essa reaçäo descreveu com o decorrer dos períodos, chegando aos 60 dias a formar uma cápsula fibrosa densa que apresentava continuidade com aquela formada junto à superfície lateral do tubo. Concluiu-se, através de análise subjetiva dos cortes histológicos, que o cimento de antibióticos foi menos irritante ao tecido conjutivo do que o cimento de ZOE

Contribuiçäo para a avaliaçäo da biocompatibilidade de ligas de cromo-níquel pelo estudo histomorfológico das reaçöes teciduais em conjuntivo de ratos / Contribution to the evaluation of chromium-nickel containing dental alloys by histomorphological study of reaction in connective tissues of rats

A finalidade de nosso trabalho experimental foi a avaliaçäo histológica das reaçöes teciduais que 3 ligas metálicas de cromo-níquel pudessem causar no tecido conjuntivo de ratos, bem como sugerir uma regiäo alternativa para a implantaçäo dos corpos-de-prova. A avaliaçäo microscópica mostrou, na grande maioria dos casos, encapsulamento dos implantes e escasso infiltrado inflamatório. Em alguns casos verificamos ora pequena quantidade de pigmento finamente granular, ora a formaçäo de grumos grosseiros, e até algumas estruturas de aspecto cristalino e coloraçäo esverdeada. Em apenas 1 dos casos verificamos um espessamento da cápsula devido à intensa reaçäo inflamatória crônica do tipo granuloma por corpo estranho. Estes fatos nos levaram a concluir que as 3 ligas ensaiadas apresentaram resultados variáveis. Com relaçäo à regiäo escolhida para a localizaçäo dos implantes, esta mostrou-se satisfatória, tanto pelo acesso quanto pela facilidade de localizaçäo quando da remoçäo dos corpos-de-prova

Histocompatibilidade de ligas experimentais à base de cobre / Hystocompatibility of experimental alloys based on copper

Os autores estudaram as reaçöes do tecido conjuntivo subcutâneo do rato à implantaçäo de corpos de prova de ligas metálicas fundidas à base de cobre dos sistemas Cu-Zn-Al-Ni (cor dourada) e Cu-Ni-Mn (cor prateada) e comerciais dos sistemas Cu-Al (Duracast) e Cu-Zn-Al-Ni (Goldent L.A.), nos períodos de 7 e 40 dias. Todos os implantes das ligas acima referidas mostraram ao final de 40 dias a formaçäo de uma cápsula fibrosa em torno do corpo de prova, permitindo afirmar que todas as ligas testadas apresentaram boa compatibilidade biológica com o hospedeiro

Estudo histomorfológico do tecido conjuntivo subcutâneo do rato ao implante de pastas à base de hidróxido de cálcio, contidas em tubos de dentina humana / Histomorphologic study of the subcutaneous connective tissue reactions of rat, due to the implantation of calcium hydroxide pastes contained in human dentin tubes

Foram utilizados 36 ratos, albinos, machos, adultos jovens, divididos em 3 grupos, de 12 animais cada, agrupados inicialmente em gaiolas para 3 indivíduos. Os animais receberam implantes de tubos de dentina humana contendo as seguintes pastas: Grupo I - Hidróxido de cálcio + Polietileno glicol 400; Grupo II - Hidróxido de cálcio + Lipiodol (ultrafluido) e Grupo III - Hidróxido de cálcio + Paramonoclorofenol canforado 2,5:7,5. Decorridos os períodos de 30, 60, 90 e 120 dias, os animais foram recuperados e as áreas circunjacentes aos implantes, removidas e preparadas para estudo histológico. Os resultados microscópicos mostraram que as misturas correspondentes aos Grupos I, II e III, comportaram-se como irritantes de tecido conjuntivo subcutâneo do rato, possibilitando no entanto cápsula em colagenizaçäo progressiva no decorrer dos períodos

Resina composta com e sem radiopacificador: reações do tecido conjuntivo subcutâneo do rato a sua implantação / Composite resin with or without radiopacityer: rat subcutaneous connective fissue reaction the implant of these materials

Os autores implantaram corpos de prova da resina composta "Adaptic" - em suas fórmulas com e sem radiopacificador - no tecido subcutâneo de ratos objetivando estudar a sua tolerância para com aqueles materiais. Para cada material testado ("Adaptic" e "Adaptic Radiopaco") foram utilizados 6 ratos, sacrificados 2 a 2 nos períodos experimentais de 2, 16 e 32 dias. Cada animal recebeu 3 corpos de prova do mesmo material, 2 dorsais - escapular e pélvico - e um ventral. As reações teciduais foram classificadas nas magnitudes discretas, moderada e intensa. "Adaptic" induziu uma reação inflamatória aguda, aos 2 dias, mas já com manifestações reacionais crônicas, como a presença moderada de células mononucleadas; neste mesmo período, "Adaptic Radiopaco" induziu um quadro inflamatório mais brando com predomínio do infiltrado de células mononucleadas sobre o componente neutrofílico. Aos 16 dias, intensificaram-se os fenômenos reacionais crônicos e já se observaram reações reparadoras mas, para "Adaptic", ainda persistia o fenômeno de hiperemia. Aos 32 dias diminuiram os fenômenos reacionais crônicos e intensificou-se o processo reparador. Em todo o período experimental, "Adaptic Radiopaco" mostrou reações menores que as induzidas por "Adaptic". As cápsulas que rodearam os implantes mostraram maior grau de maturação quando em torno do "Adaptic Radiopaco", ainda que suas espessuras se mostrassem muito semelhantes para os dois materiais. A maturação das cápsulas, a pequena monta do processo inflamatório e o avançado reparo tecidual, aos 32 dias de implantação, sugerem ao autor que ambos os materiais foram tolerados pelos tecidos hospedeiros, ao final da experiência