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1.
CuidArte, Enferm ; 15(1): 37-42, jan.-jun. 2021.
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1283852

RESUMO

Introdução: Esteroides anabolizantes são substâncias sintéticas derivadas da testosterona usadas no tratamento de várias doenças humanas. O uso indiscriminado dessas substâncias para hipertrofia muscular por indivíduos saudáveis tem se tornado um problema de saúde pública. O decanoato de nandrolona se destaca pelo uso sem fins terapêuticos. Objetivo: O objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos do decanoato de nandrolona em dose terapêutica em ratas prenhes e os reflexos do tratamento em seus fetos. Material e Método: 20 ratas foram distribuídas em dois grupos de 10, controle (GC) - recebeu óleo de milho e tratado (GT) ­ recebeu esteroide, administrados por via intraperitonial. No 21º dia de prenhez cesarianas foram realizadas. Nos fetos, foram analisados peso da ninhada, reabsorções e presença de malformações. As ratas foram avaliadas quanto ao peso gestacional, consumo alimentar e hídrico, concentrações séricas de colesterol, triglicérides, glicose, AST e ALT. Resultados: O peso corporal, consumo alimentar e hídrico não diferiram entre os dois grupos. Aumentos estatisticamente significantes nos níveis plasmáticos de AST (p=0,0014) e ALT (P=0,0045) foram observados nas ratas do GT. Nos fetos do GT, o peso da ninhada foi menor (p=0,002), o número de reabsorções foi maior (p=0,049) e a proporção de fetos malformados foi maior (p=0,0023). Conclusão: Os resultados sugerem que o decanoato de nandrolona, mesmo em doses terapêuticas, pode interferir no desenvolvimento fetal em ratos, resultando em malformações variadas.(AU)


Introduction: Anabolic steroids are synthetic substances derived from testosterone used in the treatment of various human diseases. The indiscriminate use of these substances for muscle hypertrophy by healthy individuals has become a public health problem. Nandrolone decanoate stands out for its therapeutic use. Objective: The objective of this study was to evaluate the effects of nandrolone decanoate in therapeutic dose in pregnant rats and the treatment reflexes in their fetuses. Material and Method: 20 rats were distributed in two groups of 10, control (CG) - received corn oil and treated (GT) - received steroid, administered intraperitoneally. On the 21st day of pregnancy, caesarean sections were performed. In fetuses, litter weight, reabsorption and presence of malformations were analyzed. Rats were evaluated for gestational weight, food and water intake, cholesterol serum concentrations, triglycerides, glucose, AST and ALT. Results: Body weight, food and water consumption did not differ between the two groups. Statistically significant increases in plasma levels of AST (p=0.0014) and ALT (P=0.0045) were observed in GT rats. In GT fetuses, litter weight was lower (p=0.002), the number of resorptions was higher (p=0.049), and the proportion of malformed fetuses was higher (p=0.0023). Conclusion: The results suggest that nandrolone decanoate, even at therapeutic doses, may interfere with fetal development in rats, resulting in varied malformations.(AU)


Introducción: Los esteroides anabólicos son sustancias sintéticas derivadas de la testosterona que se utilizan en el tratamiento de diversas enfermedades humanas. El uso indiscriminado de estas sustancias para la hipertrofia muscular por parte de individuos sanos se ha convertido en un problema de salud pública. El decanoato de nandrolona se destaca por su uso no terapéutico. Objetivo: El objetivo del presente estudio fue evaluar los efectos del decanoato de nandrolona en dosis terapéutica en ratas preñadas y los reflejos del tratamiento en sus fetos. Material y Métodos: Se distribuyeron 20 ratas en dos grupos de 10, control (GC) - recibieron aceite de maíz y tratadas (GT) - recibieron esteroides, administrados por vía intraperitoneal. El día 21 de gestación se realizaron cesáreas. En los fetos se analizó el peso de la camada, la reabsorción y la presencia de malformaciones. Las ratas fueron evaluadas por peso gestacional, consumo de alimento y agua, concentraciones séricas de colesterol, triglicéridos, glucosa, AST y ALT. Resultados: El peso corporal, el consumo de alimentos y agua no difirieron entre los...(AU)


Assuntos
Animais , Anormalidades Congênitas , Congêneres da Testosterona , Desenvolvimento Fetal , Teratógenos , Anormalidades Induzidas por Medicamentos , Ratos Wistar , Toxicidade
2.
CuidArte, Enferm ; 13(2): 93-98, dez.2019.
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1087452

RESUMO

Introdução: A isotretinoína (13-cis-ácido retinóico) é a substância ativa do medicamento Roacutan®, retinoide de ação antisseborreica específico para tratamento oral de acne grave. Contudo, o uso indiscriminado deste medicamento para tratamento de acne, sem o conhecimento dos efeitos causados ao feto, contribui para ocorrência de malformações irreversíveis na criança. Objetivo: Relatar os impactos induzidos pelo uso da isotretinoína (Roacutan®) na gestação. Método: Os dados foram coletados, após aprovação pelo CEP/UNIFIPA, por meio de questionários distribuídos on-line para mulheres previamente contatadas via internet em sites sobre o tema gestação e Roacutan® e convidadas a participar do estudo por meio de plataforma específica. Doze mulheres com idades entre 27 e 37 anos responderam o questionário, residentes nos estados de São Paulo, Minas Gerais, Bahia, Rio de Janeiro, Paraná e Rio Grande do Sul, sendo três profissionais da área de saúde, três das áreas de humanas e exatas e seis de outras áreas. Resultados: As participantes relataram o uso do medicamento entre os anos de 2012 e 2018, por questões estéticas, quando estavam com idade entre 22 e 35 anos, por períodos menores que 20 dias (20%), de um mês a três meses (50%), seis meses (20%) e dez meses (10%), na dosagem de 20 mg, com ingestão de um (80%) a dois comprimidos por dia. Todas usaram o medicamento após prescrição médica e foram alertadas para fazerem uso de anticoncepcional. Contudo, duas mulheres engravidaram antes do início do tratamento (20%), oito durante o uso do medicamento (80%), sendo que maioria das mulheres usou o medicamento durante o primeiro mês de gestação (70%), uma até o segundo mês (10%) e duas até o terceiro mês (20%). A maioria informou que foi a primeira gestação (67%) e nenhuma delas teve outro filho depois. Ao saberem da gravidez com o uso concomitante do medicamento todas as mães relataram receio de malformações, especialmente relacionadas a defeitos neurológicos e cardíacos. Após o nascimento, oito bebês (80%) ficaram internados na UTI por períodos de dois a 25 dias e um deles veio a óbito. Com exceção de uma criança que não apresentou malformação, todas as outras apresentaram malformações como microtia e anotia uni ou bilateral, fenda palatina, paralisia facial uni ou bilateral e cardiopatia, na maioria dos casos em associação. Duas das crianças afetadas (20%) passaram por procedimentos cirúrgicos. Atualmente, todas as crianças estão bem de saúde, de forma geral. Nenhuma das participantes fez novo uso da isotretinoína e a maioria (90%) alerta outras mulheres sobre os riscos do medicamento em uma possível gestação. Uma das participantes alerta também os homens que fazem uso de isotretinoína. A única mulher que não informa sobre os efeitos teratogênicos do medicamento, coincidentemente, é de quem a criança não apresentou malformações congênitas. Conclusão: Embora esteja bem estabelecido o caráter teratogênico da isotretinoína na gestação e o medicamento seja usado mediante prescrição médica e com indicação de não engravidar, ainda os casos de gestação durante o tratamento são comuns. Dessa forma, é importante que campanhas de conscientização sobre esse assunto sejam realizadas de maneira continuada.(AU)


Introduction: Isotretinoin (13-cis retinoic acid) is the active substance in Roacutan®, a specific anti-seborrhoic retinoid for oral severe acne treatment. However, the indiscriminate use of this medicine for acne treatment, without knowledge of the effects caused to the fetus, contributes to the occurrence of irreversible malformations in children. Objectives: Report the impacts induced by the use of isotretinoin (Roacutan®) during pregnancy. Method: Data were collected, after approval by CEP/UNIFIPA, through questionnaires distributed online to women previously contacted via the Internet on pregnancy and Roacutan® websites and invited to participate to the study through a specific platform. Twelve women aged between 27 and 37 years old answered the questionnaire, they live in São Paulo, Minas Gerais, Bahia, Rio de Janeiro, Paraná and Rio Grande do Sul states. Three of them are health professionals, three are from the humanities and six from other fields. Results: Participants reported the use of the drug between 2012 and 2018, for aesthetic reasons, when they were aged 22 to 35 years old. The reported periods were shorter than 20 days (20%), from one month to three months (50%), six months (20%) and ten months (10%), at a dosage of 20mg, with the ingestion of one (80%) to two tablets per day. All used the drug after prescription and were warned to use contraceptive. However, two women became pregnant before treatment (20%) and eight during medication use (80%). Most women used the drug during the first month of pregnancy (70%), one until the second month. (10%) and two until the third month (20%). Most reported that it was their first pregnancy (67%) and none of them had another child afterwards. Upon knowing about pregnancy with concomitant use of the drug all mothers reported fear of malformations, especially related to neurological and cardiac defects. After birth, eight babies (80%) were admitted to the ICU (Intensive Care Unit) for periods of two to 25 days and one of them died. Except for one child who had no malformation, all the others presented malformations such as unilateral and bilateral microtia and anotia, cleft palate, unilateral or bilateral facial paralysis and heart disease, in most cases in association. Two of the affected children (20%) underwent surgical procedures. Today all children are in good health overall. None of the participants made new use of isotretinoin and most of them (90%) warn other women about the risks of the drug in a possible pregnancy. One of the participants also warns men who use isotretinoin. Conclusion: The only woman who does not report about the teratogenic effects of the drug, coincidentally, is whose child did not have congenital malformations. Although the teratogenic character of isotretinoin in pregnancy is well established and the drug is used under medical prescription and doctors indicate contraceptive use, pregnancy is still common during treatment. Therefore, it is important that awareness campaigns on this subject be carried out on a continuous basis.(AU)


Introducción: La isotretinoína (ácido 13-cis retinoico) es el principio activo de Roacutan®, un retinoide antiseborreico específico para el tratamiento oral del acné severo. Sin embargo, el uso indiscriminado de este medicamento para el tratamiento del acné, sin conocer los efectos causados al feto, contribuye a la aparición de malformaciones irreversibles en los niños. Objetivo: Informar los impactos inducidos por el uso de isotretinoína (Roacutan®) durante el embarazo. Método: Los datos se recopilaron, después de la aprobación del CEP/UNIFIPA, a través de cuestionarios distribuidos en línea a mujeres previamente contactadas a través de Internet sobre sitios de embarazo y Roacutan® e invitadas a participar en el estudio a través de una plataforma específica. Doce mujeres de 27 a 37 años respondieron el cuestionario, que residen en los estados de São Paulo, Minas Gerais, Bahía, Río de Janeiro, Paraná y Rio Grande do Sul, siendo tres profesionales de la salud, tres de los humanos y y seis de otras áreas. Resultado: Los participantes informaron el uso de la droga entre 2012 y 2018, por razones estéticas, cuando tenían entre 22 y 35 años, por períodos de menos de 20 días (20%), de un mes a tres meses (50%) , seis meses (20%) y diez meses (10%), a una dosis de 20 mg, con la ingestión de una (80%) a dos tabletas por día. Todos usaron el medicamento después de la prescripción y se les advirtió que usaran anticonceptivos. Sin embargo, dos mujeres quedaron embarazadas antes del inicio del tratamiento (20%), ocho durante el uso de medicamentos (80%), y la mayoría de las mujeres usaron el medicamento durante el primer mes de embarazo (70%), una hasta el segundo mes. (10%) y dos hasta el tercer mes (20%). La mayoría informó que era su primer embarazo (67%) y ninguno de ellos tuvo otro hijo después. Al enterarse del embarazo con el uso concomitante de la droga, todas las madres informaron temor a malformaciones, especialmente relacionadas con defectos neurológicos y cardíacos. Después del nacimiento, ocho bebés (80%) fueron ingresados en la UCI por períodos de dos a 25 días y uno de ellos murió. A excepción de un niño que no tenía malformación, todos los demás tenían malformaciones como microthay y anotación unilateral y bilateral, paladar hendido, parálisis facial unilateral o bilateral y enfermedad cardíaca, en la mayoría de los casos en combinación. Dos de los niños afectados (20%) se sometieron a procedimientos quirúrgicos. Hoy todos los niños gozan de buena salud en general. Ninguno de los participantes hizo un nuevo uso de isotretinoína y la mayoría (90%) advierte a otras mujeres sobre los riesgos del medicamento en un posible embarazo. Uno de los participantes también advierte a los hombres que usan isotretinoína. La única mujer que no informa sobre los efectos teratogénicos de la droga, casualmente, es cuyo hijo no tuvo malformaciones congénitas. Conclusión: Aunque el carácter teratogénico de la isotretinoína en el embarazo está bien establecido y el medicamento se usa con receta médica y con una indicación de no quedar embarazada, el embarazo sigue siendo común durante el tratamiento. Por lo tanto, es importante que las campañas de sensibilización sobre este tema se lleven a cabo de manera continua.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Teratógenos , Anormalidades Induzidas por Medicamentos , Isotretinoína/administração & dosagem , Isotretinoína/efeitos adversos , Saúde Materno-Infantil
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