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1.
Radiología (Madr., Ed. impr.) ; 66(1): 32-46, Ene-Feb, 2024. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-229644

RESUMO

Objetivo: Describir los hallazgos en resonancia magnética (RM) de las principales enfermedades inflamatorias e inmunomediadas que afectan al troncoencéfalo. Conclusión: El diagnóstico diferencial de las lesiones inflamatorias localizadas en el troncoencéfalo es complicado debido al amplio espectro de enfermedades autoinmunes, infecciosas y síndromes paraneoplásicos que pueden causarlas. Conocer estas entidades, sus características clínicas y sus manifestaciones en RM, sobre todo en cuanto a número, morfología, extensión y apariencia en las diferentes secuencias, es útil a la hora de orientar el diagnóstico radiológico.(AU)


Objective: To describe the magnetic resonance imaging (MRI) findings for the most common inflammatory and immune-mediated diseases that involve the brainstem. Conclusion: Inflammatory lesions involving the brainstem are associated with a wide range of autoimmune, infectious, and paraneoplastic syndromes, making the differential diagnosis complex. Being familiar with these entities, their clinical characteristics, and their manifestations on MRI, particularly the number of lesions, their shape and extension, and their appearance in different sequences, is useful for orienting the radiological diagnosis.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Diagnóstico Diferencial , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Tegmento Mesencefálico , Mesencéfalo/diagnóstico por imagem , Inflamação/diagnóstico por imagem , Tronco Encefálico , Radiologia/métodos , Diagnóstico por Imagem , Doenças Autoimunes
2.
Radiología (Madr., Ed. impr.) ; 61(2): 143-152, mar.-abr. 2019. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-185124

RESUMO

Objetivo: El tratamiento endovascular con dispositivos de trombectomía mecánica demostró altos índices de recanalización, si bien el resultado funcional no guardó relación con los altos índices de recanalización obtenidos. La selección de los pacientes previa al tratamiento endovascular es muy importante en el resultado final de estos pacientes. El objetivo principal de nuestro estudio fue hacer una valoración del valor pronóstico de la escala ASPECTS (Escala Precoz por TC del Programa de ACV de Alberta) y del índice puente-mesencéfalo (IPM) en pacientes con oclusiones de la arteria basilar (OAB) sometidos, con éxito, a recanalización angiográfica tras trombectomía mecánica. Métodos: Este estudio retrospectivo de un único centro incluyó 18 pacientes entre los años 2008 y 2013 con oclusiones de la arteria basilar que fueron sometidos a tratamiento endovascular dentro de las 24 horas siguientes al inicio de los síntomas y con una exitosa recanalización angiográfica. Inicialmente, los pacientes fueron clasificados en dos grupos según el resultado clínico y la mortalidad a los 90 días. Para el análisis, los pacientes también fueron divididos en grupos de imágenes utilizando, para ello, la escala ASPECTS-CP (≥8 vs.<8) y el IPM (≥3 vs. <3) mediante tomografías computarizadas sin contraste (TCSC) e imágenes fuente de la angio-TC (IFATC). Los datos de las imágenes se compararon tanto con los resultados clínicos como con la tasa de mortalidad. Resultados: La escala ASPECTS-CP mediante IFATC, dicotomizada a <8 vs. ≥8, se asoció a un resultado favorable (riesgo relativo [RR]: 2,6; intervalo de confianza [IC] del 95%: 1,3-5,2), así como a un menor riesgo de mortalidad (RR: 6,5; IC del 95%: 7,8-23,3). La puntuación en la escala ASPECTS-CP de todos los pacientes que sobrevivieron y fueron funcionalmente independientes fue igual o superior a 8. Ninguno de los cinco pacientes con puntuaciones en la escala ASPECTS-CP mediante IFATC por debajo de 8 sobrevivió. Conclusión: La escala ASPECTS-CP mediante IFATC sirve de ayuda a la hora de predecir el resultado funcional tras recanalización de la OAB mediante tratamiento endovascular. Estos resultados deberían ser validados en un ensayo controlado aleatorizado para decidir si tratar, o no, a un paciente con OAB


Purpose: Endovascular treatment with mechanical thrombectomy devices demonstrated high recanalization rates but functional outcome did not correlate with high rates of recanalization obtained. Patient selection prior to the endovascular treatment is very important in the final outcome of the patient. The primary aim of our study was to evaluate the prognostic value of posterior circulation Alberta Stroke Program Early CT Score (pc-ASPECTS) and Pons-Midbrain Index (PMI) scores in patients with Basilar Artery Occlusion (BAO) treated with successful angiographic recanalization after mechanical thrombectomy. Methods: Retrospective single-center study including 18 patients between 2008 and 2013 who had acute basilar artery occlusion managed with endovascular treatment within 24hours from symptoms onset and with successful angiographic recanalization. The patients were initially classified into two groups according to clinical outcome and mortality at 90 days. For analysis we also divided patients into groups based on pc-ASPECTS (≥8vs.<8) and PMI (≥3vs.<3) on non-contrast CT (NCCT) and CT Angiography Source Images (CTASI). Imaging data were correlated to clinical outcome and mortality rate. Results: CTASI pc-ASPECTS, dichotomized at <8 versus≥8, was associated with a favorable outcome (RR: 2.6; 95% CI: 1.3-5.2) and a reduced risk of death (RR: 6.5: 95% CI: 7.8-23.3). All patients that survived and were functionally independent had pc-ASPECTS score≥8. None of the 5 patients with CTASI pc-ASPECTS score less than 8 survived. Conclusion: PC-ASPECTS on CTASI is helpful for predicting functional outcome after BAO recanalization with endovascular treatment. These results should be validated in a randomized controlled trial in order to decide whether or not to treat a patient with BAO


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Trombectomia/métodos , Procedimentos Endovasculares/métodos , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos , Artéria Basilar/diagnóstico por imagem , Arteriopatias Oclusivas/diagnóstico por imagem , Resultado do Tratamento , Estudos Retrospectivos , Angiografia/métodos , Biomarcadores/análise , Mesencéfalo/diagnóstico por imagem
3.
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 29(6): 275-295, nov.-dic. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-180324

RESUMO

Objetivo: Realizar un estudio anatómico de microdisección de fibras y radiológico mediante tractografía basada en tensor de difusión (DTT) para demostrar tridimensionalmente el tracto corticoespinal y el lemnisco medial. Material y métodos: Bajo visión microscópica y con el uso de instrumental microquirúrgico se disecaron y estudiaron 10 hemisferios cerebrales y 15 troncoencéfalos humanos a través de la técnica de microdisección de fibras. Se obtuvieron imágenes de resonancia magnética cerebrales de 15 sujetos sanos, empleando secuencias potenciadas en difusión para el trazado y reproducción mediante DTT del tracto corticoespinal y la vía del lemnisco. Resultados: Se demostraron y describieron anatómicamente el tracto corticoespinal y lemnisco medial en gran parte de sus trayectorias, identificando las relaciones entre sí y con otros haces de sustancia blanca y núcleos de sustancia gris cercanos, especialmente en el troncoencéfalo, con la correspondiente representación mediante DTT. Conclusiones: Mediante la técnica de microdisección se apreció la disposición, arquitectura y organización topográfica general del tracto corticoespinal y lemnisco medial. Este conocimiento ha aportado una perspectiva anatómica única y profunda que ha favorecido la representación y la correcta interpretación de las imágenes de DTT. Esta información debe ser trasladada a la práctica clínica para favorecer el análisis crítico y exhaustivo por parte del cirujano ante posibles lesiones localizadas en el interior del troncoencéfalo y, en consecuencia, mejorar la indicación y planificación quirúrgica, incluyendo la selección preoperatoria de estrategias óptimas y posibles zonas de abordajes a su interior, alcanzando una técnica microquirúrgica más segura y precisa


Objective: To demonstrate tridimensionally the anatomy of the cortico-spinal tract and the medial lemniscus, based on fiber microdissection and diffusion tensor tractography (DTT). Material and methods: Ten brain hemispheres and brain-stem human specimens were dissected and studied under the operating microscope with microsurgical instruments by applying the fiber microdissection technique. Brain magnetic resonance imaging was obtained from 15 healthy subjects using diffusion-weighted images, in order to reproduce the cortico-spinal tract and the lemniscal pathway on DTT images. Results: The main bundles of the cortico-spinal tract and medial lemniscus were demonstrated and delineated throughout most of their trajectories, noticing their gross anatomical relation to one another and with other white matter tracts and gray matter nuclei the surround them, specially in the brain-stem; together with their corresponding representation on DTT images. Conclusions: Using the fiber microdissection technique we were able to distinguish the disposition, architecture and general topography of the cortico-spinal tract and medial lemniscus. This knowledge has provided a unique and profound anatomical perspective, supporting the correct representation and interpretation of DTT images. This information should be incorporated in the clinical scenario in order to assist surgeons in the detailed and critic analysis of lesions located inside the brain-stem, and therefore, improve the surgical indications and planning, including the preoperative selection of optimal surgical strategies and possible corridors to enter the brainstem, to achieve safer and more precise microsurgical technique


Assuntos
Humanos , Microcirurgia/métodos , Imagem de Tensor de Difusão/instrumentação , Microdissecção/métodos , Tronco Encefálico/anatomia & histologia , Cérebro/anatomia & histologia , Cérebro/diagnóstico por imagem , Mesencéfalo/anatomia & histologia , Bulbo/anatomia & histologia
6.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 63(4): 160-164, 16 ago., 2016.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-155476

RESUMO

Introducción. La leucinosis es una metabolopatía neonatal grave. Es consecuencia del déficit enzimático determinado genéticamente del complejo descarboxilasa-dihidrolipoil transacilasa y dihidrolipoil deshidrogenasa, y del acúmulo consecuente de los metabolitos precursores, aminoácidos ramificados de cadena larga y sus alfa-cetoácidos. Son potentes neurotóxicos, responsables del rápido establecimiento de edema y desmielinización cerebral difusa. La demora en el diagnóstico suele provocar graves secuelas psicomotoras o incluso la muerte. Caso clínico. Se presenta una paciente neonata con encefalopatía neonatal grave, crisis epilépticas y un electroencefalograma (EEG) con unas características especiales que orientó el diagnóstico hacia una posible leucinosis. El diagnóstico temprano permitió instaurar rápidamente el tratamiento específico y conseguir una evolución favorable de la paciente. Conclusiones. El EEG en pacientes con sospecha de encefalopatía neonatal ofrece información funcional de alta rentabilidad con un bajo coste, en especial por promover diagnósticos y tratamientos tempranos. El EEG en la leucinosis presenta signos peculiares, reconocibles en períodos tempranos en la mayor parte de los afectados, como ocurrió en el caso descrito. Parece recomendable integrar el EEG en el cribado de encefalopatías neonatales por ser una técnica diagnóstica valiosa, inocua y, por lo general, accesible y especialmente de ayuda en metabolopatías tratables, como la leucinosis (AU)


Introduction. Leucinosis is a severe neonatal metabolic disease. It is the consequence of the genetically determined enzyme deficiency of the complex formed by decarboxylase-dihydrolipoyl transacylase and dihydrolipoyl dehydrogenase, and of the subsequent accumulation of precursor metabolites, long branched-chain amino acids and their alpha ketoacids. They are powerful neurotoxins, responsible for the swift onset of oedema and diffuse cerebral demyelination. Delays in its diagnosis usually result in severe psychomotor sequelae or even death. Case report. We report the case of a newborn female patient with severe neonatal encephalopathy, epileptic seizures and an electroencephalogram (EEG) with certain special characteristics that guided the diagnosis towards that of possible leucinosis. Early diagnosis makes it possible to establish specific treatment and achieve a favourable patient outcome. Conclusions. An EEG in patients with suspected neonatal encephalopathy offers highly cost-effective functional information at a low cost, especially because it promotes early diagnoses and treatments. In cases of leucinosis, EEG presents peculiar signs that are easily recognisable in early periods in most patients, as occurred in the case reported here. We believe EEG should be included in screening for neonatal encephalopathies because it is a valuable, innocuous and generally accessible diagnostic technique. It is especially helpful in treatable metabolic diseases, such as leucinosis (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Doença da Urina de Xarope de Bordo/complicações , Doença da Urina de Xarope de Bordo/terapia , Doença da Urina de Xarope de Bordo , Eletroencefalografia/instrumentação , Eletroencefalografia/métodos , Eletroencefalografia , Encefalopatias/complicações , Encefalopatias , Leucina/análise , Leucina/sangue , Hipotonia Muscular/complicações , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Mesencéfalo , Cérebro
7.
Eur. j. anat ; 18(4): 245-252, oct. 2014. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-131302

RESUMO

The vertebrate brain is a remarkably complex anatomical structure which contains diverse subdivisions and neuronal subtypes with specific synaptic connections that contribute to the complexity of its function. The neural tube (the primordial brain) has to be progressively regionalized by means of precise control of the spatial and temporal arrangement of an orchestrated cocktail of genes. These will regulate inter- and intracellular signals driving a proper molecular patterning and specification of the distinct brain subdivisions, and thus will generate the structural basis of complexity and cellular diversity which characterize the brain. The present revision focuses on the main molecules involved during early development of the vertebrate cerebellum, the most rostral and dorsal structure of the hindbrain. We will survey the literature related to the early molecular mechanisms arising from the isthmus to pattern the caudal midbrain and rostral hindbrain primordia. The isthmus retains morphogenetic properties to further refining these subdivisions. Once the patterning of the cerebellar anlage is established, further molecular events (coming from the ventricular side and the rhombic lip) will specify the diverse neural cell population and the fine-tuning of the stereotyped morphology and layers of the cerebellum. Finally, we will discuss the combination of molecular genetics (gene expression pattern maps) and modern neuroanatomy (based on immunohistochemistry and highly sensitive neuroimaging), which have led to an increased interest in describing the neurodevelopment mechanisms underlying structural disorders and intellectual discapacities that we currently observe in congenital anomalies of the human cerebellum


No disponible


Assuntos
Humanos , Cerebelo/anatomia & histologia , Vertebrados/anatomia & histologia , Região Organizadora do Nucléolo , Mesencéfalo/anatomia & histologia , Rombencéfalo/anatomia & histologia , Cerebelo/anormalidades
8.
Sanid. mil ; 70(1): 30-32, ene.-mar. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-122902

RESUMO

El síndrome de Percheron o infarto talámico bilateral sincrónico se considera infrecuente y de difícil diagnóstico clínico. Presentamos el caso de un paciente con lesiones isquémicas agudas en ambos tálamos y mesencéfalo anterior, compatibles con obstrucción del la arteria de Percheron. La compleja irrigación talámica y la variabilidad individual hacen que las lesiones isquémicas puedan presentarse en forma de lesiones bilaterales y confieren importancia a este cuadro. La Resonancia Magnética cerebral (RM) es fundamental en el correcto diagnóstico


Percheron Syndrome also known as bilateral synchronic thalamic infarction is consider as an infrequent of difficult diagnosis syndrome. We describe the case of a male patient presenting acute ischemic lesions in both thalamus and anterior mesencephalon caused by an obstruction of the Percheron artery. The complexity of thalamic vascularization and individual differences make ischemic lesions appear as bilateral, tha's the importance of this syndrome. Brain MRI is proposed as fundamental for a correct diagnosis


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Tálamo/lesões , Isquemia Encefálica/diagnóstico , Infarto Cerebral/diagnóstico , Mesencéfalo/lesões , Arteriopatias Oclusivas/diagnóstico , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Transtornos Neurológicos da Marcha/etiologia
9.
Radiología (Madr., Ed. impr.) ; 56(1): 76-79, ene.-feb. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-118522

RESUMO

La hemorragia subaracnoidea perimesencefálica se refiere a la presencia de sangre alrededor del mesencéfalo y angiografía normal, cumpliendo con criterios clínicos y radiológicos bien establecidos. A diferencia de la hemorragia subaracnoidea de causa aneurismática, presenta un buen pronóstico, siendo la recuperación, en la mayoría de los casos, completa y satisfactoria. Por otra parte, entre el 2 y el 5% de la población desarrollará un aneurisma intracraneal en el curso de la vida, la mayoría de ellos asintomáticos, siendo posible encontrar un aneurisma incidental en pacientes que han sufrido una hemorragia perimesencefálica. La importancia de un diagnóstico adecuado regirá la conducta a seguir planteando un reto para los equipos de tratamiento vascular, debiendo analizar pormenorizadamente los hallazgos e individualizando las decisiones terapéuticas (AU)


A perimesencephalic subarachnoid hemorrhage refers to the presence of bleeding around the midbrain with a normal angiography, meeting the well established clinical criteria and radiological criteria. Unlike the aneurysmal subarachnoid hemorrhage, it has a good prognosis, the recovery in most cases being complete and satisfactory. On the other hand, between 2 and 5% of the population will develop an intracranial aneurysm in the course of their life, most of them asymptomatic, with the likelihood of finding an incidental aneurysm in patients who have suffered a perimesencephalic hemorrhage. The importance of a proper diagnosis governs the course to follow, being a challenge for vascular treatment teams who must analyse the findings in detail and individualize treatment decisions (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Achados Incidentais , Aneurisma Intracraniano/patologia , Aneurisma Intracraniano , Hemorragia Subaracnóidea , Embolização Terapêutica/instrumentação , Embolização Terapêutica/métodos , Mesencéfalo/patologia , Mesencéfalo , Angiografia Cerebral
13.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 84(8): 399-402, ago. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-75619

RESUMO

Caso clínico: Un varón de 58 años, diagnosticadopreviamente de carcinoma pulmonar de célulasgrandes, desarrolló una diplopía de carácter progresivo.En la exploración se objetivó una doble parálisisoculomotora con pupilas midriáticas y pocoreactivas. En la resonancia magnética craneal seevidenció una metástasis única y solitaria a nivelmesencefálico, que afectaba a ambos núcleos y fascículosdel III nervio craneal, en ausencia de másmanifestaciones extratorácicas.Discusión: Este caso muestra la posibilidad de queun carcinoma pulmonar pueda causar una dobleparálisis oculomotora como consecuencia de unametástasis solitaria de localización mesencefálica(AU)


Clinical Case: A 58 year-old man with a knowndiagnosis of a large cell lung carcinoma, developeda progressive diplopia. His examination revealed adouble oculomotor nerve palsy with dilated andpoorly reactive pupils. A cranial magnetic resonanceshowed an unique and solitary lesion in the midbrain,which presumably affected to both oculomotornucleus and fasciculus. There were not foundadditional extrathoracic manifestations.Discussion: This case shows the possibility that alarge cell lung carcinoma may cause a double oculomotornerve palsy as the consequence of an isolatedmidbrain metastasis(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Doenças do Nervo Oculomotor/complicações , Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/diagnóstico , Carcinoma de Células Grandes/diagnóstico , Metástase Neoplásica , Diplopia/complicações , Mesencéfalo/patologia , Espectroscopia de Ressonância Magnética
14.
Radiología (Madr., Ed. impr.) ; 50(2): 99-111, mar. 2008. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-64858

RESUMO

La tractografía de las fibras de la sustancia blanca cerebral basada en el tensor de difusión es una reciente técnica de resonancia magnética que proporciona la visualización de la anatomía y la integridad de los tractos de dicha sustancia blanca. El propósito de este trabajo es representar de forma bidimensional y tridimensional las principales vías de la sustancia blanca cerebral a partir de los datos de la imagen del tensor de difusión de alta resolución espacial, y exponer las bases físicas de la técnica, nuestra metodología y sus principales aplicaciones clínicas. Se estudian y representan el cuerpo calloso, la comisura blanca anterior, el tracto corticoespinal, el sistema límbico, las fibras largas de asociación, los pedúnculos cerebelosos y la vía óptica (AU)


Tractography of cerebral white matter fibers based on diffusion tensor imaging (DTI) is a recent magnetic resonance technique that enables the visualization of the anatomy and integrity of white matter tracts. This article aims to provide two- and three-dimensional representations of the main white matter tracts in the brain from high spatial resolution DTI data and to explain the physical basis of the technique, its main clinical applications, and how we use it. We provide examples of the use of DTI in the study of the corpus callosum, the anterior white commissure, the corticospinal tract, the limbic system, the long association fibers, the cerebellar peduncles, and the optic tract (AU)


Assuntos
Humanos , Mesencéfalo/anatomia & histologia , Imagem de Difusão por Ressonância Magnética/métodos , Corpo Caloso/anatomia & histologia , Núcleos Septais/anatomia & histologia , Tratos Piramidais/anatomia & histologia , Sistema Límbico/anatomia & histologia , Vias Visuais/anatomia & histologia
15.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 46(2): 102-108, 16 ene., 2008. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-65961

RESUMO

A pesar de que la detección de los sonidos nuevos es una tarea básica del sistema auditivo, todavía sedesconocen en gran medida los procesos neuronales subyacentes. Desarrollo. Durante una estimulación repetitiva o una escena auditiva monótona, muchas neuronas auditivas muestran una reducción de su respuesta, debido a un proceso de adaptación.Este fenómeno, conocido como adaptación específica a los estímulos –stimulus specific adaptation (SSA)–, podría constituir el mecanismo neuronal de la detección de cambios en el entorno acústico. Estudios recientes han descrito la existencia de neuronas que muestran claramente SSA tanto en áreas auditivas corticales como subcorticales (como el colículo inferior) yque podrían formar parte del circuito neuronal de detección de cambios o eventos novedosos. La SSA, como se manifiesta en dichas neuronas, comparte numerosas características con el potencial de disparidad –mismatch negativity (MMN)–, un componentede los potenciales evocados relacionado con la detección de novedad contextual y que puede vincularse a ciertos procesos de memoria y focalización de la atención. A pesar de estos hallazgos, la relación entre SSA y MMN aún no está clara. Conclusiones. Las respuestas neuronales a cambios de sonidos pueden observarse de múltiples formas, desde el registro de neuronas hasta los potenciales evocados. Estas respuestas parecen representar distintas manifestaciones de un mismo procesosensorial subyacente, que involucraría a una serie de áreas auditivas tanto corticales como subcorticales. La base neuronal de este proceso sensorial tendría su origen en alguna forma de adaptación neuronal


Detection of novel sounds must be a basic function of the auditory system, but the underlyingneuronal mechanisms are largely unknown. Development. During repetitive stimulation or a monotonous auditory scene, many auditory neurons show a decrease in their response, presumably due to adaptation. However, these neurons are able to recover and respond again any time there is a change in the stimuli. This process is known as stimulus-specific adaptation (SSA), and could be the basis of the neuronal mechanism for change detection. Neurons showing SSA have been reported bothin auditory cortex and subcortical regions, such as the inferior colliculus. Neurons that experience SSA at all levels could be involved in a change detection circuit, but the relationship between neurons in different areas is still unclear. SSA, as found in these neurons, shares a number of characteristics with mismatch negativity (MMN), a component of evoked potentials relatedto the detection of context novelty, and linked to some processes that involve memory and attention. Conclusions. The responses to changes in sounds can be observed in multiple ways, ranging from the activity of single neurons to evoked potential recordings. The phenomena observed using these different approaches appear to be manifestations of the sameunderlying sensory process, which would involve both cortical and subcortical auditory nuclei, and could have its basis in stimulus-specific neuronal adaptation


Assuntos
Humanos , Percepção Auditiva/fisiologia , Transtornos da Percepção Auditiva/diagnóstico , Espectrografia do Som , Córtex Auditivo/fisiologia , Mesencéfalo/fisiologia , Potenciais Evocados Auditivos/fisiologia
16.
Eur. j. anat ; 7(3): 121-125, dic. 2003. ilus, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-138077

RESUMO

The blood vessels (BV) of the brain stem show different patterns of development, and nutrient requeriments, metabolism and the activity of the different nuclei of the mesencephalon differ from one nucleus to another. The density of BV indirectly explains the blood flow intensity and physiological activity of the nuclei, and may explain the varying degrees of vulnerability of neurons to pathologies. To ascertain the different vascular densities of the mesencephalic nuclei, in the present work we used stereological methods to measure BV density in the Ventral Tegmental Area (VTA), the Substantia Nigra pars compacta (SNpc), the A8 Catecholaminergic Cell group (A8), the Periaqueductal Grey Matter (PAG) and the Locus Coeruleus (LC) of two intact macaques. The results pointed to a high density of BV in the LC; a low density in the SNpc, and an intermediate density in the VTA, A8 and PAG. These results confirm the high blood metabolism of the LC and suggest that the vulnerability of SNpc neurons may be related to the observed low density of BV (AU)


No disponible


Assuntos
Animais , Vasos Sanguíneos/anormalidades , Vasos Sanguíneos/patologia , Mesencéfalo/citologia , Mesencéfalo/fisiologia , Tronco Encefálico/citologia , Tronco Encefálico/patologia , Doença de Parkinson/diagnóstico , Macaca/anormalidades , Vasos Sanguíneos/lesões , Vasos Sanguíneos/metabolismo , Mesencéfalo/metabolismo , Mesencéfalo/patologia , Tronco Encefálico/anormalidades , Tronco Encefálico/metabolismo , Doença de Parkinson/metabolismo , Macaca/lesões
17.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 35(11): 1030-1033, 1 dic., 2002.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-22338

RESUMO

Introducción. La neurofibromatosis tipo 2 (NF-2) es una enfermedad de herencia autosómica dominante que cursa con distintos tumores del sistema nervioso central y escasas manifestaciones cutáneas. El mayor conocimiento de la historia natural y de la genética de la NF-2 en los últimos años ha demostrado la posibilidad que se inicie clínicamente en la edad pediátrica; el diagnóstico precoz de estos enfermos puede ser decisivo para su pronóstico final. Caso clínico. Niña de 12 años que consulta por tumoración cervical, otalgia y disfonía de un mes de evolución. La exploración revela signos de afectación de pares craneales y la resonancia magnética es demostrativa de schwannomas bilaterales del octavo par craneal. El estudio de extensión muestra una afectación ocular, auditiva, troncoencefálica y de la médula cervical. La paciente falleció a los tres meses del ingreso. El estudio genético demostró una mutación de novo en el gen de la NF-2 (cromosoma 22q12). Conclusiones. La identificación de varias mutaciones causantes de NF-2 ha permitido el diagnóstico precoz de familiares de enfermos; sin embargo, quedan todavía pacientes sin confirmación genética. Además, las mutaciones de novo no son previsibles. El diagnóstico de la NF-2 sigue siendo clínico. En los últimos años se han definido dos fenotipos de enfermedad: el leve y el moderado/grave, asociado a un inicio precoz y mutaciones de novo. También se ha constatado la alta incidencia de cataratas y de otros tumores asociados, que hasta ahora podían pasar desapercibidos: paraespinales, cutáneos y meningiomas. El inicio clínico en la edad pediátrica es más frecuente de lo esperado y muestra síntomas distintos y sutiles (AU)


No disponible


Assuntos
Ratos , Animais , Criança , Adulto , Feminino , Humanos , Genes da Neurofibromatose 2 , Mutação , Substância Negra , Fatores de Tempo , Transplante de Tecido Fetal , Neurofibromatose 2 , Evolução Fatal , Ratos Wistar , Mesencéfalo , Fenótipo , Doença de Parkinson , Neurônios , Cromossomos Humanos Par 22 , Modelos Animais de Doenças , Dopamina , Imageamento por Ressonância Magnética , Hibernação , Estruturas Embrionárias , Glutationa , Telencéfalo
19.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 34(11): 1030-1034, 1 jun., 2002.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-27760

RESUMO

En el trasplante de mesencéfalo embrionario en pacientes con enfermedad de Parkinson, la sobrevivencia dopaminérgica es baja (510 por ciento); de ahí que se considere el empleo de múltiples donantes. La dificultad en obtener más tejido determina la necesidad de un procedimiento para almacenar tejido nigral humano por un tiempo, sin afectar significativamente el estado fisiológico del mismo. Este estudio se diseñó para determinar si la hibernación del tejido en fragmentos influye sobre la viabilidad, cómo se comporta la viabilidad de las células mesencefálicas después de siete días de hibernación y los niveles de glutatión en el tejido hibernado (TH). La viabilidad del TH en piezas (82,37 ñ 2,12), resultó superior al valor del mesencéfalo completo (70,29 ñ 3,43). La viabilidad del TH durante siete días a 4 °C, a diferentes tiempos posdisociación, no difirió significativamente. Se encontraron diferencias significativas entre TH y tejido fresco a t= 0, a pesar de lo cual este procedimiento no parece afectar el tejido mesencefálico de forma significativa, ya que se conservó una viabilidad del 94 por ciento después de hibernadas. No se evidenció un aumento del contenido de glutatión como respuesta antioxidante ante los daños que pudiera provocar la hibernación. Estos resultados sugieren que la hibernación, al no afectar significativamente el estado de las células, podría considerarse un procedimiento útil para su aplicación en la conservación del tejido para trasplante clínico. Además, se requiere del estudio de la sobrevivencia y funcionalidad de las células hibernadas después de trasplantadas en modelos animales, para evaluar su potencialidad en la terapia celular (AU)


Assuntos
Ratos , Animais , Criança , Adulto , Feminino , Humanos , Genes da Neurofibromatose 2 , Mutação , Substância Negra , Fatores de Tempo , Transplante de Tecido Fetal , Neurofibromatose 2 , Evolução Fatal , Ratos Wistar , Mesencéfalo , Neurônios , Doença de Parkinson , Fenótipo , Cromossomos Humanos Par 22 , Dopamina , Modelos Animais de Doenças , Hibernação , Imageamento por Ressonância Magnética , Estruturas Embrionárias , Glutationa , Telencéfalo
20.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 34(10): 917-923, 16 mayo, 2002.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-27737

RESUMO

Introducción. La principal estrategia de trasplante neural como tratamiento de la enfermedad de Parkinson, tanto experimental como clínico, ha sido colocar las células mesencefálicas fetales en su principal blanco: el estriado. Sin embargo, cuando las células dopaminérgicas de la sustancia negra degeneran, no sólo se afecta la inervación dopaminérgica del estriado; por el contrario, la inervación de otros núcleos, como el globo pálido, sustancia negra parte reticulada y núcleo subtalámico, también se afectan. Una serie de datos provenientes de estudios farmacológicos y fisiológicos proveen de fuertes evidencias acerca de que la dopamina liberada en estos núcleos puede desempeñar un papel importante en la regulación de los núcleos de salida de los ganglios basales. Objetivo. El objetivo principal de este estudio fue evaluar el efecto del trasplante de células mesencefálicas fetales sobre la conducta de ratas-6-OH-DA, cuando el mismo se coloca en el estriado y el núcleo subtalámico. Materiales y métodos. Se utilizaron ratas con lesión de la sustancia negra inducida por la 6-OHDA, divididas en varios grupos experimentales. La actividad rotatoria inducida por D-anfetamina (5 mg/kg, intraperitonealmente) y apomorfina (0,05 mg/kg, subcutáneamente) se evaluó antes y en los tres meses posteriores al trasplante en todos los grupos experimentales, excepto en el grupo de controles sanos. Las ratas hemiparkinsonianas recibieron un total de 350.000 células de mesencéfalo ventral fetal, que se implantaron en pequeños depósitos en el estriado (8) y en el núcleo subtalámico (4). Resultados y conclusiones. Los animales con trasplante de células dopaminérgicas en el cuerpo estriado redujeron significativamente el número de vueltas inducido por ambas drogas (p= 0,05). No fue posible demostrar mejoría significativa de estas conductas cuando los trasplantes se colocaron sólo en el subtálamo o en este núcleo, simultáneamente al estriado. Se observó un incremento significativo en la conducta de giro inducida por apomorfina en el grupo con trasplante aislado en subtálamo (AU)


Assuntos
Ratos , Animais , Masculino , Transplante de Tecido Fetal , Transplante de Tecido Encefálico , Rotação , Córtex Visual , Oxidopamina , Adrenérgicos , Ratos Wistar , Mesencéfalo , Doença de Parkinson , Neurônios , Núcleo Subtalâmico , Comportamento Animal , Apomorfina , Antiparkinsonianos , Dopamina , Modelos Animais de Doenças , Dextroanfetamina
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