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1.
Rev. patol. respir ; 18(2): 79-81, abr.-jun. 2015. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-141197

RESUMO

El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune y sistémica que afecta a las glándulas exocrinas, principalmente a las salivales y lacrimales. En el pulmón, las alteraciones más frecuentes son las enfermedades intersticiales. A nuestras consultas acude una mujer de 77 años diagnosticada de síndrome de Sjögren, que refiere tos seca de dos meses de evolución. Se realiza TACAR torácico, en el que se evidencia una imagen pseudonodular en lóbulo inferior derecho, y una fibrobroncoscopia, con resultados anatomopatológicos no concluyentes. Finalmente, por progresión radiológica se decide hacer biopsia quirúrgica, diagnosticándose un linfoma MALT pulmonar. El riesgo de desarrollar linfomas en pacientes con síndrome de Sjögren es muy elevado, con mayor incidencia del linfoma no Hodgkin. El linfoma MALT es un subtipo común de linfoma no Hodgkin, su localización pulmonar es muy infrecuente y su supervivencia a largo plazo es alta


Sjögren’s syndrome is a systemic autoimmune disease that concerns the exocrine glands in particular lachrymal and salivary. In the lung the most frequent alterations are the interstitial diseases. A 77-year-old woman diagnosed of Sjögren’s syndrome came to our consultations complaining of dry cough of two months. A CT scan was practiced in which there was a pseudonodular image in de right lower lobe, and also a fibrobronchoscopy with inconclusive anatomic pathology results. Because of radiological progression a surgical biopsy was practiced being diagnosed of pulmonary MALT lymphoma. Patients with Sjögren’s syndrome have a higher risk to develop non-Hodking lymphomas. The MALT lymphoma is a common subtype of non-Hodking lymphomas but pulmonary location is rare and patients have longer survival rates


Assuntos
Feminino , Humanos , Linfoma não Hodgkin/genética , Linfoma não Hodgkin/patologia , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/genética , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/metabolismo , Síndrome de Sjogren/complicações , Síndrome de Sjogren/metabolismo , Pulmão/anormalidades , Glândulas Exócrinas/lesões , Diabetes Mellitus Tipo 2/sangue , Linfoma não Hodgkin/complicações , Linfoma não Hodgkin/metabolismo , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/complicações , Linfoma de Zona Marginal Tipo Células B/patologia , Síndrome de Sjogren/genética , Síndrome de Sjogren/patologia , Pulmão/citologia , Glândulas Exócrinas/metabolismo , Diabetes Mellitus Tipo 2/patologia
2.
Eur. j. anat ; 19(2): 171-178, abr. 2015. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-141207

RESUMO

The Black Bengal buck has a notable goat genetic resource. Seminal fluids from male accessory reproductive glands contain nutrients and other substances necessary for the optimum motility and fertility of spermatozoa, and act as a buffer against excess acidity of the female genital tract. This study was conducted to understand the anatomy and histomorphometry of accessory reproductive glands of the Black Bengal buck of Bangladesh. Anatomical study was performed immediately after euthanasia, and histomorphometrical study was performed by Hematoxylin and Eosin staining. There was a difference in biometric values between right and left accessory reproductive glands within the same buck. The average length, width and weight were 1.653 ± 0.025 cm, 1.146 ± 0.015 cm and 1.486 ± 0.010 gm, respectively for the vesicular glands, and 1.045 ± 0.037 cm, 0.918 ± 0.042 cm and 0.537 ± 0.029 gm respectively for the bulbourethral glands. The secretory units of the vesicular glands were lined by pseudostratified columnar epithelium consisting of tall columnar type cells and short basal type cells. The vesicular secretion was stored in the lumen of secretory units. We also found the myoepithelial cells around the secretory cells of glandular end pieces of vesicular gland in all bucks that helped in the excretion of vesicular secretion. All the bucks in the present study had only pars disseminata of prostate gland, and located in the propria-submucosa of the dorsal wall of the pelvic urethra. The secretory units and intraglandular ducts of the prostate gland were lined with simple cuboidal to columnar epithelium with basal cells. The bulbourethral glands were surrounded by the bulboglandular muscle, and the secretory units were lined with tall simple columnar epithelium and occasional basal cells. Most of the columnar cells were of the mucous type, with the nuclei basally placed and the cytoplasm contained the secretion granules in Black Bengal bucks


No disponible


Assuntos
Animais , Glândulas Exócrinas/anatomia & histologia , Genitália/anatomia & histologia , Ruminantes/anatomia & histologia , Reprodução/fisiologia , Glândulas Vestibulares Maiores/anatomia & histologia , Glândulas Bulbouretrais/anatomia & histologia
3.
Reumatol. clín. (Barc.) ; 6(supl.2): 1-5, sept. 2010. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-148869

RESUMO

En el síndrome de Sjögren primario (SSP) no se ha descrito hasta el momento una terapia eficaz para las manifestaciones glandulares a pesar del desarrollo de múltiples agentes orales y biológicos en los últimos años. Varios fármacos empleados como tratamiento de fondo en otras enfermedades se han probado empíricamente y, reconocida la hiperactividad de la célula B en el SSP, también los moduladores de estas se han ensayado en esta enfermedad. En este artículo se revisan los datos existentes sobre el uso de tratamientos modificadores de la enfermedad exclusivamente en el síndrome seco, encontrando que los ensayos publicados con fármacos antirreumáticos orales han mostrado resultados contradictorios y desalentadores, mientras que algunos tratamientos biológicos han resultado esperanzadores. Los problemas encontrados se centran sobre todo en la falta de una correcta y homogénea metodología en los diseños de los ensayos (AU)


No effective treatment has been documented for the glandular primary Sjögren syndrome (PSS) despite the development of oral and biologic agents that have significant activity against other autoimmune disorders. Some disease-modifying agents have been empirically evaluated for the treatment of PSS. Targeting B cells also seems very promising in SSP because of the B-cell hyperactivity recognized in this desease. This article reviews existing data on the use of disease-modifying therapy for glandular of SSP. To date, published studies and trials of oral DMARDs for the treatment of SSP have shown disappointing results. B-cell modulation is clearly a promising therapy for PSS. Many challenges in trial design and execution are evident from the studies reviewed (AU)


Assuntos
Humanos , Síndrome de Sjogren/tratamento farmacológico , Terapia Biológica , Antirreumáticos/uso terapêutico , Síndrome de Sjogren/fisiopatologia , Glândulas Exócrinas/fisiopatologia , Corticosteroides/uso terapêutico , Hidroxicloroquina/uso terapêutico , Linfócitos B
4.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 63(3): 238-242, abr. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-85831

RESUMO

OBJETIVOS: Presentar nuestra experiencia con cuatro casos de quistes de las glándulas de Skene de gran tamaño, realizar una revisión de la literatura publicada y conocer así los distintos diagnósticos diferenciales y el manejo a seguir.MÉTODOS: Cuatro mujeres remitidas a nosotros desde su ginecólogo por presentar masas parauretrales refractarias a tratamiento conservador con posible afectación de la uretra distal.CONCLUSIONES: El quiste de la glándula de Skene es una patología que raramente tratan los urólogos debido a su escasa repercusión clínica pero cuando nos es remitida por los ginecólogos es importante realizar un estudio completo del aparato urinario para realizar así un diagnóstico diferencial certero que excluya patologías malignas o alteraciones del aparato urinario. El tratamiento de elección en los casos refractarios es quirúrgico, realizando una exéresis completa del quiste y reparando las posibles lesiones de la pared uretral. En todos los casos la evolución fue favorable sin presentar recidiva o complicaciones fistulosas(AU)


OBJECTIVES: To show our experience with 4 cases of cysts of the Skene´s gland and a review of the published literature.METHODS/RESULTS: Diagnosis and treatment of 4 cases of Skene´s gland cyst.CONCLUSIONS: Skene´s gland cyst is a lesion that rarely is treated by Urologists, because it doesn’t usually have clinical repercussion, but when it´s derived to us we have to make a complete study of the urinary tract to exclude complications or different serious lesions. Surgery is the treatment of choice, making a complete excision of the lesion and repair of urethral injuries. All cases evolved well without recurrence or fistulous complications(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Glândulas Exócrinas , Procedimentos Cirúrgicos Urológicos Masculinos/instrumentação , Procedimentos Cirúrgicos Urológicos Masculinos/métodos , Procedimentos Cirúrgicos Urológicos Masculinos , Cistos/cirurgia , Cistos/patologia , Infecções Sexualmente Transmissíveis/diagnóstico , Drenagem , Cateterismo Urinário , Cistos/cirurgia
5.
Actas urol. esp ; 30(1): 93-94, ene. 2006. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-043243

RESUMO

El quiste parauretral o quiste del conducto de Skene es una rara anomalía congénita descrita en neonatos de sexo femenino. Se trata de una formación quística que se muestra como una tumoración redonda, amarillenta o anaranjada, que se presenta adyacente al meato externo uretral. Su incidencia en la población se cifra entre 1 de cada 2.000 y 1 de cada 7.000 recién nacidos vivos femeninos. Sin embargo, sólo se recogen 47 ejemplos anteriores en la literatura en inglés. Es posible que el desconocimiento de esta patología entre la población médica y su benignidad produzcan fallos diagnósticos que infravaloren esta incidencia. Aunque existen autores que apoyan el tratamiento quirúrgico del quiste para lograr su curación, más aún a partir de los 6 meses de edad, la mayoría se ponen de acuerdo en la indicación de un tratamiento expectante dada la tendencia a la resolución espontánea


The paraurethral cyst or Skene´s duct cyst is a rare congenital anomaly in the female newborn. It appears like a round, yellow or orange-colored cystic mass on either side of the urethral meatus. The reported incidence is 1 in 2.000 to 7.000 female births. The low frequency of the Skene´s duct cyst and the little awareness of it and its benignity may lead to wrong diagnosis that underestimates its incidence. There are authors that agree with surgical treatment of paraurethral cyst to obtain an early resolution, even though a majority agrees to manage conservatively


Assuntos
Feminino , Recém-Nascido , Humanos , Cistos/diagnóstico , Doenças Uretrais/diagnóstico , Glândulas Exócrinas/patologia
6.
Rev. esp. patol ; 38(1): 38-41, ene.-mar. 2005. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-043951

RESUMO

Hidradenoma túbulo-papilar (HPT) es el término propuestopara designar tumores ductales dérmicos con diferenciacióndivergente ecrina y apocrina, englobando unespectro de lesiones que incluye adenoma tubular apocrino(ATA) y adenoma ecrino papilar (AEP).Presentamos un caso de HPT localizado en la pierna deuna mujer de 81 años de edad. El perfil inmunohistoquímicodemostró la coexistencia de inmunofenotipos secretoresapocrino y ecrino


Tubulopapillary hidradenoma (TPH) is a term describingdermal ductal tumors with both eccrine and apocrinedifferentiation, encompassing a spectrum of lesions includingtubular apocrine adenoma and papillary eccrine adenoma.We report a case of a TPH in a 81-years-old womanlocated on the leg. The immunohistochemical profile revealedthe coexistence of eccrine and apocrine secretory immunophenotypes


Assuntos
Feminino , Idoso , Humanos , Adenoma de Glândula Sudorípara/patologia , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia , Glândulas Écrinas/patologia , Glândulas Exócrinas/patologia , Glândulas Apócrinas/patologia , Perna (Membro)/patologia
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