Exploring the anatomical factors influencing testes elasticity via ultrasound shear wave elastography: Preliminary results

Purpose: The aim of this study is to evaluate the anatomical factors influencing elasticity values of normal testicular parenchyma using shear wave elastography (SWE). Methods: This study examined 68 healthy male volunteers (117 testes in which standard transverse axis ultrasonography views could be obtained) via conventional scrotal ultrasonography and SWE. Both the mean (EMean) and standard deviation (ESD) elasticity values were acquired. Results: In the standard transverse axis view of the rete testis at the mid-lateral edge of the testes, the EMean values in 2mm the testicular parenchyma from the rete testis and the testicular capsule at the same level as the rete testis were all significantly larger than in the central zone (P<0.001, P<0.001, respectively). The EMean value in the testicular parenchyma 2mm from the testicular capsule on the line formed approximately 45° below the horizontal line of the rete testis was significantly larger than in the rete testis approximately 45° above the horizontal line (P<0.001). In two standard transverse axis views, the ESD values in other regions were significantly larger than those in the central zones (all P<0.001). Also, the EMean values in the transmediastinal arteries were larger than those of the surrounding normal testicular parenchyma (P<0.001). Conclusion: Based on SWE, factors including the testicular capsule, the density of testicular fibrous septa, the depth of the Q-Box™, and the transmediastinal artery may influence the testes elasticity measurement. (AU)

Calcificaciones torácicas fuera del parénquima pulmonar: una revisión / Chest calcifications beyond the lung parenchyma–a review

Objetivo: Las calcificaciones torácicas se encuentran con frecuencia en las radiografías y TC de tórax, en una gran variedad de trastornos. Si bien la mayoría de las calcificaciones son secuelas benignas de una enfermedad anterior, aportan información importante para establecer el diagnóstico. En este artículo se analizan los diferentes tipos de lesiones calcificadas halladas en el tórax, prestando especial atención a las que se sitúan fuera del parénquima pulmonar. Se utiliza un enfoque basado en la localización para el diagnóstico diferencial, a la vez que se proporcionan al lector perlas diagnósticas y se analiza la importancia clínica de los diferentes tipos de calcificaciones. Conclusión: Las calcificaciones torácicas son un hallazgo frecuente en las pruebas de imagen habituales. El conocimiento de las diferentes etiologías y manifestaciones radiológicas proporciona al radiólogo las herramientas necesarias para elaborar un diagnóstico diferencial, así como para diferenciar correctamente los hallazgos que necesitan un mayor estudio de los que pueden ser descartados.(AU)

Objective: Thoracic calcifications are frequently found in chest radiographs and CTs, occurring in a wide variety of disorders. Although most calcifications are harmless sequelae of previous disease, they provide important information to establish the diagnosis. This article reviews the different types of calcified lesions found in the chest, focusing on lesions outside the lung parenchyma. A location-based approach to the differential diagnosis is used, while providing the reader with diagnostic pearls and discussing the clinical importance of the different types of calcifications. Conclusion: Chest calcifications are a common finding in routine chest imaging. Understanding the different etiologies and radiologic manifestations provide the radiologist with the necessary tools to elaborate a differential diagnosis, as well as to correctly differentiate the findings that need further work-up from the ones that can be dismissed.(AU)

Secuestro pulmonar en pacientes adultos. Revisión de la literatura a partir de tres casos clínicos / Pulmonary sequestration in adult patients. Review of the literature from 3 clinical cases

El secuestro pulmonar es una rara enfermedad congénita del tracto respiratorio, en la cual existe un parénquima pulmonar no funcionante que presenta una circulación arterial aberrante. Puede acompañarse de otras alteraciones torácicas como enfisema lobar, el síndrome de la cimitarra o malformaciones adenomatoides quísticas. El diagnóstico en la edad adulta suele ser incidental, aunque también puede presentarse en un menor número de pacientes como infecciones respiratorias de repetición.(AU)

Pulmonary sequestration is a rare congenital disease of the respiratory tract, in which there is a non-functioning lung parenchyma that presents an aberrant arterial circulation. It can be accompanied by other thoracic alterations such as lobar emphysema, scimitar syndrome or cystic adenomatoid malformations. Diagnosis in adulthood is usually incidental, although it can also present in a smaller number of patients as recurrent respiratory infections.(AU)

The inverse paradigm and the ancestral cell of IDH-wildtype glioblastoma

Rethinking IDH-wildtype glioblastoma through its unique features can help researchers find innovative and effective treatments. It is currently emerging that, after decades of therapeutic impasse, some traditional concepts regarding IDH-wildtype glioblastoma need to be supplemented and updated to overcome therapeutic resistance. Indeed, multiple clinical aspects and recent indirect and direct experimental data are providing evidence that the supratentorial brain parenchyma becomes entirely and quiescently micro-infiltrated long before primary tumor bulk growth. Furthermore, they are indicating that the known micro-infiltration that occurs during the IDH-wildtype glioblastoma growth and evolution is not at the origin of distant relapses. It follows that the ubiquitous supratentorial brain parenchyma micro-infiltration as a source for the development of widespread distant recurrences is actually due to the silent stage that precedes tumor growth rather than to the latter. All this implies that, in addition to the heterogeneity of the primary bulk, there is a second crucial cause of therapeutic resistance that has never hitherto been identified and challenged. In this regard, the ancestral founder cancer stem cell (CSC) appears as the key cell that can link the two causes of resistance.

Cirugía conservadora de parénquima en tumores testiculares / Conservative parenchymal surgery in testicular tumors

OBJETIVOS: La orquiectomía ha sido la técnica quirúrgica clásicamente más empleada en tumores testiculares (TT). Sin embargo, en función del tamaño del tumor, marcadores tumorales e histología, se puede considerar la tumorectomía como técnica de elección, ya que en su mayoría se trata de tumores benignos. Presentamos nuestra experiencia en cirugía conservadora. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio retrospectivo de 21 casos de TT en 19 pacientes menores de 14 años, tratados en nuestro centro entre 1998-2018. Analizamos las siguientes variables: edad, lateralidad, tipo histológico, evolución, existencia o no de recidivas, seguimiento ecográfico y analítico. Revisamos la actitud terapéutica empleada, con énfasis en la posibilidad de preservación testicular en pacientes seleccionados. RESULTADOS: Se realizó cirugía conservadora en nueve casos de TT tratados que correspondían a siete pacientes (dos bilaterales). La edad media de presentación fue de seis años (0-13 años). El 86% de los casos debutaron como masa escrotal asintomática. No existieron diferencias significativas en cuanto a lateralidad. Los marcadores tumorales fueron negativos antes y después de la intervención, salvo en un lactante con alfafetoproteína elevada, normalizada en el posoperatorio. El estudio histológico diagnostica 7TT estromales (tres de células de Leydig y uno bilateral de células de Sertoli, un hamartoma y un fibroma) y 2TT de células germinales (quiste epidermoide bilateral). Evolución favorable en todos ellos, sin recidivas clínicas ni ecográficas. CONCLUSIONES: La cirugía conservadora del parénquima testicular, mediante tumorectomía, puede ser la primera opción terapéutica en tumores benignos y en pacientes seleccionados con tumores bilaterales, con el objetivo de preservar la función hormonal y reproductora futura

OBJECTIVES: Orchiectomy is the most widely used surgical technique in testicular tumors (TT). However, according to tumor size, tumor markers, and histology, tumorectomy can be considered as the technique of choice, since these tumors are mostly benign. We present our experience with conservative surgery. MATERIALS AND METHODS: A retrospective study of 21 TT cases in 19 patients under 14 years of age treated in our healthcare facility from 1998 to 2018 was carried out. The following variables were analyzed: age, laterality, histological type, evolution, presence or absence of recurrence, and ultrasound and analytical follow-up. The therapeutic attitude used was reviewed while assessing the possibility of testicular preservation in selected patients. RESULTS: Conservative surgery was performed in 9 TT cases in 7 patients (2 bilateral cases). Mean age was 6 years (0-13 years). 86% of cases started as an asymptomatic scrotal mass. No significant differences were found in terms of laterality. Tumor markers were negative before and after surgery, except in an infant with high alpha-fetoprotein, which was normalized in the postoperative period. The histological study diagnosed 7 stromal TTs (three Leydig cell stromal TTs, one bilateral Sertoli cell stromal TT, one hamartoma, and one fibroma) and 2 germ cell TTs (bilateral epidermoid cyst). Evolution was favorable in all cases, without clinical or ultrasound recurrence. CONCLUSIONS: Conservative surgery of the testicular parenchyma using tumorectomy can be the first therapeutic option in benign tumors and in selected patients with bilateral tumor, since it allows future hormonal and reproductive function to be preserved

Fibroelastosis pleuroparenquimatosa: un nuevo tipo de neumonía instersticial asociada a conectivopatías / Pleuroparenchymal fibroelastosis: a new entity of interstitial pneumonia related to connective tissue diseases

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Covid-19 grave con debut como neumonía bilateral, ictus isquémico e infarto agudo de miocardio / Severe COVID-19 with debut as bilateral pneumonia, ischemic stroke, and acute myocardial infarction

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Pleuroparenchymal Fibroelastosis as Another Potential Lung Toxicity Pattern Induced by Amiodarone / Fibroelastosis pleuroparenquimal como posible patrón de toxicidad pulmonar inducido por amiodarona

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Hallazgo casual al realizar una broncoscopia: tuberculosis endobronquial / Casual findings after a bronchoscopy: endobronchial tuberculosis

La tuberculosis continúa siendo un problema de salud a nivel mundial. Existe una gran variabilidad clínica de esta entidad dependiendo, entre otros factores, del lugar del organismo donde se asiente el bacilo. Existe una entidad específica de tuberculosis, denominada Tuberculosis Endobronquial (EBTB), que se define como una infección tuberculosa del árbol traqeuobronquial con evidencia microbiológica y/o histopatológica. Ésta puede presentarse sola o junto con afectación parenquimatosa. Las manifestaciones clínicas de esta entidad son inespecíficas, lo cual dificulta el diagnóstico. Para este es fundamental la realización de una TC de tórax y una broncoscopia. Ésta última nos permitirá observar las características del árbol traqueobronquial y tomar muestras para poder hacer el diagnóstico de certeza. El tratamiento es similar al de la tuberculosis pulmonar y el objetivo fundamental de este es erradicar el bacilo y prevenir complicaciones, siendo la más frecuente la estenosis bronquial

Tuberculosis continues to be a health problem worldwide. There is a large degree of clinical variability for this disease which depends, among other factors, on the part of the organism where the bacillus settles. There is a specific type of tuberculosis, called endobronchial tuberculosis (EBTB), which is defined as a tuberculous infection of the tracheobronchial tree with microbiological and/or histopathological signs. It can present on its own or alongside parenchymal involvement. The clinical manifestations of this disease are non-specific, which makes diagnosis difficult. That is why performing a chest CT and bronchoscopy is essential. The latter will allow the characteristics of the tracheobronchial tree to be seen and samples to be taken in order to make an accurate diagnosis. Treatment is similar to that of pulmonary tuberculosis and the main objective is to eradicate the bacillus and prevent complications, the most frequent of which is bronchial stenosis

Does Sericin, as a Novel Pleurodesis Agent, Have Higher Effectiveness Compared to Talcum Powder, Doxycycline, and Silver Nitrate Pleurodesis? / ¿Es el nuevo agente pleurodésico sericina más efectivo para pleurodesis que el polvo de talco, la doxiciclina y el nitrato de plata?

Introduction: The usefulness of sericin as pleurodesis agent has previously been described. Present study aims to compare sericin pleurodesis regarding success, effectiveness, tolerability, and side-effects. Methods: Adult, 12-week-old Wistar-albino rats (n = 60), divided to five groups as sericin, talcum-powder, doxycycline, silver-nitrate and control. Agents were administrated through left thoracotomy, rats sacrificed twelve-days after. Results: Highest ratio of collagen fibers was observed in sericin group, and the intensity was higher than talcum-powder group (p < 0.05). Compared to silver nitrate, sericin group displayed better mesothelial reaction, and multi-layer mesothelium was also better (p < 0.05). Foreign body reaction and emphysema were less frequent in sericin group (p < 0.05). The presence of biological tissue in parenchyma was less prominent in sericin group (p < 0.05). Foreign body reaction on thoracic wall was less common in sericin group (p < 0.05). Presence of biological tissue glue in thoracic wall was less prominent in sericin group (p < 0.05). Glomerular degeneration was lower in sericin group compared to the silver nitrate group (p < 0.05), and tubular degeneration was less common in sericin group than talcum group (p < 0.05). Pericarditis was less common in sericin group compared to the other groups (p < 0.05). Conclusion: As an intrinsic, natural glue protein, sericin protects the lung parenchyma and tissues, and its glue-like characteristics enable pleurodesis. The success of sericin in pleurodesis was demonstrated in the present study based on investigations of the pleurae. Being cost-effective and better tolerated agent associated with a low potential of side effects, sericin is more effective, less expensive and provides more lung parenchyma protection

Introducción: La utilidad de la sericina como agente pleurodésico se ha descrito previamente. El objetivo de este estudio es evaluar el éxito, efectividad, tolerabilidad y efectos secundarios de la pleurodesis con sericina. Métodos: Ratas adultas albinas Wistar de 12 semanas (n = 60) se dividieron en cinco grupos de tratamiento: sericina, polvos de talco, doxiciclina, nitrato de plata y control. Los agentes se administraron por toracotomía izquierda. Las ratas se sacrificaron 12 días después. Resultados: se observó la mayor proporción de fibras de colágeno en el grupo de sericina, con intensidad superior a la del grupo de talco (p < 0,05). Comparado con el nitrato de plata, el grupo de sericina mostró mejor reacción mesotelial y mejor mesotelio multicapa (p<0,05). La reacción a cuerpo extraño y el enfisema fueron menos frecuentes en el grupo de sericina (p < 0,05). Se halló menor cantidad de tejido biológico en el parénquima en el grupo de sericina (p < 0,05). La reacción a cuerpo extraño en la pared torácica fue menos frecuente en el grupo de sericina (p < 0,05). Se halló menor cantidad de adhesivo tisular de origen biológico en la pared torácica en el grupo de sericina (p < 0,05). La degeneración glomerular fue menor en el grupo de sericina en comparación con el grupo de nitrato de plata (p < 0.05), y la degeneración tubular fue menos frecuente en el grupo de sericina que en el grupo de talco (p < 0.05). También la pericarditis fue menos frecuente en el grupo de sericina en comparación con los otros grupos (p < 0.05). Conclusión: Como proteína adhesiva natural intrínseca, la sericina protege al parénquima pulmonar y a los tejidos, de modo que sus características adhesivas son adecuadas para la pleurodesis. En este estudio se demuestra la utilidad de la sericina en la pleurodesis gracias a investigaciones de la pleura. Siendo un agente más coste-efectivo y mejor tolerado, la sericina es más efectiva, más barata y proporciona mayor protección del parénquima pulmonar

Edema pulmonar intersticial en el deporte de alta competición y acetazolamida: a propósito de un caso / Interstitial Pulmonary Edema and Acetazolamide in High-Performance Sport: A Case Report

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Divertículos caliciales en niños: hallazgos radiológicos y formas de presentación / Calyceal diverticula in children: imaging findings and presentations

El divertículo calicial (DC) es una eventración quística intraparenquimatosa tapizada por epitelio celular transitorio con una estrecha conexión infundibular con los cálices o pelvis del sistema colector renal, por lo que el término más exacto es divertículo pielocalicial. Muy raro en la edad pediátrica, puede ser sintomático y requerir tratamiento. Está infradiagnosticado por confundirse con quistes renales simples por ecografía; su diagnóstico se confirma con tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (RM) en fase excretora, para determinar su seguimiento y manejo. Nuestro objetivo es mostrar las diferentes formas de presentación de los DC en la edad pediátrica, haciendo hincapié en los criterios ecográficos que permiten una aproximación diagnóstica y en los hallazgos definitivos en TC y RM. También discutimos el diagnóstico diferencial con otras lesiones quísticas renales y su tratamiento

A calyceal diverticulum consists of a cystic eventration in the renal parenchyma that is lined with transitional cell epithelium with a narrow infundibular connection with the calyces or pelvis of the renal collector system; thus, the term pyelocalyceal diverticulum would be more accurate. Very rare in pediatric patients, calyceal diverticula can be symptomatic and require treatment. Calyceal diverticula are underdiagnosed because they can be mistaken for simple renal cysts on ultrasonography. To determine the approach to their follow-up and management, the diagnosis must be confirmed by excretory-phase computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI). This article aims to show the different ways that calyceal diverticula can present in pediatric patients; it emphasizes the ultrasonographic findings that enable the lesion to be suspected and the definitive findings that confirm the diagnosis on CT and MRI. It also discusses the differential diagnosis with other cystic kidney lesions and their treatment

Interventional Pulmonology and Solitary Pulmonary Nodule / Neumología intervencionista y nódulo pulmonar solitario

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Pleuroparenchymal Fibroelastosis and Silicosis: An Unexpected Association / Fibroelastosis pleuropulmonar y silicosis: una asociación inesperada

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¿Es necesario el uso de la ecografía torácica en una consulta general de neumología? / Is Thoracic Ultrasonography Necessary in the Respiratory Medicine Outpatient Clinic?

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Bronchial Laceration as a Complication of Transbronchial Lung Cryobiopsy / Laceración bronquial como complicación de una criobiopsia transbronquial

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Hipoplasia pulmonar en un adulto joven / Pulmonary Hypoplasia in a Young Adult

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Diagnóstico morfológico y funcional de una rara entidad: pseudohipertrofia lipomatosa del páncrea / The morphological and functional diagnosis of a rare entity: lipomatous pseudohypertrophy of the pancreas

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Expresividad variable de una mutación fundadora en el gen EIF2AK4 en pacientes con enfermedad venooclusiva pulmonar hereditaria. Impacto en la supervivencia / Variable expressivity of a founder mutation in the EIF2AK4 gene in hereditary pulmonary veno-occlusive disease and its impact on survival

Introducción y objetivos: La enfermedad venooclusiva pulmonar (EVOP) hereditaria se relaciona con mutaciones bialélicas en EIF2AK4 y se ha descrito una mutación fundadora en pacientes ibéricos de etnia gitana con EVOP familiar. Los objetivos son la caracterización fenotípica y el análisis de supervivencia de pacientes ibéricos de etnia gitana con EVOP familiar portadores de la mutación fundadora p.Pro1115Leu en EIF2AK4, según su tolerancia clínica a vasodilatadores pulmonares (VDP). Estudio genético familiar y análisis de factores socioculturales de la etnia con potencial impacto en la propagación de la enfermedad. Métodos: Estudio observacional de pacientes de etnia gitana con EVOP familiar incluidos en el Registro Español de Hipertensión Arterial Pulmonar. Se realizó estudio genético de EIF2AK4 a casos afectados y familiares (noviembre 2011-julio 2016) y estudio histopatológico pulmonar en caso de trasplante pulmonar o fallecimiento. Los pacientes se clasificaron en tolerantes y no tolerantes a VDP, comparando sus características basales y la supervivencia libre de fallecimiento o el trasplante. Resultados: Se estudió a 18 pacientes (9 casos índice y 9 familiares afectados). Se halló la mutación fundadora en homocigosis en EIF2AK4 en todos ellos y en 2 familiares sanos, y en heterocigosis en el 34,2% de familiares sanos. Se observó elevada consanguineidad, edad joven de reproducción con multiparidad y pronóstico sombrío de nuestra cohorte existiendo diferencias significativas entre pacientes tolerantes y no tolerantes. Conclusiones: Se describen 2 fenotipos de EVOP hereditaria en etnia gitana según tolerancia a VDP e histología pulmonar, con impacto pronóstico y distribución familiar. Destacamos el papel de la consanguineidad en la propagación de la enfermedad y una alta rentabilidad del cribado genético familiar (AU)

Introduction and objectives: Hereditary pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) has been associated with biallelic mutations in EIF2AK4 with the recent discovery of a founder mutation in Iberian Romani patients with familial PVOD. The aims of this study were phenotypical characterization and survival analysis of Iberian Romani patients with familial PVOD carrying the founder p.Pro1115Leu mutation in EIF2AK4, according to their tolerance to pulmonary vasodilators (PVD). Familial genetic screening was conducted, as well as assessment of sociocultural determinants with a potential influence on disease course. Methods: Observational study of Romani patients with familial PVOD included in the Spanish Registry of Pulmonary Arterial Hypertension. Genetic screening of EIF2AK4 was performed in index cases and relatives between November 2011 and July 2016 and histological pulmonary examination was carried out in patients who received a lung transplant or died. The patients were divided into 2 groups depending on their tolerance to PVD, with comparison of baseline characteristics and survival free of death or lung transplant. Results: Eighteen Romani patients were included: 9 index cases and 9 relatives. The biallelic founder mutation in EIF2AK4 was found in all affected cases and 2 unaffected relatives. Family screening showed 34.2% of healthy heterozygotes, high consanguinity, young age at childbirth, and frequent multiparity. Prognosis was bleak, with significant differences depending on tolerance to PVD. Conclusions: We describe 2 phenotypes of hereditary PVOD depending on tolerance to PVD, with prognostic impact and familial distribution. Consanguinity may have a negative impact on the transmission of PVOD, with familial genetic screening showing high effectiveness (AU)