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1.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 38(3): 105-110, mar. 2020. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-200603

RESUMO

INTRODUCTION: In recent years, Streptococcus pneumoniae serotype 8 has become the most prevalent cause of invasive pneumococcal disease (IPD) in Madrid, Spain. The objective of this study was to characterize the invasive clones of S. pneumoniae serotype 8 in Madrid over the 2012-2015 period. METHODS: From January 2012 to December 2015, a total of 1543 invasive isolates were studied. Serotyping was carried out by Pneumotest-Latex agglutination and Quellung reaction. Susceptibilities to penicillin, erythromycin and levofloxacin were determined by the Etest®. All serotype 8 strains were typed by multilocus sequence typing (MLST) and by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). RESULTS: Two hundred and forty-eight (248) serotype 8 strains were detected (16.1%) and 243 of them were available for molecular typing. Nine sequence types (STs) by MLST (8-ST53, 8-ST63, 8-ST404, 8-ST1107, 8-ST989, 8-ST1110, 8-ST2231, 8-ST3544 and 8-ST4301), and nine PFGE profiles were identified (one corresponding to each ST). The 8-ST53 clone was the most widespread, and increased from 53.8% among all serotype 8 isolates in 2012, to 90.1% in 2015. In contrast, the 8-ST63 clone, resistant to levofloxacin and erythromycin, decreased from 30.8%, among all serotype 8 strains in 2012, to 5.0% in 2015. CONCLUSIONS: The increase in our region of S. pneumoniae serotype 8, not included in conjugated vaccines, occurred at the expense of the 8-ST53 clone. On the contrary, the 8-ST63 clone decreased. Since clone 8-ST63 has the theoretical advantage of its levofloxacin-erythromycin resistance in comparison to 8-ST53, the predominance of 8-ST53 over 8-ST63 is striking


INTRODUCCIÓN: En los últimos años Streptococcus pneumoniae serotipo 8 ha sido la causa más prevalente de enfermedad neumocócica invasora (ENI) en la Comunidad de Madrid. El objetivo de este estudio fue caracterizar los clones invasores de S. pneumoniae serotipo 8 circulantes en Madrid ente los años 2012 y 2015. MÉTODOS: Se estudiaron 1.543 cepas causantes de ENI aisladas entre enero de 2012 y diciembre de 2015. El serotipado se realizó mediante aglutinación con Pneumotest-Latex y reacción de Quellung. La determinación de la sensibilidad frente a penicilina, eritromicina y levofloxacino se realizó mediante Etest(R). Las cepas del serotipo 8 se tipificaron por MLST (multi-locus sequence typing) y electroforesis en campo pulsado (PFGE). RESULTADOS: Se detectaron 248 cepas del serotipo 8 (16,1%) y 243 de ellas estuvieron disponibles para tipado molecular. Se identificaron 9 tipos de ST: 8-ST53, 8-ST63, 8-ST404, 8-ST1107, 8-ST989, 8-ST1110, 8-ST2231, 8-ST3544 y 8-ST4301, y 9 perfiles de PFGE (uno correspondiente a cada ST). El clon 8-ST53 fue el más prevalente dentro del serotipo 8 y aumentó del 53,8% en 2012 al 90,1% en 2015. Por el contrario el clon 8-ST63 asociado con resistencia a levofloxacino y eritromicina disminuyó del 30,8% en 2012 al 5,0% en 2015. CONCLUSIONES: El incremento del serotipo 8 en nuestra región, no cubierto por las actuales vacunas conjugadas, se produjo a expensas del clon 8-ST53. Inversamente, el clon 8-ST63 disminuyó. Dado que el clon 8-ST63 presenta sobre el 8-ST53 la ventaja teórica de su resistencia frente a levofloxacino y eritromicina, resulta llamativo el predominio de 8-ST53 sobre 8-ST63


Assuntos
Humanos , Infecções Pneumocócicas/epidemiologia , Infecções Pneumocócicas/microbiologia , Streptococcus pneumoniae/efeitos dos fármacos , Streptococcus pneumoniae/genética , Células Clonais , Tipagem de Sequências Multilocus , Eletroforese em Gel Bidimensional , Testes de Sensibilidade Microbiana , Antibacterianos/farmacologia , Espanha/epidemiologia , Sorotipagem , Prevalência
2.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 36(7): 403-408, ago.-sept. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-176720

RESUMO

INTRODUCTION: Fluoroquinolon:e resistance in methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) has ncreased in recent years. The objective of this study was to characterise two MRSA populations, one susceptible to fluoroquinolones and other resistant identifying the clonal types and the differential characteristics of both MRSA populations. METHODS: Molecular typing using PFGE, MLST, spa and SSCmec was performed on 192 MRSA strains isolated from 2009 to 2011, 49 only oxacillin-resistant (OX-R) and 143 oxacillin and levofloxacin-resistant (OX-R-LEV-R). Mutations that conferred resistance to fluoroquinolones, hypermutable phenotypes and the presence of eight microbial surface components recognising adhesive matrix molecules (MSCRAMMs) were also studied. RESULTS: A statistically significant increase in the OX-R-LEV-R phenotype was observed (p < 0.05). The most common clone of the OX-R isolates was sequence type (ST) 8 (32.6%), followed by ST72 (26.5%) and ST5 (26.5%). In the OX-R-LEV-R phenotype, the ST5 clone was the most common (65.7%), followed by ST72 (15.4%), and ST125 (12.6%). All isolates except the ST398 clone carried the SCCmecIVc. Clones ST5, ST72, ST125, and ST30 had hypermutable phenotypes. The ST72 clone and the ST30 clone in the OX-R phenotype harboured the highest number of MSCRAMMs. CONCLUSION: ST5 and ST72 clones were the most frequent clones identified in OX-R-LEV-R phenotype. Both clones showed a hypermutable phenotype that favours their selection as the fluoroquinolone resistant clones. The genetic relationships identified indicate that OX-R-LEV-R clones have evolved from OX-R MRSA clones


INTRODUCCIÓN: La resistencia a fluoroquinolonas en Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) se ha incrementado en los últimos años. El objetivo de este estudio consistió en caracterizar 2 poblaciones de SARM, una sensible a fluoroquinolonas y otra resistente identificando los tipos clonales y las características diferenciales entre los mismos. MÉTODOS: En un total de 192 SARM aislados entre los años 2009-2011, 49 solo oxacilina resistentes (OX-R) y 143 oxacilina y levofloxacino resistentes (OX-R-LEV-R), se realizó el tipado molecular mediante PFGE, MLST, spa y SSCmec. Además se estudiaron las mutaciones que confieren resistencia a las fluoroquinolonas, los fenotipos hipermutadores y la presencia de 8 componentes de la superficie microbiana que reconocen adhesinas de la matriz extracelular. RESULTADOS: En el periodo de estudio se detectó un incremento estadísticamente significativo del fenotipo OX-R-LEV-R (p < 0,05). Entre los OX-R el clon ST8 (32,6%) fue el más frecuente seguido de los clones ST72 (26,5%) y ST5 (26,5%). Entre los aislados del fenotipo OX-R-LEV-R, el clon ST5 fue el más frecuente (65,7%), seguido de los clones ST72 (15,4%) y ST125 (12,6%). Todos los aislamientos, excepto el clon ST398, portaban el SCCmec-IVc. Los clones ST5, ST30, ST72 y ST125 presentaron un fenotipo hipermutador. Los clones ST72 y ST30 OX-R son los que poseen una mayor dotación de componentes de la superficie microbiana que reconocen adhesinas de la matriz extracelular. CONCLUSIÓN: Los clones ST5 y ST72 fueron los más frecuentes en el fenotipo OX-R-LEV-R. Ambos clones poseían un fenotipo hipermutador. La estrecha relación genética entre los clones OX-R y OX-R-LEV-R pertenecientes al mismo ST sugiere que estos últimos han evolucionado a partir de una población OX-R preexistente


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/genética , Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina , Infecções Estafilocócicas/microbiologia , Fluoroquinolonas/farmacologia , Mutação/genética , Células Clonais , Técnicas de Tipagem Bacteriana , Testes de Sensibilidade Microbiana , Fenótipo
3.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 35(supl.2): 3-10, jul. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-170736

RESUMO

La resistencia a los antimicrobianos se ha incrementado de manera preocupante en los bacilos gramnegativos. La dispersión de clones de alto riesgo multirresistentes con determinantes genéticos responsables de la producción de betalactamasas de espectro extendido y, más recientemente, de carbapenemas ha reducido notablemente las alternativas terapéuticas. En España es preocupante la dispersión de las enterobacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48 y KPC. Se ha notificado el hallazgo de aislados de Klebsiella pneumoniae con KPC de clones similares a los descritos en Italia, con resistencia a la colistina por mutaciones en los sistemas que afectan a la estructura del lipopolisacárido. En Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii, las tasas de aislados multirresistentes son similares a las de los países de nuestro entorno y se han detectado clones de alto riesgo con carbapenemasas. Recientemente se ha descrito el gen mcr-1 en Escherichia coli y K. pneumoniae asociado a plásmidos que presentan genes de betalactamasas de espectro extendido y de carbapenemasas. También preocupa el posible incremento de la resistencia a la fosfomicina en E. coli, que se está produciendo asociado a genes tipo fosA ligados a plásmidos y que podrían limitar el uso futuro de este antimicrobiano. El llamamiento de la Organización de las Naciones Unidas a la lucha unificada de los distintos estados miembros frente a la resistencia debe impulsar el desarrollo de nuevos antimicrobianos y la puesta en marcha a nivel local de los planes de contención de la resistencia (AU)


Antimicrobial resistance has dramatically increased in gram-negative bacilli. The dispersion of multiresistant high-risk clones with genetic determinants responsible for the production of extended spectrum beta-lactamases (ESBL) and, more recently, carbapenemases has markedly reduced current therapeutic alternatives. In Spain, the dispersion of OXA-48 and KPC carbapenemase-producing enterobacteria (EPC) is worrisome. KPC producing Klebsiella pneumoniae clones with resistance to colistin similar to those described in Italy has been reported in our country. Resistance mechanisms include mutations affecting the lipopolysaccharide structure. In Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii the rates of multiresistant isolates are similar to those in surrounding countries and high-risk clones with carbapenemases within these organisms have been detected. Recently, the mcr-1 gene has been described in Escherichia coli and K. pneumoniae associated with plasmids presenting ESBL and carbapenemase genes. Moreover, there is also concern about the potential increase of fosfomycin resistance in E. coli. This resistance has been associated with plasmid-mediated fosA-like gene and might limit future use of this antimicrobial. The high-level meeting of the United Nations celebrated with the aim that all member states fight against antimicrobial resistance must include promotion of the development of new antimicrobials and the implementation of resistance containment plans at the local level (AU)


Assuntos
Humanos , Resistência a Medicamentos , Resistência Microbiana a Medicamentos , Bacilos e Cocos Aeróbios Gram-Negativos , Bacilos e Cocos Aeróbios Gram-Negativos/patogenicidade , Colistina/análise , Enterobacteriaceae , Infecções por Enterobacteriaceae/tratamento farmacológico , Resistência a Múltiplos Medicamentos , Pseudomonas aeruginosa , Pseudomonas aeruginosa/isolamento & purificação , Colistina , Células Clonais , Infecções por Acinetobacter/tratamento farmacológico , Infecções por Acinetobacter/microbiologia , Acinetobacter baumannii , Acinetobacter baumannii/isolamento & purificação
6.
Rev. esp. enferm. dig ; 107(2): 72-78, feb. 2015. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-133093

RESUMO

INTRODUCTION: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are mesenchymal neoplasms usually caused by somatic mutations in the genes KIT (c-kit) or PDGFRA. Mutation characterization has become an important exam for GIST patients because it is useful in predicting the response to the inhibitors of receptor tyrosine kinase (RTK). OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the frequency of KIT and PDGFRA mutations in 25 GIST samples collected over two years at two national reference hospitals in Peru. There were 21 samples collected from the Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN, national cancer center) and 4 samples collected from Hospital A. Loayza. METHODS AND MATERIALS: In this retrospective study, we performed polymerase chain reaction (PCR) amplification and deoxyribonucleic acid (DNA) sequencing of KIT (exons 9, 11, 13, and 17) and PDGFRA (exons 12 and 18) genes in 20 FFPE (formalin-fixed, paraffin-embedded) and 5 frozen GIST samples. RESULTS: We report 21 mutations, including deletions, duplications, and missense, no mutations in 2 samples, and 2 samples with no useful DNA for further analysis. Eighty-six percent of these mutations were located in exon 11 of KIT, and 14 % were located in exon 18 of PDGFRA. CONCLUSIONS: Our study identified mutations in 21 out of 25 GIST samples from 2 referential national hospitals in Peru, and the mutation proportion follows a global tendency observed from previous studies (i.e., the majority of samples presented KIT mutations followed by a minor percentage of PDGFRA mutations). This study presents the first mutation data of the KIT and PDGFRA genes from Peruvian individuals with GIST


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Tumores do Estroma Gastrointestinal/diagnóstico , Tumores do Estroma Gastrointestinal/genética , Mutação/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit , Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/genética , Neoplasias de Tecido Conjuntivo e de Tecidos Moles/genética , Estudos Retrospectivos , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Manejo de Espécimes/métodos , Células Clonais
7.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 32(supl.4): 10-16, dic. 2014. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-170839

RESUMO

The dissemination of carbapenemase-producing Enterobacteriaceae has occurred very quickly and has crossed borders rapidly between countries and continents. In some areas, it has exceeded the holding capacity of health systems, reaching epidemic proportions. This form of dissemination has not been the same for all enzymes, with KPC, NDM and OXA-48 genes having a greater ability to spread. These enzymes have primarily been spread clonally in the case of KPC-producing Klebsiella pneumoniae from the initial epicenter located in New York, with a very small number of strains causing outbreaks. For NDM and OXA48, these resistance determinants have been vehiculized by clones with a high transmission capacity; however, simultaneous horizontal transmission is also playing an important role. The most important identified reservoirs are colonized or infected individuals from endemic areas or centers with outbreaks, but the contaminated goods from these endemic areas also play a part. An international effort is needed to control the spread of these multiresistant pathogens (AU)


La diseminación de enterobacterias productoras de carbapenemasas ha sucedido muy deprisa y ha cruzado rápidamente los límites entre países y continentes. En algunas áreas ha excedido la capacidad de manejo de los sistemas sanitarios, alcanzando proporciones epidémicas. Esta forma de diseminación no ha sido la misma para todas las enzimas, siendo los genes KPC, NDM y OXA-48 los que tienen una mayor capacidad de diseminación. Estas enzimas se han extendido principalmente de forma clónica en el caso de la Klebsiella pneumoniae productora de KPC desde el epicentro inicial localizado en Nueva York, con un número muy pequeño de cepas causantes del brote. En el caso de NDM y OXA-48, estos determinantes de resistencia han sido vehiculizados por clones con una alta capacidad de transmisión; no obstante, la transmisión horizontal simultánea está jugando también un papel importante. Los reservorios identificados más importantes son los individuos colonizados o infectados procedentes de las áreas o centros epidémicos con brotes, pero los productos contaminados procedentes de estas áreas también juegan un papel. Se necesita un esfuerzo internacional para controlar la diseminación de estos patógenos multirresistentes (AU)


Assuntos
Humanos , Proteínas de Bactérias/metabolismo , Infecções por Enterobacteriaceae/epidemiologia , Enterobacteriaceae/enzimologia , Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/genética , beta-Lactamases/metabolismo , Resistência beta-Lactâmica/genética , Reservatórios de Doenças , Antibacterianos/metabolismo , Carbapenêmicos/metabolismo , Infecções Comunitárias Adquiridas , Infecção Hospitalar , Saúde Global , Cooperação Internacional , Células Clonais/enzimologia
9.
Actas Fund. Puigvert ; 32(4): 143-148, dic. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-119103

RESUMO

Los carcinomas renales familiares tienen como una de sus principales características la multifocalidad y la bilateralidad. En las formas esporádicas del cáncer renal: Los carcinomas renales papilares son mucho más frecuentemente múltiples/bilaterales que los carcinomas de células claras. Los carcinomas de células claras multifocales tienen un mayor riesgo de bilateralidad asincrónica. Los carcinomas cromófobos con células de tipo oncocitoma son con mayor frecuencia múltiples y multifocales


Diet affect oxalic lithiasis patients, increasing the risk factors for stone formation. Upon completion of the metabolic study should give some dietary guidelines based on scientific data. Few studies have analyzed completely the oxalate content in foods of the human diet. It must be emphasized abundant fluid intake, reducing salt and animal protein, maintaining proper calcium intake. In this paper, some tables about oxalate content in various foods are attached. Most rich in oxalate (chard, spinach, cauliflower, tea, cocoa, kiwis) must be restricted


Assuntos
Humanos , Angiomiolipoma/patologia , Neoplasias de Células Epitelioides Perivasculares/patologia , Biomarcadores Tumorais/análise , Células Clonais/patologia
10.
Int. microbiol ; 14(3): 143-154, sept. 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-98737

RESUMO

The composition of the microbial community inhabiting the anoxic coastal sediments of the Bay of Cádiz (southern Spain) was investigated using a molecular approach consisting of PCR cloning and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE), based on 16S rRNA sequences. The total cell count was 1-5 × 10⁸ cells/g sediment and, as determined by catalyzed reporter deposition-fluorescent in situ hybridization (CARD-FISH), the proportion of Bacteria to Archaea was about 70:30. The analysis of 16S-rRNA gene sequences revealed a wide spectrum of microorganisms, which could be grouped into 111 operational taxonomic units (OTUs). Many of the OTUs showed high phylogenetic similarity to microorganisms living in marine sediments of diverse geographic origin. The phylogenetic groups that were predominantly detected were Firmicutes, Deltaproteobacteria, and Gammaproteobacteria, accounting for 23, 15, and 14% of the clones, respectively. Diversity in the domain Archaea was significantly lower than in the domain Bacteria. The majority of the archaeal OTUs belonged to the Crenarchaeota phylum. Since most of the sequences could not be identified precisely at the genus/species level, the functional roles of the microorganisms in the ecosystem could not be inferred. However, seven OTUs affiliated with the Delta- and Epsilonproteobacteria were identified down to the genus level, with all of the identified genera known to occur in sulfate-rich marine environments (AU)


No disponible


Assuntos
Sedimentos Geológicos/microbiologia , Células Procarióticas/microbiologia , Proteobactérias/isolamento & purificação , Biblioteca Gênica , DNA Bacteriano/análise , DNA Arqueal/análise , Células Clonais/classificação
11.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 25(8): 513-518, oct. 2007. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-056945

RESUMO

Introducción. El desarrollo de un esquema de Multilocus sequence typing (MLST) para Enterococcus faecalis ha permitido conocer los primeros datos de su estructura poblacional y epidemiología global. Se ha detectado la dispersión en Europa y América de dos complejos clonales (CC) de alto riesgo denominados CC2 y CC9 que están especialmente adaptados al medio hospitalario. El objetivo de este trabajo ha sido definir la presencia de ambos CC en cepas de E. faecalis aisladas en España. Métodos. Se han caracterizado por MLST 81 cepas de E. faecalis aisladas de diversos orígenes y correspondientes a diferentes años y regiones españolas. Debido a su importancia clínica y epidemiológica se han incluido cepas representantes de cada uno de los brotes hospitalarios por E. faecalis resistente a vancomicina descritos en España. Resultados. En el medio hospitalario se detectó la dispersión de CC2 y CC9. En estos CC se han agrupado las cepas de E. faecalis resistentes a vancomicina causantes de los brotes hospitalarios en La Coruña, Palma de Mallorca y Valencia, así como cepas de origen hospitalario sensibles a la vancomicina. La utilización del índice de asociación (Ia), que estima el equilibrio de ligamiento en la población estudiada, reveló una estructura poblacional epidémica cuya variabilidad genética es debida a procesos de recombinación. Conclusión. En España se han detectado los CC de alto riesgo CC2 y CC9, que han evolucionado localmente de forma diferente en función de la carga genética del entorno. Las medidas de control de la infección deberían ir encaminadas a la detección de estos CC de alto riesgo, ya que su presencia en los hospitales podrían predecir tendencias futuras en cuanto a la adquisición de determinadas resistencias como es el caso de la vancomicina (AU)


Introduction. Our previously described multilocus sequence typing (MLST) scheme for Enterococcus faecalis has provided insight into the population structure and global epidemiology of this organism. Two high-risk complexes, CC2 and CC9, especially adapted to the hospital environment and widely distributed in Europe and America, were identified. The purpose of this study was to define the presence of CC2 and CC9 among E. faecalis strains isolated in Spain. Methods. A total of 81 E. faecalis isolates recovered from several sources and geographic areas of Spain were characterized using MLST. Because of their clinical and epidemiological interest, strains were included from each of the vancomycin-resistant E. faecalis hospital outbreaks described in Spain. Results. Among the isolates, CC2 and CC9 were detected in the hospital setting. Included in these CC were the vancomycin-resistant E. faecalis isolates causing hospital outbreaks in La Coruña, Palma de Mallorca and Valencia, as well as vancomycin-susceptible hospital isolates. The Index of Association (Ia), which measures linkage disequilibrium between alleles, revealed an epidemic population structure on a background of high recombination rates. Conclusions. High-risk complexes (CC2 and CC9) particularly adapted to the hospital environment were detected in Spain. Evolution of these CC in different areas depended on the local gene pool. Future infection control policies should be orientated to detect high-risk CC with the aim of predicting potential trends toward acquisition of specific resistance, such as to vancomycin (AU)


Assuntos
Humanos , Células Clonais , Enterococcus faecalis/genética , Enterococcus faecalis/isolamento & purificação , Resistência a Medicamentos , Resistência a Vancomicina , Fatores de Risco
12.
Rev. diagn. biol ; 54(4): 327-333, oct.-dic. 2005. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-044011

RESUMO

La micosis fungoide es un linfoma de células T maduras queaparece en la piel en forma de parches y placas, y que se caracterizapor una infiltración epidérmica y dérmica de linfocitos TCD4+. El análisis de la clonalidad de las células T se consideracomo una herramienta útil en el diagnóstico de los linfomas decélulas T, como es el caso de la micosis fungoide.A partir de biopsias conservadas en parafina de tres pacientescon micosis fungoide analizamos el reordenamiento del genTCR-g mediante la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa(PCR) y electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE)del segmento génico Vg-Jg.Las biopsias de los tres pacientes presentaron el mismopatrón de reordenamiento clonal: una banda monoclonal de untamaño inferior a 150 pares de bases (pb), y un amplificado oligoclonalconstituido por tres bandas con un tamaño entre las200 y 250 pb


Mycosis fungoides is a mature T-cell lymphoma presenting inthe skin with patches/plaques and characterised by epidermaland dermal infiltration of T-cells CD4+. The analysis of T-cellclonality is considered as a reliable tool in the diagnosis of T-celllymphomas as mycosis fungoides.We analysed the TCR-g gene rearrangement from paraffinembedded tissue samples of three patients with mycosis fungoides.The TCR-g gene monoclonal rearrangement was determinedby polymerase chain reaction (PCR) and polyacrilamydegel electrophoresis (PAGE) analysis of Vg-Jg gene segment.The three tissue samples analysed from mycosis fungoidespatients showed the same monoclonal rearrangement patternof TCR-g: monoclonal band of <150 base pairs (bp), and an oligoclonalamplification with three bands between 200 and 250bp.The presence of identical clonal patterns in patients withmycosis fungoides is coincident with previous reports. Therefore,the analysis of TCR-g gene rearrangement by PCR-PAGE isa useful tool in the diagnosis


Assuntos
Humanos , Micose Fungoide/diagnóstico , Linfoma de Células T/diagnóstico , Células Clonais/fisiologia , Genes Codificadores da Cadeia gama de Receptores de Linfócitos T/genética , Eletroforese em Gel de Poliacrilamida/métodos , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Biópsia
13.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 23(3): 140-144, mar. 2005. ilus, tab, graf
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-036156

RESUMO

INTRODUCCIÓN. El primer brote de Staphylococcus aureusresistente a meticilina (SARM) en nuestro hospital se detectó en 1999. Recientemente se ha observado un incremento de la multirresistencia asociada a SARM, lo que ha motivado la realización de un estudio de epidemiología molecular para averiguar las bases de esta tendencia. MÉTODOS. Se documentaron todos los pacientes con aislamiento de SARM en muestras clínicas ingresados entre julio de 2002 y junio de 2003. El perfil de sensibilidad antibiótica se determinó mediante difusión con discos. El estudio de epidemiología molecular se realizó por electroforesis de campo pulsado (PFGE). Se han comparado los resultados obtenidos con datos históricos de 1999-2000. RESULTADOS. Se aisló SARM en 110 pacientes (30% de los pacientes con aislamiento de S. aureus). Mediante PFGE se detectaron tres clones mayoritarios (93% de pacientes). Estos clones estaban ya presentes en el estudio previo realizado en 1999-2000, aunque con un cambio en su distribución. Mientras que en 1999-2000 el mayoritario fue el clon A (clon A, 63%; clon B, 20%), actualmente ha sido desplazado por el clon B (clon B, 58%; clon A, 19%). Ninguno de los clones mayoritarios está relacionado con los cinco clones pandémicos (incluido el Ibérico)pero dos de ellos parecen relacionados con los dos clones más frecuentemente encontrados actualmente en España. El nuevo clon mayoritario presentó de forma uniforme resistencia a ciprofloxacino, eritromicina, clindamicina y gentamicina. CONCLUSIÓN. En los últimos años se ha producido un desplazamiento de un clon de SARM inicialmente predominante por otro multirresistente no relacionado con el clon Ibérico (AU)


INTRODUCTION. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) was seldom isolated in our hospital until the first outbreak in 1999. A recently documented increase inantibiotic multiresistance in MRSA strains in our setting prompted the design of this molecular epidemiology study to investigate the basis for this tendency. METHODS. All MRSA isolates from clinical samples ofpatients admitted from July 2002 to June 2003 werestudied. Susceptibility testing was performed by disk diffusion. Clonal relatedness of MRSA isolates was determined by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). Results were compared with data from MRSA isolates from patients admitted to the hospital in 1999-2000. RESULTS. MRSA was isolated in 110 patients (30% ofpatients with S. aureus-positive cultures). PFGE detected three major clones (in 93% of patients), all of which had been present in 1999-2000, although in different proportions. Whereas the predominant clone in 1999 was clone A (clone A 63%, clone B 20%), clone B wasnow found to predominate (clone B 58%, clone A 19%).None of these major clones were related to the fivepandemic clones, including the Iberian clone, but twoof them seemed to be related to the two most prevalentclones in Spain at this time. The new predominant clone was more resistant than the others, and showed uniform resistance to ciprofloxacin, erythromycin, clindamycin,and gentamicin. CONCLUSION. In recent years, a formerly predominant MRSA clone has been replaced by a multiresistant S. aureus clone that is unrelated to the Iberian clone (AU)


Assuntos
Humanos , Farmacorresistência Bacteriana Múltipla , Staphylococcus aureus , Técnicas de Tipagem Bacteriana , Células Clonais , Infecção Hospitalar/epidemiologia , Infecção Hospitalar/microbiologia , Surtos de Doenças , Resistência a Meticilina , Infecções Estafilocócicas/epidemiologia , Infecções Estafilocócicas/microbiologia , Staphylococcus aureus/classificação , Testes de Sensibilidade Microbiana
14.
Med. clín (Ed. impr.) ; 122(4): 150-154, feb. 2004.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-29156

RESUMO

El desarrollo aplicado de las técnicas de clonación ha revolucionado el panorama científico de los últimos tiempos. Muchas de sus aplicaciones biotecnológicas (empleo de células madre, tratamiento tisular, trasplantes, etc.) se están desarrollando en algunos campos de la medicina, con perspectivas hasta ahora inimaginables. La producción a medida de recambios celulares y tisulares, a partir de células madre y su posterior diferenciación en cultivo, es un buen ejemplo de ello. Sin embargo, tanto algunas cuestiones técnicas del procedimiento como ciertos de sus posibles usos son objeto de un intenso debate, en el que la gran mayoría de la comunidad científica se muestra contraria a la clonación reproductiva y a favor de la terapéutica. Este artículo intenta resumir las principales aplicaciones y problemas asociados a las técnicas de clonación y uso de células madre, desde la perspectiva de los profesionales sanitarios (AU)


Assuntos
Humanos , Células-Tronco , Transplante de Células-Tronco , Células Clonais
15.
Rev. derecho genoma hum ; (19): 231-236, jul.-dic. 2003.
Artigo em En | IBECS | ID: ibc-34200

RESUMO

La percepción social de la ciencia ha experimentado un notable cambio en los últimos 20 años. De existir una mera sensibilidad sobre los riesgos de la biotecnología, se ha pasado a una total desconfianza en la misma. Esto se ve claramente en temas como la ingeniería genética. Pero existen miedos que van más allá de la propia ética, como el hecho de que todos los experimentos realizados sobre animales se lleven al campo de los humanos. Esto nos lleva a buscar desde una perspectiva sociológica razones para apoyar O combatir estas nuevas tecnologías (AU)


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Assuntos
Animais , Humanos , Células Clonais , Clonagem de Organismos , Problemas Sociais , Percepção Social , Biotecnologia , Engenharia Genética , 34925
16.
Nefrología (Madr.) ; 21(4): 395-401, jul. 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-5337

RESUMO

El desarrollo de anemia hemolítica es un efecto secundario asociado al tratamiento con ciclosporina y tacrolimus. Se conocen al menos tres mecanismos que pueden explicar esta complicación: hemólisis inducida por drogas, hemólisis autoinmune y hemólisis aloinmune resultante de linfocitos del donante derivados del injerto (síndrome del linfocito pasajero). Describimos cuatro casos de receptores de un trasplante renal de cadáver, dos tratados con ciclosporina y otros dos con tacrolimus, que recibieron un injerto del grupo sanguíneo O y desarrollaron un cuadro de anemia hemolítica aloinmune debido a incompatibilidad menor ABO. En todos ellos se identificaron anticuerpos anti-eritrocitos que fueron del isotipo IgG y mostraron especificidad anti-A o anti-B. Estos hallazgos indican que la hemólisis fue debida a aloanticuerpos derivados de un clono celular de linfocitos B del donante desarrollado en el receptor (microquimerismo). Se discuten los mecanismos patogénicos implicados y se establece una estrategia de prevención y tratamiento, basada en el ajuste de las dosis de inmunosupresores (ciclosporina y tacrolimus) y la sustitución por micofenolato mofetil. (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Humanos , Doadores de Tecidos , Tacrolimo , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos , Transplante de Rim , Ciclosporina , Subpopulações de Linfócitos B , Rim Policístico Autossômico Dominante , Evolução Fatal , Metilprednisolona , Diálise Peritoneal Ambulatorial Contínua , Nefrite Intersticial , Nefroesclerose , Complicações Pós-Operatórias , Especificidade de Anticorpos , Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos , Células Clonais , Sistema ABO de Grupos Sanguíneos , Doença Aguda , Anemia Hemolítica , Imunossupressores , Isoanticorpos , Imunoglobulina G , Reação Enxerto-Hospedeiro , Ácido Micofenólico , Testes de Função Renal
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