Lactobacillus for ribosome peptide editing cancer

This study reviews newly discovered insect peptide point mutations as new possible cancer research targets. To interpret newly discovered peptide point mutations in insects as new possible cancer research targets, we focused on the numerous peptide changes found in the ‘CSP’ family on the sex pheromone gland of the female silkworm moth Bombyx mori. We predict that the Bombyx peptide modifications will have a significant effect on cancer CUP (cancers of unknown primary) therapy and that bacterial peptide editing techniques, specifically Lactobacillus combined to CRISPR, will be used to regulate ribosomes and treat cancer in humans (AU)

Aumento de la expresión de las moléculas CD11c y CD103 en neutrófilos de sangre periférica tratados con una formulación de ribosomas bacterianos y proteoglicanos de Klebsiella pneumoniae / The Increased Expression of CD11c and CD103 Molecules in the Neutrophils of the Peripheral Blood Treated With a Formula of Bacterial Ribosomes and Proteoglycans of Klebsiella pneumoniae

Objetivo: Evaluar el efecto de una preparación con ribosomas bacterianos y proteoglicanos de Klebsiella pneumoniae «R» sobre la expresión in vitro de las moléculas CD11c y CD103 en neutrófilos de sangre periférica. Métodos: Aislamiento de neutrófilos de sangre periférica con Ficoll-Paque, incubación con R y detección de CD11c y CD103 mediante citometría de flujo. Resultados: A las 6h postincubación, la expresión de CD11c aumentó de manera significativa respecto al control con 125 y 500 microgramos/ml de R (p=0,017 y p=0,006, respectivamente). La expresión de CD103 inducida con 125 microgramos/ml de R a las 6h fue significativamente mayor que la observada a las 4h a la misma concentración (p=0,014) y que la encontrada con 62,5 microgramos/ml (p=0,017). Conclusiones: El aumento en la expresión de CD11c y CD103 inducido por R en neutrófilos podría contribuir al mecanismo de acción de R contra patógenos respiratorios(AU)

Aim: To evaluate the effect of a preparation with bacterial ribosomes and proteoglycans from Klebsiella pneumoniae «R» on the in vitro expression of CD11c and CD103 molecules in neutrophils from peripheral blood. Methods: Isolation of neutrophils from peripheral blood with Ficoll-Paque, incubation with R and detection of CD11c and CD103 through flow cytometry. Results: Six hours after the incubation period, CD11c expression increased significantly compared with the control with 125 and 500 microgramos/ml of R (P=0,017 and P=0,006, respectively). CD103 expression induced with 125 microgramos/ml of R after 6hours was significantly higher than that observed after 4hours at the same concentration (P=0,014) and that found with 62.5 microgramos/ml (P=.017) of R. Conclusions: The increased expression of CD11c and CD103 induced by R in the neutrophils could contribute to the R mechanism against respiratory pathogens(AU)

Nobel de Química 2009: estructura atómica de la maquinaria celular para sintetizar proteínas / Nobel Prize in Chemistry 2009: atomic structure of the cellular machinery for protein synthesis

El Premio Nobel de Química de 2009 ha sido otorgado a VenkatramanRamakrishnan (MRC Laboratory of Molecular Biology, ReinoUnido), Thomas Steitz (Yale University, Estados Unidos) y Ada Yonath(Weizmann Institute of Science, Israel) por sus estudios sobre laestructura y función del ribosoma, la máquina macromolecular quelleva a cabo la síntesis de proteínas dentro de la célula. Los científicos,en un extraordinario esfuerzo de más de veinte años, aplicaron lacristalografía de rayos X para determinar la estructura atómica de esteenorme complejo macromolecular, de forma aislada y en asociacióncon los principales componentes que intervienen en el proceso de síntesisproteica. Los modelos resultantes han sido esenciales para entenderlos mecanismos que subyacen a dicho proceso, en particular cómoel ribosoma es capaz de descifrar el ARN de mensajero (que porta lainformación genética contenida en el ADN), cómo procede la catálisisdel enlace peptídico, y el modo en que varios antibióticos nos defiendende las infecciones bacterianas(AU)

Nobel Prize in Chemistry 2009: atomic structure of thecellular machinery for protein synthesisThe 2009 Nobel Prize in Chemistry has been awarded toVenkatraman Ramakrishnan (MRC Laboratory of Molecular Biology,United Kingdom), Thomas Steitz (Yale University, United States)and Ada Yonath (Weizmann Institute of Science, Israel) for theirstudies in the structure and function of the ribosome, a macromolecularmachine that carries out protein synthesis within the cell.The scientists, in an incredible tour de force that took over twentyyears, applied X-ray crystallography in order to determine the atomicstructure of this large macromolecular complex, alone and inassociation with the major components in the protein synthesisprocess. The resulting models have been essential to understand themechanisms underlying this process, in particular how the ribosomeis able to decode messenger RNA (which carries the geneticinformation stored in DNA), how peptide bond catalysis proceeds,and the way in which several antibiotics protect us from bacterialinfections(AU)

Recent findings in the modern RNA world

It is assumed that modern life forms arose from a molecular ancestor in which RNA molecules both stored genetic information and catalyzed biochemical reactions. In modern cells, these functions are carried out, respectively, by DNA and proteins, but diverse cellular RNAs are also involved in key cellular functions. In this paper, we review the cellular RNAs that are ubiquitous and/or that perform essential biological functions, and we discuss the evolutionary relationships of such RNAs with a prebiotic RNA world. This unexpected biological diversity of cellular RNAs and the crucial functions they perform in cellular metabolism demonstrate the complexity of an RNA-driven metabolism in an ancient RNA world and in modern life. Cellular RNAs are involved in translation (tRNA and rRNA) but also in ribosome maturation (snoRNA) and more generally in RNA processing (snRNA and snoRNA), replication ( telomerase RNA), editing, protein translocation (SRP RNA), cellular transport (vRNA) and translation quality control (tmRNA). In addition, the function of many other cellular RNAs has not yet been determined. Future investigations of RNA function will allow us to better understand not only early evolutionary biological processes but also the central metabolism of modern cells (AU)

No disponible

Genética de las epilepsias mitocondriales / The genetics of mitochondrial epilepsy

Introducción. Recientemente se ha establecido la base molecular de una serie de trastornos clínicos asociados a defectos en el sistema de fosforilación oxidativa (sistema OXPHOS) que conduce a la síntesis de ATP, la ruta final del metabolismo energético mitocondrial. Los polipéptidos componentes del sistema OXPHOS están codificados tanto en el ADN nuclear como en el mitocondrial, por lo que estas enfermedades mitocondriales pueden estar originadas por mutaciones en genes localizados en ambos sistemas genéticos. Desarrollo. En los últimos años se han definido y asociado varias de estas enfermedades neuromusculares con mutaciones en el ADN mitocondrial. Entre ellas, una de las que más ha llamado la atención es el síndrome de epilepsia mioclónica con fibras rojo-rasgadas (MERRF), caracterizado por epilepsias mioclónicas y por presentar un tipo de herencia materna. Esta enfermedad está causada por una mutación puntual en el ARNtLys mitocondrial (posición 8344), que origina una disminución de los niveles de lisil-ARNtLys y, por consiguiente, una terminación prematura de la traducción de las proteínas codificadas en el ADN mitocondrial (AU)