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1.
Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet) ; 15(1): 12-20, Ene-Mar. 2023. graf, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-218430

RESUMO

Introducción: los osteocitos son capaces de detectar diferentes señales, transducirlas en respuestas biológicas y trasmitirlasa los osteoblastos y osteoclastos, permitiendo el mantenimiento de la homeostasis ósea. La mecanotransducción ósea esposible gracias a que los osteocitos presentan diferentes estructuras mecanosensoras como las conexinas (Cx), las integrinas,el cilio primario e incluso receptores acoplados a proteínas G como el receptor de la parathormona tipo 1 (PTH1R).Objetivo: analizar la posible interacción de los diferentes elementos mecanosensores de los osteocitos y ver su influen-cia en la respuesta biológica.Material y métodos: se trabajó con las líneas celulares osteocíticas MLO-Y4 Cx43+/+ (scrambled (SCR) y ARNi α2) yCx43-/-.Resultados y conclusión: los resultados obtenidos muestran que la Cx43 y la integrina α2 se encuentran involucradas enel aumento de la longitud del cilio primario, afectando potencialmente a su funcionalidad como mecanosensor (SCR vs.ARNi α2, p < 0,0001 SCR vs. Cx43-/- y p < 0,0001 ARNi α2 vs. Cx43-/-). La integrina α2 también influyó en la localizacióncelular de Cx43 promoviendo que esta se encuentre en la membrana plasmática. También se observó que la activación dePTH1R por agonistas como parathormona (PTH) y proteína relacionada con la parathormona (PTHrP) inducen la fosforilaciónde la quinasa ERK 1/2, y estos efectos podrían verse afectados por la deficiencia en Cx43, pero no parecen ser mediadospor el silenciamiento de integrina α2. Finalmente, se observó que la presencia de la Cx43 y de integrina α2 en los osteoci-tos aumenta su capacidad de adhesión (Cx43+/+ SCR y ARNi α2 vs. CX43-/- p < 0,001 y p = 0,0039) y que la deficienciaen Cx43 provoca un incremento de la mortalidad de estas células (Cx43-/- vs. Cx43+/+ p = 0,0074).(AU)


Assuntos
Humanos , Distúrbios do Metabolismo do Cálcio , Osteoblastos , Cílios , Conexinas , Integrinas , Osteócitos , Doenças Ósseas , Osteoporose
2.
Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet) ; 15(1): 21-28, Ene-Mar. 2023. graf, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-218431

RESUMO

El esqueleto es un órgano metabólicamente activo que se remodela continuamente a la largo de nuestra vida. Estaremodelación implica un equilibrio entre la formación de hueso llevada a cabo por los osteoblastos y la resorción porlos osteoclastos. Los osteocitos son los encargados de regular estos dos procesos y su estimulación mecánica, es esen-cial para mantener el buen funcionamiento óseo y prevenir enfermedades como la osteoporosis. La estimulación de lososteocitos provoca una alteración en la producción y secreción de moléculas de señalización que regulan la actividadde los osteoblastos y los osteoclastos. Las células madre mesenquimales han sido propuestas como posible terapiacelular para la regeneración de distintos tejidos, incluido el tejido óseo. Hipotetizamos en el presente estudio que elsecretoma de células osteocíticas de ratón estimuladas mecánicamente afecta a la capacidad proliferativa, adhesiva ya la expresión génica de células mesenquimales indiferenciadas y células mesenquimales preosteoblásticas. Para ello,se analizaron los procesos biológicos mencionados en líneas continuas celulares preosteoblásticas y células mesenqui-males de ratón en presencia del medio condicionado por células osteocíticas MLO-Y4, después de ser sometidas aestímulo mecánico por flujo de fluido. Se observó que la proliferación aumentó en ambas líneas celulares en presenciadel secretoma de osteocitos estimulados mecánicamente frente al control, mientras que osteocitos no mecanoestimu-lados provocaban su disminución. También se observó un aumento en la capacidad adhesiva de células C3H/10T1/2 trasla estimulación con el secretoma de osteocitos mecanoestimulados. En cuanto a la expresión de genes, solo el factoradipogénico PPARᵞ sufrió alteraciones en células MC3T3-E1 por el secretoma de osteocitos. Estos estudios indican quelos osteocitos pueden modificar el comportamiento biológico de células mesenquimales mediante la secreción de factores solubles.(AU)


Assuntos
Humanos , Osteócitos , Esqueleto , Células-Tronco Mesenquimais , Osteoblastos , Osteoclastos , Reabsorção Óssea , Osteoporose , Doenças Ósseas
3.
Rev. esp. cir. oral maxilofac ; 44(3): 119-121, jul.-sept. 2022. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-213131

RESUMO

Los osteomas constituyen un grupo de tumores óseos benignos que se localizan habitualmente en el cráneo y los huesos de la región facial, siendo rara su presencia en los tejidos blandos de la cavidad oral. También se les conoce como coristomas óseos, ya que están compuestos por tejido óseo maduro de aspecto normal. En la cavidad oral, la localización más frecuente es el tercio posterior de la lengua y suele aparecer en mujeres con edades comprendidas entre la segunda y tercera década de vida. A pesar de que la mayoría de los pacientes presentan un curso asintomático, no es infrecuente que su motivo de consulta sea la sensación de cuerpo extraño y disfagia. Afortunadamente, los osteomas linguales tienen buen pronóstico, ya que una vez realizada la extirpación no hay descritos casos de recurrencia. Debido a su insólita presentación, con menos de 100 casos publicados en la literatura, se decide presentar este caso clínico. (AU)


Osteomas are rare benign tumors that can be located on the craniomaxillofacial skeleton, being unusual its presence in the soft tissues of the oral cavity. They are also known as osseous choristomas, as they consist of normal matured bone tissue. Osteomas of the tongue occur more frequently in women in their second or third decade and the most frequent location in the oral cavity is the posterior third of the tongue. Most patients are asymptomatic, though other forms of presentation could be complaining of the sensation of having a foreign body or, even, dysphagia. The fact that less than 100 cases have been reported in the literature, has motivated the presentation of this clinical case. (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Osteoma , Neoplasias de Tecido Ósseo , Coristoma/diagnóstico , Coristoma/cirurgia , Osteoblastos , Fibroblastos
4.
Nutr. hosp ; 39(3): 644-651, may. - jun. 2022. ilus, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-209947

RESUMO

Introduction: osteoporosis is the most prevalent bone disease and one of the main causes of chronic disability in middle and advanced ages. Conventional pharmacological treatments are still limited, and their prolonged use can cause adverse effects that motivate poor adherence to treatment. Nutritional strategies are traditionally based on supplementing the diet with calcium and vitamin D. Recent studies confirm that the results of this supplementation are significantly improved if it is accompanied by the intake of oral hydrolyzed collagen. Objective: to evaluate the possible in vitro osteogenic activity of a peptide-mineral complex formed by bovine hydrolyzed collagen and bovine hydroxyapatite (Phoscollagen®, PHC®). Methods: the digestion and absorption of PHC® were simulated using the dynamic gastrointestinal digester of AINIA and Caco-2 cell model, respectively. Primary cultures of human osteoblasts were treated with the resulting fraction of PHC® and changes were evaluated in the proliferation of preosteoblasts and in the mRNA expression of osteogenic biomarkers at different stages of osteoblast maturation: Runt-related transcription factor 2 (Runx2), alkaline phosphatase (ALP), osteocalcin (OC) and type I collagen (ColA1). Results: an increase in preosteoblastic proliferation was observed (p ≤ 0,05). No changes were detected in the biomarkers of osteoblasts with 5 days of differentiation, but with 14 days, registering in this case an increase in Runx2 (p = 0.0008), ColA1 (p = 0.035), OC (p = 0.027) and ALP (without significance). Conclusion: these results show that PHC® peptide-mineral complex stimulates the activity of mature osteoblasts, being capable of promoting bone formation (AU)


Introducción: la osteoporosis es la enfermedad ósea más prevalente y una de las principales causas de discapacidad crónica en las edades medias y avanzadas. Los tratamientos farmacológicos convencionales aún son limitados y su uso prolongado puede provocar efectos adversos que motiven baja adherencia al tratamiento. Las estrategias nutricionales se basan tradicionalmente en suplementar la dieta con calcio y vitamina D. Estudios recientes confirman que los resultados de esta suplementación mejoran significativamente si se acompaña de la ingesta de colágeno hidrolizado oral. Objetivo: evaluar la posible actividad osteogénica in vitro de un complejo péptido-mineral formado por colágeno hidrolizado e hidroxiapatita bovinos (Phoscollagen®, PHC®). Métodos: se simuló la digestión y absorción de PHC® utilizando el digestor dinámico gastrointestinal de AINIA y el modelo celular Caco-2, respectivamente. Cultivos primarios de osteoblastos humanos se trataron con la fracción resultante de PHC® y se evaluaron los cambios en la proliferación de los preosteoblastos y en la expresión del ARNm de los biomarcadores osteogénicos en diferentes etapas de maduración de los osteoblastos: factor de transcripción 2 relacionado con Runt (Runx2), fosfatasa alcalina (ALP), osteocalcina (OC) y colágeno tipo I (ColA1). Resultados: se observó un incremento de la proliferación preosteoblástica (p ≤ 0,05). No se detectaron cambios en los biomarcadores de osteoblastos con 5 días de diferenciación, pero sí con 14 días, registrándose un aumento de Runx2 (p = 0,0008), ColA1 (p = 0,035), OC (p = 0,027) y ALP (sin significancia). Conclusión: estos resultados muestran que el complejo péptido-mineral PHC® estimula la actividad de osteoblastos maduros, siendo susceptible de promover la formación ósea (AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Bovinos , Osteogênese/efeitos dos fármacos , Osteogênese/fisiologia , Colágeno/farmacologia , Durapatita/farmacologia , Osteoblastos/efeitos dos fármacos , Osteoblastos/metabolismo , Proliferação de Células , Biomarcadores , 28574
5.
Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet) ; 13(4)nov.-dic. 2021. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-228183

RESUMO

Introducción: WNT16 es un gen importante en la homeostasis ósea, que se encuentra en un locus muy complejo que también incluye los genes vecinos: ING3. FAM3C y CPED1. Además del claro papel de WNT16 sobre la determinación de la densidad mineral ósea (DMO), también se han encontrado pruebas sobre la importancia de estos tres genes vecinos en el metabolismo óseo. Queda por tanto esclarecer si las variantes en WNT16 asociadas a la DMO realizan su efecto propiamente sobre WNT16 o si lo hacen modificando la expresión de estos genes vecinos. Material y métodos: Hemos determinado los niveles de expresión de CPED1 y FAM3C en osteoblastos primarios y hemos comprobado si variantes de WNT16 se comportan como loci de rasgos cuantitativos de expresión (expresion quantitative trait loci; eQTL) de estos genes. Resultados: La variante de cambio de aminoácido rs2908004 en WNT16 actúa como eQTL de FAM3C en osteoblastos primarios bajo la hipótesis de modelo dominante. Discusión: Es posible que el efecto de esta variante sobre la DMO sea debido a la modificación de los niveles de expresión de FAM3C además o en vez de un efecto directo de la proteína WNT16 mutante resultante del cambio de aminoácido. (AU)


Introduction: WNT16 is an important gene in bone homeostasis, found in a very complex locus that also includes neighboring genes: ING3, FAM3C, and CPED1. In addition to the clear role of WNT16 in determining bone mineral density (BMD), evidence has also been found for the importance of these three neighboring genes in bone metabolism. Therefore, it remains to be clarified whether the variants in WNT16 associated with BMD carry out their effect on WNT16 or if they do so by modifying the expression of these neighboring genes. Material and methods: We have determined the expression levels of CPED1 and FAM3C in primary osteoblasts and we have verified whether WNT16 variants behave as loci of quantitative expression traits (expression quantitative trait loci; eQTL) of these genes. Results: The amino acid change variant rs2908004 in WNT16 acts as the eQTL of FAM3C in primary osteoblasts under the dominant model hypothesis. Discussion: It is possible that the effect of this variant on BMD is due to the modification of the expression levels of FAM3C in addition to or instead of a direct effect of the mutant WNT16 protein resulting from the amino acid change. (AU)


Assuntos
Humanos , Homeostase/genética , Densidade Óssea , Proteínas Wnt/genética , Osso e Ossos/metabolismo , Osteoblastos
6.
J. negat. no posit. results ; 6(2): 232-243, Feb. 2021. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-222081

RESUMO

Objetivo: El propósito de este trabajo ha sido revisar la literatura científica con relación al papel de la regucalcina en la pérdida de masa ósea. Método: Se realizó una búsqueda bibliográfica en la base de datos PubMed. Se encontraron 31 artículos. Tras analizar su contenido y aplicar los criterios de inclusión y exclusión, un total de 13 artículos fueron incluidos. Resultados: La disminución en el contenido de calcio femoral observado en ratones transgénicos con regucalcina se observó con el aumento de la edad, lo que sugiere que la pérdida ósea no se restaura con el modelado óseo. De la misma manera, se encontró que la adición de regucalcina con 1 a 100 nM estimulaba significativamente la actividad basal de NF-kB (P<0.01). Se apreció una disminución significativa en el contenido de ADN en los tejidos metafisarios femorales, con una mayor disminución en hembras que en machos, siendo estos valores: 3.3 mg/g pasaron a ser 2.6 mg/g en las hembras (P<0.01). La reabsorción ósea osteoclástica aumentó en ratones transgénicos con regucalcina machos y hembras con edad creciente. La regucalcina exógena revela efectos supresores sobre la osteoblastogénesis y la mineralización in vitro y que no tuvo efectos sobre la proliferación celular y la apoptosis en las células osteoblásticas en cultivos a corto plazo. Conclusión: La regucalcina desempeña un papel fundamental en el mantenimiento del homeostasis celular y la función de la respuesta celular en relación a la masa ósea.(AU)


Purpose: The aim of this work has been to review the scientific literature regarding the role of regucalcin in bone loss.Method: A bibliographic search was performed in the PubMed database. A total of 31 articles were used. After analyzing its content and applying the inclusion and exclusion criteria, a total of 13 articles were included.Results: The decrease in femoral calcium content observed in regucalcin transgenic mice decreased with increasing age, suggesting that bone loss is not restored with bone modeling. In the same way, it was found that the addition of regucalcin with 1 to 100 nM significantly stimulated the baseline activity of NF-kB (P <0.01). Likewise, there was a significant decrease in the DNA content in femoral metaphyseal tissues, with a greater decrease in females than in males, these values ​​being: 3,3 mg / g became 2,6 mg / g (P <0.01). Osteoclastic bone resorption increased in male and female transgenic regucalcin mice with increasing age. Also, exogenous regucalcin reveals suppressive effects on osteoblastogenesis and mineralization in vitro and that it had no effects on cell proliferation and apoptosis in osteoblast cells in short-term cultures.Conclusion: Regucalcin plays a fundamental role in the maintenance of cell homeostasis and the function of the cellular response in relation to bone mass.(AU)


Assuntos
Humanos , Animais , NF-kappa B , Osteoclastos , Osteoblastos , Biomarcadores , Cálcio
7.
Iberoam. j. med ; 3(1)feb. 2021. graf, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-230970

RESUMO

Introduction: Alternating and pulsed electromagnetic magnetic fields (AEMF and PEMF) of different amplitudes and frequencies can induce metabolic and proliferative effects in osteoblasts, but there is no clearly directed tendency of these effects. I hypothesize that there are extremely low triggering parameters of alternating electromagnetic field (EMF) intensity, i.e., above the background magnetic field on earth but below the lowest AEMF and PEMF that have been investigated to date (above 0.07 mT and below 0.4 mT) that induce cellular response. Methods: Accordingly, human monolayer explant culture replica were exposed four times in 24-hour intervals to two minutes of 10 kHz AEMF or PEMF (10 Hz pulses at a basic 5 kHz frequency) with a maximal EMF intensity of 0.2 mT for both. Cell proliferation was estimated from microscopic cell counting and cell death by lactate dehydrogenase (LDH) specific activity in culture media (measured using a colorimetric method). The early marker of osteoblast maturation, cellular alkaline phosphatase (AP) specific activity, was measured using a colorimetric method (n=6 for all experiment conditions). Results: No difference was found in cell numbers in the culture samples exposed either to AEMF or PEMF and in the LDH's specific activity in culture media in comparison to the unexposed controls (p>0.05, for both). The cellular AP's specific activity increased significantly only in cell cultures exposed to the 10 kHz AEMF (p=0.011). Conclusions: The triggering for human osteoblast activation for maturation by an extremely low AEMF (10 kHz) is at least 0.2 mT, which is distinct and below the previously found triggering range of a PEMF for proliferation induction. Therefore, application of these EMF parameters in a clinical setup by a separate finetuning of osteoblast proliferation and maturation might have a therapeutic value in enhancing damaged boe regeneration (AU)


Assuntos
Humanos , Proliferação de Células , Campos Eletromagnéticos , Osteoblastos/fisiologia
8.
Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet) ; 12(1): 28-31, ene.-mar. 2020. ilus, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-192307

RESUMO

OBJETIVOS: Conocer las acciones del oxígeno a alta concentración en cámara hiperbárica (CH) sobre la expresión de genes relacionados con el metabolismo óseo en líneas celulares osteoblásticas y hueso trabecular humano. MATERIAL Y MÉTODOS: Se analizó la expresión diferencial de varios genes relacionados con el metabolismo óseo (SOST, RUNX2, MMP14, OPG, HIF-1α y SIRT1) en dos líneas celulares osteoblásticas humanas (Saos y Super-Saos) y en fragmentos de hueso trabecular humano sometidos a una, tres o cinco sesiones de CH (90 minutos, oxígeno 100%; 2,3 atmósferas). En cada experimento se utilizó un control que no recibió CH. RESULTADOS: No encontramos diferencias significativas tras la CH en la expresión de los genes estudiados, ni en las células ni en hueso trabecular. Solo en la línea celular Super-Saos la expresión de OPG tras 5 sesiones de CH descendió 6 veces con respecto a la del grupo control (2-∆Ct de 72; p = 0,01). CONCLUSIONES: El oxígeno a alta concentración en cámara hiperbárica no parece tener influencia en la expresión de genes relacionados con el metabolismo óseo


OBJECTIVES: To learn how high concentration in hyperbaric oxygen therapy (HBO) acts on the expression of genes relatedto bone metabolism in osteoblast cell lines and human trabecular bone. MATERIAL AND METHODS: The differential expression of several genes related to bone metabolism (SOST, RUNX2, MMP14,OPG, HIF‐1α and SIRT1) in two human osteoblastic cell lines (Saos and Super‐Saos) and in human trabecular bone fragments subjected to one, three or five HBO sessions (90 minutes, 100% oxygen; 2.3 atmospheres). In each experiment, acontrol that did not receive HBO was used. RESULTS: We did not find significant differences after HBO in the expression of the genes studied, neither in the cells nor in trabecular bone. Only in the Super‐Saos cell line the expression of OPG after 5 sessions of HBO decreased 6 times with respect to that of the control group (2‐∆CtCt of 72; p = 0.01). CONCLUSIONS: High concentration oxygen in the hyperbaric chamber (HC) does not seem to influence the expression of genes related to bone metabolism


Assuntos
Humanos , Oxigenoterapia Hiperbárica , Osso Esponjoso/metabolismo , Expressão Gênica , Osteoblastos , Estudos de Casos e Controles
9.
Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet) ; 11(2): 64-71, abr.-jun. 2019. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-188338

RESUMO

Objetivo: Analizar el efecto de los secretomas de tumores sólidos organotrópicos hacia el hueso en células de linaje osteogénico, de tipo osteoblástico y osteocítico, en la expresión de genes relacionados con el metabolismo óseo. Material y método: Caracterizamos los cambios en expresión génica por PCR cuantitativa a tiempo real del eje OPG/RANKL, así como de otros genes relacionados con la diferenciación osteoblástica como son Runx2 y osteocalcina, inducidos por los medios condicionados de células tumorales prostáticas, mama y melanoma en pre‐osteoblastosMC3T3‐E1 y osteocitos MLO‐Y4 murinos o en osteoblastos humanos, según correspondiese por especie. Resultados: La estimulación de las células osteocíticas con medios condicionados de células de melanoma o adenocarcinoma prostático indujo un incremento en la expresión génica de OPG y también de RANKL, viéndose incrementado la ratio OPG/RANKL. Únicamente el secretoma de las células de adenocarcinoma prostático alteró la expresión de Runx2en osteocitos. Los medios condicionados de células de cáncer de mama modificaron únicamente la expresión de RANKLen células osteoblásticas, viéndose disminuido la ratioOPG/RANKL. Conclusión: Los factores solubles tumorales tienen como diana celular a las células osteocíticas, favoreciendo la inducción de un nicho pre‐metastásico óseo por modificación de la ratio OPG/RANKL en el entorno óseo, y, con ello, la progresión de tumores organotrópicos óseos como son el melanoma y adenocarcinomas prostático


Objective: To analyze the effect of the secrets of solid organotropic tumors towards bone in osteogenic, osteoblastic and osteocytic lineage cells, in the expression of genes related to bone metabolism. Material and method: We characterize the changes in gene expression by quantitative real‐time PCR of the OPG/RANKL axis, as well as other genes related to osteoblastic differentiation such as Runx2 and osteocalcin, induced by the conditioned means of prostate tumor cells, breast and melanoma in pre MC3T3‐E1 osteoblasts and murine MLO‐Y4 osteocytes or in human osteoblasts, as appropriate by species. Results: Stimulation of osteocitic cells with conditioned means of melanoma or prostate adenocarcinoma cells inducedan increase in OPG and RANKL gene expression, with the OPG/RANKL ratio being increased. Only the secretome of prostate adenocarcinoma cells altered the expression of Runx2 in osteocytes. Conditioned media of breast cancer cellsonly modified the expression of RANKL in osteoblast cells, with a decrease in OPG/RANKL ratio. Conclusion: Soluble tumor factors have osteocitic cells as their cellular target, favoring the induction of a pre‐metastatic bone niche by modifying the OPG/RANKL ratio in the bone environment, and, thus, the progression of bone organo‐tropic tumors such as melanoma and prostatic adenocarcinomas


Assuntos
Humanos , Animais , Camundongos , Osteogênese/fisiologia , Metástase Neoplásica/patologia , Neoplasias Ósseas/patologia , Neoplasias Ósseas/metabolismo , Osteócitos/metabolismo , Osteoblastos/metabolismo , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Células Tumorais Cultivadas
11.
J. physiol. biochem ; 74(3): 395-402, ago. 2018. graf, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-178994

RESUMO

Bone is a dynamic organ, the bone-forming osteoblasts and bone-resorbing osteoclasts form the physiological basis of bone remodeling process. During pathological process of numerous inflammatory diseases, these two aspects are uncoupled and the balance is usually tipped in favor of bone destruction. Evidence suggests that the inflammatory destruction of bone is mainly attributed to oxidative stress and is closely related to mitochondrial dysfunction. The mechanisms underlying osteogenic dysfunction in inflammation still need further investigation. Reactive oxygen species (ROS) is associated with mitochondrial dysfunction and cellular damage. Here, we reported an unexplored role of cyclophilin D (CypD), the major modulator of mitochondrial permeability transition pore (mPTP), and the CypD-mPTP axis in inflammation-induced mitochondrial dysfunction and bone damage. And the protective effects of knocking down CypD by siRNA interference or the addition of cyclosporin A (CsA), an inhibitor of CypD, were evidenced by rescued mitochondrial function and osteogenic function of osteoblast under tumor necrosis factor-alfa (TNF-alfa) treatment. These findings provide new insights into the role of CypD-mPTP-dependent mitochondrial pathway in the inflammatory bone injury. The protective effect of CsA or other moleculars affecting the mPTP formation may hold promise as a potential novel therapeutic strategy for inflammation-induced bone damage via mitochondrial pathways


Assuntos
Animais , Camundongos , Ciclofilinas/metabolismo , Mitocôndrias/metabolismo , Proteínas de Transporte da Membrana Mitocondrial/metabolismo , Osteíte/metabolismo , Osteoblastos/metabolismo , Osteogênese , Estresse Oxidativo , Apoptose , Transporte Biológico Ativo , Biomarcadores/metabolismo , Ciclofilinas/antagonistas & inibidores , Ciclosporina/farmacologia , Imunossupressores/farmacologia , Mitocôndrias , Proteínas de Transporte da Membrana Mitocondrial/agonistas , Proteínas de Transporte da Membrana Mitocondrial/antagonistas & inibidores , Forma das Organelas
12.
J. physiol. biochem ; 74(1): 3-8, feb. 2018. graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-178912

RESUMO

The taste receptor type 1 (TAS1R) family of heterotrimeric G protein-coupled receptors participates in monitoring energy and nutrient status. TAS1R member 3 (TAS1R3) is a bi-functional protein that recognizes amino acids such as L-glycine and L-glutamate or sweet molecules such as sucrose and fructose when dimerized with TAS1R member 1 (TAS1R1) or TAS1R member 2 (TAS1R2), respectively. It was recently reported that deletion of TAS1R3 expression in Tas1R3 mutant mice leads to increased cortical bone mass but the underlying cellular mechanism leading to this phenotype remains unclear. Here, we independently corroborate the increased thickness of cortical bone in femurs of 20-week-old male Tas1R3 mutant mice and confirm that Tas1R3 is expressed in the bone environment. Tas1R3 is expressed in undifferentiated bone marrow stromal cells (BMSCs) in vitro and its expression is maintained during BMP2-induced osteogenic differentiation. However, levels of the bone formation marker procollagen type I N-terminal propeptide (PINP) are unchanged in the serum of 20-week-old Tas1R3 mutant mice as compared to controls. In contrast, levels of the bone resorption marker collagen type I C-telopeptide are reduced greater than 60% in Tas1R3 mutant mice. Consistent with this, Tas1R3 and its putative signaling partner Tas1R2 are expressed in primary osteoclasts and their expression levels positively correlate with differentiation status. Collectively, these findings suggest that high bone mass in Tas1R3 mutant mice is due to uncoupled bone remodeling with reduced osteoclast function and provide rationale for future experiments examining the cell-type-dependent role for TAS1R family members in nutrient sensing in postnatal bone remodeling


Assuntos
Animais , Masculino , Reabsorção Óssea/metabolismo , Osso Cortical/metabolismo , Regulação da Expressão Gênica no Desenvolvimento , Células-Tronco Mesenquimais/metabolismo , Osteoblastos , Osteoclastos/metabolismo , Osteogênese , Receptores Acoplados a Proteínas G/metabolismo , Biomarcadores/metabolismo , Reabsorção Óssea/imunologia , Reabsorção Óssea/patologia , Catepsina K , Linhagem Celular , Osso Cortical , Células-Tronco Mesenquimais/citologia , Camundongos Endogâmicos C57BL , Camundongos Knockout , Camundongos Mutantes
13.
Med. oral patol. oral cir. bucal (Internet) ; 22(5): e651-e659, sept. 2017. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-166662

RESUMO

Background: The study of osteoblasts and their osteogenic functions is essential in order to understand them and their applications in implantology. In this sense, this study try to study BMP-2 production and bone matrix deposition, in addition to other biological variables, in osteoblasts cultured on a rough double acid-etched titanium surface (Osseotite®, Biomet 3i, Palm Beach Garden, Florida, USA) in comparison to a smooth titanium surface (machined) and a control Petri dish. Material and Methods: An in vitro prospective study. NHOst human osteoblasts from the femur were cultured on three different surfaces: Control group: 25-mm methacrylate dish (n = 6); Machined group: titanium discs with machined surface (n = 6) and Experimental group: titanium discs with a double acid-etched nitric and hydrofluoric Osseotite® acid surface (n = 6). A quantification of the mitochondrial membrane potential, and studies of apoptosis, mobility and adhesion, bone productivity (BMP-2) and cellular bone synthesis were carried out after culturing the three groups for forty-eight hours. Results: A statistically significant difference was observed in the production of BMP-2 between the experimental group and the other two groups (22.33% ± 11.06 vs. 13.10% ± 5.51 in the machined group and 3.88% ± 3.43 in the control group). Differences in cellular bone synthesis were also observed between the groups (28.34% ± 14.4% in the experimental group vs. 20.03% ± 6.79 in the machined group and 19.34% ± 15.93% in the control group). Conclusions: In comparison with machined surfaces, Osseotite® surfaces favor BMP-2 production and bone synthesis as a result of the osteoblasts in contact with it (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Calcificação Fisiológica , Osteoblastos , Proteína Morfogenética Óssea 2/farmacocinética , Técnicas In Vitro , Estudos Prospectivos , Proteínas do Citoesqueleto/fisiologia , Apoptose/fisiologia , Matriz Óssea/crescimento & desenvolvimento , Sobrevivência Celular/fisiologia
14.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 19(9): 1059-1066, sept. 2017. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-165206

RESUMO

Osteoblasts are one among the critical components of the endosteal bone marrow (BM) niche. In addition to hematopoietic stem cell fate, their role in leukemogenesis as well as metastasis of a variety of cancers has been demonstrated in various studies. In this regard, endosteal niche can have a dual role as an initiator and protective role against leukemia. Knowledge of growth factors, chemokines and cytokines secreted by osteoblasts as well as their interaction with signaling pathways inform our understanding of the development, prognosis, recurrence and treatment of malignant BM diseases. Clinical progress in targeting the endosteal niche is also discussed (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Osteoblastos/patologia , Medula Óssea/patologia , Nicho de Células-Tronco , Metástase Neoplásica/diagnóstico , Metástase Neoplásica/patologia , Leucemia/patologia , Prognóstico , Tratamento Farmacológico/instrumentação , Tratamento Farmacológico/métodos , Leucemia/diagnóstico , Leucemia/tratamento farmacológico , Antineoplásicos/uso terapêutico
17.
Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet) ; 8(1): 5-14, ene.-mar. 2016. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-151228

RESUMO

Objetivos: Identificar microRNAs (miRNAs) diferencialmente expresados en muestras óseas con fractura osteoporótica respecto a huesos sanos. Material y métodos: Se extrajo RNA total a partir de hueso trabecular fresco del cuello femoral de mujeres sometidas a reemplazo de cadera, ya sea debido a fractura osteoporótica (n=6) o por artrosis en ausencia de osteoporosis (según la DMO) (n=6). Las muestras se hibridaron en un array de miRNAs y se realizaron diagramas de PCA y de mapa de calor. Para la comparación de los niveles de expresión, se fijó como significativo un umbral de cambio de >1,5 veces y un valor p <0,05 en la t de Student (corregido para múltiples pruebas). Resultados: Tanto los análisis de PCA como el mapa de calor mostraron una agrupación de las muestras según si eran de fractura o no. Se detectaron 790 miRNAs en las muestras de hueso, 82 de los cuales estaban alterados en las muestras osteoporóticas. Tras la validación en otro panel de 6 muestras osteoporóticas y 6 no osteoporóticas mediante PCR a tiempo real de los miRNAs más significativos, y para los que existía un ensayo disponible, se confirmaron los miRNAs miR-320a y miR-22-3p. Estos dos miRNAs se detectaron en cultivos de osteoblastos primarios, aunque no mantenían el mismo patrón de expresión que en las muestras de hueso total. Conclusiones: Hemos demostrado que existen diferencias en la expresión de miRNAs en muestras con fractura osteoporótica, lo que abre nuevas perspectivas para la investigación y diseño de nuevas terapias (AU)


Objectives: To identify microRNAs (miRNAs) differentially expressed in bone samples with osteoporotic fracture compared with healthy bones. Methods: Total RNA was extracted from fresh trabecular bone of the femoral neck of women undergoing hip replacement surgery, either because to osteoporotic fracture (n=6) or in the absence of osteoarthritis osteoporosis (based on BMD) (n=6). The samples were hybridized on an array of miRNAs and PCA diagrams and heat map were made. To compare expression levels, >1.5 times and a value p<0.05 Student's T test (corrected for multiple testing) was set as a threshold of significant change. Results: Both PCA analysis and the heat map showed a samples grouping whether there was fracture or not. 790 were detected miRNAs in bone samples, 82 of which were altered in the osteoporotic samples. After validation in another panel of 6 samples 6 osteoporotic and non-osteoporotic by PCR real time of the most significant miRNAs, and for which there was a test available, the miRNAs, miR-320a and miR-22-3p were confirmed. These two miRNAs were detected in cultures of primary osteoblasts, although they did not maintain the same pattern of expression in total bone samples. Conclusions: We have shown that there are differences in the expression of miRNAs in samples with osteoporotic fracture. This opens prospects for research and design of new therapies (AU)


Assuntos
Humanos , MicroRNAs/genética , Perfilação da Expressão Gênica , Osteoporose/genética , Fraturas por Osteoporose/genética , Osteoblastos/fisiologia , Osteoclastos/fisiologia
18.
Rev. esp. cir. ortop. traumatol. (Ed. impr.) ; 59(2): 122-128, mar.-abr. 2015. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-133875

RESUMO

Objetivo: El objetivo de este estudio es comparar la biocompatibilidad y efecto sobre osteoblastos de polimetilmetacrilato solo y PMMA al que se ha añadido, hidroxiapatita en concentraciones del 5, 10, 15 y 20%, no superando nunca esta cifra del 20%, dado que si se supera esta cifra pueden verse alteradas las propiedades biomecánicas del PMMA. Material y métodos: Estudio experimental que consiste en el estudio de la adhesividad, diferenciación y muerte celular sobre discos de PMMA y composite PMMA/HA a diferentes concentraciones. Resultados: Los composites al 15 y especialmente al 20% presentaron mejor respuesta osteoblástica, mayores marcadores de actividad y menores marcadores de apoptosis. En las imágenes de microcopía electrónica se aprecia una mayor adhesión celular (AU)


Objective: The purpose of this study is to compare the biocompatibility and the effect in osteoblasts of polymethyl methacrylate alone, and mixed with hydroxyapatite in different concentrations of 5, 10, 15 and 20%, without exceeding 20%, as it can alter mechanical properties of the composite. Material and methods: Experimental study comparing osteoblast response to Polymethyl methacrylate alone and with hydroxyapatite in different concentrations. Results: Composites at 15 and 20% obtained better osteoblast response, with higher osteoblastic activity markers, and lower apoptosis markers. Electron microscopy images show improved adhesion of osteoblasts (AU)


Assuntos
Humanos , Osteoblastos/fisiologia , Cimentos Ósseos/uso terapêutico , Fraturas da Coluna Vertebral/cirurgia , Fixação Interna de Fraturas/métodos , Osseointegração/fisiologia , Adesividade , Hidroxiapatitas/análise , Polimetil Metacrilato/análise , Resultado do Tratamento
19.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 17(3): 173-179, mar. 2015. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-133304

RESUMO

Several cancers tend to metastasize to bone, leading to osteolytic or osteoblastic bone lesions. The respective phenotypes of bone destruction and bone formation vary in clinical features, including incidence, prognosis, skeletal-related events and bone biomarkers. In addition, different molecular mechanisms explain the difference in phenotype. For example, molecules involved in osteolytic bone metastases (represented with breast cancer) include parathyroid hormone-related protein, transforming growth factor-β, while in osteoblastic lesions (represented with prostate cancer), endothelin-1 and morphogenetic proteins, etc. play a more important role in bone formation. It is important for us to understand the differences of bone metastases between two phenotypes to help clinicians to understand the underlying mechanisms, behaviors and therapies in development and currently available for bone metastases (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias Ósseas/diagnóstico , Metástase Neoplásica/patologia , Biomarcadores/análise , Osteólise/diagnóstico , Osteólise/patologia , Neoplasias Ósseas/epidemiologia , Neoplasias da Mama/complicações , Neoplasias Pulmonares/complicações , Reabsorção Óssea/diagnóstico , Reabsorção Óssea/patologia , Biotecnologia/métodos , Osteoblastos , Osteoblastos/patologia , Metástase Neoplásica/diagnóstico , Fenótipo , Prognóstico , Compressão da Medula Espinal/patologia , Compressão da Medula Espinal/radioterapia
20.
Rev. esp. cir. oral maxilofac ; 37(1): 15-22, ene.-mar. 2015. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-132507

RESUMO

Objective. To compare the use of Bone Marrow adult Stem Cells (BMSCs), differentiated in vitro into osteoblasts, associated to calcium phosphate versus autogenous bone graft, in the repair process of critical size bone defects. Materials and method. On 36 Wistar adult rats, bilateral full-thickness defects on parietal bone were created. The defects were either repaired with calcium phosphate (group I), calcium phosphate + (BMSCs) (group II) or autogenous bone graft (group III), and the opposite side with blood clot (Control Group). In all cases a collagen membrane was used. The animals were sacrificed at 30 and 60 days, and all specimens were collected for further histological and histomorfometric study. Results. At 30 days, group III (autogenous bone graft) evidences a statistical difference on bone formation when compared to the experimental and control groups (p ≤ 0.05). At 60 days group II (BS + BMSCs) and group III (autogenous bone) showed a similar bone formation and has only a statistical difference when compared to group I (BS) and control group. Conclusion. The use of calcium phosphate in conjunction with BMSCs resulted in a similar behavior in the process of bone repair in critical size defects, when compared with autogenous bone graft (AU)


Objetivo. Comparar el uso de células madre adultas de la médula ósea (CMMO), diferenciadas in vitro en osteoblastos, asociadas a fosfato cálcico, frente a injerto de hueso autólogo, en el proceso de reparación de defectos óseos de tamaño crítico. Material y Método. En 36 ratas adultas Wistar, se crearon defectos bilaterales de todo el grosor en el hueso parietal. Los defectos se repararon con fosfato de calcio (BoneSource®) (grupo I), fosfato de calcio (BoneSource®) + (CMMO) (grupo II) o injerto de hueso autólogo (grupo III), y en el lado contralateral con coágulo de sangre (grupo de control). En todos los casos se utilizó membrana de colágeno. Los animales fueron sacrificados a las 30 y 60 días y se obtuvieron todas las muestras para el estudio histológico y el análisis histomorfométrico. Resultados. A los 30 días, en el grupo III (injerto de hueso autólogo) se puso de manifiesto una diferencia estadísticamente significativa en la formación de hueso en comparación con el grupo experimental y el de control (p < 0,05). A los 60 días, en el grupo II (BoneSource®) + CMMO) y el grupo III (hueso autólogo) se demostró una formación ósea similar, y sólo se evidenció una diferencia estadísticamente significativa en comparación con el grupo I (BoneSource®) y el grupo de control. Conclusión. El uso de fosfato de calcio en combinación con CMMO indujo un comportamiento similar en el proceso de reparación ósea en defectos de tamaño crítico, en comparación con injerto de hueso autólogo (AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Ratos , Regeneração Óssea/fisiologia , Crânio/anormalidades , Crânio/cirurgia , Medula Óssea/anormalidades , Medula Óssea/cirurgia , Medula Óssea , Células-Tronco , Osteoblastos/patologia , Osteoblastos , Pirofosfato de Cálcio/uso terapêutico , Modelos Animais
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