Role of MST1 in the regulation of autophagy and mitophagy: implications for aging-related diseases

As a key mechanism to maintain cellular homeostasis under stress conditions, autophagy/mitophagy is related to the occurrence of metabolic disorders, neurodegenerative diseases, cancer, and other aging-related diseases, but the relevant signal pathways regulating autophagy have not been clarified. Mammalian sterile 20-like kinase 1 (MST1) is a central regulatory protein of many metabolic pathways involved in the pathophysiological processes of aging and aging-related diseases and has become a critical integrator affecting autophagic signaling. Recent studies show that MST1 not only suppresses autophagy through directly phosphorylating Beclin-1 and/or inhibiting the protein expression of silent information regulator 1 (SIRT1) in the cytoplasm, but also inhibits BCL2/adenovirus E1B protein-interacting protein 3 (BNIP3)–, FUN14 domain containing 1 (FUNDC1)–, and Parkin (Parkinson protein 2)–mediated mitophagy by interacting with factors such as Ras association domain family 1A (RASSF1A). Indeed, a common pharmacological strategy for anti-aging is to induce autophagy/mitophagy through MST1 inhibition. This article reviews the role and mechanism of MST1 in regulating autophagy during aging, to provide evidence for the development of drugs targeting MST1. (AU)

Biosíntesis de novo de glicerofosfolípidos y longevidad / De novo biosynthesis of glycerophospholipids and longevity

Introducción: Entre los principales componentes lipídicos de las membranas celulares se encuentran los glicerofosfolípidos, que se sintetizan en una vía de novo a partir del diacilglicerol (DAG). El perfil lipídico es una característica optimizada asociada con la longevidad animal. En este contexto, hipotetizamos que la tasa de biosíntesis de DAG y, por extensión, de glicerofosfolípidos, guarda una relación con la longevidad de una especie animal. Material y métodos: Se realiza un análisis lipidómico basado en espectrometría de masas del plasma de 11 especies de mamíferos que cubren un rango de longevidad máxima de 3,5 a 120 años. La identificación de especies lipídicas se basa en masa exacta, tiempo de retención y distribución isotópica. Se aplica un test ANOVA para obtener las especies lipídicas diferenciales entre las especies y la correlación de Spearman para establecer su asociación con la longevidad. Los análisis estadísticos se realizaron con el programa SPSS y el software para el análisis metabolómico MetaboAnalyst. Resultados: Entre las 1.061 especies moleculares lipídicas diferenciales se identifican 47DAG, 14 de los cuales presentan una correlación significativa y negativa con la longevidad animal. El análisis multivariante muestra que solamente con estos 14DAG somos capaces de discriminar una especie animal y su longevidad máxima. Conclusiones: Estos resultados indican que las especies longevas tienen una menor tasa de biosíntesis de novo de glicerofosfolípidos, posiblemente asociada a una menor tasa de recambio de los lípidos de membrana, lo que conllevaría un menor coste energético

Background: The glycerophospholipids, synthesised from diacylglycerol (DAG), are one of the main lipid components of cell membranes. The lipid profile is an optimised feature associated with animal longevity. In this context, the hypothesis is presented that the DAG biosynthesis rate, and thus, the glycerophospholipids content, is related to animal longevity. Material and methods: A plasma lipidomic analysis was performed based on the mass spectrometry of 11 mammalian species with a maximum longevity ranging from 3.5 to 120 years. Lipid identification was based on exact mass, retention time, and isotopic distribution. ANOVA test was applied to differentiate the lipids between animal species. The relationship between these lipids and longevity was carried out with a Spearman correlation. Data was analysed using SPSS and MetaboAnalyst. Results: Among the 1,061 different lipid molecular species found between species, 47 were defined as DAG. Interestingly, 14 of them showed a negative correlation with mammalian maximum longevity. Multivariate statistics revealed that 14 DAGs were enough to define mammalian species and their maximum longevity. Conclusions: Data suggest that long-lived mammalian species have a lower rate of glycerophospholipids synthesis through the de novo pathway, possibly associated with a lower rate of membrane lipid exchange, which in turn is related to lower energy expenditure

El sistema de regulación celular de envejecimiento / No disponible

Los animales longevos tienen niveles bajos de producción mitocondrial de ROS y de insaturación de los ácidos grasos de las membranas celulares. La restricción de calorías, de proteínas, o de metionina, y la rapamicina, que son las cuatro manipulaciones experimentales conocidas que aumentan la longevidad de los mamíferos, también disminuyen la producción mitocondrial de ROS en el complejo I y el daño oxidativo al ADNmt. Esto parece contribuir a aumentar la longevidad porque disminuye la acumulación de fragmentos del ADNmt insertados dentro del ADN nuclear. La señalización pre-nuclear de la longevidad, el programa nuclear del envejecimiento, y los efectores de envejecimiento, son los tres constituyentes principales del sistema de regulación del envejecimiento celular (CARS). Los tres efectores del envejecimiento mejor conocidos de los tejidos aerobios son la producción mitocondrial de ROS, la insaturación de los ácidos grasos de las membranas, y la autofagia. El programa de envejecimiento nuclear reacciona a las proteínas citoplásmicas de señalización influenciadas a su vez por nutrientes, fármacos y hormonas, variando al menos dos efectores, la producción mitocondrial de ROS y la autofagia. Un programa análogo, aunque con clusters génicos adicionales implicados, y con mayor nivel de expresión génica, puede determinar la longevidad de las distintas especies animales (AU)

The mitochondrial rate of reactive oxygen species (ROS) production and the degree of fatty acid unsaturation of cellular membranes are low in longlived animals. Dietary restriction, protein and methionine restriction, and rapamycin, the four known experimental manipulations which increase mammalian longevity, also decrease mitROSp at complex I and oxidative damage to mtDNA. This could increase longevity by decreasing mtDNA fragments accumulation inside nuclear DNA. Pre-nuclear signaling of longevity, the nuclear aging program, and the aging effectors are the three main constituents of the cellular aging regulation system (CARS). The three best known aging effectors of the genetic aging program of aerobic tissues are mitochondrial ROS production, membrane fatty acid unsaturation, and autophagy. This program reacts to cytoplasmic signaling proteins, influenced by nutrients, drugs and hormones, varying the activity of the mitROSp and autophagy aging effectors. An analogous program, although with additional gene clusters of aging involved and wider output activity, can determine longevity in different animal species (AU)

The transcontinental birth of a species: scientific discussions and natural history museums in the second half of the nineteenth century

This article is a case study of the scientific discussions on the birth of a zoological species that eventually came to be known as Arctocephalus philippii (Peters, 1866). It also examines the movement of the remains of a sea lion specimen from Chile to Germany and the discussions that arose in regard to its taxonomic definition. The paper argues that the material properties of this mobilized specimen, the circumstances of how it was hunted, transported and stored at the different museums, as well as the material aspects that later allowed it to be compared and analyzed, influenced the international debates on its classification between naturalists in England, Germany, Chile and Argentina. The first part reconstructs the context of sea lion’s capture, transportation and transformation, while the second examines the discussion around this particular specimen - a controversy hinged partly upon the issue of the conditions in which it was graphically reproduced and preserved at the museum (AU)

No disponible

Description of three novel Lagenidium (Oomycota) species causing infection in mammals / Descripción de tres nuevas especies del género Lagenidium (Oomycota) responsables de infecciones en mamíferos

Background. Recent molecular phylogenetic analysis of Lagenidium strains recovered from subcutaneous lesions in cats, dogs, and a human with lagenidiosis resolved into four clades; one of them was Lagenidium giganteum, but three others were novel. Aims. Due to the recent increase in L. giganteum infections from mammals, we studied 21 Lagenidium strains isolated from dogs and a human available in our collection. Methods. Molecular phylogenetic studies and phenotypic characteristics were used to characterize the strains. Results. We report the finding of three novel species, herein designated as Lagenidium ajelloi, sp. nov., Lagenidium albertoi sp. nov, and Lagenidium vilelae sp. nov. Their morphological and growth features are also presented. Conclusions. Our study revealed the presence of three novel Lagenidium species infecting mammals (AU)

Antecedentes. Estudios recientes, basados en análisis filogenéticos, han revelado la existencia de cuatro clados de Lagenidium aislados en lesiones subcutáneas de gatos, perros y de un ser humano con lagenidiosis. Uno de los aislamientos se identificó como Lagenidium giganteum, pero los otros tres se consideraron especies nuevas. Objetivos. Debido al incremento de las infecciones por L. giganteum en mamíferos, se han estudiado 21 aislamientos de Lagenidium procedentes de animales con lagenidiosis. Métodos. Los aislamientos se clasificaron fenotípicamente, además de llevar a cabo estudios de filogenia con ellos. Resultados. Se proponen tres nuevas especies de Lagenidium: Lagenidium ajelloi, sp. nov., Lagenidium albertoi, sp. nov., y Lagenidium vilelae, sp. nov. Se tratan también sus características morfológicas. Conclusiones. Nuestro estudio reveló la existencia de tres especies nuevas de Lagenidium responsables de infecciones en mamíferos (AU)

El cerebro del niño: desarrollo normal (no alterado) y alterado por daño perinatal / The child’s brain: normal (unaltered) development and development altered by perinatal injury

Analizamos algunos aspectos morfológicos y funcionales del desarrollo normal y alterado (por daño perinatal) del cerebro del niño. Tanto el desarrollo normal como el alterado son procesos evolutivos que de manera progresiva interconectan sus distintas regiones. Se analiza en detalle la evolución neuropatológica de hemorragias subpiales y periventriculares y la del infarto de la sustancia blanca. Cualquier tipo de daño cerebral causa una lesión local con posibles repercusiones a distancia. Todos los componentes (neuronas, fibras, capilares sanguíneos y neuroglía) de la región afectada sufren alteraciones. Los destruidos quedan eliminados por el proceso inflamatorio y los que sobreviven se transforman. Las neuronas piramidales con dendritas apicales amputadas se transforman en células estrelladas, las terminales axónicas y de la glía radial se regeneran y la región afectada se reinerva y revasculariza con morfología y función alteradas (corticogénesis local alterada). El sistema microvascular específico de la sustancia gris protege sus neuronas del infarto de la sustancia blanca. Pese a sobrevivir, la sustancia gris queda desconectada de las fibras aferentes y eferentes amputadas por el infarto con una morfología y posible función alteradas (corticogénesis local alterada). Cualquier lesión local puede modificar el desarrollo morfológico y funcional de regiones distantes interconectadas funcionalmente con ella (corticogé- nesis distante alterada). Proponemos que cualquier lesión cerebral local puede alterar la morfología y función de las regiones interconectadas de manera morfológica y funcional con ella para acabar afectando al desarrollo neurológico y psicológico del niño. Estos cambios pueden marchar a través de distintas regiones del cerebro (auras epilépticas) y, si acabaran alcanzando la región motora, resolverse en la tormenta motora que caracteriza la epilepsia (AU)

In this study we analyse some of the morphological and functional aspects of normal and altered development (the latter due to perinatal injury) in the child’s brain. Both normal and altered development are developmental processes that progressively interconnect the different regions. The neuropathological development of subpial and periventricular haemorrhages, as well as that of white matter infarct, are analysed in detail. Any kind of brain damage causes a local lesion with possible remote repercussions. All the components (neurons, fibres, blood capillaries and neuroglias) of the affected region undergo alterations. Those that are destroyed are eliminated by the inflammatory process and those that survive are transformed. The pyramidal neurons with amputated apical dendrites are transformed and become stellate cells, the axonal terminals and those of the radial glial cells are regenerated and the region involved is reinnervated and revascularised with an altered morphology and function (altered local corticogenesis). The specific microvascular system of the grey matter protects its neurons from infarction of the white matter. Although it survives, the grey matter is left disconnected from the afferent and efferent fibres, amputated by the infarct with alterations affecting its morphology and possibly its functioning (altered local corticogenesis). Any local lesion can modify the morphological and functional development of remote regions that are functionally interconnected with it (altered remote corticogenesis). We suggest that any local brain injury can alter the morphology and functioning of the regions that are morphologically and functionally interconnected with it and thus end up affecting the child’s neurological and psychological development. These changes can cross different regions of the brain (epileptic auras) and, if they eventually reach the motor region, will give rise to the motor storm that characterises epilepsy (AU)

Craniofacial morphometrics and macro-neurometrics of the fruit bat (Eidolon Helvum)

This study involved the measurement of craniofacial indices and linear neurometrics in the fruit bat, Eidolon helvum, which are found abundantly in Nigeria. The mean head weight was 38.7±2.74g, while the rima oris length, distance between medial canthi, and the height of the philtrum were 48.9±7.59 mm, 14.1±0.49 mm, 8.67±0.48 mm respectively. The brain weight and length of brain were 3.22±0.50 g and 2.79±0.18 cm respectively. The males had consistently higher values for most craniofacial and all neurometric parameters measured, while the female values were higher only in the width of the left external nares (5.08±0.55 mm in the females, and 5.0±0.39 mm in the males). Correlation studies revealed negative correlation between the weight of the animal and the weight of the brain. Data obtained from this study will serve as baseline data for craniofacial anatomy and neuro-anatomy research for the fruit bat, Eidolon helvum, and also in comparative anatomy with other breeds of bats (AU)

No disponible

Morphometric analysis of tongue and dentition in hedgehogs and pangolins

The gross anatomy, morphometric and histology of the tongue and dentition were studied in African hedgehogs and pangolins. In this study, eight hedgehogs and six pangolins were used. The average body weight and body length of hedgehogs and pangolins were 210.00 ± 11.03 g, 15.80 ± 0.09 cm and 1449.42 ± 220.15 g, 115.75 ± 6.75 cm, respectively. The average tongue weight and length of hedgehogs and pangolins were 1.32 ± 0.09 g, 3.10 ± 0.51 cm, and 19.75 ± 0.85 g, 66.38 ± 11.92 cm respectively, while the relative tongue weight (RTW) and relative tongue length (RTL) were 6.27%, 21.62% and 1.10%, 1.92% respectively. The findings of this work provide baseline data that could be relevant for understanding the anatomical adaptation for their diet, tongue, and dentition (AU)

No disponible

Interacciones entre la actividad del sistema nervioso autónomo ligada a la variabilidad del ritmo cardíaco y la actividad EGG durante el sueño en mamíferos y reptiles / Interactions between the autonomic nervous system activity related to the heart rate variability and the EGG activity during sleep in mammals and reptiles

En el presente trabajo revisamos hallazgos encontrados en los últimos años, en mamíferos y en reptiles, en relación con la mediación autonómica de la variabilidad del ritmo cardíaco y su interacción con la actividad EEG durante el sueño. Dado que muchos de los resultados encontrados están ligados a la utilización de técnicas modernas del análisis lineal y no lineal de señales, ofrecemos una breve descripción de las mismas. Los resultados que se exponen pueden tener un doble interés: un interés clínico, en cuanto a que es posible aplicar en el futuro algunos de los resultados comentados a la detección de anomalías del sueño, analizando la interdependencia entre la actividad del sistema nervioso autónomo y la actividad EEG en los distintos estados de sueño, y en biología evolutiva, porque los resultados encontrados en este campo pueden aportar ideas sobre los aspectos evolutivos del sueño (AU)

In the present work we reviewed recent findings related to the autonomic mediation of the heart rate variability and its interaction with the EEG activity during the sleep in mammals and reptiles. Since many of the results found at this respect, are associated with the use of modern linear and nonlinear signals analysis tools, we give a brief description of these. The present review can have a double interest. On the one hand, a clinical one, in the sense that it is possible the application in the future of some of the results found to the detection of sleep abnormalities, examining the interdependence between the activity of the autonomous nervous system related to the heart rate variability and the EEG activity in the distinct sleep conditions. On the other hand, an interest from the evolutionary biology point of view, because the result to be reviewed can bring in ideas on the evolutionary aspects of the sleep (AU)

Neurogénesis en el cerebro adulto / Neurogenesis in the adult brain

Introducción. El descubrimiento de que nuevas neuronas continúan generándose en el cerebro adulto ha modificado el concepto de plasticidad cerebral y ha revelado nuevos mecanismos que garantizan la homeostasis del sistema nervioso. Desarrollo. La neurogénesis, proceso que involucra la generación de nuevas neuronas, se ha demostrado en el hipocampo y en el bulbo olfatorio de mamíferos adultos, lo cual sugiere la persistencia de células troncales neuronales a lo largo de toda la vida. Los precursores primarios se han identificado en zonas especializadas denominadas nichos neurogénicos. De manera interesante, la célula que da origen a las nuevas neuronas en el cerebro adulto expresa marcadores de células gliales, un linaje celular lejano al de las neuronas. Trabajos realizados durante el desarrollo del cerebro han demostrado que la glía radial no sólo origina astrocitos, sino también neuronas, oligodendrocitos y células ependimales. Además, se sabe que la glía radial también es la precursora de las células troncales neuronales del cerebro adulto. Conclusiones. En conjunto, estos datos soportan la idea de que las células troncales se desarrollan de un linaje neuroepitelial-glía radial-astrocítico. Así, la identificación de los precursores primarios, tanto en el cerebro en desarrollo como en el cerebro adulto, es fundamental para comprender el funcionamiento del sistema nervioso y, con esto, desarrollar estrategias de reemplazo neuronal en el cerebro adulto que lo requiera

Introduction. The discovery that new neurons continue to be generated in the adult brain has modified the concept of brain plasticity and has brought to light new mechanisms that ensure the homeostasis of the nervous system. Development. Neurogenesis, that is to say, the process involving the generation of new neurons, has been shown to occur in the hippocampus and in the olfactory bulb in adult mammals, which suggests that neuronal stem cells persist throughout the entire lifespan. The primary precursors have been identified in specialised regions called neurogenic niches. Interestingly, the cells that give rise to the new neurons in the adult brain express markers for glial cells, a cell lineage that is a long way from that of neurons. Studies conducted during the development of the brain have shown that radial glial cells not only give rise to astrocytes but also neurons, oligodendrocytes and ependymal cells. In addition, it is known that radial glial cells are also the precursors of neuronal stem cells in the adult brain. Conclusions. Overall, these data support the idea that stem cells develop from a neuroepithelial- glial radial-astrocytic lineage. Thus, identifying the primary precursors, both in the developing brain and in the adult brain, is essential to understand the functioning of the nervous system and, from there, to develop strategies for neuronal replacement in the adult brain when needed

Receptores de feromonas de mamíferos: supervivencia y sexualidad / Mammalian pheromone receptors: survival and sexuality

En 1995 Catherine Dulac y Richard Axel publicaron la existencia de una nueva familia de genes que codificaban los posibles receptores de feromonas, pertenecientes a la amplia familia de los de siete hélices transmembranares y acoplados a proteínas G. Desde entonces se han clonado nuevos genes que han sido agrupados en dos familias, los receptores vomeronasales tipo 1 y 2, V1R y V2R, con diferente estructura y situados con diferente distribución en el órgano vomeronasal. La naturaleza química de las feromonas y de las proteínas que las asocian y transportan conocidas como lipocalinas es otro de los aspectos de los que se dispone de abundante información. Los mecanismos de transducción de la señal mediada por feromonas sobre los receptores V1R y V2R implican la activación de la fosfolipasa C tipo β2, PLCβ2, generando el fosfatidilinositol trifosfato y el diacilglicerol en la cara interna de la membrana neuronal. El diacilglicerol es un ligando endógeno, que permite la apertura del canal de la familia TRPC (Transient Receptor Potential Channel) denominado TRPC2 que se abre y deja pasar iones Ca2+ y Na+ al interior de la neurona sensorial, iniciando la despolarización de la membrana y originando el potencial de acción. La señal eléctrica es conducida al bulbo olfativo auxiliar por axones que llegan de modo disperso y establecen conexión con las células mitrales, las cuales envían sus prolongaciones hasta el sistema límbico y otras estructuras cerebrales, donde influencian o provocan las respuestas de supervivencia de la especie, entre ellas las de apareamiento y agresividad. Un aspecto relevante desde el punto de vista evolutivo es que en primates el gen TRPC2 es un pseudogen sin funcionalidad y por lo tanto el órgano vomeronasal es un vestigio carente de función. Recientes estudios indican que la captación de feromonas en primates se realiza a través del epitelio olfativo y el bulbo olfativo principal e incluso en otros mamíferos esta estructura parece mediar en algunas respuestas especie específicas

In 1995 Catherine Dulac and Richard Axel discovered a new gene family corresponding to the pheromone receptors. They were members of the seven transmembrane helix coupled to G proteins. Since then, new genes have been clonned and grouped according their sequence homology in two main families of vomeronasal receptors the V1R and the V2R. They exhibit different distribution pattern at the vomeronasal epithelium, where they are coupled to different G proteins. The chemical nature of the mammalian pheromones is very diverse and can associate with proteins called lipocalins to reach the vomeronasal organ. The transduction mechanisms of pheromone receptors, V1R and V2R, require respectively a Gi and a Go proteins, to further activate a phospholipase C, the PLCβ2. This enzyme hydrolyses the phosphatidyl inositol located at the plasma membrane originating phosphatidylinositol triphosphate and diacylglycerol. Diacylglycerol is an endogenous ligand that opens the TRPC2 channel (Transient Receptor Potential Channel), allowing the entrance of cations, mostly Ca2+ y Na+. The membrane depolarisation at the vomeronasal neuron originates the action potential that is sent to the accessory olfactory bulb by the axon, which in a different way as those from the main olfactory epithelia, do not organise the axonal prolongations and reach the mitral neurones in a disperse way, without forming a glomerular structure, afterwards the mitral cells send their axons to the limbic system and other cerebral structures related to aggressive behaviour and mating. It is relevant to underline that in monkeys from the old world and primates including humans, the vomeronasal organ is only a vestigial structure without function. The reason relies on the TRPC2 gene, which is a pseudo gene, without physiological function. Recent experimental approaches have demonstrated that the sensing of some pheromonal signals in these species, and also in mammals with a functional vomeronasal organ, can be carried out by the main olfactory epithelia through the main olfactory bulb. This structure being also connected to the hypothalamus, where neurones releasing LHRH can control sexual behaviour. These data confirm the broad possibilities of signalling through pheromones and that much effort is still required to fully understand their possibilities

Enfermedades producidas por Borrelia / Diseases produced by Borrelia

La borreliosis de Lyme, producida por Borrelia burgdorferi sensu lato (s.l.), es una enfermedad multisistémica con manifestaciones dermatológicas, reumáticas, neurológicas y cardíacas. Su característica principal es una lesión cutánea denominada eritema migratorio. Las fiebres recurrentes producidas por diversas especies de Borreliase caracterizan desde el punto de vista clínico por ciclos de fiebre y apirexia. El diagnóstico serológico de estas enfermedades tiene limitaciones de sensibilidad, especificidad y valores predictivos. El diagnóstico se basa en la sintomatología apoyada en la serología en la borreliosis de Lyme, y en la visualización de borrelia en sangre periférica en las fiebres recurrentes. El tratamiento casi siempre es la tetraciclina en jóvenes o adultos y mujeres no embarazadas, aunque los betalactámicos (como penicilina o cefalosporinas de tercera generación para infección del sistema nervioso central) o los macrólidos están indicados en diversas situaciones. El pronóstico, con tratamiento adecuado, es bueno. En la mayoría de las regiones españolas, por la baja incidencia de la enfermedad, no está indicada la profilaxis con antimicrobianos después de una picadura de garrapata (AU)

Lyme borreliosis, caused by Borrelia burgdorferi sensu lato, is a multi-organ infection with dermatological, rheumatological, neurological, and cardiac manifestations. The main characteristic is a skin lesion, named erythemamigrans. Relapsing fever, caused by numerous species of Borrelia, is characterized by a periodic cycle of acute and afebrile episodes. The serological diagnosis of these infections has limited value in sensitivity, specificity and predictive values. Lyme borreliosis is usually diagnosed by recognition of acharacterisic clinical picture with serological confirmation, and the diagnosis of relapsing fever relies on direct observation of spirochetes in peripherical blood. The elected treatment is almost always tetracycline for the young or for adults but not for pregnant women, although betalactamic (such as penicillin or 3rd generation cephalosporin for the central nervious system) or macrolides are indicated in several situations. The prognosis, with adequate treatment, is good. In the majority of Spanish regions, due to the low incidence of these diseases, the prophylactic antimicrobial treatment after a tick bite is not indicated (AU)

La evolución del sueño: las aves en la encrucijada entre mamíferos y reptiles / The evolution of sleep: birds at the crossroads between mammals and reptiles

Introducción. La evolución del sueño es uno más de los misterios que envuelven el sueño. Desde el descubrimiento de las dos fases del sueño de mamíferos, REM y no REM, se intentó –con pocos resultados– comprender el origen de las dos fases y las razones por las cuales se mantiene la dualidad del sueño. Buscando la respuesta a estas preguntas se estudió el sueño de los reptiles, el grupo antecesor de los mamíferos, y de las aves, otro grupo que también desciende de los reptiles. El resultado es que las dos fases se han hallado en las aves, pero no han podido demostrarse en los reptiles, por lo que el misterio sigue sin resolverse. Desarrollo y conclusiones. En la presente revisión se analizan de forma crítica los resultados más conocidos del sueño de las aves y se apunta una solución para el conflicto: es posible que las dos fases de sueño tampoco existan en este grupo y, en consecuencia, su sueño sería similar al de los reptiles. Con esto, las dos fases, REM y no REM, serían exclusivas de los mamíferos y se habrían desarrollado como consecuencia de los cambios evolutivos en la estructura del cerebro

Introduction. The evolution of sleep is one of the mysteries surrounding the sleep. Since the discovery of the two phases in the mammalian sleep, NREM and REM, the sleep researchers have unsuccessfully tried to understand their origin and the causes of the sleep duality. Looking for an answer to these questions, the sleep of reptiles (the parental group of mammals) and birds (also descending from reptiles) has been studied. As a result, NREM and REM were found in birds but not in reptiles, and the question remains thus unresolved. Development and conclusions. This review presents a critical analysis of the published sleep studies developed in birds and points to a possible cause of the conflict: considerable doubts can be cast on the existence of the two sleep phases in birds. If birds turn to have only one sleep phase, they would have a very similar sleep to that of reptiles. As a consequence, the two phases, REM and NREM, would be exclusive of mammals, and both would have appeared as a consequence of the evolutionary changes in the development of the brain from reptiles to mammals

A comparative study of Bowman's layer in some mammals: Relationships with other constituent corneal structures / Estudio comparado de la capa de Bowman en algunos mamíferos: relación con otras estructuras constituyentes de la córnea

Existing morphological and morphometric studies of mammalian cornea offer little information about the morphology and morphometry of Bowman's layer. Furthermore, no data regarding the relationship between Bowman's layer and other corneal structures are currently available. It is for this reason that we have decided to carry out a comparative study of the main features of Bowman's layer in 40 species of mammals (carnivores, primates and herbivores) and to determine its relationship with other corneal layers. The results pointed out the existence of Bowman's layer in nearly all the primates studied. The only exception was the lemur (Lepilemur mustelinus). Bowman's layer was absent in all the carnivores in the study but was present in some herbivores (deer, sambar deer, giraffe, ox, zebu and eland). In addition, there appears to be a certain relationship between the presence of Bowman's layer and the thickness of the epithelium and Descemet's membrane (AU)

Los estudios morfológicos y morfométricos existentes sobre la córnea de los mamíferos ofrecen poca información acerca de la morfología y la morfometría de la capa de Bowman. Tampoco se dispone de datos en los que se relacione a la capa de Bowman con el resto de las estructuras corneales. Por todo ello, se ha decidido realizar un estudio comparativo de las principales características de la capa de Bowman en 40 especies de mamíferos (carnívoros, primates y herbívoros). Así mismo, se han buscado las posibles relaciones existentes entre la capa de Bowman y el resto de estructuras formadoras de la córnea. Los resultados obtenidos indican la existencia de capa de Bowman en las córneas de todos los primates estudiados, con la única excepción de la córnea del lemur (Lepilemur mustelinus). No se ha detectado la presencia de capa de Bowman en ninguno de los carnívoros, y sí se ha podido establecer su existencia en algunos de los herbívoros estudiados (ciervo común, ciervo de zambra, jirafa, buey, zebu y antílope eland). Finalmente, se ha establecido la existencia de cierta relación entre la presencia de capa de Bowman y el espesor del epitelio y de la membrana de Descemet corneales (AU)

Procesamiento de la información auditiva en vigilia y sueño / Auditory information processing in wakefulness and sleep

Se propone la idea de que las redes neuronales correspondientes a los estados de vigilia y de sueño pueden ser moduladas por la estimulación sensorial y viceversa, la entrada de información sensorial puede ser influida por el estado del SNC, esto es, sueño o vigilia. A) El sistema auditivo presenta un flujo sanguíneo cerebral aumentado durante el sueño; B) es un sistema sensorial telerreceptor que se mantiene relativamente abierto durante el sueño; C) Un 65 por ciento de los ensueños poseen imágenes auditivas, es decir, el sistema auditivo y la memoria relacionada aportan los datos para participar en la actividad onírica; D) la sordera experimental cambia la arquitectura del sueño en cobayas y aumenta el tiempo de sueño lento y paradójico disminuyendo la vigilia. Existen proporciones diferentes de descargas provocadas de neuronas auditivas durante el sueño, aumentando, disminuyendo o respondiendo igual que en vigilia tranquila. No se ha descrito aun ninguna neurona auditiva que detuviera sus descargas al pasar al sueño en mamíferos. Aproximadamente la mitad de las neuronas estudiadas no presentaron cambios en sus descargas al pasar de la vigilia al sueño, manteniendo al SNC en continua relación con el ambiente. Aquellas neuronas que incrementan o disminuyen sus descargas al pasar al sueño serían participantes de redes neuronales relacionadas con los procesos del sueño. Las posibilidades de interacción entre neuronas auditivas y procesos de sueño pueden ocurrir a diversos niveles, desde la protuberancia hasta la corteza homo o contralateral. Estas aportaciones experimentales básicas sugieren que el aprendizaje a través del sistema auditivo durante el sueño es probable dado que la información auditiva llega al SNC. Postulamos, además, que el ingreso de información sensorial auditiva durante el largo tiempo pasado en sueño en el período temprano de vida postnatal debe participar en la maduración del cerebro, de sus redes neuronales (AU)

El TGF-beta síntesis y mecanismo de acción / TGF-ß: synthesis and mecanism of action

No disponible

El rol del hipocampo de las aves en la memoria espacial / The role of the avian hippocampus in spatial memory

No disponible

No preguntas si tienen un mapa cognitivo, sino cómo encuentran su camino / Do not ask whether they have a cognitive map, but how they find their way about

No disponible

El camino de los fósiles: las colecciones de mamíferos pampeanos en los museos franceses e ingleses del siglo XIX

En este trabajo se analiza la formación de las colecciones de mamíferos fósiles de la región del Río de La Plata tomando, como caso particular, las del Museo de Historia Natural de París de mitades del siglo XIX. Presentando el trabajo de A. Bravard, se presta especial atención a la obra de los 'amateurs' de provincia, a las transacciones de compra y venta de colecciones de fósiles y a la competencia entre museos como argumento para justificar las mismas (AU)

Moléculas quimiotrópicas como mecanismo de orientación del crecimiento axonal y de la migración neuronal durante el desarrollo del sistema nervioso de los mamíferos / Chemotropic molecules as a mechanism for the orientation of axon growth and nerve migration during the development of the nervous system of mammals

Objetivo. En 1890, Santiago Ramón y Cajal propuso una de las hipótesis más aceptadas acerca de cómo se establecen las conexiones nerviosas durante el desarrollo, la conocida `hipótesis quimiotrópica'. Hasta más de 90 años después no se han tenido datos concretos sobre los mecanismos que intervienen en tan complejo proceso. En la actualidad, un aluvión de publicaciones científicas avalan la premonitoria hipótesis y arrojan información acerca de los mecanismos involucrados en la formación de las conexiones nerviosa. La presente revisión intenta ofrecer una panorámica actualizada del tema. Desarrollo. Tras encuadrar los fenómenos quimiotrópicos dentro del desarrollo general del sistema nervioso, se consideran las moléculas quimiotrópicas identificadas hasta la fecha. Se pone un especial énfasis en aquellas familias más extensamente estudiadas (semaforinas, netrinas, slits). En otro epígrafe se describe el papel de estas moléculas quimiotrópicas en los procesos de migración neuronal. Finalmente, se repasan aquellos síndromes o enfermedades neurológicas en los que se involucra alguna de estas moléculas. Conclusiones. La hipótesis quimiotrópica de Ramón y Cajal, según la cual, durante el desarrollo, las conexiones entre neuronas se establecen gracias a gradientes de sustancias difusibles presentes en el medio, que guían los conos de crecimiento de los axones, ha sido corroborada recientemente por abundantes experimentos. La acción a distancia de estas moléculas secretadas se acepta, por lo tanto, como uno de los principales mecanismos que coadyuvan a la formación de la compleja circuitería nerviosa. Su importancia en la patología neuroembriológica comienza a reconocerse (AU)