Estudio epidemiológico de Haemophilus influenzae causante de enfermedad invasiva y no invasiva en Paraguay (1999-2017) / Epidemiologic study of Haemophilus influenzae causing invasive and non-invasive disease in Paraguay (1999-2017)

Introducción: Haemophilus influenzae (Hi) causa infecciones leves e invasivas graves, especialmente en niños menores de 5 años. El serotipo b (Hib) era muy frecuente antes de la introducción de la vacuna, que en Paraguay se introdujo en 2004. Métodos: Se estudiaron por métodos microbiológicos convencionales y técnicas moleculares 523 aislados de H. influenzae obtenidos desde 1999 a 2017 y remitidos al Laboratorio Nacional de Referencia de Paraguay. Resultados: El serotipo más frecuente fue el no-tipable (HiNT), en un 51,8% (271/523), seguido de Hib (43%; 225/523), Hia e Hif (1,5%; 8/523, respectivamente), Hic (1%; 5/523), Hie (0,8%; 4/523) y Hid (0,4%; 2/523). El 48,4% de las infecciones invasivas estaban causadas por HiNT y el 46,1% por Hib. El 88,6% de las cepas procedían de casos de meningitis, el 70,8% de sepsis y el 50,9% de neumonías en niños menores de 5 años. El 84% (181/217) de las cepas correspondían a enfermedades invasivas causadas por Hib en menores de 5 años, registrándose la mayor proporción entre 2001-2003. Los biotipos más prevalentes fueron el biotipo I (29%), biotipo II (12%), biotipo III (24%) y biotipo IV (13%). El 13% (68/523) de los aislados fueron resistentes a la ampicilina. Conclusión: Tras de la introducción de la vacuna frente a Hib en Paraguay, los casos de enfermedad invasiva por Hib disminuyeron en niños menores de 5 años y hubo un aumento de HiNT en los mayores de 5 años. Es necesaria una vigilancia continua para monitorizar la eficacia de la vacuna y desarrollar intervenciones preventivas.(AU)

Introduction: Haemophilus influenzae is a cause of mild and severe invasive infections, especially among children under 5 years old. Serotype b (Hib) was very frequent before the introduction of the vaccine, which was introduced in Paraguay in 2004. Methods: A total of 523 isolates of H. influenzae obtained from 1999 to 2017 and referred to the National Reference Laboratory in Paraguay were studied by conventional microbiological methods and molecular techniques. Results: The most frequent serotype was non-typeable (HiNT) (51.8%; 271/523), followed by Hib (43%; 225/523), Hia and Hif (1.5%; 8/523, respectively), Hic (1%; 5/523), Hie (0.8%; 4/523), and Hid (0.4%; 2/523). A total of 48.4% invasive infections were caused by HiNT, and 46.1% by Hib; 88.6% of isolates corresponded to meningitis, 70.8% to sepsis and 50.9% to pneumonia in children under 5 years. A total of 84% (181/217) of isolates corresponded to invasive infections caused by Hib in children under 5 years, with the highest proportion observed between 2001 and 2003. The most prevalent biotypes were biotype I (29%), biotype II (12%), biotype III (24%), and biotype IV (13%). Among the total of isolates, 13% (68/523) of isolates were resistant to ampicillin. Conclusion: After the introduction of the Hib vaccine in Paraguay, the number of invasive Hib cases decreased in children under 5 years old, although we observed an increase of HiNT in children over 5 years. Continuous surveillance is necessary in order to monitor the effectiveness of the vaccine and for the development of preventive interventions.(AU)

Prevalence of antibodies and humoral response after seasonal trivalent vaccination against influenza B lineages in an elderly population of Spain / Prevalencia de anticuerpos y respuesta humoral a la vacunación trivalente estacional frente a los linajes de gripe B en una población anciana de España

INTRODUCTION: The aim of this study was to analyze the presence of antibodies against both Yamagata and Victoria influenza B lineages and to check the response after seasonal trivalent vaccination. MATERIALS AND METHODS: Haemagglutination inhibition assays were performed with pre-and post-vaccination serum samples from 174 individuals ≥ 65 years of age vaccinated with seasonal trivalent influenza vaccines during the 2006-2007, 2008-2009, 2009-2010 and 2010-2011 vaccine campaigns. RESULTS: 33.9% of individuals showed pre-vaccine protective antibodies (≥1/40) against B/Yamagata lineage and 41.4% against B/Victoria lineage. The annual trivalent vaccine induced significant homologous seroconversion in 14-35.6% of individuals in each vaccine campaign. CONCLUSIONS: The population ≥ 65 years has low-moderate seroprotection against B influenza lineages. Trivalent vaccination induced a slight increase of seroprotection. The trivalent vaccine should be administered to all individuals ≥ 65 years in all vaccine campaigns

INTRODUCCIÓN: El objetivo de este estudio es analizar la presencia de anticuerpos frente a los linajes de gripe B Yamagata y Victoria y comprobar la respuesta frente a la vacuna trivalente estacional. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó ensayo de inhibición de hemaglutinación con sueros pre- y posvacunales de 174 individuos ≥ 65 años vacunados con vacuna trivalente estacional en las campañas vacunales de 2006-2007, 2008-2009, 2009-2010 y 2010-2011. RESULTADOS: El 33,9% de los individuos mostraron anticuerpos prevacunales protectores (≥ 1/40) frente al linaje B/Yamagata y el 41,4% frente al linaje B/Victoria. La vacuna trivalente anual indujo seroconversión homóloga significativa en el 14-35,6% de los individuos en cada temporada. CONCLUSIONES: La población ≥ 65 años posee una baja-moderada seroprotección frente a los linajes de gripe B. La vacunación trivalente indujo un leve incremento de la seroprotección. Es necesaria la administración de la vacuna trivalente en todas las campañas en los ≥ 65 años

Enfermedad invasiva por Haemophilus influenzae serotipo b en el adulto / Invasive Haemophilus influenzae serotype b disease in adults

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Nuevo Calendario de Vacunación para España, 2016 (Parte 1) / Toward a new immunization schedule in Spain, 2016 (Part 1)

El calendario de vacunación en España es una herramienta dinámica de salud pública que ha ido incorporando cambios en función de la situación epidemiológica y la evidencia científica. La Ponencia del Programa y Registro de Vacunaciones, órgano científico-técnico del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, realiza evaluaciones y propone modificaciones que se incorporan en el calendario de vacunación de las comunidades autónomas (CCAA). Este artículo está dividido en dos partes y presenta la evaluación realizada para proponer un nuevo esquema de vacunación frente a difteria, tétanos, tosferina, poliomielitis, hepatitis B y enfermedad invasora por Haemophilus influenzae tipo b, centrándose esta primera parte en la exposición de motivos, el repaso a la política de vacunación en España y su impacto así como en la revisión de los calendarios de vacunación en países de nuestro entorno (AU)

The immunization schedule is a dynamic public health tool that has incorporated different changes over the years influenced by the epidemiologic situation and the scientific evidence. The Immunization Advisory Committee [Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones], as the Interterritorial Council scientific and technical advisory body, carries out assessments of different programmes and vaccines and proposes changes that after approval will be introduced in the Regions schedule. This article is divided into two parts presenting the rationale followed to propose a new schedule for the immunization against diphtheria, tetanus, pertussis, hepatitis B and invasive disease by Haemophilus influenzae type b. This first part is focused in the reasoning to undertake the assessment, the review of the immunization policy and the impact of immunization in Spain, as well as a review of the immunization schedules in similar countries (AU)

Nuevo Calendario de Vacunación para España, 2016 (Parte 2) / Toward a new immunization schedule in Spain, 2016 (Part 2)

En este documento se justifican los fundamentos inmunológicos y clínicos para abordar una modificación del Calendario de Vacunación Infantil de España para el año 2016. Se revisa la inmunogenicidad y la experiencia clínica con esquemas de vacunación de dos dosis como primovacunación en el primer año de vida y una dosis de recuerdo precoz, para los antígenos de difteria, tétanos, tosferina, Haemophilus influenzae tipo b, poliomielitis y hepatitis B. Por sus peculiaridades también se considera el impacto clínico que esta pauta de vacunación podría tener en el lactante prematuro. Debido a que varias comunidades autónomas administran la primera dosis de vacuna de hepatitis B al nacimiento, se exponen las condiciones que se deberían cumplir para iniciar la vacunación a los dos meses de vida. Se emiten las recomendaciones de calendario que incluyen como principales cambios la administración de las vacunas hexavalentes a los 2, 4 y 11 meses, añadiendo la recomendación del uso de vacuna DTPa-VPI a los seis años de edad (AU)

Immunization schedules are intrinsically dynamic in order to embed the immunologic and epidemiologic changes in any specific geographic Region. According to this, the current study addresses a proposal to modify the Childhood Immunization Schedule in Spain. In order to move from a three plus one schema to a two plus one, we undertake a review of the available literature to explore the immunological and clinical rationale behind this change, including an overview of the potential impact on this schedule of premature infants. Additionally, some recommendations are made regarding those Spanish regions that start hepatitis B vaccination at the newborn period (AU)

Neumonía adquirida en la comunidad: tratamiento ambulatorio y prevención / Community acquired pneumonia in children: Outpatient treatment and prevention

La neumonía adquirida en la comunidad (NAC) en la edad pediátrica ha sufrido, en la última década, una serie de cambios epidemiológicos, clínicos, etiológicos y de resistencias a antibióticos, que obligan a replantear su abordaje terapéutico. En este documento, dos de las principales sociedades de especialidades pediátricas involucradas en el diagnóstico y tratamiento de esta entidad, como son la Sociedad Española de Infectología Pediátrica y la Sociedad Española de Neumología Pediátrica, así como el Comité Asesor de Vacunas de la AEP, proponen unas pautas consensuadas de tratamiento y prevención, con el fin de proporcionar a todos los pediatras una guía actualizada. En esta primera parte del consenso, se aborda el tratamiento de los pacientes sin enfermedades de base relevantes con NAC que no precisan ingreso hospitalario, así como la prevención global de esta patología con vacunas. En un siguiente documento se expondrá el abordaje terapéutico tanto de aquellos pacientes en situaciones especiales como de las formas complicadas de la enfermedad

There have been significant changes in community acquired pneumonia (CAP) in children in the last decade. These changes relate to epidemiology and clinical presentation. Resistance to antibiotics is also a changing issue. These all have to be considered when treating CAP. In this document, two of the main Spanish pediatric societies involved in the treatment of CAP in children, propose a consensus concerning therapeutic approach. These societies are the Spanish Society of Paediatric Infectious Diseases and the Spanish Society of Paediatric Chest Diseases. The Advisory Committee on Vaccines of the Spanish Association of Paediatrics (CAV-AEP) has also been involved in the prevention of CAP. An attempt is made to provide up-to-date guidelines to all paediatricians. The first part of the statement presents the approach to ambulatory, previously healthy children. We also review the prevention with currently available vaccines. In a next second part, special situations and complicated forms will be addressed

Vacunaciones para adultos asplénicos / No disponible

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Calendario de vacunaciones de la Asociación Española de Pediatría: recomendaciones 2013 / Immunisation schedule of the Spanish Association of Paediatrics: 2013 Recommendations

El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (CAV-AEP) actualiza anualmente el calendario de vacunaciones teniendo en cuenta tanto aspectos epidemiológicos, como de seguridad, efectividad y eficiencia de las vacunas. El presente calendario incluye grados de recomendación. Se han considerado como vacunas sistemáticas aquellas que el CAV-AEP estima que todos los niños deberían recibir; como recomendadas las que presentan un perfil de vacuna sistemática en la edad pediátrica y que es deseable que los niños reciban, pero que pueden ser priorizadas en función de los recursos para su financiación pública; y dirigidas a grupos de riesgo aquellas con indicación preferente para personas en situaciones de riesgo. Los calendarios de vacunaciones tienen que ser dinámicos y adaptarse a los cambios epidemiológicos que vayan surgiendo. El CAV-AEP considera como objetivo prioritario la consecución de un calendario de vacunación único para toda España. Teniendo en cuenta los últimos cambios en la epidemiología de las enfermedades, el CAV-AEP mantiene las novedades propuestas la temporada anterior, como la administración de las primeras dosis de las vacunas triple vírica y varicela a los 12 meses y las segundas dosis a los 2-3 años, así como la administración de la vacuna Tdpa a los 4-6 años, siempre acompañada de otra dosis a los 11-14 años, con preferencia a los 11-12 años. El CAV-AEP estima que deben incrementarse las coberturas de vacunación frente al papilomavirus humano en las niñas de 11 a 14 años, con preferencia a los 11-12 años. Se reafirma en la recomendación de incluir la vacunación frente al neumococo en el calendario de vacunación sistemático. La vacunación universal frente a la varicela en el segundo año de vida es una estrategia efectiva y, por tanto, un objetivo deseable. La vacunación frente al rotavirus, dadas la morbilidad y la elevada carga sanitaria, es recomendable en todos los lactantes. Se insiste en la necesidad de vacunar frente a la gripe y a la hepatitis A a todos los que presenten factores de riesgo para dichas enfermedades. Finalmente, se insiste en la necesidad de actualizar las vacunaciones incompletas con las pautas de vacunación acelerada (AU)

The Advisory Committee on Vaccines of the Spanish Association of Paediatrics (CAV-AEP) updates the immunisation schedule every year, taking into account epidemiological data as well as evidence on the safety, effectiveness and efficiency of vaccines. The present schedule includes levels of recommendation. We have graded as routine vaccinations those that the CAV-AEP consider all children should receive; as recommended those that fit the profile for universal childhood immunisation and would ideally be given to all children, but that can be prioritised according to the resources available for their public funding; and as risk group vaccinations those that specifically target individuals in situations of risk. Immunisation schedules tend to be dynamic and adaptable to ongoing epidemiological changes. Nevertheless, the achievement of a unified immunisation schedule in all regions of Spain is a top priority for the CAV-AEP. Based on the latest epidemiological trends, CAV-AEP follows the innovations proposed in the last year's schedule, such as the administration of the first dose of the MMR and the varicella vaccines at age 12 months and the second dose at age 2-3 years, as well as the administration of the Tdap vaccine at age 4-6 years, always followed by another dose at 11-14 years of age, preferably at 11-12 years. The CAV-AEP believes that the coverage of vaccination against human papillomavirus in girls aged 11-14 years, preferably at 11-12 years, must increase. It reasserts its recommendation to include vaccination against pneumococcal disease in the routine immunisation schedule. Universal vaccination against varicella in the second year of life is an effective strategy and therefore a desirable objective. Vaccination against rotavirus is recommended in all infants due to the morbidity and elevated healthcare burden of the virus. The Committee stresses the need to vaccinate population groups considered at risk against influenza and hepatitis A. Finally, it emphasizes the need to bring incomplete vaccinations up to date following the catch-up immunisation schedule (AU)

Infecciones graves de piel y tejidos blandos por Haemophilus influenzae tipo b a lo largo de 30 años / Skin and soft tissue infections caused by Haemophilus influenzae type b over a 30 year period

Introducción. La infección de piel y tejidos blandos por Haemophilus influenzae tipo b (Hib) por lo general es leve pero potencialmente grave, debido a la elevada probabilidad de bacteriemia. Según la localización y las características de la lesión es fundamental la instauración precoz de antibioterapia empírica intravenosa, para evitar complicaciones graves. Pacientes y métodos. De 257 niños con enfermedad invasora por Hib ingresados en el Hospital infantil La Fe (1973-2003), se revisan 15 casos (5,8 %) de infección de piel y tejidos blandos, su evolución, complicaciones y secuelas. Resultados. Diez niños (66,7 %) eran menores de 2 años. En 8 casos (53,3 %) existían antecedentes de infección del tracto respiratorio superior. La localización fue en cabeza en 9 niños (60 %) y el hemocultivo fue positivo en 10 casos (66,7 %). Dos niños tuvieron meningitis como complicación (13,3 %) y otro tuvo como secuela limitación de la movilidad de la mano (6,6 %). Tras la vacunación universal frente a Hib (1997) ingresaron 3 casos: 2 niños con quistes del conducto tirogloso infectado y otro con celulitis en pierna izquierda. Uno de ellos sólo había recibido primovacunación, pero no la dosis de recuerdo y los otros dos eran inmigrantes no vacunados. Conclusiones. La infección de piel y tejidos blandos por Hib es una enfermedad potencialmente grave, con riesgo de complicaciones y secuelas importantes. Dado el incremento de población inmigrante no vacunada y los posibles de fallos vacunales, se debe insistir en la vacunación universal siguiendo una vigilancia epidemiológica de los portadores para su total erradicación

Introduction. The skin and soft tissue infections caused by Haemophilus influenzae type b (Hib) are usually mild but can be potentially serious due to the high probability of bacteremia. Prompt instauration of empiric intravenous antibiotic therapy according to the localization and characteristics of the lesion is mandatory to prevent severe complications. Patients and methods. Of 257 children admitted to the Children's Hospital of La Fe due to invasive Haemophilus influenzae type b disease (1973 to 2003), we reviewed 15 cases (5.8 %) of skin and soft tissue infections, their outcome, complications and sequelae. Results, Ten children (66.7 %) were aged < 2 years old. In eight patients (53.3 %) there was a history of upper respiratory tract infection. Localization was in the head in 9 children (60 %) and blood culture was positive in 10 patients (66.7 %). Meningitis was a complication in 2 children (13.3 %) and limited mobility of the hand was a sequel in one child (6.6 %). After the universal establishment of the Hib vaccine in 1997, 3 new patients were admitted; 2 children with an infected thyroglossal cyst and another with cellulitis in the left leg. Of these children, one had received only the three primary doses of the vaccine but not the booster dose, and the remaining two were unvaccinated immigrant children. Conclusion. Skin and soft tissue infections caused by Hib are potentially severe diseases with a risk of complications and sequelae. Due to the increase in unvaccinated immigrants and possible vaccine failures, universal immunization and epidemiological surveillance of carriers should be carried out to achieve total eradication

La exposición al tabaco como factor de riesgo de enfermedad invasora en niños / Exposure to tobacco smoke as a risk factor for invasive disease in children

La gran mayoría de niños expuestos al tabaco no eligen esta exposición. Se estima que alrededor de la mitad de los niños se encuentran en un ambiente contaminado por el humo del tabaco, particularmente en su domicilio. Los resultados obtenidos en los estudios sobre tabaco y enfermedad invasora por Haemophilus influenzae tipo B y Streptococcus pneumoniae no son consistentes; se precisan nuevas investigaciones que aporten mayor evidencia con respecto a esta posible asociación, ya que determinados hallazgos biológicos apuntan hacia ella. La exposición al tabaco en los niños aumenta el riesgo de padecer enfermedad invasora por meningococo; así lo confirman varios estudios en los que existe una importante fuerza de asociación después de haber ajustado por posibles variables de confusión. Estos hallazgos aumentan la evidencia del efecto perjudicial del tabaco en la salud infantil. Toda estrategia encaminada a la reducción de esta exposición contribuirá a mejorar la salud infantil; en este sentido, hay que hacer hincapié en la conveniencia de no fumar en presencia del niño y, fundamentalmente, en el domicilio

The great majority of children who are exposed to tobacco smoke do not choose this exposure. It is estimated that about half of all children are subjected to environments contaminated by tobacco smoke, mainly at home. The results of studies of the association between exposure to tobacco smoke and risk for invasive Haemophilus influenzae type b (Hib) and Streptococcus pneumoniae are not consistent and further studies providing greater evidence of a relationship will be necessary since there are certain biological findings that suggest that it exists. Exposure to tobacco smoke increases the risk of invasive meningococcal disease in children, as has been shown in a number of studies that have demonstrated a strong association after adjustment for different confounding variables. These findings increase the body of evidence of the harmful effect of tobacco smoke on children's health. Any strategy aimed at reducing the exposure of children to tobacco smoke will improve their health. It is important to educate parents and the importance of avoiding smoking in the household should be stressed

Enfermedad invasiva por Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae serotipo b. Estudio retrospectivo de 12 años / Streptococcus pneumoniae and haemophilusinfluenzae serotypebinvasive disease. A 12-year retrospective study

Antecedentes: Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae serotipo b (Hib) son dos de los microorganismos implicados con mayor frecuencia en las infecciones bacterianas graves en niños. La introducción de una vacuna eficaz frente a Hib y el aumento de resistencias de S. pneumoniae a penicilina han variado la epidemiología de la infección por estos dos microorganismos en los últimos años. Objetivos: El propósito de este trabajo es estudiar la incidencia de enfermedad invasiva por S. pneumoniae y Hib en niños (0-15 años) atendidos en nuestro hospital durante un período de 12 años: de enero de 1991 a diciembre de 2002.Métodos Revisión retrospectiva de historias clínicas correspondientes a 101 niños con aislamiento positivo de S. pneumoniae o Hib en sangre, líquido cefalorraquídeo (LCR) o líquido articular durante el período de estudio. Resultados: Para S. pneumoniae el número total de aislamientos fue de 81 (72 en sangre y 9 en LCR), en 73 niños (72,6 por ciento menores de 2 años). El diagnóstico clínico más frecuente fue: bacteriemia (67 por ciento). La tasa de incidencia anual de enfermedad invasiva fue de 53,76 casos/100.000 niños menores de 2 años (intervalo de confianza del 95 por ciento [IC 95 por ciento], 40,7-70,9). El porcentaje de cepas con resistencia a penicilina fue del 44 por ciento. Para el Hib el número total de aislamientos fue de 38 (26 en sangre, 10 en LCR, 2 en líquido articular) en un total de 28 niños. El 82,1 por ciento eran menores de 2 años. El diagnóstico clínico más frecuente fue meningitis (35,7 por ciento). La tasa de incidencia anual de enfermedad invasiva pasó de 21,52 casos (IC 95 por ciento, 14,4-32) a 1,7 casos (IC 95 por ciento, 0,1-10,8)/100.000 niños menores de 5 años tras la vacunación sistemática. El porcentaje de cepas resistentes a ampicilina fue de 63,1 por ciento. Conclusiones La incidencia de infección invasiva por S. pneumoniae y la elevada resistencia a antibióticos hacen reflexionar sobre la conveniencia del uso sistemático de la vacuna conjugada antineumocócica. La vacunación sistemática contra Hib desde octubre de 1998 ha hecho disminuir de forma drástica la incidencia de la enfermedad invasiva (AU)

¿Regreso de la infección por Haemophilus influenzae b? / Return of Haemophilus influenzae type b infection?

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¿Título de anticuerpos, memoria inmunológica o ambos? / Antibody titer, inmunological memory, or both?

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Reciente incremento de los fallos vacunales por Haemophilus influenza eserotipo b / Recent increase in vaccine failures due to Haemophilus influenzae serotipe b

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Vacunas combinadas hexavalentes / No disponible

Uno de los progresos alcanzados por la vacunología en el último decenio ha sido la comercialización de preparados pertenecientes a nuevos grupos de vacunas, entre los que destacan las conjugadas y las combinadas. El mayor beneficio de las vacunas combinadas para los niños es la disminución del número de inyecciones para la protección frente a más enfermedades. La vacuna combinada hexavalente contiene una vacuna combinada trivalente, la DTPa, de 2 o 3 componentes antigénicos de Bordetella pertussis (Pa), en las dos especialidades farmacéuticas comercializadas (Hexavac ® e Infanrix Hexa ®, respectivamente); una vacuna combinada trivalente, pero de un solo microorganismo (poliovirus 1, 2 y 3); una vacuna recombinante (hepatitis B) y una vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b (PRP o antígeno polisacarídico capsular conjugado con toxoide tetánico). La inclusión de la vacuna hexavalente en el calendario de inmunizaciones sistemáticas permitirá alcanzar seis importantes objetivos: introducción de la vacuna acelular de la tos ferina en la primovacunación y la revacunación, sustitución de la vacuna antipoliomielítica oral de virus atenuados por la parenteral inactivada, unificación de la vacunación frente a la hepatitis B en el lactante, mantenimiento de la pauta de 4 dosis en la inmunización anti-H. influenzae tipo b, disminución del número de pinchazos y armonización de los 19 calendarios de vacunaciones sistemáticas existentes en España. Con los datos disponibles en la ficha técnica de las dos especialidades farmacéuticas de vacuna hexavalente y de acuerdo con los calendarios de vacunaciones sistemáticas de las comunidades autónomas y el propuesto por el Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP) (2001-2002), la introducción de la vacuna combinada hexavalente en el calendario vacunal se puede realizar según las pautas siguientes: 1. Lactantes vacunados de hepatitis B en el período neonatal incluidos los hijos de madre HBsAg-positivas o de estatus desconocido. La única vacuna hexavalente que se puede utilizar en esta pauta es Infanrix Hexa ®. 2. Lactantes no vacunados de hepatitis B en el período neonatal (AU)

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Toxocariasis: aspectos clínicos y de laboratorio en 54 pacientes / Toxocariasis: clinical and laboratory features in 54 patients

Objetivo: Describir los hallazgos clínicos y de laboratorio en niños con toxocariasis. Métodos: En forma prospectiva se diagnosticaron 54 niños con serología reactiva por técnica de enzimoinmunoanálisis (ELISA) para Toxocara, entre enero de 1998 y septiembre de 2000. Se dividieron en 3 grupos: asintomáticos, 24; larva migrans visceral, 16; larva migrans ocular, 14. Se compararon la edad, los títulos serológicos y la eosinofilia al diagnóstico entre los grupos. Se indicó como tratamiento 10-15 mg/kg/día de albendazol durante 15 días o 25 mg/kg/día de tiabendazol en 2 series de 7 días. Resultados: Los hallazgos clínicos fueron: asintomáticos, 24 casos (44,4 por ciento); neumonitis, 9 (16,7 por ciento); hepatomegalia, 6 (11,1 por ciento); uveítis posterior aguda, 5 (9,3 por ciento); estrabismo, 5 (9,3 por ciento); leucocoria, 4 (7,4 por ciento); fiebre, 3 (5,6 por ciento). Hubo un caso de queratitis, uno de cataratas, uno de miocarditis y uno de neumonía con derrame. Algunos pacientes presentaron más de un signo clínico. Cuatro pacientes perdieron la visión del ojo lesionado. No se encontraron diferencias en la edad y los títulos serológicos entre los grupos. Se halló menor eosinofilia en los niños con compromiso ocular con relación a los otros grupos (p < 0,001). Se observó mejoría clínica en los niños con infección activa y una disminución del 70,4 por ciento en el recuento de eosinófilos en el seguimiento a un año postratamiento. Los títulos serológicos mostraron un comportamiento errático en el seguimiento. Conclusiones: La mayor parte de los infectados fueron asintomáticos. En el seguimiento postratamiento se evidenció una mejoría clínica y caída en el recuento de eosinófilos. Se plantea la necesidad de ampliar el estudio valorando la eficacia del tratamiento especialmente en aquellos niños asintomáticos (AU)

Vacunaciones en el enfermo infectado por el virus de la inmunodeficiencia humana / Vaccinations in the HIV-infected patient

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