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2.
Pediatr. aten. prim ; 22(86): 165-168, abr.-jun. 2020. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-198531

RESUMO

El sarcoma granulocítico es una manifestación extramedular de la leucemia mieloide aguda (LMA) poco frecuente. Es más común en la población pediátrica y puede presentarse en cualquier momento en el curso de la enfermedad. En ocasiones, puede preceder a la aparición clínica de leucemia mieloide aguda. Se presenta el caso de un niño de tres años con infiltración orbitaria bilateral que precipitó el diagnóstico de LMA


Granulocytic sarcoma is an unusual extramedullary manifestation of acute myeloid leukemia (AML). It is more common in the pediatric population and it may present at any time in the course of the disease. Occasionally, it may precede the clinical onset of acute myeloid leukemia. The case of a 3-year-old male child with a bilateral orbital infiltration that precipitated the diagnosis of AML is presented


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico , Sarcoma Mieloide/diagnóstico , Neoplasias Orbitárias/diagnóstico , Blefaroptose/etiologia , Exoftalmia/etiologia , Citometria de Fluxo/métodos
3.
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 31(1): 47-51, ene.-feb. 2020. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-190372

RESUMO

Los sarcomas granulocíticos son neoplasias sólidas compuestas de células mieloides inmaduras, de localización extramedular, asociadas a síndromes mieloproliferativos. La afectación del sistema nervioso central es muy infrecuente y puede desarrollarse tras un periodo de remisión completa, coexistir con o preceder a la enfermedad sistémica, siendo esta el elemento fundamental que orienta el diagnóstico radiológico y marca el pronóstico. En este trabajo, presentamos 2 casos de sarcoma granulocítico intracraneal, verificados desde el punto de vista patológico tras ser tratados mediante cirugía, y discutimos sus características clínicas, diagnósticas, terapéuticas y pronósticas tras realizar una revisión bibliográfica de la literatura científica destacada publicada hasta la fecha


Granulocytic sarcomas are solid, extramedullary-located neoplasms composed of immature myeloid cells, associated with myeloproliferative syndromes. Central nervous system involvement is very rare and may develop either after complete remission, coexist with or precede the systemic disease, being the last one that guides the radiological diagnosis and marks the prognosis. In this work, we report 2 pathologically-verified cases of intracranial granulocytic sarcoma treated by surgical means. Their clinical, diagnostic, therapeutic and prognostic features are discussed in the light of the most relevant scientific literature published to date


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Idoso , Sarcoma Mieloide/cirurgia , Sistema Nervoso Central/patologia , Sarcoma Mieloide/patologia , Sarcoma Mieloide/diagnóstico por imagem , Crânio/diagnóstico por imagem , Crânio/patologia , Hemorragia Subaracnóidea/complicações , Craniotomia/métodos , Radioterapia Adjuvante/métodos , Meningite/complicações , Progressão da Doença , Imuno-Histoquímica , Diagnóstico Diferencial
5.
Rev. esp. cir. oral maxilofac ; 41(1): 41-43, ene.-mar. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-182847

RESUMO

La leucemia aguda mieloide (LAM) es una neoplasia maligna con manifestaciones sistémicas, pudiendo presentar lesiones a nivel intraoral. Es el cáncer más frecuente en la infancia y constituye la primera causa de muerte por cáncer en la edad pediátrica. El sarcoma mieloide es un tumor maligno extramedular compuesto por células precursoras mieloides inmaduras. Este tumor se asocia fundamentalmente con la leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos y, generalmente, debuta después del diagnóstico de la enfermedad primaria. La aparición del sarcoma mieloide dentro de la cavidad oral como manifestación inicial de la LAM es extremadamente rara (3-6 % de los casos según las series). Se presenta el caso de una lactante de 19 meses de edad que llevaron a Urgencias por fiebre y una tumoración gingival en el cuarto cuadrante refractaria a tratamiento antibiótico. Se solicitó un estudio ecográfico para valorar la existencia de un absceso, donde se identificó una lesión que, tras realizar una biopsia para estudio anatomopatológico, resultó ser un sarcoma mieloide. La paciente fue diagnosticada de LAM y se inició tratamiento quimioterápico. Tras tres ciclos, actualmente la paciente se encuentra libre de enfermedad


Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant neoplasm with systemic manifestations, which may present intraoral lesions. It is the most common cancer in childhood and the leading cause of death from cancer in pediatric population. Myeloid sarcoma is a malignant extramedullary tumor composed of immature myeloid precursor cells. This tumor is mainly associated with AML and myelodysplastic syndromes and, generally, shows up after the diagnosis of the primary disease. The appearance of myeloid sarcoma within the oral cavity as an initial manifestation of AMK is extremely rare (3-6% of cases according to the series). We present a case of a 19-month infant who was taken to the Emergency Department due to fever and a gingival lesion that did not respond to antibiotic treatment. An ultrasound study was requested to assess the presence of an abscess. However, a lesion was identified and after performing a biopsy, pathologist found it was a myeloid sarcoma. The patient was diagnosed with AML and chemotherapy treatment was started. After three cycles of treatment, the patient is currently free of disease


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Sarcoma Mieloide/patologia , Leucemia Mieloide Aguda/patologia , Neoplasias Bucais/patologia , Diagnóstico Diferencial , Neoplasias Bucais/terapia
6.
Rev. esp. investig. quir ; 22(1): 33-36, 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-184276

RESUMO

El sarcoma mieloide es un tumor extramedular de células granulocíticas inmaduras. Es una afección rara, que se asocia con mayor frecuencia a la leucemia mieloide aguda (LMA), aunque en algunos casos raros puede presentarse en pacientes no leucémicos. Se presentan dos casos atípicos de pacientes con esta enfermedad, uno a nivel de mediastino y el otro pulmonar. La manifestación clínica común de ambos casos fue la pérdida excesiva de masa corporal, las radiografías de tórax fueron características de las manifestaciones presentadas y en ambos casos se confirmó el diagnóstico mediante biopsia por aspiración con aguja fina. Ambos casos se encuentran bajo tratamiento oncológico


Myeloid sarcoma is an extramedullary tumor of immature granulocytic cells. It is a rare condition, which is most commonly associated with acute myeloid leukemia (AML), although in some rare cases it can occur in non-leukemic patients. Two atypical cases of patients with this disease are presented, one at the mediastinum level and the other pulmonary. The common clinical manifestation of both cases was the excessive loss of body mass, the chest radiographs were characteristic of the presented manifestations and in both cases the diagnosis was confirmed by fine needle aspiration biopsy. Both cases are under cancer treatment


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Sarcoma Mieloide/diagnóstico por imagem , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico por imagem , Neoplasias do Mediastino/diagnóstico por imagem , Biópsia por Agulha Fina , Sarcoma Mieloide/patologia , Neoplasias do Mediastino/patologia
12.
Rev. esp. investig. oftalmol ; 3(4): 217-219, oct.-dic. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-132293

RESUMO

Caso clínico. Varón de 50 años con antecedentes de leucemia mieloide aguda atendido por una masa orbitaria izquierda. Los estudios histológicos del tumor biopsiado revelan un sarcoma mieloide. Tras tratamiento radioterápico y quimioterapia, el paciente permanece estable. Conclusiones. El sarcoma mieloide orbitario es un tumor raro en el paciente adulto, pero que debido a sus implicaciones sistémicas, ha de tenerse en cuenta en el diagnóstico de una masa orbitaria, en especial en pacientes hematológicos (AU)


Clinical case: 50 years old male patient with history of acute myeloid leukemia who is assisted because of a mass in his left orbit. Histological studies of the biopsied tumor reveal a myeloid sarcoma. After radiotherapy and chemotherapy, the patient remains stable. Conclusions. Orbital myeloid sarcoma is a rare tumor among adult patients, but because of its systemic implications, it should be considered in the diagnosis of an orbital mass, specially in the case of hematological patients (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Sarcoma Mieloide/complicações , Sarcoma Mieloide/tratamento farmacológico , Sarcoma Mieloide/radioterapia , Leucemia/diagnóstico , Sarcoma Mieloide/patologia , Sarcoma Mieloide/prevenção & controle , Sarcoma Mieloide/cirurgia , Leucemia/complicações
14.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 87(3): 79-81, mar. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-101339

RESUMO

Caso clínico: Varón de 69 años diagnosticado de leucemia mieloblástica aguda M1 en remisión completa, remitido a Oftalmología por cuadro de ojo rojo no doloroso. Biomicroscópicamente se observan lesiones sobreelevadas asalmonadas en conjuntiva tarsal superior de ojo derecho e inferior de ambos ojos. Mediante estudios histológicos e inmunohistoquímicos se confirma recidiva extramedular en forma de sarcoma mieloide en conjuntiva. El paciente fallece a los 3 meses de un fallo multiorgánico. Discusión: La recidiva extramedular de una leucemia puede presentarse como una manifestación ocular que conlleva una recurrencia de la leucemia, siendo esta de mal pronóstico(AU)


Clinical case: A 69-year-old man with a history of acute myeloblastic leukemia-M1 presented with bilateral conjunctival injection. Ophthalmological examination revealed lesions located at the upper tarsal conjunctiva of the right eye and lower tarsal conjunctiva of both eyes. Histological and immunohistochemical studies confirmed conjunctival myeloid sarcoma. The patient died due to multiorgan failure three months later. Discussion: Extramedullary recurrence of leukemia can appear as an ocular manifestation that brings about a recurrence of the leukemia, leading to a poor prognosis(AU)


Assuntos
Humanos , Sarcoma Mieloide/complicações , Sarcoma Mieloide/diagnóstico , Sarcoma Mieloide/patologia , Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico , Leucemia Mieloide Aguda/patologia , Sarcoma Mieloide/microbiologia , Leucemia Mieloide Aguda/complicações , Imuno-Histoquímica , Prognóstico
16.
Rev. lab. clín ; 3(3): 139-147, jul.-sept. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-85223

RESUMO

Las leucemias agudas (LA) constituyen un grupo heterogéneo de hemopatías con diferente etiología, patogenia, historia natural y pronóstico. Con su clasificación se ha intentado reducir dicha heterogeneidad e identificar subgrupos biológicamente diferentes y con distintas opciones terapéuticas, lo que ha permitido mejorar el pronóstico de los pacientes con esta enfermedad. Actualmente la clasificación según el grupo cooperativo franco-americano-británico (FAB) se sigue utilizando, especialmente en el momento en el que se detectan los elementos blásticos en la sangre periférica del paciente, quien suele acudir a su médico de cabecera, o a un servicio de urgencias, por la aparición aguda de síntomas clínicos. La primera orientación diagnóstica de LA mieloide o linfoide se realiza en base a lo que se dispone en ese momento; es decir mediante la atenta observación morfológica de los elementos inmaduros. Posteriormente, la aplicación de todos los estudios de los que en la actualidad se disponen (citoquímica, inmunofenotipo, citogenética y biología molecular) permitirá clasificar el tipo de leucemia que presenta dicho paciente. La clasificación más reciente de la OMS es de gran utilidad para el manejo clínico de los pacientes (AU)


Acute leukemias (AL) are hematological malignancies with different aetiologies, natural history and prognosis. The aim of the classification in AL is to reduce this heterogeneity and to identify biologically different groups in order to improve the therapeutical options and patient prognosis. FAB classification is still used for the first morphological orientation of the blast cells at the time of the diagnosis. In a second step, it is necessary to apply all the additional studies, especially immunophenotype, cytogenetic and molecular analysis, in order to find out the type of acute leukemia in the WHO classification (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Leucemia Mieloide Aguda/classificação , Doenças Hematológicas/complicações , Doenças Hematológicas/diagnóstico , Células Precursoras de Granulócitos/citologia , Células Precursoras de Granulócitos/ultraestrutura , Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico , Leucemia Mieloide Aguda/terapia , Prognóstico , Mielofibrose Primária/complicações , Mielofibrose Primária/diagnóstico , Sarcoma Mieloide/complicações , Sarcoma Mieloide/diagnóstico
17.
Arch. Fac. Med. Zaragoza ; 50(1): 29-31, mar. 2010.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-101965

RESUMO

Se describe el caso de un paciente de 70 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, con leucemia mielomonocítica aguda (M4) que coincide con la aparición de un sarcoma granulocítico o corma que afectó al esternón y la clavícula. Se discuten las principales localizaciones y su significación clínica; al igual que se hacen consideraciones diagnósticas y terapéuticas. Se concluye que se desconocen los mecanismos patogénicos de esta enfermedad y que deben tenerse en cuenta los linfomas no Hodgkin de células grandes en su diagnóstico diferencial (AU)


The case of a a 70 years male patient with acute myelomonocytic leukemia (M4) is presented. This entity coincided with the diagnosis of a granulocytic sarcoma o chloroma, located in the sternum and the clavicle. The most important locations and the clinical considerations, as well as the diagnosis and the treatment are discussed. The pathogenic mechanisms of granulocytic sarcoma are still unknown. Large cell non-Hodgkin lymphoma should be considered in the differential diagnosis (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Sarcoma Mieloide/patologia , Leucemia Mielomonocítica Aguda/patologia , Neoplasias Ósseas/patologia , Diagnóstico Diferencial , Esterno/patologia , Clavícula/patologia
18.
Med. oral patol. oral cir. bucal (Internet) ; 15(2): 350-352, mar. 2010. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-80240

RESUMO

Intraoral granulocytic sarcoma is an unusual manifestation of chronic or acute leukemia. The oral manifestationsoften involve enlargements of the gingival and mucosal tissue from direct leukemic cell infiltration. Only 38 caseshave been reported in scientific literature to date. We present the case of a 47 year-old female who was diagnosedwith chronic myeloid leukemia (CML) in December 2006. She was referred to a dentist for further evaluation,revealing generalized gingival overgrowth as well as periodontal, apical disease, and bleeding of the gums. Anoral biopsy was performed and histological features revealed immature blast-like cells (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/complicações , Neoplasias Bucais/etiologia , Sarcoma Mieloide/etiologia , Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva/diagnóstico
19.
Rev. clín. med. fam ; 2(7): 368-370, jun. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-72887

RESUMO

El sarcoma granulocítico o cloroma es un tumor de células primitivas de la serie granulocítica que se desarrolla en una localización extramedular. Ha sido descrito en pacientes con leucemia aguda y en síndromes mieloproliferativos crónicos en transformación leucémica, en un porcentaje bajo de casos, generalmente como forma de presentación. Su diagnóstico se basa en la sospecha, casi siempre dificultosa si no se considera dentro del diagnóstico diferencial, dado que habitualmente sus manifestaciones clínicas se refieren a la zona afectada enmascarando la etiología de los mismos. Presentamos el caso de un varón de 78 años que es derivado al servicio de urgencias hospitalarias desde su centro de atención primaria para valoración de disfonía, lumbalgia y malestar general de un mes de evolución, sin respuesta a tratamiento convencional (AU)


Granulocytic sarcoma or chloroma is an extramedullar tumor consisting of primitive granulocytic cells. It has been described in patients with acute leukaemia and chronic myeloproliferative syndromes transforming into leukaemia. It is rare and generally an initial manifestation of leukaemia. Diagnosis is based on suspicion and is always difficult if it is not considered in the differential diagnosis procedure because the clinical manifestations in the affected area often mask their aetiology. We contribute the case of a 78 year old man who was referred to the hospital emergency department from his primary care centre for evaluation. He had suffered from dysphonia, lumbago and general malaise for a month and had not responded to conventional treatment (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Distúrbios da Voz/complicações , Distúrbios da Voz/diagnóstico , Distúrbios da Voz/terapia , Sarcoma Mieloide/complicações , Sarcoma Mieloide/diagnóstico , Leucemia Mielomonocítica Aguda/complicações , Leucemia Mielomonocítica Aguda/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Dor Lombar/complicações , Sarcoma Mieloide/fisiopatologia , Sarcoma Mieloide/terapia , Laringoscopia/métodos
20.
Rev. esp. patol ; 42(2): 147-150, abr.-jun. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-61041

RESUMO

Paciente varón de 19 años, con sospecha clínica deEnfermedad de Crohn, intervenido quirúrgicamente por uncuadro clínico de oclusión intestinal del segmento distal delyeyuno. El estudio de la pieza quirúrgica mostró una tumoraciónque infiltraba la pared intestinal y grasa mesentéricaadyacente. Histológicamente se evidenció una infiltraciónde la pared intestinal por células poco diferenciadas quedemostraron positividad a la mieloperoxidasa, lo que confirmóel diagnóstico de sarcoma mieloide. No se encontróevidencia de afectación de médula ósea, enfermedad leucémicani síndrome mielodisplásico o mieloproliferativo. Seinstauró tratamiento quimioterápico y tras una serie de complicacionesque se resolvieron favorablemente, el pacientepermanece asintomático a los 24 meses del diagnóstico inicial.El interés del caso estriba no sólo en la rareza de estetipo de tumores y la ubicación intestinal en un paciente sinenfermedad hematológica previa, sino también en la dificultaddel diagnóstico anatomopatológico, dado que un75% de estos casos aleucémicos son erróneamente diagnosticadosde inicio y confundidos con otros tumores malignospobremente diferenciados (AU)


A 19 year-old man with a clinical suspicion of Crohn’sdisease underwent surgery for intestinal occlusion in thedistal jejunum. Macroscopically, a mass infiltrating theintestinal wall and adjacent mesenteric fat was seen. Histologically,the intestinal wall was infiltrated by poorly differentiatedcells which were positive for myeloperoxidase anda diagnosis of myeloid sarcoma was made. No evidence ofbone marrow involvement or myelodysplastic or myeloproliferativedisorders was seen. The patient was treated withchemotherapy and, after several complications which weresuccessfully resolved, is asymptomatic 2 years after theinitial diagnosis. This unusual case of a rare tumour, occurringin the intestine in the absence of previous haematologicalmalignancy, draws attention to the diagnostic difficultiesinvolved; indeed, 75% of nonleukemic cases areinitially misdiagnosed, often being confused with poorlydifferentiated malignant tumours (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Sarcoma Mieloide/diagnóstico , Sarcoma Mieloide/patologia , Neoplasias Intestinais/diagnóstico , Neoplasias Intestinais/patologia , Intestino Delgado , Sarcoma Mieloide/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento , Neoplasias Intestinais/tratamento farmacológico , Neoplasias Intestinais/cirurgia
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