Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 248
Filtrar
1.
Rev. andal. med. deporte ; 16(1/2): 54-56, Agos. 2023. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-224429

RESUMO

El lipoma arborescente es una patología poco frecuente que puede afectar a diferentes articulaciones, principalmente a la rodilla. Es importante tenerlapresente dentro del diagnóstico diferencial en casos de pacientes que presenten gonalgia crónica asociada a derrames de repetición sin traumatismoprevio asociado.(AU)


Arborescent lipoma is a rare pathology that can affect different joints, the most affected being the knee. It is important to keep it in mind in thedifferential diagnosis of patients with chronic knee pain associated with recurrent effusions without prior associated trauma that required arthroscopicsynovectomy to resolve the symptoms.(AU)


O lipoma arborescente é uma patologia rara que pode afetar diferentes articulações, sendo o joelho a mais afetada. É importante tê-lo em mente nodiagnóstico diferencial de pacientes com dor crônica no joelho associada a derrames repetidos sem trauma prévio associado que necessitaram desinovectomia artroscópica para desaparecimento dos sintomas.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Lipoma , Articulação do Joelho , Dor , Diagnóstico Diferencial , Pacientes Internados , Exame Físico , Avaliação de Sintomas
3.
Rev. esp. patol. torac ; 35(2): 152-154, 2023. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-223078

RESUMO

El lipoma intratorácico es un tumor benigno poco frecuente, que pasa inadvertido hasta que es bastante voluminoso y se detectan en la radiografía de tórax por otro motivo. Suelen ser asintomáticos, aunque en casos de gran tamaño pueden producir síntomas como tos, disnea o síntomas compresivos. En la radiografía de tórax aparece como una masa de bordes bien definidos, aunque suele ser necesaria la realización de una tomografía computerizada para determinar mejor la lesión. Actualmente, no existe una estrategia homogénea para el manejo de los pacientes con lipomas intratorácicos asintomáticos, por lo que una opción es el manejo expectante. (AU)


Intrathoracic lipoma is a rare benign tumor, which goes unnoticed until they are quite bulky and detected on chest X-ray for another reason. They are usually asymptomatic, although in large cases they can produce symptoms such as cough, dyspnea, or compressive symptoms. On chest X-ray it appears as a mass with well-defined borders, although a computerized tomography is usually necessary to better determine the lesion. Currently, there is no homogeneous strategy for the management of patients with asymptomatic intrathoracic lipomas. Therefore, expectant management can be chosen. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Lipoma/diagnóstico por imagem , Doenças Torácicas/diagnóstico por imagem , Tomografia Computadorizada por Raios X , Radiografia
7.
Cir. pediátr ; 35(3): 149-151, Jul 2022. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-206106

RESUMO

Introducción: Las lesiones en la piel de los recién nacidos situadas en la proximidad de la región lumbosacra deben estudiarse, ya que, en ocasiones son la primera manifestación de un disrafismo espinal oculto. Caso clínico: Recién nacido sin antecedentes prenatales de interés. En su primer día de vida se observa una lesión nodular de un centímetro de diámetro situada en la región paravertebral derecha a nivel lumbarcon una mancha vascular envolviendo la base de la lesión. Examenn eurológico normal. Se realiza una ecografía de partes blandas dondeno se evidencia continuidad con el canal medular lumbar. Seis mesesmás tarde debido al crecimiento progresivo de la lesión se decide suresección. La anatomía patológica confirma su diagnóstico: nevus deHoffmann-Zurhelle. Comentarios: El nevus de Hoffmann-Zurhelle es una lesión cu-tánea hamartomatosa infrecuente en los recién nacidos. El tratamientoes siempre quirúrgico para evitar posibles complicaciones relacionadascon su crecimiento.(AU)


Introduction: Skin lesions in close proximity to the lumbosacralregion should be assessed in newborns, since they may be the first signof hidden spinal dysraphism. Clinical case: We present the case of a newborn without significantprenatal history. On the first day of life, a 1 cm diameter nodular lesionwas found at the lumbar level of the right paravertebral region, with avascular stain surrounding the base of the lesion. Neurological examination was normal. A soft tissue ultrasonography was carried out. It showedno continuity with the lumbar spinal canal. As a result of the lesion increasingly growing, resection was decided upon six months later. Pathological examination confirmed diagnosis – Hoffmann-Zurhelle nevus. Discussion: Hoffmann-Zurhelle nevus is an infrequent cutaneoushamartomatous lesion in newborns. Treatment is always surgical inorder to avoid potential growth-related complications.(AU)


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lipossarcoma , Hamartoma , Pele/lesões , Região Lombossacral/anormalidades , Anormalidades Congênitas , Espinha Bífida Oculta , Lipoma , Pediatria , Cirurgia Geral
8.
Rev. esp. patol ; 55(3): 207-211, jul.-sep. 2022. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-206797

RESUMO

Los ependimomas son tumores gliales bien circunscritos compuestos de células pequeñas uniformes con un núcleo redondo en una matriz fibrilar. Se caracterizan por zonas anucleadas perivasculares (pseudorrosetas) y, en algunos casos, rosetas ependimarias. Tres fenotipos histológicos son los más reconocidos: papilar, de células claras y tanicítico. La OMS reconoce casos raros de ependimomas con metaplasia lipomatosa. Los ependimomas lipomatosos de fosa posterior son extremadamente infrecuentes, y en nuestra búsqueda hemos encontrado 7casos reportados en la literatura (excluyendo niños). Se originan habitualmente del 4.° ventrículo y podrían presentar extensión cerebelosa. Estos suelen presentar extensa vacuolización empujando el núcleo a la periferia y simulando la apariencia de «signet-ring cells» (células en anillo de sello). Radiológicamente hay pocos hallazgos que sean característicos de este tipo de tumores. La inmunohistoquímica es decisiva para no confundir esta variante con lesiones más comunes, como el adenocarcinoma metastásico, especialmente los de mama, intestino y renal.(AU)


Ependymomas are well defined glial tumours composed of uniform small cells with round nuclei in a fibrillar matrix. They have characteristic perivascular acellular areas (pseudorosettes) and, in some cases, ependymal rosettes. The three most well-known histological phenotypes are papillary, clear-cell and tanycytic. The WHO classification includes rare cases of ependymoma with lipomatous metaplasia. Lipomatous ependymomas of the posterior fossa are extremely rare; we only found 7reports of cases in adults. They usually arise in the fourth ventricle and may extend into the cerebellum, when they often show extensive vacuolization, pushing the nucleus to the periphery and giving rise to a signet-ring cell appearance. Radiologically, there are few findings characteristic of these tumours. Immunohistochemistry is essential to differentiate this subtype from other more common lesions, such as metastatic adenocarcinoma, especially from breast, intestine and kidney.(AU)


Assuntos
Humanos , Ependimoma/patologia , Metaplasia , Metástase Neoplásica , Neoplasias Encefálicas , Imuno-Histoquímica , Lipoma
13.
Rev. Soc. Andal. Traumatol. Ortop. (Ed. impr.) ; 38(3): 70-76, Juli-Sep. 2021. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-230753

RESUMO

Introducción: El lipoma arborescente supone tan sólo el 3-5% de los lipomas. El tratamiento artroscópico de esta lesión, junto a una sutura de manguito, son infrecuentes, describiéndose sólo 5 casos, de los cuales sólo 4 presentaban roturas de manguito. Nuestro objetivo es presentar un caso y revisar esta patología. Material y Métodos: Paciente de 55 años, varón, con omalgia derecha. Ecografía: Derrame articular subdeltoideo con mamelones hiperecogénicos, sesiles. RNM: Derrame articular con formaciones ramificadas interiores con señal grasa. Tendinosis, rotura parcial del supraespinoso. Tras ausencia de respuesta conservadora, realizamos sinovectomía artroscópica, descompresión subacromial, biopsia, bursec-tomía y sutura de manguito. Resultados: Lipoma arborescente. Tras 5 meses de rehabilitación, alcanzó un Constant de 92 puntos.DiscusiónEl lipoma arborescente se presenta de modo primario, o bien secundariamente a Artritis Reumatoide, Psoriasis, traumatismos repetitivos, artritis séptica o de modo concomitante a Diabetes o Tuberculosis. Su diagnóstico diferencial es con la sinovitis villonodular pigmentada, ostocondramatosis sinovial, liposarcoma o el hemangioma sinovial. El tratamiento consiste en infiltraciones de corticoides, sinovectomía de radioisótopos (Y-citrato coloidal) o la sinovectomía quirúrgica, abierta o artroscópica, pudiendo tratar lesiones asociadas. Como conclusión, el lipoma arborescente es una causa infrecuente de omalgia y cuyo tratamiento artroscópico obtiene resultados favorables, de modo menos invasivo.(AU)


Introduction: The arborescent lipoma accounts for only 3-5% of lipomas. Arthroscopic treatment of this lesion, together with a cuff suture, is unusual, with only 5 cases described, of which only 4 presented cuff tears. Our aim is to present a case and review this pathology. Material and Methods: 55-year-old male patient with right shoulder pain. Ultrasound: Subdeltoid joint effusion with sessile, hyperechoic pedicles. MRI: Joint effusion with interior branching formations with a fat signal. Tendinosis, partial rupture of the supraspinatus. After the absence of a conservative response, we performed arthroscopic synovectomy, subacromial decompression, biopsy, bursectomy, and rotator cuff suture. Results: Arborescent lipoma. After 5 months of rehabilitation, he reached a Constant’s score of 92 points.Discussion: Arborescent lipoma presents primarily, or secondarily to Rheumatoid Arthritis, Psoriasis, repetitive trauma, septic arthritis or concomitantly to Diabetes or Tuberculosis. Its differential diagnosis is with pigmented villonodular synovitis, synovial ostochondramatosis, liposarcoma or synovial hemangioma. Treatment consists of corticosteroid infiltrations, radioisotope synovectomy (Y-colloidal citrate) or surgical, open or arthroscopic synovectomy, which can treat associated lesions. In conclusion, arborescent lipoma is an infrequent cause of shoulder pain and whose arthroscopic treatment obtains favorable results, in a less invasive way.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Ombro/diagnóstico por imagem , Fraturas do Ombro/cirurgia , Lesões do Ombro/cirurgia , Lipoma , Artroscopia , Pacientes Internados , Exame Físico , Traumatologia , Ortopedia
14.
Reumatol. clín. (Barc.) ; 17(7): 422-424, Ago-Sep. 2021. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-213336

RESUMO

Introduction: Nerve compression by anomalous masses located at the wrist and distal forearm is an infrequent condition. They may compress underlying structures in the carpal tunnel region, causing pain and paresthesias, which leads to the wrong diagnosis of carpal tunnel syndrome. Clinical cases: We present three cases of patients with symptomatology and clinical tests compatible with compression of the median nerve in the carpal tunnel but whose physical examination showed a soft mass in the distal region of the forearm which was compressing the median nerve, as demonstrated by ultrasound evaluation. Discussion: The reported cases of accessory muscles or lipomas described in the literature as causes of median nerve compression clinic are mainly described only after the surgical decompression of the carpal tunnel, due to the maintenance of residual symptoms. Conclusion: Careful examination with an ultrasound evaluation prior to surgery may help to identify these cases and help planning surgical treatment.(AU)


Introducción: La compresión del nervio mediano por masas anómalas localizadas en la muñeca y en el antebrazo distal es una condición infrecuente. Las estructuras subyacentes en la región del túnel carpiano pueden ser comprimidas, causando dolor y parestesias, pudiendo llevar al diagnóstico erróneo de síndrome del túnel carpiano. Casos clínicos: Se presentan 3 casos de pacientes con sintomatología y pruebas clínicas compatibles con compresión del nervio mediano en el túnel carpiano. Sin embargo, a la inspección presentaban leve edema en la región proximal del canal, y en la evaluación por ultrasonido se detectó sendas tumoraciones que comprimían el nervio mediano previo a su ingreso en el canal carpiano. Discusión: En la literatura, los casos de músculos accesorios o lipomas como causas de compresión del nervio mediano son las causas más probables de persistencia de los síntomas tras la descompresión quirúrgica del canal carpiano. Conclusión: La exploración clínica detallada junto con la evaluación ultrasonográfica antes de la cirugía pueden ayudar a identificar estos casos y planificar un mejor abordaje quirúrgico.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Compressão Nervosa , Antebraço , Nervo Mediano , Lipoma , Pacientes Internados , Exame Físico , Articulações , Reumatologia , Doenças Reumáticas
16.
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.) ; 55(2): 157-160, abr. - jun. 2021. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-227762

RESUMO

Los nódulos de Copeman o lipomas episacrales son una entidad muy prevalente en la población general. Consisten en herniaciones de la grasa subfascial en la región episacral, a través de zonas debilitadas de la fascia toracodorsal suprayacente. Generalmente son bilaterales y simétricos, y solo en raras ocasiones dan manifestaciones clínicas. Presentamos el caso de una mujer de 63 años que acude por dolor lumbar refractario a los tratamientos convencionales. La exploración ecográfica sugiere el diagnóstico de nódulos de Copeman. Se aborda el tratamiento de la paciente desde una perspectiva multidisciplinar, decidiendo finalmente intervenirla quirúrgicamente. Tras la intervención la clínica remitió al poco tiempo, permitiendo a la paciente seguir una vida normal sin molestias ni tratamiento analgésico (AU)


Copeman nodules or episacral lipomas are a very prevalent entity in the general population. They consist of subfascial fat herniations at the episacral region, through weakened areas of the overlying thoracodorsal fascia. They are usually bilateral and symmetric. Only in rare cases they are the cause of clinical manifestations. We present the case of a 63-year-old woman who presents with lumbar pain refractory to conventional treatments. Ultrasound examination suggests the diagnosis of Copeman nodules. The treatment of the patient is approached from a multidisciplinary perspective, finally deciding to operate the patient. After the intervention, the symptoms remitted shortly, allowing the patient to continue a normal life without discomfort or analgesic treatment (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Lipoma/complicações , Dor da Cintura Pélvica/diagnóstico por imagem , Dor da Cintura Pélvica/etiologia , Hérnia , Ultrassonografia
17.
Actas urol. esp ; 45(4): 264-272, mayo 2021. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-216931

RESUMO

Introducción: El angiomiolipoma renal (AMLr) es una manifestación frecuente del complejo de esclerosis tuberosa (CET), estableciéndose, recientemente, el tratamiento con everolimus, como opción terapeútica novedosa, alternativa y no invasiva; sin embargo, existen datos limitados en la vida real y a largo plazo, por ello, el análisis de nuestra experiencia, en materia de seguridad y eficacia, aporta un valor añadido.Material y métodosSe realiza un análisis descriptivo de nuestra experiencia en pacientes con AMLr bilaterales gigantes, en el contexto de CET, tratados con 10 mg por vía oral de everolimus diario, durante una mediana de 71,5 meses. Evaluamos los parámetros como: tasa y duración de la respuesta; reducción del volumen renal y las lesiones; prevención de complicaciones, toxicidad presentada y causa.ResultadosConfirmamos la efectividad del tratamiento en cuatro pacientes jóvenes, con AMLr renales bilaterales, múltiples, de 12 (5 a 19) cm de diámetro máximo como mediana, desde junio del 2013 hasta la actualidad, con una reducción continua del tamaño de las lesiones, descenso del 30% del volumen, en el 75% al sexto mes y del 50% en la mitad de los sujetos después dos años, permaneciendo aún en respuesta. No se presentaron complicaciones como sangrado o deterioro del filtrado glomerular a largo plazo, con un perfil de seguridad favorable, sin interrupciones y con efectos adversos no acumulativos leves a moderados, en su mayoría durante el primer año de tratamiento.ConclusiónEverolimus es una opción terapéutica segura y eficaz para el AMLr y para diversas manifestaciones del CET, que se reproduce en la vida real, con seis años de seguimiento. (AU)


Introduction: Renal angiomyolipoma is a frequent manifestation of Tuberous Sclerosis Complex (TSC), for which everolimus therapy has been recently established as a novel non-invasive therapeutic option. As there are limited real life and long-term data, the analysis of our experience provides added value in terms of safety and efficacy.Material and methodsDescriptive analysis of our experience in patients with giant bilateral renal angiomyolipomas, in the context of TSC, treated with 10 mg oral everolimus daily, during a median of 71.5 months. We evaluated the following parameters: response rate and duration, reduction of kidney size and lesions, prevention of complications and presentation of toxicity and its cause.ResultsWe confirm the effectiveness of treatment in 4 young patients, with multiple, bilateral angiomyolipomas of a median of 12 (5-19) cm maximum diameter, from June 2013 to date, after continuous reduction in lesion size, a decrease of 30% of the volume in 75% at six months and 50% in half of the subjects at two years, still showing drug response. Absence of complications such as bleeding or glomerular filtration rate decline in the long term, with a favorable safety profile, without interruptions and with mild-moderate, non-cumulative adverse effects, mostly within the first year of treatment.ConclusionEverolimus is a safe and effective therapeutic option for renal angiomyolipoma and various manifestations of TSC, which has been reproduced in real life with six years of follow-up. (AU)


Assuntos
Humanos , Angiomiolipoma/tratamento farmacológico , Everolimo/efeitos adversos , Neoplasias Renais/tratamento farmacológico , Lipoma , Esclerose Tuberosa/tratamento farmacológico
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...