The role of endoscopic submucosal dissection in the management of gastric inflammatory fibroid polyps: a single-center experience

Background and aim: gastric inflammatory fibroid polypsconstitute only 0.1 % of all gastric polyps. They are usually amenable to resection by snare polypectomy. However,on rare occasions, these lesions may require resection byendoscopic submucosal dissection. This study aimed toevaluate the effectiveness and safety of endoscopic submucosal dissection in the management of gastric inflammatory fibroid polyps not amenable to resection with snarepolypectomy.Methods: a retrospective observational study of all consecutive patients who underwent endoscopic submucosaldissection for gastric inflammatory fibroid polyps betweenJanuary 2011 and December 2020 was performed.Results: there were nine cases of gastric inflammatoryfibroid polyps resected by endoscopic submucosal dissection. Most patients were female (7/9) with a mean ageof 62.2 years. All gastric inflammatory fibroid polyps weredescribed as solitary antral subepithelial lesions with amean diameter of 16.7 mm, which appeared well-circumscribed and homogeneous lesions located at muscularismucosa and submucosa without deeper invasion on endoscopic ultrasound. All lesions were successfully resected byen bloc and complete resection with free margins obtainedin 8/9 specimens. Adverse events were reported in 2/9 casesincluding one intra-procedural bleeding successfully controlled with hemostatic clips and one aspiration pneumonia that evolved favorably. Mean follow-up duration was 33.7 months and no delayed complications or cases ofrecurrence were reported.Conclusions: endoscopic submucosal dissection appearssafe and effective for the resection of gastric inflammatoryfibroid polyps that present as large subepithelial lesions,if performed by experienced endoscopists after adequatecharacterization by endoscopic ultrasound, with high ratesof technical success and low recurrence rates. (AU)

Síndrome de Mondor / Mondor's syndrome

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Fibrolipoma gigante recidivado: una enfermedad de difícil manejo / Recurrent giant fibrolipoma: A difficult pathology to manage

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Pseudotumor fibroso calcificado del mesenterio: un caso inusual en una niña de 9 años / Calcifying fibrous pseudotumor of the mesentery: an unusual case in a 9-year-old girl

Introducción: El pseudotumor fibroso calcificado es una lesión benigna, con pocos casos de localización peritoneal y mesentérica descritos en la población pediátrica. Su curso es principalmente asintomático, por lo cual el diagnóstico corresponde en su mayoría a hallazgos incidentales. Caso clínico: Se presenta el caso de una paciente de 9 años con dolor abdominal y hallazgo de masa entra-abdominal en tomografía de abdomen. El estudio histopatológico realizado estableció el diagnóstico de pseudotumor fibroso calcificado, por lo que se llevó a resección programada de la masa mediante laparotomía. El seguimiento de la paciente fue durante un año, sin evidencia de recurrencias en ecografía. Comentarios: Se discute la aproximación diagnóstica y terapéutica en esta paciente comparado con lo descrito en la literatura

Introduction: Calcifying fibrous pseudotumor is a rare benign lesion with few peritoneal and mesenteric cases in pediatric population described. Its course is mainly asymptomatic, which is why diagnosis corresponds mostly to incidental findings. Clinical case: Authors present the case of a 9-year-old patient with abdominal pain, and intra-abdominal mass finding in abdominal tomography. The histopathological study realized established diagnosis of calcifying fibrous pseudotumor, which is why programmed resection of the mass was performed by laparotomy. Follow-up was performed during one year, without evidence of recurrences through ecography. Comments: Authors discuss the diagnostic and therapeutic approach in this patient compared to that described in the literature

Defecto fibroso cortical, por favor no tocar / Fibrous cortical defect, please do not touch it

El defecto fibroso cortical es una entidad común en la población infantil y su morfología radiológica típica permite el diagnóstico; dado su carácter involutivo no requiere tratamiento. Sin embargo, el desconocimiento de esta patología por parte de los pediatras conlleva un aumento de la demanda de exámenes complementarios y es generador de situaciones de estrés en pacientes y familiares. Se presenta el caso de un niño con defecto fibroso cortical recientemente diagnosticado en nuestro centro (AU)

The fibrous cortical defect is a common entity in children and the typical radiological image enables diagnosis. As these lesions are self-limited, no treatment is required. However, this lesion is not well known by pediatricians, which leads to an increased use of complementary tests and generates stress on patients and families. We present the case of a child with fibrous cortical defect recently diagnosed in our center (AU)

Tumor fibroso calcificante de intestino delgado / Calcifying fibrous tumor of the small bowel

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Testicular fibrous pseudotumour as a rare intrascrotal mass / El seudotumor fibroso testicular como masa rara interescrotal

Introduction. Paratesticular fibrous pseudotumor (PFP) is a rare benign tumor that is not a neoplasm but a reactive fibrous inflammatory hyperplasia. Paratesticular fibrous pseudotumor occurs from intrascrotal tissues, such as tunica vaginalis, epididymis, or spermatic cord. Definitive diagnosis requires pathological examination. Radical orchiectomy should be avoided when possible, and local excision should be performed due to the lack of obvious evidence of potential malignancy. Case report. A 61 years old patient was referred to our clinic with complaints of right scrotal mass. Doppler ultrasonography is observed for the right epididymis in the neighborhood of 30 × 26 × 21 mm hypoechoic mass. Tumor markers were negative. Frozen came as negative. Testicular mass was excised with testis preventive approach. Pathology report revealed that paratesticular fibrous pseudotumor. Conclusion. According to this article frozen section should be done in paratesticular masses to avoid unnecessary radical orchiectomy (AU)

Introducción. El seudotumor fibroso paratesticular es un tumor benigno raro que no es una neoplasia sino una hiperplasia o proceso reactivo inflamatorio no tumoral. El seudotumor fibroso paratesticular aparece en el tejido intraescrotal, como la túnica vaginal, epidídimo, o el cordón espermático. El diagnóstico definitivo requiere un examen patológico. Debe evitarse la orquiectomía radical en la medida de lo posible. Asimismo, deberían realizarse escisiones locales en caso de no encontrar una evidencia clara de su potencial malignidad. Informe del caso. Un paciente de 61 años dirigido a nuestra clínica con quejas de una masa en el escroto derecho. Se observa una masa hipoecoica de 30 × 26 × 21 mm en las proximidades del epidídimo derecho durante el examen con ecografía doppler. Los marcadores tumorales fueron negativos. Se realizó biopsia de la masa como procedimiento preventivo testicular. El informe patológico confirmó que se trataba de un seudotumor fibroso paratesticular. Conclusión. De acuerdo con este artículo, la biopsia del tejido congelado debería realizarse en masas paratesticulares para evitar orquiectomías radicales innecesarias (AU)

Tumor fibroso solitario de la mama: presentación de caso y revisión de la literatura / Solitary fibrous tumor of the breast: Case report and literature review

El tumor fibroso solitario, previamente denominado hemangiopericitoma, es un tumor mesenquimal benigno compuesto por células fusiformes con forma ovoide dentro de las fibras de colágeno. Su presentación en mama es poco frecuente; se han reportado alrededor de 50 casos en la literatura. Presentamos el caso de una mujer de 36 años con lesión en la mama derecha con características fenotípicas e inmunohistoquímicas de tumor fibroso solitario. Además, realizamos una revisión de la literatura de los casos publicados (AU)

Solitary fibrous tumor, previously called hemangiopericytoma, is a benign mesenchymal tumor composed of ovoid spindle cells within collagen fibers. Its presentation in the breast is rare, with around 50 cases reported in the medical literature. We present the case of a 36-year-old woman with a right breast mass with phenotypic and immunohistochemical features of solitary fibrous tumor. In addition, we provide a review of published cases in the literature (AU)

Tumor fibroso solitario de cavidad oral. Confirmación histológica final ante la sospecha de lipoma facial / Solitary fibrous tumor of the oral cavity. Final histologic confirmation after suspected facial lipoma

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Tumor fibroso solitario primario en tiroides: comunicación de un caso y revisión de la literatura / Primary solitary fibrous tumour of the thyroid: a case report and review of the literature

El tumor fibroso solitario es una neoplasia mesenquimal de localización tiroidea muy poco usual. Comunicamos el caso de un varón de 42 años con resección del lóbulo tiroideo derecho tras un diagnóstico citológico de proliferación folicular. Macroscópicamente la lesión correspondía a un nódulo encapsulado de 2,5 cm de diámetro máximo. Histológicamente la lesión estaba constituida por una proliferación de células fusiformes que engloban y atrapan a los folículos tiroideos, positivas para vimentina, CD34 y BCL2. El estudio ultraestructural confirmó la naturaleza miofibroblástica de las células neoplásicas (AU)

The thyroid gland is an unusual location for solitary fibrous tumours. We report a case of a 42 year old male with a cytological diagnosis of follicular proliferation. Macroscopically the lesion corresponded to an encapsulated nodule of 2.5 cm. Histologically, it showed a proliferation of spindle cells encompassing thyroid follicles, positive for vimentin, CD34 and BCL2. The ultrastructural study confirmed the myofibroblastic nature of the proliferative cells (AU)

Tumor fibroso quístico calcificante. Una extraña forma de carcinomatosis peritoneal benigna / No disponible

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Hamartoma fibroso de la infancia Fibrous hamartoma of infancy

El hamartoma fibroso de la infancia (HFI) es un tumor mesenquimal benigno infrecuente, que cursa como un nódulo subcutáneo único en niños menores de 2 años. Tiene una anatomía patológica característica, con un patrón organoide trifásico, y el tratamiento de elección es quirúrgico. Presentamos un caso con los hallazgos característicos de HFI, así como con cambios cutáneos (dilatación de las glándulas ecrinas) y un amplio estudiode inmunohistoquímica. Finalmente comentamos el diagnóstico diferencial de los tumores fibrosos de la infancia (AU)

Fibrous hamartoma of infancy (HFI) is a rare benign mesenchymal tumor. It is presented as a single subcutaneous tumor in children in the first two years of life. The lesion has a characteristic morphology with a triphasic organoid growth pattern, and the treatment of choice is local excision. We report a case with the distinctive histologic appearance of HFI and cutaneous changes (dilatation of eccrine glands) and a extensive immunohistochemestry study. Finally, differential diagnosis of fibrous tumors of infancy are discussed (AU)

Tumor fibroso solutario pleural maligno, a propósito de tres casos / Malignant solitary fibrous tumour of the pleura. Report of three cases

Los tumores fibrosis solitarios pleurales son lesiones infrecuentes con origen en el tejido conectivo submesotelial. Se diferencian de los mesoteliomas por sus características clínicas, anatomo-patológicas y pronóstico. Solo (..) (AU)

Pleural solitary fibrosis tumors are infrequent lessions. They are originated from submesothelial connective tissue. Difference to mesotheliomas is based (..) (AU)

Tumor fibroso solitario meníngeo del surco olfatorio / No disponible

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Un nuevo caso de histiocitoma fibroso maligno dependiente de cápsula renal / A new case of malignant fibrous histiocytoma arising from the renal capsule

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Tumor fibroso intraventricular: a propósito de un caso / Intraventricular fibrous tumor: a case report

El tumor fibroso solitario (TFS) fue descrito inicialmente en la pleura, aunque posteriormente se han comunicado otras múltiples localizaciones. El TFS del sistema nervioso central es poco frecuente y la localización intraventricular es excepcional; en la literatura médica revisada sólo existen 8 casos publicados.Este artículo describe un caso de TFS intraventricular. Sus características radiológicas son inespecíficas y en el diagnóstico diferencial se deben incluir otros tumores del sistema ventricular como meningioma, glioma de alto grado, metástasis, subependimoma, papiloma del plexo coroideo, ependimoma, astrocitoma subependimario de células gigantes y neurocitoma.Desde el punto de vista histológico el TFS puede plantear el diagnóstico diferencial con un meningioma fibroso o un hemangiopericitoma, por lo que los hallazgos inmunohistoquímicos tienen un gran valor para diferenciar dichas entidades (AU)

Solitary fibrous tumor was first reported in the pleura; however, it has since been reported in many other locations. Solitary fibrous tumors of the central nervous system are uncommon and the intraventricular location is exceptional. To our knowledge, only eight cases of intraventricular solitary fibrous tumor have been reported.We describe a case of intraventricular solitary fibrous tumor.The imaging characteristics of intraventricular solitary fibrous tumors are nonspecific; the differential diagnosis should include other tumors that can affect the ventricular system such as meningioma, high grade glioma, metastasis, subependymoma, choroid plexus papilloma, ependymoma, subependymal giant cell astrocytoma, and neurocytoma.At histological study, immunohistochemical techniques allow solitary fibrous tumor to be differentiated from fibrous meningioma and hemangiopericytoma (AU)

Citología del tumor fibroso solitario pleural maligno. A propósito de un caso / Cytology of pleural malignant solitary fibrous tumor. A case report

Las descripciones del cuadro citológico del tumor fibrososolitario pulmonar (TFSP) en la literatura son escasas.Aportamos un caso de TFSP cuyas características de malignidadhan sido confirmadas mediante estudio histológico,inmunohistoquímico, citogenético y FISH. La presencia decélulas dendríticas es un dato morfológico orientativo en eldiagnóstico de esta lesión. No hemos confirmado en nuestrocaso la presencia de hendiduras ni pseudoinclusionesnucleares, referidas por otros autores como hallazgo frecuenteen casos de TFSP maligno(AU)

Descriptions of the cytology of pleural malignant solitaryfibrous tumour are uncommon in the literature. Wereport a case of PSFT with malignant cytological featuresconfirmed by histology, immunochemistry, citogenetics andFISH. The presence of dendritic cells is a useful diagnosticfeature. However, we were unable to confirm the presenceof nuclear clefts and pseudoinclusions reported as commonfindings by other authors(AU)

Pseudotumor fibroso paratesticular / Paratesticular fibrous pseudotumor

Objetivos: Los procesos proliferativos benignos testiculares se conocen con el nombre de pseudotumors, al no ser considerados en la actualidad verdaderas neoplasias. El Pseudotumor Fibroso Paratesticular (PFP) es una entidad sobre las que existe gran confusión en su definición y etiopatogenia. Se trata de un proceso que confunde al clínico al aparecer simulando neoplasias. La presente comunicación puede ayudar a conocer mejor este proceso no tumoral y evitar confusiones diagnósticas. Métodos/Resultados: Revisamos nuestra serie de PFP (tres casos) sobre esta rara entidad, por lo que dada su rareza puede considerarse significativa. Analizamos su clínica, su comportamiento antes los estudios diagnósticos por imagen, hallazgos operatorios y evolución. Conclusiones: El PFP es una rara entidad que puede confundir al clínico al ser diagnosticado como una neoplasia, y conllevar tratamientos agresivos (orquiectomía) que de realizar un exacto diagnóstico podrían obviarse. El análisis de una serie de tres casos, con sus aportaciones, y la revisión de la literatura efectuada pueden ayudar en la practica clínica al urólogo a reconocer esta enfermedad (AU)

Objective: Benign testicular proliferative processes are known by the name of pseudotumors, because currently they are not considered real neoplasias. The paratesticular fibrous pseudotumor (PFP) is a rare entity, the definition and etiopathogenesis of which is under great confusion. It is a process that misleads the clinical because they simulate neoplasias. This paper aims to help a better knowledge of this non-tumoral process and to avoid diagnostic confusions. Methods/Results: We review our series of PFP (three cases), which can be considered significant due to its oddity. We analyze the clinical picture, its behavior, imaging diagnostic tests, operative findings and outcomes. Conclusions: PFP is a rare entity which may misleads the clinical because it may be diagnosed as a neoplasia and lead to aggressive treatment (orchiectomy) which in case of a proper diagnosis could be avoided. The analysis of our series of three cases, with their contribution, and a literature review may help the clinical practice of urologists by recognizing this disease (AU)