Extraskeletal myxoid chondrosarcoma metastasis to a Meckel's diverticulum adenocarcinoma / Metástasis de condrosarcoma mixoide extraesquelético a un adenocarcinoma de divertículo de Meckel

Extraskeletal myxoid chondrosarcoma is a rare soft tissue tumour with a high local and distant metastasis rate and limited response to chemotherapy. Meckel's diverticulum is the most frequent congenital anomaly, and it is associated with a considerable risk of malignant transformation. In this case report, we describe a 50-year-old female patient with a history of extraskeletal myxoid chondrosarcoma of the lower limb and metastasis to the forearm who went to the emergency department with abdominal pain. The investigations revealed a caecal volvulus. A lesion in the middle third of the ileum was incidentally discovered and removed during surgery. Pathology examination revealed a Meckel's diverticulum adenocarcinoma, with metastasis of extraskeletal myxoid chondrosarcoma. Resection was complete; however, the patient had diffuse metastatic pulmonary disease and died eight months later due to disease progression. This mechanism of tumour-to-tumour metastasis is described in other locations, but, regarding the Meckel's diverticulum, this is a unique situation, previously unreported in the literature. (AU)

El condrosarcoma mixoide extraesquelético es un tumor de tejidos blandos poco frecuente, con una elevada tasa de recurrencia y metástasis a distancia y una respuesta limitada a la quimioterapia. El divertículo de Meckel es la anomalía congénita más frecuente y se asocia a un riesgo considerable de transformación maligna. En este caso clínico describimos a una paciente de 50 años con antecedentes de condrosarcoma mixoide extraesquelético de miembro inferior y metástasis en el antebrazo que acudió al servicio de urgencias por dolor abdominal. La exploración reveló un vólvulo cecal. Se descubrió incidentalmente una lesión en el tercio medio del íleon, que se extirpó durante la intervención quirúrgica. El examen patológico reveló un adenocarcinoma de divertículo de Meckel, afectado por metástasis de condrosarcoma mixoide extraesquelético. La resección fue completa; sin embargo, la paciente presentaba enfermedad pulmonar metastásica difusa y falleció ocho meses después debido a la progresión de la enfermedad. Este mecanismo de metástasis entre tumores está descrito en otras localizaciones, pero en lo que respecta al divertículo de Meckel, se trata de una situación única en la literatura. (AU)

A deep learning model for accurately predicting cancer-specific survival in patients with primary bone sarcoma of the extremity: a population-based study

Purpose Primary bone and joint sarcomas of the long bone are relatively rare neoplasms with poor prognosis. An efficient clinical tool that can accurately predict patient prognosis is not available. The current study aimed to use deep learning algorithms to develop a prediction model for the prognosis of patients with long bone sarcoma. Methods Data of patients with long bone sarcoma in the extremities was collected from the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program database from 2004 to 2014. Univariate and multivariate analyses were performed to select possible prediction features. DeepSurv, a deep learning model, was constructed for predicting cancer-specific survival rates. In addition, the classical cox proportional hazards model was established for comparison. The predictive accuracy of our models was assessed using the C-index, Integrated Brier Score, receiver operating characteristic curve, and calibration curve. Results Age, tumor extension, histological grade, tumor size, surgery, and distant metastasis were associated with cancer-specific survival in patients with long bone sarcoma. According to loss function values, our models converged successfully and effectively learned the survival data of the training cohort. Based on the C-index, area under the curve, calibration curve, and Integrated Brier Score, the deep learning model was more accurate and flexible in predicting survival rates than the cox proportional hazards model. Conclusion A deep learning model for predicting the survival probability of patients with long bone sarcoma was constructed and validated. It is more accurate and flexible in predicting prognosis than the classical CoxPH model (AU)

Resección no planificada en sarcomas de partes blandas del aparato locomotor / Unplanned excision of soft tissue sarcomas of the musculoskeletal system

Introducción: El proceso diagnóstico de los sarcomas de partes blandas del aparato locomotor (SPBAL) sigue siendo comprometido, con casos de resecciones no planificadas (cirugías «whoops»). Este estudio evalúa la frecuencia de este tipo de procedimientos, tratando de identificar características de los pacientes, tumores, tratamiento quirúrgico y resultados. Material y métodos: Se revisan de forma retrospectiva 131 pacientes tratados de forma quirúrgica en nuestro centro entre octubre de 2018 y diciembre de 2021 de un SPBAL. Se excluyen los pacientes con SPBAL localizados en vísceras, mediastino, corazón, retroperitoneo, peritoneo y aparato genital. Las diferencias entre pacientes con resecciones planificadas y no planificadas fueron evaluadas con pruebas χ2 y un modelo de regresión multivariado de Cox. Resultados: Las resecciones no planificadas de SPBAL han tenido lugar en 18% de los pacientes de nuestra área, principalmente en tumores menos de 5 cm y localizados superficiales a la fascia; 29,2% de estos pacientes no disponían de una prueba de imagen previa. No se ha demostrado que una cirugía «whoops» pueda suponer una disminución de la supervivencia o una mayor tasa de recidivas. Conclusiones: Recomendamos la realización de una prueba de imagen siempre previa a la extirpación de cualquier tipo de tumoración de tejidos blandos, así como la adherencia a las guías de remisión a centros de referencia.(AU)

Introduction: The diagnosis process of soft tissue sarcomas of the musculoskeletal system (SPBAL) continues to be complex, with cases of unplanned excisions (“whoops” surgeries). This study evaluates the frequency of these type of procedures, trying to indentify patient characteristics, tumors, surgical treatment and final results. Material and methods: 131 patients treated surgically between October 2018 and December 2021 of a SPBAL were retrospectively reviewed. Patients with SPBAL located in the viscera, mediastinum, heart, retroperitoneum, peritoneum and genital tract were excluded. Differences between patients with planned and unplanned excisions were assessed with chi2 tests and a Cox multivariate regression model. Results: Unplanned excisions of SPBAL have taken place in 18% of the patients in our área, mainly in tumors of less than 5 cm and located superficial to the fascia. 29,2% of these patients did not have a previous imaging test. It has not been shown that a “whoops” surgery can lead to a decrease in survival or a higher rate of recurrences. Conclusions: We recommend carrying out an imaging test always prior to the removal of any type of soft tissue tumor, as well as adherence to the referral guidelines to reference centers.(AU)

[Translated article] Unplanned excision of soft tissue sarcomas of the musculoskeletal system / Resección no planificada en sarcomas de partes blandas del aparato locomotor

Introducción: El proceso diagnóstico de los sarcomas de partes blandas del aparato locomotor (SPBAL) sigue siendo comprometido, con casos de resecciones no planificadas (cirugías «whoops»). Este estudio evalúa la frecuencia de este tipo de procedimientos, tratando de identificar características de los pacientes, tumores, tratamiento quirúrgico y resultados. Material y métodos: Se revisan de forma retrospectiva 131 pacientes tratados de forma quirúrgica en nuestro centro entre octubre de 2018 y diciembre de 2021 de un SPBAL. Se excluyen los pacientes con SPBAL localizados en vísceras, mediastino, corazón, retroperitoneo, peritoneo y aparato genital. Las diferencias entre pacientes con resecciones planificadas y no planificadas fueron evaluadas con pruebas χ2 y un modelo de regresión multivariado de Cox. Resultados: Las resecciones no planificadas de SPBAL han tenido lugar en 18% de los pacientes de nuestra área, principalmente en tumores menos de 5 cm y localizados superficiales a la fascia; 29,2% de estos pacientes no disponían de una prueba de imagen previa. No se ha demostrado que una cirugía «whoops» pueda suponer una disminución de la supervivencia o una mayor tasa de recidivas. Conclusiones: Recomendamos la realización de una prueba de imagen siempre previa a la extirpación de cualquier tipo de tumoración de tejidos blandos, así como la adherencia a las guías de remisión a centros de referencia.(AU)

Introduction: The diagnosis process of soft tissue sarcomas of the musculoskeletal system (SPBAL) continues to be complex, with cases of unplanned excisions (“whoops” surgeries). This study evaluates the frequency of these type of procedures, trying to indentify patient characteristics, tumors, surgical treatment and final results. Material and methods: 131 patients treated surgically between October 2018 and December 2021 of a SPBAL were retrospectively reviewed. Patients with SPBAL located in the viscera, mediastinum, heart, retroperitoneum, peritoneum and genital tract were excluded. Differences between patients with planned and unplanned excisions were assessed with chi2 tests and a Cox multivariate regression model. Results: Unplanned excisions of SPBAL have taken place in 18% of the patients in our área, mainly in tumors of less than 5 cm and located superficial to the fascia. 29,2% of these patients did not have a previous imaging test. It has not been shown that a “whoops” surgery can lead to a decrease in survival or a higher rate of recurrences. Conclusions: We recommend carrying out an imaging test always prior to the removal of any type of soft tissue tumor, as well as adherence to the referral guidelines to reference centers.(AU)

Moderate hypofractionated radiation therapy and pathologic response for soft tissue sarcomas (STS) of limbs and trunk: experience from a tertiary cancer center

Background Preoperative radiation therapy following by limb-sparing or conservative surgery is a standard approach for limb and trunk STS. Data supporting hypofractionated radiotherapy schedules are scarce albeit biological sensitivity of STS to radiation would justify it. We sought to evaluate the impact of moderate hypofractionation on pathologic response and its influence on oncologic outcomes. Material and methods From October 2018 to January 2023, 18 patients with limb or trunk STS underwent preoperative radiotherapy at a median dose of 52.5 Gy (range 49.5–60 Gy) in 15 fractions of 3.5 Gy (3.3-4 Gy) with or without neoadjuvant chemotherapy. A favorable pathologic response (fPR) was considered as ≥ 90% tumor necrosis on specimen examination. Results All patients completed planned preoperative radiotherapy. Eleven patients (61.1%) achieved a fPR, and 7 patients (36.8%) a complete pathologic response with total disappearance of tumor cells. Nine patients (47%) developed grade 1–2 acute skin toxicity, and 7 patients (38.8%) had wound complications on follow-up. With a median follow-up of 14 months (range 1–40), no cases of local relapse were observed, and actuarial 3-year overall survival (OS) and distant metastases-free survival (DMFS) are 87% and 76.4%, respectively. In the univariate analysis, the presence of a favorable pathologic response (fPR) was associated with improved 3-year OS (100% vs. 56.03%, p = 0.058) and 3-year DMFS (86.91% vs. 31.46%, p = 0.002). Moreover, both complete or partial RECIST response and radiological stabilization of the tumor lesion showed a significant association with higher rates of 3-year distant metastasis-free survival (DMFS) (83% vs. 83% vs. 56%, p < 0.001) and 3-year overall survival (OS) (100% vs. 80% vs. 0, p = 0.002) (AU)

Proximal epithelioid sarcoma of the vulva. A rare neoplasm. A clinicopathological case / Sarcoma epitelioide proximal de la vulva. Una neoplasia rara. Un caso clínico-patológico

Epithelioid sarcoma is a rare aggressive soft tissue sarcoma, which can be distal or proximal types. The classic form (distal-type) of epithelioid sarcoma mainly occurs in teenagers and young adults. A rarer form, called large-cell (proximal-type) epithelioid sarcoma, tends to be more aggressive and mainly affects adults. The proximal subtype mostly arises from the proximal pelvis, limbs, and genital tract. We report a case of a 59 -year-old female, presented with a progressively growing mass in the left labia majora. Gynecologic examination revealed a 2 cm mobile and painless mass that was not attached to deep planes. The histological study showed a multinodular tumor was seen comprising sheets of oval to polygonal cells with moderate amount of cytoplasm. Interspersed were larger, rhabdoid cells with abundant eosinophilic cytoplasm and prominent nucleoli. On IHC, the tumor cells showed positivity for EMA and CKAE1/AE3 and do not expressed INI-1 in the nucleus. All tumor cells were negative for S-100 protein and CD34. The histopathological diagnosis was soft tissue of the vulvar region with proximal epithelioid sarcoma. The patient received adjuvant external pelvic radiotherapy and brachytherapy in the vulvar bed. Currently, 3 years after diagnosis, the patient does not present signs of tumor recurrence in her controls. Due to its low incidence, there are no evidence-based diagnostic algorithms or published recommendations for treatment. The prognosis is generally poor. A wide excision with clear margins is imperative with options of post-operative CT/RT in individual cases during a close follow-upbehavior, as seen in our case. (AU)

El sarcoma epitelioide es un sarcoma de tejido blando agresivo poco frecuente, que puede ser de tipo distal o proximal. La forma clásica (tipo distal) de sarcoma epitelioide se presenta principalmente en adolescentes y adultos jóvenes. Una forma más rara, llamada sarcoma epitelioide de células grandes (tipo proximal), tiende a ser más agresiva y afecta principalmente a adultos. El subtipo proximal surge principalmente de la pelvis proximal, las extremidades y el tracto genital. Presentamos el caso de una mujer de 59 años, que presentó una masa de crecimiento progresivo en labios mayores izquierdos. El examen ginecológico reveló una masa móvil e indolora de 2 cm que no estaba adherida a planos profundos. El estudio histológico mostró un tumor multinodular compuesto por láminas de células de forma ovalada a poligonal con moderada cantidad de citoplasma. Intercaladas había células rabdoides más grandes con abundante citoplasma eosinófilo y nucléolos prominentes. En IHC, las células tumorales mostraron positividad para EMA y CKAE1/AE3 y no expresaron INI-1 en el núcleo. Todas las células tumorales fueron negativas para la proteína S-100 y CD34. El diagnóstico histopatológico fue tejido blando de la región vulvar con sarcoma epitelioide proximal. La paciente recibió radioterapia pélvica externa adyuvante y braquiterapia en el lecho vulvar. Actualmente, a 3 años del diagnóstico, la paciente no presenta signos de recurrencia tumoral en sus controles. Debido a su baja incidencia, no existen algoritmos de diagnóstico basados en evidencia ni recomendaciones de tratamiento publicadas. El pronóstico es generalmente malo. Es imperativa una escisión amplia con márgenes claros con opciones de CT/RT postoperatoria en casos individuales durante un seguimiento cercano, como se observa en nuestro caso. (AU)

Efficacy of second and third lines of treatment in advanced soft tissue sarcomas: a real-world study

Background Soft tissue sarcomas (STSs) are an uncommon and heterogeneous group of tumours. Several drugs and combinations have been used in clinical practice as second-line (2L) and third-line (3L) treatment. The growth modulation index (GMI) has previously been used as an exploratory efficacy endpoint of drug activity and represents an intra-patient comparison. Methods We performed a real-world retrospective study including all patients with advanced STS who had received at least 2 different lines of treatment for advanced disease between 2010 and 2020 at a single institution. The objective was to study the efficacy of both 2L and 3L treatments, analysing the time to progression (TTP) and the GMI (defined as the ratio of TTP between 2 consecutive lines of therapy). Results Eighty-one patients were included. The median TTP after 2L and 3L treatment was 3.16 and 3.06 months, and the median GMI was 0.81 and 0.74, respectively. The regimens most frequently used in both treatments were trabectedin, gemcitabine-dacarbazine, gemcitabine-docetaxel, pazopanib and ifosfamide. The median TTP by each of these regimens was 2.80, 2.23, 2.83, 4.10, and 5.00 months, and the median GMI was 0.78, 0.73, 0.67, 1.08, and 0.94, respectively. In terms of histotype, we highlight the activity (GMI > 1.33) of gemcitabine-dacarbazine in undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) and in leiomyosarcoma, pazopanib in UPS, and ifosfamide in synovial sarcoma. Conclusions In our cohort, regimens commonly used after first-line STS treatment showed only slight differences in efficacy, although we found significant activity of specific regimens by histotype (AU)

La presencia de infiltración linfovascular y de un alto número de mitosis se asocia a un mayor riesgo de recidiva en sarcoma pleomórfico dérmico / Lymphovascular Invasion and High Mitotic Count Are Associated With Increased Risk of Recurrence in Pleomorphic Dermal Sarcoma

Introducción y objetivo El fibroxantoma atípico (FXA) y el sarcoma pleomórfico dérmico (SPD) son neoplasias de origen mesenquimal poco frecuentes. Debido a la baja incidencia del SPD y a una nomenclatura históricamente confusa existe poca información acerca de la verdadera agresividad de este tumor. Realizamos el presente estudio con el objetivo de identificar qué características clínicas y/o histológicas del SPD son predictoras de riesgo de recidiva. Material y método Se diseñó un estudio bicéntrico observacional retrospectivo de 31 casos de SPD diagnosticados y tratados en el Hospital Clínico Universitario de Valencia y el Instituto Valenciano de Oncología, entre los años 2005 y 2020. Se realizó un análisis descriptivo de las características clínicas e histológicas, un análisis inferencial univariado y un análisis multivariado mediante la regresión de Cox. Resultados En el análisis univariado, la recidiva tumoral (p<0,001), la necrosis (p=0,020), la infiltración linfovascular (p=0,037), la infiltración perineural (p=0,041) y el número de mitosis (categorizado en categorizado en <18 y ≥18 por 10 campos de gran aumento) (p=0,093), se asociaron a una menor supervivencia libre de enfermedad. En el análisis multivariado, el número de mitosis (categorizado en <18 y ≥18) y la infiltración linfovascular (p<0,05) se asociaron a una menor supervivencia libre de enfermedad. Conclusión El SPD es un tumor agresivo, en el que la presencia de un alto recuento mitótico (≥18) y/o invasión linfovascular se asocian a un mayor riesgo de recidiva y a una peor supervivencia libre de enfermedad. La necrosis y la infiltración perineural, también son hallazgos que probablemente se asocien a una mayor agresividad tumoral (AU)

Background and objective Atypical fibroxanthoma and pleomorphic dermal sarcoma (PDS) are rare mesenchymal tumors. Due to the low incidence of PDS and a historically confusing nomenclature, little is known about the true aggressiveness of this tumor. The aim of this study was to investigate clinical and histologic risk factors for recurrence in PDS. Material and methods Retrospective, observational, bicentric study of 31 PDSs diagnosed and treated at Hospital Clínico Universitario de Valencia and Instituto Valenciano de Oncología in Valencia, Spain, between 2005 and 2020. We described the clinical and histologic features of these tumors and performed univariate analysis and multivariate Cox regression analysis. Results In the univariate analysis, tumor recurrence (P<.001), necrosis (P=.020), lymphovascular invasion (P=.037), perineural invasion (P=.041), and mitotic count (<18 vs ≥18 mitoses per 10 high-power fields) (P=.093) were associated with worse disease-free survival. In the multivariate Cox regression analysis, mitotic count and lymphovascular invasion retained their significance as predictors of worse disease-free survival (P<.05). Conclusions PDS is an aggressive tumor in which a high mitotic count (≥18) and lymphovascular invasion are associated with a higher risk of recurrence and worse disease-free survival. Necrosis and perineural invasion are also probably linked to increased tumor aggressiveness (AU)

[Translated article] Lymphovascular Invasion and High Mitotic Count Are Associated With Increased Risk of Recurrence in Pleomorphic Dermal Sarcoma / La presencia de infiltración linfovascular y de un alto número de mitosis se asocia a un mayor riesgo de recidiva en el sarcoma pleomórfico dérmico

Background and objective Atypical fibroxanthoma and pleomorphic dermal sarcoma (PDS) are rare mesenchymal tumors. Due to the low incidence of PDS and a historically confusing nomenclature, little is known about the true aggressiveness of this tumor. The aim of this study was to investigate clinical and histologic risk factors for recurrence in PDS. Material and methods Retrospective, observational, bicentric study of 31 PDSs diagnosed and treated at Hospital Clínico Universitario de Valencia and Instituto Valenciano de Oncología in Valencia, Spain, between 2005 and 2020. We described the clinical and histologic features of these tumors and performed univariate analysis and multivariate Cox regression analysis. Results In the univariate analysis, tumor recurrence (P<.001), necrosis (P=.020), lymphovascular invasion (P=.037), perineural invasion (P=.041), and mitotic count (<18 vs ≥18 mitoses per 10 high-power fields) (P=.093) were associated with worse disease-free survival. In the multivariate Cox regression analysis, mitotic count and lymphovascular invasion retained their significance as predictors of worse disease-free survival (P<.05). Conclusions PDS is an aggressive tumor in which a high mitotic count (≥18) and lymphovascular invasion are associated with a higher risk of recurrence and worse disease-free survival. Necrosis and perineural invasion are also probably linked to increased tumor aggressiveness (AU)

Introducción y objetivo El fibroxantoma atípico (FXA) y el sarcoma pleomórfico dérmico (SPD) son neoplasias de origen mesenquimal poco frecuentes. Debido a la baja incidencia del SPD y a una nomenclatura históricamente confusa existe poca información acerca de la verdadera agresividad de este tumor. Realizamos el presente estudio con el objetivo de identificar qué características clínicas y/o histológicas del SPD son predictoras de riesgo de recidiva. Material y método Se diseñó un estudio bicéntrico observacional retrospectivo de 31 casos de SPD diagnosticados y tratados en el Hospital Clínico Universitario de Valencia y el Instituto Valenciano de Oncología, entre los años 2005 y 2020. Se realizó un análisis descriptivo de las características clínicas e histológicas, un análisis inferencial univariado y un análisis multivariado mediante la regresión de Cox. Resultados En el análisis univariado, la recidiva tumoral (p<0,001), la necrosis (p=0,020), la infiltración linfovascular (p=0,037), la infiltración perineural (p=0,041) y el número de mitosis (categorizado en categorizado en <18 y ≥18 por 10 campos de gran aumento) (p=0,093), se asociaron a una menor supervivencia libre de enfermedad. En el análisis multivariado, el número de mitosis (categorizado en <18 y ≥18) y la infiltración linfovascular (p<0,05) se asociaron a una menor supervivencia libre de enfermedad. Conclusión El SPD es un tumor agresivo, en el que la presencia de un alto recuento mitótico (≥18) y/o invasión linfovascular se asocian a un mayor riesgo de recidiva y a una peor supervivencia libre de enfermedad. La necrosis y la infiltración perineural, también son hallazgos que probablemente se asocien a una mayor agresividad tumoral (AU)

Intravenous leiomyomatosis: Case report and review of the literature / Leiomiomatosis intravenosa: a propósito de un caso y revisión de la literatura

Introduction: We retrospectively reviewed a case of a 42-year-old woman with intravenous leiomyomatosis. Clinical findings: The present study describes a case of IVL extending into the right internal and common iliac veins. Diagnosis: The patient was diagnosed by definitive pathological examination after a hysterectomy and double salpingectomy. Hypovolaemic shock due to delayed intraperitoneal bleeding from the ovarian vessels pedicle was observed. An emergent laparotomy for haemostasis was performed. A follow-up MRI, 2 months later, showed a polylobulated mass extending inside the right internal and common iliac veins. Intervention and result: The patient underwent a third laparotomic procedure with the removal of the right pelvic mass together with the involved veins. The postoperative course was uneventful, and the patient remains well at 3-month follow-up, with no signs of lower limb edema or venous disorders. Conclusion: Intracardiac leiomyomatosis is mostly diagnosed in premenopausal women. The most severe manifestation could be a vascular thrombosis or a right atrial tumor in the case of intracardiac involvement. Early and appropriate diagnosis is essential for optimal treatment. Surgery is the best treatment.(AU)

Introducción: Presentamos el caso de una paciente de 42 años con leiomiomatosis intravenosa. Hallazgos clínicos: El estudio presente describe un caso de IVL con afectación de las venas ilíaca común e interna derecha. Diagnóstico: La paciente fue diagnosticada mediante el examen histológico definitivo tras una histerectomía total con doble salpingectomía. Se objetivó un shock hipovolémico por sangrado intraperitoneal tardío del pedículo de vasos ováricos. Se realizó una laparotomía urgente para hemostasia. Una RMN durante el seguimiento, 2 meses después, mostró una masa polilobulada con afectación de la vena ilíaca común y la vena ilíaca interna derecha. Intervención y resultado: A la paciente se le realizó una tercera laparotomía con la extirpación de la masa pélvica derecha. El curso postoperatorio fue satisfactorio y la paciente permaneció asintomática a los 3 meses de seguimiento, sin signos de edema en extremidades inferiores ni otras afectaciones vasculares. Conclusión. La leiomiomatosis intracardíaca se diagnostica más frecuentemente en mujeres premenopáusicas. La forma de manifestación más severa sería una trombosis vascular o un tumor intracardíaco en la aurícula derecha, en el caso de afectación intracardíaca. Un diagnóstico precoz es esencial para un tratamiento óptimo. La cirugía es el mejor tratamiento.(AU)

Estudio comparativo de la extracción de la pieza de nefrectomía laparoscópica mediante una incisión de tipo Pfannenstiel / Comparative study of intact specimen extraction in laparoscopic nephrectomy by pfannenstiel incision

Objetivos Nuestro objetivo es demostrar que la incisión de Pfannenstiel presenta un perfil más seguro en cuanto a complicaciones postoperatorias frente a otro tipo de incisiones que habitualmente se utilizan para la extracción renal laparoscópica. Material y métodos Estudio retrospectivo y comparativo de 256 pacientes intervenidos de nefrectomía o nefroureterectomía. Dividimos a los pacientes en dos grupos: extracción renal mediante incisión de Pfannenstiel (grupo 1) y extracción renal mediante otro tipo de incisiones (grupo 2). Evaluamos: aparición de eventración y evisceración clínica y subclínica, presencia de infección bacteriana significativa, presencia de dolor, aparición de seroma, hematoma/sangrado, dehiscencia de la herida y parálisis muscular en cada paciente. Resultados Los pacientes del grupo Pfannenstiel presentaron una tasa de complicaciones derivadas de la herida de 11,72% frente a 27,34% en el grupo no-Pfannenstiel, p = 0,002, siendo significativo la menor tasa de dehiscencia (5,5 vs. 12,5%, p = 0,047) y seroma (3,1% vs. 7,8%, p = 0,022). El modelo de regresión logística multivariante mostró que la incisión de Pfannenstiel es un predictor de prevención de complicaciones derivadas de la herida quirúrgica (OR = 0,34, p = 0,005). Conclusiones La elección de una incisión de Pfannenstiel supuso una menor incidencia de dehiscencia y seroma de la herida quirúrgica, permitiendo la extracción de piezas de nefrectomía más voluminosas y con una menor estancia hospitalaria, lo que la convierte en una alternativa válida y segura, con un favorable perfil de complicaciones con respecto a otro tipo de incisiones (AU)

Objectives The aim of our study is to demonstrate that the Pfannenstiel incision is a reliable option in terms of postoperative complications compared to other types of incisions usually performed for kidney extraction after laparoscopic nephrectomy. Materials and methods Retrospective and comparative study of 256 patients who underwent laparoscopic nephrectomy or nephroureterectomy. Patients were divided into two groups: specimen extraction by Pfannenstiel incision (group 1) and specimen extraction by way of other incisions (group 2). Incisional hernia, surgical site infection, pain score, seroma, haematoma/bleeding, wound dehiscence and muscle paralysis were analyzed in each patient. Results Patients in Pfannenstiel group presented a rate of wound complications of 11.72% vs 27.34% with other incisions, p = 0.002, it was significantly inferior the rate of wound dehiscence (5.5% vs 12.5%, p = 0.047) and seroma (3.1% vs 7.8%, p = 0.022). Using multivariate logistic regression, Pfannenstiel incision was a significant protective predictor factor for wound complications (OR = 0.34, p = 0.005). Conclusions The Pfannenstiel incision allowed the extraction of bigger kidney masses with less incidence of dehiscence, seroma and in general wound complications. The hospital stay was lower in Pfannenstiel extraction group. These results present this incision as a reliable and safe option in the decision of which incision to select (AU)

Resultados obtenidos tras el tratamiento quirúrgico de los pacientes con metástasis hepáticas de sarcomas / Surgical and oncological results after surgical treatment of patients diagnosed with sarcoma liver metastases

Introducción: La presencia de metástasis hepáticas en pacientes con sarcomas se asocia a peor pronóstico, aunque en casos seleccionados la resección de dichas metástasis se ha propuesto para aumentar la supervivencia. El objetivo de este estudio es describir la evolución postoperatoria y los resultados oncológicos tras la resección hepática. Métodos: Se presenta un estudio retrospectivo unicéntrico. Se incluyen pacientes diagnosticados de metástasis hepáticas de sarcoma intervenidos quirúrgicamente entre 2003-2019. Los criterios de inclusión fueron la presencia de enfermedad resecable, la presencia de enfermedad extrahepática controlada no se consideró criterio de irresecabilidad. Resultados: Diecinueve pacientes se sometieron a resección hepática de 7 tipos distintos de estirpes sarcomatosas. La mediana de edad fue de 58 años. Las metástasis se diagnosticaron 25 meses de mediana tras el primario, 6 (32%) presentaron lesiones sincrónicas y 12 (63%) estaban afectos de enfermedad extrahepática. Se realizó hepatectomía mayor en 5 (26%) pacientes; se describieron 8 (42%) complicaciones menores. La mediana de seguimiento fue de 33 meses. El análisis de supervivencia se realizó estratificando en 2 grupos, la supervivencia fue del 100%, 85,7% y del 42,9% al año, a los 3 años y a los 5 años, en los no-GIST, y del 100% y del 40% a los 5 y 10 años en los GIST. Conclusiones: El abordaje quirúrgico de las metástasis hepáticas de sarcoma parece aumentar la supervivencia en pacientes seleccionados, asociando pocas complicaciones. En nuestra serie, la tasa de enfermedad extrahepática es elevada en comparación con series previas, no obstante la supervivencia es equiparable. Dichos resultados apoyan la resección hepática en pacientes con enfermedad extrahepática estable. (AU)

Introduction: The presence of liver metastases in sarcomatous tumors is associated with poor prognosis. However, in selected patients, surgical resection has been suggested as a tool to improve survival rates. The aim of our study is to describe postoperative and oncological outcomes after liver resection. Methods: A retrospective unicentric study was conducted including patients diagnosed with hepatic metastases from soft tissue sarcoma who underwent hepatic resection between 2003 and 2019. The inclusion criteria were the presence of resectable disease, including synchronic and metachronic lesions. The presence of extra-hepatic controlled disease was not considered unresectable. Results: Nineteen patients underwent liver resection for liver metastasis of 7 different sarcomatous subtypes. Median age was 58-yo. Liver metastases were diagnosed a median 25 months after primary tumor diagnosis. Six patients (32%) suffered of synchronic metastases and 12 (63%) were affected of extrahepatic disease. Major hepatectomy was done in 5 (26%) patients, 8 (42%) minor complications were described. Median follow-up was 33 months. Survival analysis was performed independently for, GIST tumors and non-GIST sarcomas. One, three and five-year survival rate was 100%, 85.7% and 42.9% in non-GIST sarcomas, while five and ten-year survival rate was 100% and 40% in GIST, respectively. Conclusions: Surgical approach of liver metastases of sarcomatous tumors seems to be useful in order to improve survival in selected patients, while associated to be of low complications rate. In our cohort, extrahepatic disease rate is high in comparison with series published before, nevertheless survival is comparable. These results support performing surgical resection in selected patients with stable extrahepatic disease. (AU)