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1.
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 34(3): 153-158, mayo - jun. 2023. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-219972

RESUMO

Hemangioblastomas are rare lesions accounting for 1–5% of all spinal cord tumors and are mostly associated with von Hippel–Lindau syndrome. Localization in the cauda equina is uncommon. In this manuscript we aim to describe a rare case of sporadic intradural extramedullary hemangioblastoma of the cauda equina and present a literature review. A systematic research was performed on Pubmed, MEDLINE, and Google Scholar, using as keywords “spinal hemangioblastoma” and “cauda equina tumors”. The previous literature is integrated by the description of the present case. A 49 year-old female, presented on August 2020 to our institution suffering from claudication neurogena, right sciatica and paraesthesia in right L5 radicular dermatome for more than 3 months. Neurological examination revealed hypoesthesia on right L5 dermatome and weakness of right anterior tibialis muscle. An MRI which showed an intradural mass at L1/2 level and an angiography that showing a nidus of serpiginous vessels inside the lesion. Microsurgical en bloc resection of lesion was performed with adjuvant neurophisological intra operative monitorings. Histological examination provided the diagnosis of hemangioblastoma. After surgery symptoms and neurological impairment gradually improved. A 10 months post-operative MRI showed no residual tumor. Although intradural extramedullary hemangioblastoma of the cauda equina without von Hippel–Lindau syndrome it is a rare pathological entity, this diagnosis must be taken in for cauda equina masses. Preoperative embolization is an option to minimize intraoperative bleeding. Radiosurgery seems to prevent recurrences when the tumor is not completely excised. Complete surgical removal of the lesion is usually possible and lead to a low likelihood of recurrence (AU)


Los hemangioblastomas son lesiones raras que representan del 1 al 5% de todos los tumores de la médula espinal y se asocian principalmente al síndrome de von Hippel-Lindau. La localización en la cauda equine es infrecuente. En este manuscrito nuestro objetivo es describir un caso raro de hemangioblastoma intradural extramedular esporádico de la cauda equina y presentar una revisión de la literatura. Se realizó una bùsqueda sistemática en Pubmed, MEDLINE y Google Scholar, utilizando como palabras clave «spinal hemangioblastoma» y «cauda equina tumors». Presentamos el caso clínico y se discute, y se compara con la literatura previamente publicada al respecto. Mujer de 49 años, se presentó en agosto del 2020 a nuestra institución. Los síntomas fueron claudicatio neurogena, ciática derecha y parestesia en dermatoma radicular L5 derecho durante más de 3 meses. El examen neurológico reveló hipoestesia en el dermatoma L5 derecho y debilidad del músculo tibial anterior derecho. La resonancia magnética mostró una masa intradural a nivel L1/2 y la angiografía mostró un nido de vasos serpiginosos dentro de la lesión. Se realizó una resección microquirúrgica en bloque de la lesión con monitorización intraoperatoria neurofisiológica adyuvante. El examen histológico proporcionó el diagnóstico de hemangioblastoma. Después de la cirugía, los síntomas y el deterioro neurológico mejoraron gradualmente. Una resonancia magnética 10 meses después de la operación no mostró tumor residual. Aunque el hemangioblastoma intradural extramedular de la cauda equine sin síndrome de von Hippel-Lindau es una entidad patológica poco frecuente, este diagnóstico debe tenerse en cuenta cuando una masa afecta a la cola de caballo. La embolización preoperatoria es una opción para minimizar el sangrado intraoperatorio. La radiocirugía parece prevenir las recurrencias cuando el tumor no se extirpa por completo (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico por imagem , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia , Hemangioblastoma/diagnóstico por imagem , Hemangioblastoma/cirurgia , Cauda Equina/diagnóstico por imagem , Cauda Equina/cirurgia , Imageamento por Ressonância Magnética , Angiografia
2.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 23(7): 1263-1271, jul. 2021.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-221966

RESUMO

Background The rarity and anatomical complexity of brachial plexus tumors (BPTs) impose many challenges onto surgeons performing surgical resections, especially when these tumors invade the cervicothoracic spine. Treatment choices and surgery outcomes heavily depend on anatomical location and tumor type. Methods The authors performed an extensive review of the published literature (PubMed) focusing on “brachial plexus tumors” that identified invasion of the cervicothoracic spine. Result The search yielded 2774 articles pertaining to “brachial plexus tumors”. Articles not in the English language or involving cervicothoracic spinal invasion were excluded. Conclusions Recent research has shown that the most common method used to resect tumors of the proximal roots is the dorsal subscapular approach. Despite its association with high morbidity rate, this technique offers excellent exposure to the spinal roots and intraforaminal portion of the spinal nerve. The dorsal approach is used to resect recurrent lower trunk tumors and dumbbell-shaped neurofibromas, yet it is also the least common overall approach used in brachial plexus tumor resections. The ventral or anterior technique is commonly used to resect tumors at the cord to division level, and root to trunk level. Motor complications, transient nerve palsy, and bleeding are among the most common complications of the anterior supraclavicular approach. Further controlled studies are needed to fully determine the optimal surgical approach used to obtain the best outcomes and least complications for each type of brachial plexus tumor (AU)


Assuntos
Humanos , Plexo Braquial , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/patologia , Neoplasias da Medula Espinal/patologia , Neoplasias da Medula Espinal/cirurgia , Raízes Nervosas Espinhais/patologia , Invasividade Neoplásica , Procedimentos Neurocirúrgicos/métodos , Resultado do Tratamento
5.
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 31(3): 105-111, mayo-jun. 2020. ilus, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-192414

RESUMO

ANTECEDENTES/OBJETIVOS: Los tumores de los nervios periféricos son lesiones poco frecuentes que se categorizan en general dentro de los tumores de partes blandas, por lo que suelen ser manejados por diferentes disciplinas quirúrgicas, como cirugía plástica, cirugía ortopédica y traumatológica, dermatología, cirugía general y neurocirugía. Un conocimiento apropiado en cuanto a la indicación terapéutica y el manejo quirúrgico es fundamental de cara a evitar un déficit neurológico en el paciente. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio restrospectivo donde se presenta la experiencia conjunta de 2 equipos quirúrgicos especializados en la cirugía de los nervios periféricos, 66 lesiones tumorales, en un total de 64 pacientes. RESULTADOS: La localización más frecuente fue el miembro inferior y el miembro superior con 48 lesiones tumorales. El diagnóstico anatomopatológico más frecuente fue el de schwannoma, con un 51,5%. La resección tumoral completa se logró en el 81,8% de las lesiones y siempre con estimulación o monitorización neurofisiológica. La complicación posquirúrgica más frecuente fue el dolor neuropático o un trastorno sensitivo transitorio en el 15% de las cirugías, apareciendo solo un déficit motor persistente en 2 casos que requirieron reconstrucción con injerto nervioso. CONCLUSIONES: Si bien el manejo terapéutico de los tumores benignos como los schwannomas puede considerarse relativamente sencillo aplicando los conceptos básicos en microcirugía de los nervios periféricos, los tumores malignos, si bien son muy infrecuentes, requieren de un manejo multidisciplinar. La opción de la biopsia prequirúrgica a día de hoy sigue siendo un tema controvertido y sin acuerdo entre los diferentes autores; en nuestra opinión, no es necesaria su realización de forma percutánea en la mayoría de los casos


BACKGROUND/OBJECTIVES: Peripheral nerve tumours (PNT) are rare lesions that are generally categorised as soft tissue tumours, so they are usually managed by a range of surgical disciplines such as plastic, orthopaedic and trauma surgery, dermatology, general surgery and neurosurgery. Appropriate knowledge of the therapeutic indication and surgical management are essential in order to avoid neurological deficit. MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective study of 66 tumour lesions in 64 patients, acquired from the joint experience of 2 surgical teams specialised in peripheral nerve surgery. RESULTS: The most common location was the lower limb and upper limb with 48 tumour lesions. The most common pathological diagnosis was Schwannoma, accounting for 51.5%. Complete tumour resection was achieved in 81.8% of the lesions and always with neurophysiological stimulation and/or monitoring. The most common postsurgical complication was neuropathic pain and/or a transient sensory disorder in 15% of surgeries, with only one persistent motor deficit appearing in 2cases that required nerve graft reconstruction. CONCLUSIONS: Although the therapeutic management of benign tumours such as Schwannomas can be considered to be relatively simple thanks to the application of the basic concepts of peripheral nerve microsurgery, malignant tumors, despite being very rare, require multidisciplinary management. The option of pre-surgical biopsy remains a controversial issue and no consensus has been reached among the different authors. In our opinion, percutaneous biopsy is not necessary in most cases


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia , Procedimentos Neurocirúrgicos/métodos , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico , Estudos Retrospectivos , Neurilemoma/diagnóstico por imagem , Dor Pós-Operatória/complicações , Nervos Periféricos/anatomia & histologia , Nervos Periféricos/patologia
7.
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 30(1): 28-32, ene.-feb. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-181458

RESUMO

Se describe el caso de una paciente de 41 años con cuadro de dorsalgia crónica. Mediante RM se diagnosticó una lesión intradural extramedular bien delimitada con morfología en reloj de arena con gran componente paravertebral izquierdo en D5-D6. El tumor fue embolizado previo a la cirugía, realizándose posteriormente laminotomía D4-D6, costotransversectomía D5-D6 izquierdas y resección de la porción intrarraquídea extradural con sección del nervio D5 izquierdo. A continuación, se realizó una resección en bloque del componente extrarraquídeo por vía posterolateral. El diagnóstico anatomopatológico fue de schwannoma maligno, precisando posteriormente tratamiento radioterápico adyuvante. El schwannoma maligno es un tumor poco frecuente perteneciente al grupo de tumores malignos de la vaina del nervio periférico (MPNST), originado en las células de Schwann. Se asocia frecuentemente con la neurofibromatosis tipo 1. Los MPNST recurren con frecuencia a nivel locorregional y pueden dar metástasis a distancia


We report a case of a 41 years old patient complaining of chronic dorsalgia. MRI showed a well defined intradural extramedular dumbbell-shaped lesion, associated to a left paravertebral tumor at D5-D6 level. The tumor was embolizated prior to surgery. Following she underwent a D4-D6 laminotomy, left D5-D6 costotransversectomy and resection of the intracanal extradural part of the lesion with section of the left D5 nerve. Posteriorly, complete resection of the extracanal portion of the tumor was performed by a postero-lateral approach. The anatomopathologic diagnosis was a malignant schwannoma. After the surgery, the patient required adyuvant radiotherapic treatment. Malignant schwannoma is a very uncommon tumor which belongs to the malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST). It develops from Schwann cells. It is frequently associated with type 1 neurofibromatosis. MPNST usually present local recurrence and can metastatize


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Neurofibrossarcoma/diagnóstico por imagem , Neurofibrossarcoma/cirurgia , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico por imagem , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia , Dor nas Costas/diagnóstico por imagem , Radioterapia Adjuvante/métodos , Radiografia Torácica , Neoplasias do Mediastino/diagnóstico por imagem , Diagnóstico Diferencial
10.
Cir. plást. ibero-latinoam ; 43(4): 419-424, oct.-dic. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-170460

RESUMO

Los schwannomas o neurilemomas son los tumores benignos más comunes en los nervios periféricos y representan el 5% de todos los tumores de la extremidad superior. Por su parte, el schwannoma del nervio mediano tiene una incidencia de entre el 0.1 al 0.3 % de todos los tumores de la mano. Presentamos el caso de un paciente varón con schwannoma del nervio mediano con compromiso neurológico asociado a masa de crecimiento progresivo en túnel carpiano derecho; mostramos el proceso de diagnóstico clínico, radiológico y el tratamiento quirúrgico instaurado para realizar resección completa y preservación funcional, con diagnóstico anatomopatológico definitivo de schwannoma del nervio mediano. Teniendo en cuenta lo infrecuente de esta patología, realizamos también una revisión de la literatura al respecto (AU)


Schwannomas or neurilemomas are the most common bening tumours in peripheral nerves, representing 5% of all tumours of the upper extremity. Median nerve schwannomas represent an incidence between 0.1 - 0.2% of all hand tumours. We present a male patient case with schwannoma of the median nerve with neurological involvement associated to a progressive mass growth at the level of the right carpal tunnel; we show the process of clinical, radiological diagnosis and the surgical treatment established to perform complete resection and functional preservation, with a definitive anatomopathological diagnosis for median nerve schwannoma. Taking into account the infrequent nature of this pathology, we carry out a literature review (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Neurilemoma/diagnóstico por imagem , Neurilemoma/cirurgia , Nervo Mediano/patologia , Nervo Mediano/cirurgia , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico por imagem , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia , Eletromiografia/métodos , Mãos/diagnóstico por imagem , Mãos/patologia , Mãos/cirurgia , Parestesia/complicações , Sensibilização do Sistema Nervoso Central
11.
Rev. esp. patol ; 49(4): 239-242, oct.-dic. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-155904

RESUMO

El tumor híbrido de vaina de nervio periférico es una neoplasia mesenquimal benigna de la que se han publicado pocos casos, que ha sido incluida recientemente en la clasificación de la OMS de partes blandas, y que muestra una amplia distribución, afectando predominantemente a extremidades y tronco. Los hallazgos histológicos revelan la presencia de 2 o más componentes celulares diferentes originados en la vaina del nervio periférico con una proporción variable de neurofibroma, schwannoma y perineuroma. Describimos el caso de un paciente varón de 65 años de edad con un nódulo no doloroso en el quinto dedo de mano izquierda, que presenta componentes de neurofibroma y perineuroma. Describimos los hallazgos histológicos e inmunohistoquímicos reportados en la literatura más reciente acerca de este tumor peculiar y poco reconocido (AU)


Hybrid peripheral nerve sheath tumour is a rare mesenchymal benign neoplasm recently included in the WHO classification of soft tissue tumours. It has a wide distribution but predominantly affects limbs and trunk. Histological findings reveal the presence of 2 or more cellular components originating in the peripheral nerve sheath with variable proportions of neurofibroma, schwannoma and perineurioma. We report a case of a 65-year-old male with a painless nodule in the 5th finger of his left hand which showed microscopic features of neurofibroma and perineurioma. We review the histological and immunohistochemical findings of this unusual, and often over-looked, tumour in the recent literature (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Neoplasias de Bainha Neural/patologia , Neurofibroma/patologia , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/patologia , Mucina-1/análise , Proteínas Facilitadoras de Transporte de Glucose/análise , Técnicas de Preparação Histocitológica/métodos , Dedos/patologia
13.
Rev. int. cienc. podol. (Internet) ; 9(1): 63-73, 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-137455

RESUMO

Se presenta un singular caso de neuromas múltiples, en primer, segundo, tercer y cuarto espacios interdigitales, asociado a hallux abductus valgus/hallux limitus (HAV/HL) y segundo dedo en martillo. Se hace una descripción de los tumores, el procedimiento quirúrgico utilizado para la extirpación quirúrgica de éstos y de las otras patologías del antepié, el tratamiento post-operatorio y el estudio anatomopatológico. Al mismo tiempo se hace una revisión bibliográfica de los diversos estudios hechos acerca de la frecuencia de los neuromas interdigitales múltiples (AU)


It is a singular case of multiple neuromas, in first, second, third and fourth interdigital spaces, associated with hallux abductus valgus/hallux limitus (HAV/HL) and second hammertoe. A description of the tumors, the surgical procedure used for the surgical removal of these and other pathologies of the forefoot, post-operative treatment and the histopathological study. At the same time is a literature review of various studies done about the frequency of multiple interdigital neuromas (AU)


Assuntos
Idoso , Humanos , Masculino , Neuroma/cirurgia , Dedos do Pé/patologia , Hallux Valgus/complicações , Hallux Limitus/complicações , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/patologia
15.
Rev. esp. patol ; 46(3): 181-185, jul.-sept. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-115077

RESUMO

El tumor maligno de vaina de nervio periférico (TMVNP) es una neoplasia de mal pronóstico originada sobre nervios periféricos o que muestra diferenciación propia de diferentes elementos de la vaina nerviosa. Constituye un grupo de lesiones con gran heterogeneidad morfológica, cuyo diagnóstico diferencial requiere de estudios complementarios apropiados. Presentamos el caso de un varón de 42 años de edad con una masa dolorosa pretibial y signos radiológicos de agresividad. El estudio histopatológico demostró una lesión mesenquimal maligna compuesta por una proliferación fusocelular predominante, alternando con estructuras glandulares atípicas y grupos de células con diferenciación rabdomioblástica. El estudio inmunohistoquímico y molecular determinó el diagnóstico de TMVNP con diferenciación heteróloga. La presencia de elementos heterólogos en el TMVNP es muy poco habitual, lo que añade dificultad al diagnóstico histológico e implica un peor pronóstico de la enfermedad(AU)


Malignant peripheral nerve sheath tumour (MPNST) is a malignant neoplastic proliferation arising from peripheral nerves or displaying differentiation along the different elements of the nerve sheath. It includes a group of lesions with high morphologic heterogeneity and further investigations are required for their differential diagnosis. We present a case of a 42 year-old male presenting with a painful, pretibial mass which had an aggressive appearance on imaging studies. Histopathology showed a malignant mesenchymal lesion, composed of a proliferation of predominant spindle cells alternating with atypical glandular structures and groups of cells with rabdomyoblastic differentiation. Immunohistochemical and molecular assay was consistent with MPNST with heterologous differentiation. The presence of heterologous elements in a MPNST is unusual and difficult to diagnose and is associated with a poor prognosis(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Neoplasias de Bainha Neural/complicações , Neoplasias de Bainha Neural/diagnóstico , Neoplasias de Bainha Neural/patologia , Prognóstico , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/patologia , Nervos Periféricos/patologia , Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes/complicações , Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes/patologia , Diagnóstico Diferencial
16.
Neurocir. - Soc. Luso-Esp. Neurocir ; 23(3): 112-115, mayo-jun. 2012.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-110971

RESUMO

Se presenta el caso clínico de una paciente de 82 años con un melanoma maligno primario de la cauda equina, que en las imágenes de resonancia magnética parecía un schawnnoma lumbar. Las neoplasias melanocíticas son muy raras, pero se deben incluir en el diagnóstico diferencial de las lesiones que afectan a los nervios espinales. Su tratamiento de elección es la resección completa, seguida de radioterapia. La evolución de estos pacientes es muy variable y va a depender de la edad del paciente, de los hallazgos histopatológicos, de la resección quirúrgica y de la ausencia de metástasis (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Melanoma/cirurgia , Cauda Equina/cirurgia , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/cirurgia , Neoplasias da Medula Espinal/cirurgia , Diagnóstico Diferencial
17.
Rev. esp. patol ; 44(3): 151-172, jul.-sept. 2011. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-90050

RESUMO

En esta segunda parte se revisan los criterios diferenciales entre mixomas de vainas neurales y neurotekeomas, neuromas mucosos y neuromas traumáticos y las lesiones neurales pigmentadas (neurofibroma pigmentado y schwannoma pigmentado). Asimismo, se describen los criterios de malignidad en las lesiones precursoras del tumor maligno de vaina neural periférica, los distintos tipos de lesiones de células granulares y los hallazgos diferenciales más significativos de las lesiones neurales de células fusiformes que asientan en piel y tubo digestivo(AU)


In the second part of this study, the criteria for the differentiation between neural sheath myxomas and neurothekeomas, mucous neuromas and traumatic neuromas and pigmented neural lesions (pigmented neurofibroma and pigmented schwannoma) are discussed. Furthermore, the criteria for malignancy in precursor lesions of malignant peripheral nerve sheath tumours, the various types of granular cell lesions and the most significant differential findings in neural lesions with fusiform cells occurring in the skin and digestive tract are examined(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico , Neurilemoma/diagnóstico , Neurilemoma/patologia , Neurofibroma/patologia , Neoplasias de Bainha Neural/patologia , Neurofibroma/diagnóstico , Mixoma/patologia , Granuloma de Células Gigantes/patologia , Tumor de Células Granulares/patologia , Hamartoma/complicações , Hamartoma/patologia
18.
Neurocir. - Soc. Luso-Esp. Neurocir ; 22(4): 324-331, ago. 2011. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-93427

RESUMO

Los quistes intraneurales son lesiones benignas de contenido mucinoso que se ubican dentro del epineuro de algunos nervios periféricos. El ciático poplíteo externo es el nervio más afectado por esta entidad, de incidencia muy baja y cuya etiopatogenia ha sido motivo de controversia. Spinner et al. en el año 2003 publican su teoría articular, que explica la formación de estas lesiones y la causa de su recidiva frecuente tras su evacuación quirúrgica. Esta teoría, a día de hoy, es la más aceptada, y desde su aplicación ha demostrado ser importante en la reducción de las recidivas y la mejora de los resultados del tratamiento de los quistes intra­neurales. La mayoría de las series de casos publicadas describen las características clínicas, radiológicas y el pronóstico de esta entidad en adultos. A través de la revisión de los casos pediátricos existentes en la litera­tura, y junto con 2 nuevos casos que presentamos, este trabajo revisa los aspectos clínicos de los quistes intra­neurales en su presentación pediátrica y las diferencias con su presentación en adultos. Es importante conocer esta entidad ya que es uno de los diagnósticos diferen­ciales que deben ser tenidos en cuenta al estudiar un paciente con un pie caído, y su tratamiento correcto en tiempo y forma redunda muchas veces en una remisión completa de la sintomatología (AU)


Intraneural cysts are benign lesions filled with muci­nous content and located inside the epineurum of the peripheral nerves. Peroneal nerve is the most affected nerve. The entity is rare and its ethiopathology still remains to be definitely elucidated. In 2003 Spinner et al published their articular theory, implicated in the formation and frequent recurrence of these lesions after surgical treatment. The practical application of this theory, nowadays almost universally accepted, gene­rated an important diminution in the recurrence rate after surgical evacuation of this lesions, previously very elevated. Most of the cases of this entity are described in adults. In the present paper we describe two pedia­tric cases and analyze the clinical aspects of these cysts in pediatric and adults patients. Peroneal intraneural cysts are one of the differential diagnoses in foot drop, and an adequate treatment concludes in a complete remission of the symptoms (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Cistos/diagnóstico , Nervo Fibular/patologia , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/diagnóstico , Cistos Glanglionares/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial
20.
Rev. esp. patol ; 44(2): 97-116, abr.-jun. 2011.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-89451

RESUMO

Los tumores del nervio periférico son lesiones relativamente comunes que con frecuencia plantean problemas diagnósticos de marcada trascendencia. En la presente revisión se estudian de modo comparativo lesiones con nombres o con características morfológicas parecidas para poner en relieve los hallazgos diferenciales más significativos. En esta primera parte se revisan los siguientes diagnósticos: schwannoma convencional de tejidos blandos vs. neurofibroma intraneural; neurofibroma plexiforme vs. schwannoma plexiforme; schwannoma celular vs. tumor maligno de la vaina neural periférica (TMVNP); TMVNP vs. Melanoma, y TMVNP vs. sarcoma sinovial monofásico(AU)


Peripheral nerve tumours are relatively common and often pose important diagnostic problems. The present review makes a comparative study of lesions with similar names or morphological characteristics, highlighting the most significant findings. In this first part, the following diagnoses are considered: Conventional soft tissue schwannoma vs. intraneural neurofibroma; plexiform neurofibroma vs. plexiform schwannoma; cellular schwannoma vs. malignant peripheral neural sheath tumour (MPNST); MPNST vs. melanoma; and MPNST vs. monophasic synovial sarcoma(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias do Sistema Nervoso Periférico/patologia , Melanoma/diagnóstico , Melanoma/patologia , Sarcoma Sinovial/patologia , Neurofibroma Plexiforme/complicações , Neurofibroma Plexiforme/diagnóstico , Neurofibroma Plexiforme/patologia , Neoplasias de Bainha Neural/patologia , Neurofibroma/complicações , Neurofibroma/patologia , Neurofibroma Plexiforme/ultraestrutura , Neurofibroma Plexiforme
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