Paraneoplastic acquired hemophilia A associated with hilar cholangiocarcinoma arising in an intraductal papillary neoplasm of the bile duct / Paraneoplásico adquirido hemofilia A asociada con colangiocarcinoma hiliar que surge en un papilar intraductal neoplasia del conducto biliar

A 74-year-old female was admitted for painless jaundice. Laboratory tests showed hyperbilirubinemia, cholestasis, normal coagulation, and Ca19-9:163U/L. The CT-scan reported dilation of the intrahepatic and extrahepatic bile ducts secondary to a 24mm tumor in the intrapancreatic common bile duct. The magnetic cholangioresonance showed multiple endoluminal polypoid lesions, suggestive of intraductal papillary neoplasm of the bile duct (IPNB). The endoscopic bile duct brushing was non-conclusive.(AU)

Paraneoplastic neurologic syndrome as the initial manifestation of breast cancer; a case report / Síndrome neurológico paraneoplásico como manifestación inicial del cáncer de mama; reporte de un caso

Paraneoplastic neurological disorder (PND) is a rare complication of cancers. We report a 25-year-old woman presenting with generalized tonic–clonic seizure one week after vaginal delivery. No underlying etiology for the seizure was detected on initial evaluation. On re-evaluation three months later, an invasive breast carcinoma with the diagnosis of infiltrating ductal carcinoma (IDC) was revealed. To our knowledge, this is the first case report of PND that presented with generalized tonic–clonic seizure, decreased visual acuity, and acute loss of consciousness. This study briefly outlines PND and its association with breast tumors. In addition, it highlights the importance of high clinical suspicion to detect PND. (AU)

El trastorno neurológico paraneoplásico (PND) es una complicación poco común de los cánceres. Presentamos una mujer de 25 años con convulsión tónico-clónica generalizada una semana después del parto vaginal. No se detectó una etiología subyacente de la convulsión en la evaluación inicial. En la reevaluación tres meses después, se diagnosticó un carcinoma de mama intraductal invasivo. Hasta donde sabemos, este es el primer informe de caso de PND que se presentó con convulsiones tónico-clónicas generalizadas, disminución de la agudeza visual y pérdida aguda del conocimiento. Este estudio describe brevemente la PND y su asociación con los tumores de mama. Además, destaca la importancia de una alta sospecha clínica para detectar PND. (AU)

Anemia hemolítica paraneoplasica asociada a cáncer de próstata. A propósito de un caso / Paraneoplastic hemolytic anemia associated with prostate cancer. A case report

Los síndromes paraneoplásicos son un conjunto de síntomas asociados a los tumores, no atribuibles al efecto directo del tumor o de sus metástasis. Estos síntomas pueden ser secundarios a sustancias secretadas por el tumor, o a la producción de anticuerpos contra tejido tumoral que presenta reacción cruzada con tejidos normales. Dentro de los síndromes paraneoplásicos hematológicos, las anemias hemolíticas son poco frecuentes, especialmente en tumores sólidos. Presentamos el caso de un paciente con tumores localizados de vejiga (carcinoma papilar infiltrante de alto grado pT1) y próstata (Gleason 7) que durante el tratamiento radioterápico de este último desarrolló una anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes, que se resolvió con tratamiento con prednisona (1 mg/Kg/día en pauta descendente). Este sería la primera descripción en la literatura de anemia hemolítica autoinmune como síndrome paraneoplásico en un estadio tan precoz de la enfermedad tumoral.(AU)

Paraneoplastic syndromes are a group of tumor-related symptoms not directly attributable to tumors or metastasis. Symptoms are caused by secretion of substances by the tumor or the production of antibodies from immune cross-reactivity between tumor and normal tissues. Among hematological paraneoplastic syndromes, cancer-associated hemolytic anemias associated are rare, particularly in solid tumors. We present the case of a patient with localized bladder (high-grade infiltrating papillary carcinoma pT1) and prostate (Gleason 7) cancer who developed warm antibody autoimmune hemolytic anemia during radiation therapy for prostate cancer. It was resolved with prednisone (1 mg/Kg/day, tapering schedule). To the best of our knowledge, this is the first time an autoimmune hemolytic anemia is described in the literature as a paraneoplastic syndrome in such early stages of tumor disease.(AU)

Síndrome paraneoplásico de Doege-Potter: manejo paliativo / Doege-Potter syndrome: palliative care

El síndrome de Doege-Potter es un síndrome paraneoplásico excepcional asociado a los tumores fibrosos solitarios, otra entidad muy poco común. Se caracteriza por hipoglucemias sintomáticas mantenidas por la sobreproducción de factor de crecimiento insulínico tipo 2, una molécula muy similar a la insulina. La intervención quirúrgica es la única opción para evitar la aparición de este síndrome. En formas inoperables, la quimioterapia ha demostrado eficacia en el control de la hipoglucemia. No obstante, el uso de corticoides es la opción terapéutica indicada en el control de síntomas derivados de esta entidad cuando el paciente no es candidato a ningún otro tratamiento agresivo, mejorando su calidad de vida. (AU)

Doege-Potter syndrome is a rare paraneoplastic syndrome associated with solitary fibrous tumors, which also represent another uncommon disease. It is characterized by symptomatic hypoglyce- mia due to overproduction of insulin growth factor type 2, a molecule similar to insulin. Surgical treatment is the only option to prevent this syndrome from developing. In inoperable cases, chemotherapy has shown efficacy in the management of hypoglycemia. Nevertheless, the use of corticosteroids has been recognized as the best therapeutic option to keep symptoms under control when the patient is not a candidate to any other agressive treatment, improving quality of life. (AU)

Dermatomiositis paraneoplásica: a propósito de dos casos / Paraneoplastic dermatomyositis: report of two cases

La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria con una incidencia de 0.5-1 caso por 100.000 habitantes. Se caracteriza por lesiones cutáneas típicas y debilidad muscular, aunque ocasionalmente podemos encontrar formas amiopáticas. La asociación con malignidad ha sido ampliamente descrita en la literatura, habiéndose detectado tumores hasta en un tercio de los casos. La presencia del anticuerpo anti-TIF-1-gamma presenta tasas más altas de neoplasia comparada con otras formas sin este anticuerpo, lo que obliga a realizar un despistaje tumoral. A continuación, presentamos 2 casos de dermatomiositis asociada a anticuerpo TIF-1-gamma asociadas a malignidad. (AU)

Dermatomyositis is an inflammatory myopathy with an incidence of 0.5-1 case per 100,000 inhabitants. It is characterized by hallmark cutaneus findings and muscle weakness, although we can occasionally find amyopathic forms. The association with malignancy has been widely described in the literature, as tumors have been detected in up to a third of the cases. The presence of the anti-TIF-1-gamma antibody presents higher rates of neoplasia compared to other forms without this antibody, so it is mandatory to do a tumor screening. Next, we present 2 cases of TIF-1-gamma antibody-associated dermatomyositis associated with malignancy. (AU)

PD-1 Inhibitor for a Non-Small-Cell Lung Cancer Patient With Paraneoplastic Nephropathy / Tratamiento con un inhibidor de la PD-1 para un paciente con cáncer de pulmón no microcítico con nefropatía paraneoplásica

No disponible

Papel de la cianocobalamina en el abordaje práctico de la eritrodermia paraneoplásica / Role of Cyanocobalamin Levels in Managing Paraneoplastic Erythroderma: A Practical Approach

No disponible

Síndrome opsoclono-mioclono paraneoplásico en paciente con adenocarcinoma de esófago / Paraneoplastic opsoclonus-myoclonus syndrome in a patient with oesophageal adenocarcinoma

No disponible

Síndrome vascular acral paraneoplásico en paciente nonagenaria con cistoadenocarcinoma hepático diseminado / Paraneoplastic acral vascular syndrome in a nonagenarian patient with disseminated hepatic cystadenocarcinoma

No disponible