Tríada találgica. Una nueva entidad clínica a partir de una serie de casos / Thalalgic triad. A new clinical entity from a case series

Introducción: El dolor crónico en el talón es un cuadro frecuente en la patología del pie. Este tipo de cuadros no están causados por una sola lesión, sino que es el resultado de la combinación de una serie de cuadros clínicos, especialmente por una neuropatía de Baxter y una fascitis plantar. Desde hace varios años, y tras analizar una serie de casos clínicos, se observa que los pacientes con dolor crónico en el talón cursan con un proceso de fasciosis plantar, edema óseo de calcáneo o síndrome congestivo de calcáneo y neuropatía del nervio de Baxter. A raíz de este hallazgo concluimos en una nueva entidad clínica denominada tríada találgica, la cual no presenta referencias bibliográficas anteriores en la literatura científica. Pacientes y métodos: Se ha llevado a cabo una serie de casos de 10 pacientes a los que se les diagnostica una combinación de 3 patologías, denominada tríada találgica, que cursa con aparición de fasciosis plantar, edema óseo de calcáneo (congestión calcánea) y neuropatía compresiva de Baxter. Cada una de estas patologías se trata de forma independiente con distintas terapias, tales como soportes plantares, infiltraciones, tratamiento farmacológico o cirugía. Resultados: Un total de 10 mujeres con una edad media de 53 años fueron diagnosticadas de fasciosis plantar, edema óseo de calcáneo y neuropatía compresiva de Baxter mediante diferentes pruebas, como la ecografía. Estas pacientes fueron tratadas mediante infiltraciones de colágeno, extracción del líquido sanguinolento del calcáneo, terapia electrolisis percutánea intratisular, soportes plantares, tratamiento farmacológico y ondas de choque. El 40 % de la muestra se encontraba de baja laboral debido al dolor incapacitante de esta tríada y el 10 % en situación de jubilación. Conclusiones: La tríada találgica es una entidad clínica desconocida, con un diagnóstico complejo que combina pruebas complementarias con diagnóstico clínico...(AU)

Introduction: Chronic heel pain is a frequent condition in foot pathology. These types of pictures are not caused by a single injury, but are the result of a combination of a series of clinical pictures, especially Baxter's neuropathy and plantar fasciitis. For several years and after analyzing a series of clinical cases, it has been observed that patients with chronic pain in the heel present with a process of plantar fasciosis, calcaneal bone edema or congestive calcaneal syndrome and Baxter nerve neuropathy. As a result of this finding, we conclude on a new clinical entity called thatalgic triad, which does not present previous bibliographic references in the scientific literature. Patients and methods: A series of cases of 10 patients who were diagnosed with a combination of 3 pathologies, called the thatalgic triad, has been carried out, with the appearance of plantar fasciosis, calcaneal bone edema (calcaneal congestion) and neuropathy Baxter compression. Each of these pathologies is treated independently with different therapies, such as plantar supports, infiltrations, drug treatment or surgery. Results: A total of 10 women with a mean age of 53 years were diagnosed with plantar fasciosis, calcaneal bone edema and Baxter's compressive neuropathy by different tests, such as ultrasound. These patients were treated by collagen infiltrations, removal of bloody fluid from the calcaneus, intratissular percutaneous electrolysis therapy, plantar supports, pharmacological treatment, and shock waves. 40 % of the sample was on sick leave due to the disabling pain of this triad and 10 % were in retirement. Conclusions: The thatalgic triad is an unknown clinical entity with a complex diagnosis that combines complementary tests with clinical diagnosis. Likewise, there are very few bibliographic references on this subject.(AU)

Alteraciones musculoesqueléticas en los niños afectados de pie zambo tratatos con método Ponsetti / No disponible

Introducción: El pie zambo, es una de las malformaciones musculoesqueléticas más frecuentes en la edad infantil. A pesar de los buenos resultados en la corrección biomecánica del pié mediante el método Ponseti, las pequeñas alteraciones musculares no son infrecuentes, interfiriendo en la progresión e incluso en la corrección del pie. La terapia manual osteopática y la fisioterapia son necesarias en el seguimiento de este tipo de pacientes para optimizar los tratamientos. Objetivo: Exponer la relación existente entre el pie zambo y las alteraciones de la pisada en niños, y por tanto la interferencia del captor postural del pie en el desarrollo postural del niño. Material y Métodos: Se ha realizado una revisión bibliográfica comentada de una serie de artículos que relacionan las alteraciones estructurales de los pies equinovaros congénitos, con las alteraciones del desarrollo muscular del pie y de la pierna, así como las diferencias cuantitativas de la baropodometría en niños tratados por pie zambo con el método Ponseti. Resultados: Estudio de revisión sistemática, retrospectivo, con una muestra de análisis bibliográfico integrado por 15 artículos (n=15), que cumplieron criterios de selección en dos fases de análisis, lo cual supone un 24’19 % de los artículos que cumplieron los criterios de selección (n= 62) (inclusión y exclusión), y el 4’02 % del total de artículos encontrados (n= 373). Conclusiones: El estudio de la pisada del niño en las diferentes fases del tratamiento del pie zambo, y la intervención temprana para la optimización del desarrollo del sistema muscular, de los apoyos plantares y de la distribución de cargas, podría aportar no sólo un elemento de mejora a nivel local, sino del desarrollo postural global del niño

No disponible

Resgistro Baropodométrico y establiométrico en niños con pie zambo tratados con método Ponsett. Intervención osteopática / No disponible

Introducción: El pie zambo, o Pie Equino Varo Aducto Congénito, es una de las malformaciones musculoesqueléticas más comunes. Los componentes de la deformidad son el equinismo, varismo, supinación del retropié, y aducción del antepié, existiendo una alteración de la morfología de las articulaciones del tarso, debida a las deformidades óseas. Objetivo: Comprobar las alteraciones en los apoyos plantares de los niños afectos de pie zambo, mediante el análisis estabilométrico y baropodométrico. Estudiar las modificaciones en los apoyos plantares de estos niños tras el tratamiento osteopático, mediante la mejora de la movilidad a nivel de la pelvis o la intervención en la musculatura cervical. Material y métodos: Se llevó a cabo un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego. Se estudió a 24 niños afectos de pie zambo, divididos en 3 grupos. Se realizó una técnica osteopática a cada uno de los dos grupos de intervención, y el tercer grupo fue un grupo control activo. Se realizó una baropodometría y una estabilometría mediante la plataforma podoprint aluminium antes e inmediatamente después de la aplicación de la técnica. Conclusiones: Los niños afectos de pie zambo unilateral presentan en su mayoría (93’75%) un apoyo de peso sobre el retropié contralateral. En los casos bilaterales, el punto de máxima presión se localiza en el retropié derecho en un 50% de los casos. La modificación de tensiones a nivel pélvico, produjo mayores cambios en la distribución de cargas en los pies, que el tratamiento a nivel cervical

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Marcha en equino idiopática infantil: revisión sistemática / Idiophatic toe walkers: sistematic review

La marcha en equino idiopática infantil se caracteriza por el apoyo único de la zona de antepié durante la marcha. Se trata de una patología desarrollada a partir de los 2 años de edad en niños sin ningún tipo de alteración neurológica u ortopédica. Esta revisión consiste en la comparación de estudios que incluyen diferentes tipos de tratamiento mediante yesos seriados, terapia física, toxina botulínica tipo- A o quirúrgicos; con el fin de esclarecer cuál de ellos ofrece mayor efectividad. Se realizaron búsquedas de artículos científicos sobre la marcha en equino idiopática infantil y sobre su tratamiento en las bases de datos Medline, CINAHL, Pubmed, Web of Science y Cochrane Library. Se seleccionaron dos revisiones sistemáticas que cumplían con los criterios de inclusión. Analizando los resultados obtenidos con cada tipo de tratamiento se concluye que no existe uno con mayor efectividad que otro, debido a la imposibilidad de encontrar diferencias significativas entre ellos. Aunque la normalización de la marcha no se produjo en la mayoría de los casos, la cinética y la cinemática de la marcha mejoraron en todos los grupos de tratamiento. También se observó un aumento en el rango de flexión dorsal de tobillo, pero sólo se conservaría a largo plazo en aquellos grupos de pacientes tratados quirúrgicamente. El número de complicaciones que se presentan después del tratamiento conservador y del quirúrgico fue mínimo. En conclusión, no se puede determinar qué tratamiento proporciona mayor efectividad haciendo necesario promover la realización de más estudios (AU)

The idiopathic toe walking march is characterized by the sole support of the forefoot area during the march. It is a disease developed in children from 2 years-age without any neurological or orthopedic impairment. This revision consists in the comparison of multiple studies including different treatments, such as serial casting, physical therapy, botulinum toxin type A or surgical solutions. The aim is to clarify which of the treatments would be most efficient. The study performed searches of scientific articles on the march in infantile idiopathic toe walking and its treatment in Medline, CINAHL, PubMed, Web of Science and Cochrane Library data base. Two systematic reviews that met the inclusion criteria were selected. After having analysed all results of the different treatments the conclusion is, that there is no difference in effectiveness between them, mainly due to no important difference of treatment. Although there has been no major improvement walking in any of the treatment, the kinetics and the kinematic has improved with all treatments. An increase in the ankle dorsiflexion range of motion was also observed, but only it will be longterm retained in those groups of surgically treated patients. The number of complications that arise after conservative treatment and surgical was minimal. In conclusion we cannot determine which treatment provides more effectiveness promoting the necessity of further studies (AU)

Pie equinovaro congénito: una revisión de nuestra experiencia / Congenital Clubfoot: a revision of our experience

El pie equinovaro es una de las deformidades congénitas más frecuentes, producida por una deformidad en equino-varo-supino del retropié junto con una aducción del antepié.2. El objetivo de este estudio es hacer una revisión de los resultados obtenidos en los 83 pies equinovaros tratados con el método Ponseti seguido de una tenotomía percutánea del Aquiles y el uso de la férula de abducción en la Unidad de Ortopedia Infantil del Hospital Universitario Virgen de las Nieves entre los años 2009-2014. Como principales resultados, hemos obtenido que de 47 pacientes con pie equinovaro, la mayor parte fueron varones y afectación bilateral. Hasta el momento, sólo se han registrado 6 recidivas

Clubfoot is one of the most prevalent congenital deformities, due to a hindfoot equines-varus-supine and forefoot adductus.2. The aim of this study is to revise the results obtained in 83 clubfoots which had been treated by Ponseti method followed by Achiles tenotomy and an abduction orthesis in our Pediatric Orthopedics Unit in Hospital Universitario Virgen de las Nieves between 2009 and 2014. We have obtained that most of 47 patients with clubfoot were boys and the affection was bilateral. Thus far, we have only found 6 relapses

Nota clínica. Complicaciones del método Ponseti: Edema de miembro por efecto ventana / Complication of Ponseti’s method: Edema member for windows effect

El pie equinovaro es la deformidad congénita más frecuente, afectando a 1 de cada 1000 recién nacidos vivos. El método más aceptado para su tratamiento es el método Ponseti, que consiste en la utilización de yesos seriados, encaminados a corregir las deformidades asociadas a dicha deformidad. Varias son las complicaciones que pueden aparecer durante el enyesado seriado, aunque la mayoría son banales. En nuestro centro hemos diagnosticado 5 casos de edema de miembro por efecto ventana asociado a este tratamiento. En todos los casos, esta complicación ha aparecido tras retirar el yeso post-tenotomía, previo a la colocación de la férula de abducción. Asociamos esta complicación con la rigidez de las vendas de algodón utilizadas, lo que nos ha llevado a cambiarlas por otras sin trenzado, mucho más distensibles. Actualmente no ha aparecido ningún nuevo caso

The clubfoot is the most common birth defect, affecting 1 in 1000 live births. The most accepted method for treatment is the Ponseti method which consists of serial casting, which corrects all the deformities associated with this deformity. There are several complications that can arise during serial casting, although most are banal. In our center we have diagnosed 5 cases of edema member for windows effect with this treatment. In all cases, this complication has appeared after removal of the post-tenotomy cast, prior to using the abduction brace. We associate this complication with the rigidity of the cotton bandages used, which has led us to change them for other without mesh, much more distensible. Currently, no new caseshave appeared

Diagnóstico ecográfico de pies zambos / Ultrasonographic diagnosis of clubfeet

Introducción. Estudiar la sensibilidad, el valor predictivopositivo y la tasa de falsos negativos de la ecografía de segundotrimestre para el diagnóstico de pies zambos, ademásde conocer las alteraciones asociadas a esta anomalía.Métodos. Estudio retrospectivo de 52 recién nacidoscon pies zambos en el Hospital Parc Taulí de Sabadell entre2000-2007. Se seleccionaron los casos de la base de datos dela Unidad de Diagnóstico Prenatal. Se revisaron las historiasclínicas y los informes de exploraciones complementarias.Resultados. La sensibilidad, el valor predictivo positivo yla tasa de falsos negativos de la ecografía fueron 76,9, 93 y23,1 %, respectivamente. Se observaron malformacionesasociadas en el 32,7 % de los casos.Discusión. Junto con la ecografía, las exploracionescomplementarias (resonancia magnética y ecocardiografíafetales) nos han permitido el diagnóstico prenatal de malformacionesasociadas a los pies zambos. Consideramos convenientela práctica del cariotipo fetal en casos de piezambo, ya sea unilateral o bilateral(AU)

Introduction. To study sensitivity, the positive predictivevalue and false negative rate from the second trimesterultrasound scan to diagnose club feet, besides toknow alterations associated to this anomaly.Methods. Retrospective study of 52 newborn withclub feet in Parc Taulí Hospital between 2000-2007. Thecases were selected of the database of the Unit PrenatalDiagnosis. Results. The sensitivity, the positive predictive valueand the false negative rate were 76.9%, 93% and 23.1%respectively. Malformations associated were observed in32.7% of the cases.Discussion. Along with the ultrasound scan, thecomplementary tests (fetal magnetic resonance and heartultrasound) have allowed the prenatal diagnosis of malformationsassociated to clubfeet. We recommend thepractice of karyotype fetal in both cases, unilateral andbilateral clubfoot(AU)

Nuestra experiencia en el estudio clínico y electrofisiológico de pacientes con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 / Our experience in the clinical and electrophysiological study of patients with Type 1 Charcot-Marie-Tooth disease

Introducción. Las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias tipo Charcot-Marie-Tooth (CMT) son el grupo de enfermedades neurológicas hereditarias más frecuentes. La variedad CMT tipo 1 es una enfermedad que comienza en la primera o segunda décadas y se caracteriza por debilidad progresiva e hipoestesia distal, caídas frecuentes, esguinces de tobillo, atrofia peroneal, desarrollo progresivo de pies cavos y posterior afectación de miembros superiores. El objetivo de este estudio es determinar las características clínicas y electrofisiológicas de la enfermedad CMT tipo 1 en nuestra casuística. Pacientes y métodos. Fueron evaluados clínica y electrofisiológicamente 18 pacientes con la enfermedad de CMT tipo 1 (10 mujeres y 8 hombres), pertenecientes a 13 familias, con un rango de edad de entre 3-77 años. Resultados. Quince pacientes tenían pies cavos. Todos los pacientes habían tenido caídas frecuentes desde la infancia o adolescencia así como esguinces de repetición y 10 de ellos sufrían calambres gemelares. En todos los pacientes se observaba abolición de reflejos osteotendinosos. Las conducciones nerviosas sensitivas de los nervios sural, mediano y cubital estaban ausentes en 15 pacientes. Las velocidades de conducción motora en los nervios ciático poplíteo externo, mediano y cubital estaban por debajo de 35 m/s. Discusión. A pesar de la evolución lenta de la enfermedad, se presentan síntomas funcionalmente limitantes. El parámetro más importante para el diagnóstico electrofisiológico de CMT tipo 1 es la disminución de la velocidad de conducción motora por debajo de 35 m/s

Introduction. Hereditary motor-sensory neuropathies or Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is the most common hereditary neurological diseases. The CMT Type 1 variety is a disease that begins in the first two decades of life and that is characterized by progressive weakness and distal hypoesthesia, frequent falls, ankle sprains, peroneal atrophy, progressive appearance of pes cavus and posterior affectation of upper limbs. This study aims to determine the clinical and electrophysiological findings in CMT Type 1 disease in our statistics. Patients and methods. A total of 18 patients, 10 women and 8 men with CMT Type 1, were studied clinically and electrophysiologically. Their ages ranged from 3-77 years. Results. Fifteen out of the 18 patients had pes cavus. All of the patients have suffered frequent falls since their infancy or adolescence as well as repetitive sprains, and 10 of them were suffering calf muscle cramps. In all the patients absence of reflexes or areflexia was observed. The sensitive nerve conduction evaluated in sural, median and ulnar nerves was absent in 15 patients. Motor nerve conduction in the peroneal, median and ulnar nerves was below 35 m/s. Discussion. In spite of the slow evolution of the disease, it entails symptoms with functional limitations. The most important parameter of electrophysiology for diagnosis of CMT Type 1 is the decrease of motor conduction velocities below 35 m/s

¿Realmente infiltramos con toxina botulínica el músculo tibial posterior? / Do we really infiltrate the posterior tibial muscle with botulinum toxin?

Objetivo. Valorar la probabilidad de infiltrar el músculo tibial posterior (TP) mediante una punción "ciega" (guiados exclusivamente por referencias anatómicas) usando dos agujas de diferentes longitudes, 40 y 50 mm respectivamente, introducidas en toda su longitud. Material y método. Estudio prospectivo observacional de 27 pacientes con pie equinovaro espástico, a los que se aplica toxina botulínica tipo A (TB-A) en el músculo TP. La localización del punto de punción se realiza según referencias anatómicas y la localización de la aguja se comprueba mediante electroestimulación. Se realiza una medición de la profundidad a la cual se detecta el músculo TP y la distancia a la cual se deja de detectar, estableciéndose un intervalo teórico en el cual se localizaría el músculo TP. Resultados. En el 100 % de los pacientes de la muestra fue posible localizar el músculo TP mediante electroestimulación. En la punción "ciega", con agujas de 40 mm de longitud, la probabilidad que tenemos de inyectar la TB-A en el músculo TP es del 18,52 %; con agujas de 50 mm de longitud la probabilidad asciende a un 48,15 %. Discusión. La electroestimulación es una técnica sencilla y segura para localizar el músculo TP. La punción "a ciegas" presenta una probabilidad de error tan elevada que se desaconseja la infiltración de este músculo si no se dispone de una técnica complementaria que la guíe. Parte de los fracasos en el tratamiento del pie equinovaro con TB-A podría deberse a esta carencia técnica, y no a la ineficacia del fármaco

Objective. To evaluate the accuracy of intramuscular injection in the posterior tibial (PT) with two different length needles, 40 mm and 50 mm, using the manual technique following anatomic references. Material and methods. An observational, prospective study of 27 patients with spastic equinovarus foot who received botulinum toxin type A (BT-A) in PT. The injection site was measured by anatomical references and the needle location was checked by electrical stimulation. The depth in mm in which the PT was detected and the distance at which PT was not longer detected was measured, establishing a theoretical interval at which the PT would be located. Results. It was possible to locate the PT with electrical stimulation in 100 % of the patients. Using "free hand" or manual technique, the likelihood of injecting the PT was 18.52 % with a 40 mm length needle and 48.15 % with a 50 mm length needle. Discussion. Electrical stimulation is a simple and safe technique to locate the PT. The "free hand" or manual technique produces an elevated rate of errors. Thus, it is not advisable to infiltrate this muscle is the correct technique to find it is not available. Most of the failures in the treatment of spastic equinovarus foot with BT-A could be due to the use of an incorrect technique more than to drug inefficacy

Pie zambo: revisión de los tratamientos actuales / The clubfoot: an overview of current procedures

Introducción. El pie zambo idiopático es un diagnóstico de exclusión, similar al de la escoliosis idiopática, que requiere antes de definirlo la búsqueda de una causa. Exploración. La evaluación clínica no debe limitarse a una simple exploración ortopédica, sino que también debe incluir una exploración pediátrica completa, evaluando la edad mental del paciente, buscando posibles anomalías del tubo neural o trastornos vertebrales, descartar cualquier forma de presentación de patología neurológica, como miopatías congénitas o incluso una mínima artrogriposis, además de explorar cuidadosamente la cara y las manos. Diagnóstico. Recomendamos practicar ecografías para explorar la médula espinal, la situación del encéfalo, del corazón, etc. Algunas patologías pueden diagnosticarse de forma secundaria. Además, la rigidez del retropié podría sugerir una sinostosis neonatal encubierta. Tratamiento. Hay que valorar correctamente el pie tras el nacimiento. El tratamiento se considera una urgencia donde cada día cuenta. La ayuda y cooperación de los padres son esenciales. No es recomendable seguir con el tratamiento ortopédico una vez deja de producir mejoría, siendo necesario entonces la cirugía. Para ser un experto en su rehabilitación es imprescindible conocer la fisiopatología del pie zambo. La rehabilitación se debe adaptar al desarrollo psicomotriz del lactante. El médico rehabilitador ocupa un papel primordial, y debe cooperar con los padres y formar parte de un equipo multidisciplinar, refiriendo al cirujano cualquier problema o bloqueo que aparezca durante la rehabilitación. Recomendamos encarecidamente la presencia del rehabilitador en quirófano para conocer la importancia de las retracciones fibrosas. Para poder especializarse en este campo es necesario formarse de manera continuada. La imagen del movimiento es de mucha utilidad para conocer la fisiopatología y evolución con los tratamientos de cada pie; sin olvidar que la cirugía es una fase integrada del tratamiento que se ha de prolongar durante todo el período de crecimiento (AU)

Introduction. Idiopathic clubfoot, like idiopathic scoliosis, is an exclusion diagnosis, which requires the identification of a cause before it can be defined. Examination. Clinical assessment should not be limited to a simple orthopedic examination – it should also include a full pediatric examination, in the course of which the mental age of the patient should be determined and possible neural tube defects and vertebral disorders should be sought without excluding the existence of any type of neurological pathology like a congenital myopathy or even a mild arthrogriposis. The patient’s face and hands should also be meticulously examined Diagnosis. We recommend that ultrasounds should be performed to explore the spinal cord, the condition of the brain, the heart, etc. as some pathologies tend to be detected incidentally. In addition, rearfoot rigidity could suggest an “undercover” neonatal synostosis. Treatment. The foot should be correctly assessed upon birth. Treatment of this pathology is an emergency and each day counts. Parents’ help and involvement cannot be overemphasized. It is not advisable to carry on with orthopedic treatment once it ceases to improve the patients’ condition. At this point, surgery becomes necessary. In order to become an expert in clubfoot rehabilitation, it is imperative to understand the condition’s physiopathology. The rehabilitation program should be adapted to the infant’s psychomotor development. The rehab physician, whose role is of paramount importance, should actively cooperate with the patient’s parents and participate in a multi-disciplinary team, immediately reporting to the surgeon any problem or blockage that may arise during the rehabilitation process. We strongly recommend that the rehab physician should be in attendance at the OR during surgery so that they can understand the importance of fibrous retractions. In order to become a specialist in this field, comprehensive training is necessary. Images of the moving foot are extremely useful in order to become acquainted with the phyisiopathology of the limb and to understand what results can be achieved with treatment. Of course it should not be forgotten that surgery is an integral part of the patient’s treatment, which should last throughout their growing phase (AU)

Marcha y patrón podobarográfico en niños con pies zambos congénitos / Gait and podobarographic pattern in children with congenital clubfeet

Introducción. El objetivo del trabajo es conocer las alteraciones que presentan durante la bipedestación y la marcha los niños con pies zambos congénitos. Pacientes y métodos. Estudio prospectivo de casos y controles. Criterios de inclusión: niños con pie zambo congénito, en seguimiento regular, entre 3 y 14 años. Criterios de exclusión: pie zambo sindrómico, patología que altere la marcha, deseo de no participar. Estudio baropodográfico y análisis del paso en 44 niños divididos en dos grupos: pie zambo bilateral y pie zambo unilateral. En los niños con pie zambo unilateral se comparan los valores con los del pie sano contralateral. En los pacientes con pie zambo bilateral se comparan con un grupo control. Los parámetros se expresan en percentiles y la comparación estadística se hace con las pruebas no paramétricas de la U de Wilcoxon y la U de Mann-Whitney con una p < 0,05. Resultados. En el grupo unilateral encontramos diferencias en la estabilometría, la repartición de carga y la duración del paso. En los bilaterales las encontramos en la superficie plantar, las presiones máximas estáticas, la duración del paso y las presiones máximas dinámicas. Conclusiones. Los unilaterales presentan mayor carga sobre el pie sano y mayor área de oscilación de la carga sobre el zambo, lo cual dificulta el control postural. El aumento del tiempo de paso se relaciona con alteraciones en los momentos angulares y de fuerza del miembro. La marcha se afecta más en los casos bilaterales, lo que puede conducir a un mayor consumo energético

Introduction. The objective of this study is to know the alterations presented during orthostatism and walking in children with congenital clubfeet. Patients and methods. Prospective study of cases and controls. Inclusion criteria: children with congenital club foot, in regular follow-up, between 3 and 14 years of age. Exclusion criteria. syndromic clubfoot, pathology that alters walking, desire to not participate. Baropodographic study and analysis of gait in 44 children divided into two groups: bilateral clubfoot and unilateral clubfoot. In the children with unilateral clubfoot, the values are compared with the healthy contralateral foot. In patients with bilateral clubfoot, they are compared with a control group. Parameters are expressed in percentages and statistical comparison made with the non-parametric tests of Wilcoxon U and Mann-Whitney U test with a p < 0.05. Results. In the unilateral group, we found differences in the stabilometry, load distribution and step duration. In the bilateral group, we found them in the plantar surface, maximum static pressures, step duration and maximum dynamic pressures. Conclusions. The unilateral group had greater load on the healthy foot and greater area of oscillation of the load on the clubfoot, which made postural control difficult. The increased step time is related with alterations in the angular moments and limb force. Gait is more affected in the bilateral cases, which may lead to greater energy consumption

Desarrollo de la morfología de la huella plantar en niños congoleños y su relación con el uso de calzado / Development of footprint morphology in congolese children in relation to footwear use

Se estudió la huella plantar con los índices de ChippauxSmirak, del arco de Staheli y el ángulo de Clarke, de 1.851 escolares congoleños, 906 chicas y 945 chicos, de área urbana que utilizaban calzado y rural que iban descalzos habitualmente, con edades comprendidas entre 3 y 12 años. Los niños y niñas de menor edad presentaron mayor porcentaje de pies morfológicamente planos. Este porcentaje disminuyó con el crecimiento en ambos sexos. El factor que más influyó en el desarrollo del pie y de la huella plantar fue la edad, después el calzado y, por último, el sexo. Los niños pequeños mostraron una mayor frecuencia de pies morfológicamente planos; las chicas presentaron mayor frecuencia de pies cavos y la población rural descalza estudiada presentó mayor cantidad de pies normales en el grupo de edad más joven (AU)

Deleción terminal del 11q (síndrome de Jacobsen) asociada a atresia duodenal con páncreas anular / Deletion 11q23-qter (jacobsen syndrome) associated with duodenal atresia and annular pancreas

El síndrome de Jacobsen es una cromosomopatía infrecuente, causada por una deleción terminal del brazo largo del cromosoma 11. Los principales rasgos clínicos son el retraso psicomotor y del crecimiento, trigonocefalia y dismorfia facial característica, pero existen muchas alteraciones asociadas. Presentamos el caso de un neonato pretérmino con sospecha ecográfica prenatal de atresia duodenal. Al nacimiento presentaba rasgos craneofaciales típicos del síndrome de Jacobsen, equimosis y petequias generalizadas y pies zambos. En el hemograma se objetivó pancitopenia. La ecografía abdominal mostró agenesia renal izquierda y confirmó la atresia duodenal. La tomografía computarizada (TC) cerebral y el electroencefalograma (EEG) fueron normales, así como el estudio cardiológico. En la intervención quirúrgica de la atresia duodenal se observó la presencia de un páncreas anular. El cariotipo fue 46, XY, del (11)(q23.2 qter), con lo cual se confirmó el diagnóstico de síndrome de Jacobsen. Los distintos rasgos clínicos asociados al síndrome de Jacobsen se relacionan con el fragmento cromosómico delecionado. Nuestro paciente presenta atresia duodenal con páncreas anular, manifestación no descrita previamente en la bibliografía (AU)

Retraso del crecimiento intrauterino y polimalformaciones / Prenatal growth deficiency and congenital malformations

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Síndrome de Moebius / The Moebius syndrome

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