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1.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 75(6): 129-136, Sep 16, 2022. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-209610

RESUMO

Introducción: La enfermedad de McArdle está causada por una mutación en el gen PYGM y déficit de miofosforilasa muscular, resultando alterada la liberación de glucosa-1-P a partir del glucógeno. Suele manifestarse en la infancia con cansancio precoz y excesivo, mialgias, calambres y contracturas o rabdomiólisis, aunque no suele diagnosticarse hasta la etapa adulta. La creatincinasa se incrementa durante el ejercicio. Se presentan cuatro pacientes pediátricos, se resume la fisiopatología y se propone un algoritmo diagnóstico. Pacientes y métodos: Pacientes con edades entre 6 y 14 años. Se describe la anamnesis, la exploración física, la bioquímica, el electromiograma, el test de isquemia y el estudio genético, con biopsia muscular a un solo paciente. Se elabora un algoritmo a partir del test de isquemia. Resultados: En los tres varones, las mialgias aparecieron tras finalizar cada sesión deportiva, con un fenómeno second wind en un caso. Se apreció un test de isquemia sin elevación del lactato y marcada elevación del amonio en todos, una biopsia muscular con depósitos de glucógeno y ausencia de miofosforilasa, y gen PYGM con mutaciones homocigotas en todos. El tratamiento dietético les atenuó la sintomatología durante los ejercicios aeróbicos. Conclusiones: El test de isquemia resultó muy útil para demostrar una disfunción en la glucólisis anaeróbica. Se destaca que el suplemento oral de glucosa es muy útil para la enfermedad de McArdle, pero está contraindicado en los seis defectos de la glucólisis anaeróbica. El algoritmo también permite orientar el defecto de 20 miopatías metabólicas o estructurales, que se resumen.(AU)


INTRODUCTION: McArdle’s disease is caused by a mutation in the PYGM gene, causing a muscle myophosphorylase deficiency, altering the release of glucose-1-P from glycogen. It usually manifests itself in childhood with early and excessive tiredness, myalgias, cramps and contractures or rhabdomyolysis, although it is not usually diagnosed until adulthood. Creatine kinase increases sharply during exercise. Four pediatric patients are presented, the pathophysiology is summarized, and a diagnostic algorithm is proposed. PATIENTS AND METHODS: Ages between 6 and 14 years, the anamnesis, physical examination, biochemistry, elec­tro­myogram, ischemia test and genetic study are described. Muscle biopsy in a single patient. The algorithm was developed from the ischemia test. RESULTS: In the three men, myalgias appeared after finishing each sports session. Phenomenon ‘second wind’ in one case. Ischemia test without lactate elevation and marked ammonia elevation in all. Only one muscle biopsy with glycogen deposits and absence of myophosphorylase. PYGM gene with homozygous mutations in all. Dietary treatment attenuated their symptoms during aerobic exercises. CONCLUSIONS:The ischemia test was very useful to demonstrate a dysfunction in anaerobic glycolysis. It is worth noting that oral glucose supplementation is very useful in McArdle disease, but is contraindicated in all six defects of anaerobic glycolysis. The algorithm also allows targeting the defect of 20 metabolic or structural myopathies, which are summarized.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo V/complicações , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo V/diagnóstico , Glicogênio Fosforilase Muscular , Exercício Físico , Tolerância ao Exercício , Pacientes Internados , Exame Físico , Avaliação de Sintomas , Cãibra Muscular , Glicogênio/metabolismo , Neurologia , Mialgia , Rabdomiólise , Algoritmos
3.
Enferm. nefrol ; 20(4): 295-304, oct.-dic. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-169610

RESUMO

Objetivos: El objetivo del presente estudio fue analizar la prevalencia y las características del dolor de los pacientes en hemodiálisis. Material y Método: Se llevó a cabo un estudio observacional descriptivo y transversal en 134 pacientes (40% mujeres y edad media de 68.05 ± 13.77 años) del área de influencia del Servicio de Nefrología del Hospital Reina Sofía de Córdoba. Para valorar las características del dolor se utilizó el Cuestionario de Dolor Español y Cuestionario Breve del Dolor. Además, se evaluó la dependencia y comorbilidad. Resultados: El 69% de los pacientes manifestaron padecer dolor, frente a un 31% que no tenían. El dolor percibido como más doloroso fue el de origen músculo-esquelético y los calambres, con una prevalencia del 36% y 24%, respectivamente. El 64% del dolor se localizó en miembros inferiores, seguido del localizado en la espalda. Respecto a la Intensidad Máxima, del peor dolor padecido en la última semana, el 66% lo calificó como severo, mientras que en el momento de la entrevista un 38% no tenía dolor. El estado de ánimo y el descanso fueron las actividades menos afectadas por el dolor, con una mediana de 5. Conclusiones: La prevalencia del dolor es alta en los pacientes estudiados, siendo el de origen músculo-esquelético el más frecuente y localizado principalmente en miembros inferiores; además, el dolor tiene una repercusión directa en la mayoría de las actividades de la vida diaria de los pacientes. La principal causa de dolor relacionada con el procedimiento de la hemodiálisis son los calambres musculares (AU)


Objective: The aim of the present study was to analyze the prevalence and characteristics of pain in hemodialysis patients. Material and Method: A descriptive and cross-sectional observational study was carried out in 134 patients (40% women and mean age of 68.05 ± 13.77 years) from the area of influence of the Nephrology Unit of the Reina Sofía University Hospital in Córdoba. To assess the characteristics of the pain, the Spanish Pain Questionnaire and the Brief Pain Questionnaire were used. In addition, dependency and comorbidity were evaluated. Results: Sixty-nine percent of patients reported suffering pain, compared to 31% that they did not have. The pain perceived as most painful was that of musculoskeletal origin and cramps, with a prevalence of 36% and 24%, respectively. 64% of the pain was located in the lower limbs, followed by the one located in the back. Regarding the maximum intensity, of the worst pain suffered in the last week, 66% rated it as severe, while at the time of the interview 38% did not have pain. The mood and rest were the activities least affected by the pain, with a median of 5. Conclusions: The prevalence of pain is high in patients studied, being the musculoskeletal origin the most frequent and located mainly in the lower limbs; In addition, pain has a direct impact on most activities of patients' daily lives. Muscle cramps are the main cause of pain related to the hemodialysis procedure (AU)


Assuntos
Humanos , Insuficiência Renal Crônica/terapia , Diálise Renal/efeitos adversos , Dor Crônica/epidemiologia , Medição da Dor/métodos , Manejo da Dor/métodos , Cãibra Muscular/complicações , Estudos Transversais
6.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 61(11): 499-502, 1 dic., 2015. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-146559

RESUMO

Introducción. La mielopatía espondilótica es la causa más frecuente de mielopatía no traumática. Sus características radiológicas en ocasiones son indistinguibles de las de una mielopatía inflamatoria, y pueden ocasionar retrasos diagnósticos o llevar a un diagnóstico y tratamiento incorrectos. La descripción reciente de un patrón característico de realce de gadolinio puede ayudar a diferenciar la mielopatía espondilótica de la causa inflamatoria. Casos clínicos. Caso 1: varón de 38 años que consultó por historia de dos años de evolución de parestesias en las extremidades superiores, a las que se añadieron un año más tarde calambres en las extremidades derechas y acorchamiento en los dermatomas C5 y C6 en relación con los movimientos del cuello. Caso 2: varón de 44 años que consultó por historia de un año de evolución de alteración progresiva de la marcha con trastorno sensitivo en las manos y disfunción vesical reciente. En ambos casos, la resonancia magnética medular mostró en las secciones sagitales una hiperseñal cervical fusiforme en T2, asociada a una banda transversa de realce de gadolinio en forma de barra (pancakelike) justo por debajo de la zona de máxima estenosis, y un realce circunferencial o hemimedular en los cortes axiales. Conclusiones. Las características radiológicas de la mielopatía espondilótica pueden parecerse a las de origen inflamatorio. El reconocimiento de un realce transverso en barra inmediatamente por debajo del lugar de máxima compresión como signo radiológico típico de la mielopatía espondilótica es importante para reducir el riesgo de errores diagnósticos, y de utilidad para el manejo de estos pacientes (AU)


Introduction. Spondylotic myelopathy is the commonest cause of nontraumatic myelopathy. Radiological features of spondylotic myelopathy can often overlap with inflammatory myelopathies which may lead to a delayed or incorrect diagnosis and therapy. A distinctive gadolinium enhancement pattern recently described may help to differentiate spondylotic from inflammatory myelopathy. Case reports. Case 1: a 38-years-old man presented with a 2-year history of paresthesias in the upper extremities, and one year later cramps on the right limbs and numbness over right C5 and C6 dermatomes, related to movement of the neck. Case 2: a 44-year-old man presented with a 1-year history of progressive gait difficulties and sensory disturbance in the hands, and a recent onset of bladder dysfunction. In both cases, spinal cord MRI identified a longitudinal cervical T2-signal hyperintensity associated with a pancakelike transverse band of gadolinium enhancement just below the site of maximum spinal stenosis, and circumferential or hemicord enhancement on axial images. Conclusions. The radiological features of spondylotic myelopathy may resemble those of inflammatory origin. The recognition of a transverse pancakelike gadolinium enhancement immediately below the site of maximal compression as a typical radiological pattern of spondylotic myelopathy is important to reduce the risk of misdiagnosis and to help in the management of these patients (AU)


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Doenças da Medula Espinal , Mielite , Gadolínio , Transtornos Neurológicos da Marcha/complicações , Transtornos Neurológicos da Marcha , Imageamento por Ressonância Magnética , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Parestesia/complicações , Parestesia/diagnóstico , Cãibra Muscular/complicações , Metilprednisolona/uso terapêutico
8.
Arch. med. deporte ; 30(154): 76-82, mar.-abr. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-118855

RESUMO

El ejercicio físico provoca una elevación de la temperatura corporal, que en condiciones ambientales desfavorables (temperatura y humedad elevadas, radiación solar intensa o ausencia de viento) y otros factores provocan un mayor estrés térmico lo que puede conducir al deportista a una situación de deshidratación. Si no hay una adecuada reposición de líquidos y electrolitos que pueda desencadenar deshidratación y/o hiponatremia, se pueden producir efectos adversos sobre el rendimiento y también sobre la salud. Este documento de consenso presenta los cuadros clínicos relacionados con el calor que pueden aparecer durante la práctica de actividades deportivas y que pueden requerir el tratamiento urgente del paciente en el propio lugar de la actividad. Idealmente el tratamiento debe realizarse en un medio sanitario, pero la urgencia de algunos cuadros, puede requerir una actuación médica inmediata que, desde un punto de vista deontológico no puede demorarse aunque ello requiera desatender normas de origen deportivo, como las normas de lucha contra el dopaje y las normas de algunas federaciones que prohíben la utilización de la vía parenteral en deportistas. Se describen especialmente las indicaciones para uso de la administración parenteral de fluidos en el contexto deportivo para tratar la deshidratación, calambres musculares por esfuerzo, agotamiento por calor, síncope por calor, hiponatremia por esfuerzo y golpe de calor por esfuerzo. La administración de perfusiones endovenosas está indicada en tratamiento del golpe de calor y ante su sospecha diagnóstica, de forma inmediata, lo que no permite la demora en su aplicación y que se debe realizar en el propio terreno. Además, la perfusiones endovenosas están indicadas en el tratamiento del resto de situaciones patológicas cuando el estado de conciencia del paciente no permite la administración de fluidos orales o cuando se presentan nauseas o vómitos. Por último se describe la rehidratación como ayuda ergogénica con las ventajas e inconvenientes de las vías oral y parenteral (AU)


Exercise causes a rise in body temperature, which in unfavorable environmental conditions (high temperature and humidity, intense solar radiation or absence of wind) and other factors causes higher thermal stress which can cause a dehydration situation on the athlete. If there is no suitable replacement of fluids and electrolytes, which can cause dehydration and / or hyponatremia, adverse effects may occur on performance and health. This consensus document shows clinical symptoms related to heat that can occur while practicing sport activities and may require urgent treatment in the patient’s activity place. Ideally, treatment should be done in a sanitary environment, but the urgency of some symptoms may require immediate medical intervention which, due to the medical ethics involved, cannot be delayed even if this implies neglecting sports rules, such anti-doping rules or some federations regulations that forbid the use of parenteral route in athlete. Indications for using the parenteral fluids administration in sports are specially described, which are used to treat dehydration, exertional muscle cramps caused by effort, heat exhaustion, heat syncope, exertional hyponatremia and exertional heat stroke. The administration of intravenous infusions is indicated in the heat stroke treatment and must be immediately applied when its diagnosis is suspected, being no delay allowed and performing it in the field. Furthermore, intravenous infusions are indicated in the treatment of other pathological situations where the consciousn ess state of the patient does not permitoral administration of fluids or in case of nausea or vomiting. Finally, rehydration is described as an ergogenic aid with the advantages and disadvantages of oral and parenteral routes (AU)


Assuntos
Humanos , Infusões Parenterais , Exaustão por Calor/terapia , Transtornos de Estresse por Calor/terapia , Desidratação/terapia , Hiponatremia/terapia , Cãibra Muscular/terapia , Síncope/etiologia , Hidratação/métodos , Fatores de Risco
11.
Rev. fitoter ; 9(1): 35-51, 2009.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-73800

RESUMO

La insuficiencia venosa crónica (IVC) es uno de los desórdenes vascularesmás comunes. Los principales factores de riesgo son el efectogravitacional sobre la circulación venosa, la edad avanzada, una historiafamiliar de enfermedades venosas, la obesidad y el embarazo.También inciden las condiciones de trabajo y el estilo de vida que favorezcanel ortostatismo.Las preparados mas utilizados para el tratamiento de la IVC derivan deAesculus hippocastanum, Ruscus aculeatus, Pinus pinaster y Hamamelisvirginiana, entre otras, y contienen compuestos bioactivos talescomo saponósidos, proantocianidinas y flavonoides. El uso de fitofármacosen el tratamiento de la IVC se asocia al alivio tanto del dolorcomo de la pesadez de piernas, cansancio, calambres y parestesia,síntomas que constituyen el síndrome prevaricoso. Aunque existe unaamplia evidencia de su efecacia y seguridad a corto plazo, se consideranecesaria la realización de más estudios clínicos(AU)


Chronic venous insufficiency (CVI) is one of the most commonvascular disorders. The main risk factors are the gravitationaleffect on the venous circulation, elderly, a familyhistory of venous disease, obesity and pregnancy. Also, theworking conditions and lifestyles favouring orthostatismcan have a role in CVI.The preparations most commonly used for the treatment ofIVC come from Aesculus hippocastanum, Ruscus aculeatus,Pinus pinaster and Hamamelis virginiana, among others,and contain bioactive compounds such as saponins,proanthocyanidins and flavonoids. The use of phytopharmaceuticalsin the treatment of IVC is associated with reliefof pain and heaviness in the legs, fatigue, cramps andparaesthesia, symptoms that constitute the pre-varicosesyndrome. Although there is evidence of its safety and efficacyat short term use, it is considered necessary to carryout further clinical studies(AU)


Assuntos
Insuficiência Venosa/terapia , Aesculus/farmacologia , Aesculus/uso terapêutico , Cãibra Muscular , Ruscus/metabolismo , Ruscus/fisiologia , Flavonoides/farmacologia , Flavonoides/farmacocinética , Flavonoides/uso terapêutico , Fitoterapia/métodos , Plantas Medicinais , Centella/metabolismo , Centella/fisiologia
12.
Rev. clín. med. fam ; 2(5): 250-253, oct. 2008. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-69062

RESUMO

Se expone una serie de observaciones relacionadas con la desaparición o mejoría de los calambres nocturnos en los miembros inferiores durante la utilización de trimetazidina con otros fi nes terapéuticos.A partir del efecto benefi cioso sobre los calambres musculares nocturnos en una paciente en tratamientocon trimetazidina, se realiza una búsqueda bibliográfi ca sin obtenerse ningún resultado. Se identifican pacientes en tratamiento con trimetazidina que refieran presentar o haber presentado episodios de calambres. Se localiza un total de 7 pacientes, de los cuales 6 refi eren una franca mejoría de los calambres musculares desde el inicio del tratamiento con trimetazidina, sobre todo en lo referente a intensidad y frecuencia de los mismos.Los efectos observados sugieren un efecto beneficioso de la trimetazidina en los calambres muscularesy por tanto un potencial uso terapéutico en los mismos


Leg cramps are a common condition for which the treatment of reference, quinine, can cause frequentand potentially serious side effects. Here, we describe a series of observations related to the disappearanceor improvement of night-time leg cramps during treatment with trimetazidine used for other therapeutic purposes.Starting from the hypothesis of trimetazidine treatment possibly having a benefi cial effect on nocturnalmuscle cramps, a literature search was carried out but with no signifi cant results. Patients in treatmentwith trimetazidine referring to presenting or having presented episodes of cramps were identified. These corresponded to a total of 7 patients in whom 6 referred to a frank improvement of themuscle cramps from the beginning of treatment with trimetazidine, mainly in relation to the intensityand frequency of the cramps.The observed effects suggest a beneficial effect of trimetazidine onmuscle cramps and, therefore, itspotential therapeutic use for this indication


Assuntos
Humanos , Cãibra Muscular/tratamento farmacológico , Trimetazidina/farmacocinética , Vasodilatadores/farmacocinética
13.
Arch. med. deporte ; 25(123): 49-60, ene.-feb. 2008. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-86491

RESUMO

Las miopatías en general y la enfermedad de McArdle en particular tienen una gran heterogeneidad clínica, de tal forma que aunque en todos los pacientes con la misma miopatía falla el mismo gen, las manifestaciones clínicas de la enfermedad son muy variables de unos pacientes a otros. El síntoma común en casi todos los enfermos es la fatiga generalizada en mayor o menor grado, así como los dolores musculares después del ejercicio de cierta intensidad, los músculos más afectados son los de las extremidades superiores. Esta intolerancia al esfuerzo se manifiesta con los siguientes síntomas y signos: fatiga y debilidad muscular, que suelen ir acompañados de mialgias y calambres musculares, e incluso de un mayor riesgo de padecer daño muscular (rabdomiolisis) con la consecuente mioglobinuria. Entre los métodos diagnósticos que pueden ayudara identificar el trastorno muscular podemos enumerar: La historia clínica, el electromiograma, test de fatiga muscular, test de esfuerzo con análisis de gases, test de esfuerzo con análisis de lactato y amonio, la bioquímica sanguínea, la resonancia magnética nuclear, la biopsia muscular, test defunción muscular, test de provocación. Todos ellos juntos son necesarios, dada la gran cantidad de enfermedades musculares existentes, así como la heterogeneidad de cada una de ellas, manifestándose con síntomas muy diferentes en cada enfermo. La terapia génica puede ser una solución para estos pacientes y aunque ya existe algunos trabajos a este respecto todavía pasaran años para poder aplicarla en humanos, así que mientras tanto debemos mantenerla calidad de vida de estos pacientes evitando la pérdida progresiva de su masa muscular relacionada directamente con enfermedades asociadas al sedentarismo y para ello contamos con el ejercicio como arma terapéutica que bien dosificada y con un seguimiento adecuado e individualizado puede brindar a este enfermo neuromuscular una mejora de su salud general (AU)


Myopathies in general and McArdle disease in particular have heterogeneous phenotype manifestations,i.e. the same genetic defect can be associated with varying clinical manifestations. The most common symptom is easy fatigueduring exercise and myalgia (affecting mostly upper limb muscles). Such exercise intolerance is usually associated with muscle weakness and cramps, and an increased risk of rhabdomyolysis and subsequent myoglobinuria. Among the different diagnostic tools are the following: clinical history, EMG, exercise test including lactate and ammonia measurements in blood, blood biochemistry, NMR, muscle biopsy and genetic analysis. Gene therapy might be useful in the future. In the meantime, individualized, supervised exercise training appears as the only tool to prevent further loss in patients’ muscle mass (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Metabolismo Energético , Metabolismo Energético/fisiologia , Doenças Musculares/complicações , Doenças Musculares/diagnóstico , Doenças Musculares/terapia , Terapia por Exercício , Cãibra Muscular/diagnóstico , Cãibra Muscular/terapia , Espasmo/diagnóstico , Espasmo/terapia , Fadiga Muscular/fisiologia , Mioglobinúria/complicações , Mioglobinúria/diagnóstico , Mioglobinúria/terapia , Educação Física e Treinamento/métodos
18.
Rev. Soc. Esp. Dolor ; 9(2): 122-124, mar. 2002.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-18875

RESUMO

Un chico de 15 años de edad que sufría un trastorno neurometabólico degenerativo recibió tratamiento en una unidad de cuidados paliativos a domicilio. La administración de opiáceos mediante infusión intravenosa continua consiguió un alivio excelente del dolor de cabeza, el dolor muscular y el dolor causado por la presencia de cálculos renales. El paciente siguió quejándose de dolor urente en respuesta a estímulos táctiles. Una prueba sensorial cuantitativa realizada anteriormente había demostrado anomalías sensoriales. El paciente recibió infusiones semanales de adenosina intravenosa (ADO). Al cabo de 5 semanas de infusiones, el dolor dejó de re a parecer entre sucesivos tratamientos. Las infusiones de ADO se mantuvieron durante 7 meses sin que se produjeran efectos secundarios ni signos de tolerancia a la medicación. Algunos indicios apuntan a que la ADO puede actuar como moduladora del dolor neuropático y nociceptivo. En este caso con alodinia pronunciada, nuestra interpretación es que los mecanismos neuropáticos fueron responsables del dolor y que las infusiones de ADO desempeñaron un papel importante para el control del mismo. © 2001 International Association for the Study of Pain. Published by Elsevier Science B.V. All rights reserved. (AU)


Assuntos
Adolescente , Masculino , Humanos , Adenosina/farmacologia , Cãibra Muscular/tratamento farmacológico , Espasmo/tratamento farmacológico , Cefaleia/tratamento farmacológico , Adenosina/administração & dosagem , Anestesia Intravenosa/métodos , Remissão Espontânea , Cuidados Paliativos , Doenças Neurodegenerativas/tratamento farmacológico , Doenças do Sistema Nervoso/tratamento farmacológico
19.
Medifam (Madr.) ; 11(9): 562-565, oct. 2001. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-11684

RESUMO

La rabdomiolisis constituye un síndrome clínico y bioquímico resultado del daño muscular, necrosis del músculo esquelético y liberación del contenido celular al torrente circulatorio. Existe una gran heterogeneidad en la forma de presentación clínica, los pacientes suelen referir dolores musculares, debilidad y malestar general, pero las complicaciones pueden ser severas: arritmias cardiacas y fracaso renal agudo. Se han descrito numerosas causas (enfermedades hereditarias del metabolismo, traumatismos, ejercicio, fármacos, inmovilización, trastornos metabólicos, enfermedades infecciosas, etc.). Presentamos el caso de un varón de 38 años, bombero de profesión y gran deportista , que refería una historia de dolor muscular, calambres y debilidad de dos días de evolución, tras la práctica de ejercicio (AU)


Assuntos
Adulto , Masculino , Humanos , Rabdomiólise/etiologia , Exercício Físico , Creatina Quinase/análise , Rabdomiólise/complicações , Cãibra Muscular/etiologia , Arritmias Cardíacas/etiologia , Síndromes Compartimentais/etiologia , Injúria Renal Aguda/etiologia
20.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 32(3): 281-283, 1 feb., 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-20799

RESUMO

Introducción. El síndrome de las piernas inquietas se caracteriza por una sensación desagradable en las extremidades inferiores, que provoca la necesidad imperiosa de mover las piernas, por lo que se considera un trastorno del movimiento. Al aparecer antes de conciliar el sueño puede interferir con su instauración y ocasionar un déficit de sueño. Desarrollo y conclusiones. Es una entidad clínica eminentemente tratable con éxito, con resolución satisfactoria del trastorno del sueño asociado. La etiología es desconocida, a veces familiar. El síndrome se diagnostica con frecuencia creciente, en particular en asociación con déficit de hierro, durante el embarazo, en la insuficiencia renal crónica y en pacientes con neuropatía periférica. La polisomnografía no es necesaria, a menos que se sospeche un trastorno asociado de movimiento periódico de las piernas. El tratamiento se hace con medicamentos dopaminérgicos, opiáceos, benzodiacepinas, anticonvulsionantes o clonidina (AU)


Assuntos
Gravidez , Masculino , Feminino , Humanos , Síndrome das Pernas Inquietas , Transtornos do Sono-Vigília , Agonistas de Dopamina , Cãibra Muscular , Mioclonia , Entorpecentes , Doenças do Sistema Nervoso Periférico , Complicações na Gravidez , Benzodiazepinas , Anticonvulsivantes , Diagnóstico Diferencial , Ferro , Insuficiência Renal Crônica
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