Fiabilidad de la medición de la hemoglobina por HemoCue® en pacientes con hemorragia gastrointestinal / Reliability of hemoglobin measurement by HemoCue® in patients with gastrointestinal bleeding

La hemorragia gastrointestinal es una complicación frecuente en enfermedades del aparato digestivo, que requiere un seguimiento a cargo de una unidad de semicríticos, como la Unidad de Sangrantes Digestivos (USD). En el seguimiento de estos pacientes se determina diariamente la hemoglobina, por lo que se necesita un método rápido y fiable. Objetivo:Estudiar la fiabilidad del HemoCue® en pacientes con hemorragia gastrointestinal y determinar si hay diferencias en la medición de hemoglobina entre el HemoCue® y el laboratorio de referencia. Material y métodos:Estudio transversal observacional de muestras emparejadas de 54 pacientes tratados en la USD. La hemoglobina de los pacientes con hemorragia digestiva, tanto en la fase aguda (24h tras el sangrado) como en la fase hemodinámicamente estable, se midió con el HemoCue® (Angelholm, Suiza) y, simultáneamente, con el laboratorio. Los resultados se expresan como medias; para la comparación de medias se utilizaron el test de la t de Student para datos emparejados, el test de la r de Pearson para las correlaciones y el análisis de Bland y Altman para la cuantificación de las diferencias.Resultados: La etiología de la hemorragia en los 54 pacientes (34 varones) fue úlcera gastroduodenal en 26 casos, várices esofágicas en 8 casos, esofagitis en 6 casos, síndrome de Mallory-Weiss en 4 casos, gastropatía de la hipertensión portal en 9 casos y otras causas en un caso.En la fase aguda, la presión arterial media (PAM) fue de 83,8mmHg, la hemoglobina media medida con HemoCue® fue de 8,07g/dl en 0,81min en sangre capilar y la hemoglobina media medida con el laboratorio fue de 8,17g/dl en 44,87min en sangre venosa. El coeficiente de correlación r fue de 0,979. En la fase estable, la PAM fue de 100,7mmHg; la hemoglobina medida con HemoCue® fue de 9,32g/dl en 0,8min, y la medida con el laboratorio fue de 9,4g/dl en 47,83min. El coeficiente de correlación r en la fase estable fue de 0,966 (AU)

Gastrointestinal hemorrhage is a frequent complication in digestive diseases, requiring follow-up by specialized units such as the digestive bleeding unit. Hemoglobin is determined daily in the management of these patients, and consequently a rapid and reliable method for hemoglobin determination is required. Objective:To study the reliability of HemoCue® in patients with gastrointestinal hemorrhage and to determine whether there are any differences in hemoglobin measurement between HemoCue® and the reference laboratory.Materials and methodsWe performed a cross-sectional, observational paired sample study of 54 patients treated in the digestive bleeding unit. Hemoglobin was measured simultaneously by HemoCue® (Angelholm, Switzerland) and by laboratory determination in patients with gastrointestinal bleeding, both in the acute phase (first 24h of bleeding) and in the stable phase. The results are expressed as means. To compare means, Student's t-test was used for paired data, Pearson's r was used for correlations and Bland and Altman analysis was used to quantify differences.Results: Fifty-four patients (34 males) were included. The cause of the hemorrhage was duodenal/gastric ulcer in 26 patients, variceal bleeding in eight, esophagitis in five, Mallory Weiss syndrome in four, portal hypertensive gastropathy in nine and other causes in one. In the acute phase, mean arterial pressure (MAP) was 83.8, mean hemoglobin in capillary blood was 8.07g/dl by HemoCue® in 0.81min, and mean hemoglobin in venous blood was 8.17 by laboratory determination in 44.87min. Pearson's correlation coefficient was 0.979. In the stable phase, MAP was 100.7, and hemoglobin with HemoCue® was 9.32 in 0.8min and 9.4 by laboratory determination in 47.83min. Pearson's correlation coefficient in the stable phase was 0.966 (AU)

Endoscopia. Ante un paciente que presenta una hemorragia digestiva alta por ulcus gástrico o duodenal de origen péptico tipo Forrest Ia-IIb, ¿cuál es el tratamiento endoscópico de elección? / Endoscopy Forrest-type Ia-IIb bleeding due to peptic gastric or duodenal ulcers: what is the endoscopic treatment of choice?

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Desgarro esofágico espontáneo extenso con hemorragia digestiva alta tratado con la aplicación de un endoclip / Spontaneous extensive esophageal tear with upper digestive haemorrhage treated by endoclip application

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Hemorragia digestiva alta por síndrome de Mallory-Weiss. Papel de laescleroterapia endoscópica / Upper digestive haemorrhage due to Mallory-Weiss syndrome. Role of endoscopic sclerotherapy

Fundamento. Aunque el síndrome de MalloryWeiss supone entre el 0,5 y el 17 por ciento de los casos de hemorragia digestiva alta, existe escasa información acerca del tratamiento endoscópico de este síndrome. Material y métodos. Hemos estudiado retrospectivamente 71 pacientes con hemorragia por síndrome de Mallory-Weiss, dividiéndolos en dos grupos según el tratamiento que habían recibido (médico o médicoendoscópico). Así, 60 pacientes (30 con laceración limpia, 9 con signos de hemostasia antigua y 21 con coágulo fresco) habían sido tratados sólo con procinéticos y/o antisecretores, mientras los 11 restantes (8 con hemorragia activa, 2 con vaso visible y 1 con coágulo fresco) habían recibido además tratamiento endoscópico con escleroterapia. Comparamos las características clínicas, analíticas y la evolución de ambos grupos de pacientes, analizando los datos mediante la U de Mann-Whitney y el test de X 2. Resultados. El grupo de esclerosis endoscópica presentó con mayor frecuencia melenas y datos analíticos de hemorragia más severa (p<0,01). La esclerosis endoscópica consiguió el control inicial de la hemorragia en todos los pacientes, con un índice de recidiva hemorrágica bajo, similar al del grupo con tratamiento exclusivamente médico. Conclusiones. En nuestra serie, los pacientes con síndrome de Mallory-Weiss con sangrado activo o vaso visible presentaron hemorragia con mayor repercusión clínica y analítica. En este grupo de pacientes, la escleroterapia endoscópica controló la hemorragia y/o previno el resangrado, en ausencia de complicaciones (AU)