Small bowel enteroscopy - A joint clinical guideline by the Spanish and Portuguese small-bowel study groups

The present evidence-based guidelines are focused on the use of device-assisted enteroscopy in the management of small-bowel diseases. A panel of experts selected by the Spanish and Portuguese small-bowel study groups reviewed the available evidence focusing on the main indications of this technique, its role in the management algorithm of each indication, and its diagnostic and therapeutic yield. A set of recommendations was issued accordingly

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Detección de pólipos en intestino delgado en pacientes con acromegalia mediante cápsula endoscópica / No disponible

ANTECEDENTES: se desconoce la prevalencia de pólipos en intestino delgado (ID) en pacientes acromegálicos. OBJETIVO: evaluar la prevalencia de pólipos/tumores en ID en pacientes acromegálicos. Material: estudio prospectivo observacional que compara la prevalencia de pólipos/tumores utilizando cápsula endoscópica con un protocolo estandarizado en pacientes asintomáticos con acromegalia y pacientes no acromegálicos con dolor abdominal, diarrea o anemia. RESULTADOS: se incluyeron 183 casos (61 acromegálicos y 122 no acromegálicos). Se encontraron seis (9,8%) y tres (2,5%) pólipos respectivamente (RR: 4 [IC 95%, 1,03-15,45; p = 0,038]). Sin diferencias en tumores (n = 4, 6,6% vs. n = 7, 5,7%). CONCLUSIONES: la acromegalia puede asociar más pólipos en ID

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Resección endoscópica mucosa en el tratamiento de la cap poliposis / No disponible

Cap-poliposis es un síndrome benigno poco frecuente caracterizado por la aparición de pólipos cólicos de aspecto inflamatorio cubiertos por un exudado fibrinopurulento. La diarrea mucosa y sangrado rectal son síntomas frecuentes. En ocasiones resulta difícil su diagnóstico y es necesario realizar el diagnóstico diferencial con otras entidades. Su patogenia es desconocida y su evolución variable. El tratamiento no está claramente establecido

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Carcinoma de células en anillo de sello sobre pólipo juvenil / No disponible

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Poliposis linfomatosa pseudotumoral en íleon terminal secundaria a linfoma MALT gastrointestinal / Pseudotumor lymphomatous polyposis of the ileum in a patient with gastrointestinal MALT lymphoma

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Pólipos elastofibromatosos del tracto gastrointestinal: reporte de tres casos y revisión de la literatura / Elastofibromatous polyps of the gastrointestinal tract: report of three cases and review of the literature

Introducción: Los pólipos elastofibromatosos gastrointestinales son lesiones benignas infrecuentes. Fueron descritos por primera vez en el estómago en 1985, por Enjoji y desde entonces, se han descrito casos aislados, sin reportes de ellos en la literatura hispana. Se presentan como lesiones polipoideas únicas, asintomáticas, ubicadas con mayor frecuencia en el intestino grueso. Su diagnóstico se realiza mediante biopsia, y dentro del diagnóstico diferencial se incluye la amiloidosis. Objetivo: Caracterizar una nueva serie clínico-patológica de casos de pólipos elastofibromatosos gastrointestinales y realizar una revisión bibliográfica de los casos publicados. Pacientes y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo de los casos de pólipos fibroelastomatosos, diagnosticados entre los años 2016 y 2017 en el Hospital Clínico Universidad Católica de Chile. Se revisaron los datos demográficos, láminas histológicas teñidas con hematoxilina-eosina y tinciones histoquímicas de Verhoeff - van Gieson, y rojo Congo. Además, se realizó una búsqueda bibliográfica de los casos comunicados previamente en la literatura. Resultados: Se encontraron 3 casos de pólipos fibroelastóticos gastrointestinales, todos ubicados en el intestino grueso. En la revisión bibliográfica, se encontraron 41 casos, la mayor parte de ellos ubicados en el intestino grueso (34 casos, 77%), en segundo lugar, en el estómago (6 casos, 14%) y menos frecuentemente en el intestino delgado (4 casos, 9%). Conclusiones: Los hallazgos son similares a los descritos en la literatura. Por ser lesiones infrecuentes, se requiere un exhaustivo examen anatomopatológico con técnicas histoquímicas complementarias para descartar condiciones sistémicas que tienen otra repercusión clínica, como la amiloidosis

Introduction: Gastrointestinal elastofibromatous polyps are rare benign lesions. In 1985, Enjoji described elastofibromatous change of the stomach but since only isolated cases have been reported, with none in Spanish language journals. They present as single, usually asymptomatic, polypoid lesions, most frequently in the large intestine. Biopsy is essential for diagnosis and the main differential diagnosis is amyloidosis. Objective: To report the clinicopathological characteristics of a new series of gastrointestinal elastofibromatous polyps and review the pertinent literature. Patients and methods: A retrospective study of cases of elastofibromatous polyps diagnosed between 2016 and 2017 in the Hospital Clínico de la Universidad Católica de Chile. Demographic data and histological slides stained with H&E, Verhoeff - van Gieson histochemical staining and Congo-red, were reviewed as well as previously reported cases. Results: 3 cases of gastrointestinal elastofibromatous polyps were found, all located in the large intestine. The location of 41 previously reported cases was: 34 (77%) in the large intestine; 6 (14%) in the stomach and 4 (9%) in the small intestine. Conclusions: Our findings concord with previously reported cases. As they are rare lesions, careful histopathological examination, complemented with histochemical studies, is necessary for a correct differential diagnosis, ruling out other possibilities, such as amyloidosis, with different clinical implications

Negative video capsule enteroscopy - what's the next step? / Enteroscopia de videocápsula negativa: ¿cuál es el próximo paso?

Video capsule endoscopy (VCE) is a reliable noninvasive method for examination of small-bowel mucosa. However, it has some limitations. The aim of this article was to review the approach in patients with negative VCE. It is clear that a negative VCE should be interpreted based on the indication. In suspected small bowel bleeding (SSBB), patients with ongoing/recurrent overt bleeding, or occult bleeders who experience significant declines in hemoglobin after a negative VCE should proceed small bowel study; on the other hand, patients with occult SSBB and only mild-moderate anemia should be managed with supportive care. In inflammatory bowel disease, a normal VCE has a very high sensitivity and negative predictive value. In small bowel tumor suspicion there is a high risk of false negative results, so another imaging modality should be considered. In polyposis syndromes, if VCE is negative, patients should continue screening within 2-3 years

La videocápsula endoscópica (VCE) es un método fiable no invasivo para la exploración de la mucosa del intestino delgado. Sin embargo, presenta algunas limitaciones. El objetivo de este artículo fue revisar el abordaje de algunos pacientes con VCE negativa. Está claro que una VCE negativa debe interpretarse en función de la indicación. En la sospecha de hemorragia del intestino delgado (SSBB, por sus siglas en inglés), los pacientes con hemorragia manifiesta persistente/recurrente o sangradores ocultos que sufren descensos considerables de la hemoglobina después de una VCE negativa deben continuar con un estudio del intestino delgado; además, los pacientes con SSBB oculta y solo anemia de leve a moderada deben ser tratados con tratamiento de apoyo. En la enfermedad inflamatoria intestinal, una VCE normal presenta una sensibilidad muy alta y un valor pronóstico negativo. Cuando se sospecha de tumor de intestino delgado, se corre un elevado riesgo de resultados falsos negativos, por lo que se debe considerar otra modalidad de prueba de diagnóstico por la imagen. En los síndromes de poliposis, si la VCE es negativa, se debe volver a realizar la prueba en los pacientes dentro de 2-3 años

Polypoid angiodysplasia mimicking diverticular disease / Angiodisplasia polipoide que imita la enfermedad diverticular

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Manifestación inicial atípica de una poliposis poco frecuente, el síndrome de Cowden / Unusual presenting manifestation of a rare polyposis, Cowden syndrome

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Apendicitis aguda tras resección submucosa endoscópica de pólipo colónico / Acute appendicitis after a colonic endoscopic submucosal resection

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Pólipos serrados y su asociación con neoplasia avanzada de colon / Serrated polyps and their association with synchronous advanced colorectal neoplasia

INTRODUCCIÓN: Los pólipos serrados (PS) grandes, PS proximales, PS con displasia y la presencia de múltiples adenomas sésiles serrados (P/ASS), que englobamos bajo el término PS con riesgo aumentado de lesiones metacrónicas (PSRALM), se asocian a un mayor riesgo de presentar dichas lesiones, pero desconocemos si también se asocian a un mayor riesgo de neoplasia avanzada de colon (NA) sincrónica. OBJETIVO: Estimar la prevalencia de PSRALM y evaluar la asociación con NA sincrónica. MÉTODOS: Se trata de un estudio transversal de base poblacional que incluyó a todos los pacientes (1.538) con diagnostico histológico de PS de muestras procedentes de colonoscopias, rectosigmoidoscopias e intervenciones quirúrgicas de los hospitales públicos del Servicio Navarro de Salud durante el año 2011. Se analizaron parámetros demográficos y presencia de lesiones sincrónicas de colon (adenomas, adenomas avanzados [AA] y NA) RESULTADOS: La cuarta parte de los pacientes (384) presentaron PSRALM, con una edad media más avanzada, un ligero predominio en mujeres y sin diferencias en cuanto al IMC respecto a los pacientes sin PSRALM. En el análisis multivariante el grupo PSRALM presentó un mayor riesgo de AA y NA sincrónicos (OR: 2,38 [1,77-3,21] y OR: 2,29 [1,72-3,05] respectivamente) y en el caso de NA, este riesgo fue estadísticamente significativo en ambas localizaciones (proximal y distal), con OR superior para la proximal. Los distintos subtipos de PSRALM presentaron un mayor riesgo de AA y NA sincrónicos. CONCLUSIÓN: Los PSRALM fueron frecuentes entre los pacientes con PS y se asociaron a un mayor riesgo de presentar NA sincrónica

INTRODUCTION: Large serrated polyps (SP), proximal SP, SP with dysplasia and the presence of multiple sessile serrated adenomas/polyps (SSA/P), which we refer to as SP with increased risk of metachronous lesions (SPIRML), have been associated with an increased risk of advanced colon lesions on follow-up. It is unclear, however, whether SPIRML are also associated with an increased risk of synchronous advanced colorectal neoplasia (ACN). AIM: The aim of this study was to estimate the prevalence of SPIRML and to evaluate the association between SPIRML and synchronous ACN. METHODS: A cross-sectional population-based study in all patients (1,538) with histological diagnosis of SP obtained from colonoscopies, sigmoidoscopies and colonic surgery performed in Navarra Health Service hospitals (Spain) in 2011. Demographic parameters and synchronous colonic lesions (adenomas, advanced adenomas [AA] and ACN) were analyzed. RESULTS: One fourth of the sample (384 patients) presented SPIRML. These were older patients, with a slight predominance of women, and with no differences in body mass index (BMI) compared to patients without SPIRML. In the univariate analysis, patients with SPIRML showed an increased risk of adenoma, AA and ACN. In the multivariate analysis, the SPIRML group had a higher risk of synchronous AA and ACN (odds ratio [OR]: 2.38 [1.77-3.21] and OR: 2.29 [1.72-3.05], respectively); in the case of ACN, this risk was statistically significant in both locations (proximal or distal), with OR slightly higher for the proximal location. Different subtypes of SPIRML had a higher risk of AA and synchronous NA. CONCLUSION: SPIRML were common in patients with SP, and their presence was associated with an increased risk of synchronous CAN

Gastroduodenectomía total con preservación pancreática para el tratamiento del síndrome de Gardner con poliposis gastroduodenal y degeneración maligna / Total gastroduodenectomy with pancreatic preservation for the treatment of Gardner's syndrome with gastroduodenal polyposis and malignant transformation

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Large gastric folds arising in polyposis syndromes / Grandes pliegues gástricos en síndromes de poliposis

Large gastric folds (LGF) can be caused by benign conditions as well as malignancies. Unfortunately, endoscopic features and biopsy results are often equivocal, making the diagnosis and management of large gastric folds difficult. Polyposis syndromes encompass a group of conditions in which multiple gastrointestinal polyps occur in the lumen of the gut. Large gastric folds are extremely rare in these syndromes. We present the case of a patient with polyposis who was found to have large gastric folds in the entire gastric fundus and body, mimicking malignancy. The patient’s medical history and endoscopic ultrasonography (EUS) with mucosal resection confirmed the diagnosis of a pre-malignant disease. The lesion was monitored by serial endoscopic ultrasonography and biopsy, abdominal computed tomography (CT), and positron emission and computed tomography (PET-CT) for 6 years. The lesion remained stable, with the exception of abnormal fluorodeoxyglucose uptake on PET-CT in the gastric folds, which was determined to be a false-positive sign. To date, the patient remains healthy. We further discuss the mechanisms underlying the formation of large gastric folds caused by polyposis syndromes. Helicobacter pylori (H. pylori) or cytomegalovirus (CMV) is unnecessary for this progression. Immunohistochemistry (IHC) staining suggested that overexpression of transforming growth factor alpha (TGF-Alpha) and down-regulation of myocyte enhancerbinding factor 2 (MEF2) may be involved in this case (AU)

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Evaluation of the oncogenic risk of diffuse gastric polyposis. A case report / Evaluación del riesgo oncogénico de la poliposis gástrica difusa. Un caso clínico

Benign polyps of the stomach undergo malignant transformation at a rate correlating to the histological type and size of the proliferative lesion. We report a case of a 50-year-old Caucasian woman, affected by a diffuse gastric polyposis of both hyperplastic and adenomatous type. At endoscopy polyps were more than 1,000, scattered over the entire gastric cavity. The patient underwent total gastrectomy. The perilesional gastric mucosa was characterized by the presence of either atrophic or metaplastic areas and by a mild dysplasia. A single tubulo- villous adenomatous polyp was also present in the ascending tract of the colon. The absence of both high-grade dysplastic lesions and outbreaks of neoplastic transformation well correlated with the histochemical and molecular features, confirming the highly proliferative pattern of the polyps in the lack of signs of malignant progression(AU)

Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de una fibropapilomatosis oral múltiple: un caso excepcional en la edad pediátrica / Diagnosis of Cowden’s syndrome based on the identification of oral fibropapillomas: a rare case in pediatric age

El síndrome de Cowden es una enfermedad hereditaria rara, caracterizada por la presencia de una poliposis gastrointestinal de tipo hamartomatoso, anomalías cutaneomucosas y riesgo aumentado de neoplasias, sobre todo de mama, tiroides y genitourinarias; de ahí la importancia de su diagnóstico temprano. Presentamos el caso de una niña de 10 años de edad, remitida al servicio de pediatría desde el de estomatología por la sospecha de un síndrome de Cowden, dada la presencia de fibropapilomas orales. En el estudio realizado se constata la presencia de criterios clínicos mayores (macrocefalia) y menores (nódulos tiroideos, poliposis intestinal) que permiten su diagnóstico, pendiente de los resultados del gen supresor tumoral PTEN. Este diagnóstico precoz permitirá realizar revisiones periódicas para prevenir o detectar inicialmente enfermedades malignas, por lo que consideramos muy importante que el pediatra piense en este síndrome ante lesiones orales en apariencia banales(AU)

Cowden syndrome is a rare hereditary disease characterized by hamartoma-type gastrointestinal polyposis, mucocutaneous anomalies and high susceptibility to develop malignant neoplasia, mainly in the breast, thyroid and genitor-urinary tract, so early diagnosis is very important. We present the case of a ten years-old child diagnosed with Cowden syndrome after consultation for oral fibropapillomas to stomatologist. She presented major diagnostic criteria (macrocephaly) and minor diagnostic criteria (thyroid lesion and gastrointestinal polyps). We are wating for mutation in the tumor suppressor gene PTEN. This early diagnosis makes possible an adequate tumoral screening after a correct diagnosis of a banal pathology of oral mucosa, so is very important that paediatricians know this syndrome(AU)