Auditory and visual P300 event-related potentials to detect minimal hepatic encephalopathy

Introduction: the diagnosis of minimal hepatic encephalopathy (MHE) requires psychometric tests, although new methods are needed since their sensitivity, specificity, and accuracy are low. The P300 event-related potential (ERP) is obtained by auditory and visual stimuli, although only the auditory P300 has been used to detect MHE. This study aimed to compare the diagnostic features of auditory and visual P300 to detect MHE.Materials and methods: sixty patients with liver cirrhosis and thirty-five healthy controls completed the Psychometric Hepatic Encephalopathy Score (PHES), the critical flicker frequency (CFF), and auditory and visual P300 tests. MHE was diagnosed if PHES and CFF scores were abnormal.Results: fifty-three cirrhotic patients (aged 54.5 ± 8.6 years) completed all tests. Abnormal scores were obtained for PHES (49.1 %) and CFF (67.9 %). The proportion of MHE was 21.4 %. The area under the receiver operating (ROC) curves (AUROC) for auditory P300 was better than for visual P300 for distinguishing MHE from controls (AUROC: 0.792 vs 0.725; p < 0.005 for both; accuracy: 73.8 % vs 70.2 %; sensitivity: 72.2 % for both; specificity: 74.2 vs 69.7, respectively). Among cirrhotic patients, only auditory P300 was useful to detect MHE (AUROC: 0.723; p < 0.05; 77.4 % accuracy; 61.1 % sensitivity, and 81.8 % specificity). Conclusions: auditory P300 sensitivity, specificity, and accuracy were similar to those of CFF. Our results showed that only auditory P300 is useful to differentiate patients with MHE, although both modalities, auditory and visual, differentiated patients with cirrhosis from controls. Thus, we consider that visual P300 is not suitable for detecting MHE. (AU)

Long-term clinical outcome and survival predictors in patients with cirrhosis after 10-mm-covered transjugular intrahepatic portosystemic shunt / Resultados clínicos a largo plazo y predictores de la supervivencia de pacientes con cirrosis hepática tras inserción de prótesis recubierta transyugular intrahepática porto-sistémica dilatadas a 10mm

Background and aims: Transjugular intrahepatic portosystemic shunts (TIPS) are successfully used in the management of portal hypertension (PH)-related complications. Debate surrounds the diameter of the dilation. The aim was to analyse the outcomes of and complications deriving from TIPS in patients with cirrhosis and identify predictors of survival. Methods: This was a retrospective single-centre study, which included patients with cirrhosis who had a TIPS procedure for PH from 2009 to October 2018. Demographic, clinical and radiological data were collected. The Kaplan–Meier method was used to measure survival and predictors of survival were identified with the Cox regression model. Results: A total of 98 patients were included (78.6% male), mean age was 58.5 (SD±/−9.9) and the median MELD was 13.3 (IQR 9.5–16). The indications were refractory ascites (RA), variceal bleeding (VB) and hepatic hydrothorax (HH). Median survival was 72 months (RA 46.4, VB 68.5 and HH 64.7) and transplant-free survival was 26 months. Clinical and technical success rates were 70.5% and 92.9% respectively. Age (HR 1.05), clinical success (HR 0.33), sodium (HR 0.92), renal failure (HR 2.46) and albumin (HR 0.35) were predictors of survival. Hepatic encephalopathy occurred in 28.6% of patients and TIPS dysfunction occurred in 16.3%. Conclusions: TIPS with 10-mm PTFE-covered stent is an effective and safe treatment for PH-related complications in patients with cirrhosis. Age, renal failure, sodium, albumin and clinical success are independent predictors of long-term survival.(AU)

Introducción: Los shunt intrahepático porto-sistémicos (TIPS) son utilizados con éxito en el tratamiento de las complicaciones de la hipertensión portal (HTP). Existe cierta controversia referente al diámetro dilatado. Los objetivos fueron analizar los resultados y las complicaciones derivadas de los TIPS en cirróticos, y determinar los factores predictores de la supervivencia. Métodos: Se trata de un estudio retrospectivo unicéntrico que incluyó pacientes cirróticos que recibieron un TIPS por HTP desde 2009 a octubre-2018. Se recogieron variables clínicas, demográficas y radiológicas. Se determinó la supervivencia mediante el método Kaplan-Meier y se identificaron los predictores de supervivencia con el modelo de regresión de Cox. Resultados: Se incluyeron 98 pacientes (78,6% varones). La media de edad fue de 58,5 años (DE ±9,9) y mediana de MELD 13,3 (RIC 9,5-16). Las indicaciones fueron ascitis refractaria (AR), hemorragia varicosa (HV) e hidrotórax hepático (HH). La mediana de supervivencia fue de 72 meses (AR 46,4; HV 68,5 y HH 64,7 meses) y la supervivencia libre de trasplante fue de 26 meses. El éxito técnico y clínico fue del 92,9 y 70,5%, respectivamente. La edad (HR 1,05), el éxito clínico (HR 0,33), el sodio (HR 0,92), la disfunción renal (HR 2,46) y la albúmina (HR 0,35) fueron factores predictivos de supervivencia. El 28,6% desarrolló encefalopatía hepática y un 16,3% presentó disfunción del TIPS. Conclusiones: Los TIPS con prótesis recubiertas dilatadas a 10mm son un tratamiento efectivo y seguro de las complicaciones derivadas de HTP en pacientes cirróticos. La edad, la disfunción renal, el sodio, la albúmina y el éxito clínico son factores independientes predictivos de la supervivencia a largo plazo.(AU)

Fallo hepático agudo por gripe A: manifestación poco común de un problema frecuente / Acute liver failure by Influenza A: rare manifestation of a common problem

El fallo hepático agudo es un cuadro grave y poco frecuente en Pediatría. Precisa un manejo multidisplinar. Aunque en la mitad de los casos no se llega a un diagnóstico etiológico definitivo, conviene conocer sus causas según los grupos de edad, debido a su implicación pronóstica y terapéutica. Se reconocen principalmente causas infecciosas, tóxicas, metabólicas y autoinmunes. Dentro de las causas infecciosas, destacan los virus de la familia herpes y los virus hepatotropos; sin embargo, también se ha relacionado con virus respiratorios y en concreto con el virus de la gripe, en cuyo caso, el pronóstico es bueno. Presentamos el caso de una niña de cuatro años que debutó con cuadro de fallo hepático agudo secundario a infección por virus influenza A con una evolución muy favorable

Acute liver failure is a severe disease uncommon in children, that needs a multidisciplinar approach. In over a half of the patients the etiology is unknown. Nevertheless, remains very important for the management and prognosis to understand the main etiologies upon the group of ages. The causes may be divided in infec­tious, toxin/drug, metabolic, and autoinmune. Over the infectious etiologies the herpes virus and other hepatotropic viruses are the most frequent. However, respiratory viruses, and particularly Virus Influenza have been identified as potential cause of acute liver failure, in which the prognosis is significantly better. We report on a four-year-old girl who developed acute liver failure due to an influenza A infection with very good outcome

Encefalopatía hepática por shunt porto-sistémico congénito: una entidad de presentación variable / No disponible

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Valoración del tratamiento del shunt portosistémico congénito en el adulto en función de la sintomatología asociada / Appreciation of the treatment in adult patients with congenital portosystemic connections in relation with their symptoms

Introducción: las comunicaciones porto-sistémicas congénitas intrahepáticas (síndrome de Abernethy) son variantes anatómicas muy poco frecuentes, estando clasificadas en función del tipo de unión que exista entre la vena porta y el sistema venoso central. En el adulto, su diagnóstico suele ser incidental, aunque algunos casos puede presentarse con clínica de encefalopatía en pacientes sin hepatopatía asociada. Casos clínicos: presentamos dos casos de shunt porto-sistémico, uno con desarrollo de encefalopatía y otro hallado de forma casual. Su tratamiento, por medio de radiología intervencionista se decidió en función de si presentaban o no sintomatología. Ambos casos (tratado y control) se presentan al control en consultas externas asintomáticos, sin asociar complicaciones derivadas de la decisión terapéutica. Este control se realiza anualmente con pruebas de imagen (ecografía/TAC) y análisis sanguíneo. Discusión: dada la escasa prevalencia de este tipo de malformación y su diagnóstico habitual en edades más tempranas (asociada a importantes alteraciones cognitivas) su tratamiento en adultos no está protocolizado. En estos casos la decisión del tratamiento estaría condicionada a la sintomatología asociada, siendo el tratamiento mínimamente invasivo mediante radiología intervencionista una opción terapéutica a valorar en el adulto sintomático. Por su parte la observación por medio de pruebas de imagen y control en consultas externas, sin tratamiento asociado, seria de elección en adultos en los que no se presenta sintomatología asociada

Background: portosystemic intrahepatic venous connections (Abernethy syndrome) are rare anatomical variants, which are classified according to the type of union between the portal venous circulation and the central venous system. In adults, the diagnosis is often incidental, although some cases can be presented with an encephalopathy without associated liver disease. Case reports: here we present two cases of portosystemic shunt, one with encephalopathy development, and the other casually caught. Its treatment by interventionist radiology, was decided in function of clinic symptoms. Both patients were asymptomatic at controls in the outpatient consultation. No complications derived from the therapeutic decision. The control is carried out annually with image tests and blood analysis. Discussion: given the low prevalence of malformation and its usual diagnosis at younger ages (associated with important cognitive alterations) its treatment in adults is not protocolized. In these cases the decision of the treatment would be conditioned to the associated symptomatology, being the minimally invasive treatment (by interventional radiology) a therapeutic option in the symptomatic adult. Observation by imaging tests and control in outpatient consultation (without associated treatment) would be a choice in asymptomatic adults

Rectorragia como forma de presentación de un caso de síndrome de Abernethy en el adulto / Lower gastrointestinal bleeding as a form of presentation in an adult case of Abernethy syndrome

Presentamos el caso de una paciente de 29 años que consultó por rectorragias autolimitadas que fue diagnosticada de síndrome de Abernethy (shunt portosistémico congénito). Se trata de un debut clínico poco habitual en este tipo de síndrome congénito muy poco prevalente. La gran mayoría de los casos descritos en la literatura se manifiestan clínicamente en la edad pediátrica

We report the case of a 29-year-old patient who presented with a short history of lower gastrointestinal bleeding. A diagnosis of Abernethy syndrome was made (congenital extrahepatic portosystemic shunt) after this uncommon clinical presentation. The prevalence of this congenital malformation is very low and usually manifests during the pediatric age, according to previously published reports

Tromboembolismo intracardíaco durante trasplante hepático / Intracardiac tromboembolism during liver transplantation

Describimos un caso de trombosis cardíaca intraoperatoria durante una cirugía de trasplante ortotópico hepático que derivó en muerte intraoperatoria. Mediante ecocardiografía transesofágica, colocada durante la descompensación del paciente, se pudo determinar la causa del problema y observar con precisión el mecanismo de migración de trombos desde la circulación venosa hacia el corazón izquierdo

We describe a case of intraoperative cardiac trombosis during orthotopic liver transplant surgery that resulted in intraoperative death. By using transesophageal echocardiography, the cause of the descompensation of the patient could be determined and the mechanism of trombus migration from thrombi from the venous circulation to the left heart was accurately observed

Diagnóstico por imagen de la hipertensión portal / Imaging diagnosis of portal hypertension

La hipertensión portal (HTP) es una condición clínica definida por una presión hidrostática >5mmHg en el territorio venoso portal, siendo clínicamente significativa cuando es ≥10mmHg. A partir de este umbral pueden desarrollarse complicaciones, como sangrado de varices esofágicas, aparición de ascitis o encefalopatía hepática. Las técnicas de imagen tienen un papel importante como método no invasivo para determinar la presencia de HTP. En este artículo se analizan varios hallazgos radiológicos que pueden sugerir HTP y contribuir a definir su etiología, gravedad y posibles complicaciones

Portal hypertension is a clinical entity defined by a hydrostatic pressure greater than 5mm Hg in the portal territory, being clinically significant when it is greater than or equal to 10mm Hg. Starting from this threshold, complications can develop, such as the bleeding of esophageal varices, the appearance of ascites, or hepatic encephalopathy. Imaging techniques play an important role as a noninvasive method for determining whether portal hypertension is present. This article analyzes various imaging findings that can suggest the presence of portal hypertension and can help to define its etiology, severity, and possible complications

Afasia en paciente con encefalopatía hepática aguda asociada a lesiones corticales cerebrales multifocales / Aphasia in a patient with acute hepatic encephalopathy associated with multifocal cortical brain lesions

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Metformin modifies glutamine metabolism in an in vitro and in vivo model of hepatic encephalopathy

Aim: to analyze the effect of metformin on ammonia production derived from glutamine metabolism in vitro and in vivo. Methods: twenty male Wistar rats were studied for 28 days after a porto-caval anastomosis (n = 16) or a sham operation (n = 4). Porto-caval shunted animals were randomized into two groups (n = 8) and either received 30 mg/kg/day of metformin for two weeks or were control animals. Plasma ammonia concentration, Gls gene expression and K-type glutaminase activity were measured in the small intestine, muscle and kidney. Furthermore, Caco2 were grown in different culture media containing glucose/glutamine as the main carbon source and exposed to different concentrations of the drug. The expression of genes implicated in glutamine metabolism were analyzed. Results: metformin was associated with a significant inhibition of glutaminase activity levels in the small intestine of porto-caval shunted rats (0.277 ± 0.07 IU/mg vs 0.142 ± 0.04 IU/mg) and a significant decrease in plasma ammonia (204.3 ± 24.4 µg/dl vs 129.6 ± 16.1 µg/dl). Glucose withdrawal induced the expression of the glutamine transporter SLC1A5 (2.54 ± 0.33 fold change; p < 0.05). Metformin use reduced MYC levels in Caco2 and consequently, SLC1A5 and GLS expression, with a greater effect in cells dependent on glutaminolytic metabolism. Conclusion: metformin regulates ammonia homeostasis by modulating glutamine metabolism in the enterocyte, exerting an indirect control of both the uptake and degradation of glutamine. This entails a reduction in the production of metabolites and energy through this pathway and indirectly causes a decrease in ammonia production that could be related to a decreased risk of HE development

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Encefalopatía hepática secundaria a shunt esplenorrenal que se manifiesta tras largo tiempo del trasplante hepático / Hepatic encephalopathy secondary to a splenorenal shunt that manifested a long time after a liver transplantation

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Factores pronósticos de mortalidad en la cirrosis hepática tras un primer episodio de peritonitis bacteriana espontánea. Estudio multicéntrico / Prognostic factors of liver cirrhosis mortality after a first episode of spontaneous bacterial peritonitis. A multicenter study

Introducción: la peritonitis bacteriana espontánea es una complicación infecciosa con impacto negativo sobre la supervivencia de los pacientes con cirrosis. Objetivo: analizar la supervivencia a corto y largo plazo después de un primer episodio de peritonitis bacteriana espontánea y los factores pronósticos asociados. Material y métodos: estudio multicéntrico retrospectivo que incluyó a los pacientes ingresados por peritonitis bacteriana espontánea entre 2008 y 2013. Las variables independientes relacionadas con la mortalidad se analizaron mediante regresión logística. Se analizó el poder pronóstico de los índices Child Pugh, MELD y Charlson mediante curva de ROC. Resultados: fueron incluidos 159 pacientes. El 72% fueron hombres con una edad media de 63,5 años y con una puntuación MELD de 19 (DE ± 9,5). La mortalidad a los 30 días, 90 días, al año y a los dos años fue del 21%, 31%, 55% y 69%, respectivamente. La encefalopatía hepática (p = 0,008; OR 3,5; IC 95% 1,4-8,8) y la función renal (p = 0,026; OR 2,7; IC 95% 1,13-16,7) fueron factores independientes de mortalidad a corto y largo plazo. El MELD fue un buen indicador de supervivencia a corto y largo plazo (área bajo la curva [AUC] 0,7: IC 95% 1,02-1,4). El índice de Charlson se relacionó con la mortalidad a largo plazo (AUC 0,68: IC 95% 0,6-0,77). Conclusiones: en la peritonitis bacteriana espontánea la mortalidad a corto y largo plazo sigue siendo elevada. Los principales factores pronósticos de mortalidad son el deterioro de la función hepática y renal. El MELD y el índice de Charlson son unos buenos indicadores de supervivencia (AU)

Introduction: Spontaneous bacterial peritonitis is an infectious complication with a negative impact on survival of patients with cirrhosis. Objective: To analyze the short- and long-term survival after a first episode of bacterial peritonitis and the associated prognostic factors. Patients and methods: This was a retrospective, multicenter study of patients admitted to hospital for spontaneous bacterial peritonitis between 2008 and 2013. Independent variables related to mortality were analyzed by logistic regression. The prognostic power of the Child Pugh Score, the Model for End-Stage Liver Disease (MELD) and the Charlson index was analyzed by ROC curve. Results: A total of 159 patients were enrolled, 72% were males with a mean age of 63.5 years and a mean MELD score of 19 (SD ± 9.5). Mortality at 30 and 90 days and one and two years was 21%, 31%, 55% and 69%, respectively. Hepatic encephalopathy (p = 0.008, OR 3.5, 95% CI 1.4-8.8) and kidney function (p = 0.026, OR 2.7, 95% CI 1.13-16.7) were independent factors for short- and long-term mortality. MELD was a good marker of short- and long-term survival (area under the curve [AUC] 0.7: 95% CI 1.02-1.4). The Charlson index was related to long-term mortality (AUC 0.68: 95% CI 0.6-0.77). Conclusions: Short- and long-term mortality of spontaneous bacterial peritonitis is still high. The main prognostic factors for mortality are impairment of liver and kidney function. MELD and the Charlson index are good markers of survival (AU)

Etiología, resultados e indicadores pronósticos del fallo hepático agudo pediátrico / Aetiology, outcomes and prognostic indicators of paediatric acute liver failure

Introducción: El fallo hepático agudo (FHA) es una enfermedad multisistémica con afectación severa de la función hepática de aparición brusca. La puntuación Pediatric End-stage Liver Disease (PELD) es un predictor de mortalidad en hepatopatías crónicas, siendo la experiencia en FHA limitada. Objetivos: Evaluar las características etiológicas y la evolución de niños con FHA en un centro con trasplante hepático (TH) infantil e investigar la validez del PELD como indicador pronóstico. Pacientes y métodos: Estudio retrospectivo de pacientes con FHA en nuestro centro de 2000 a 2013 según criterios del grupo de trabajo de FHA. Resultados: Se reclutaron 49 pacientes (0-14 años). Las etiologías más frecuentes fueron la indeterminada (36,7%) y la metabólica (26,5%). Los pacientes que requirieron TH fueron el 42,8%, y el 16,3% fallecieron. Los pacientes con cifras elevadas de bilirrubina, INR o que desarrollaron encefalopatía tuvieron más probabilidades de presentar una evolución tórpida, obteniéndose una OR para el INR de 1,93. Un punto de corte de 27 en el PELD según la curva ROC mostró una sensibilidad del 86% y una especificidad del 85% de presentar evolución desfavorable (ABC: 0,90; p < 0,001). La supervivencia de FHA sin necesidad de TH fue más probable en aquellos con valores de PELD bajos y que no desarrollaron encefalopatía, con un RR de 0,326. Conclusiones: Los pacientes con FHA que presentaron un PELD elevado junto con encefalopatía tuvieron peor evolución. El valor del PELD puede ayudar a establecer el momento óptimo para inclusión en lista de TH; sin embargo son necesarios estudios a mayor escala (AU)

Introduction: Acute liver failure (ALF) is a multisystem disease with severe impairment of liver function of acute onset. The Paediatric End-stage Liver Disease (PELD) score is used as a predictor of mortality in chronic liver disease, however experience is limited in ALF. Objectives: To evaluate the aetiology and outcomes of children with ALF in a Children's Liver Transplant Centre, and to investigate the validity of PELD as a prognostic indicator. Patients and methods: A retrospective study was conducted on patients diagnosed with ALF in our hospital from 2000 to 2013 using the criteria of the Paediatric ALF Study Group. Results: The study included 49 patients with an age range 0-14 years. The most frequent aetiologies were: indeterminate (36.7%) and metabolic (26.5%). Liver transplant (LT) was required by 42.8%, and there were 16.3% deaths. Patients with higher levels of bilirubin, INR, or encephalopathy were more likely to require a liver transplant, yielding an OR for INR 1.93. A cut-off of 27 in the PELD score according to the ROC curve showed a sensitivity of 86% and a specificity of 85%, predicting a worse outcome (AUC: 0.90; P < .001). The survival of patients with ALF without transplantation seems more likely in those who have low values of PELD and absence of encephalopathy, with a RR of 0.326. Conclusions: ALF patients with a high PELD score and the presence of encephalopathy had worse outcomes. The PELD score could be a useful tool to establish the optimum time for inclusion in the transplant list, however further studies are still needed (AU)

Manifestaciones neurológicas del alcoholism / Neurological manifestations of excessive alcohol consumption

En este artículo se revisan las distintas manifestaciones neurológicas del consumo excesivo de alcohol, que pueden ser agudas o crónicas y afectar al sistema nervioso central o periférico. El mecanismo por el cual se producen varía de un grupo de trastornos a otro. Destacan factores nutricionales, efectos tóxicos del alcohol, factores metabólicos e incluso inmunológicos. Estas manifestaciones pueden conllevar una gran morbilidad y un aumento significativo de la mortalidad, por lo que es importante reconocerlas y tratarlas precozmente (AU)

This article reviews the different acute and chronic neurological manifestations of excessive alcohol consumption that affect the central or peripheral nervous system. Several mechanisms can be implicated depending on the disorder, ranging from nutritional factors, alcohol-related toxicity, metabolic changes and immune-mediated mechanisms. Recognition and early treatment of these manifestations is essential given their association with high morbidity and significantly increased mortality (AU)

Encefalopatía hepática: el manganeso también brilla en T1 / Hepatic encephalopathy: manganese also shines in T1

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Enemas de lactulosa para el tratamiento de la encefalopatía hepática. ¿Ayudamos o empeoramos? / Lactulose enemas in the treatment of hepatic encephalopathy. Do we help or harm?

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Encefalopatía hiperamoniémica recurrente. Embolización de shunt portosistémico / Recurrent hyperammonemic encephalopathy. Embolization of the portosystemic shunt

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Microbioma y traslocación bacteriana en la cirrosis / Microbiome and bacterial translocation in cirrhosis

Los cambios cualitativos y cuantitativos en la microbiota intestinal juegan un papel muy importante en la cirrosis. El ser humano alberga cerca de 100 trillones de bacterias intestinales, representando así alrededor de 10 veces más células microbianas que eucariotas. El tracto gastrointestinal es el área de superficie más grande del cuerpo y se encuentra en constante exposición a estos microorganismos vivos. La simbiosis existente, demostrada por la falta de respuesta proinflamatoria contra bacterias comensales, implica la presencia de líneas de comunicación claramente definidas que contribuyen al mantenimiento de la homeostasis del hospedador. Así, las alteraciones en la flora intestinal parecen tener un papel en la patogénesis y la progresión de varias enfermedades hepáticas y gastrointestinales. Esto ha convertido su modificación selectiva en un área de interés terapéutico. La traslocación bacteriana se define como el paso de bacterias y/o sus productos desde el intestino a los ganglios linfáticos mesentéricos. Por tanto, las alteraciones en la microbiota intestinal han mostrado su importancia, al menos parcialmente, en la patogénesis de varias complicaciones que surgen en la enfermedad hepática en fase terminal, tales como la encefalopatía hepática, la hipertensión portal y la peritonitis bacteriana espontánea. En esta revisión se resume, por un lado, cómo la enfermedad hepática puede alterar la composición habitual de la microbiota intestinal, y por otro, cómo esta alteración contribuye al desarrollo de complicaciones en la cirrosis

Qualitative and quantitative changes in gut microbiota play a very important role in cirrhosis. Humans harbour around 100 quintillion gut bacteria, thus representing around 10 times more microbial cells than eukaryotic ones. The gastrointestinal tract is the largest surface area in the body and it is subject to constant exposure to these living microorganisms. The existing symbiosis, proven by the lack of proinflammatory response against commensal bacteria, implies the presence of clearly defined communication lines that contribute to the maintenance of homeostasis of the host. Therefore, alterations of gut flora seem to play a role in the pathogenesis and progress of multiple liver and gastrointestinal diseases. This has made its selective modification into an area of high therapeutic interest. Bacterial translocation is defined as the migration of bacteria or bacterial products from the intestines to the mesenteric lymph nodes. It follows that alteration in gut microbiota have shown importance, at least to some extent, in the pathogenesis of several complications arising from terminal liver disease, such as hepatic encephalopathy, portal hypertension and spontaneous bacterial peritonitis. This review sums up, firstly, how liver disease can alter the common composition of gut microbiota, and secondly, how this alteration contributes to the development of complications in cirrhosis

Evaluación y tratamiento del paciente cirrótico crítico / Evaluation and treatment of the critically ill cirrhotic patient

Los pacientes cirróticos presentan frecuentemente complicaciones graves de su enfermedad que requieren ingreso en la UCI. La encefalopatía hepática gradoIII-IV, el shock séptico, el fracaso agudo sobre crónico y la hemorragia variceal son descompensaciones que precisan un tratamiento intensivo específico en el paciente cirrótico. La mayor eficacia de los tratamientos empleados en cuidados intensivos y la generalización de los programas de trasplante hepático han mejorado de manera sustancial el pronóstico del paciente cirrótico crítico, hecho que ha facilitado su ingreso en las unidades de terapia intensiva. Sin embargo, el conocimiento de digestólogos e intensivistas sobre la patogenia, diagnóstico y tratamiento de estas complicaciones y sobre la evaluación pronóstica del paciente cirrótico crítico es limitado. Las alteraciones hemodinámicas y en la coagulación características de estos pacientes y la disfunción inmune que presentan aumentan la complejidad del tratamiento, el riesgo de presentar nuevas complicaciones y su mortalidad en comparación con la población general. Estas características diferenciales tienen implicaciones diagnósticas y terapéuticas clínicamente relevantes que deben ser conocidas por los intensivistas generales. En este contexto, la Sociedad Catalana de Digestología encomendó a un grupo de expertos la redacción de un documento de posicionamiento sobre la evaluación y el tratamiento del paciente cirrótico crítico. El presente artículo describe las recomendaciones acordadas en las reuniones de consenso y sus principales conclusiones

Cirrhotic patients often develop severe complications requiring ICU admission. Grade III-IV hepatic encephalopathy, septic shock, acute-on-chronic liver failure and variceal bleeding are clinical decompensations that need a specific therapeutic approach in cirrhosis. The increased effectiveness of the treatments currently used in this setting and the spread of liver transplantation programs have substantially improved the prognosis of critically ill cirrhotic patients, which has facilitated their admission to critical care units. However, gastroenterologists and intensivists have limited knowledge of the pathogenesis, diagnosis and treatment of these complications and of the prognostic evaluation of critically ill cirrhotic patients. Cirrhotic patients present alterations in systemic and splanchnic hemodynamics, coagulation and immune dysfunction what further increase the complexity of the treatment, the risk of developing new complications and mortality in comparison with the general population. These differential characteristics have important diagnostic and therapeutic implications that must be known by general intensivists. In this context, the Catalan Society of Gastroenterology and Hepatology requested a group of experts to draft a position paper on the assessment and treatment of critically ill cirrhotic patients. This article describes the recommendations agreed upon at the consensus meetings and their main conclusions

Hepatitis fulminante por herpes virus tipo 6 en adultos inmunocompetentes / Fulminant hepatitis caused by herpes virus 6 in immunocompetent adults

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