Granulocyte-colony stimulating factor in acute-on-chronic liver failure: Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials / Factor estimulante de colonias de granulocitos en el fallo hepático agudo sobre crónico: revisión sistemática y metaanálisis de estudios aleatorizados controlados

Background and aims: A dysfunctional immune response is key to the pathogenesis of acute-on-chronic liver failure (ACLF). It has been suggested that treatment with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) increases survival in patients with ACLF by improving immune cell dysfunction and promoting liver regeneration. The aim of the study is to evaluate the survival benefit associated with G-CSF administration compared with standard medical therapy (SMT) in ACLF. Methods: Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. The primary outcome was survival at 60–90 days. We searched Ovid Medline, EMBASE, and Cochrane Central Register of Controlled Trials from inception to August 2021. Manual searches of reference lists in relevant articles and conference proceedings were also included. The revised Cochrane risk-of-bias tool was used for quality and risk of bias assessment. Two independent investigators extracted the data, and disagreements were solved by a third collaborator. Results: The initial search identified 142 studies. Four randomized controlled trials were selected for quantitative analysis including 310 patients (154 G-CSF and 156 SMT). Significant heterogeneity was observed (I2=74%, Chi2=11.57, p=0.009). G-CSF administration did not improve survival in patients with ACLF (random-effects model, risk ratio=0.64 [95% CI 0.39, 1.07]). However, when considering only the results from the studies performed in Asia, a significant decrease on mortality was observed (risk ratio=0.53 [95% CI 0.35, 0.81]). Severity scores (MELD and Child) and CD34+ peripheral cells mobilization did not significantly improve with G-CSF. Conclusion. In a systematic review and meta-analysis, G-CSF administration did not significantly improve overall survival compared to SMT in patients with ACLF...(AU)

Antecedentes y objetivos: La respuesta inmune disfuncional es clave en la patogénesis del fallo hepático agudo sobre crónico (ACLF). Se ha sugerido que la utilización de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) aumenta la supervivencia de los pacientes con ACLF al mejorar la disfunción inmune y promover la regeneración hepática. El objetivo del estudio es evaluar el beneficio en supervivencia que proporciona la administración de G-CSF en comparación con el tratamiento médico estándar (SMT) en pacientes con ACLF. Métodos: Se llevó a cabo una revisión sistemática y meta-análisis de estudios aleatorizados y controlados. El objetivo principal fue analizar la supervivencia a los 60-90 días. Se realizó una búsqueda en Ovid Medline, EMBASE, y el registro central de estudios controlados de Cochrane desde su inicio hasta agosto 2021. También se realizaron búsquedas manuales en la bibliografía de artículos relevantes y presentaciones a congresos. Se utilizó la herramienta revisada de Cochrane para analizar la calidad y el riesgo de sesgos. Los datos fueron extraídos por dos investigadores independientes y las discrepancias fueron resueltas por un tercer investigador. Resultados: La búsqueda inicial identificó 142 estudios. De estos, 4 aleatorizados y controlados fueron elegidos para el análisis cuantitativo, incluyendo un total de 310 pacientes (154 G-CSF y 156 SMT). Se objetivó un alto grado de heterogeneidad entre los estudios (I2 = 74%, Chi 2 = 11.57, p = 0.009). La administración de G-CSF no aumentó la supervivencia en el grupo de pacientes con ACLF (modelo de efectos aleatorios, risk ratio = 0.64 [95% CI 0.39, 1.07]). Sin embargo, cuando se analizó el subgrupo de estudios realizados en Asia, sí se objetivó una disminución significativa de la mortalidad (risk ratio = 0.53 [95% CI 0.35, 0.81]). Las escalas de gravedad (MELD y Child) y la movilización de células CD34+ periféricas no mejoró significativamente tras la administración de G-CSF....(AU)

Guía Práctica ESPEN: nutrición clínica en las enfermedades del hígado / ESPEN Practical Guideline: clinical nutrition in liver disease

Introducción: la Guía Práctica se basa en la actual guía científica de la ESPEN sobre nutrición clínica en las enfermedades hepáticas. Métodos: se ha reducido y transformado en diagramas de flujo para facilitar su uso en la práctica clínica. La guía está dedicada a todos los profesionales, incluidos médicos, dietistas, Nutriciónistas y enfermeras, que trabajan con pacientes con enfermedad hepática crónica. Resultados: la guía presenta un total de 103 pronunciamientos y recomendaciones con breves comentarios para el manejo Nutricional y metabólico de pacientes con (i) insuficiencia hepática aguda grave, (ii) esteatohepatitis alcohólica, (iii) enfermedad hepática grasa no alcohólica, (iv) cirrosis hepática, y (v) cirugía o trasplante de hígado. Conclusión: las recomendaciones relacionadas con enfermedades están precedidas por recomendaciones generales sobre el diagnóstico del estado Nutricional en los pacientes hepáticos y sobre las complicaciones hepáticas asociadas a la nutrición médica (AU)

Background: the Practical Guideline is based on the current scientific ESPEN guide on Clinical Nutrition in Liver Disease Methods: it has been shortened and transformed into flow charts for easier use in clinical practice. The guideline is dedicated to all professionals including physicians, dieticians, nutritionists and nurses working with patients with chronic liver disease. Results: a total of 103 statements and recommendations are presented with short commentaries for the nutritional and metabolic management of patients with (i) acute liver failure, (ii) alcoholic steatohepatitis, (iii) non-alcoholic fatty liver disease, (iv) liver cirrhosis, and (v) liver surgery/transplantation. Disease-related recommendations are preceded by general recommendations on the diagnosis of nutritional status in liver patients and on liver complications associated with medical nutrition. Conclusion: this Practical Guideline gives guidance to health care providers involved in the management of liver disease on how to offer optimal nutritional care (AU)

Colestasis hepática infantil: presentación de un caso inusual de histiocitosis de células de Langerhans asociado a fibrosis avanzada / Infantile hepatic cholestatis: An unusual case of Langerhans cells histiocytosis associated with advanced fibrosis

La colestasis neonatal es una situación clinicoanalítica que requiere una determinación urgente de su etiología. Se caracteriza por elevación de enzimas hepáticas con patrón de colestasis y en algunos casos con situación de fallo hepático agudo. Su etiología es variable aunque la causa más frecuente es la atresia de vías biliares extrahepáticas. En el presente caso describimos el caso de un niño de 23 meses de vida que presentó comienzo colestásico y que finalmente fue diagnosticado de histiocitosis de células de Langerhans sistémica.(AU)

Neonatal cholestasis is a clinical metabolic alteration requiring investigation of its eitiology. It is characterized by elevation of liver enzymes with cholestasis pattern and, in some cases, with acute liver failure. Its etiology is variable although the most frequent cause is atresia of extrahepatic bile ducts. We present a case of a 23-month-old boy who presented with cholestasis and was finally diagnosed with systemic Langerhans cell histiocytosis.(AU)

Fallo hepático agudo por gripe A: manifestación poco común de un problema frecuente / Acute liver failure by Influenza A: rare manifestation of a common problem

El fallo hepático agudo es un cuadro grave y poco frecuente en Pediatría. Precisa un manejo multidisplinar. Aunque en la mitad de los casos no se llega a un diagnóstico etiológico definitivo, conviene conocer sus causas según los grupos de edad, debido a su implicación pronóstica y terapéutica. Se reconocen principalmente causas infecciosas, tóxicas, metabólicas y autoinmunes. Dentro de las causas infecciosas, destacan los virus de la familia herpes y los virus hepatotropos; sin embargo, también se ha relacionado con virus respiratorios y en concreto con el virus de la gripe, en cuyo caso, el pronóstico es bueno. Presentamos el caso de una niña de cuatro años que debutó con cuadro de fallo hepático agudo secundario a infección por virus influenza A con una evolución muy favorable

Acute liver failure is a severe disease uncommon in children, that needs a multidisciplinar approach. In over a half of the patients the etiology is unknown. Nevertheless, remains very important for the management and prognosis to understand the main etiologies upon the group of ages. The causes may be divided in infec­tious, toxin/drug, metabolic, and autoinmune. Over the infectious etiologies the herpes virus and other hepatotropic viruses are the most frequent. However, respiratory viruses, and particularly Virus Influenza have been identified as potential cause of acute liver failure, in which the prognosis is significantly better. We report on a four-year-old girl who developed acute liver failure due to an influenza A infection with very good outcome

Mucosal expression of defensin-5, soluble phospholipase A2 and lysozyme in the intestine in a rat model of acute liver failure and its relationship to intestinal bacterial translocation / Expresión de defensina-5, fosfolipasa A2 soluble y lisozima en la mucosa intestinal en un modelo de rata con insuficiencia hepática aguda y su relación con la traslocación bacteriana intestinal

INTRODUCTION: To study the expression of defensin-5 (RD-5), soluble phospholipase A2 (sPLA2) and lysozyme in the intestine in a rat model of acute liver failure and its relationship with intestinal bacterial translocation (BT). PATIENTS AND METHODS: Sprague-Dawley (SD) rats were divided into two groups. The experimental group was divided into five subgroups according to the lapsing time after the model was established, which were designated accordingly as 8 h, 16 h, 24 h, 48 h, and 72 h groups. Acute liver failure (ALF) model was induced by intraperitoneal injection of 10% d-galactosamine. The homogenates of mesenteric lymph nodes (MLNs), liver and spleen from each group were cultured in agar to determine the bacterial outgrowth. The mRNA expression of RD-5, sPLA2, lysozyme and the protein expression of sPLA2, lysozyme were determined. RESULTS: No bacteria grew in the organ cultures from the control group while experimental groups had positive cultures. Expression of the RD-5 and sPLA2 mRNA in the experimental groups gradually increased at early time points and peaked 16 h after induction of ALF, then progressively decreased. The mRNA expression of lysozyme in the experimental group peaked at 8 h after ALF induction, then progressively decreased. Similar results were obtained with Western blot and immunohistochemical staining. DISCUSSION: The immune barrier function of the ileal mucosa in the rat model of acute liver failure was compromised as demonstrated by the decreased expression of RD-5, sPLA2 and lysozyme in Paneth cells along with increased intestinal bacterial translocation

INTRODUCCIÓN: Estudiar la expresión de defensina-5 (RD-5), fosfolipasa A2 soluble (sPLA2) y lisozima en el intestino de un modelo de rata con insuficiencia hepática aguda y su relación con la traslocación bacteriana (TB) intestinal. PACIENTES Y MÉTODOS: Se dividieron ratas Sprague-Dawley® (SD) en 2 grupos. El grupo experimental se dividió en 5 subgrupos según el tiempo transcurrido desde que se estableció el modelo, y se designaron en consecuencia como grupos de 8, 16, 24, 48 y 72 h. El modelo de insuficiencia hepática aguda (IHA) se indujo mediante inyección intraperitoneal de D-galactosamina al 10%. Se cultivaron homogeneizados de ganglios linfáticos mesentéricos (GLM), hígado y bazo de cada grupo en agar para determinar la proliferación bacteriana. Se determinaron la expresión de ARNm de RD-5, sPLA2 y lisozima, y la expresión de proteínas de sPLA2 y lisozima. RESULTADOS: En los cultivos de órganos del grupo de control no creció ninguna bacteria, mientras que los grupos experimentales presentaron cultivos positivos. La expresión del ARNm de RD-5 y sPLA2 en los grupos experimentales aumentó gradualmente en los primeros momentos y alcanzó el máximo 16 h después de la inducción de la IHA, para después disminuir de forma progresiva. La expresión de lisozima en el grupo experimental alcanzó el valor máximo 8 h después de la inducción de la IHA y después disminuyó progresivamente. Se obtuvieron resultados similares con la inmunoelectrotransferencia y la tinción inmunohistoquímica. DISCUSIÓN: La función de barrera inmunológica de la mucosa ileal en el modelo de rata de insuficiencia hepática aguda se vio afectada, como lo demuestra la disminución de la expresión de RD-5, sPLA2 y lisozima en las células de Paneth junto con el aumento de la translocación bacteriana intestinal

Actualización en COVID-19 y enfermedad hepática / COVID-19 and liver disease: An update

La pandemia producida por SARS-CoV-2 ha supuesto uno de los mayores desafíos del sistema sanitario español. El impacto del virus sobre el hígado no es bien conocido, pero en pacientes con enfermedades hepáticas crónicas, especialmente en estadios avanzados, puede comprometer de forma crítica la supervivencia y desencadenar descompensaciones. El tratamiento en esta subpoblación es complejo por la potencial hepatotoxicidad de algunos fármacos empleados. Más allá, la pandemia también ha impactado negativamente sobre aquellos con enfermedades hepáticas que no han adquirido la enfermedad, ya que la redistribución de los recursos humanos y materiales hacia la atención de pacientes con COVID-19 ha provocado una merma en su tratamiento, diagnóstico y seguimiento que, a buen seguro, tendrá consecuencias negativas en el futuro. La reorganización eficiente de las unidades de Hepatología es una necesidad de primer orden para aminorar el impacto de la pandemia sobre una población tan vulnerable como los pacientes con hepatopatía

The SARS-CoV-2 pandemic has proven to be a serious challenge for the Spanish healthcare system. The impact of the virus on the liver is not well known, but in patients with chronic liver disease, mostly in advanced stages, it can critically compromise survival and trigger decompensation. Treatment in this subpopulation is complex due to the potential hepatotoxicity of some of the medicinal products used. Moreover, the pandemic has also negatively impacted patients with liver disease who have not contracted COVID-19, since the reallocation of human and material resources to the care of patients with the virus has resulted in a decrease in the treatment, diagnosis and follow-up of patients with liver disease, which will surely have negative consequences in the near future. Efficient reorganization of hepatology units is a priority to minimise the impact of the pandemic on a population as vulnerable as liver disease patients

Fallo hepático agudo tras anestesia con sevoflurano en un paciente pediátrico / Acute liver failure after sevoflurane anesthesia in a pediatric patient

El sevoflurano es un anestésico volátil que se caracteriza por su baja toxicidad siendo el más utilizado en edad pediátrica. A diferencia de otros anestésicos inhalados halogenados, el sevoflurano no se metaboliza a productos intermedios que conducen a la formación de proteínas hepatotóxicas; sin embargo, algunos casos de hepatotoxicidad han sido atribuidos a su uso. Describimos el caso de un niño de 11 años que presentó fallo hepático agudo tras la intervención neuroquirúrgica de un tumor de fosa posterior, realizada bajo anestesia con sevoflurano asociado a otros fármacos. Durante el postoperatorio manifestó dolor abdominal y en la analítica sanguínea se observó marcada elevación de enzimas hepáticas, coagulopatía y trombocitopenia. Permaneció afebril, sin presentar hipoglucemia ni signos de encefalopatía. Su evolución fue favorable, con normalización de los parámetros analíticos al séptimo día de postoperatorio. Se evaluaron todas las posibles causas de fallo hepático agudo y se expone el diagnóstico diferencial realizado

Sevoflurane is a volatile anesthetic characterized by low toxicity and is the most used in pediatric age. Unlike other halogenated anesthetic, sevoflurane is not metabolized to reactive intermediates that lead to the formation of hepatotoxic proteins. However, a few cases of hepatotoxicity have been associated with its use. We report a case of an 11-year-old boy who developed acute liver failure after neurosurgical intervention, resection of a posterior fossa mass, under sevoflurane anesthesia and other drugs. Postoperatively, he presented abdominal pain and the laboratory tests showed markedly elevated aminotransferase levels, coagulopathy and thrombocytopenia. He had no fever, hypoglycemia or evidence of encephalopathy. The clinical evolution was favorable and after 7 days, laboratory values were completely normalized. All the possible causes of acute liver failure were evaluated and the differential diagnosis is exposed

Insuficiencia hepática aguda por sobredosis accidental de paracetamol. Causas / Acute hepatic failure due to accidental overdose of paracetamol. Causes

Objetivo: Determinar la prevalencia de sobredosis accidental con paracetamol que ocasionaron insuficiencia hepática aguda en el paciente y las causas de las sobredosis. Método: Búsqueda bibliográfica de estudios de investigación originales, publicados desde enero del año 2010 hasta noviembre del 2018. Resultados: Los pacientes ADULTOS que desarrollaron insuficiencia hepática aguda por sobredosis accidental con paracetamol, la gran mayoría eran polimedicados con opiáceos, pacientes que buscaban calmar el dolor, con una deficiente supervisión del tratamiento por parte de los médicos prescriptores y de los farmacéuticos, lo que dio lugar a la automedicación, la duplicidad, y como consecuencia "la sobredosis". En los NIÑOS, menores de 18 años, la principal causa fue ocasionada por errores de los cuidadores: confusión en la pauta de alternancia con ibuprofeno, por confundir la dosis y por pauta incorrecta a la edad y peso. Conclusión: Existen casos de insuficiencia hepática aguda por sobredosis accidental con paracetamol, siendo las causas principales las ocasionadas por el sistema sanitario: deficiente gestión y supervisión del tratamiento por centros médicos y farmacias. El grado de conocimiento de la medicación por el paciente es alarmante la percepción de "inocuo", independiente de la dosis, entendida como la ausencia de toxicidad

Objective: To determine the scientific evidences of accidental overdose with acetaminophen that caused acute liver failure in patients and the causes of the overdose. Method: Bibliographic search of original research studies, published from January of 2010 to November of 2018. Results: Of the patients that developed acute liver failure due to accidental overdose with acetaminophen, the great majority were polymedicated with opiates; patients that seeked to calm the pain, thus a poor supervision of the treatment by the prescribing doctors and the pharmacists, gave place to self-medication, duplicity, and overdose. In children, younger than 18 years of age, the principal cause was produced by mistakes of the caregivers: confusion in the alternating pattern with ibuprofen, due to confusion of the dose and correct guideline of age and weight. Conclusion: Cases of hepatotoxicity and acute liver failure exist due to accidental overdose with acetaminophen, being the main causes those produced by the health system: poor management and supervision of treatment by medical centers and pharmacies. Patient medication knowledge: on the part of the patients, the perception of "innocuous" is alarming, regardless of the dose, understood as the absence of toxicity

Trasplante hepático urgente por fallo hepático agudo por enfermedad de Wilson / Urgent liver transplantation for acute liver failure due Wilson's disease

No disponible

Utilización no apropiada del término de insuficiencia hepática aguda en un hospital de tercer nivel / Inappropriate use of the term of acute liver failure in a tertiary hospital

No disponible

Utilización no apropiada del término de insuficiencia hepática aguda en un hospital de tercer nivel / Inappropriate use of the term of acute liver failure in a tertiary hospital

No disponible

Fallo hepático fulminante secundario a necrosis submasiva hepática en paciente tratado con Orlistat. Reporte de un caso / Fulminant liver failure secondary to submassive hepatic necrosis in a patient treated with Orlistat. A case report

No disponible

Manejo de la insuficiencia hepática aguda grave. Documento de posicionamiento de la Societat Catalana de Digestologia / Management of acute liver failure. Clinical guideline from the Catalan Society of Digestology

La insuficiencia hepática aguda grave es una enfermedad infrecuente de etiología diversa caracterizada por la rápida aparición de insuficiencia hepatocelular grave en individuos sin enfermedad hepática previa. El manejo inicial de esta enfermedad condiciona su evolución posterior. El primer contacto con el paciente afecto de insuficiencia hepática aguda grave suele realizarse en unidades de urgencias, consultas de aparato digestivo o, en casos más graves, unidades de cuidados intensivos. En todos estos casos resulta fundamental un abordaje multidisciplinario que incluya cirujanos y hepatólogos expertos en esta enfermedad, es decir, de centros hospitalarios que dispongan de programa de trasplante hepático. El presente artículo revisa la evidencia actual en el manejo médico de la insuficiencia hepática aguda grave, desde la sospecha diagnóstica y el manejo inicial, hasta el tratamiento médico intensivo, incluyendo la necesidad de un trasplante hepático urgente. También se revisan las evidencias sobre el uso de sistemas de soporte hepático artificial en esta enfermedad

Acute liver failure is an uncommon and severe disease characterised by a rapid onset of severe hepatocellular failure in individuals without previous liver disease. Initial management of this entity determines the outcome of the patient. Initial contact with the acute liver failure patients usually occurs in the emergency department, digestology clinic or, in more severe cases, intensive care units. The management of acute liver failure patients in all these cases must be multidisciplinary, involving surgeons and hepatologists who are experts in this condition, meaning those from hospitals with active liver transplant programmes. This article reviews the current body of evidence concerning the medical management of acute liver failure patients, from the suspected diagnosis and initial management to intensive medical treatment, including the need for an emergency liver transplantation. Moreover, we also review the use of artificial liver support systems in this setting

Actualización de trasplante hepático. Complicaciones vasculares y biliares / Updates on liver transplantation: vascular and biliary complications

En este artículo se explican, con un enfoque práctico, los hallazgos radiológicos de las complicaciones vasculares y biliares en el postrasplante de hígado completo en el paciente adulto, diferenciándolos de los hallazgos radiológicos normales tras el trasplante. Se incide en el manejo radiológico del paciente trasplantado y se explica el tratamiento intervencionista de las distintas complicaciones. Todo ello está basado en la experiencia de las autoras y en una revisión actualizada de la literatura indexada

This article uses a practical approach to explain the imaging findings for vascular and biliary complications after total liver transplantation in adults, comparing them to the normal imaging findings after transplantation. It emphasizes the radiologic management of patients who have undergone transplantations and explains the treatment of the different complications by interventional radiology. The information provided comes from the authors' experience and a thorough, up-to-date review of the indexed literature

Fallo hepático fulminante por carcinoma ductal mamario de tipo inflamatorio / Acute liver failure due to inflammatory ductal carcinoma of the breast

Presentamos el caso de una paciente intervenida de mastectomía radical modificada por carcinoma ductal infiltrante de tipo inflamatorio, que durante el postoperatorio inmediato presenta un empeoramiento clínico generalizado secundario a un fallo hepático fulminante desencadenado por la aparición de múltiples metástasis. La paciente fallece a las horas del comienzo del cuadro por fallo multiorgánico

We present the case of a woman who underwent a modified radical mastectomy due to an infiltrating inflammatory ductal carcinoma and who, during the immediate postoperative period showed clinical deterioration due to acute liver failure caused by the presence of multiple metastases. The patient died a few hours after the onset of multiorgan failure

Una causa inusual de fallo hepático agudo: infiltración tumoral por carcinoma neuroendocrino / An unusual cause of acute liver failure: Tumour infiltration by neuroendocrine carcinoma

No disponible