Age-Related Differences in the Presentation, Management, and Clinical Outcomes of 100,000 Patients With Venous Thromboembolism in the RIETE Registry / Diferencias relacionadas con la edad en la presentación, el tratamiento y los resultados clínicos de 100.000 pacientes con tromboembolismo venoso en el registro RIETE

Introduction: Although older adults represent a significant proportion of patients with venous thromboembolism (VTE), the data on the impact of age-related differences in the clinical presentation, management, and outcomes of VTE are scarce. Methods: We analyzed data from the RIETE registry database, an ongoing global observational registry of patients with objectively confirmed VTE, to compare patient characteristics, clinical presentation, treatments, and outcomes between elderly (≥70 years) vs. non-elderly (<70 years) patients. Results: From January 2001 to March 2021, 100,000 adult patients were enrolled in RIETE. Elderly patients (47.9%) were more frequently women (58.2% vs. 43.5%), more likely had unprovoked VTE (50.5% vs. 45.1%) and most often presented with severe renal failure (10.2% vs. 1.2%) and acute pulmonary embolism (PE) (vs. deep vein thrombosis) (54.3% vs. 44.5%) compared to non-elderly patients (p<0.001 for all comparisons). For the PE subgroup, elderly patients more frequently had non-low risk PE (78.9% vs. 50.7%; p<0.001), respiratory failure (33.9% vs. 21.8%; p<0.001) and myocardial injury (40.0% vs. 26.2%; p<0.001) compared to non-elderly patients. Thrombolysis (0.9% vs. 1.7%; p<0.001) and direct oral anticoagulants (8.8% vs. 11.8%; p<0.001) were less frequently administered to elderly patients. Elderly patients showed a significantly higher 30-day all-cause mortality (adjusted odds ratio [OR] 1.36, 95%CI: 1.22–1.52) and major bleeding (OR, 2.08; 95%CI, 1.85–2.33), but a lower risk of 30-day VTE recurrences (OR, 0.62, 95%CI, 0.54–0.71). Conclusions: Compared with non-elderly patients, elderly patients had a different VTE clinical profile. Advanced therapies were less frequently used in older patients. Age was an independent predictor of mortality.(AU)

Efecto de un equipo multidisciplinar (código TEP) en el pronóstico de los pacientes con tromboembolia de pulmón aguda sintomática / Impact of a pulmonary embolism response team (PERT) in the prognosis of patients with acute symptomatic pulmonary embolism

Antecedentes No se han aclarado suficientemente los beneficios del manejo multidisciplinar (código TEP) de los pacientes con tromboembolia de pulmón (TEP) aguda sintomática. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto sobre la mortalidad a corto plazo del código TEP comparado con la atención habitual. Métodos Realizamos un estudio retrospectivo que incluyó a todos los pacientes con diagnóstico de TEP aguda sintomática ingresados en un hospital terciario universitario entre los años 2007 y 2022. Mediante un análisis de emparejamiento exacto 1:1, los pacientes atendidos por un equipo multidisciplinar para el manejo de la TEP (código TEP) fueron emparejados con otros que recibieron la atención habitual (es decir, no multidisciplinar) para la TEP. El evento primario de eficacia fue la mortalidad por cualquier causa durante los 30 primeros días después del diagnóstico. El evento secundario de eficacia fue la mortalidad por la propia TEP durante el mismo período de tiempo. Resultados De los 2.902 pacientes con diagnóstico de TEP aguda sintomática incluidos en este estudio, 223 (7,7%; intervalo de confianza [IC] del 95%: 6,7-8,7%) fueron manejados por el código TEP. Se emparejaron 207 pacientes manejados por el código TEP con 207 pacientes manejados de forma habitual. En la cohorte emparejada, la atención multidisciplinar a los pacientes con TEP aguda sintomática no se asoció a una reducción significativa de la mortalidad por cualquier causa (odds ratio [OR]: 1,09; IC del 95%: 0,63-1,89) o por la propia TEP (OR: 1,30; IC del 95%: 0,47-3,62) en el mes posterior al diagnóstico de la TEP. Conclusiones La atención multidisciplinar a los pacientes con TEP aguda sintomática no se asoció a una reducción significativa de la mortalidad precoz. (AU)

Background The effect of a pulmonary embolism response team (PERT) in the short-term prognosis of patients with acute symptomatic pulmonary embolism (PE) lacks clarity. We therefore aimed at evaluating the effect of a PERT team on short-term mortality among patients with acute PE. Methods We retrospectively reviewed consecutive patients with acute symptomatic PE enrolled in a single-center registry between 2007 and 2022. We used propensity score matching to compare treatment effects for patients with similar predicted probabilities of receiving management by the PERT team. The primary outcome was all-cause mortality within 30 days following the diagnosis of PE. The secondary outcome was 30-day PE-related mortality. Results Of the 2,902 eligible patients who had acute symptomatic PE, 223 (7.7%; 95% confidence interval [CI], 6.7%-8.7%) were managed by the PERT team. Two hundred and seven patients who were treated by the PERT were matched with 207 patients who were not. Matched pairs did not show a statistically significant lower all-cause (odds ratio [OR], 1.09; 95% CI, 0.63-1.89) or PE-related death (OR, 1.30; 95% CI, 0.47-3.62) for PERT management compared with no PERT management through 30 days after diagnosis of PE. Conclusions Our results suggest that multidisciplinary care of patients with acute symptomatic PE by a PERT team is not associated with a significant reduction in short-term all-cause or PE-related mortality. (AU)

Sotrovimab: una opción terapéutica en trasplante pulmonar / Sotrovimab: a therapeutic option in lung transplant patients

Antecedentes: Los trasplantados pulmonares son un grupo con mayor riesgo de desarrollar enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) grave. El sotrovimab demostró reducir el riesgo de progresión de enfermedad y ha sido utilizado en pacientes con trasplante de órgano sólido, pero no ha sido estudiado en trasplantados pulmonares. Objetivo: Describir la evolución de la COVID-19 en trasplantados pulmonares tratados con sotrovimab. Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo que incluyó trasplantados pulmonares que recibieron sotrovimab para la COVID-19 entre 2021 y 2022. Resultados: Se estudiaron 33 pacientes, 19 varones, con edad media de 61 años, 24 de ellos trasplantados bipulmonares, siendo las causas más frecuentes la enfermedad pulmonar intersticial difusa y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. El 90% requirieron ingreso. La mayoría necesitó algún tipo de soporte respiratorio, pudiéndose manejar el 39% con bajo flujo. El 42% presentaron sobreinfecciones, el 12% tromboembolia pulmonar y el 58% insuficiencia renal aguda. Seis pacientes fallecieron. Conclusiones: Este estudio presenta resultados similares a otros realizados en pacientes con trasplante de otro órgano sólido que recibieron sotrovimab respecto a tasas de hospitalización, mortalidad y seguridad. Se describe una menor mortalidad respecto a estudios previos de trasplantados pulmonares con infección por coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave previo al uso de sotrovimab. Este estudio sugiere que el sotrovimab es una opción terapéutica válida para la COVID-19 en trasplantados pulmonares. (AU)

Background: Lung transplant recipients are a group at higher risk of developing severe coronavirus disease 2019 (COVID-19). Sotrovimab has demonstrated a reduction in the risk of disease progression and has been used in solid organ transplant patients, but it has not been studied in lung transplant recipients. Objective: To describe the course of COVID-19 in lung transplant recipients treated with sotrovimab. Material and methods: Retrospective observational study included lung transplant recipients who received sotrovimab for COVID-19 between 2021 and 2022. Results: Thirty-three patients were studied, 19 males, with an average age of 61 years, and 24 of them had received bilateral lung transplants, with the most common causes being diffuse interstitial lung disease and chronic obstructive pulmonary disease; 90% required hospitalization. The majority needed some form of respiratory support, with 39% manageable with low-flow oxygen. Superinfections were observed in 42% of cases, pulmonary embolism in 12%, and acute renal failure in 58%. Six patients died. Conclusions: This study presents results similar to those conducted in patients with transplants of other solid organs who received sotrovimab in terms of hospitalization rates, mortality, and safety. A lower mortality rate is described compared to previous studies of lung transplant recipients with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection before the use of sotrovimab. This study suggests that sotrovimab is a valid therapeutic option for COVID-19 in lung transplant recipients. (AU)

Actualización del abordaje de la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica / Update in the management of chronic thrombo-embolic pulmonary hypertension

La hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC) es una forma potencialmente curable de hipertensión pulmonar (HP) que aparece hasta en 3% de los pacientes tras una embolia pulmonar (EP). En estos pacientes, la EP no se resuelve, dando paso a coágulos fibróticos organizados, con el desarrollo de HP precapilar debido a la obstrucción proximal de las arterias pulmonares. También puede desarrollarse una microvasculopatía distal que contribuye al aumento de la resistencia vascular pulmonar (RVP). La ecocardiografía transtorácica (ETT) es la exploración que permite establecer la sospecha de HP. La gammagrafía pulmonar de ventilación-perfusión (V/Q) es la herramienta fundamental en el estudio de los pacientes con sospecha de HPTEC; si es normal, prácticamente la descarta. El cateterismo cardiaco derecho es obligatorio para el diagnóstico. La HPTEC se define como la existencia de síntomas, defectos de perfusión residuales e HP precapilar tras un periodo mínimo de tres meses de anticoagulación. La angiografía pulmonar ayuda a determinar la extensión y la accesibilidad quirúrgica de las lesiones tromboembólicas. Las personas con HPTEC son candidatas a anticoagulación indefinida. La endarterectomía pulmonar es el tratamiento de elección, resultando en una mejoría clínica y hemodinámica significativa. Aproximadamente un 25% de los pacientes presentan HP residual postendarterectomía. La angioplastia pulmonar con balón (APB) es una técnica endovascular dirigida a lesiones más distales, de utilidad para sujetos con HPTEC inoperable o HP persistente/recidivante postendarterectomía. Ambos tipos de pacientes también se pueden beneficiar de tratamiento farmacológico para la HP. Las tres terapias constituyen los pilares de la terapia, que ha evolucionado hacia un enfoque multimodal.(AU)

Chronic thrombo-embolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a potentially curable form of pulmonary hypertension (PH) that develops in up to 3% of patients after pulmonary embolism (PE). In these patients, PE does not resolve, leading to organized fibrotic clots, with the development of precapillary PH as a result of the proximal obstruction of the pulmonary arteries. In addition, a distal microvasculopathy may also develop, contributing to the increase of pulmonary vascular resistance. Transthoracic echocardiography is the diagnostic tool that allows to establish the suspicion of PH. Ventilation-perfusion lung scintigraphy is the fundamental tool in the study of patients with suspected CTEPH; if it is normal, virtually rules out the diagnosis. Right heart catheterization is mandatory for the diagnosis of these patients. CTEPH is defined as the existence of symptoms, residual perfusion defects and precapillary PH after a minimum period of three months of anticoagulation. Pulmonary angiography helps determine the extent and surgical accessibility of thromboembolic lesions. CTEPH patients are candidates for long-term anticoagulation. Pulmonary endarterectomy is the treatment of choice, resulting in significant clinical and hemodynamic improvement. About 25% of patients have residual PH post-endarterectomy. Balloon pulmonary angioplasty is an endovascular technique that targets more distal lesions, being potentially useful for patients with inoperable CTEPH or persistent/recurrent PH post-endarterectomy. Both types of patients may also benefit from pharmacological treatment for PH. These three therapies are the cornerstone of CTEPH treatment, which has evolved towards a multimodal approach.(AU)

Tratamiento intervencionista de la embolia aguda de pulmón: resultados de un registro multicéntrico / Catheter-directed therapy for acute pulmonary embolism: results of a multicenter national registry

Introduction and objectives Catheter-directed therapy (CDT) for acute pulmonary embolism (PE) is an emerging therapy that combines heterogeneous techniques. The aim of the study was to provide a nationwide contemporary snapshot of clinical practice and CDT-related outcomes. Methods This Investigator-initiated multicenter registry aimed to include consecutive patients with intermediate-high risk (IHR) or high-risk (HR), acute PE eligible for CDT. The primary outcome of the study was in-hospital all-cause death. Results A total of 253 patients were included, of whom 93 (36.8%) had HR-PE, and 160 (63.2%) had IHR-PE with a mean age of 62.3±15.1 years. Local thrombolysis was performed in 70.8% and aspiration thrombectomy in 51.8%, with 23.3% of patients receiving both. However, aspiration thrombectomy was favored in the HR-PE cohort (80.6% vs 35%; P<.001). Only 51 patients (20.2%) underwent CDT with specific PE devices. The success rate for CDT was 90.9% (98.1% of IHR-PE patients vs 78.5% of HR-PE patients, P<.001). In-hospital mortality was 15.5%, and was highly concentrated in the HR-PE patients (37.6%) and significantly lower in IHR-PE patients (2.5%), P<.001. Long-term (24-month) mortality was 40.2% in HR-PE patients vs 8.2% in IHR-PE patients (P<.001). Conclusions Despite the high success rate for CDT, in-hospital mortality in HR-PE is still high (37.6%) compared with very low IHR-PE mortality (2.5%) (AU)

Introducción y objetivos El emergente tratamiento por catéter (TPC) de la embolia pulmonar (EP) aguda combina técnicas heterogéneas. El objetivo del estudio es describir la práctica clínica contemporánea y los resultados relacionados con la TPC en un registro de ámbito nacional. Métodos Registro multicéntrico iniciado por investigador, destinado a incluir a pacientes con EP aguda consecutivos y en riesgo intermedio-alto (IAR) o alto riesgo (AR) elegibles para TPC. El resultado primario del estudio fue la muerte por cualquier causa en el hospital. Resultados Se incluyó en total a 253 pacientes, 93 (36,8%) con EP-AR y 160 (63,2%) con EP-IAR, de una media de edad de 62,3±15,1. Se realizó trombolisis local al 70,8% de los pacientes, trombectomía aspirativa al 51,8% y ambas al 23,3%. Sin embargo, la trombectomía por aspiración fue más frecuente en la cohorte de EP-AR (el 80,6 frente al 35%; p<0,001). Solo 51 pacientes (20,2%) se sometieron a TPC con dispositivos específicos de EP. El éxito de la TPC fue del 90,9% (el 98,1% de los casos de EP-IAR frente al 78,5% de los de EP-AR; p<0,001). La mortalidad hospitalaria fue del 15,5%, muy concentrada en los casos de EP-AR (37,6%) y significativamente menor entre los de EP-IAR (2,5%; p<0,001). La mortalidad a largo plazo (24 meses) fue del 40,2 en EP-AR frente al 8,2% en EP-IAR (p<0,001). Conclusiones A pesar del elevado éxito de la TPC, la mortalidad hospitalaria por EP-AR sigue siendo alta (37,6%) respeto a la muy baja mortalidad de la EP-IAR (2,5%) (AU)

Impacto del cateterismo derecho de ejercicio en el diagnóstico diferencial de la enfermedad tromboembólica pulmonar crónica / Value of exercise right heart catheterization in the differential diagnosis of chronic thromboembolic pulmonary disease

Introduction and objectives Chronic thromboembolic disease refers to the presence of chronic thrombotic pulmonary vascular thrombosis without pulmonary hypertension (PH) at rest but with exercise limitation after pulmonary embolism (PE). Our aim was to evaluate the hemodynamic response to exercise in these patients and its correlation with the values reached in cardiopulmonary exercise testing. Methods We included symptomatic patients with persistent pulmonary thrombosis after PE. We excluded patients with left heart disease or significant PH (mean pulmonary arterial pressure [mPAP] >25mmHg, pulmonary vascular resistance >3 WU, and pulmonary capillary wedge pressure [PCWP] >15mmHg). Cardiopulmonary exercise testing and exercise right heart catheterization were performed. Exercise-induced precapillary PH was defined as mPAP/CO slope >3 and PCWP/CO slope <2mmHg/l/min. The hemodynamic response and the values obtained in cardiopulmonary exercise testing were compared between patients with and without exercise-induced precapillary PH. Results We studied 36 patients; 4 were excluded due to incomplete hemodynamic data. Out of the 32 patients analyzed; 3 developed a pathological increase in PCWP. Among the remaining 29 patients (mean age, 49.4±13.7 years, 34.5% women), 13 showed exercise-induced PH. Resting mPAP was higher in those who developed exercise-induced PH (23.3±5.4 vs 19.0±3.8mmHg; P=.012), although CO was similar in the 2 groups. Patients with exercise-induced PH exhibited data of ventilatory inefficiency with reduced values of end-tidal CO2 pressure at the anaerobic threshold (32.8±3.0 vs 36.2±3.3mmHg; P=.021) and a higher Ve/VCO2 slope (34.2±4.8 vs 30.7±5.0; P=.049). Conclusions Exercise limitation and ventilatory inefficiency could be attributable to exercise-induced precapillary PH in a subgroup of patients with persistent pulmonary thrombosis and dyspnea (AU)

Introdución y objetivos La enfermedad tromboembólica crónica se define como la trombosis crónica de la vasculatura pulmonar y disnea, sin hipertensión pulmonar (HP) en reposo tras una embolia de pulmón. El estudio evaluó la hemodinámica al esfuerzo en estos pacientes y su relación con la ergoespirometría. Métodos Se incluyó a pacientes sintomáticos con trombosis pulmonar crónica tras una embolia de pulmón. Se excluyó a los pacientes con cardiopatía izquierda o HP significativa en reposo (presión arterial pulmonar media [PAPm] >25mmHg, resistencia vascular pulmonar >3 UW y presión capilar pulmonar [PCP] >15mmHg). Se realizó una ergoespirometría y un cateterismo derecho de ejercicio. La HP precapilar al ejercicio se definió como las pendientes PAPm/gasto cardiaco >3 y PCP/gasto cardiaco <2mmHg/l/min. Se comparó la respuesta hemodinámica y ergoespirométrica entre pacientes con y sin HP precapilar al ejercicio. Resultados Se estudió a 36 pacientes, excluyéndose 4 por calidad subóptima en el registro hemodinámico. Tres pacientes presentaron una elevación patológica de la PCP. De los 29 restantes (edad, 49,4±13,7 años; el 34,5% mujeres), en 13 se halló HP precapilar al ejercicio. La PAPm basal fue mayor en aquellos con HP al ejercicio (23,3±5,4 frente a 19,0±3,8mmHg; p=0,012), con similar gasto cardiaco. Aquellos con HP al ejercicio exhibieron valores reducidos de la presión de CO2 exahalada en el umbral anaeróbico (32,8±3,0 frente a 36,2±3,3mmHg; p=0,021) y mayor pendiente Ve/VCO2 (34,2±4,8 frente a 30,7±5,0; p=0,049). Conclusiones La HP precapilar al ejercicio se asocia con limitación funcional e ineficiencia ventilatoria en un subgrupo de pacientes con trombosis arterial pulmonar crónica y disnea persistente (AU)

Impacto del confinamiento durante la pandemia de COVID-19 en la prevalencia de la enfermedad tromboembólica venosa / Impact of strict confinement during the COVID-19 pandemic on the prevalence of venous thromboembolic disease

Objetivo: comparar la frecuencia de eventos tromboembólicos agudos en pacientes atendidos en urgencias de un hospital comarcal durante las primeras semanas de la pandemia de COVID-19 del año 2020 respecto al año anterior.Material y métodos: estudio retrospectivo en pacientes mayores de 40 años atendidos en urgencias del Hospital de Riotinto (Huelva) desde el 15 de marzo al 30 de abril de los años 2019 y 2020. La recogida de información se llevó a cabo a partir de una revisión de historias clínicas y el cuestionario de recogida de datos contenía variables clínicas y sociodemográficas.Resultados: se incluyeron 1.245 pacientes. Edad media: 71,2 años (desviación estándar [DE]: 13,7) y un 51,1% eran mujeres. En 2019 se atendieron a 797 mayores de 40 años y en 2020 fueron 448, suponiendo un descenso del 43,79%. La prevalencia de embolismo pulmonar fue superior en 2020 respecto a 2019 (1,6% frente a 0,4%; p = 0,024). La frecuencia de eventos trombóticos venosos fue superior también en 2020 respecto a 2019 (1,35% frente a 0,4%; p = 0,054). La prevalencia global de la enfermedad tromboembólica venosa con variable compuesta (tromboembolismo pulmonar + trombosis venosa) fue significativamente superior en 2020 frente a 2019 (2,9% frente a 0,8%; p = 0,003). Ningún paciente fue diagnosticado de COVID-19 y tromboembolismo.Conclusiones: en el período de confinamiento durante la pandemia hubo un incremento del número de eventos tromboembólicos agudos en adultos, tanto de tromboembolia pulmonar como de trombosis venosa profunda respecto al año previo. (AU)

Aim: to compare the frequency of acute thromboembolic events in patients visited in the casualty department of a regional hospital during the first few weeks of the COVID-19 pandemic in 2020 with the same period of previous year.Material and methods: retrospective study of patients aged over 40 years of age treated in the casualty department of Hospital de Riotinto (Huelva) from 15 March to 30 April 2019 and same period of 2020. The information was collected from a review of medical records. The data collection questionnaire contained clinical and sociodemographic variables.Results: a total of 1245 patients were included. Mean age was 71.2 (SD:13.7) years old and 51.1% were women. In 2019, 797 patients aged over 40 years of age were treated, while in 2020, the patients seen were 448, which represented a decrease of 43.79%. The prevalence of pulmonary embolism was higher in 2020 compared to 2019 (1.6% vs. 0.4%; P=0.024). The frequency of venous thrombotic events was also higher in 2020 compared to 2019 (1.35% vs. 0.4%; P=0.054). The overall prevalence of venous thromboembolic disease with composite variable (pulmonary thromboembolism + venous thrombosis) was statistically significantly higher in 2020 versus 2019 (2.9% versus 0.8%; P=0.003). None of our patients were diagnosed with COVID-19 and thromboembolism.Conclusions: during the period of confinement during the pandemic there was an increase in the number of acute thromboembolic events in adults, both PE and VTE compared to the previous year.(AU)

Vacunas frente a la COVID-19: perfil de seguridad tras un año de seguimiento / COVID-19 vaccines: safety profile after one year of follow-up

Introducción: Tras declararse la pandemia mundial por el coronavirus COVID-19, se instauraron medidas para com-batirlo, destacando la existencia de vacunas frente a la COVID-19: dos de ARN mensajero [ARNm] y dos de vector viral no replicante [VVNR]. Nuestro objetivo fue contribuir a la ampliación del perfil de seguridad de dichas vacunas mediante la detección y notificación de reacciones adversas (RAs) en un área sanitaria con 174.398 tarjetas sanitarias durante el año 2021.Método: Estudio observacional descriptivo retrospectivo realizado en un hospital de segundo nivel. Las fuentes de detección de las RAs fueron: Sistema de Codificación del Centro al Alta del Paciente Ingresado [SIAC] y notificación espontánea. Los datos empleados fueron extraídos de la historia clínica electrónica y recogidos en un documento de Microsoft Excell. Resultados: De las 654 RAs detectadas, 36 pertenecieron a vacunas frente a la COVID-19, detectándose el 72 % mediante notificación espontánea y siendo el 91,67 % graves. Se produjeron en 29 pacientes (mediana de edad: 61 años; 51,72 % mujeres), dos de ellos con infección previa por COVID-19. El 50 % de las RAs sucedieron tras la segun-da dosis. Destacaron: trombosis venosa profunda (TVP), tromboembolismo pulmonar (TEP) y miopericarditis con vacunas de ARNm; y vasculitis y miocarditis en VVNR. Conclusiones: Aunque la bibliografía disponible señala que la frecuencia de RAs graves con dichas vacunas suele ser rara, resulta importante su seguimiento. El alto porcentaje de RAs detectadas por notificación espontánea refle-ja la implicación de los profesionales sanitarios en la ampliación del perfil de seguridad. (AU)

Introduction: After declaring the global pandemic due to the coronavirus COVID-19, measures were established to combat it, highlighting the existence of COVID-19 vaccines: two messenger RNA [mRNA] and two non-replicating viral vector [VVNR].Our objective was to contribute to expanding the safety profile of these vaccines through the detection and notifica-tion of adverse reactions (ARs) in a health area with 174,398 health cards during the year 2021.Method: Retrospective descriptive observational study carried out in a second level hospital. The sources of detec-tion of the ADRs were: Coding System of the Center at the Discharge of the Admitted Patient [SIAC] and spontaneous notification. The data used were extracted from the electronic medical record and collected in a Microsoft Excell document.Results: Of the 654 ARs detected, 36 belonged to COVID-19 vaccines, 72 % being detected by spontaneous noti-fication and 91.67 % being serious. They occurred in 29 patients (median age: 61 years; 51.72 % women), two of them with previous COVID-19 infection. 50 % of the ARs occurred after the second dose. They highlighted: deep vein thrombosis (DVT), pulmonary thromboembolism (PTE) and myopericarditis with mRNA vaccines; and vasculitis and myocarditis in VVNR.Conclusions: Although the available bibliography indicates that the frequency of serious ARs with these vaccines is usually rare, their follow-up is important. The high percentage of ADRs detected by spontaneous notification reflects the involvement of healthcare professionals to expanding the safety profile. (AU)

Capacidad de diferentes reglas de decisión clínica para descartar tromboembolismo pulmonar en pacientes de 35 o menos años atendidos en servicios de urgencias: análisis post-hoc de tres cohortes prospectivas / Pulmonary embolism rule-out decision-making tools for patients aged 35 years or younger in hospital emergency departments: a post-hoc analysis of performance in 3 prospective cohorts

Objetivos: Evaluar la capacidad de la regla PERC (Pulmonary Embolism Rule-out Criteria) y la regla modificada por edad (PERC-35) para descartar tromboembolia pulmonar (TEP) en servicios de urgencias hospitalarios (SUH) en pacientes # 35 años. El objetivo secundario fue analizar otras reglas de decisión clínica. Método: Análisis post-hoc de 3 estudios de cohorte europeos (PROPER, PERCEPIC y MODIGLIANI). Se incluyeron pacientes # 35 años con sospecha de TEP en SUH y con seguimiento a 3 meses. La seguridad y eficacia de PERC yPERC-35 se evaluaron con su tasa de error -no detectar TEP- y la proporción de pacientes con diagnóstico de TEP descartado. Se evaluó la seguridad y eficacia de las reglas YEARS y PEGeD. Resultados: Se analizaron 1.235 pacientes # 35 años. Hubo 22 (1,8%, IC 95%: 1,2-2,7) TEP diagnosticados a los 3 meses. Hubo 6 (1,0%, IC 95%: 0,5-2,2) y 5 (0,9%, IC 95%: 0,4-2,1) TEP no diagnosticados con las reglas PERC y PERC-35 respectivamente. Estas reglas permitieron descartar TEP en 591 (48,2%, IC 95%: 45,4- 51,0) y 554 (46,2%, IC 95%: 43,4- 49,0) respectivamente. La tasa de error de YEARS y PEGeD fue del 0,4% (IC 95%: 0,1- 1,1) y 0,5% (IC 95%: 0,2-1,2), con una eficacia similar. Conclusiones: En pacientes # 35 años, las reglas PERC y PERC-35 mostraron perfiles de seguridad y eficacia similares. Sin embargo, el amplio intervalo de confianza comunicado en este estudio no permite confirmar su seguridad. (AU)

Objectives: To assess the performance of the Pulmonary Embolism Rule-out Criteria (PERC) and the age-modified PERC-35 tool in hospital emergency departments (EDs) for evaluating patients aged 35 years or younger. A secondary aim was to assess other decision-making criteria. Method: Post-hoc analysis of 3 European cohort studies. We included data for patients aged 35 years or younger suspected of PE who were followed for 3 months. The safety and efficacy of applying the PERC and PERC-35 were assessed with the diagnostic error rate (failure to detect PE) and the proportion of patients in whom a diagnosis of PE was ruled out. We also assessed the safety and efficacy of applying the YEARS and PEGeD criteria. Results: Data for 1235 patients aged 35 years or younger were analyzed. Twenty-two (1.8%; 95% CI, 1.2%-2.7%) PE cases were diagnosed at 3 months. Six (1.0%; 95% CI, 0.5%-2.2%) and 5 (0.9%; 95% CI, 0.4%-2.1%) PE cases were not diagnosed by the PERC and PERC-35 tools, respectively. These tools allowed PE to be ruled out in 591 (48.2%; 95% CI, 45.4%-51.0%) and 554 (46.2%; 95% CI, 43.4%-49.0%) cases, respectively. The error rates of the YEARS and PEGeD criteria, respectively, were 0.4% (95% CI, 0.1%-1.1%) and 0.5% (95% CI, 0.2%-1.2%); their efficacy was similar. Conclusions: The safety and efficacy profiles of the PERC and PERC-35 algorithms were similar in patients aged 35 years or younger. However, the large confidence intervals we report do not allow us to confirm the safety of using the tools in patients in this age group. (AU)

Validación externa del algoritmo InShape II para la exclusión de la enfermedad tromboembólica crónica en los pacientes con tromboembolismo pulmonar / External validation of the InShape II study algorithm for exclusion of chronic thromboembolic pulmonary hypertension in patients with pulmonary thromboembolism

Antecedentes y objetivo La complicación a largo plazo más grave del embolismo pulmonar (EP) es la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC), cuyo diagnóstico precoz implica la realización de un gran número pruebas. El estudio InShape II propone un algoritmo de cribado precoz que pretende disminuir el número de estudios ecocardiográficos. El objetivo de nuestro estudio es validar este algoritmo en nuestra cohorte de pacientes. Material y métodos Se analizaron retrospectivamente los pacientes ingresados con diagnóstico de EP por angio-TC, en el Hospital Rey Juan Carlos entre noviembre del 2017 y febrero del 2020, seguidos durante al menos un año. Se recogieron datos clínicos, analíticos, y pruebas complementarias a los 3 meses y al año. Se aplicó a estos pacientes el algoritmo del estudio InShape II para validar sus resultados. Resultados En el periodo de estudio fueron diagnosticados de EP 236 pacientes, de los cuales 137 fueron excluidos. Se validó el algoritmo en 99 pacientes. Aplicando el score del InShape II hubiéramos realizado 19 ecocardiogramas (3 de ellos con probabilidad intermedia/alta de HPTEC) y no se hubieran hecho en 80 (2 de ellos con probabilidad intermedia/alta), por lo que se estableció una sensibilidad del score de un 60%, con una especificidad de un 83%, y un área bajo la curva (AUC) de 0,715 (IC 95%: 0,472-0,958). Conclusiones Nuestros resultados apoyan que el algoritmo del estudio InShape II podría ser una herramienta útil en el cribado inicial del estudio de HPTEC en entornos de baja incidencia, ya que evitaría la realización de ecocardiogramas que no aportan valor (AU)

Background and aim The most severe long-term complication of pulmonary embolism (PE) is chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), and its early diagnosis often requires numerous diagnostic tests. The InShape II study proposes an early screening algorithm that aims to reduce the number of echocardiographic studies. The objective of our study is to validate this algorithm in our patient cohort. Materials and methods We retrospectively analyzed patients admitted to Hospital Rey Juan Carlos between November 2017 and February 2020, who were diagnosed with PE based on computed tomography angiography (CTA). Patients were followed for at least one year, and clinical, laboratory, and complementary test data were collected at three months and one year. The InShape II algorithm was applied to these patients to validate its results. Results During the study period, 236 patients were diagnosed with PE, of which 137 were excluded. The algorithm was validated in 99 patients. Applying the InShape II score, 19 echocardiograms would have been performed (three of them with intermediate-high probability of CTEPH), while 80 echocardiograms would have been avoided (two of them with intermediate-high probability). This yielded a sensitivity of 60% and a specificity of 83% for the score, with an area under the curve (AUC) of 0.715 (95% CI: 0.472-0.958). Conclusions Our results support the notion that the InShape II algorithm could be a useful tool for initial screening of CTEPH in low-incidence settings, as it would avoid unnecessary echocardiograms that do not provide additional value (AU)

Identification of Low-risk Patients With Acute Symptomatic Pulmonary Embolism

Background: Identification of patients with acute symptomatic pulmonary embolism (PE) who are at low-risk for short-term complications to warrant outpatient care lacks clarity. Method: In order to identify patients at low-risk for 30-day all-cause and PE-related mortality, we used a cohort of haemodynamically stable patients from the RIETE registry to compare the false-negative rate of four strategies: the simplified Pulmonary Embolism Severity Index (sPESI); a modified (i.e., heart rate cutoff of 100beats/min) sPESI; and a combination of the original and the modified sPESI with computed tomography (CT)-assessed right ventricle (RV)/left ventricle (LV) ratio. Results: Overall, 137 of 3117 patients with acute PE (4.4%) died during the first month. Of these, 41 (1.3%) died from PE, and 96 (3.1%) died from other causes. The proportion of patients categorized as having low-risk was highest with the sPESI and lowest with the combination of a modified sPESI and CT-assessed RV/LV ratio (32.5% versus 16.5%; P<0.001). However, among patients identified as low-risk, the 30-day mortality rate was lowest with the combination of a modified sPESI and CT-assessed RV/LV ratio and highest with the sPESI (0.4% versus 1.0%; P=0.03). The 30-day PE-related mortality rates for patients designated as low-risk by the sPESI, the modified sPESI, and the combination of the original and modified sPESI with CT-assessed RV/LV ratio were 0.7%, 0.4%, 0.7%, and 0.2%, respectively. Conclusions: The combination of a negative modified sPESI with CT-assessed RV/LV ratio ≤1 identifies patients with acute PE who are at very low-risk for short-term mortality. (AU)

Valoración del tromboembolismo pulmonar relacionado con infección SARS-CoV-2 activa en pacientes embarazadas / Assessment of pulmonary embolism related to active SARS-CoV-2 infection in pregnant women

Objetivo Analizar la muestra de pacientes embarazadas a las que se les realizó una gammagrafía de perfusión pulmonar para descartar la sospecha de tromboembolismo pulmonar (TEP) durante el ingreso en nuestro centro por infección aguda por COVID-19. Material y métodos A todas las pacientes (n=5) se les realizó una gammagrafía SPECT con dosis reducida (111MBq) de 99mTc-macroagregados de albúmina. Las imágenes obtenidas se interpretaron comparando los hallazgos con la imagen radiológica según criterios PISAPED. Resultados De las 5 pacientes, tan solo en una se diagnosticó TEP. En 2 pacientes los hallazgos patológicos de la gammagrafía fueron atribuibles a alteraciones radiológicas por neumonía COVID-19, y otras 2 mostraron una perfusión pulmonar normal. Conclusión Dado lo inespecífico de las manifestaciones clínicas y los valores del dímero D dentro de la COVID-19, así como su similitud con los de TEP, la gammagrafía de perfusión pulmonar, por su alta sensibilidad y menor irradiación que la TC, tiene un papel crucial en el despistaje de TEP en estas pacientes. Los resultados obtenidos son de especial relevancia, a pesar del número limitado de pacientes, dada la ausencia de publicaciones científicas en este grupo de pacientes dentro de la situación excepcional por la pandemia de COVID-19 (AU)

Aim To analyze the sample of pregnant patients who underwent pulmonary perfusion scintigraphy to rule out the pulmonary embolism (PE) suspicion during the acute COVID-19 infection hospitalization period in our hospital. Material and methods SPECT scintigraphy with a reduced dose (111MBq) of 99mTc-macroaggregated albumin was performed in all of the patients (n=5). The obtained images were interpreted by comparing the findings with the radiological images according to the PISAPED criteria. Results Only one of the 5 patients was diagnosed with PE. Two patients obtained pathological findings of the scintigraphy attributable to radiological alterations due to COVID-19 pneumonia, and the other 2 had normal pulmonary perfussion. Conclusion Given the non-specific features of the clinical manifestations and D-dimer values in COVID-19, as well as their similarity to those of PE, the pulmonary perfusion scintigraphy plays a crucial role in the screening of PE in these patients due to its high sensitivity and lower irradiation compared to CT. Despite the limited number of patients, the results obtained have special relevance related to the absence of scientific publications on this group of patients within the context of COVID-19 pandemic exceptional situation (AU)

Índice de obstrucción de la arteria pulmonar, diámetro de la arteria pulmonar y strain del ventrículo derecho como hallazgos pronósticos de la tomografía computarizada en el paciente con embolia pulmonar aguda / Pulmonary artery obstruction index, pulmonary artery diameter and right ventricle strain as prognostic CT findings in patient with acute pulmonary embolism

Objetivo: Este estudio fue diseñado para determinar los predictores de la hipertensión pulmonar y los signos de disfunción cardíaca derecha causados por la embolia pulmonar (EP) que pueden conducir a la detección temprana de los pacientes de alto riesgo. Por lo tanto, se evaluó el valor predictivo del índice de obstrucción de la arteria pulmonar (IOAP), medido mediante angiografía pulmonar por TC (APTC) en el contexto agudo, para predecir los pacientes susceptibles de sufrir complicaciones cardíacas por EP. También se investigaron otros dos índices de APTC, el diámetro de la arteria pulmonar (DAP) y el strain del ventrículo derecho (VD), en estos pacientes y se demostró su valor predictivo de las complicaciones cardíacas en la ecocardiografía de seguimiento. Materiales y métodos: En el estudio fueron incluidos 120 pacientes con diagnóstico definitivo de EP. El IOAP, el DAP y el strain del VD se midieron mediante APTC en el momento del diagnóstico inicial. Se realizó una ecocardiografía transtorácica 6 meses después del diagnóstico de EP y se midieron los índices ecocardiográficos del VD. Se utilizó la correlación de Pearson para investigar la correlación entre IOAP, DAP, strain del VD y los signos de disfunción del hemicardio derecho. Resultados: El IOAP estaba fuertemente correlacionado con la presión arterial pulmonar sistólica (PAPS) (r=0,83), la presión sistólica del VD (r=0,78) y el grosor de la pared del VD (r=0,61) en la ecocardiografía de seguimiento a largo plazo. Se detectó una mayor tasa de disfunción del VD y de dilatación del VD entre los pacientes con mayor IOAP (p<0,001). Un IOAP≥18 fue claramente predictivo del desarrollo de la disfunción del VD. También la evolución de la hipertensión pulmonar, la hipertensión sistólica del VD, la dilatación del VD, la disfunción del VD y la hipertrofia del VD fueron significativamente más frecuentes entre los pacientes con mayor DAP y strain del VD (p<0,001)...(AU)

Objective: This study was designed to determine predictors of pulmonary hypertension and signs of right heart dysfunction caused by pulmonary embolism (PE) that may lead to early detection of high-risk patients. So the predictive value of pulmonary artery obstruction index (PAOI), measured by pulmonary CT angiography (PCTA) in the acute setting, in predicting the patients susceptible to PE cardiac complications was evaluated. Also two other PCTA indices, pulmonary artery diameter (PAD), and right ventricle (RV) strain, in these patients were investigated and their predictive value for cardiac complications on follow up echocardiography were demonstrated. Materials and methods: In the study 120 patients with a definite diagnosis of PE were included. The PAOI, PAD and RV strain were measured using PCTA at the time of the initial diagnosis. Transthoracic echocardiography was done 6 months after the diagnosis of PE and RV echocardiographic indices were measured. Pearson correlation was used to investigate correlation between PAOI, PAD, RV strain and signs of right heart dysfunction. Results: PAOI was strongly correlated with systolic pulmonary artery pressure (SPAP) (r=0.83), RV systolic pressure (r=0.78) and RV wall thickness (r=0.61) in long-term follow up echocardiography. A higher rate of RV dysfunction and RV dilation was detected among the patients with higher PAOI (P<0.001). PAOI≥18 was strongly predictive for development of RV dysfunction. Also developments of pulmonary hypertension, RV systolic hypertension, RV dilation, RV dysfunction, and RV hypertrophy were significantly more common among patients with higher PAD and RV strain (P<0.001). Conclusions: PAOI, PAD and RV strain are sensitive and specific PCTA indices that can predict the development of long-term complications such as pulmonary hypertension and right heart dysfunction, at the time of initial PE diagnosis.(AU)

Angio-TC pulmonar durante la pandemia de COVID-19: comparación en pacientes con y sin la infección y con una serie prepandémica / Pulmonary CT angiography in the first wave of the COVID-19 pandemic: comparison between patients with and without infection and with a pre-pandemic series

Antecedentes y objetivo: Analizar el rendimiento diagnóstico de la angio-TC pulmonar y comparar distintos valores de corte del dímero-D para el diagnóstico de tromboembolia pulmonar (TEP) aguda en pacientes con y sin infección por SARS-CoV-2.Materiales y métodos: Análisis retrospectivo de todas las angio-TC pulmonares realizadas consecutivamente por sospecha de TEP en un hospital de tercer nivel durante 2 periodos distintos. El primero de diciembre del 2020 a febrero del 2021 y el segundo de diciembre del 2017 a febrero del 2018. Se recogieron los resultados del dímero-D durante las 24h previas a la realización de las angio-TC pulmonares, así como el resultado de estas últimas para todos los pacientes incluidos. Se analizaron la sensibilidad, especificidad, valores predictivos, área bajo la curva (AUC) y patrón de tromboembolia para 6 valores distintos del dímero-D y la extensión del tromboembolia. Durante el periodo de la pandemia se registró si los pacientes tenían enfermedad por SARS-CoV-2. Resultados: Tras desestimar 29 estudios de baja calidad, se incluyeron 492 para el análisis. De ellos, 352 fueron realizados durante la pandemia; 180 en enfermos con COVID-19 y 172 sin la enfermedad. La frecuencia absoluta de TEP diagnosticados durante la pandemia fue mayor (34 durante el periodo previo a la pandemia y 85 durante la pandemia, correspondiendo 47 de este último grupo a pacientes con COVID-19). No se encontraron diferencias significativas al comparar el AUC para los valores del dímero-D. Los valores óptimos calculados a partir de las curvas ROC fueron distintos (2.200, 4.800 y 3.200μg/l en pacientes con COVID-19, sin COVID-19 y en diagnosticados durante el periodo prepandemia, respectivamente).(AU)

Background and aims: To analyze the diagnostic performance of pulmonary CT angiography and to compare different D-dimer cutoffs for the diagnosis of acute pulmonary embolism in patients with and without SARS-CoV-2 infections. Materials and methods: We retrospectively analyzed all consecutive pulmonary CT angiography studies done for suspected pulmonary embolism in a tertiary hospital during two time periods: the first December 2020 through February 2021 and the second December 2017 through February 2018. D-dimer levels were obtained less than 24hours before the pulmonary CT angiography studies. We analyzed the sensitivity, specificity, positive and negative predictive values, area under the receiver operating curve (AUC), and pattern of pulmonary embolism for six different values of D-dimer and the extent of the embolism. During the pandemic period, we also analyzed whether the patients had COVID-19. Results: After excluding 29 poor-quality studies, 492 studies were analyzed; 352 of these were done during the pandemic, 180 in patients with COVID-19 and 172 in patients without COVID-19. The absolute frequency of pulmonary embolism diagnosed was higher during the pandemic period (34 cases during the prior period and 85 during the pandemic; 47 of these patients had COVID-19). No significant differences were found in comparing the AUCs for the D-dimer values. The optimum values calculated for the receiver operating characteristic curves differed between patients with COVID-19 (2200 mcg/L), without COVID-19 (4800 mcg/L), and diagnosed in the prepandemic period (3200 mcg/L). Peripheral distribution of the emboli was more common in patients with COVID-19 (72%) than in those without COVID-19 and than in those diagnosed before the pandemic [OR 6.6, 95% CI:1.5?24.6, p<0.05 when compared to central distribution].(AU)

Retirada difícil de filtro de vena cava inferior (FVCI). Consideraciones técnicas y variables asociadas / Difficult withdrawal of an inferior vena cava filter: technical considerations and associated variables

Objetivo: Analizar la eficacia del procedimiento de retirada de los filtros de la vena cava inferior (FVCI), así como los factores clínico-radiológicos asociados a una retirada difícil. Material y método: Estudio retrospectivo, observacional y unicéntrico de pacientes tratados mediante retirada de FVCI entre mayo del 2015 y mayo del 2021. Se recogieron variables clínico-demográficas, del procedimiento y radiológicas: tipo de FVCI, angulación respecto a la vena cava inferior (VCI) >15°, gancho contra la pared y patas del dispositivo incrustadas en la pared de VCI> 3mm. Las variables de eficacia fueron: tiempo de fluoroscopia, éxito en la retirada del FVCI y número de intentos hasta la retirada. Como variables de seguridad: presencia de complicaciones, retirada quirúrgica y mortalidad. La variable principal fue la retirada difícil, definida como más de 5min de fluoroscopia o más de un intento de retirada. Resultados: Se incluyó a 109 pacientes, 54 (49,5%) fueron considerados retirada difícil. Las variables radiológicas gancho contra la pared (33,3% vs. 9,1%; p=0,027), patas incrustadas (20,4% vs. 3,6%; p=0,008) y> 45 días desde la colocación (51,9% vs. 25,5%; p=0,006) fueron significativamente más frecuentes en el grupo de retirada difícil. Estas variables mantienen la asociación al analizar los FVCI Optease®. En los FVCI Celect® solo se asoció con retirada difícil la inclinación del FVCI> 15° (25% vs. 0%; p=0,029).Conclusión: Se ha encontrado asociación entre una retirada difícil y las siguientes variables: tiempo desde colocación del FVCI, patas incrustadas y contacto del gancho con la pared de VCI. Al analizar según el tipo de FVCI, estas variables se mantienen en el tipo Optease®, en cambio, la inclinación de más de 15° dificulta la retirada de los dispositivos de morfología cónica (Celect®).(AU)

Objective: To analyze the efficacy of the procedure for withdrawing an inferior vena cava (IVC) filter and the clinical and radiological factors associated with difficult withdrawal. Material and methods: This retrospective observational study included patients who underwent IVC filter withdrawal at a single center between May 2015 and May 2021. We recorded demographic, clinical, procedural, and radiological variables: type of IVC filter, angle with the IVC> 15°, hook against the wall, and legs embedded in the IVC wall> 3mm. The efficacy variables were fluoroscopy time, success of IVC filter withdrawal, and number of attempts to withdraw the filter. The safety variables were complications, surgical removal, and mortality. The main variable was difficult withdrawal, defined as more than 5minutes fluoroscopy or more than 1 attempt at withdrawal. Results: A total of 109 patients were included; withdrawal was considered difficult in 54 (49.5%). Three radiological variables were more common in the difficult withdrawal group: hook against the wall (33.3% vs. 9.1%; p=0.027), embedded legs (20.4% vs. 3.6%; p=0.008), and>45 days since IVC filter placement (51.9% vs. 25.5%; p=0.006). These variables remained significant in the subgroup of patients with OptEase IVC filters; however, in the group of patients with Celect IVC filters, only the inclination of the IVC filter>15° was significantly associated with difficult withdrawal (25% vs 0%; p=0.029). Conclusion: Difficult withdrawal was associated with time from IVC placement, embedded legs, and contact between the hook and the wall. The analysis of the subgroups of patients with different types of IVC filters found that these variables remained significant in those with OptEase filters; however, in those with cone-shaped devices (Celect), the inclination of the IVC filter>15° was significantly associated with difficult withdrawal.(AU)

Impact of a pulmonary embolism response team initiative on hospital mortality of patients with bilateral pulmonary embolism / Impacto de una iniciativa de equipo de respuesta a la embolia pulmonar en la mortalidad hospitalaria de pacientes con embolia pulmonar bilateral

Introduction Pulmonary embolism (PE) response teams (PERT) for the management of high-risk PE (HR-PE) and intermediate-high risk PE (IHR-PE) are encouraged in PE guidelines. We aimed to assess the impact of a PERT initiative on mortality in these groups of patients, compared with standard care. Methods We conducted a prospective, single-center registry, including consecutive patients with HR-PE and IHR-PE with PERT activation from February-2018 to December-2020 (PERT group, n=78 patients) and compared it with an historic cohort of patients admitted to our hospital in a previous 2-year period (2014–2016), managed with standard of care (SC-group, n=108 patients). Results Patients in the PERT group were younger and less comorbid. The risk profile at admission and the percentage of HR-PE was similar in both cohorts (13% in SC-group and 14% in PERT-group, p=0.82). Reperfusion therapy was more frequently indicated in PERT-group (24.4% vs 10.2%, p=0.01), with no differences in fibrinolysis treatment, while catheter-directed therapy (CDT) was more frequent in PERT group (16.7% vs 1.9%, p<0.001). Reperfusion and CDT were associated with lower in-hospital mortality (2.9% vs 15.1%, p=0.001 for reperfusion and 1.5% vs 16.5%, p=0.001 for CDT). The primary outcome, 12-month mortality, was lower in the PERT-group (9% vs 22.2%, p=0.02), There were no differences in 30-day readmissions. In multivariate analysis PERT activation was associated with lower mortality at 12 months (HR 0.25, 95% confidence interval 0.09–0.7, p=0.008). Conclusion A PERT initiative in patients with HR-PE and IHR-PE was associated with a significant reduction in 12-month mortality compared with standard of care, and also with an increase in the use of reperfusion, especially catheter-directed therapies (AU)

Introducción Las guías de manejo de embolia pulmonar (EP) recomiendan organizar equipos de respuesta a la embolia pulmonar (PERT) para el manejo de la EP de riesgo intermedio-alto (EP-IAR) y de alto riesgo (EP-AR). Nuestro objetivo fue evaluar el impacto de una iniciativa PERT sobre la mortalidad en estos pacientes, en comparación con la atención estándar. Métodos Realizamos un registro prospectivo unicéntrico, incluyendo pacientes consecutivos con EP-IAR y EP-AR con activación del PERT desde febrero de 2018 hasta diciembre de 2020 (grupo PERT, n=78 pacientes) y lo comparamos con una cohorte histórica de pacientes ingresados en nuestro hospital en un período previo de 2 años (2014-2016), manejados con atención estándar (grupo SC, n=108 pacientes). Resultados Los pacientes del grupo PERT eran más jóvenes y con menos comorbilidades. El perfil de riesgo al ingreso y el porcentaje de EP-AR fue similar en ambas cohortes (13% en el grupo SC y 14% en el grupo PERT, p=0,82). La terapia de reperfusión fue más frecuentemente indicada en el grupo PERT (24,4% vs. 10,2%, p=0,01), sin diferencias en el uso de fibrinólisis, mientras que la terapia dirigida por catéter (CDT) fue más frecuente en el grupo PERT (16,7% vs. 1,9%, p<0,001). La reperfusión y la CDT se asociaron con una menor mortalidad hospitalaria (2,9% vs. 15,1%, p=0,001 para reperfusión y 1,5% vs. 16,5%, p=0,001 para CDT). El objetivo primario, la mortalidad a los 12 meses, fue menor en el grupo PERT (9% frente al 22,2%, p=0,02). No hubo diferencias en los reingresos a los 30 días. En el análisis multivariado la activación de PERT se asoció con una menor mortalidad a los 12 meses (hazard ratio 0,25, intervalo de confianza del 95%: 0,09-0,7, p=0,008)(AU)